化工原理
化工原理第1章答案 流体流动

1.若将90kg 相对密度为0.83的油品与60kg 相对密度为0.71的油品混合,试求混合油的密度。
解:)/(777710608309060903m kg m =++=ρ21.013×105Pa 解:=ρ376%N 2,8%H 20(时,该混解:CO ρ2O ρ3/441.0)50015.273(83142m kg RT N =+⨯==ρ 3/284.0)50015.273(8314181013002m kg RT pM O H =+⨯⨯==ρ 3/455.0m kg x iV i m =∑=ρρ4.烟道气的组成约为含13%CO 2,11%H 20,76%N 2(均系体积%),计算400℃时常压烟道气的粘度。
解:cpM y M y i i i i i m 62/12/12/12/162/162/162/12/1101.302876.01811.04413.028100.3176.018100.2311.044100.3013.0----⨯=⨯+⨯+⨯⨯⨯⨯+⨯⨯⨯+⨯⨯⨯=∑∑=μμ5.液体混合物的组成为乙烷40%和丙烯60%(均为摩尔百分率),计算此液体混合物在-100℃时的粘度。
乙烷和丙烯在-100℃时的粘度分别为0.19mPa ·s 和0.26mPa ·s 。
解:6395.026.0lg 6.019.0lg 4.0lg lg -=⨯+⨯=∑=i i m x μμS mPa m ⋅=229.0μ6.某流化床反应器上装有两个U 形管压差计,如本题附图所示。
测得R 1=400mm ,R2=50mm 指示液为汞。
为防止汞蒸气向空间扩散,在右侧的U 形管与大气连通的玻璃管内装入一段水,其高度R 3=50mm 。
试求A 、B 两处的表压力。
解:05.081.91360005.081.91000232⨯⨯+⨯⨯=+=gR gR p Hg O H A ρρmmHg kPa Pa 7.5316.71016.73==⨯=7.如本题附图所示的汽液直接接触混合式冷凝器,水蒸气被水冷凝后的凝液和水一起沿气压管流入敞口水池并连续排至地沟。
化工原理知识点总结

化工原理知识点总结1. 流体力学- 流体静力学:压力的概念、流体静力学平衡、马里奥特原理、流体静压力的测量。
- 流体动力学:连续性方程、伯努利方程、动量守恒、流动类型(层流与湍流)、雷诺数。
- 管道流动:管道摩擦损失、达西-韦斯巴赫方程、摩擦因子的确定、管道网络分析。
2. 传热学- 热传导:傅里叶定律、导热系数、热阻、稳态与非稳态导热。
- 对流热传递:对流热流密度、牛顿冷却定律、对流给热系数。
- 辐射传热:斯特藩-玻尔兹曼定律、黑体辐射、角系数、有效辐射面积。
- 热交换器:热交换器类型、效能-NTU方法、传热强化技术。
3. 物质分离- 蒸馏:基本原理、平衡曲线、麦卡布-锡尔比法、塔板理论、塔内设备。
- 萃取:液-液萃取、固-液萃取、溶剂萃取、萃取平衡、萃取过程设计。
- 过滤与沉降:沉降原理、过滤操作、离心分离、膜分离技术。
- 色谱与电泳:色谱原理、色谱柱、电泳分离、毛细管电泳。
4. 化学反应工程- 化学反应动力学:反应速率、速率方程、活化能、催化剂。
- 反应器设计:批式反应器、半连续反应器、连续搅拌槽式反应器(CSTR)、管式反应器。
- 反应器分析:稳态操作、非稳态操作、反应器的稳定性分析。
- 催化反应工程:催化剂特性、催化剂制备、催化剂失活与再生。
5. 质量传递- 扩散现象:菲克定律、扩散系数、分子扩散与对流扩散。
- 质量传递原理:质量守恒、质量传递微分方程、边界条件。
- 吸收与解吸:气液平衡、吸收塔操作、解吸过程。
- 干燥过程:湿空气系统、干燥过程分析、干燥器设计。
6. 过程控制- 控制系统基础:控制系统组成、开环与闭环系统、控制器类型。
- 控制器设计:PID控制器、串级控制系统、比值控制系统。
- 过程动态分析:拉普拉斯变换、传递函数、系统稳定性分析。
- 先进控制策略:模糊控制、自适应控制、预测控制。
7. 化工热力学- 热力学第一定律:能量守恒、热力学过程、热力学循环。
- 热力学第二定律:熵的概念、熵增原理、卡诺循环。
《化工原理》基本概念、主要公式

第四章
基本概念:
非球形颗粒的当量直径 形状系数 分布函数 频率函数 颗粒群平均直径的基准
床层比表面 床层空隙率 数学模型法的主要步骤 架桥现象 过滤速率基本方程 过滤常数及影响因素 洗涤速率 过滤机的生产能力 τopt
叶滤机 板框压滤机 回转真空过滤机 加快过滤速率的途径
重要公式:
物料衡算: 三个去向: 滤液V ,滤饼中固体V饼(1 − ε),滤饼中液体V饼ε
mx 2 )
y2 − mx 2
吸收因数法
N OG
=
1 1 − mG
ln[(1 −
mG )
L
y1 y2
− mx 2 − mx 2
+
mG ]
L
L
最小液气比
L (G )min
=
y1 − y2 x1e − x2
物料衡算式 G( y1 − y2 ) = L( x1 − x2 )
第九章
基本概念:
蒸馏的目的及基本依据 主要操作费用 双组份汽液平衡自由度 泡点 露点 非理想物系
多组分精馏流程方案选择 关键组分 清晰分割法 全回流近似法 捷算法步骤 重要公式:
相平衡常数 相平衡方程
KA
=
yA xA
y = αx 1 + (α − 1)x
物料衡算
F = D+W
Fx f = DxD + WxW
4
轻组分回收率 默弗里板效率
q 线方程
ηA
=
Dx D Fx f
E mV
=
yn − yn+1 y *n − yn+1
重要公式: 斯托克斯沉降公式
ut
=
d
2 p
化工原理知识点总结pdf

化工原理知识点总结pdf第一章:化工原理基础化工原理是化工学科的一门基础课程,主要研究化工过程的基本原理和基本规律。
本章将针对化工原理的基础知识进行总结。
1.1 化工过程基本概念化工过程是指将原材料通过化学反应、分离、精制等一系列工艺操作,转化成符合特定需求的产品的过程。
化工过程一般包括原料处理、反应、分离、精制和产品收率等环节。
1.2 热力学基础热力学是研究物质能量转化规律的科学,它主要包括热力学系统、热力学第一、二、三定律,熵增原理等内容。
在化工过程中,热力学原理对于理解和分析热力学系统的能量变化、效率提高和过程优化具有重要的意义。
1.3 物质平衡原理物质平衡是指在化工过程中,针对物质流量、组分和质量进行的平衡分析。
物质平衡原理是化工过程中不可或缺的理论基础,它体现了化工过程中原料转化成产品,各种物质在环境中传输和转化的基本规律。
1.4 动量平衡原理在流体力学和传递过程中,动量平衡原理是通过对流体流动、传输和转动的分析,确定系统内部及其与外界的动量交换关系。
动量平衡原理在化工过程中的应用十分广泛,对于管道流体、设备运转和动力传递等方面起着重要作用。
1.5 质量平衡原理质量平衡原理是指在化工过程中,对于物质的组分、浓度、流量等进行质量平衡的原理分析。
质量平衡原理是化工过程中最基本的原理之一,对于产品质量控制、环境保护和过程优化具有重要的指导意义。
1.6 界面传递原理界面传递原理是指在化工过程中,各种界面过程发生物质传递、热量传递、动量传递的基本规律。
界面传递原理的研究对于化工过程中的分离、精制、传质、传热等方面具有重要的意义。
第二章:化工反应原理化工反应原理是化工学科的重要分支之一,主要研究化工原料通过化学反应,转化成特定产品的原理和规律。
本章将总结化工反应原理的基本知识。
2.1 化学反应的基本概念化学反应是指化学物质在一定条件下,由原有的化学键断裂再组合成新的化学物质的过程。
化学反应包括各种离子反应、氧化还原反应、配位反应、配位反应、离子化合物的生成等。
化工原理

第一章绪论1.单元操作:不同化工行业生产过程中所共有的基本的物理操作过程成为单元操作。
2.单元操作的特点:(1)单元操作都是纯物理操作过程,这些操作只改变物料的状态和物理性质,并不改变物料的化学性质。
(2)单元操作是所有化工生产过程所共有的操作。
(3)某单元操作作用于不同化工生产过程,其所遵循的原理是相同的,进行该操作所用的设备是相同、相似的。
3.单位制:基本单位制,导出单位制,辅助单位制,再加上有关规则,即可构成一种单位制。
4.过去常用单位制长度时间质量重量Cgs(物理单位制)cm s gMSK制m s kg重力制(工程制)m s kgf5.国际单位制的基本量与基本单位:长度m 时间s 质量kg 物质的量mol 电流A 热力学温度K发光强度cd(坎德拉)6.国际单位制的优越性(SI):(1)通用性:包括所有领域的计量单位。
(2)一贯性:是使用国际单位制导出单位时,不用引入比例系数,而且国际单位制中的任何一个物理量都只有一个单位。
7.目前我国使用《法定计量单位制》:国际单位制和我国制定的若干非国际单位制。
8.单位换算:(1)经验公式单位换算:若已知物理量的单位与经验公式的单位不相符,则换成经验公式中的指定单位。
(2)物理量单位换算:物理量由一种单位制换算成另一种单位制时,不仅单位改变,其数值也改变,即换算时需要引进换算因数。
9.重力单位制与其他单位制的本质区别:在重力单位制中,重力(重量)为基本单位,质量为导出单位;在其他单位制中,质量为基本单位,重力(重量)为导出单位。
1kgf=9.81N 在国际单位制中无重量这物理量.第二章流体流动1.流体:液体和气体统称流体。
2.流体的特点:(1)具有流动性,即抗剪和抗张的能力很小。
(2)无固定形状,随容器的形状而变化。
(3)在外力作用下发生相对运动。
3.流体的密度和粘度:(1)密度:密度是指单位体积流体所具有的质量.是物理性质之一。
其影响因素有物性、温度、压力。
《化工原理》课件—01流体流动(连续性方程+能量衡算)

1 2
u12
p1
Ws
gz2
1 2
u22
p2
W f ,12
gz1
1 2
u12
p1
gz2
1 2
u22
p2
1、计算输送流体所需的功Ws或功率P; 2、计算流体流速、压强、所处位置高度; 3、分析机械能之间相互转化的规律等。
应用举例
1、确定输送设备的功率 P
用泵将碱液池的碱液输送至吸收塔顶,经喷 咀喷出,泵的进口管为108×4.5mm的钢管, 流速为1.5m/s, 出口管为76×2.5mm,储 液池碱液深度1.5m,池底至喷咀的垂直距 离20m,流动阻力损失30J/kg,喷咀处表压 0的.3效k率gf为/c6m52%,。碱液密度ρ=1100kg/m3,泵
p2v2
p2
p2
pdv d( pv) vdp ( pv) vdp
v1
p1v1
p1
p1
即:
Q
Ws
U
gZ
1 2
u2
( pv)
U Q W
p2
Q (( pv) vdp W f 12 )
p1
两式合并,有:
Q Ws Q (( pv)
p2
vdp
p1
W
f
12 )
gZ
1 2
u2
(
pv)
gz1
1 2
u12
p1
gz2
1 2
u22
p2
gz为单位质量流体所具有的位能; p/ρ为单位质量流体所具有的静压能;
u2/2为单位质量流体所具有的动能。
gz1
1 2
u12
p1
gz2
1 2
化工原理
1. 吸收操作所用的液体称为吸收剂或溶剂;混合气中,被溶解的组分称为溶质或吸收质;不被溶解的组分称为惰性气体或载体;所得到的溶液称为吸收液,其成分是溶剂与溶质;排出的气体称为吸收尾气。
如果吸收剂的挥发度很小,则其主要成分为惰性气体以及残留的溶质。
2. 吸收的依据:溶质在溶剂中的溶解度。
3. 亨利定律:*A P Ex =。
在一定的气相平衡分压下,E 值小,液相中溶质的摩尔分数大,即溶质的溶解度打。
易溶气体的E 值小,难溶气体的E 值大。
对一定的物系,温度升高,E 值增大4. *A A C P H= H 值越大,则液相的平衡浓度越大,溶解度大。
H 值随温度升高而减小。
5. *y mx = 在一定的气相平衡摩尔分数下,m 值小,液相中溶质的摩尔分数大,即溶质溶解度大。
易溶气体的m 值小,难溶气体的m 值大。
m 值随温度升高而增大。
6. 用气相组成y 表示传质方向与推动力 由相平衡关系求出与液相组成x 相平衡的气相组成y*当y>y*时,溶质从气相向液相传递,为吸收过程。
其传质推动力为(y-y*)当y<y*时,溶质从液相向气相传递,为解析过程,其传质推动力为(y*-y )用液相组成x 表示传质方向与推动力 由相平衡关系求出与气象组成y 相平衡的液相组成x*当x*>x 时,溶质从气相向液相传递,为吸收过程,其传质推动力为(x*-x )当x*<x 时,溶质从液相向气相传递,为解析过程,其传质推动力为(x-x*)7. 气膜控制与液膜控制 当溶质的溶解度很大,即其相平衡常数m 很小时,液膜传质阻力x m k 比气膜传质阻力1yk 小很多,则相间传质总阻力=气膜阻力,传质阻力集中于气膜中,称为气膜阻力控制或气膜控制(Hcl 溶解于水或稀盐酸中,氨溶解于水或稀氨水中)。
当溶解度很小,即m 很大时,气膜阻力1ymk 比液膜阻力1x k 小很多,则相间传质总阻力=液膜阻力,传质阻力集中于液膜中,称为液膜阻力控制或液膜控制(用水吸收氧或氢)。
(完整版)化工原理思考题答案
(完整版)化⼯原理思考题答案化⼯原理思考题答案第⼀章流体流动与输送机械1、压⼒与剪应⼒的⽅向及作⽤⾯有何不同答:压⼒垂直作⽤于流体表⾯,⽅向指向流体的作⽤⾯,剪应⼒平⾏作⽤于流体表⾯,⽅向与法向速度梯度成正⽐。
2、试说明粘度的单位、物理意义及影响因素答:单位是N·S/m2即Pa·s,也⽤cp,1cp=1mPa·s,物理意义为:分⼦间的引⼒和分⼦的运动和碰撞,与流体的种类、温度及压⼒有关3、采⽤U型压差计测某阀门前后的压⼒差,压差计的读数与U型压差计放置的位置有关吗?答:⽆关,对于均匀管路,⽆论如何放置,在流量及管路其他条件⼀定时,流体流动阻⼒均相同,因此U型压差计的读数相同,但两截⾯的压⼒差却不相同。
4、流体流动有⼏种类型?判断依据是什么?答:流型有两种,层流和湍流,依据是:Re≤2000时,流动为层流;Re≥4000时,为湍流,2000≤Re≤4000时,可能为层流,也可能为湍流5、雷诺数的物理意义是什么?答:雷诺数表⽰流体流动中惯性⼒与黏性⼒的对⽐关系,反映流体流动的湍动状态6、层流与湍流的本质区别是什么?答:层流与湍流的本质区别是层流没有径向脉动,湍流有径向脉动7、流体在圆管内湍流流动时,在径向上从管壁到管中⼼可分为哪⼏个区域?答:层流内层、过渡层和湍流⽓体三个区域。
8、流体在圆形直管中流动,若管径⼀定⽽流量增⼤⼀倍,则层流时能量损失时原来的多少倍?完全湍流时流体损失⼜是原来的多少倍?答:层流时W f∝u,流量增⼤⼀倍能量损失是原来的2倍,完全湍流时Wf∝u2 ,流量增⼤⼀倍能量损失是原来的4倍。
9、圆形直管中,流量⼀定,设计时若将管径增加⼀倍,则层流时能量损失时原来的多少倍?完全湍流时流体损失⼜是原来的多少倍?答:10、如图所⽰,⽔槽液⾯恒定,管路中ab及cd两段的管径、长度及粗糙度均相同,试⽐较⼀下各量⼤⼩11、⽤孔板流量计测量流体流量时,随流量的增加,孔板前后的压差值将如何变化?若改⽤转⼦流量计,转⼦上下压差值⼜将如何变化?答:孔板前后压⼒差Δp=p1-p2,流量越⼤,压差越⼤,转⼦流量计属于截⾯式流量计,恒压差,压差不变。
化工原理
Q ──热冷流体放出或吸收的热量,W; cph,cpc ──热冷流体的比热容, J/(kg. ℃) ;
h1,h2 ──冷流体的进出口焓,J/kg;
H1,H2 ──热流体的进出口焓, J/kg 。
相变时
若热流体为饱和蒸汽,当冷凝时有相的变化,但是冷 凝液在饱和温度下离开换热器。冷流体无相变化。
Q Wh rh Wc c pc t 2 t1
A
2)较大温差记为t1,较小温差记为t2; 3)当t1/t2<2,则可用算术平均值代替
t m (t1 t 2 ) / 2
4)当t1=t2
t m t1=t 2
2、错流、折流时的 t m
t m t m
'
t ' m :逆流时的平均温度差
f ( P, R, 流型)
t 对流
(1)管外对流
dQo o dAo (T Tw )
(2)管壁热传导
dQ壁
(3)管内对流
b
dAm (Tw t w )
dQi i dAi (t w-t )
dQ dQo dQ壁 dQi
对于稳定传热
T Tw Tw t w t w t T t dQ 1 b 1 1 b 1 o dAo dAm i dAi o dAo dAm i dAi
T t dQ 1 KdA
1 1 b 1 KdA o dAo dAm i dAi
式中 K——总传热系数,W/(m2· K)。
讨论:
1.当传热面为平面时,dA=dAo=dAi=dAm
1 1 b 1 K o i
2.以外表面为基准(dA=dAo):
化工原理
化工原理绪论部分1. 单元操作:根据化工生产的操作原理,可将其归纳为应用较广的数个基本操作过程,如流体输送、搅拌、沉降、过滤、热交换、蒸发、结晶、吸收、蒸馏、萃取、吸附及干燥等,这些基本操作过程称为单元操作。
任何一种化工产品的生产过程都是由若干单元操作及化学反应过程组合而成的。
2.单元操作与“三传”过程:①动量传递过程。
③质量传递过程。
②热量传递过程。
3.单元操作计算:(1)物料衡算:它是以质量守恒定律为基础的计算:用来确定进、出单元设备(过程)的物料量和组成间的相互数量关系,了解过程中物料的分布与损耗情况,是进行单元设备的其它计算的依据。
(2)能量衡算:它是以热力学第一定律即能量守恒定律为基础的计算,用来确定进、出单元设备(过程)的各项能量间的相互数量关系,包括各种机械能形式的相互转化关系,为完成指定任务需要加入或移走的功量和热量、设备的热量损失、各项物流的焓值等。
第一章 流体流动1.流体:是由许多离散的彼此间有一定间隙的、作随机热运动的单个分子构成的。
通常是气体和液体的统称2.密度:单位体积流体所具有的质量称为流体的密度,单位为kg ,其表示式为 ρ=V/m 比容:单位质量流体所具有的体积,其单位为m 3/kg ,在数值上等于密度的倒数。
v=1/ρ 压强:垂直作用于单位面积上且方向指向此面积的力,称为压强,其表示式为 P=F/A3.等压面:在静止的、连续的同一液体内,处于同一水平面上的各点,因其深度相同,其压力亦相等。
4.流量与流速:(一)流量<1>.体积流量:单位时间内流经通道某一截面的流体体积,用V s ,表示,其单位为m 3/s(或 m 3/h)。
<2>.质量流量:单位时间内流经通道某一截面的流体质量,用W s 表示,其单位为kg/s(或 kg/h)。
当流体密度为ρ时,体积流量y ,与质量流量W s 的关系为: Ws =V s ρ(二) 流速:单位时间内流体微团在流动方向上流过的距离,其单位为m/s 。
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一、选择 1、 在吸收传质过程中,它的方向和限度将取决于溶质在气液两相的关系若要进行吸收操作则控制(P﹥P*) 2、 吸收速率主要取决于通过双膜的(扩散速率)要提高吸收效果则要(要降低气瞙和液瞙的厚度 3、 通常我们所讨论的吸收操作中,当液气比趋于最小时,(填料层高度趋于无穷大)。 4、 在吸收操作的物料衡算中,V表示单位时间所处理的(惰性气体)的摩尔流量。 5、 在下列系数中,单位和压强单位相同的是(E亨利系数) 6、 根据双模理论,溶质从气相主体转移到液相主体的整个过程的阻力主要归结为(气液两相中层流层中分子扩散的阻力) 7、 亨利系数E值越大,表明气体越难溶。 8、 (温度越低,气体分压越大)对吸收有利。 9、 如果亨利系数E值很大,则可判断过程的吸收速率为(液瞙控制) 10、对于对只具有中等溶解度的气体吸收过程,要提高吸收系数,应提高(液瞙和气瞙的阻力) 11、(升温)会使气体在液体中的溶解度变小对吸收操作不利。 12、为使解吸操作易于进行,通常可通过(升温减压) 13、精馏塔中引入回流下降的液相和上升的气相发生传质,使上升气相易挥发,组份的浓度提高,最恰当的说法是(AB同时发生)A液相中的易挥发组分进入气相B气相中难挥发组分进入液相。 14、蒸馏的传质过程是(气液相之间的传质。) 15、蒸馏操作是利用(均相液体)混合物中各组分的挥发度不同使各组分得到分离。 16、生产中的精馏是在(同一设备)中多次而且同时进行部分气化和部分冷凝得到接近纯的易挥发组分和接近纯的难挥发组分的操作。 17、精馏操作进料的热状况不同,q就不同,沸点进料时(q=1)冷液进料时(q﹥1) 18、精馏段操作线 那么全回流时斜率等于(1)回流比 =无穷 19、全回流时在y-x图上精馏塔的操作线位置(y=x)(和对面线重合) 20、用y-x图,表示精馏塔在某一回流比操作时,其操作线的位置(A在对面线和与平衡线之间)。 21、从沸点组成图中可以看出来,只有将混合液加热到(气液两相区)才能从混合液中分出易挥发组分增多的蒸汽。 22、从沸点组成图中可以看出只有将混合气体冷凝到(气液两相区)才能从混合气中将易挥发组分分离 23、在指定条件下进行经理操作所需的实际板数比理论板数(多) 24、干燥是(传质)(传热)过程。 25、作为干燥介质的热空气一般应是(不饱和空气) 26、将不饱和空气在总压和温度不变的情况下,进行冷却,达到饱和时的温度,称为湿空气的(露点温度) 27、在干燥流程中湿空气经过预热后,湿度(升高)相对湿度(下降) 28、对不饱和空气露点(小于)湿球温度(小于)干球温度。 二、判断 1、工业上一般吸收在吸收塔中进行,像传热一样,逆流操作有利于吸收完全。并可获得较大的吸收推动力。(√) 2、对于大多数气体的稀溶液气液平衡关系服从亨利定律,亨利系数随温度升高而增大,而溶解度系数,随温度升高下降(√) 3、吸收过程中,当操作线和平衡线相交,吸收剂最少,吸收推动力最大(×) 4、惰性气体和吸收剂在吸收过程前后,摩尔数量是不变的。(√) 5、相平衡常数m与E成正比,m越大,溶解度越小。(√) 6、按照双瞙理论在相界面处可以看做没有阻力。(√) 8、如果是过热蒸汽进料q线方程的斜率大于零。(√) 9、全回流时达到一定的分离要求,所需的理论塔板数最少。(√) 10、精馏过程中,精馏段的操作线斜率随回流比的改变而改变(√) 12、当操作线与平衡线相交时,精馏传质推动力为零(√) 13、采用大的回流比时精馏塔所需的理论板数就少(√),当全回流时所需的理论板数应为零(×) 14、相对挥发度 越大,表示此混合液越难分离。(×) 15、在t-x-y图中,气相线和液相线离得越远,表示系统越容易分离。(√)如果气相线和液相线重合,此混合液不能分离(√) 16、浮阀塔板结构简单,造价也不高,操作弹性大,是一座优良塔板。(√) 17、评价塔板结构时,塔板效率越高,塔板压降越低,操作弹性越大,则该种结构越好。(√) 18、相对温度 值的大小,可以反映空气的吸收能力,若 值大时,则表示此空气的吸水能力强。(√) 19、对于饱和空气,露点干球温度和湿球温度都相等。(√) 20、等焓干燥和绝热干燥过程也称理想干燥过程。(√) 21、固体物料与一定湿空气接触进行干燥时,可以得到绝干物料(×) 22、在干燥过程中,湿空气经预热器后,焓值是增大的(√) 23、实际干燥过程,是指干燥器有热损失的干燥过程。(√) 三、填空 1、吸收是指(用液体吸收剂吸收气体)的过程 2、在下列组分中,用水吸收氯化氢,(氯化氢)是吸收质(水)是吸收剂。 3、吸收一般按有无化学反应分(物理吸收和化学吸收) 4、汽液两相平衡关系,将取决于以下两种情况。 1)P*﹥P或C﹥C* (解吸) 2)P*﹤P或C﹤C* (吸收) 5、解吸时溶质(液相)向(气相)传递。 6、溶解度很大的气体,吸收属于(气膜控制)强化吸收的手段(增大气流湍动程度) 7、溶解度很小的难容气体(液膜控制)强化吸收的手段(增大液膜的湍动程度) 8、亨利系数E=P* ,E越大气体越难被吸收。(E代表气体吸收程度的难易) 9、对于难容气体的吸收过程,其主要阻力在液膜,吸收速率也有液膜控制) 10、气体的溶解度随(温度)的升高而减小,随(压力)增高而增大。 11、当溶质在液相中的溶解度特别大时,吸收速率主要受(气膜一方控制),叫气膜控制。 12、双膜理论认为吸收阻力主要集中在界面两侧的液膜和气膜中。 13、利用吸收操作分离气体混合物,是以混合气体中各组分在某一液体吸收剂(溶解度)的不同做为理论依据。 14、对于气膜控制的吸收过程,如果要提高其吸收速率,应减少气膜阻力。 15、传质的基本方式,一种是(分子扩散)和(湍流扩散)。 16、在气液相平衡中的t-x-y图中,t和x组成的图线(泡点线)t和y组成的(露点线) 17、在气液相平衡的t-x-y图中,气相线和液相线将图分为三个区,气相线以上称(气相区),在液相线以下称(液相区)在气相中和液相线之间称(气液相共存区)。 18、精馏按照是否稳定连续分(间歇精馏)和(连续精馏) 19、精馏的过程是依据组分的沸点差异利用(多次部分气化)和(多次部分冷凝)的原理。 20、工业生产中的操作回流比,一般是最小回流比的(1.1-2.0)倍。 21、蒸馏是分离(均相液体混合物)的单元操作。 22、在连续精馏中一般将精馏塔中加料板以上的部分称(精馏段)加料板以下包括加料板称(提馏段) 23、在双组分精馏中相对挥发度 ﹥1表示平衡时的(y﹥x) 越大表示物料越易分离。 24、在精馏过程中,由塔底往上至塔顶(温度逐渐降低)易挥发组分含量逐渐(增加)难挥发组分含量(减少) 25、干燥这一单元操作既属于(传热过程)又属于(传质)过程。 26、在对流干燥气中,最常用的干燥介质是(不饱和空气)。 27、对于不饱和空气,表示该空气的三个温度(干球温度﹥湿球温度﹥露点温度) 28、1kg的绝干空气,既其所携带的Hkg的水汽,称为湿空气的焓。 29、湿空气通过预热器预热以后,温度不变,(热焓增加) 四、简答 1、吸收:吸收式分离气体混合物的单元操作,它根据气体混合物中各组分在某种溶剂中溶解度的不同而进行分离。 解吸:化工生产中有时还需将溶质从吸收后的溶液中分离出来,这种溶质与吸收剂分离的操作称解吸或脱吸。 2、物理吸收:吸收过程中溶质与吸收剂之间不发生明显的化学反应。 化学吸收:吸收过程溶质与吸收剂之间有显著的化学反应。 3、并流吸收:通过塔内任一截面气、液两相进出塔方向相同的状态。 逆流吸收:通过塔内任一截面上升气相越下降液相方向相反的状态。 4、最小液气比:当吸收剂用量减少到使气液两相组成达到平衡装他时,相应的液气比,称为最小液气比,用(LS/LB)min表示。 适宜液气比:必须大于最小液气比,还应考虑生产中设备费和操作费用之和为最小。 5、等摩尔反向扩散:由于两容器的温度和总压相同,连通管内径一截面上单位时间,单位面积上向右传递的A的摩尔数与向右传递的摩尔数必定相等。这种情况称定常的等摩尔反向扩散。 单向扩散:A 、B总体流体流动中方向相同,流动速度正比于摩尔速度。 6、气瞙控制:当溶质的溶解度很大,即相平衡常数m很小时,其吸收过程通常为气模控制。 液膜控制:当溶质的溶解度很小,即相平衡常数m很大时,其吸收过程通常为液膜控制。 7、双膜理论的要点:(1)不管两相湍动如何激烈,相互接触的两相之间总是存在稳定的相界面,界面内侧各有一层很薄的虚拟膜层,传质组力仅以分子扩撒的方式连续通过这两层虚拟膜层。(2)每一相的传质阻力都集中在虚拟膜层内(3)相界面上没有传质阻力,浓度均匀。 8、最小回流比:当最小回流比减小至某一数值时,两操作线的交点,恰好落在平衡线上,这时的回流比称为完成该预定分离要求的最小回流比。 全回流:精馏塔塔顶上升蒸气进全凝器冷凝后,冷凝液全部回流至塔内,称为全回流。 9、 相对挥发度:混合液体中両组分挥发度之比。 挥发度:通常用来表示某种纯粹物质(液体或固体)在一定温度下蒸气压的大小。 10、精馏段:进料板以上的塔段为精馏段。 提留段:进料板(包括进料板)以下的塔段为提留段。 11、恒摩尔流假设:精馏段每块塔板上升的蒸汽摩尔流量彼此相等,下降的液体摩尔流量也各自相等,提留段亦然。 理论板:所谓理论板是指离开该板的蒸汽和液体组成达到平衡时的塔板,即两相温度相同,组成互相平衡。 12、进料热状况参数:物理意义:1kmol进料时,提馏段中液体流量较精馏段中增加的值;对饱和液体、气液混合物、饱和蒸气,q等于进料的液相分率。 (1)q=1,即饱和液体进料或称泡点进料;(2)q=0,即饱和蒸汽进料或称露点进料;(3)1>q>0,即气-液混合物进料;(4)q>1,即过冷液体进料;(5)q<0,即过热蒸汽进料; 13、精馏的原理:平衡蒸馏串联在同一设备,多次部分冷凝,多次部分气化,使混合液中各组分几乎完全分离。 14、精馏塔中气相组成,液相组成以及温度沿塔高如何变化? 答:从精馏塔总体来看,塔顶,物料轻组分较多,其温度较低,塔釜物料难挥发组分较多,其温度较高,由塔底到塔顶,不易挥发的气体液体冷却回流到塔底,液体有塔顶流到塔底,其中部分沸点低时,易挥发的液体挥发,随气体升到塔顶,温度由塔顶温度逐渐降低。 15、散装堆砌:在塔中大多分散随机堆放。 整齐填料:在塔中呈整齐的有规则的排列。 16、对填料的选择有哪些要求? 答:(1)比表面积a(2)空隙率ε (3)填料因子 (4)单位体积内堆积填料的数目 (5)堆积密度ρp。 17、传导干燥:将湿物料堆放或帖附于高温的固体壁上,以传导方式获取热量,使其中水分气化,水汽由周围气流带走,或用抽气装置抽出,因此,它是间接加热。 对流干燥:将高温气流(热空气或热烟道气等)称为干燥介质与湿物料直接接触,以对流方式向物料传热,气化后生成的水汽也由干燥介质带走。 18、真空干燥:温度较低蒸汽不易外泄,适宜于处理热敏性,易氧化、易爆,或有毒物料以及产品要求含水量较低,要求防止污染及部分蒸汽需要回收的情况。 常压干燥:在常压条件下进行干燥。 19、逆流干租的优缺点是什么? 答:优点:整个干燥器内的干燥推动力比较均匀,较宜于干物料能耐高温。 缺点:湿物料不宜快速干燥(如陶瓷,坯料)以及要求产品的含水量较低的场合。 20、表示湿空气性质的参数有哪些? 答:(1)湿空气中的水汽分压Pw(2)温度H(3)相对湿度φ(4)湿空气的比容VH(5)湿空气的比热容CH (6)湿空气的焓I (7)湿空气的露点td(8)湿空气的湿球温度tw(9)绝热跑和温度tas