口罩级别执行标准
市场上的各种口罩执行标准以及防护作用
由于近期新型冠状病毒疫情形势严峻，各地口罩销量大增，但是在口罩的选择方面往往好多人都不明白各种口罩的执行标准以及其防护作用。
本文就市场上常见的几种口罩执行标准以作说明，以供大家参考。
针对不同作用合理选择不同型号口罩。
1. 医用防护口罩医用防护口罩适用于医务人员和相关工作人员对经空气传播的呼吸道传染病的防护，是一种密合性自吸过滤式医疗防护用品，防护等级高，尤其适用于诊疗活动中接触经空气传播或近距离经飞沫传播的呼吸道感染疾病患者时佩戴。
可滤过空气中的微粒，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物微滴等，属于一次性使用产品。
医用防护口罩能阻止大部分细菌、病毒等病原体，WHO推荐医务人员采用防颗粒物的防护口罩，以防止医院空气中的病毒感染。
[2]医用防护口罩符合GB19083-2003《医用防护口罩技术要求》标准，重要技术指标包括非油性颗粒过滤效率和气流阻力。
具体指标如下： [3]1) 过滤效率：在空气流量（85±2）L/min条件下，对空气动力学中值直径（0.24±0.06）μm氯化钠气溶胶的过滤效率不低于95%，即符合N95（或FFP2）及以上等级。
能阻挡经空气传播的直径<5μm的感染因子或近距离接触经飞沫传播的感染因子。
2) 吸气阻力：在上述流量条件下，吸气阻力不超过343.2Pa（35mmH2O）。
3) 在10.9Kpa（80mmHg）压力下喷向口罩的样品，口罩内侧不应出现渗透等技术指标。
4) 口罩上必须配有鼻夹，鼻夹由可弯折的可塑性材料制成，长度>8.5cm。
5) 合成血以10.7kPa（80mmHg）压力喷向口罩样品，口罩内侧不应出现渗透。
2. 医用外科口罩医用外科口罩适用于医务人员或相关人员的基本防护，以及在有创操作过程中阻止血液、体液和飞溅物传播的防护，防护等级中等，具有一定的呼吸防护性能。
主要在洁净度十万级以内的洁净环境内，手术室工作，护理免疫功能低下患者及进行体腔穿刺等操作时佩戴。
中国标准gb2626
中国标准gb2626
gb2626是中国口罩的标准码之一，GB2626-2019是呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器的国家标准编号。
GB2626的口罩是达到了新冠病毒防护口罩标准的，其对应的非油性颗粒物过滤性级别分为三种，KN90(≥90%)、KN95(≥95%)、KN100(≥99.97%)，我们常说的KN95口罩就是GB262 6标准的。
GB2626-2019该标准第一版为1981年发布（GB2626-1981），1992、2006、2019年分别进行三次更新，2019版改为“呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器”，不带“用品”二字。
其中，GB2626-2019版于2019年12月31日发布，2020年7月1日实施，标准规定了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类和标记、技术要求、检测方法和标识。
该标准由国家安全生产监督管理局提出，全国个体防护装备标准化技术委员会（SAC/TC112）归口。
相比2006版，在遵循科学性、规范性、协调性、时效性等基本原则的基础上，根据科学进步和产品发展的趋势，在不降低防护能力的前提下调整呼吸阻力指标，完善检测方法，优化半口罩的下方视野，提高产品的舒适性。
个人防护用品 防护级别 依据
个人防护用品防护级别依据个人防护用品是指用于保护个人免受外界环境或物体的伤害的装备或物品。
其防护级别是根据其对不同威胁的防护能力进行评定的。
以下将根据防护级别为标题，介绍个人防护用品的不同类型和特点。
一、一级防护用品一级防护用品主要适用于一些日常生活中的较轻微的伤害威胁，如户外活动、家庭维修等。
常见的一级防护用品有手套、口罩、护目镜等。
1. 手套：手套是一种常见的一级防护用品，可用于保护手部免受划伤、磨损等伤害。
手套材质多样，如棉质手套适用于日常生活，橡胶手套适用于清洁工作等。
2. 口罩：口罩是一种用于防止呼吸道感染的一级防护用品。
根据不同的用途和防护级别，口罩可分为医用口罩和普通口罩。
医用口罩具有更高的防护能力，常用于医疗环境中。
3. 护目镜：护目镜主要用于保护眼睛免受飞溅的液体、颗粒等物体的伤害。
护目镜通常采用防护性能较好的材料制成，如防震、防紫外线等。
二、二级防护用品二级防护用品适用于一些较为危险的工作环境，如化工、实验室等。
常见的二级防护用品有防护服、防护面具等。
1. 防护服：防护服是一种用于保护全身免受危险物质侵害的二级防护用品。
防护服通常采用特殊材料制成，具有防火、防酸碱等特性。
2. 防护面具：防护面具主要用于保护面部免受气体、颗粒等物体的伤害。
常见的防护面具有防毒面具、防尘面具等，其防护效果取决于面具的密封性和过滤性能。
三、三级防护用品三级防护用品适用于一些高风险、危险性较大的工作环境，如核工业、生物实验室等。
常见的三级防护用品有防护服、防护手套等。
1. 防护服：三级防护服是一种高级别的防护用品，具有较高的防护性能。
防护服采用防护性能更强的特殊材料制成，能够有效防止危险物质的渗透。
2. 防护手套：三级防护手套是一种高级别的防护用品，用于保护手部免受严重的刺激、腐蚀等伤害。
防护手套通常采用多层材质制成，具有更好的耐腐蚀性和耐磨性。
总结：个人防护用品的防护级别根据其对不同威胁的防护能力进行评定。
煤矿井下用口罩标准
煤矿井下用口罩标准一、材料煤矿井下用口罩应采用符合安全标准的阻燃、抗静电材料制作。
常用的材料有芳纶、高性能合成纤维等。
这些材料具有阻燃、耐高温、抗拉强度高等特点，能有效保障使用者的安全。
二、过滤效果煤矿井下用口罩应具备优良的过滤效果，能够阻挡煤尘、岩尘等粉尘颗粒物。
口罩的过滤效率应符合相关标准，如N95或更高级别。
此外，口罩还应具备防尘防水功能，以应对井下潮湿的环境。
三、密合性煤矿井下用口罩的密合性至关重要，必须能够紧密贴合使用者的面部轮廓，不留缝隙。
口罩的设计应考虑到不同脸型的适用性，以确保在各种情况下都能提供有效的防护。
四、舒适性煤矿井下用口罩的舒适性对于使用者的安全和健康具有重要意义。
口罩的材质应透气性好，佩戴时不应产生闷热感。
此外，口罩的耳带、鼻夹等部件的设计也应符合人体工学，以便长时间佩戴不易疲劳。
五、安全性煤矿井下用口罩必须符合严格的安全标准，无毒无害。
口罩在制作过程中不得使用对佩戴者有害的物质，材料也应具备低烟、低毒等特点，以降低火灾等意外事故时的危害。
六、防潮性煤矿井下环境潮湿，因此口罩的防潮性至关重要。
选用具有防潮功能的材料制作口罩，能够有效阻挡水汽的侵入，保持口罩内部的干燥，延长其使用寿命。
七、耐用性煤矿井下用口罩应具备较高的耐用性，能够经受住频繁使用和复杂环境的考验。
口罩的结构设计应合理，以增强其抗拉伸、抗磨损的能力。
此外，定期更换过滤元件也是保证口罩长期性能的关键措施。
八、调节性煤矿井下用口罩应具备适当的调节功能，以适应不同佩戴者的需求。
例如，口罩应配备可调节的耳带，以便根据个人头型进行调整，确保佩戴稳固。
此外，对于需要调节密合性的口罩，应设置易于调节的鼻夹等部件，以提高佩戴者的舒适度和防护效果。
防尘口罩标准有哪些
防尘口罩标准有哪些?
美国:N95是基于美国标准，该标准将医用防护口罩分为三大类九种型号。
N代表非油性颗粒，另有R、Р型代表油性颗粒。
非油性颗粒物包括煤尘、水泥尘、酸雾、焊接烟、微生物等;油性颗粒物则包括油雾、油烟、焦炉烟等。
每一型号又分为三种过滤效能级别，分别为95%，99%，和00%。
欧洲:
欧洲EN标准分为三个级别，FFP1过滤率大于80%，FFP2过滤率大于94%，FFP3大于99%。
中国:
中国的标准类似于美国，分为KN或KP两种（分别为非油性颗粒物和油性颗粒物),也是三个级别,分别是KN90、KN95、KN100。
不过，中国的标准，没有美国的标准严格，其检测方式也略有不同。
医用外科口罩标准
医用外科口罩标准
医用外科口罩标准通常可以分为以下几种：
1. 欧洲标准：按照欧洲标准EN 14683进行分类。
根据不同的过滤效果和防护能力，口罩可以分为Type I、Type II和Type IIR三种类型。
其中Type I和Type II属于医用口罩，Type IIR 则为医用防喷溅口罩，具有更高的防护能力。
2. 美国标准：根据美国标准ASTM F2100进行分类。
口罩分为Level 1、Level 2和Level 3三个级别，级别越高代表防护能力越强。
3. 国际标准：根据国际标准ISO 22609进行分类。
口罩根据不同的阻力、过滤效率和防护能力分为几个等级，如Level 1、Level 2等。
除了以上几种标准外，一些国家和地区还有自己的口罩标准和认证要求，例如中国的GB 19083-2010标准。
这些标准主要用于指导和确保医用外科口罩的质量和性能，以保障医务人员和病患的安全。
国家kn95口罩标准
国家kn95口罩标准kn95是中国标准的口罩，来源于中国国家标准gb 2626-2019《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》。
kn95口罩执行标准 kn95是中国标准的口罩，来源于中国国家标准gb 2626-2019《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》。
本标准是中国强制性国家标准，由生产监督管理局提出，由全国个体防护装备标准化技术委员会(sac/tc 112)归口。
此外，gb 2626-2006还有一般要求、外观检查、泄露性、呼吸阻力、呼气阀、死腔、视野、头带、连接和连接部件、镜片、气密性、可燃性、清洗和消毒、制造商应提供的信息、包装等技术要求。
kn95普通防护口罩要符合gb2626-2006标准，kn95医用防护口罩要符合gb19083-2010标准，医用外科口罩的标准是yy0469-2011，在口罩的包装上都有。
kn95是经我国gb2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器标准认证的口罩，与kn95相对应的是美国的n95，n95是美国呼吸器的认证等级，由美国国家职业安全健康研究所认证，这类口罩在指定气流量条件下，能够过滤掉超过95%的非油性颗粒物，所以得名n95，而如果能够过滤超过99%的颗粒物就称为n99口罩。
kn95和n95口罩防护级别相当，只不过是遵循不同国家的测试标准，kn95口罩遵循的是中国标准，n95口罩遵循的是美国标准，二者对于非油性颗粒物的防护效率皆不小于95%，kn95口罩和n95口罩都包含医用和非医用的类型，其中kn95/n95口罩中有医用标志的口罩可以用于医护人员抗疫期间的一线防护，没有医用标志的口罩不建议医护人员使用，普通人可以用。
注意事项值得注意的是，gb 2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》即将作废，代替它的新版标准gb 2626-2019《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》，已经由国家市场监督管理总局于2019年12月31日以《中国人民共和国2019年第17号国家标准公告》向全社会发布，并将于2020年7月1日正式实施，新标准由应急管理部提出并归口。
规范配套口罩标准最新
规范配套口罩标准最新随着全球疫情的持续，口罩已成为人们日常生活中不可或缺的防护用品。
为了确保口罩的质量和使用效果，各国和地区都制定了相应的标准来规范口罩的生产和使用。
以下是对最新口罩标准的概述：引言当前，口罩的使用已成为预防呼吸道疾病传播的重要手段。
为了保障公众健康，各国卫生组织和标准化机构纷纷出台了口罩的生产和使用规范。
口罩分类口罩根据其功能和用途被分为不同的类别，包括但不限于：- 一次性使用口罩- 医用口罩- N95口罩（或同等级别的防护口罩）- 可重复使用的布口罩生产标准1. 材料要求：口罩材料应无毒无害，对皮肤无刺激，且具有良好的过滤性能。
2. 过滤效率：不同类别的口罩应满足相应的过滤效率标准，如N95口罩需达到至少95%的过滤效率。
3. 呼吸阻力：口罩设计应确保低呼吸阻力，以保证佩戴者舒适。
4. 微生物指标：口罩在生产过程中应严格控制微生物污染。
使用规范1. 佩戴方式：正确佩戴口罩，确保口罩完全覆盖口鼻部位，调整鼻夹以贴合面部。
2. 更换频率：一次性口罩使用后应及时更换，重复使用口罩应定期清洗和消毒。
3. 废弃处理：使用过的口罩应按照当地卫生规定进行妥善处理，避免造成环境污染。
质量检测1. 出厂检测：口罩在出厂前应进行严格的质量检测，确保每批次口罩均符合标准。
2. 定期抽检：相关部门应定期对市场上流通的口罩进行抽检，确保其持续符合规范要求。
监管措施1. 生产许可：口罩生产企业需获得相应的生产许可，严格遵守生产规范。
2. 市场监管：加强市场监管力度，打击假冒伪劣口罩，保护消费者权益。
结语规范的制定和执行对于确保口罩质量和使用安全至关重要。
公众应提高自身防护意识，正确选择和使用口罩，共同维护公共卫生安全。
请注意，以上内容仅为概述，具体标准和规范可能会因国家和地区的不同而有所差异。
建议参考当地卫生部门或标准化组织发布的最新指导文件。
n95医用口罩的执行标准
n95医用口罩的执行标准
1 概述
N95医用口罩是一类型抗菌性呼吸器，主要由非织造布，高效过滤
棉，空气净化纤维布组成。该口罩安全可靠，尺寸合适，可阻挡颗粒
物和空气污染物，广泛应用于医疗领域。
2 执行标准
N95医用口罩执行美国国家标准组织（ANSI）授权的《N95净化性
能测试标准》。涵盖以下四项性能指标：
（1） 颗粒物过滤效率：95％，表示阻止95％以上的颗粒物进入
口罩
（2）表面渗透阻力测试
（3） 蒸发性液体阻力测试
（4）声音试验
3 具体测试
（1）颗粒物过滤效率测试：采用空气质量计测量空气中颗粒物的
相对浓度，然后比较测量前后颗粒物浓度的变化情况。
（2）表面渗透阻力测试：使用标准气瓶中装有一定量压缩空气，
并在口罩中注入一定的气量，测量循环次数，以检测气体的保持时间，
以判断口罩的透气性。
（3）蒸发性液体阻力测试：将被测口罩放置在蒸发液体中，将蒸
汽气体进行间歇对口罩分别进行30秒和5分钟的循环，以检测口罩防
护液体滴落时间是否少于20秒。
（4） 声音试验：使用音频计测量口罩外声噪声环境和口罩内声
噪声环境，判断口罩噪声级别是否低于68分贝。
4 整体判断
N95医用口罩在熔喷布，高效过滤棉，空气净化纤维布等多项性能
指标上要求更加严格，安全可靠。在应用时要确保口罩完整、平整，
有效减少空气污染物进入人体，保护人体健康。
gb19083和gb2626哪个级别高
gb19083和gb2626哪个级别高引言在当前全球范围内爆发的新冠病毒疫情肆虐的情况下，民众对于口罩的需求量大幅增加。
而且在疫情防控过程中，选择一款符合国家标准的口罩尤为重要。
国内常用的口罩标准主要有 gb19083 和 gb2626 两个，那么究竟哪个标准级别较高呢？本文将从标准的应用领域、性能要求等方面进行讨论，以明确哪个标准级别较高。
gb19083：医用口罩标准gb19083 是我国《医用防护口罩技术要求》标准的简称，是适用于医疗机构和个人在新冠病毒疫情等对空气传播的疾病进行防护的口罩标准。
该标准主要包括了材料性能、结构设计、过滤效果等方面的要求，确保口罩可以有效防止病原体的空气传播。
根据 gb19083 标准，医用口罩需要具备以下能力：1.防护液体飞溅：医用口罩应当有足够的防护能力，能够在液体飞溅时阻挡外界飞溅的液体，以避免接触到病原体。
2.过滤效果要求：医用口罩应当具有一定的过滤效果，至少能够过滤 95% 的颗粒物质。
3.透气性要求：医用口罩需要具备一定的透气性，确保佩戴人员在长时间佩戴时不会感到不适。
gb2626：个人防护口罩标准gb2626 是我国《呼吸防护用品自吸过滤式颗粒物防护口罩》标准的简称，适用于民众日常生活和工作中的呼吸防护。
在疫情期间，个人防护口罩成为防护病原体传播的必备品。
根据 gb2626 标准，个人防护口罩需要具备以下能力：1.过滤效果要求：个人防护口罩需要具有一定的过滤效果，至少能够过滤 95% 的颗粒物质。
2.透气性要求：个人防护口罩需要具备一定的透气性，确保佩戴人员在长时间佩戴时不会感到不适。
哪个级别高？从上面对 gb19083 和 gb2626 两个标准的介绍可以看出，gb19083 是适用于医疗机构和个人在疫情防护中使用的口罩标准，要求更为严格，包括防护液体飞溅和更高的过滤效果。
而 gb2626 则是适用于个人在日常生活和工作中使用的口罩标准。
可以看出，gb19083 的级别要高于 gb2626，因为它针对的是更高风险的环境，对口罩的要求更加严格。
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口罩级别执行标准
口罩级别执行标准 口罩级别详解
熔喷无纺布材料用于过滤、 隔离用途的基本原理气体的过滤主要是靠纤维对颗粒的吸附,
而不是阻挡。 因此, 纤维之间的空洞不一定要小于颗粒的直径, 反而纤维越细, 布面越蓬松,
吸附效果越好, 不但不影响产品滤效, 相反透气性越好, 产品性价越高。因此, 在纤维中加入
静电并有效保持, 则利用静电吸附的原理, 可以大大提高熔喷材料的过滤效率。
表示产品质量好坏的几个重要过滤指标:
1、 穿透率（透过率）（Penetration） ;越低越好;
2、 过滤效率（Filtration efficiency） 越高越好;
过滤效率＝1－穿透率
3、 压损（空气阻力 Pressure drop） 越低越好！
4、 容尘量（Dust holding capacity） 越高越好！
口罩的分类
熔喷材料是一次性防护用品口罩中所必须采用的最重要的过滤材料。
口罩的分类方法有多种, 通常我们按其结构与工作原理分为空气过滤式口罩与供气式口罩
两大类。 这里我们只讨论过滤式口罩, 按形态分有普通医用口罩、 微尘过滤式口罩两大类。
（一） 普通医用口罩
1、 医用口罩从产品形态来看, 最主要的外型特征是 平面口罩 。
2、 普通医用口罩根据过滤效率的级别不同, 分为一般防护口罩、 无尘室口罩和手术室口
罩。
3、 医用口罩的执行标准及测试
美国医用口罩所执行的标准是: ASTM F2100
ASTM: American Society of Testing and Meterial
（Standard specification for performance of materials used in medical Facemask）BFE95、
BFE98 美国执行标准 ASTM F2100
测试条件:
⑴、 实验颗粒: 粒径 3μ m 葡萄球菌
⑵、 实验流量: 32L/min
⑶、 实验对象: 熔喷布
测试指标:
①、 BFE95 过滤效率＞95%
②、 BFE98 过滤效率＞98%
在标准实验颗粒及实验流量条件下, 细菌过滤效率越大、 压损（即空气阻力） 越小, 则产
品质量越好。 BFE98 级是医用口罩的最高等级。 相比微尘过滤式口罩而言, BFE98 级口
罩的滤效要远远低于微尘过滤式口罩中N95 口罩的滤效水平。
注意事项: 由于医用平面口罩所用熔喷布的滤效检测和微尘过滤式口罩的滤效检测在实验
颗粒、 实验流量、 实验对象等测试条件方面不同, 所检测得出的滤效指标涵盖的内容完全
不同, 因此, 不能将医用平面口罩所使用的 BFE95、BFE98 级熔喷布与微尘过滤式口罩的
N95 或 N99 等标准和概念混淆。
测试机构: 美国 NELSON 实验室
美国 NELSON 实验室提供的熔喷材料的 BFE 检测报告, 是目前医用口罩所用熔喷布的
权威检测报告。 我司目前的 25g（M25101） 熔喷布经该实验室检测, 已经完全符合美国
ASTM F2100 标准。（详见附件）
欣龙熔喷产品对应等级: 20g/m2 熔喷布, 满足 BFE95 标准;
25g/m2 熔喷布, 满足 BFE98 标准;
（二） 微尘过滤式口罩
1、 从产品形态来看, 微尘过滤式口罩大多是 立体口罩 , 例如美标的N95 球形口罩, 欧
标的 CE 鸭嘴型口罩。
2、 微尘过滤式口罩的标准分类及测试微尘过滤式口罩的标准分为: 美国标准、 欧洲标准、
澳洲标准、 日本标准。 我国目前的微尘过滤式口罩的标准主要参照美国标准, 目前只对应
N95 一个级别。
⑴、 美国标准（NIOSH 标准）
由美国国家职业安全卫生委员会（National Institute for OccupationalSafety and Health） 制
定及认证的口罩标准。
NIOSH 将口罩的标准分为三大类: N、 R、 P。
N 系列: 防护非油性悬浮颗粒, 无时限;
R 系列: 防护非油性悬浮颗粒及油性悬浮颗粒,时限八小时;
P 系列: 防护非油性悬浮颗粒及油性悬浮颗粒,无时限;
这三大类有三种过滤效能的标准: 95（95％）、 99（99％）、 100 （99.97％）,因此共 9 种
口罩标准。
N 系列测试条件:
①、 测试颗粒: 非油性悬浮颗粒, 采用平均粒径 0.075μ m 的 Nacl 气溶胶颗粒; 过滤测试
时, 滤料达到最低过滤效率时或至少有（200±5） mg的气溶胶作用于滤料上时为止。
②、 测试流量: 85L/min
③、 测试对象: 口罩
④、 测试标准: N95 口罩: 滤效≥95% 时效 8 小时
N99 口罩: 滤效≥99% 时效 8 小时
N100 口罩: 滤效≥99.97% 时效 8 小时
由于生物性颗粒多属于非油性颗粒, 因此 N95 是最基本的一个等级,它表示可防护非油性
颗粒, 在 85L/min 流量下过滤效率达到 95％。
R、 P 系列测试条件: ①、 测试颗粒: 油性悬浮颗粒, 采用平均粒径0.075μ m 的 DOP 气
溶胶颗粒; 目前一般采用液体石蜡油替代 DOP 进行测试。
②、 测试流量: 85L/min
③、 测试对象: 口罩
④、 测试标准: R95 口罩: 滤效≥95% 时效 8 小时
R99 口罩: 滤效≥99% 时效 8 小时
R100 口罩: 滤效≥99.97% 时效 8 小时
P95 口罩: 滤效≥95% 无时限
P99 口罩: 滤效≥99% 无时限
P100 口罩: 滤效≥99.97% 无时限
所有生产 N95 口罩的企业, 必须获得 NIOSH 的认证。 而医用口罩则不需要认证。
美国 NIOSH 标准是美国工业防护口罩的标准, 熔喷布作为口罩中的过滤材料, 必须要达
到一定的产品克重、 滤效和阻力条件, 才能够满足制造N95 口罩标准的要求。 因此, 用于
制造 N95 口罩的熔喷布的滤效检测和滤效指标, 也成为一个重要内容。 根据熔喷厂家和微
尘过滤式口罩生产厂家多年的实践, 对熔喷布所对应的指标和检测有了普遍认同, 大多参照
熔喷布厂家提供的采用 55L/min 的流量条件下, 分别使用氯化钠气溶胶和 DOP气溶胶的
的情况下所测试熔喷布过滤效率为基础。
⑵、欧洲标准（CE EN149:2001）
欧洲工业防护口罩标准分 FFP1、 FFP2、 FFP3 三个等级。 与美国标准不同的是它的检
测流量采用 95L/min, 全部采用 DOP 油发尘。
①、 测试颗粒: 油性悬浮颗粒, 采用平均粒径 0.2μ m 的 DOP 气溶胶颗粒, 试验应该一
直进行到滤料达到最低过滤效率时或至少有 120mg 的气溶胶作用于滤料上时为止。 目前
多采用液体石蜡油发尘。
②、 测试流量: 95L/min
③、 测试对象: 口罩
④、 测试标准: FFP1: 最低过滤效果>80%
FFP2: 最低过滤效果>94%
FFP3: 最低过滤效果>97%
⑶、 澳洲标准（AS1716 标准）
澳洲工业防护口罩标准分 P1、 P2、 P3 三个等级。 与欧洲标准不同,检测流量采用
85L/min, 用非油性的 Nacl 颗粒发尘。
①、 测试颗粒: 非油性悬浮颗粒, 采用平均粒径 0.075μ m 的 Nacl 气溶胶颗粒;
②、 测试流量: 85L/min
③、 测试对象: 口罩
④、 测试标准: P1: 最低过滤效果>80%
P2: 最低过滤效果>94%
P3: 最低过滤效果>99%
⑷、 日本 MOL 标准 分三个等级
DS1: 最低过滤效果 95%
DS2: 最低过滤效果 99%
DS3: 最低过滤效果 99. 9%
⑸、 中国标准 GB19083-2003
我国口罩标准原则采用美国标准。 只是我国标准只采用一个等级即N95, 气溶胶采用
NaCl 非油性颗粒, 流速为 85L/min, 颗粒平均粒径 0.26μ , 计数粒径（0.075±0.020） μ , 要
求过滤效率满足 95％时, 气流阻力不大于 35mm/H2O。
三、 滤效检测设备
无论是美国标准还是欧洲标准, 均指定用美国 TSI-8130 AutomatedFilter Testers 仪器进行
检测。 美国标准 N 系列用 NaCl 法, R、 P 系列类用DOP 法, 欧洲标准用 DOP 法。
TSI-8130 仪器用 NaCl 法: 仪器可以自动产生盐粒子, 粒子的平均直径为 0.2μ m（聚集平
均直径 0.26μ m, 算术平均直径 0.075μ m） 经设定在一定流量下通过试样, 仪器自动打印
出流量、 阻力、 透过率。
DOP 法, 使用 DOP 油发尘, DOP 油粒子直径为聚集平均粒径 0.33μ m,计数平均直径
0.20μ m。 目前国内用液体石蜡油替代 DOP 油发尘。