检验判定标准之卫生巾(卫生护垫)
卫生巾等级标准
卫生巾等级标准
卫生巾是女性生理期必备的一种卫生用品，血液的排出量和质量对女性的身体健康有着重要的影响。
为确保卫生巾的品质、使用效果和安全性，中国标准化组织制定了一系列卫生巾等级标准，其中常见的包括以下几种：
一级卫生巾：适用于数量较少、排出量较少的轻度经期，以及早期和晚期月经期的防护。
一级卫生巾一般较为薄型，适合日常佩戴。
二级卫生巾：适用于中度经期的使用，可以满足中等排出量的需求。
二级卫生巾比一级卫生巾更加吸水，也更加柔软舒适。
三级卫生巾：适用于较长时间和较大排出量的重度经期使用，也适用于产后恶露期。
三级卫生巾具有更高的吸水能力和更密实的吸水层，以及更完善的防漏设计。
除了以上三个等级之外，还有一些针对不同需求的特殊卫生巾，如透气型、纯棉型、高吸收型、夜用型、丝柔型等。
不同等级的卫生巾在吸收能力、透气性、舒适度和保湿性等方面都有所不同，女性需根据自身经期情况和个人喜好选择适合自己的卫生巾。
卫生用品质量标准
卫生用品质量标准卫生用品是人们日常生活中必不可少的产品，对人们的健康与安全至关重要。
为了保障卫生用品的质量，提升人们的生活品质，制定了一系列的质量标准。
本文将从卫生巾、一次性口罩和洗手液三个方面，探讨卫生用品的质量标准。
一、卫生巾的质量标准卫生巾是女性生理周期中必不可少的用品，其质量标准主要包括以下几个方面：1. 规格标准：卫生巾的长度、宽度、厚度、吸收能力等规格参数需要符合国家标准，以满足不同女性的需求。
2. 材料品质：卫生巾的表层覆盖物、芯体材料、防漏层的材质应达到卫生要求，确保防漏、透气性、舒适性等功能。
3. 无刺激性：卫生巾与女性私处接触密切，不应含有对皮肤有刺激或过敏反应的物质，确保使用过程中的舒适性和安全性。
4. 吸收性能：卫生巾的芯体材料需要具备一定的吸收能力，能够迅速吸收并锁住分泌物，避免侧漏。
二、一次性口罩的质量标准一次性口罩在公共场合使用广泛，成为防止疾病传播的重要工具。
其质量标准主要包括以下几个方面：1. 材料选择：一次性口罩的材料需要符合国家卫生要求，包括无纺布、熔喷布等材质，确保过滤效果和舒适性。
2. 过滤性能：口罩需要具备一定的过滤效果，能够有效阻挡空气中的微粒、细菌等有害物质，保护使用者的呼吸系统。
3. 紧密度：口罩需要紧密贴合面部，减少空气通过间隙进入，提高保护效果。
4. 佩戴舒适性：一次性口罩的佩戴体验也是一个重要考虑因素，需要确保佩戴时不会产生不适感或影响呼吸。
三、洗手液的质量标准洗手液是日常生活中使用最为频繁的卫生用品之一，其质量标准主要包括以下几个方面：1. 成分选择：洗手液的主要成分应符合国家卫生要求，不应包含任何对人体有害的物质。
2. 清洁效果：洗手液需要具备良好的清洁效果，能够有效去除手部的细菌、病毒等有害物质，保护人们的健康。
3. 保湿功能：由于洗手液的使用频率较高，应在清洁的同时具备保湿功能，避免洗手后皮肤过于干燥。
4. 香味和色素：洗手液的香味和色素需要符合国家标准，不能过度添加，避免对人体产生不适或过敏反应。
卫生巾等级划分三个标准
卫生巾等级划分三个标准
卫生巾是女性生理期必需品之一，其质量直接关系到女性的健康和生活质量。
由于市场上卫生巾品牌众多，质量参差不齐，消费者在选购时往往不知所措。
为了保障消费者的权益，国家制定了卫生巾质量标准，并将卫生巾等级划分为三个标准。
一、一级卫生巾
一级卫生巾是指最基本的卫生巾，其材料和制作工艺相对简单，价格也较为便宜。
一般用于女性生理期的第一、二天，吸收量较少。
一级卫生巾的表面材料通常采用纯棉或者无纺布，内层为吸水纸浆，底层为透气防水材料。
一级卫生巾的吸收量通常为10毫升以下，使用期限为4-6小时。
二、二级卫生巾
二级卫生巾是指吸收量较大的卫生巾，适用于生理期的第三、四天。
二级卫生巾的表面材料和内层材料通常采用高分子材料和纯棉，吸收量可达到20毫升以上。
底层材料同样为透气防水材料，使用期限为6-8小时。
二级卫生巾的价格相对一级卫生巾略高，但是性价比较高。
三、三级卫生巾
三级卫生巾是指最高级别的卫生巾，吸收量最大，适用于生理期的第五、六天。
三级卫生巾的表面材料和内层材料同样采用高分子材料和纯棉，但是其吸收量可达到30毫升以上。
底层材料同样为透气防水材料，使用期限为8-10小时。
三级卫生巾的价格相对较高，但
是其舒适度和吸收性能都非常优秀。
总之，卫生巾的等级划分标准是根据吸收量、材料和使用期限来划分的。
消费者在选购卫生巾时，应该根据自己的生理期情况和个人需求选择适合自己的卫生巾等级。
同时，也要选择正规品牌和有信誉的商家购买，以保障自己的健康和权益。
wh315标准
wh315标准一、WH315标准简介WH315标准，全称为《卫生用品卫生要求》，是我国针对卫生用品领域制定的一项强制性国家标准。
该标准于2009年首次发布，2016年进行了第一次修订，旨在保障消费者的健康安全，规范卫生用品的生产、经营和使用。
二、WH315标准的主要内容1.范围WH315标准适用于各类卫生用品，包括纸尿裤、卫生巾、湿巾、棉签等。
此外，该标准还适用于生产原料、生产过程、成品质量和销售等环节。
2.规范引用文件WH315标准中引用了若干相关标准，如GB/T 19636-2015《一次性使用卫生用品通用技术要求》、GB 15979-2002《卫生巾（护垫）》、GB/T 20810-2006《纸尿裤（片、垫）》等。
3.术语和定义WH315标准对卫生用品、原料、生产过程等相关术语和定义进行了明确。
4.要求WH315标准对卫生用品的生产原料、生产环境、生产设备、产品质量等方面提出了具体要求。
例如，生产原料应符合相关标准，生产环境应保持清洁、卫生，生产设备应定期清洗、消毒等。
5.检验方法WH315标准规定了卫生用品的检验方法，包括感官检验、微生物检验、化学成分检验等。
6.标志和标签WH315标准要求，卫生用品的外包装上应标明产品名称、生产厂家、生产日期、保质期、使用方法等信息。
7.包装、运输和储存WH315标准对卫生用品的包装、运输和储存提出了要求，如包装应密封、防潮，运输过程中应避免受潮、污染等。
三、WH315标准的应用领域WH315标准广泛应用于卫生用品生产、销售、检验、监管部门等领域，对保障我国消费者健康安全起到了重要作用。
四、我国相关标准的对比与分析与WH315标准相关的还有GB 15979-2002《卫生巾（护垫）》、GB/T 20810-2006《纸尿裤（片、垫）》等标准。
这些标准相互补充，形成了较为完善的卫生用品标准体系。
五、WH315标准在实际应用中的重要性WH315标准在实际应用中具有重要意义，它为监管部门、生产企业和消费者提供了明确的要求和依据，有助于规范市场秩序，保障消费者健康。
一次性使用卫生用品卫生标准GB15979—1995
一次性使用卫生用品卫生标准GB15979—1995一、范围本标准规定了我国一次性使用卫生用品的卫生要求、试验方法、检验规则及包装、标志、运输、贮存等方面的内容。
本标准适用于各种一次性使用卫生用品，如卫生巾、卫生护垫、纸尿裤、湿巾等。
二、卫生要求1.原料要求（1）原料应无毒、无害、无污染，符合相关国家标准。
（2）原料供应商应提供合格证明及检测报告。
2.生产过程要求（1）生产环境应保持清洁、卫生，空气洁净度达到30万级。
（2）生产设备应定期清洗、消毒，确保生产过程中不产生污染。
（3）操作人员应穿戴整洁，保持个人卫生，严格遵守生产规程。
3.产品卫生指标（1）细菌菌落总数：≤200cfu/g（2）真菌菌落总数：≤100cfu/g（3）大肠菌群：不得检出（4）致病菌（金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌）：不得检出（5）pH值：4.57.5（6）水分：≤10%4.包装卫生要求（1）包装材料应无毒、无害、无污染，符合相关国家标准。
（2）包装应严密，防止产品在运输、贮存过程中受到污染。
（3）包装上应注明产品名称、规格、生产日期、保质期、生产企业名称及地址等信息。
三、试验方法1.细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、致病菌的检测按照《中华人民共和国国家标准GB/T 4789.22016微生物学检验方法》进行。
2.pH值的检测按照《中华人民共和国国家标准GB/T 75442014pH值测定方法》进行。
3.水分的检测按照《中华人民共和国国家标准GB/T 5009.32016水分测定方法》进行。
四、检验规则1.产品出厂前，企业应按照本标准进行自检，合格后方可出厂。
2.产品投放市场后，应定期进行抽检，确保产品质量稳定。
3.检验结果如有不合格项目，应停止销售，查明原因，采取措施后重新检验，合格后方可销售。
五、包装、标志、运输、贮存1.包装：产品应采用符合卫生要求的包装材料，包装应严密，防止污染。
2.标志：包装上应注明产品名称、规格、生产日期、保质期、生产企业名称及地址等信息。
卫生巾检测办理流程
卫生巾检测办理流程卫生巾作为女性用品，在生活中比较常见。
随着商场上越来越多的卫生巾品牌的涌现，人们对于其产品安全也逐渐重视起来。
上海世通检测具备CNAS/CMA资质实验室，可以为您代办卫生巾检测。
卫生巾检测产品范围：液体卫生巾，负离子卫生巾，竹纤维卫生巾，纯棉卫生巾，护垫等。
卫生巾检测项目：荧光剂检测，质量检测，菌落总数检测，毒理学检测，重金属检测，霉菌检测，增白剂检测，透气性检测等。
卫生巾检测参考标准：CCGF 301.5-2015卫生巾(含卫生护垫)GB/T 8939-2008卫生巾(含卫生护垫)GB/T 8939-2018卫生巾(护垫)GB/T 22875-2018纸尿裤和卫生巾用高吸收性树脂GB/T 30133-2013卫生巾用面层通用技术规范HG/T 3948-2007卫生巾和卫生护垫定位用热熔胶NF Q34-014-1993卫生和家庭用具餐巾.一次性尿布,卫生巾和类似的一次性物品.测定松软垫料的吸收能力SN/T 4391-2015一次性卫生用品卫生巾、卫生护垫、纸尿裤、消毒棉环氧乙烷残留量的测定T/NAHIEM 003-2017医护级卫生巾(含卫生护垫)T/SZZX 003-2019卫生巾(护垫、裤型卫生巾)T/ZZB 0744-2018裤型卫生巾卫生巾检测申请流程：1、项目申请——向检测机构监管递检测申请。
2、资料准备——根据检测要求，企业准备好相关的文件。
3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。
4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。
5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。
6、签发报告——审核无误后，出具报告。
《卫生巾(含卫生护垫)》新旧标准比较及对生产的指导意义
分为卫生 巾和卫生护垫，将长度不小于 １０ ｍ ６ ｍ 的产品定义为卫生 但为 生产 企 业 、产 品质量 检 测机 构提 供 了一 个 可供 参考 的数
巾，有效长度小于 １０ｍ ６ｍ 的产 品称 为卫生护垫；将卫生 巾按技术 据 ，也 为企 业控 制背胶粘合强度的质量提供 了依据 。
质量分为优等品、一等品、合格品三个等级，卫生护垫不分等 。 新 标准修改 了产 品分 类，增加 了按产 品面层材料 分类和按
６销售标志及包装
新标 准对销售 标志及包装上 应标明的 内容进行 了修改 ：取
４检验项 目
旧标 准对卫 生 巾优 等品 规定 要检 测 正面 横 向渗 扩宽度 项 消 了卫 生标 准编 号、 卫生许可证号；增加 了主要生产原料 、保 目，且该项 技术要求是 定性 指标 。新 标准取 消了正面横 向渗扩 质期和 限期使 用 日期 、联系方式等 内容 。
５抽 样方法与判定规则
原 标 准 中，抽 样数 量按 批量 不 同分 为三 类 ，样 本大 小从
产品功能分类 两种分类方 法，并对产 品类型进行 规范定义 。按 ３ 到 １不 等；新标准规 定以一次交货 为一批，检验样 本单位为 ３
面层材料可分 为棉柔 、干爽网面和 纯棉 三类 ；按功能可分 为普 箱 ，每 批不超过５ ０ 箱 。从 中随机抽取 ３ ００ 箱产 品。从 每箱 中抽
准中重要 技术指标修 订前后进行 了比较 ，同时 ，对各 重要指标 的９ ｏ ．倍后 的又一次降低 ；卫生护 垫的吸水倍率 也 由３ ５ ．倍降 低 在生产 中的指导意义进行 了阐述。 关键词 卫生 巾 （ 卫生护垫 ） 技术指标 含 比较
到２ ｏ 。卫生 巾吸水倍率 的提高主要靠卫生 巾中添加 的高分子 ．倍 吸水 树脂提供 。因此，企业在保 证产 品使用功能 的同时，可 以
纸制品怎么办理检测？纸制品测试标准
纸制品怎么办理检测？纸制品测试标准常见的纸制品有卫生纸、办公用纸、纸箱、纸杯、纸垫、手帕纸、面巾纸、餐巾纸、湿纸巾、抽式纸、擦手纸、厨房用纸、各类纸制品等。
下面就一起来看看纸制品怎么办理检测？纸制品测试项目：纸巾纸：定量、亮度(白度)、可迁移性荧光增白剂、灰分、横向吸液高度、横向抗张指数、纵向湿抗张强度、柔软度、洞眼、尘埃度、交货水分、卫生指标、包装标志湿纸巾：、偏差(长度、宽度)、含液量、横向抗张强度、包装密封性能、pH 值、去污力、腐蚀性、可迁移性荧光增白剂、尘埃度、卫生指标、包装标识卫生纸：、定量、亮度(白度)、横向吸液高度、抗张指数、柔软度、洞眼、尘埃度、水分、细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、包装标志卫生巾：、差(全长、全宽、条质量)、吸水倍率、渗入量、pH、水分、卫生指标、包装标志卫生护垫：偏差(全长、全宽)、吸水倍率、pH、水分、卫生指标、包装标志纸尿裤:偏差(全长、全宽、条质量)、渗透性能(滑渗量、回渗量、渗透量)、pH、交货水分、卫生指标、包装标志纸杯:感官指标、容量及容量偏差、渗漏性能、杯身挺度、重金属、荧光性物质、脱色试验、微生物指标(大肠菌群、致病菌)、蒸发残渣、高锰酸钾消耗量纸制品测试标准：GB/T 17497.1-2012 柔性版装潢印刷品GB/T 22819-2008 高透气纸张透气性的测定GB/T 23979.2-2009 荧光增白剂增白强度和色光的测定纸张染色法GB/T 24996-2010 纸张中脱墨回用纤维的判定GB/T 26461-2011 纸张凹版油墨GB/T 32004-2015 打印和复印字迹的耐久和耐用性要求与测试方法QB/T 2812-2006 纸张定量、水分的在线测定。
一次性使用卫生用品卫生标准GB15979-2002【精品】
一次性使用卫生用品卫生标准(GB 15979－2002)(2-1)2002－09－01实施范围本标准规定了一次性使用卫生用品的产品和生产环境卫生标准、消毒效果生物监测评价标准和相应检验方法，以及原材料与产品生产、消毒、贮存、运输过程卫生要求和产品标识要求。
在本标准中，一次性使用卫生用品是指：本标准适用于国内从事一次性使用卫生用品的生产与销售的部门、单位或个人，也适用于经销进口一次性使用卫生用品的部门、单位或个人。
引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
本标准出版时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 15981-1995 消毒与灭菌效果的评价方法与标准定义本标准采用下列定义：一次性使用卫生用品使用一次后即丢弃的、与人体直接或间接接触的、并为达到人体生理卫生或卫生保健（抗菌或抑菌）目的而使用的各种日常生活用品，产品性状可以是固体也可以是液体。
例如，一次性使用手套或指套（不包括医用手套或指套）、纸巾、湿巾、卫生湿巾、电话膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用品（包括卫生护垫）、尿布等排泄物卫生用品（不包括皱纹卫生纸等厕所用纸）、避孕套等，在本标准中统称为“卫生用品”。
产品卫生指标1 外观必须整洁，符合该卫生用品固有性状，不得有异常气味与异物。
2 不得对皮肤与粘膜产生不良刺激与过敏反应及其他损害作用。
3 产品须符合表1中微生物学指标。
表14 卫生湿巾除必须达到表1中的微生物学标准外，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率须≥90％，如需标明对真菌的作用，还须对白色念珠菌的杀灭率≥90％，其杀菌作用在室温下至少须保持1年。
5 抗菌（或抑菌）产品除必须达到表1中的同类同级产品微生物学标准外，对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率须≥50％（溶出性）或＞26％（非溶出性），如需标明对真菌的作用，还须白色念珠菌的抑菌率≥50％（溶出性）或＞26％（非溶出性），其抑菌作用在室温下至少须保持1年。
卫生巾执行标准范文
卫生巾执行标准范文
1.卫生巾的质量标准：
(1)外观质量：表面无破损、皱褶、污渍和霉点等
(2)吸水性：卫生巾应具有良好的吸水性，能够快速吸收和锁定经血
(3)薄厚度：卫生巾应适中，能够提供舒适的使用感受
(4)味道：卫生巾不得有明显的异味
(5)无有害物质：卫生巾不得含有对人体有害的物质，如铅、汞、甲醛等
2.标识和包装标准：
(2)包装必须能够保护卫生巾免受损坏、变形或受污染
(3)使用说明书应清晰明了，包括产品的使用方法、注意事项等
3.生产过程的卫生标准：
(1)生产场所应进行定期清洁和消毒，并有相应的排污设施
(2)生产人员必须穿戴卫生服装，佩戴口罩和手套等防护用具
(3)生产设备和器具应具备良好的清洁和消毒条件，以防止交叉污染
(4)产品应按照规定的程序进行质量检测，确保符合标准要求
4.销售标准：
(1)卖场、超市等销售场所必须具备卫生合格的环境和设施
(2)销售人员要有相关的健康证明，并具备基本的产品知识和服务态度
(3)产品应有明确的售后服务
5.监督和检测标准：
(1)相关部门应进行定期的监督和抽查，对卫生巾的质量和标准进行检测
(2)对生产过程中的卫生状况、产品质量等进行抽查和验收
(3)对违反标准的卫生巾进行责任追究，包括罚款、停产等处罚
总之，卫生巾的执行标准涉及到产品的质量、包装、生产环境和销售等多个方面。
这些标准的制定和执行旨在保障消费者的健康和安全，促进卫生巾行业的发展。
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适用范围
本标准规定了xxxx科技有限公司卫生巾（卫生护垫）产品的技术要求和试验方法、检验规则及标志、包装等。
适用于xxxx科技有限公司卫生巾（卫生护垫）产品的质量验收检验。
检验判定标准
卫生巾理化及外观要求：
项目分类 序号 检验项目 检验方法/工具 检验数量 缺陷描述 缺陷
分类
理
化
指
标
偏差 条质量（含小包膜）g 按GB/T8939-2008中检验标准；条
质量基准值以
材料表或技术
文件为准
10片 条质量测量值超出±8% 主要
全长mm 10片 全长测量超出±5% 主要
全宽mm 10片 全宽测量超出±8% 主要
吸
蒸
馏水率（倍） 240全宽丝薄棉质 按
GB/T8939-2008
中检验标准
5片 <18 主要
240全宽标准棉质 5片 <14 主要
290全宽丝薄棉质 5片 <18 主要
290全宽标准棉质 5片 <13 主要
330全宽夜用棉质 5片 <14 主要
背胶量（g/m2） 用竹签剥离出的胶称重后除以涂胶面积 5片 背胶量含量超出以下范围：25~40 g/m2 主要
护翼胶量（g/m2） 主要
三点胶量（g/m2） 主要
结构胶量 用手撕开产品进行观察 喷胶不均匀，胶粘合不牢固；与样品不符。 主要
水分（%） 按GB/T8939-2008中检验标准 2片 >10 主要
渗
入
量
(g)
全宽标准棉质 按GB/T8939-2008中检验标准 8片 < 主要
全宽丝薄棉质 8片 < 主要
330全宽夜用棉质 8片 < 主要
PH值 仪器测量 2片 PH测量值超出以下范围： 严重
微
生
物 指 标 细菌总数（cfu/g） 按GB15979检验标准 3包
>200
严重
真菌总数（cfu/g） >100 严重
大肠杆菌 检出 严重
金黄葡萄球菌 检出 严重
绿脓杆菌 检出 严重
溶血性链球菌 检出 严重
产
品
外 观 尺 寸 三折长度 240全宽丝薄棉质 钢直尺测量 10片 三折长度测量值超出100mm 主要 240全宽标准棉质 10片 三折长度测量值超出
100mm
主要
290全宽丝薄棉质 10片 三折长度测量值超出100mm 主要
290全宽标准棉质 10片 三折长度测量值超出100mm 主要
330全宽夜用棉质 10片 三折长度测量值超出120mm 主要
巾身
长度 卫生巾巾身最长长度 10片 超出标准值+/-5mm 次要
宽度 卫生巾巾身最窄宽度 10片 超出标准值+/-5mm 次要
护翼展开 卫生巾护翼展开最宽宽度 10片 超出标准值+/-5mm 次要
吸收
体
长度 吸收体最长长度 10片 超出标准值+/-4mm 次要
宽度 吸收体最长长度 10片 超出标准值+/-3mm 次要
MD前后偏差 钢直尺测量吸收体端部至周封内缘的偏差（同一直线） 10片 超出标准值+/-5mm 次要
CD左右偏差 钢直尺测量吸收体两侧边至周封内缘的偏差（同一直线） 10片 超出标准值+/-3mm 次要
护翼
胶/尾翼胶 长度 钢直尺 10片
超出标准值+/-2mm 次要
宽度 超出标准值+/-1mm 次要
MD前后偏差 钢直尺 超出标准值+/-2mm 次要
CD左右偏差 胶位外缘与周封内缘的距离, >6mm 次要
背胶 长度 钢直尺 10片
超出标准值+/-5mm 次要
宽度 超出标准值+/-1mm 次要
MD前后偏差 超出标准值+/-2mm 次要
CD左右偏差 超出标准值+/-1mm 次要
三点
胶
长度 钢直尺 10片 超出标准值+/-2mm 次要
宽度 超出标准值+/-2mm 次要
位置 胶面偏离出离心纸，撕下包膜时不能带起背部离心纸 次要
胶 外观 目视 10片 喷胶厚薄不均匀 次要
易撕
贴
长度 钢直尺 10片 超出标准值+/-3mm 次要
宽度 超出标准值+/-2mm 次要
位置 超出标准值+/-2mm 次要
伸出长度 超出标准值+/-3mm 次要
离心
纸
长宽 钢直尺 10片 超出标准值+/-2mm 次要
位置 目视 10片 离心纸偏离出胶位 严重
外观 目视 10片 粘合脱落、明显皱折、脏污 严重
全周封 目视 10片 不符合样品外观要求、轻搓开裂、开口 严重
压花/槽 目视 10片 不符合样品外观要求、压破面料 严重
面料 目视 10片 破损、脏污、胶迹、异味 严重
底膜 目视 10片 脏污、破损、护翼反卷、异味 严重
包膜 目视 10片 脏污、破损、线胶开裂、线胶粘住产品 严重
卫生护垫理化及外观要求：
项目分类 序号 检验项目 检验方法/工具 检验数量 缺陷描述 缺陷
分类
理
化
指
标
偏差
全长mm 按GB/T8939-2008中 10片 全长测量超出±5% 主要
全宽mm 10片 全宽测量超出±8% 主要
吸蒸馏
水率（倍） 155全宽标准棉质 5片 < 主要
背胶量（g/m2） 用竹签剥离 10片 背胶量含量超出以下范围：25~40 g/m2 主要
水分（%） 仪器测量 2片 >10 主要
PH值 仪器测量 2片 PH测量值超出以下范围： 严重
微
生
物 指 标 细菌总数（cfu/g） 按GB15979的规定执行 3包
>200
严重
真菌总数（cfu/g） >100 严重
大肠杆菌 检出 严重
金黄葡萄球菌 检出 严重
绿脓杆菌 检出 严重
溶血性链球菌 检出 严重
外 观 三折长度 155全宽标准棉质 钢直尺测量 10片 三折长度测量值超出
63mm
主要
护垫结构胶、背胶、三点胶、全周封、压花/槽、面料、底膜、包膜外观尺寸按卫生巾外观尺寸标准。
包装要求：
项目分类 序号 检验项目 检验方法/工具 检验数量 缺陷描述 缺陷
分类
包装
要求
包装袋颜色、印刷 与封样对比 10包 印刷模糊，文字、图案、色泽与封样不一致 次要
入袋 点数 10包 多装、少装 主要
侧熔边、底边封口强度 试装 10包 未能满足实际使用要求 次要
封口 目测 10包 封口宽度不适中，折边不平齐，爆口 次要
包装喷码 目测 10包 缺失或模糊、错喷。 次要
装箱 目测 按抽样数 产品排放不齐，缺包 次要
卫生巾（卫生护垫）产品在常规使用应不产生位移，与内衣剥离时不应损伤衣物，且不应有明显残留。 防粘纸
不应自行脱落，并能自然完整撕下
卫生巾（护垫）两端封口应牢固，在吸水倍率试验时不应破裂。
三折长度以满足包装要求为准。
要求
以上项目及标准为常规要求，当客户有特殊要求及一些特殊性产品在检验时可参照已确认好的样品或按其他相
关资料中的项目执行检验。
检验规则
检验批的规定：以同一交货产品为一批，交收检验的样品单位为箱。
抽样方法及判定规则：理化指标和微生物指标项目按GB/T8939-2008中条款进行抽样，检验合格则判定该项目
合格；其余项目按照下表进行抽样及判定。
正常检查二次抽检方案 特殊检验水平S-4
样本 大小（箱） 严重缺陷类不合格品 (AQL=0) 主要缺陷类不合格品(AQL= Ac Re 次要缺陷类不合格
(AQL=
Ac Re
≤150
5
抽检样本中出现一个
严重不合格样本，则判
定该批质量不合格
0 2 0 2
5(10) 1 2 1 2
＞150
8 0 2 0 3
8（16）
1 2 3 4
除严重缺陷类不合格外，如发现主要缺陷类和次要缺陷类不合格，只针对单项不合格进行样本量倍增的追检，
结果按上表规定判定，第二次抽检如果仍然不合格，判定整批不合格。
如检验结果判定整批不合格，本公司应于三个工作日内以正式邮件知会供应商检验结果。 供应商对判定结果有
异议时，应对该批产品进行共同复验，如符合本标准或订货合同的规定，则判为批合格，由本公司负责处理该
批产品；如不符合本标准或订货合同的规定，由供应商负责处理。
标志、运输、贮存
内包装上必须喷印生产日期和限期使用日期。
包装箱上必须在规定区域盖印生产批号和限期使用日期。
产品在运输过程中，应使用防护措施的洁净工具。防止重压、坚物碰撞。
成品保存在干燥通风，不受阳光之间照射的室内，不得靠近火源和水源。堆码高度适中，不得超过纸箱标示规
定的层数极限。
引用文件
GB/T 计数抽样检验程序 第1部分: 按接受质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
GB/T 8939-2008 卫生巾（含卫生护垫）
GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准
PC-QM-P03-IS01 检验判定标准之包装及标识
相关记录
检验报告单
抽
样
方
案
批
量
（
箱
）