肺部感染疾病的免疫机制及治疗研究进展
布托啡诺在肺部感染治疗中的应用
布托啡诺在肺部感染治疗中价值体现
快速有效缓解疼痛
布托啡诺能够快速有效地缓解肺部感染患者的疼痛症状，减轻患 者痛苦。
改善咳嗽和呼吸抑制
布托啡诺通过激动阿片受体，有效改善患者的咳嗽和呼吸抑制症 状，提高患者舒适度。
患者情况
一位50岁男性患者，因细菌性肺炎入院治疗，伴有高 热、咳嗽、咳痰等症状。
治疗方案
在常规抗生素治疗的基础上，加用布托啡诺进行镇痛 治疗。
治疗效果
患者疼痛得到明显缓解，呼吸功能改善，肺部感染逐 渐得到控制。
案例二：布托啡诺治疗病毒性肺炎
患者情况
一位30岁女性患者，因病毒性肺炎出现严重呼 吸困难和胸痛症状。
肺部感染分类
根据感染部位可分为支气管炎、肺炎、肺脓肿等；根据病原体可分为细菌性肺炎 、病毒性肺炎、真菌性肺炎等。
发病原因及危险因素
发病原因
肺部感染主要由细菌、病毒、真菌等微生物引起，也可由理化因素、免疫损伤、过敏等因素导致。
危险因素
年龄（老年、婴幼儿）、吸烟、空气污染、免疫功能低下、基础疾病（如慢性阻塞性肺疾病、心力衰 竭等）是肺部感染的主要危险因素。
治疗方案
在抗病毒治疗和氧疗的基础上，给予布托啡诺 缓解疼痛。
治疗效果
患者胸痛症状明显减轻，呼吸功能逐渐恢复，病情得到稳定控制。
案例三：布托啡诺治疗真菌性肺炎
患者情况
一位65岁老年患者，因真菌性肺炎导致持续 性咳嗽和胸痛。
治疗方案
在抗真菌治疗的同时，给予布托啡诺进行镇 痛处理。
治疗效果
患者咳嗽和胸痛症状得到显著缓解，肺部真 菌感染得到有效控制。
静脉滴注丙种球蛋白治疗新生儿肺炎的效果及对免疫功能的影响
静脉滴注丙种球蛋白治疗新生儿肺炎的效果及对免疫功能的影响【摘要】静脉滴注丙种球蛋白是治疗新生儿肺炎常用的方法之一。
本文从丙种球蛋白的作用机制、治疗效果、免疫功能影响、临床研究结果和安全性评估等方面进行了探讨。
研究认为，静脉滴注丙种球蛋白能有效抑制病原微生物的生长，改善症状，并提升新生儿的免疫功能。
临床研究结果显示，该治疗方法在一定程度上能够减少肺炎的恶化和并发症发生的风险。
副作用较少且安全性较高。
进一步研究可拓展丙种球蛋白在新生儿肺炎治疗中的应用领域，为临庮患儿提供更有效的治疗方案。
静脉滴注丙种球蛋白在治疗新生儿肺炎中发挥着积极的作用，对免疫功能也有一定的影响，值得进一步深入研究与探讨。
【关键词】静脉滴注、丙种球蛋白、新生儿肺炎、治疗效果、免疫功能、临床研究、副作用、安全性评估、作用机制、研究展望。
1. 引言1.1 研究背景新生儿肺炎是指在新生儿期间发生的肺部感染性疾病，是新生儿死亡的主要原因之一。
由于新生儿的免疫系统尚未完全发育，使得他们更容易感染各种病原体，尤其是呼吸道病原体。
目前治疗新生儿肺炎的方法主要包括抗生素治疗、支持性治疗和临床对症治疗。
传统的治疗方法在一些情况下可能无法满足治疗需要，例如对于一些病原体抗药性的情况，治疗效果不佳。
寻找新的治疗方法对于提高新生儿肺炎的治疗效果具有重要意义。
本研究旨在探讨静脉滴注丙种球蛋白治疗新生儿肺炎的效果及对免疫功能的影响，为临床治疗新生儿肺炎提供新思路和方法。
1.2 研究目的本研究旨在探讨静脉滴注丙种球蛋白对新生儿肺炎的治疗效果及其对免疫功能的影响。
通过对丙种球蛋白的作用机制进行深入分析，我们希望能够揭示其在治疗新生儿肺炎中的具体作用机制，并探讨其对免疫功能的影响机制。
通过对临床研究结果进行综合分析，我们将评估静脉滴注丙种球蛋白在新生儿肺炎治疗中的实际效果和安全性，为临床实践提供科学依据。
最终我们希望能够总结出丙种球蛋白在治疗新生儿肺炎中的作用机制，并探讨其对免疫功能的影响，为进一步研究提供参考，并为临床治疗提供更为有效的方案。
免疫治疗对重症肺炎患者免疫功能的影响研究
2.1两组患者各项指标的比较
如表1，与对照组治疗后相比，试验组治疗后的血清免疫蛋白IgG、IgM含量显著升高(P<0.05)，T细胞亚群CD4+/CD8+也显著升高（P＜0.05）。
3.讨论
重症肺炎是一类对健康危害极大的呼吸系统疾病，在我国发病率及死亡率逐年上升，给人们带来极大的生命威胁。其免疫功能障碍的出现已被众多学者所公认[5]。在重症肺炎患者的群体中，他们由于承受着巨大的身体和精神上的压力，甚至会引起精神系统疾病。由于重症肺炎病因多样，给医护人员的治疗工作带来了巨大的挑战。因此，临床亟待寻找一种科学的、有效的、快速的治疗手段来提高患者生活质量及精神状态，减轻患者痛苦的治疗方法。在医学飞速发展的今天，免疫疗法受到广大医生的青睐，其具有安全性高、痛苦轻和患者满意度高等方面的优势，满足了绝大多数患者的各项需求，从不同方面促进患者病情的恢复，缓解了患者的精神压力，更重要的是缓解患者和家人的身心痛苦及负担[6]。
免疫治疗对重症肺炎患者免疫功能的影响研究
摘要】目的：研究在重症肺炎治疗中，免疫治疗的效果。方法：对56例重症肺炎患者随机分为2组，对照组采用常规治疗，试验组加用免疫治疗剂胸腺肽α1治疗。采用全自动蛋白分析仪对两组患者IgG和IgM进行检测；采用流式细胞仪测定T细胞亚群。结果：与对照组治疗后相比，试验组治疗后的血清免疫蛋白IgG、IgM的含量显著升高(P<0.05)，T细胞亚群CD4+/CD8+也显著升高。结论：在对重症肺炎患者治疗中，免疫治疗可显著提高患者的免疫功能，值得推广。
[1]翁方钟，周瑞祥.重症肺部感染患者应用谷氨酰胺和生长激素免疫营养治疗的临床观察[J].内科急危重症杂志，2013，19（3）：160-167.
[2]何群，陈妮娜，蔡继明，等．胸腺肽α１对老年患者重症呼吸机相关性肺炎细胞免疫功能的影响[J].中华医院感染学杂志，2010，20（19）：2907-2909．
肺炎和肺部感染疾病编码
国际疾病分类标 准是由世界卫生 组织制定的一套 全球通用的疾病 分类系统，用于 对疾病进行统一 分类和编码。
国际疾病分类标 准对于全球范围 内的医疗保健、 流行病学、经济 学和政策制定等 领域具有重要意 义。
肺炎和肺部感染疾 病编码规则是国际 疾病分类标准中的 一个重要组成部分， 用于对肺炎和肺部 感染疾病进行分类 和编码。
肺炎和肺部感染疾病编码的准确性和规范性对于提高医疗质量和效率至关重要。
案例分析表明，不同国家和地区在疾病编码上的差异可能导致医疗数据的不准确和误导。
医疗工作者应加强对疾病编码的学习和培训，以确保准确、规范地进行疾病编码。
政策制定者和医疗机构应重视疾病编码的规范化和标准化，以提高全球医疗数据的质量和可 比性。
预防措施与建议
增强免疫力，合理饮食和锻 炼
接种疫苗，预防特定病原体 的感染
保持室内空气流通，避免接 触病原体
遵循医疗建议，及时就医治 疗
肺炎和肺部感染疾病的康复期护理
康复与护理
预防肺部感染的日常护理措施
添加标题
添加标题
康复过程中的注意事项
添加标题
添加标题
肺部感染疾病的康复训练方法
肺炎和肺部感染疾病的 研究进展
肺炎和肺部感染的常见症状
咳嗽：咳嗽是肺炎和肺部感染的常见症状，通常伴随着痰。 胸痛：肺炎和肺部感染可能导致胸痛，尤其是在深呼吸或咳嗽时。 呼吸困难：肺炎和肺部感染可能导致呼吸困难，尤其是在活动或运动时。 发热：肺炎和肺部感染可能导致发热，通常伴随着寒战。
肺炎和肺部感染疾病编 码规则Байду номын сангаас
国际疾病分类标准
研究前景与展望
新型疫苗的研发：针对新型肺炎病毒的疫苗 正在加速研发，有望在未来几年内上市。
感染性肺部疾病
对青霉素过敏、耐青霉素链球菌（PRSP）或
多重耐药菌株感染可用呼吸氟喹诺酮类、三
代头孢或万古霉素、替考拉宁等。抗菌药物
疗程一般为5天或以上，或在退热后3天停药。
二、支持疗法 病人应卧床休息，注意足够蛋白 质、热量和维生素等摄入。 三、并发症的处理 用适当抗菌药物后，高热一般在 24h内消退，或数日内逐渐下降。体 温再升或3天后仍不退者，应考虑肺 炎球菌的并发症，如脓胸、心包炎或 关节炎等，或存在耐药菌。
病原体、宿主因素
感染途径：空气吸入 血行播散 邻近感染部位蔓延 上呼吸道定植菌的误吸
【分类】
一、病因分类
（一）细菌性肺炎
1. 需氧革兰染色阳性球菌：肺炎 球菌、金黄色葡萄球菌等 2. 需氧革兰染色阴性杆菌：肺炎 克雷白杆菌、流感嗜血杆菌、 铜绿假单胞菌等
3. 厌氧杆菌 （二）非典型病原体所致的肺炎： 军团菌、支原体、衣原体等 （三）病毒性肺炎 如腺病毒、 呼吸道合胞病毒、流感病 毒、麻疹病毒、巨细胞病 毒、单纯疱疹病毒等。
2、医院获得性肺炎（HAP） 指患者入院时不存在，也不处 于潜伏期，而于入院48h后在医院 （包括老年护理院、康复院等） 内发生的肺炎。还包括呼吸机相 关性肺炎（VAP）和卫生保健相关 性肺炎（HCAP）
临床诊断依据 X线检查出现新的或进展的肺部浸 润影 另加下列二项或以上: 发热＞38.5℃ 血白细胞增多或减少 脓性气道分泌物
血管活性药物的应用：多巴胺、阿拉 明等，维持收缩压>90 mmHg，以 保证重要器官的血液供应 控制感染：对病因不明的重症感染患 者，宜选用强而广谱的抗菌素， 待病原菌明确之后，再作调整 糖皮质激素的应用：对病情危重、全 身毒血症重的患者可短期静脉应 用激素 纠正水、电解质和酸碱紊乱 处理心衰
肺部感染的诊断和治疗方案及预防传染控制措施
对症治疗
针对患者出现的咳嗽、咳 痰、发热等症状，给予相 应的对症治疗措施。
个体化治疗方案调整
根据患者年龄、性别、基础疾病等调整治疗方案
不同患者的生理特点和基础疾病不同，应根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。
根据病原菌种类和耐药性调整抗生素使用
实施疫苗接种计划
根据疫情形势和疫苗供应情况，制定 并实施疫苗接种计划，确保重点人群 优先接种。
THANKS
根据病原菌和病情调整抗生素
在治疗过程中，根据病原菌的种类和患者的病情 变化，及时调整抗生素的种类和剂量。
3
避免滥用和不必要的联合使用
严格掌握抗生素的使用指征，避免滥用和不必要 的联合使用，以减少耐药性的产生。
辅助治疗措施
氧疗
对于存在低氧血症的患者 ，应及时给予氧疗，以改 善患者的呼吸功能。
营养支持
并发症处理流程
及时就医
一旦出现肺部感染的症状，应立即就 医，进行相关检查和治疗。
02
明确诊断
通过临床表现、实验室检查和影像学 检查等手段，明确肺部感染的诊断和 并发症的类型。
01
严密观察病情变化
在治疗过程中，应严密观察患者的病 情变化，及时调整治疗方案。
05
03
针对性治疗
根据病原体的种类和患者的具体情况 ，选择敏感的抗生素等药物进行治疗 。
诊断方法与标准
病史采集与体格检查
01
02
03
询问患者相关症状
如咳嗽、咳痰、发热、胸 痛等。
了解患者既往病史
如肺部疾病、免疫系统疾 病等。
体格检查
包括测量体温、脉搏、呼 吸频率，观察呼吸状态， 听诊肺部呼吸音等。
肺部感染的抗菌治疗策略
CAP 3
需住院(不需ICU)治疗 CAP 4
重症患者
CAP1的初始经验性抗菌治疗
常见病原体
肺炎链球菌 肺炎支原体 肺炎衣原体
流感嗜血杆菌
等
抗菌药物选择 大环内酯类 青霉素 复方磺胺 多西环素 一代头孢 新喹诺酮类
（如左氧氟沙星、司帕沙 星、莫西沙星等）
CAP2的初始经验性抗菌治疗
常见病原体
肺炎链球菌 流感嗜血杆菌
It is based on 20 demographic, co-morbid and clinical variables and stratifies patients into five risk classes
Pneumonia severity index (PSI)
Pneumonia Severity Index Calculator
抑制DNA旋转酶 靶位酶改变、外排泵机制 （DNA合成）
超广谱-内酰胺酶
extended-spectrum -lactamases, ESBLs
由质粒介导的2be类-内酰胺酶 除了能水解青霉素类和一二代头孢菌素外，还 能水解三代头孢菌素及单环-内酰胺类氨曲南 被-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸(CA)所抑制 产ESBLs细菌是院内感染的主要致病菌之一
CAP病情严重程度的评价
PSI CURB-65 CRB-65 PIRO
Pneumonia severity index (PSI)
The Pneumonia severity index (PSI) was introduced by ATS in 1997 following a study in over 50,000 patients and has now been validated in large, independent populations
肺部感染性疾病
58
流感嗜血杆菌肺炎临床特点
症状、体征 :
似急性肺炎、高热、呼吸 困难 X 线 : 支气管肺炎、肺叶实变、
无空洞
59
军团菌肺炎临床特点
症状、体征 :
高热、肌痛、相对缓脉
X 线 :
肺下叶斑片状浸润、进展迅速、 无空洞
有报道嗜肺军团菌肺炎２５％形
6
四、分类:
（一）病因分类 （二）解剖分类 （三）发病场所分类
7
（一）病因分类
更有利于临床选用适当的抗菌药物
8
病原体
（一）细菌性肺炎： 1. 需氧革兰染色阳性球菌：肺炎球菌、金黄色葡萄 球菌等 2. 需氧革兰染色阴性杆菌：肺炎克雷白杆菌、流感 嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等 3. 厌氧菌
9
（二）病毒性肺炎： 腺病毒、呼吸道合胞病毒、流感病毒等 （三）非典型病原体所致肺炎： 军团菌、支原体和衣原体等 （四）真菌性肺炎： 白色念珠菌、曲菌等 （五）其他病原体所致肺炎： 立克次体、衣原体、弓形体、原虫及寄生 虫等
27
医院获得性肺炎(HAP)
是指患者入院时不存在、也不处感染潜 伏期， 入院48h后在医院(包括老年护理院、康 复院)内发生的肺炎。
28
HAP
占全部院内感染的第3位
革兰染色阴性杆菌（50%）：铜绿假单胞菌、肺炎克 雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、肠杆菌属等
肺炎球菌（30%）
金黄色葡萄球菌（10%）
33
HAP的临床诊断及鉴别诊断
临床表现、实验室和影像学所见对HAP的诊 断特异性甚低. 应注意排除肺不张、心力衰竭和肺水肿、 基础疾病肺侵犯、药物性肺损伤、肺栓塞 和ARDS等。
免疫抑制患者肺部感染诊治汇总.
先天或获得性缺乏
【1】 Betts RF, Chapman SW, Penn RL, et al. [M ]. 5 th ed. Philadelphia: Lip2p incottWilliams &Wilkins, 2003.
非特异性免疫损害如粒细胞减少或缺乏、补体缺陷、脾切
除、动静脉置管等情况，以细菌性感染为主，抗生素经
非 特 异 性 免 疫 缺 陷
粒细胞趋化性受损 粒细胞杀伤作用受损
补体缺乏
解剖学结构异常 物理屏障破坏 （物理屏障破坏）
金黄色葡萄球菌、奈瑟菌、流感嗜 血杆菌、肺炎链球菌 肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、沙门 脾切除术后 脾切除术后 菌、二氧化碳嗜纤维菌 静脉或尿道置管、切开、黏膜溃疡、 定植病原、院内耐药菌 瓣膜功能不全、吻合口瘘
呼吸内科 刘红艳
随着器官移植的开展,实体肿瘤化放疗,免疫抑制剂广 泛使用,免疫抑制患者( ICH)不断增多,感染成为影响这 类患者病程和愈后的最主要因素，其中又以肺部感染 最常见，成为呼吸内科临床医生在日常诊治工作中经
常会遇到的问题。
目前临床对于ICH肺部感染多采取经验性抗感染治疗，
处置颇为混乱，没有规范可循。
• • •
物理屏障：皮肤、呼吸道黏膜等天然屏障； 体液因子：血清中的溶菌酶、补体、干扰素等； 细胞成分：粒细胞、巨噬细胞、NK细胞等免疫效应细胞。
特异性免疫
• •
T细胞介导的细胞免疫：Th(CD4+)、Tc/Ts (CD8+) 、Tdth、Tm等； B细胞介导的抗体反应：免疫球蛋白IgG、IgM、IgA、IgE、IgD等。
疗时间愈短，则放射性肺损伤发生率愈高，患者近期有
明确的放疗病史，诊断相对容易。
NLRP3炎性小体在肺部疾病中的研究进展
NLRP3炎性小体在肺部疾病中的研究进展祝佳佳1许海柱2贾维1炎性小体是由胞浆内模式识别受体(PRRS )参 与组装的多蛋白复合物，它能够识别宿主来源的危险信号分子(DAMP s )或者病原相关分子模式 (PAMPs ),是天然免疫系统的重要组成部分［I ］$目前已知的炎性小体主要有4种，它们分别是核昔酸 结合寡聚化结构域样受体蛋白1 (NLRP1)、NLRP3 % NLRC4和AIM2炎性小体［2］ * $其中NLRP3炎性小体目前研究最为广泛,它能被包括线粒体DNA %晶 体颗粒物等危险信号或细菌%病毒等多种类型的病 原体所激活，在炎症性肠病⑶、动脉粥样硬化症⑷% 2型糖尿病［5］、类风湿性关节炎*6+以及病毒性肝炎⑴等多种疾病中发挥关键作用。
研究发现,NL-RP3炎性小体与急性肺损伤、肺部感染、支气管哮 喘、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺纤维化等肺部疾病 的发生发展也密切相关，目前以NLRP3炎性小体为靶点来治疗肺部疾病受到广泛关注。
dol ： 10. 3969/J. Imn. 1009 - 6663. 2021.04.025基金项目：上海市科委医学引导项目(No. 17401930800)；上海市虹口区卫生和计划生育委员会(No. HGY-DSZK-2018-I4)作者单位：1.200082上海，上海市中西医结合医院肺病科2. 200040上海，复旦大学附属华东医院中医科通信作者:贾维，E-mail ： jU11wei11@ sina. comNLRP 3炎性小体的组成和激活NLRP3组成部分与NLR 家族一样，包含NL-RP3蛋白、prv-caspase-1和含有CARD 结构域的凋亡相关颗粒样蛋白！ ASC ), NLRP3受体蛋白含有 PYD 、NACHT 、LRR 三个结构域*I + $NLRP3炎性小体的激活分为两个阶段,分别为启动阶段和激活阶段。
启动阶段是由微生物或内源 性细胞因子提供的启动信号，激活PRR (如TLR )通 过刺激核因子k B (NFDB )途径，促进了 NLRP3的转录和表达，引起前体NLRP3蛋白和p/DL-10、 pm-IL-18等前体细胞因子的表达升高［8］$在激活阶段中NLRP3炎性小体识别DAMPs 和PAMPs 等 各种炎症诱导刺激，响应危险信号的NLRP3的PYD结构域与ASC 的PYD 结构域形成PYDDYD 相互作用，而ASC 中的CARD 结构域又可以和pm-caspase-1 CARD 结 域结 成CARDCARD 相互作用，激活caspase-1裂解如prvDL-1 -、 prv-IL-18等前体细胞因子,产生促炎因子IL-10和IL-18等，从而促进细胞凋亡［9］$迄今为止，已发现许多因素可启动NLRP3炎性小体激活，然而具体机 制尚不清楚，目前提出的机制有以下几种*I0+ :离子通量、线粒体活性氧的产生、溶酶体破坏等$NLRP 3与肺部疾病一、NLRP3与急性肺损伤急性肺损伤(Acuta Lung Inju/, ALI )是可以引 起急性呼吸衰竭的严重肺部疾病［II ］$研究证明炎 症反应是急性肺损伤发生发展中的最重要因素［I2］ $NLRP3炎性小体可以识别各种炎症刺激，释放各类炎症因子,进而引起炎症反应。
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肺部感染疾病的免疫机制及治疗研究进展
随着人类对病原体认识的不断深入，科学家们对于病原体侵入人体后的免疫机
制也有了更进一步的研究。
肺部感染疾病是一种较为常见的呼吸系统疾病，其发生多与细菌、病毒、真菌等微生物的感染有关。
本文将简要介绍肺部感染疾病的免疫机制及治疗研究进展。
一、肺部感染疾病的免疫机制
肺部免疫系统是相对独立的，主要由肺泡巨噬细胞、呼吸道上皮细胞和淋巴细
胞等组成。
当病原体侵入肺部后，肺部免疫系统将通过多种方式对其进行攻击，维护肺部的稳定。
1. 炎症反应
炎症反应是人体对于细菌、病毒等病原体侵入的一种自我保护性反应。
肺部感
染疾病患者也会激发炎症反应，出现呼吸急促、咳嗽等症状。
炎症反应主要通过释放炎症介质如细胞因子、化学介质等，引发局部的炎症反应，增加肺部巨噬细胞和淋巴细胞的数量，从而对病原体进行攻击。
2. 细胞免疫反应
细胞免疫反应是指通过T细胞、巨噬细胞等细胞进行攻击，对病原体进行消灭。
在肺部感染疾病中，T细胞和巨噬细胞会迅速扩增，并释放出一系列的杀菌物质，
从而打击入侵病原体。
3. 抗体免疫反应
抗体免疫反应是指B细胞分泌抗体，对病原体进行攻击的过程。
随着病原体的侵入，B细胞也会启动抗体免疫反应，分泌出适应病原体的特异性抗体，从而形成
免疫防御屏障，对病原体进行消灭。
二、肺部感染疾病的治疗研究进展
肺部感染疾病的治疗主要是通过抗生素治疗或者抗病毒治疗来进行。
随着科学
技术的不断发展，肺部感染疾病的治疗也在不断更新换代。
1. 抗生素治疗
抗生素治疗是目前治疗肺部感染疾病最常用的方法之一，在病情稍微重一些的
情况下，抗生素可以缩短病程，避免病情恶化。
但是需注意的是，抗生素也会引发许多副作用，如肝损伤、肾损伤等，因此合理使用抗生素也是非常重要的。
2. 抗病毒治疗
针对病毒感染的肺部感染疾病，抗病毒治疗是一种有效的治疗方法。
目前，瑞
德西韦、阿比多尔等抗病毒药物也进入了肺部疾病的治疗范畴，并且取得了不错的临床疗效。
3. 免疫疗法
免疫疗法作为一种新的治疗手段，近年来也得到了广泛的关注和研究。
该疗法
基于免疫细胞对病原体侵入的保护机制，通过调节患者免疫系统，增强免疫力，从而达到治疗疾病的目的。
目前，免疫疗法在肺癌、肺部结核、肺部真菌等治疗中也得到了更为广泛的应用。
总结
肺部感染疾病是一类常见呼吸系统疾病，其免疫机制和治疗研究一直是研究人
员的重点之一。
目前，通过免疫疗法的介入，可以改善患者的病情，减轻症状，促进康复。
但是需要指出的是，合理使用抗生素、加强免疫力等方法也是非常重要的，因此合理、科学的治疗方案是治疗肺部感染疾病的基础。