结晶葡萄糖、全糖的生产工艺流程

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葡萄糖提取工艺流程

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在进行葡萄糖提取之前,首先要做好充分的准备工作。

葡萄糖的提取

葡萄糖的提取

葡萄糖的提取
葡萄糖是一种单糖,可以从多种来源提取,其中最常见的方式是从淀粉或葡萄糖聚合体中提取。

以下是一种从淀粉提取葡萄糖的一般过程:
1.原料准备:选择富含淀粉的植物作为原料,如玉米、小麦、马
铃薯等。

这些原料中的淀粉是葡萄糖的主要来源。

2.破碎:将原料破碎成细小的颗粒,以增加后续提取步骤的效率。

3.水解:将淀粉暴露在水中,并使用酶类催化水解反应,将淀粉
分解成葡萄糖分子。

水解的反应方程式如下:
(C6H10O5)n+nH2O酶nC6H12O6
4.过滤:将混合物进行过滤,以分离水解后的葡萄糖溶液和未被
水解的残渣。

5.提纯:利用各种化学或物理方法对葡萄糖溶液进行提纯,以去
除杂质和其他糖类。

6.结晶:通过调整温度和浓度,使葡萄糖结晶沉淀。

7.分离:将葡萄糖晶体从溶液中分离出来。

8.干燥:将葡萄糖晶体进行干燥,得到最终的葡萄糖产品。

这是一种一般性的淀粉到葡萄糖的提取过程,实际生产中可能根据工艺和设备的不同有一些变化。

值得注意的是,目前市场上也有商业化学方法和生物技术方法用于葡萄糖的生产。

葡萄糖生产教程

葡萄糖生产教程

淀粉糖的性质 不同淀粉糖产品在许多性质方面存在差 别,如甜度、黏度、胶黏性、增稠性、吸 潮性和保潮性,渗透压力和食品保藏性、 颜色稳定性、焦化性、发酵性、还原性、 防止蔗糖结晶性、泡沫稳定性等等。这些 性质与淀粉糖的应用密切相关,不同的用 途,需要选择不同种类的淀粉糖品。下面 简单的叙述淀粉糖的有关特性。
甜度 甜度是糖类的重要性质,但影响甜度的 因素很多,特别是浓度。浓度增加,甜度 增高,但增高程度不同糖类之间存在差别, 葡萄糖溶液甜度随浓度增高的程度大于蔗 糖,在较低的浓度,葡萄糖的甜度低于蔗 糖,但随浓度的增高差别减小,当含量达 到40%以上两者的甜度相等。淀粉糖浆的 甜度随转化程度的增高而增高,此外,不 同糖品混合使用有相互提高的效果。下面 是几种糖类的甜度。
比旋度
1、当一束单一的平面偏振光通过手性物质时,其振 动方向会发生改变,此时光的振动面旋转一定的 角度,这种现象称为旋光现象。物质的这种使偏 振光的振动面旋转的性质叫做旋光性 2、由单色光源发出的光,通过起偏棱镜后,转变为 平面偏振光。当偏振光通过样品管中的旋光性物 质时,振动平面旋转一定角度。调节附有刻度的 检偏镜,使偏振光通过,检偏镜所旋转的度数显 示在刻度盘上,此即样品的实测旋光度。 3、一水葡萄糖比旋光度+102°→+47.9(水中)。
结晶葡萄糖
结晶葡萄糖是相对于液体葡萄糖浆、固体全糖粉 而言,是以结晶状态存在的葡萄糖的总称,产品种类较 多。
结晶葡萄糖
无水α葡萄糖 一水葡萄糖 无水β葡萄糖
结晶葡萄糖按分子结构 分类
结晶葡萄糖
口服葡萄ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 注射葡萄糖 工业葡萄糖
结晶葡萄糖按用途分类
注射用葡萄搪
注射用葡萄糖是生产葡萄糖输液、注射液及配 制各种注射用制剂的原料,也可用作化学纯试剂或 细菌培养剂。

工业生产结晶葡萄糖的起晶方法

工业生产结晶葡萄糖的起晶方法

工业生产结晶葡萄糖的起晶方法一、自然起晶法。

1.1 这种起晶方法啊,那可算是比较传统的了。

它就像是让葡萄糖溶液自己慢慢摸索着走向结晶的道路。

溶液得先达到过饱和状态,这就好比是一个人得先积攒够一定的能量才能爆发一样。

过饱和状态就是溶液里溶解的葡萄糖多得都快装不下了,就等着一个契机开始结晶。

1.2 在这个过程中呢,溶液得慢慢降温或者慢慢蒸发水分。

降温就像是给溶液降降温,让它冷静冷静,分子们就开始抱团聚在一起形成晶核了。

蒸发水分呢,就好比是把溶液里多余的“水分”挤出去,让葡萄糖浓度越来越高,最后也达到能结晶的程度。

不过这个方法比较难控制,就像驯服一匹野马,一不小心就跑偏了,要么结晶太多,要么结晶不完全,真是让人头疼。

二、刺激起晶法。

2.1 这刺激起晶法啊,有点像给葡萄糖溶液打一针“强心剂”。

其中一种就是投入晶种。

晶种就像是一颗种子,扔到过饱和的葡萄糖溶液里。

这就好比是在一片肥沃的土地上播下种子,然后周围的葡萄糖分子就像土壤里的养分一样,纷纷聚集到晶种周围,慢慢就形成了晶体。

这个方法相对自然起晶法来说,就像是有了一个明确的方向,比较好控制结晶的速度和数量。

2.2 还有一种是搅拌刺激起晶。

想象一下,溶液就像一锅浓稠的粥,搅拌就像是拿勺子在粥里搅和。

通过搅拌,能让溶液里的葡萄糖分子碰撞得更频繁,就像人们在舞会上互相交流一样。

这样就更容易形成晶核,然后开始结晶。

不过搅拌的速度和力度可得掌握好,不然就成了“画蛇添足”,把好好的结晶过程给搅黄了。

2.3 再有就是超声刺激起晶。

超声就像是给溶液来一场看不见的“风暴”。

超声的能量能让溶液里的葡萄糖分子排列得更有序,就像军训的时候教官让士兵们排好队一样。

这样分子们就能更快地形成晶核,开始结晶。

但是超声的功率、频率这些参数就像一个个小机关,得小心翼翼地调整,不然也容易出岔子。

三、复合起晶法。

3.1 复合起晶法呢,就是把前面几种方法结合起来用。

这就像是一个团队合作,各展其能。

葡萄糖连续结晶的新工艺

葡萄糖连续结晶的新工艺

工艺技术葡萄糖在生物学领域具有重要地位,是活细胞的能量来源和新陈代谢中间产物,即生物的主要供能物质。

植物可通过光合作用产生葡萄糖。

在糖果制造业和医药领域有着广泛应用。

结晶葡萄糖是结晶状态下存在的葡萄糖总称,相对液体葡萄糖、固体糖分而言。

按照用途,分为工业级、口服级、注射级三种。

按照分子结构,分为一水α-D、无水α-D、无水β-D六环葡萄糖。

1 葡萄糖连续结晶新工艺设计1.1 设计依据日产100 t口服结晶葡萄糖含水量≤9%,结晶口服葡萄糖收率≥98%。

淀粉含量≥86%,喷射液化速度为30 m3/h。

年工作日300 d,日工作时间20 h,结晶周期为56 h,结晶罐110 m3/只,每年生产8 000 t口服葡萄糖。

材料选精制玉米淀粉,采用液化酶、复合糖化酶作为发酵酶。

采用高压喷射液化技术系统。

1.2 工艺流程概述工艺流程主要为:淀粉调浆→液化→糖化→除渣过滤→离子交换→浓缩→结晶→分离→气流干燥。

首先将配料罐中粉浆调到Be17,利用碳酸钠溶液调节pH到5.0~7.0,检测合格加入耐高温α淀粉酶,搅拌均匀由泵打入喷射液化器,保温120 min,温度控制在95 ℃左右。

再进行二次喷射,料液与蒸汽结合,温度上升到120~140 ℃,在高温中持续3 min,彻底杀除耐高温α淀粉酶,利用高温压差分散。

真空冷却系统冷却降温,pH值调至4.2,加入糖化酶,保温糖化48 h,糖化终点后升温到80 ℃,灭酶。

再将pH调到5.0,加入活性炭过滤脱色,控制时间为30 min,过滤后的糖液进入离子交换,去除糖液中灰分、蛋白质、有机酸、色素,蒸发浓缩至70%,换热(48 ℃)进入结晶器进行降温结晶,根据各层温度控制点控制降温,确保糖液不断饱和。

葡萄糖分子在晶核上析出,结晶完全后达到平衡,经检测母液浓度达到要求后放料。

2 葡萄糖连续结晶新工艺介绍①液化:用纯水在调浆罐中,将料液波美调到17°±0.2 Be,加入碳酸钠溶液调节pH,将调好的淀粉乳打到料罐内,做好液化准备。

葡萄糖的制作方法

葡萄糖的制作方法

葡萄糖的制作方法
首先,葡萄糖的生产可以通过淀粉水解法来实现。

淀粉是葡萄糖的主要原料之一,可以从玉米、土豆等植物中提取。

首先将淀粉原料进行破碎和粉碎处理,然后加入适量的水进行混合,再加入酶类催化剂进行水解反应。

经过一系列的反应和处理,最终得到葡萄糖浆,再经过精制和脱色处理,最终得到纯净的葡萄糖产品。

其次,葡萄糖的制作还可以通过蔗糖水解法来实现。

蔗糖是葡萄糖的另一种重要原料,可以通过蔗糖水解酶的作用来将蔗糖分解成葡萄糖和果糖。

首先将蔗糖溶解在水中,然后加入蔗糖水解酶进行反应。

随着反应的进行,葡萄糖和果糖逐渐生成,最终通过分离和提纯,得到纯净的葡萄糖产品。

另外,葡萄糖的制作还可以通过玉米糖浆水解法来实现。

玉米糖浆是一种含有大量葡萄糖的混合糖浆,可以通过酶解法将其中的淀粉分解成葡萄糖。

首先将玉米淀粉提取出来,然后加入水进行混合,再加入玉米糖浆水解酶进行反应。

经过一段时间的反应,玉米淀粉中的葡萄糖会逐渐释放出来,最终得到葡萄糖浆,再经过精制和脱色处理,最终得到纯净的葡萄糖产品。

总的来说,葡萄糖的制作方法多种多样,可以通过淀粉水解法、蔗糖水解法、玉米糖浆水解法等不同的工艺来实现。

这些方法各有
特点,可以根据原料的不同和生产的需要来选择合适的制作方法。

葡萄糖作为一种重要的食品添加剂和生物能源,其制作方法的研究
和应用具有重要的意义,也为人们的生活和健康提供了保障。

食用葡萄糖生产工艺

食用葡萄糖生产工艺

食用葡萄糖(浆)生产工艺A、生产工艺流程图:玉米淀粉(或精制淀粉乳)↓调浆计量↓蒸汽→喷射液化←淀粉酶↓糖化←复合糖化酶↓蒸汽→灭酶脱色←活性炭↓板框过滤→旧活性炭弃去↓离子交换↓↙冷却水蒸汽→蒸发浓缩——→↓降温结晶←冷却水↓糖膏分离↓蒸汽→气流干燥筛分↓↓检验↓称量包装↓成品入库B、配料、液化、糖化工艺:一、配料:配料是为下一步操作做准备。

料液浓度和pH值的高低,直接影响液化与糖化的糖液质量与生产成本的高低.料液浓度太高,容易造成液化与糖化不完全,使糖液过滤困难和出现淀粉反应,致使葡萄糖质量低、收率低;pH值高,易使液化DE值高,会使糖化后的DE值偏低,最终使葡萄糖的总收率和结晶葡萄糖的收率降低。

料液浓度太低,虽然可以使液化与糖化后的糖液质量较好,但由于浓度太低,需要使用大量的蒸汽浓缩料液,才能满足结晶的浓度要求,致使生产成本大幅提高,造成企业经济效益大幅下降,甚至亏损;料液pH值偏低,会影响淀粉酶的活力(酶的最适pH 值),进而影响液化质量。

合适的料液浓度和pH值,兼顾质量与成本,能够基本满足各方面的要求,使产品质量和经济效益得到最大化。

生产结晶葡萄糖一般的配料工序要求的指标为:浓度:30%~36%(如生产其他的糖品,料液配料浓度可放宽到45%)pH值:最适pH5.4~6。

0(可在pH5.0~7。

0之间选择)淀粉乳蛋白含量:≤0.6%二、液化:自然状态的淀粉是由微小颗粒组成,每个粒子都有较复杂的内部结构,在通常情况下,这些颗粒是不溶解的。

淀粉颗粒的结晶性结构对于酶的抵抗力强。

例如,细菌α-淀粉酶水解淀粉颗粒和水解糊化淀粉的速度比约为1:20000。

由于这种原因,不能使淀粉酶直接作用于淀粉,需要先加热淀粉乳使淀粉颗粒吸水膨胀、糊化,破坏其结晶结构。

淀粉乳糊化是酶法工艺的第一个必要步骤。

淀粉乳糊化,粘度很大,流动性差,搅拌困难,也影响传热,难获得均匀的糊化结果,特别是在较高浓度和大量物料的情况下操作有困难。

一水葡萄糖 工艺流程

一水葡萄糖 工艺流程

一水葡萄糖工艺流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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生产一水葡萄糖首先要准备好所需的原料,主要是淀粉。

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结晶葡萄糖、 结晶葡萄糖、全糖的生产工艺流程
主要淀粉糖品的生产工艺流程:结晶葡萄糖、 主要淀粉糖品的生产工艺流程:结晶葡萄糖、全糖 一、性质与应用 葡萄糖是淀粉完全水解的产物,由于生产工艺的不同,所得葡萄糖产品的纯度也不同, 一般可分为结晶葡萄糖和全糖两类。

结晶葡萄糖纯度较高,主要用于医药、试剂、食品等行业。

葡萄糖结晶通常有 3 种形式的异构体, 即含水α一葡萄糖、 无水α一葡萄糖和无水β一葡萄糖, 其中以含水α一葡萄糖生产最为普遍,产量也最大。

工业上生产的葡萄糖产品除这 3 种外,还有“全糖”,为省掉结晶工序由酶法得到的糖 浆直接制成的产品。

酶法所得淀粉糖化液的纯度高,甜味纯正,经喷雾干燥直接制成颗粒状全 糖,或浓缩后凝固成块状,再粉碎制成粉末状全糖。

这种产品质量虽逊于结晶葡萄糖,但生产 工艺简单,成本较低,在食品、发酵、化工、纺织等行业应用也十分广泛。

葡萄糖的生产因糖化方法不同在工艺和产品方面都存在差别。

酶法糖化所得淀粉糖化液 的纯度高,除适于生产含水α一葡萄糖、无水α一葡萄糖、无水β一结晶葡萄糖以外,也适于 生产全糖。

酸法糖化所得淀粉糖化液的纯度较低,只适于生产含水α-葡萄糖,需要重新溶解含 水α一葡萄糖,用所得糖化液精制后生产无水α一葡萄糖或β一葡萄糖。

用酸法糖化制得的全 糖,因质量差,甜味不纯,不适于食品工业用。

酸法糖化产生复合糖类多,结晶后复合糖类存 在于母液中,一般是再用酸水解一次,将复合糖类转变成葡萄糖,再结晶。

酶法糖化基本避免 了复合反应,不需要再糖化。

酶法糖化液结晶以后所剩母液的纯度仍高,甜味纯正,适于食品 工业应用,但酸法母液的纯度差,甜味不正,只能当做废糖蜜处理。

酶法生产的葡萄糖(全糖)纯度高、甜味纯正,在食品工业中可作为甜味剂代替蔗糖,还 可作为生产食品添加剂焦糖色素、山梨醇等产品的主要原料;在发酵工业上,可作为微生物培 养基的最主要原料(碳源),广泛用于酿酒、味精、氨基酸酶制剂及抗生素等行业;全糖还可作 为皮革工业、化纤工业、化学工业等行业的重要原料或添加剂。




二、生产工艺 1) 工艺流程 酸法生产含水 a 一葡萄糖的工艺流程如图所示: 酸 ↓ 淀粉乳→ 糖化→ 中和→ 精制→ 蒸发→ 浓糖浆→ 冷却结晶→ 分蜜→ 洗糖→ 干燥→ 过筛→ 含水α-葡萄糖
图 酸法生产含水 a 一葡萄糖的工艺流程
酸法葡萄糖生产工艺流程如图所示:
↗蒸发结晶→分蜜→干燥→无水 a 一葡 萄糖 液化酶 糖化酶 萄糖 ↓ 糖 淀粉乳→ 液化→ 糖化→精制→浓缩→浓缩浆 →→→ 凝固→ 粉碎→ 干燥→ 全糖 ↘ 结晶→ 喷雾干燥→ 全糖 ↓ ↗冷却结晶→分蜜→干燥→无水 a 一葡萄 ↗蒸发结晶→分蜜→干燥→无水β一葡
图 酸法葡萄糖生产工艺流程


2)操作要点 结晶葡萄糖主要生产工序包括糖化、精制、结晶,其中结晶工艺较为复杂,而糖化、精 制工艺和全糖生产类似,本文主要介绍酶法生产全糖的工艺过程。

(1)调浆 淀粉乳含量为 30%~35%,调节 pH 值到 6.2~6.5,以 10 u/g 添加量加入
高温α一淀粉酶。

(2)液化采用喷射液化法。

一级喷射液化,105℃,进入层流罐保温 30~60 min; 二级喷射液化,125~135℃,汽液分离,如碘色反应未达棕色,可补加少量中温α一淀 粉酶,进行二次液化。

(3)糖化液化液冷却至 60℃,调 pH 值 4.5,按 50~100 u/g 加入糖化酶进行糖化,保 温,定时搅拌,时间一般为 24~48 h,当 DE 值≥97%时,即可结束糖化。

如欲得到 DE 值更高 的产品,可在糖化时加少量普鲁蓝酶。

(4)过滤升温灭酶,同时使糖化液中蛋白质凝结。

过滤,最好加少量硅藻土作为助滤剂。

(5)脱色加 1 %活性炭脱色,80℃搅拌保温 30 min,过滤。

(6)离子交换采用阳一阴离子交换树脂对糖液进行离子交换,如最终产品要求不高,可省 去此道工序。

(7)浓缩采用真空浓缩锅浓缩至固形物 75%~80%(如用于喷雾干燥,浓缩至 45%~65% 即可)。

(8)凝固 将糖液冷却到 40~50~C,放人混合桶,加入相当于糖浆总量 1%左右的葡萄
糖粉作为结晶的晶种,搅拌冷却至 30℃,放人马口铁制成的长方形浅盘中,静置结块,即得工 业生产用全糖块。

也可将糖块粉碎,过 20~40 目筛,再干燥至水分小于 9%,即为粉状成品。

















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