分子遗传学复习题(10-11上学期)
第九章-生化与分子遗传学(答案)
第九章生化与分子遗传学（答案）一、选择题（一）单项选择题1．基因突变对蛋白质所产生的影响不包括：A．影响活性蛋白质的生物合成B．影响蛋白质的一级结构C．改变蛋白质的空间结构D．改变蛋白质的活性中心E．影响蛋白质分子中肽键的形成2．原发性损害指：A．突变改变了protein的一级结构，使其失去正常功能B．突变改变了糖元的结构，使糖元利用障碍C．突变改变了脂肪的分子结构，使脂肪动员受阻D．突变改变了核酸的分子结构，使其不能传给下一代E．突变主要使蛋白质的亚基不能聚合*3．苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致：A．代谢底物堆积B．代谢旁路产物堆积C．代谢中间产物堆积D．代谢终产物缺乏E．代谢终产物堆积4．半乳糖血症Ⅰ型的发病机理是由于基因突变导致酶遗传性缺乏使：A．代谢底物堆积B．代谢旁路产物堆积C．代谢中间产物堆积D．代谢终产物缺乏E．代谢终产物堆积5．色氨酸加氧酶缺乏症的发病机理是由于基因突变导致：A．5-羟色胺增多B．色氨酸不能被吸收C．色氨酸吸收过多D．烟酰胺生成过多E．代谢终产物堆积6．下列何种疾病不属于分子病?A. 肝豆状核变性B. 先天性睾丸发育不全综合征C. 血友病D. 镰形细胞贫血E. 家族性高胆固醇血症7．关于苯丙酮尿症(PKU)，下列哪项说法是不正确的?A.可进行新生儿筛查B. 可进行产前检查C. 不通过DNA分析不能确定出携带者D. 是一种表现为智力低下的常染色体隐性遗传病E. 是由于遗传性缺乏苯丙氨酸羟化酶所致8．人类珠蛋白基因包括：A. 位于16p13上的类α珠蛋白基因簇，包括α和ζ基因B. 位于llpl5上的类β珠蛋白基因簇，包括α、β、γ、ε和ζ等基因C. 位于llpl5上的类α珠蛋白基因簇D. 位于16p13上的类β珠蛋白基因簇E. 位于Xp21的STR序列*9．镰状细胞贫血是由于血红蛋白β链上的第6位氨基酸被下列哪种氨基酸替代?A. 脯氨酸B. 色氨酸C. 苏氨酸D. 缬氨酸E. 亮氨酸*10．正常HbA的α链为141个氨基酸，有一种称为Hb Constant Spring的突变型，其α链为172个氨基酸，推测可能发生了：A. 无义突变B. 终止密码突变C. 移码突变D.错义突变E. 同义突变11．一个溶血性贫血病人，经检查Hb A2为30%，肽链裂解后见有α、γ、δ三种肽链，其最可能被诊断为：A.α—地中海贫血B.β-地中海贫血C. HbS病D. 高铁血红蛋白病E.遗传性非球形红细胞贫血12．由于代谢中间产物缺乏而引起的代谢缺陷是：A. 半乳糖血症B.白化病C. 糖原累积病D. 苯丙酮尿症E.家族性高胆固醇血症13．以下五种血液病中，哪一种不是遗传病?A. 红细胞G6PD缺乏症B. 地中海贫血C. 血友病D. 血小板无力症E. 特发性血小板减少性紫癜14．缺乏3个α基因引起：A. 静止型α－地中海贫血B. 轻性α—地中海贫血C. HbH病D. HbBart’s胎儿水肿综合征E.β—地中海贫血15．关于肌营养不良的遗传方式，下列哪项说法是错误的?A. Duchenne型肌营养不良为X连锁隐性遗传B. Becker型肌营养不良为常染色体隐性遗传C. 面肩肱型肌营养不良为常染色体显性遗传D. 肢带型肌营养不良为常染色体隐性遗传E. 强直型肌营养不良为常染色体隐性遗传*16．下列哪项是肝豆状核变性的典型症状?A. 视乳头水肿B. 视网膜粟粒样结节C. 黄斑区樱桃红色D. 角膜色素环(K-F环)E. 角膜弓*17．进行性肌营养不良的典型体征是：A. 躯干性共济失调B. 肢体性共济失调C. 剪刀式步态D. 毛细血管扩张E. 迈步呈鸭步态，上楼困难18．先天性肾上腺皮质增生症的最主要原因是：A. 肾上腺皮质功能减退B. 常染色体显性遗传C. 常染色体隐性遗传D. 肾上腺皮质激素合成过程中所需要的酶先天性缺乏E.下丘脑的病变引起19．先天性肾上腺皮质激素合成过程在先天性酶缺陷中下列哪点最多见?A. 21羟化酶缺陷B. 17羟化酶缺陷C. 18羟化酶缺陷D. 3β羟类固醇脱氢酶缺陷E. 20,22碳链酶缺陷20．治疗糖原累积病的最有效方法是?A. 纠正高血脂B. 纠正酸中毒C. 静脉维持稳定血糖D. 增加餐次E. 食用淀粉和果糖21．下列哪一型粘多糖累积病属于X-连锁隐性遗传?A. 粘多糖Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)B. 粘多糖Ⅱ型(Hurter综合征)D．多糖Ⅲ型(Sanfilippo综合征) D. 粘多糖Ⅳ型(Morquio综合征)E. 粘多糖Ⅵ型(Maroleaux-Lamy综合征)22．苯丙酮尿症(PKU)引起的智力低下一般多在：A. 生后4个月左右被发现B. 新生儿期即被发现C. 生后2个月左右被发现D. 生后1年左右被发现E.生后2～3岁被发现*23．苯丙酮尿症在哪个年龄组开始治疗？一般应持续治疗几年？A. 出生后1个月开始治疗，应持续治疗1～2年B. 出生后2～3个月开始治疗.应持续治疗2～3年C. 出生后3～4个月开始治疗，应持续治疗3～4年D. 出生后1个月开始治疗，应持续治疗4～6年E. 出生后5～6个月开始治疗，应持续治疗4～6年24．患儿10个月，近一周来有抽搐发作3～4次。
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《遗传学》名词解释半保留复制：DNA复制时分别以两条链互为模板，而合成两条互补新链；每个子代DNA分子含有一条旧链和一条新链的方式。
染色体和染色质：它们是一种物质的两种形式。
染色体是细胞分期期出现的具有一定形态特征的结构；染色质是分裂间期位于细胞核的松散丝状结构。
它们都是遗传信息的细胞学载体。
同源染色体和非同源染色体形态和结构相同、遗传功能相似的一对染色体叫同源染色体；而这一对染色体与另一对形态结构和功能不同的染色体，则互称为非同源染色体（P50）有丝分裂:真核细胞的染色质凝集成染色体、复制的姐妹染色单体在纺锤丝的牵拉下分向两极，从而产生两个染色体数和遗传性相同的子细胞核的一种细胞分裂类型。
通常划分为前期、前中期、中期、后期和末期五个阶段。
减数分裂:性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式。
基因:遗传信息的基因单位，是染色体上一段DNA序列，编码一个特定的 RNA或蛋白质。
等位基因：一个基因的不同表现形式,如豌豆种皮颜色的Y和y。
基因型和表现型：一个个体中成对的等位基因组合叫基因型；表现型：生物体表现出来，可以观察到的特征，如紫花、皱种皮杂合体和纯合体：杂合体：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，亦指由此种合子发育而成的生物个体纯合体：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，亦指由此种合子发育而成的生物个体测交和回交：把被测验的个体与隐性纯合基因的亲本杂交杂交和自交：基因型相同的两个亲本进行杂交纯系和真实遗传：纯系：由所有有关基因均为纯合体的个体进行自交，或是通过长期的连续近亲交配而产生真实遗传：指子代性状永远与亲代性状相同的遗传方式，或生物性状能够代代相传、稳定遗传，即子代中不出现性状分离现象分离定律和自由组合定律：分离定律：一对基因在杂合状态各自保持其独立性，在配子形成时，彼此分离到不同的配子中去自由组合定律：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合致死基因和隐性致死基因致死基因：指那些使生物体不能存活的等位基因。
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第一章绪论一、名词解释：1、遗传病（genetic disease）：是指遗传物质改变(基因突变或染色体畸变)所引起的疾病。
2、先天性疾病:是指个体出生后即表现出来的疾病。
3、家族性疾病：是指某些表现出家族性聚集现象的疾病，即在一个家族中有多人患同一种疾病。
二、简答（１）遗传病的主要特征：①垂直传递：遗传病是在上、下代之间垂直传递。
②基因突变或染色体畸变是发生遗传病的根本原因，也是遗传病不同于其他疾病的主要特征。
③生殖细胞或受精卵发生的遗传物质改变才能遗传，而体细胞中遗传物质的改变，并不能向后代传递。
④遗传病常有家族性聚集现象。
遗传病患者家系中，亲缘关系越近，发病机率越高，随着亲缘关系疏远，发病率降低。
（2）遗传病的分类：分类依据：根据遗传物质改变的不同和遗传的特点不同。
㈠单基因病1．常染色体显性遗传病（AD);2.常染色体隐性遗传病(AR);3．X连锁隐性遗传病; 4．X连锁显性遗传病;5.Y连锁遗传病6.线粒体遗传病㈡多基因病㈢染色体病㈣体细胞遗传病第二章基因第一节基因的结构与功能一、名词解释：1、基因（gene）：是合成一种有功能的多肽链或者RNA分子所必需的一段完整的DNA序列。
2、断裂基因：真核生物结构基因的DNA顺序包括编码顺序和非编码顺序两部分。
编码顺序在DNA分子中是不连续的，被非编码顺序分隔开，形成镶嵌排列的断裂形式，因此称为断裂基因。
3、外显子（exon）：真核生物结构基因的DNA编码顺序称为外显子。
4、内含子(intron)：真核生物结构基因的DNA非编码顺序称为内子。
5、多基因家族（multigene family）：是指由某一共同祖先基因经过重复和变异所产生的一组基因。
根据基因在染色体的分布，可分为基因簇和基因超家族两种类型。
6、假基因（pseudogene）：其基因序列与具有编码功能的基因序列类似，因为不能编码蛋白质，所以称为假基因。
2简答二、问答1、人类DNA的存在形式有哪几种？（1）高度重复顺序（卫星ＤＮＡ，反向重复顺序）（2）中度重复顺序（短分散元件，长分散元件）（3）单一顺序第三节基因突变一、名词解释1、基因突变（gene mutation）：是指DNA分子中的核苷酸顺序发生改变，使遗传密码编码产生相应的改变，导致组成蛋白质的氨基酸发生变化，以致引起表型的改变。
《遗传学(上、下册)》期末复习试题库及答案
遗传学试题库一、名词解释遗传学（Genetics）：是研究生物遗传和变异规律的科学。
遗传(heredity, inheritance): 亲代与子代之间的相似现象。
变异（variation）:生物个体之间差异的现象。
性状（traits）:一个个体从亲代传递到下一代的特性。
基因（Gene）: 携带从一代到下一代信息的遗传的物质单位和功能单位。
基因座（Locus,复Loci）:基因在染色体上的特定位置；基因在遗传图谱上的位置。
基因型（Genotype）:一个生物个体的遗传组成，包括一个个体的所有的基因。
表现型（Phenotype）：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。
等位基因（Alleles）:在同源染色体上基因座相同，控制相对性状的基因。
显性和隐性（Dominant and recessive）:孟德尔把相对性状中能在F1显现出来的叫显性，不表现出来的叫隐性。
测交(test cross)：即把被测验的个体与隐性纯合体亲本杂交,来测验显性个体基因型的方法。
染色质：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的，易被碱性染料着色的一种无定形物质。
常染色质：是构成染色质的主要成分，折叠压缩程度低，染色较浅且着色均匀。
异染色质：折叠压缩程度高, 处于聚缩状态，碱性染料染色时着色较深的染色质组分。
染色体：是指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中, 由染色质聚缩而成的具有固定形态的遗传物质的存在形式。
拟表型：环境改变所引起的表型改变，有时与由某基因引起的表型变化很相似，这叫做拟表型。
不完全显性：具有相对性状的纯合亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。
并显性:双亲的性状同时在F1个体上表现出来。
镶嵌显性:双亲的性状在后代的同一个体不同部位表现出来，形成镶嵌图式，这种显性现象称为镶嵌显性。
致死基因：导致个体或细胞死亡的基因称致死基因。
必需基因：是那些当其突变后能导致致死表现型的基因。
遗传学第十章 遗传物质的分子基础10.6 习题
第十章遗传物质的分子基础一、填空题1、在互补测验中，两个突变型若表现出互补效应，则证明____；若不能出现互补，则证明____。
2、顺反子既有功能上的____，又有结构上的____。
3、用S(35)标记的噬菌体感染细菌，放在液体培养基培养，而后分离菌体和培养液，绝大部分的放射性将在( )测得。
4、用放射性胸腺嘧啶标记某一染色体，而后移入一般培养基中让其复制两次，则在四条染色体中有( )条有放射性。
5、DNA是脱氧核苷酸的多聚体，其核苷酸是由（）、（）和（）连接起来构成的。
6、在三联体密码中，编写密码的字母已知为A、U、G、C四个。
在由这些字母编成的64个三联体密码中，不包含尿嘧啶（U）的密码在理论上有（）个，至少包括一个尿嘧啶的密码有（）个。
7、某一区段DNA单链的核苷酸顺序如下：A链 TACGATTG，其B链的核苷酸顺序为( )，若mRNA转录是以A链为模版的，那么，mRNA的碱基顺序为( )。
8、T4噬菌体溶菌酶由164个氨基酸组成，由此可知决定T4噬菌体溶菌酶的基因由（）对碱基组成。
酵母丙氨酸tRNA由77个核苷酸组成，因此可知决定酵母丙氨酸tRNA的基因由（）对碱基组成。
9、在DNA复制过程中，连续合成的子链称为( )，另一条非连续合成的子链称为( )。
10、DNA后随链合成的起始要一段短的（）。
11、tRNA的分子结构是( )的，外形象( )，它的顶端有三个碱基，可以和mRNA上相应的碱基配合，这三个碱基称为( )。
12、生物体内有两类核酸，一类叫( )，主要存在于( )。
它具有遗传信息；另一类是( )，它主要存在于( )，它对于遗传信息的传递和蛋白质的合成具有重要作用。
13、中心法则是指在蛋白质合成中，从( )到( )再到( )的遗传信息转录和转译过程，以及遗传信息从( ) 到( )的复制过程。
14、一个具n个碱基对的DNA片段，碱基的不同排列顺序有( )种。
15、在某一DNA分子中，A的含量占20％，则T、C、G的含量分别为( )、( )和( )。
分子遗传练习题
分子遗传练习题1、细菌转化是指某一受体细菌通过直接吸收来自另一供体细菌的一些含有特定基因的DNA 片段，从而获得供体细菌的相应遗传性状的现象，如肺炎双球菌转化实验。
S型肺炎双球菌有荚膜，菌落光滑，致病，对青霉素敏感。
在多代培养的S型菌中分离出了两种突变型：R 型，无荚膜，菌落粗糙，不致病；另一种是抗青霉素的S型（记为PenrS型）。
现用PenrS 型菌与R型菌进行下列实验，对其结果的分析最合理的是（）A、甲实验部分小鼠患败血症，注射青霉素治疗均可恢复康复B、乙可观察到两种菌落，加青霉素后仍有两种菌落继续生长C、丙培养基中含有青霉素，所以生长的菌落是PenrS型细菌D、丁组中因为DNA被水解而无转化因子，所以无菌落生长2、某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验，进行了以下4个实验：①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌④用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌以上4个实验，一段时间后离心，检测到放射性的主要部位分别是( )A、沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液B、沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀C、沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液D、上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液3、1944年艾弗里等人进行了肺炎双球菌体外转化实验，下列叙述中错误的是（）A、该实验最关键的设计思路是设法把DNA与蛋白质及其他物质分开，单独地、直接地去观察它们各自的作用B、完成该实验，需要DNA的提纯技术支持，DNA的纯度愈高，实验结果愈明显C、该实验可以说明DNA只有保持分子结构的完整性才能行使其遗传功能D、该实验说明肺炎双球菌的遗传物质DNA或RNA，因不同细菌而不同4、人类对遗传物质本质的探索经历了漫长的过程，下列有关叙述正确的是（）A、孟德尔发现遗传因子并证实了其传递规律和化学本质B、噬菌体侵染细菌实验比肺炎双球菌体外转化实验更具说服力C、沃森和克里克提出在DNA双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数D、烟草花叶病毒感染烟草实验说明所有病毒的遗传物质是RNA5、下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学方法及技术的叙述，错误的是（）A、孟德尔在分析、总结豌豆的遗传规律时，运用了假说一演绎法B、萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系，类比推理出基因位于染色体上C、格里菲思利用肺炎双球菌研究遗传物质时，运用了放射性同位素示踪技术D、沃森和克里克研究DNA分子结构时，运用了建构物理模型的方法6、S型肺炎双球菌菌株是人类肺炎和小鼠败血症的病原体，而R型菌株却无致病性。
遗传学复习题
孟德尔遗传分离规律一、回答问题1．分离规律的实质是什么?怎样验证分离规律?2．为什么说分离现象比显性现象有更重要的意义?3．父母双方的血型均为A，孩子中3／4为A型，l／4为0型，亲本的基因型如何?4. 将基因型为Aabb的玉米给基因型为aaBb的玉米授粉所得子粒的胚乳基因型有哪几种?5.一个群体中一条常染色体的一个位点上有4种不同的复等位基因。
在这个群体的二倍体中将有多少不同的基因型?6. 显性现象的表现有哪几种形式?显性现象的实质是什么?7. 用开红花的紫茉莉与开白花的植株杂交，F2代分离比为1：2；1，为什么?8. 纯种甜粒玉米和纯种非甜粒玉米间行种植，收获时发现甜粒玉米果穗上结有非甜粒的子实，而非甜粒玉米果穗上找不到甜粒的子实。
如何解释这种现象?怎样验证你的解释?9．为什么外表上看来很相似的个体，产生的后代有时很不相同?10．用什么方法鉴别某个体是纯合体，还是杂合体?11．小麦无芒基因A为显性，有芒基因a为隐性。
写出下列各杂交组合中F1的基因型和表现型。
每一组合的F1群体中，出现无芒或有芒个体的机会各为多少?a．AA X aa b．AA×Aa c．Aa×Aa d．Aa×aa e．aa x aa12. 小麦毛颖基因P为显性，光颖基因P为隐性。
写出下列杂交组合的亲本基因型。
a．毛颖×毛颖，后代全部毛颖；b.毛颖×毛颖，后代3／4毛颖：1／4光颖，13. 有人说3：1的分离比例就是分离规律，对不对? 你认为出现3：1的分离比例必须具备哪些主要条件?二、判断对错1．根据分离规律，杂种相对遗传因子发生分离，纯种的遗传因子不分离。
2．遗传是指子代的性状必须和亲代相似，例如红花植株的后代都是红花。
3．无性繁殖的后代不像有性繁殖的后代那样发生分离。
4．“基因”一词最初是由摩尔根提出来的。
5．孟德尔利用豌豆作试材，抓住粒部性状来研究遗传变异规律。
他在15株杂种一代的自交株上共收到556粒种子，分成四类型，这些种子即是F1。
遗传学复习题带答案
生物技术专业《遗传学》总复习题一、填空题（请在空格内填上最恰当的字、数字、词或词组）1、A gene is a unit of heredity in a living organism. It normally resides on a stretch of DNA that codes for a type of protein or for an RNA chain that has a function in the organism. Generally, a complete gene should contain enhancer、promoter、5' Untranslated region> coding region and 3' UTR。
2. Gene expression is the making of specific proteins from specific nucleotide sequences，requiring two major stages, transcription and translation.3、基因突变依据其突变的起源可分为自发突变和诱发突变。
4、染色体结构变异主要包括染色体缺失、重复、倒位和易位。
5、模式植物水稻的染色体数目为2n=24,其三倍体的染色体数目为__36—，其缺体的染色体数目为_22 __________ 。
6、对于多基因控制的数量性状，分离群体中个体间基因型差异及其所引起的遗传效应可分为三类，即加性效应、线性效应和上位性效应 _______________________ 。
7、植物雄性不育指植株不能产生正常的花药、花粉或雄配子的不育类型。
根据雄性不育发生的遗传机制不同，又可分为核不育型、细胞质不育型和核一质互作不育型等。
8、三系配套育种中的三系指的是—不育______ 系、—保持—系和—恢复________ 系。
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分子遗传学复写题一、名词解释1、基因；2、基因组；3、复制子；4、内含子；5、外显子；终止子；6、基因子；7、操作子；8、基因家族；9、反向遗传学；10、基因转换；11、转座子；12、同义突变；13、错义突变；14、无义突变；15、物理图谱；16、冈崎片段；17、衰减子；18、反终止子；19、基因扩增；20、增强子；21、基因组刻印；22、RNA编辑；24、发育定时钟；25、同宗融合；26、异宗融合；27、形态发生素；28、同源异型基因；29、回文结构、30、冈崎片段；31、感受态细胞；32、中心法则；33、分子伴侣；34、座位控制区；35、沉默子；36、转换极性；37、转换、38、颠换；39、假基因；40、DNA变性；41、DNA复性；42、顺反子；43、基因工程；44、表观遗传；45、三联体密码；46、反密码子；47、中性突变；48、定向突变；49、AP位点；50、假基因；51、移码突；52、限制性内切核酸酶；53、遗传印记、54、组蛋白密码、55、遗传图谱、56染色体步移二、填空题、1、DNA分子中的四种核苷酸是、、、。
2、RND分子中的四种核苷酸是、、、。
3、在pH值为11.5的碱性溶液中，DNA分子的一级结构仍能保持稳定，而RNA 分子一级结构却很快被破坏，造成这种差异的主要原因是DNA分子中含有，而RNA分子中含有。
4、DNA分子的极性是指其一级结构的一个末端带有，而另一个末端带有。
5、在表示DNA分子一级结构时，排列在最左边的5′末端的脱氧核糖核苷酸都带，而排列在最右边的3′末端的脱氧核糖核苷酸都带。
6、在DNA分子中，四种碱基可进行配对，其配对规则是A与配对，而G与配对。
7、真核生物DNA分子往往带有重复序列。
根据重复的次数不同，真核生物DNA 分子的重复序列可分为、、。
8、在DNA复制过程中，子链的合成方向是从末端到末端。
9、在转录过程中，指导合成RNA分子的聚合酶叫，该酶由、、、四种亚基组成。
10、在组成RNA聚合酶的四种亚基中，起始转录所必须的亚基是、而没有该亚基的RNA聚合酶被称为。
11、以DNA分子链为模板转录的RNA分子有、、，其中可以作为翻译模板的是。
12、在64种遗传密码中，可作为起始密码的是、、。
13、在64种遗传密码中，可作为终止密码的是、、。
14、紫外线往往会导致DNA损伤，其中嘧啶二聚体是被较详细研究的损伤产物之一，这些损伤产物可以通过切割修复得到恢复。
在大肠杆菌的切割修复中直接与DNA分子结合、并对切割特异性有影响的是，而切割损伤产物的是。
15、紫外线往往会导致DNA损伤，其中嘧啶二聚体是被研究的较详细的损伤产物之一，这些损伤产物可以通过切割修复得到恢复。
在大肠杆菌的切割修复中除UrvA、B、C三种重要蛋白质外，还需要释放UrvABC切割酶，还需要和修复切割缺口。
16、在DNA分子中，产生AP位点的机制主要有、两种。
17、真核生物的一个转录单位主要包括、、等基本要素。
18、一些化学试剂常常引起DNA分子的颠换，请你列举两种可以引起颠换的化学诱变剂、。
19、一些化学试剂常常引起DNA分子的转换，请你列举两种可以引起转换的化学诱变剂、。
20、移码突变是一种危害较大的碱基突变类型，化学诱变剂是引起移码突变的主要因素之一。
请你列举两种可导致移码突变的化学试剂、。
21、DNA复制是DNA分子修复的关键环节，因此，与DNA复制有关的基因突变后，会极大提高其它基因的突变频率。
在大肠杆菌中已鉴定了多个与DNA复制有关的基因突变体，其中mutD突变会降低的活性。
22、DNA复制是DNA分子修复的关键环节，因此，与DNA复制有关的基因突变后，会极大提高其它基因的突变频率。
在大肠杆菌中已鉴定了多个与DNA复制有关的基因的突变体，如、的突变体等。
23、在细菌中，RecBCD酶是参与遗传重组的关键酶之一，其功能主要有、、等。
24、在细菌中，RecA基因的编码产物是一种重要的重组酶，其功能主要是。
25、在细菌DNA复制蛋白中，识别复制起始点的是，参与合成引物的是和。
26、在构成细菌DNA聚合酶Ⅲ的各种亚基中，催化形成3-5磷酸二酯键的亚基是、具有3′到5′外切核酸酶活性的是。
27、在细菌DNA复制蛋白中，具有消除引物、并填补缺口的功能的是。
28、在细菌DNA复制蛋白中，具有封闭DNA缺口的功能的是。
而与单链DNA结合的是。
29、在细菌DNA复制蛋白中，既具有DNA聚合酶活性，还具有3′到5′以及5′到3′外切核酸酶活性的酶有、。
30、真核生物染色体包括三个基本要素，即、、。
31、在线性DNA分子复制过程中，DNA末端的合成是由酶完成的，该酶由和蛋白质组成。
32、在真核生物中，RNA聚合酶主要有三种，其中在核质内发挥作用、负责前体RNA合成的是，它对鹅膏覃碱抑制作用的敏感性为。
32、在真核生物中，RNA聚合酶主要有三种，其中在核仁内发挥作用、负责rRNA 合成的是，它对鹅膏覃碱抑制作用的敏感性为。
33、原核生物的转录启动子包含两端保守序列，其中一段位于-10位点，叫框，其共有序列为。
33、原核生物的转录启动子包含两端保守序列，其中一段是RNA聚合酶的识别位点，它位于-35位点，其共有序列为。
34、真核生物mRNA都具有帽子结构，帽子结构是转录后才加上的。
形成帽子结构需要和两种酶协作。
35、真核生物的内含子两端分别具有两个高度保守的碱基，在DNA分子中5′端的保守碱基是，3′端的保守碱基是。
36、真核生物的内含子3′剪接位点通常含有一段特殊序列，即分枝点序列。
该序列在大多数真核生物中具有一定保守性，其碱基组成为。
37、在真核生物中，线粒体DNA分子的形状主要有、两种。
38、在植物细胞中，叶绿体DNA分子的形状主要有、两种。
39、在基因工程中，一个有效的载体必须具备、、等特性。
40、在基因中，一个限制性核酸内切酶必须具备特异性的和。
41、在噬菌体基因组中cro和CⅡ基因的编码产物对确定噬菌体的发育方向具有重要作用，其中cro的主要功能是部分关闭由和起始的转录，以及阻止由起始的转录。
42、形态发生素是果蝇发育过程中的主要调剂因子，果蝇前部体系、后部体系、末端体系、背腹体系中的形态发生素分别是、、、。
43、在生物发育过程中，与发育有关的事件都是按特定时间顺序完成的，因此，生物体必需具备特定的计时机制。
到目前为止，大多数学者认为生物的计时机制主要有、两种。
44、在枯草杆菌芽孢形成中，主要通过δ因子的有序替换而调控不同发育阶段所需的基因的表达，这些δ因子可分为六种，它们是、、、、、。
45、PCR技术是目前重用的分子遗传学实验技术之一，在RCR反应体系中使用的酶是。
46、目的基因是基因工程的基本要素之一。
目前科学家已开发了多种分离、克隆目的基因的方法，如、等方法。
47、遗传标记可分为、、、四种类型。
48、最常用的4种物理作图方法是、、、。
49、在真核生物的大尺度物理作图中，常使用的载体是、。
50、酵母人工染色体通常含有酵母染色体的、、三种结构元件。
51、期望值为0.99，插入片断为20kb的E.coli (4.6×106 bp)，基因组的克隆数至少应达到。
52、期望值为0.99，插入片断为20kb的human (3×109 bp) ，基因组的克隆数至少应达到。
53、假定在某一基因组由四种碱基随机组成，在这一基因组中一个识别位点序列位点序列为6碱基的Ⅱ类限制性内切酶的切割序列在该基因组中的出现频率是，而一个识别位点序列位点序列为6碱基的Ⅱ类限制性内切酶的切割序列是。
54、在基因组中单个核苷酸的突变称为。
55、Cro蛋白与3个OR亚操作子中的的结合能力最强，结合最紧密，因此，它的第一效应是阻止活动，阻止形成溶源所必须的抑制子合成。
56、当Cro蛋白浓度较高时，也与、结合，从而活化右方启动子。
57、Nut位点具有A、B两个框，其中是N蛋白的识别位点，但N蛋白只能识别RNA水平的Nut位点。
58、芽孢形成过程中，最早活化的δ因子是，该因子存在于营养体细胞，该因子由基因编码，可以启动SPOⅡA类基因的表达。
59、在沙门氏细菌表面抗原转换的基因调控中，当h2基因表达时，基因也表达，并编码基因表达的阻碍物。
三、选择题1、在一段DNA分子中，如果胞嘧啶的含量为17%，那么这段DNA分子中腺嘌呤的含量为。
A、17%B、83%C、66%D、34%2、在一段DNA分子中，如果胞嘧啶的含量为17%，那么这段DNA分子中鸟嘌呤的含量为。
A、17%B、83%C、66%D、34%3、直接用于蛋白质合成的遗传信息的载体是。
A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNA4、根据遗传密码的简并性，在下列关于三联体密码的说法中，你认为最合理的答案是。
A、CUU编码苯丙氨酸B、CUC编码苯丙氨酸C、AUU编码亮氨酸D、CUU编码亮氨酸5、根据遗传密码的摆动性，在下列三联体密码中，你认为最不可能与遗传密码CUU配对的反密码子为。
A、AAGB、C A GC、GAAD、GAG6、关于DNA双螺旋结构，在下列说法中正确定是。
A、两条DNA链正向排列B、两条链之间主要靠磷酸二酯键维持C、两条DNA链的骨架由碱基组成D、两条DNA分子链之间的距离相同7、基因的一级序列包括转录单位、间隔序列、控制序列等几部分。
在下列序列中只属控制序列的是。
A、外显子序列B、前导序列C、拖尾序列D、核糖体结合位点8、增强子是大多数生物体中基因表达调控的重要序列之一，它具有的特性。
A、只作用于下游基因B、结合RNA聚合酶C、具组织特异性D、位于帽子位点与启动子之间9、在一个基因的编码序列中，如果某个碱基发生突变后，使得原来编码酪氨酸的一个密码子变成终止密码子，那么该突变被称为突变。
A、无义突变B、错义突变C、中性突变D、移码突变10、一些化学试剂常常引起碱基突变，被称为化学诱变剂，其中常常引起移码突变的是。
A、2-氨基嘌呤B、5-溴尿嘧啶C、溴化乙锭D、亚硝酸11、DNA单链断裂或者双链断裂都可能诱导遗传重组，DNA分子断裂末端是。
A、吸收另一条同源单链所必须的B、进行单链互换所必需的C、重组分子形成D环所必须的D、DNA单链重组所必需的12、不同生物体都存在转座现象，转座的主要特点是。
A、转座子复制B、末端重复序列一般会被丢失C、需要转座酶D、需要引物酶13、如果三个基因在转录时共用一段DNA序列，这些基因被称为。
A、一个基因家族B、重复基因C、重叠基因D、复合基因14、一个原核生物复制体一定包含。
A、DNA连接酶B、引物酶C、端粒酶D、外切核酸酶15、在原核生物中，操纵子的转录可在的水平上调控。
A、开放复合体形成B、闭合复合体形成C、转录延伸D、以上所有水平16、以下可以说明原核生物操纵子的基本特征。