AYL-S7-333 鼠疫耶尔森菌检验标准操作规程3.0
安徽医科大学第一附属医院检验科
作业指导书 文件编号: AYL-S7-332
版本:3.0 页码: 第1页 共3页
编写者：沈继录 审核者： 批准人： 生效日期：2012.1.1
文件发放范围：微生物组
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鼠疫耶尔森菌检验标准操作规程
1．概述
鼠疫耶尔森菌是属于耶尔森菌属，现归入肠杆菌科，原系动物感染性疾病的病原菌，人通过接触感染动物或污染食物而患病。
2．标本类型
血液等。
3．鉴定
3.1 形态与染色 革兰阴性，直杆状或球杆状。
3.2 培养特性 在血琼脂平板上35℃培养18～24小时，形成较小、不溶血的菌落。在麦康凯琼脂平板上形成无色小菌落。
3.3 生化反应 氧化酶试验阴性；发酵葡萄糖，不发酵乳糖、蔗糖；大部分菌株还原硝酸盐；动力、脲酶、赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶和精氨酸双水解酶试验为阴性；TSI为K／A。
3.4 鉴别要点
3.4.1 本菌特征 革兰阴性直杆状或球杆状。发酵葡萄糖，不发酵乳糖，动力试验阴性。
3.4.2 与假结核耶尔森菌的鉴别 鼠疫耶尔森菌脲酶试验为阴性，25℃时无动力；假结核耶尔森菌则相反。
3.5 操作步骤
3.5.1 氧化酶试验参见《氧化酶试验标准操作规程》。
3.5.2 鉴定 从麦康凯琼脂平板上挑取可疑菌落，用微生物鉴定仪或传统生化反应进行细菌鉴定。
4．药敏
参见《药物敏感性试验标准操作规程》及CLSI M100-S20最新版本文件。
5．质量控制 安徽医科大学第一附属医院检验科
作业指导书 文件编号: AYL-S7-332 版本:3.0 页码: 第2页 共3页
参见《质量管理程序》。
6．检验结果解释与分析
鼠疫耶尔森菌感染与多种啮齿动物有关，可通过跳蚤在陆地动物间传播。小规模的流行称为地方兽病，当暴发流行时，大量的同类动物致病(如岩松鼠、大草原犬或其他陆地动物)。生活和工作在疫区的人可能被感染的跳蚤叮咬，或在剥离死兽皮革时感染，发生腹股沟淋巴结和皮肤鼠疫。吸人来自于感染动物或死亡动物的病菌可引起肺炎、咽炎或结膜炎。另外，此病可经呼吸道飞沫而致人间传播。
7．临床意义
鼠疫耶尔森菌是烈性传染病鼠疫的病原菌。健康人与啮齿类感染动物或感染人群接触，或通过鼠蚤的叮咬而受到感染。主要引起腺鼠疫、肺鼠疫和败血性鼠疫三种临床类型的感染。抗菌药物的选择：首选链霉素，其次为庆大霉素、氯霉素、氨苄西林、磺胺类及三代头孢菌素等。
8.危急值报告
检出鼠疫耶尔森菌，应立即向有关部门报告，并将菌种送到专业实验室进行鉴定。
9.鉴定流程
参考文献：临床微生物检验标准化操作（第二版）。
文件更改记录 血液等
麦康凯平板无色较小菌落、血琼脂平板不溶血小菌落
氧化酶试验阴性
仪器鉴定或手工生化鉴定并做药敏试鼠疫耶尔森菌 安徽医科大学第一附属医院检验科
作业指导书 文件编号: AYL-S7-332 版本:3.0 页码: 第3页 共3页
修改后版本 更改概述 批准人 生效日期
3.0 增加“文件更改记录” 2012.1.1
用PCR-EIA法快速检测鼠疫耶尔森氏菌
用PCR-EIA法快速检测鼠疫耶尔森氏菌
恩和;陈亚利;何维丽
【期刊名称】《中国地方病防治杂志》
【年(卷),期】2000(15)6
【总页数】2页(P364-365)
【关键词】鼠疫;监测;耶尔森氏菌;PCR-EA
【作 者】恩和;陈亚利;何维丽
【作者单位】内蒙古苏尼特右旗卫生防疫站
【正文语种】中 文
【中图分类】R516.8;R37
【相关文献】
1.胶体金免疫层析法快速检测鼠疫耶尔森菌F1抗体 [J], 胡孔新;王静;周蕾;闫中强;李伟;姚李四;牛春莉;李瑾;马颖;陈维娜
2.荧光定量PCR快速检测鼠疫耶尔森氏菌的实验研究 [J], 张玲;翟俊辉;周冬生;郭兆彪;毕玉晶;王津;杨瑞馥
3.基于核酸预混室温储运技术的荧光定量PCR快速检测鼠疫耶尔森氏菌 [J], 谢辉;周蕾;祁芝珍;邵高祥
4.斑点金-薄层色谱法检测鼠疫耶尔森氏菌的实验研究 [J], 岳明祥;刘楠;宝建喜;张运刚;杨春华;高伟;高志贤
5.鼠疫耶尔森氏菌快速检测研究进展 [J], 宝建喜;高伟;刘秀芬;张春华
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AYLS7345 血液及骨髓标本细菌学检验标准操作规程30
编写者:沈继录 审核者: 批准人: 生效日期:20１2。1。１
文件发放范围:微生物组
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血液及骨髓标本细菌学检验标准操作规程
1.目得
规范血液及骨髓标本细菌学检验标准操作规程,确保检验结果准确可靠。
2、适用范围
血液及骨髓、
3.标本
3。1 标本类型 血液及骨髓。
3。2 标本采集
３.2、1 采血时间 抗菌药物治疗前,发热初期或高峰时抽血。
3、２。2 采血频率 对怀疑菌血症得成年病人,推荐同时在不同部位采集2～3套(每套包括一瓶需氧瓶、一瓶厌氧瓶或者两套需氧瓶),对感染性心内膜炎与真菌血症则应多次采集;婴幼儿病人,推荐同时在不同部位采集2套,可不做厌氧培养、
３。2、3 采血量 以培养基得1/１０为宜,成人一次采血5~１0 ml,婴幼儿为1～２ m1。
3、2、4 骨髓标本 用骨髓穿刺针从髂骨采集。
３。3标本拒收标准
3 3.1血培养瓶破裂或有明显污染、
３ ３ 2 培养瓶标识与化验申请单不符。
３.３ 3用过期得培养瓶采集标本、采血量不足等。
3.３。4 对于不合格标本,应及时通知采集人员重新留取标本。
3。4 标本保存 采集标本后立即送到实验室,不能及时送检可置室温,切勿放冰箱。冬季血培养瓶在送检过程中应采取一定得保暖措施。
4.试剂、仪器
4。1 革兰染液、氧化酶试剂、3%过氧化氢、血琼脂平板、巧克力平板、麦康凯平板、相关生化试剂等、
4。2 BAＣT/Alert 3Ｄ或ＢＡCTＥＣ 900０全自动血培养系统、ＶITＥK鉴定系统。成人需氧血培养瓶、厌氧血培养瓶、儿童血培养瓶、革兰阴性菌鉴定卡(GNI+)、革兰阴性菌药敏卡((ＧNS)、革兰阳性菌鉴定卡(GPＩ)、革兰阳性菌药敏卡(GPS)、真菌鉴定卡(YBC)、药敏纸片、ATB板条等、
4、３ 接种针、接种环、电热灼烧器、显微镜、孵育箱、Ｃ02培养箱等、
鼠疫诊疗方案(2023年版)
附件1
鼠疫诊疗方案
（2023年版）
鼠疫（Plague）是由鼠疫耶尔森菌（Yersiniapestis）感
染引起的，在啮齿动物等宿主动物间流行的一种自然疫源性
疾病，在一定条件下通过蚤叮咬及其他途径（直接接触传播、
呼吸道传播等）传播给人类，造成人间鼠疫。鼠疫是《中华
人民共和国传染病防治法》规定的甲类传染病。为做到对鼠
疫病例的早发现、早治疗，减少重症与死亡，在2011年《鼠
疫诊疗方案（试行）》的基础上，结合国内外研究进展和诊
疗经验，制定本诊疗方案。
一、病原学
鼠疫的病原菌为鼠疫耶尔森菌（以下简称鼠疫菌），属
于肠杆菌科、耶尔森菌属。在光学显微镜下为革兰染色阴性、
两端钝圆、两极浓染的短小杆菌，菌体长约1~3μm，宽
0.5~0.8μm，有荚膜，无鞭毛，无芽孢。
鼠疫菌基因组由一条环状染色体（约4.6Mb，G+C%约
47.6mol%）和至少3个质粒pPCP1（pPst，约9.5kb）、pCD1
（pYV，约70kb）和pMT1（pFra，约100kb）组成，含有
4000多个编码序列（CDS）和100~140个插入序列，在致病
上起到关键作用。其中，pPCP1编码外膜蛋白纤溶酶原激活物（Pla,plasminogenactivator），可干扰血液凝固和补体激
活，以增强鼠疫菌株的毒力。pCD1编码一系列Yops和Ⅲ型
分泌系统（T3SS），T3SS将Yops输送到宿主细胞内，在感
染过程中抗吞噬和诱导巨噬细胞凋亡，促进感染早期的免疫
逃逸。pMT1编码合成F1抗原和鼠毒素，可增强对单核细胞
的抗吞噬能力。
鼠疫菌的脂多糖缺乏O侧链，即缺乏O抗原，因此鼠疫
菌没有血清分型。与其他细菌的荚膜为多糖不同，鼠疫菌的
荚膜成分为糖基化蛋白，是鼠疫菌的主要表面抗原，被称为
F1抗原。我国学者依据鼠疫菌生化反应、生态学特征等，将
我国的鼠疫菌分为17个生态型。
鼠疫菌在4~40℃都可生长，最适生长温度为28~30℃，
最适pH值为6.9~7.1，对紫外线、高温和常用化学消毒剂敏
出口食品小肠结肠炎耶尔森氏菌检验方法
出口食品小肠结肠炎耶尔森氏菌检验方法
1.适用范围
本方法适用于出口冷冻和生鲜的猪肉、猪舌、鸡肉、虾和虾仁中耶氏菌检验，其他食品可参照使用。
2.培养基
2.1.改良的磷酸盐缓冲液
磷酸氢二钠 8.23g；
磷酸二氢钠(含1个结晶水) 1.20g；
氯化钠 5.00g；
山梨醇 10.00g；
胆盐(3号) 1.50g；
蒸馏水 1000mL；
将前三种成分溶于水中，再加入后两种成分，溶解后调至pH7.6，分装于500mL广口玻璃瓶内，每瓶225mL，高压灭菌121℃15min。
2.2.改良的酵母浸汁-孟加拉红肉汤(modified yeast extract-rose bengal broth)
2.2.1.基础液
磷酸二氢钾 0.508g；
磷酸氢二钠 11.21g；
酵母浸汁 5.00g；
氯化钠 1.00g；
硫酸镁(含7个结晶水) 0.01g；
蒸馏水 770mL；
将上述各成分溶于蒸馏水中，加热使之完全溶解，调至pH8.0，121℃高压灭菌15min。
2.2.2. 40g/L山梨糖水溶液：100.00mL。
2.2.3. 10g/L丙酮酸钠水溶液：100.00mL。
2.2.4. 4g/L孟加拉红水溶液：10.00mL。
2.2.2，2.2.3溶液流通蒸汽加热0.5h灭菌，2.2.4溶液过滤除菌，将灭菌过的此三种溶液加到灭菌、冷却的基础液中，调至最终pH为8.0，以无菌操作分装于18mm×180mm灭菌的试管中，每管8mL，4℃冰箱保存备用。
2.3.含吐温80的麦康凯琼脂
蛋白胨 12.00g；
月示 蛋白胨(proteose peptone) 3.00g；
乳糖 10.00g；
胆盐(3号) 1.50g；
氯化钠 5.00g；
吐温80(Tween 80) 10.00g；
氯化钙(无水) 0.20g；
中性红 0.03g；
结晶紫 0.001g；
小肠结肠炎耶尔森氏菌
食品卫生微生物学检验
小肠结肠炎耶尔森氏菌检验
1 范围
本标准规定了食品中小肠结肠炎耶尔森氏菌(Yersinia enterocolitica)的检验方法。
本标准适用于食品和食源性疾病样品中小肠结肠炎耶尔森氏菌的检验。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB／T 4789.4食品卫生微生物学检验沙门氏菌检验
3设备和材料
除微生物实验室常规无菌及培养设备外，其他设备和材料如下：
3.1 冰箱：2℃～5℃。
3.2 恒温培养箱：26℃±l℃、36℃±l℃。
3.3 显微镜：l0×～l00×。
3.4 均质器或灭菌乳钵。
3.5 天平：感量0.1g。
3.6 灭菌试管：16 mm×160 mm、15 mm×100 mm。
3.7 灭菌吸管：1 mL(具0.01 mL刻度)、10 mL(具0.1 mL刻度)。
3.8 灭菌锥形瓶：200 mL、500 mL。
3.9 灭菌培养皿：直径90 mm。
3.10全自动细菌生化鉴定仪，如VITEK。
4培养基和试剂
4.1 改良磷酸盐缓冲液：见第A.1章。
4.2 CIN-1培养基：见第A.2章。
4.3 改良Y培养基：见第A.3章。
4.4 改良克氏双糖培养基：见第A.4章。
4.5 糖发酵管：见第A.5章。
4.6 鸟氨酸脱羧酶试验培养基：见第A.6章。
4.7 半固体琼脂：见第A.7章。
4.8 缓冲葡萄糖蛋白胨水[甲基红(MR)和V—P试验用]：见第A.8章。
4.9 碱处理液：见第A.9章。
4.10 尿素培养基：见第A.10章。
4.11 API 20E生化鉴定试剂盒或VITEK GNI+生化鉴定卡。
对1株疑似鼠疫耶尔森氏菌的系统鉴定
对1株疑似鼠疫耶尔森氏菌的系统鉴定
何建;杨瑞馥;宋亚军;李艳君;祁芝珍;崔玉军;任玲玲;代瑞霞;王效义;崔百忠;张青雯
【摘 要】目的 对1株可疑菌株进行系列验证实验,以确定其是否为鼠疫耶尔森氏菌(以下简称鼠疫菌).方法 用鼠疫细菌学常规方法和分子生物学手段确定其生物学表型特征、特异性基因及基因组特征.结果 该菌株具备鼠疫菌的典型形态特征;能被鼠疫噬菌体完全裂解;主要生化特性为阿胶糖(+)、鼠李糖(-)、麦芽糖(+)、蜜二糖(-)、甘油(+)、脱氮(+),与典型鼠疫菌一致.毒力因子检查结果为均为阴性;对实验动物小白鼠完全无致死能力.全基因组芯片杂交实验和PCR扩增表明55023菌株没有鼠疫菌的三个质粒;也不具鼠疫标识基因;pgm位点代表性基因YPO1954扩增阳性,YPO1908扩增阴性,表明其pgm位点不完整;差异片段(DFR)分型结果表明该菌株缺失了14个DFR,不符合鼠疫菌的特征;多位点序列分型(MLST)分析结果表明该菌株与鼠疫存在16个碱基的差异,而与血清III型假结核耶尔森氏菌仅相差两个碱基.结论 尽管55023菌株具备鼠疫菌的一些表型特征,但基因组特征表明其不是鼠疫菌,而可能是血清III型的假结核耶尔森氏菌;噬菌体裂解结果等表型不能作为鼠疫菌鉴定的最终标准.%A handful of traditional and molecular assays were
applied to decipher the phenotypic and genomic characteristics of a
suspicious Yersinia pestis strain 55023.Strain 55023 showed typical colony
morphism and microscopic features of Y.pestis.It can be lysed by the
diagnostic phage of Y.pestis at 22℃, 28℃ and 37℃, which resembles
食源性致病菌检验标准操作程序
1
食源性致病菌检验标准操作程序
福建省疾病预防控制中心
二〇一二年十一月 2
一、 生物样本检验标准操作程序
（一） 粪便样本的保存、运送和检测
表1 粪便样本的保存、运送和检测培养条件
培养基 目标病原体 温度
细菌标本保存和运送 1. Cary－Blair 所有食源性致病菌 室温
增菌液 1. 改良磷酸盐缓冲液 小肠结肠炎耶尔森氏菌 4 ℃
2. mEC增菌肉汤 EHEC O157:H7/STEC 37 ℃
3. Preston肉汤 弯曲菌 微需氧42 ℃
4. SBG增菌液 沙门氏菌 37 ℃
5. 3%氯化钠碱性蛋白胨水 弧菌 37 ℃
选择性分离平板 1. Mac平板 EPEC、STEC、ETEC、EIEC、EAEC、志贺氏菌 37 ℃
2. XLD平板 志贺氏菌 37 ℃
3. mCCD平板 弯曲菌 微需氧42 ℃
4. 耶尔森氏菌选择性平板 小肠结肠炎耶尔森氏菌 25 ℃
5. 科玛嘉O157:H7显色平板 EHEC O157:H7 37 ℃
6. 科玛嘉沙门氏菌显色平板 沙门氏菌 37 ℃
7. 科玛嘉弧菌显色平板
TCBS平板 弧菌 37 ℃
病毒标本 1. 采便盒 轮状病毒、诺如病毒、札如病毒、星状病毒、腺病毒 -20 ℃以下
3
（二） 检验方法与流程
塑料盒装粪便样本塑料盒装粪便样本-20℃保存-20℃保存送省疾控检验送省疾控检验轮状病毒诺如病毒札如病毒星状病毒腺病毒（RT-PCR）轮状病毒诺如病毒札如病毒星状病毒腺病毒（RT-PCR）Cary-blair 棉拭子Cary-blair 棉拭子1支C-B 棉拭子1支C-B 棉拭子Mac和XLD分离Mac和XLD分离志贺志贺1支C-B 棉拭子1支C-B 棉拭子Mac分离Mac分离致泻致泻1支C-B 棉拭子1支C-B 棉拭子CIN耶尔森选择培养基分离CIN耶尔森选择培养基分离耶尔森耶尔森1支棉拭子蘸取少量样本1支棉拭子蘸取少量样本改良PBS冷增菌改良PBS冷增菌1支C-B 棉拭子1支C-B 棉拭子改良mCCD分离改良mCCD分离弯曲菌弯曲菌Preston肉汤增菌Preston肉汤增菌鉴定鉴定结果报告结果报告结果报告，菌株报送省疾控复核、分型、药敏结果报告，菌株报送省疾控复核、分型、药敏1支棉拭子蘸取少量样本1支棉拭子蘸取少量样本SBGSBG科玛嘉显色培养基科玛嘉显色培养基沙门沙门1支棉拭子蘸取少量样本1支棉拭子蘸取少量样本3%氯化钠3%氯化钠科玛嘉显色培养基或TCBS科玛嘉显色培养基或TCBS副溶副溶1支棉拭子蘸取少量样本1支棉拭子蘸取少量样本mEC肉汤mEC肉汤科玛嘉显色培养基科玛嘉显色培养基O157:H7O157:H71支棉拭子蘸取少量样本1支棉拭子蘸取少量样本粪便样本 4
(最新整理)AYL-S7-327沙门菌属检验操作规程3.0
(完整)AYL-S7-327 沙门菌属检验标准操作规程3.0
(完整)AYL-S7-327
沙门菌属检验标准操作规程3.0
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沙门菌属检验标准操作规程
1．概述
沙门菌属是一类分布广泛、血清型较多、抗原复杂的肠道病原菌,分为6个亚属、2200种以上的血清型。伤寒沙门菌属亚属I，多价O抗血清D群,是临床上最为重要的沙门菌。
2。 标本类型 (完整)AYL-S7-327 沙门菌属检验标准操作规程3.0
粪便、血液等标本。
3。 鉴定
3.1 形态与染色 革兰阴性杆菌，菌体细长。有周鞭毛。
3.2 培养特性 在麦康凯琼脂平板上35℃培养18～24小时，形成无色、透明的菌落.SS琼脂平板上呈无色、透明菌落,但大部分菌落中央呈黑色（产H2S）。
3.3 生化反应 氧化酶试验阴性,发酵葡萄糖，不发酵乳糖,三糖铁琼脂（TSI）为K/A，动力、赖氨酸脱羧酶和硝酸盐还原试验阳性，大多数菌株H2S试验阳性,IMViC—+—-或-+-+。
3。4 鉴别要点
鼠疫耶尔森菌简介
鼠疫耶尔森菌简介
鼠疫耶尔森菌俗称鼠疫杆菌，是烈性传染病鼠疫的病原菌。鼠疫是自然疫源性传染病，通过直接接触染疫动物或节肢动物叮咬而感染。临床常见腺鼠疫、败血型鼠疫和肺鼠疫。
1.生物学特征
（1）形态与染色：鼠疫耶尔森菌为革兰阴性杆菌，形态短而粗，两端钝圆，两极浓染，大小为（1.0～2.0）μm×（0.5～0.7）μm.有荚膜，无鞭毛，无芽孢。陈旧培养物或3%氯化钠琼脂培养基上呈明显多形性。
（2）培养：需氧和兼性厌氧，在普通培养基上即可生长。最适生长温度是28℃～30℃。培养基最适pH为6.9～7.1.培养16～18h，用显微镜观察可见一层形状不一，浅灰色小菌落，这是鼠疫耶尔森菌培养初期的菌落特征，这对本菌的鉴定有一定意义。在培养24～48h后可形成直径0.1～0.2mm，圆形。中心突出，透明的浅灰色小菌落。72h后菌落直径可达4mm.在液体培养基中生长良好，开始浑浊生长，24h后为沉淀生长，48h后形成菌膜，稍加震动菌膜呈钟乳石状下垂。
（3）生化反应：不活跃，在双糖铁培养基上可分解葡萄糖，少数菌株可分解乳糖，不产生硫化氢，MIU培养基无动力，不产生靛基质，尿素酶试验阴性。
2.微生物学检验
（1）标本采集：主要采集血液、痰和淋巴结穿刺液。
（2）检验方法及鉴定：鼠疫耶尔森菌为甲类病原菌，传染性极强，故应严格遵守检验操作规程，要求实验室有隔离设施，防鼠、防蚤和严密的个人防护措施；用过的实验器材及物品随时消毒处理。
1）直接涂片检查：一般制片两张，分别用于革兰染色和美蓝染色，可见革兰阴性球杆菌，形似芝麻，两端浓染。
2）分离培养：鼠疫耶尔森菌学检验中分离培养步骤十分重要，分离培养时未污染标本可直接接种血平板，污染标本则需接种选择性培养基，如龙胆紫亚硫酸钠琼脂。经28℃～30℃培养24～48h后，挑选菌落作鉴定。
3）鉴定：根据菌落特征，细菌形态和肉汤中呈“钟乳石”状发育，KIA结果利用葡萄糖，不利用乳糖，不产H2S，MIU均为阴性反应。为作最后鉴定应补充以下实验方法：①噬菌体裂解试验；②动物试验；③免疫学方法。
AYL-S7-206 VITEK2 COMPACT全自动微生物仪操作程序3.0
VITEK2 COMPACT全自动微生物仪操作程序
一、开机关机程序
开机
启动VITEK 2 COMPACT （全自动微生物分析系统）仪
1． 确认VITEK 2 COMPACT仪器所接电源符合要求。
2． 打开交流电源（AC）开关在ON 的位置。
仪器按程序进行初始化（包括仪器自检）。仪器孵育转盘温度上升（约需要5-15分钟）， 以达到测试卡培养所需要的温度。
下面图示为初始化（Initializing）屏幕。
启动完成后，屏幕下方的状态区显示OK。当状态显示OK，代表VITEK 2 COMPACT可以开始处理测试卡了。
关机
1、 先关闭VITEK 2 Compact仪器；
在VITEK 2 Compact仪器用户界面上，按回车键，屏幕出现主菜单
⑴ 进入关机功能的指令：Main Menu > Maintenance > Shutdown > Yes
Note：如果孵育器内留有测试卡，仪器显示警告字样：“Warning：Cassette processing and/or cards in
incubator”（试卡运行/试卡在孵箱中，关机吗？）
选择No，退出关机程序。
⑵选择YES ，关机。仪器显示下列信息并进入关机过程shutdown in progress。
关机程序完成后，仪器显示“Ready for Shutdown”。
⑶ 关交流电源开关。
⑷ 拔掉电源插座，以免发生危险。
2、关闭英文工作电脑（同普通电脑关机）；
3、依次关掉其他附属设备。
二、 操作规程
（一）卡片选择
1 鉴定卡：
GN 革兰阴性杆菌鉴定卡
GP 革兰阳性菌鉴定卡
NH 苛养菌鉴定卡
YST 酵母菌鉴定卡
ANC 厌氧菌鉴定卡
2 药敏卡：
AST-GN 革兰阴性杆菌药敏卡
AST-GP 革兰阳性球菌药敏卡
AST-YST 真菌药敏卡