执业药师资格考试试题及答案药剂学

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2023年执业药师考试《药剂学》习题及答案(一)

2023年执业药师考试《药剂学》习题及答案(一)

2023年执业药师考试《药剂学》习题及答案〔一〕2023年执业药师考试《药剂学》习题及答案〔一〕一、A型题〔最正确选择题〕1、以下关于剂型的表述错误的选项是A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的详细品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型2、药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、根本理论和应用的科学E、研究药物制剂的根本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学3、关于剂型的分类,以下表达错误的选项是A、溶胶剂为液体剂型B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型4、以下关于药典表达错误的选项是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药店由国家药典委员会编写C、药典由政府公布施行,具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品消费、医疗和科技程度5、《中华人民共和国药典》是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C、国家公布的药品集D、国家药品监视局制定的药品标准E、国家药品监视管理局施行的法典6、现行中华人民共和国药典公布使用的版本为A、1990年版B、1993年版C、1995年版D、1998年版E、2000年版7、____成立后,哪年公布了第一部《中国药典》A、1950年B、1953年C、1957年D、1963年E、1977年8、以下哪种药典是世界卫生组织〔WHO〕为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的A、《国际药典》Ph.IntB、美国药典USPC、英国药典BPD、____药局方JPE、中国药典9、各国的药典经常需要修订,中国药典是每几年修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年10、中国药典制剂通那么包括在以下哪一项中A、凡例B、正文C、附录D、前言E、详细品种的标准中二、B型题〔配伍选择题〕[1—2]A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类1、这种分类方法与临床使用亲密结合2、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来说明各类制剂特征[3—6]A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学3、是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。

执业药师考试药学知识二试题及答案

执业药师考试药学知识二试题及答案

执业药师考试药学知识二试题及答案试题一:【单选题】以下哪种剂型的制备过程中,通常需要使用到冷凝器?A. 酊剂B. 流浸膏C. 搽剂D. 膏剂答案:B. 流浸膏试题二:【多选题】以下哪些因素会影响片剂的崩解时限?A. 片剂的硬度B. 片剂的厚度C. 片剂的形状D. 片剂的处方组成答案:A、B、D. 片剂的硬度、厚度、处方组成试题三:【判断题】制备乳剂时,油相、水相和乳化剂的配比是固定的,一般比例为4:1:1。

答案:错误。

乳剂的配比并不是固定的,具体配比应根据药物性质和制备要求进行调整。

试题四:【填空题】制备注射剂时,常用的溶剂有______、______、______。

答案:水、乙醇、丙二醇试题五:【单选题】以下哪种注射剂附加剂可以防止药物氧化?A. 硫酸铝B. 硫代硫酸钠C. 氢氧化钠D. 依地酸二钠答案:B. 硫代硫酸钠试题六:【多选题】以下哪些药物适宜制备成缓释制剂?A. 生物半衰期较长的药物B. 生物半衰期较短的药物C. 需要频繁给药的药物D. 对胃肠道刺激性较大的药物答案:B、C、D. 生物半衰期较短的药物、需要频繁给药的药物、对胃肠道刺激性较大的药物试题七:【判断题】制备软膏剂时,可以使用凡士林、羊毛脂等作为基质。

答案:正确。

试题八:【案例分析题】某制药公司制备一种含有抗生素的口服混悬剂,以下是制备过程中的几个步骤,请按照正确的顺序排列这些步骤:1. 研磨药物2. 配制分散剂3. 加入助悬剂4. 添加稳定剂5. 调整pH值答案:1. 研磨药物→ 2. 配制分散剂→ 3. 加入助悬剂→ 4. 添加稳定剂→ 5. 调整pH值。

执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题(参考答案)

执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题(参考答案)

执业药师考试中药药剂学A型题+B型题+X型题试题(参考答案)一、A型题1.以下有关环糊精特点的叙述,错误的是A.环糊精系淀粉的降解产物B.分子外部亲水C.有α、β、γ三种D.为中空圆筒形,内部呈亲水性E.将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内,提高水溶解度2.包合物的特点叙述错误的是A.减少刺激性B.增加药物的水溶性C.增加药物的稳定性D.液体药物粉末化E.实现靶向给药3.包合技术常用的制备方法不包括A.饱和水溶液法B.熔融法C.研磨法D.冷冻干燥法E.喷雾干燥淀法4.以下不利于提高生物利用度的因素是A.微粉化药物B.环糊精包合物C.多晶型中的稳定型结晶D.固体分散物E.固体溶液5.下列关于固体分散体的叙述哪一项错误A.药物在固态溶液中以分子状态分散B.共沉淀物中药物以结晶状态存在C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体也存在者某些缺点,例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E.药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体6.关于固体分散体的特点叙述错误的是A.增加难溶性药物的表面积,增大溶解度和溶出速率B.控制药物释放速度,可制速释、缓释制剂C.提高药物生物利用度D.适合于半衰期短的药物E.使液体药物固体化,掩盖药物的不良臭味和刺激性7.固体分散体中药物存在形式不包括A.分子状态B.细粉状态C.微晶状态D.微粉状态E.无定形状态8.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体A.PEG6000B.PVPC.尿素D.pluronic F68E.乙基纤维素9.药物微囊化的应用特点叙述错误的是A.液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌B.防止药物在胃内失活,降低药物对胃肠道的刺激性,C.增加药物的溶解度,减少用药剂量D.控制释放速率,使药物浓集于靶区E.掩盖药物不良嗅味,提高药物稳定性10.单凝聚法制备微囊时,硫酸钠作为A.絮凝剂B.固化剂C.囊材D.凝聚剂E.pH调节剂11.复凝聚法制备微囊时,将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使A.明胶带正电B.明胶带负电C.阿拉伯胶带负电D.微囊固化E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联12.用复凝聚法制备微囊时,甲醛作为A.乳化剂B.增塑剂C.增溶剂D.凝聚剂E.固化剂13.复凝聚法制备微囊时,常用的囊材为A.环糊精、聚乙二醇B.明胶、阿拉伯胶C.磷脂、胆固醇D.壳聚糖、甲基纤维素E.清蛋白、胆固醇14.不能延缓药物释放的方法是A.减小难溶性药物的粒径B.与高分子化合物生成难溶性盐C.包缓释衣D.微囊化E.将药物包藏于溶蚀性骨架中15.关于控释制剂的特点叙述错误的是A.释药速度为一级速度过程,可恒速释药8~10h,减少了服药次数B.使血液浓度平稳,避免峰谷现象C.适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物D.对胃肠道刺激性大的药物,可降低药物的副作用E.避免频繁给药而致中毒的危险16.渗透泵片剂控释的基本原理是A.减小溶出B.片剂膜外渗透压大于片内,将片内药物压出C.减慢扩散D.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从细孔压出E.增加溶出17.关于缓释制剂的特点叙述错误的是A.长时间内维持一定血药浓度,可以减少服药次数B.适于单服剂量大于1g,且溶解度小的药物C.使血液浓度平稳,克服了峰谷现象D.有利于降低药物的毒副作用E.可减少用药的总剂量,可用最小剂量18.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚氰基丙烯酸烷酯19.膜控释制剂不包括A.封闭型渗透性膜B.毫微囊C.微孔膜包衣D.多层膜控释片E.控释包衣微丸20.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为A.缓释膜剂B.膜控型缓释制剂C.薄膜包衣缓释制剂D.涂膜剂E.多层膜剂21.亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚氯乙烯E.脂肪22.被动靶向制剂不包括下列哪一种A.脂质体B.静脉乳剂C.微球D.毫微粒E.前体药物制剂23.下列哪个是主动化学靶向制剂A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球24.关于脂质体的特点叙述错误的是?A.淋巴定向性?B.提高药物稳定性?C.脂质体与细胞膜有较强的亲和性?D.速效作用?E.降低药物的毒性?25.脂质体制备常用的类脂膜材为A.明胶、吐温80B.明胶、白蛋白C.磷脂、胆固醇D.聚乙二醇、司盘80E.清蛋白、胆固醇26.以下有关毫微粒的叙述, 错误的是A.实现靶向给药B.能够直接透过毛细血管壁C.载体材料不会生物降解D.氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料E.粒径一般在10~1000nm范围内27.属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.栓塞复乳E.PEG修饰的脂质体二、B型题[1~5]A.共沉淀法B.交联固化法C.溶剂非溶剂法D.注入法E.饱和水溶液法或重结晶法为下列制剂选择最适宜的制备方法23.脂质体24.毫微粒25.微囊26.β-环糊精包合物27.固体分散体[6~9]A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油脂C.白蛋白D.无毒聚氯乙烯E.阿拉伯胶、壳聚糖6.可用于制备溶蚀性骨架片7.可用于制备不溶性骨架片8.可用于制备亲水凝胶型骨架9.可用于制备微囊[10~ 12]A.缓释制剂B.被动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.控释制剂E.主动靶向制剂10.用修饰的药物载体作“导弹”,将药物浓集于靶区而发挥疗效11.用药后在较长时间内持续释放药物以达到延长药物作用的制剂12.载药微粒被单核巨噬细胞系统吞噬,通过肌体正常生理过程运送至富含巨噬细胞的肝、脾等器官13.药物能在预定时间内自动以预定速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围内的制剂[14~17]A.微球B.pH敏感脂质体C. 微囊D.毫微粒E.靶向乳剂14.为提高脂质体靶向性加以修饰的脂质体15.利用天然的或合成的高分子材料(称为囊材)作为囊膜壁壳,将固态或液态药物(称为囊心物)包裹而成药库型微型胶囊16.系利用天然高分子物质如明胶、清蛋白及纤维素类等制成的一种固态胶体微粒,粒径大小一般在10~1000nm,可分散在水中形成近似胶体的溶液17.将药物溶解或分散在高分子材料基质中,形成骨架型的微小球状实体则称[18~22]A.增加药物的溶解度B.防止挥发性成份挥发,提高稳定性C.液体药物的粉末化D.遮盖药物的不良嗅味E.提高生物利用度18.橙皮苷-β环糊精包合物19.茅苍术醇-β环糊精包合物20.红花油-β环糊精包合物21.双香豆素-β环糊精包合物22.大蒜油-β环糊精包合物[23~26]A.复凝聚法B.单凝聚法C.溶液-非溶剂法D.液中干燥法E.化学法23.在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊24.在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜形成微囊25.以带相反电荷的两种高分子材料为囊材,在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊26.在某种聚合物的溶液中,加入一种对该聚合物不可溶的液体(非溶剂),引起相分离而将聚合物包成微囊[27~31]A.不溶性骨架片B.亲水性凝胶骨架片C.阴道环D.溶蚀性骨架片E.渗透泵将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配27.用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂28.用无毒聚氯乙烯或聚乙烯或硅橡胶为骨架的片剂29.用海藻酸钠或羧甲基纤维素钠为骨架的片剂30.用硅橡胶为材料制成的弹性环状物31.用乙基纤维素、醋酸纤维素包衣的片剂,片面用激光打一个孔[32~36]A.前体药物制剂B.包合物C.胃驻留控释制剂D.膜控释制剂E.固体分散体32.是一种分子被包藏在另一种分子空穴结构内具有独特形式的复合物33.系指药物以分子、胶态、微晶或无定形状态均匀分散在某一固态载体物质中所形成的分散体系34.服用后亲水胶体吸水膨胀漂浮于胃内容物上面,逐渐释放药物的一类控释制剂35.水溶性药物及辅料包封于透性的、生物惰性的高分子膜中而制成的给药体系[36 ~39]A.前体药物制剂B.磁性靶向制剂C.靶向给药乳剂D.毫微粒E.脂质体36.系用乳剂为载体,传递药物定位于靶部位的微粒分散系统37.由磁性材料、骨架材料用药物组成,采用体外磁响应导向至靶部位的制剂38.系指一类由活性药物(母药)通过一定方法衍生而成的药理惰性化合物,在体内经酶解或非酶解途径释放出活性药物39.将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中制成的微型囊泡三、X型题1.环糊精包合物在药剂学中常用于A.提高药物溶解度B.液体药物粉末化C.提高药物稳定性D.制备靶向制剂E.避免药物的首过效应2.有关环糊精的叙述哪一条是错误的A.环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B.是水溶性、还原性的白色结晶性粉末C.是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D.其中结构是中空圆筒型E.其中以β-环糊精最为常用3.固体分散体常用的水不溶性载体材料有A.乙基纤维素ECB.胆固醇C.聚乙二醇PEGD.含季铵基团的聚丙烯酸树脂E.聚乙烯醇PVA4.下列一些剂型中,哪些属于固体分散物A.低共溶混合物B.复方散剂C.共沉淀物D.气雾剂E.固体溶液5.固体分散体的速释原理包括A.增加药物的分散度B.形成高能状态C.可提高药物的润滑性D.保证药物的高度分散性E.对药物有抑晶性6.固体分散体中载体对药物的作用是A.使药物以分子或微细晶粒分散,增加比表面积B.加快了药物的溶出速率C.确保药物的高度分散性D.提高药物的生物利用度E.水溶性载体可药物聚集与附集,增加润湿性7.固体分散体的制法有A.熔融法B.溶剂法C.溶剂-熔融法D.溶剂-非溶剂法E.共沉淀法8.微囊特点有A.可加速药物释放,制成速效制剂?B.可使液态药物制成固体制剂?C.可掩盖药物的不良气味?D.可改善药物的可压性和流动性?E.控制微囊大小可起靶向定位作用?9.用单凝聚法制备微囊常用的凝聚剂有A.亚硫酸钠B.丙酮C.明胶D.硫酸钠E.乙醇10.用单凝聚法制备微囊时,常用的囊材有A.甲基纤维素B.壳聚糖C.醋酸纤维素酞酸酯D.甲醛E.聚维酮11.为提高微囊化质量而加入的附加剂有A.稳定剂B.助悬剂C.阻滞剂D.促进剂E.增塑剂12.哪些药物不宜制成缓释长效制剂A.生物半衰期很短的药物B.生物半衰期很长的药物C.溶解度很小,吸收无规律的药物D.一次剂量很大的药物E.药效强烈的药物13.可制成缓释制剂的药物有A.生物半衰期<1h或>24h的药物B.小肠下端有效吸收的药物C.不经胃肠道给药的药物D.溶解度大的药物E.在肠中需在特定部位主动吸收的药物14.下列关于骨架片的叙述中,正确的是A.是含无毒惰性物质作为释放阻滞剂的片剂B.药品自骨架中释放的速度低于普通片C.本品要通过溶出度检查,不需要通过崩解度检查D.药物自剂型中按零级速率方式释药E.骨架片一般有三种类型15.膜控型缓释制剂包括A.薄膜包衣缓释制剂B.缓释微囊剂C.靶向乳剂D.脂质体E.缓释膜剂16.下列有关渗透泵的叙述正确的是A.是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯组成的片剂B.为了药物的释放,片衣上用激光打出若干个微孔C.服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解药物后由微孔流出被机体吸收D.具有控释性质,释药均匀、缓慢,药物溶液态释放可减轻局部刺激性E.片芯含有高分子推动剂17.以下哪些是控释制剂?A.渗透泵片?B.注射微乳?C.薄膜衣片?D.胃滞留片?E.胃内漂浮片?18.缓释制剂可分为A.骨架分散型缓释制剂B.缓释膜剂C.薄膜包衣缓释制剂D.注射用缓释制剂E.缓释胶囊19.以下以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺为A.胃内滞留型B.包衣C.制成微囊D.制成植入剂E.包藏于溶蚀性骨架中20 以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有A制成溶解度小的酯和盐B增大难溶药粒子大小C溶剂化D药物与高分子化合物生成难溶性盐E将药物包藏于亲水胶体物质中21.下列哪些属于缓释-控释制剂A.骨架片B.静脉乳剂C.脂质体D.渗透泵E.微囊片22.下列哪些属于靶向制剂A.脉冲制剂B.毫微粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.磁性微球23.注射用缓释制剂包括:A.油溶型B.水溶型C.混悬型D.醇溶型E.胶体溶液型24.骨架分散型缓释制剂包括A.水溶性(亲水凝胶性)骨架缓释制剂B.脂溶性(熔蚀性)骨架缓释制剂C.乳剂型骨架缓释制剂D.不溶性骨架缓释制剂E.混悬型骨架缓释制剂25.控释制剂的类型有A.渗透泵式控释制剂B.骨架分散控释制剂C.膜控释制剂D.注射用控释制剂E.胃驻留控释制剂26.膜控释制剂可分为A.封闭型渗透性B.微孔膜包衣C.多层膜控释D.眼用控释制剂E.皮肤用控释制剂、子宫用控释制剂27.关于控释制剂叙述正确的为A.在预定时间内自动以预定速度释药B.释药速度接近零级速度过程C.适宜胃肠道刺激性大的药物D.不适于治疗指数小,消除半衰期短的药物E.以零级或近零级速率释药28.下列有关于脂质体的叙述哪些正确A.脂质体本身无药理作用,可作为药物的载体制成注射剂应用B.油溶性药物可进入双分子层,水溶药物则进入脂质体内部C.脂质体是一种脂质双分子的球形结构D.脂质体可因双分子层的多少而分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体的膜材特点为在水中不易形成胶团,分子不具有两亲性29.关于脂质体表述正确的是A.有靶向性和淋巴定向性B.药物包囊于脂质体,可延长药物作用C.与细胞膜有较强的亲和性,对癌细胞有排斥性D.可降低药物的毒性E.提高药物的稳定性30.脂质体的制法有A.薄膜分散法B.凝聚法C.超声波分散法D.冷冻干燥法E.注入法31.靶向制剂按靶向作用机理可分为A.前体药物靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.被动靶向制剂E.脂质体靶向制剂32.物理化学靶向制剂有A.热敏靶向制剂B.磁性纳米球(粒、囊)C.磁性脂质体D.栓塞靶向制剂E.修饰的微球33.靶向制剂利用了下列哪些人体生物学特性,将药物传送到病变器官、组织或细胞的A.pH梯度(口服制剂的结肠靶向)B.毛细血管直径差异C.免疫防御系统D.特殊酶降解E.受体反应34.下列有关靶向给药系统的叙述错误的是A.药物制成毫微粒后,难以透过角膜,降低眼用药物的疗效B.常用超声波分散法制备微球C.药物包封于脂质体后,可在体内延缓释放,延长作用时间D.清蛋白是脂质体的主要材料之一E.毫微粒可制成冻干粉保存35.靶向制剂的特点包括A.药物主要分布于靶区周围,减少用药剂量B.降低了对人体正常组织的副作用C.减缓药效产生时间D.可利用磁性制剂进行局部造影E.可用于阻塞肿瘤血管,使肿瘤坏死36.关于前体药物的作用特点,正确的是A.产生协同作用B.降低药物的溶解度C.药物吸收加强,血药浓度增高D.水溶性药物制成难溶性的前体药物后,药物作用时间延长E.可制成靶向制剂38.以下哪些药物可考虑制成前体药物制剂A.溶解度小或溶解达不到要求浓度的药物B.稳定性差,或有刺激性、不良嗅味的药物C.吸收不理想或需延长作用时间的药物D.制成靶向制剂E.有毒副作用无法用于临床的药物参考答案一、A型题1.D、2.E、3.B、4.C、5.B、6.D、7.B、8.E、9.C、10.D、11.A、12.E、13.B、14.A、15.A、16.D、17.B、18.D、19.B、20.A、21.C、22.E、23.E、24.D、25.C、26.C、27.C二、B型题1.D、2.B、3.C、4.E、5.A、6.B、7.D、8.A、9.E、10.E、11.A、12.B、13.D、14.B、15.C、16.D、17.A、18.A、19.B、20.C、21.E、22.D、23.B、24.E、25.A、26.C、27.D、28.A、29.B、30.C、31.E、32. B、33.E、34.C、35.D、36.C、37.B、38.A、39.E三、X型题1.ABC、2.ACDE、3. ABD、4.ADE、5.ABDE、6. ABCDE 、7. ABCE、8. BCDE、9. BDE、10. ABCE、11.ACDE、12.ABCDE、13.BCD、14.ABCE、15. AB、16.ACDE、17. ADE 、18.ABCDE、19.BCD、20.ABDE、21.ADE、22.BCE、23. AC、24. ABD、25. ACE 、26.ABCDE、27. ABCE、28.ABCD、29. ABDE、30.ACDE、31. BCD、32. ABCD、33. ABCDE、34.ABD、35. ABDE、36.ACDE、37. ABCDE。

执业药师考试中药药剂学题库丸剂含答案

执业药师考试中药药剂学题库丸剂含答案

执业药师考试中药药剂学题库丸剂含答案一、A型题1.水丸的制备工艺流程是?A.起模→成型→盖面→干燥→选丸→打光→质检→包装B.起模→成型→干燥→盖面→包衣→打光→质检→包装?C.原料的准备→成型→干燥→选丸→盖面→打光→质检→包装?D.起模→成型→盖面→选丸→包衣→打光→干燥→质检→包装?E.原料的准备→起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装2.含挥发性药材的水丸干燥温度一般为A.80℃~100℃B.60℃~80℃C.60℃以下D.30℃以下E.105~115℃上3.下述关于滴丸特点叙述错误的是A.起效迅速,生物利用度高B.生产车间无粉尘C.能使液体药物固体化D.生产工序少,生产周期短E.载药量大4.含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末和药的蜜温宜为A.105~115℃上B.80℃~100℃C.60℃~80℃D.60℃以下E.30℃以下5.下列有关水丸起模的叙述,错误的是?A.起模用粉宜选用黏性适中的药粉,且应通过2~3号筛?B.起模常用水为润湿剂?C.起模是将药粉制成直径0.5~1 mm大小丸粒的过程?D.起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模?E.应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目6.制备万氏牛黄清心丸时,每100克粉末应加炼蜜?A.200 g?B.110 g?C.140 g?D.50 g?E .80 g?7.下列不适宜作为水丸赋形剂的是?A.蒸馏水?B.黄酒?C.淀粉浆?D.米醋?E.药汁?8.对水丸特点叙述不当的是?A.表面致密不易吸潮?B.可掩盖不良气味?C.药物的均匀性及溶散时间不易控制?D.生产设备简单,操作繁琐?E.溶散、显效慢?9.下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述,错误的是?A.除去水分?B.除去杂质?C.改变药性?D.增加黏性 ?E.杀死微生物,破坏酶?10.水丸起模的操作过程是?A.将药粉加入逐渐泛制成成品?B.加润湿剂逐渐泛制的过程?C.将药粉制成直径0.5~1mm大小丸粒的过程?D.使表面光洁的过程?E.将成型的药丸进行筛选,除去大小不规则的丸粒的过程?11.下列哪种融合物可作为蜜丸润滑剂?A.蜂蜡与芝麻油的融合物?B.软肥皂与甘油的融合物?C.液体石蜡与软肥皂的融合物?D.石蜡与芝麻油的融合物?E.蜂蜡与液体石蜡的融合物?12.下列关于蜜丸制备的叙述错误的是?A.药材经炮制粉碎成细粉后制丸?B.药材经提取浓缩后制丸?C.根据药粉性质选择适当的炼蜜程度D.根据药粉性质选择适当的合药蜜E.炼蜜与药粉的比例一般是1∶1~1∶1.5?13.蜜丸的制备工艺流程为?A.物料准备→制丸条→分粒及搓圆→整丸→质检→包装?B.物料准备→制丸块→搓丸→干燥→整丸→质检→包装?C.物料准备→制丸块→分粒→干燥→整丸→质检→包装?D.物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→干燥→整丸→质检→包装?E.物料准备→制丸块→制丸条→分粒及搓圆→包装?14.有关浓缩丸的叙述中错误的是?A.浓缩丸又称药膏丸?B.体积和服用剂量减小?C.与水丸比卫生学检查难达标?D.可以水、蜂蜜、蜜水为赋形剂制丸E.体积大、纤维性强的药可提取制膏15.滴丸制备中固体药物在基质中的状态为A.药物与基质形成终合物?B.形成固态凝胶?C.形成固态乳剂?D.形成固体溶液?E.形成微囊?16.下列哪一项对滴丸圆整度无影响?A.滴丸单粒重量?B.滴管的长短?C.液滴与冷却液的密度差?D.液滴与冷却剂的亲和力?E.冷却方式?17.滴丸冷却剂具备的条件不包括?A.不与主药发生作用?B.对人体无害、不影响疗效?C.有适宜的黏度?D.脂溶性强?E.有适宜的相对密度?18.制备防风通圣丸时用滑石粉的目的为?A.起模?B.盖面?C.包衣?D.加大成型?E.润滑?19.下列丸剂包衣材料中不属于药物衣的是A.红曲衣?B.白草霜衣?C.青黛衣?D.雄黄衣?E.滑石衣?20.下列关于水丸赋形剂说法错误的是A.水为水丸中最常用的赋形剂B.水本身无粘性,但能诱导药材中某些成分产生粘性C.酒作赋形剂常用白酒和黄酒D.新鲜药材可压榨取汁作为赋形剂E.醋可增加药材中酸性成分的溶解度,利于吸收21.水丸制备的关键工艺过程为A.药材提取B.起模C.成型D.盖面E.干燥22.用于盖面的药物细粉应A.过二号筛B.过四号筛C.过五号筛D.过六号筛E.过三号筛23.下列丸剂中发挥疗效最快的是?A.蜡丸?B.水丸?C.滴丸?D.糊丸?E.蜜丸?24.水丸进行盖面的目的是A.加速药物的溶出B.增大丸粒的过程C.使丸粒表面光洁、致密、色泽一致D.使丸粒崩解时限缩短E.提药丸粒稳定性25.下述丸剂中不能用塑制法制备的是A.蜜丸B.水丸C.糊丸D.水蜜丸E.浓缩丸26.机制蜜丸时可选用下列哪种润滑剂A.软皂B.甘油C.麻油D.乙醇E.液体石蜡27.下列哪种来源的蜂蜜不能药用A.油菜花B.白荆条花C.雪上一枝蒿D.锻树花E.紫云英28.蜜丸制备的关键工序是A.制丸块B.制丸条C.分粒D.搓圆E.选丸29.制备浓缩丸时,下列哪些药材宜制膏A.贵重细料药B.含淀粉多的药材C.体积小的药材D.矿物类药材E.富含纤维的药材30.滴丸的制备原理是?A.基于包合技术B.微囊化?C.形成脂质体?D.微粉化?E.基于固体分散技术31.下列属于滴丸水溶性基质的是A.虫蜡B.硬脂酸C.氢化植物油D.聚乙二醇E.单硬脂酸甘油酯32.下列不需要进行溶散时限或崩解时限检查的是A.水蜜丸B.浓缩丸C.糊丸D.蜡丸E.大蜜丸33.滴丸与胶丸的共同点是A.均为药丸B.均为滴制法制备C.均采用明胶膜材料D.均采用PEC(聚乙二醇)类基质E.无相同之处34.下列哪些融合物可作为蜜丸润滑剂A.蜂蜡与芝麻油的融合物B.蜂蜡与甘油的融合物C.石蜡与甘油的融合物D.石蜡与芝麻油的融合物E.蜂蜡与液体石蜡的融合物二、B型题[1~3]A.嫩蜜,温蜜和药?B.中蜜,温蜜和药?C.中蜜,热蜜和药?D.老蜜,热蜜和药?E.老蜜,温蜜和药?1.处方中含较多粉性药材、黏性适中的药材,制蜜丸时宜用?2.处方中树脂类、胶类药材所占比例较大制蜜丸时宜用?3.冬季制蜜丸时宜用[4~7]A.1小时B.30分钟C.2小时D.不检查E.根据所属丸剂类型的规定判定4.微丸的溶散时限为5.浓缩丸的溶散时限为6.大蜜丸的溶散时限为7.水丸的溶散时限为[8~11]A.水丸?B.蜜丸?C.糊丸?D.滴丸?E.蜡丸?8.一般不含其他附加剂,实际含药量较高的剂型为?9.溶散迟缓,可延缓药效的剂型为?10.疗效迅速,生物利用度高的剂型为?11.体内不溶散,仅缓缓释放药物的剂型为[12~14]A.塑制法B.泛制法C.滴制法D.热熔法E.压制法12.在转动的容器中,将药材细粉与赋形剂交替润湿,撒布,不断翻转,逐渐增大的一种制丸方法13.药材细粉加适宜的粘合剂,混合制丸块、制丸条、分粒、搓圆而成丸粒的一种方法14.具备生产车间无粉尘,生产工序少,生产周期短特点的制丸方法是[15~16]?A.中蜜?B.老蜜?C.嫩蜜?D.蜂蜜?E.炼制蜜?15.在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为?16.两指分开指间拉出长白丝可判断为?A.15%B.12.0%C.9.0%D.10%E.不检查水分17.现行药典中规定大蜜丸含水量不得超过18.现行药典中规定水丸含水量不得超过[19-23]?A.水丸?B.蜜丸?C.浓缩丸?D.滴丸?E.微丸?19.药材细粉用蜂蜜为黏合剂制成的丸剂是20.药材细粉以水或根据处方用黄酒、醋、稀药汁等为赋形剂经泛制而成的丸剂是21.直径小于2.5 mm的各类丸剂是?22.药材或部分药材提取的清膏或浸膏,与适宜辅料或药物细粉,以水、蜂蜜或蜜水为赋形剂制成的丸剂是?23.药材提取物与基质用适宜方法混匀后,滴入不相混溶的冷却液中,收缩冷凝而制成的丸剂是?[24-27]?A.水?C.醋?D.药汁?E.蜜水?24.黏性较强的药粉泛丸宜选用?25.黏性适中、无特殊要求的药粉泛丸宜用26.入肝经消瘀止痛的处方泛丸宜用?27.含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成?[28-30]?A.塑制法?B.泛制法?C.泛制法或塑制法?D.滴制法?E.用蜂蜡塑制法?28.制备滴丸可用?29.制备大蜜丸可用?30.制备糊丸可用?[31-35]A.取煎汁B.加水烊化C.加水稀释D.捣碎压榨取汁E.加乙醇溶解怎样选用药汁用作水泛丸赋形剂31.处方中含有纤维丰富的药物32.处方中含有较多质地坚硬的矿物类药物33.处方中含有胶类药物34.处方中含有乳汁、胆汁药物35.处方中含有鲜品药物[36-40]A.泛制法B.塑制法C.两者均用于D.两者均不用于36.制备丸剂37.先起模子38.制备蜜丸39.滴丸40.用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸三、X型题1.水溶性基质的滴丸选用的冷却剂为A.二甲基硅油B.水C.不同浓度乙醇D.液体石蜡E.植物油2.影响滴丸圆整度的因素有A.基质的类型B.液滴大小C.液滴与冷却液的密度差D.是否采用梯度冷却E.液滴的分散状态3.水丸的特点是?A.丸粒体积小便于吞服?B.易溶散,显效快?C.生产设备简单,操作简单?D.分层泛制?E.可掩盖药物的不良气味?4.制水丸时用酒的目的是?A.降低泛制操作时药物的黏性?B.良好的有机溶剂有助于一些成分溶出?C.增强活血散瘀作用,引药上行?D.使制成的丸剂易于干燥?E.有助于成品的卫生达标?5.泛制水丸时常需制成药汁的药物有?A.含淀粉量多的药物?B.纤维性强的药物?C.树脂类药物?D.乳汁、胆汁等?E.鲜药材?6.水丸成型操作中应注意的是?A.加水量以丸粒表面润湿而不粘连为度?B.加粉量以能被润湿的丸粒完全吸附为宜?C.起模加大过程中产生的歪料、粉块应筛去?D.处方中若含芳香挥发性或刺激性较大的药粉,最好泛于丸粒中层E.含朱砂、硫黄等药物的丸剂不能用铜制锅?7.制丸块是塑制蜜丸的关键工序,下列措施正确的是?A.所用药材应粉碎,混合过6号筛B.根据药粉的性质、粉末的粗细、含水量等确定炼蜜的程度?C.含较多树脂、糖等黏性成分的药物粉末,宜以60~80℃温蜜和药?D.中蜜的用量一般为药粉重量的1~1.5倍?E.采用热蜜合坨可降低蜜丸中微生物含量?8.下列药物含量较多时,制蜜丸不应选择热蜜和药的有?A.淡竹叶?B.石决明?C.乳香?D.阿胶?E.冰片?9.下列关于蜜丸制备的叙述正确的有?A.药材粉碎成细粉,应过6号筛?B.机制、手工制蜜丸常用润滑剂均为药用乙醇?C.和药炼蜜与药粉比例为1∶1~1∶1.5?D.夏季用蜜量多,冬季用蜜量少?E.蜜丸不经干燥即可包装?10.制备蜜丸用蜂蜜的质量规定主要为?A.半透明、带光泽、浓稠的液体?B.气芳香、味极甜?C.相对密度不得低于1.349(25℃)?D.含还原糖不得低于64%?E.进行酸度的检查?11.制备滴丸时药物以下列哪些状态分散于基质中?A.形成固体溶液?B.形成微细晶粒?C.形成固态凝胶?D.形成固态乳剂?E.由基质吸收容纳液体药物?12.滴丸的特点有?A.生物利用度高?B.剂量准确?C.自动化程度高?D.药物在基质中不易分散?E.生产周期短?13. 下列可用于水泛丸盖面的方法有A.乙醇盖面B.干粉盖面C.清水盖面D.清浆盖面E.浸膏盖面14.下列关于水丸起模的叙述正确的是A.起模用粉应选用适宜粘性的药粉B.起模常用乙醇润湿剂C.起模的方法可采用粉末直接起模和湿颗粒起模D.起模常用水作为润湿剂E.起模用粉量应根据药粉的性质和丸粒的规格决定15.影响蜜丸丸块质量的因素有?A.物料的处理B.炼蜜的程度?C.和药的蜜温?D.用蜜量?E.蜂蜜的质量16.下列关于蜜丸用蜜量的叙述正确的是?A.一般用量1:1-1:1.5B.粘性较强的药粉用蜜量宜少?C.含纤维多的药粉用蜜量宜多?D.手工和药用蜜量较多,机械和药,用蜜量较少?E.夏季用蜜量应少,冬季用蜜量宜多17.下列关于蜡丸制备的叙述正确的是?A.蜡丸制备操作过程须保温60℃B.药粉与蜂蜡比例一般为1:0.5-1:1?C.药粉粘性小,用蜡量可适当增加?D.含结晶水的矿物药多,用蜡量应适当减少E.蜂蜡无需精制即可应用?18.滴丸基质具备的条件是A.不与主药发生反应B.熔点较低C.不影响主药的疗效与检测D.室温下保持固态E.熔点较高19.下列属于滴丸水溶性基质的是A.甘油明胶B.PEGC.虫蜡D.单硬脂酸甘油酯E.硬脂酸20.影响滴丸丸重差异的因素有A.药物在基质中的存在状态B.料液温度变化C.滴速D.滴管口与冷却剂之间的距离E.液滴与冷却剂之间的亲和力21.含毒剧药或刺激性药物可以制成下列哪种丸剂A.水蜜丸B.浓缩丸C.滴丸D.蜡丸:E.糊丸22.下列关于丸剂包衣的叙述正确的是A.防止主药氧化、变质B.防止吸潮C.掩盖异味D.包肠溶衣可发挥定位释放药物作用E.使丸面平滑、美观23.丸剂的质量检查项目有A.重量差异?B.水分?C.溶散时限?D.硬度?E.粒度?24.微丸的制备方法有A.滚动成丸法?B.滴制法?C.离心-流化造丸法?D.挤压-滚圆成丸法?E.喷雾干燥成丸法?25.微丸的形成机理分为A.起模?B.成核?C.聚结?D.层结?E.磨蚀?26.指出下列制备蜜丸变硬的原因是A.用蜜量不足B.蜜温过低C.炼蜜过老D.含胶类药材多E.药粉过粗27.蜂蜜炼制不到程度,蜜嫩水多可导致蜜丸A.表面粗糙B.蜜丸变硬C.皱皮D.反砂E.空心28.蜜丸在存放过程中,发霉或生虫的主要原因是A.蜂蜜质次,含果糖少,不能起防腐作用B.药料加工炮制不净,残留微生物或虫卵等C.蜂蜜炼制不到程度,含水量大D.制备操作中卫生条件差被污染E.包装不严,在储存中污染参考答案一、A型题1.E、2.C、3.E、4.C、5.A、6.B、7.C、8.E、9.C、10.C、11.A、12.B、13.D、14.C、15.D 16.B、17.D、18.C、19.E、20.E、21.B、22.D 23.C、24.C、25.B、26.D、27.C、28.A、29.E 30.E、31.D、32.E、33.B、34.A二、B型题1.C、2.A、3.A、4.E、5.E、6.D、7.A、8.A、9.C、10.D、11.E、12.B、13.A、14.C、15.A、 16.B、17.A、18.C、19.B、20.A、21.E、22.C、 23.D、24.B、25.A、26.C、27.D、28.D、29.A、 30.C、31.A、32.A、 33.B、34.C、35.D、36.C、37.A、38.C、39.D、40.A三、X型题1.ADE、2.BCD、3.ABDE、4.ABCDE、5. BCDE、6.ABDE、7.ABCE、8. CDE、9.ACE 10.ABCDE、11.ABCDE、12.ABCE、13. BCD、 14.ACDE、15.BCD、16.ABCDE、17.ABCD、 18.ABCD、19.AB、20. BCD、21.DE、 22.ABCDE、23.ABC、24.ACDE、25.BCDE、26.BCD、27.ACD、28.BCDE。

执业药师资格考试药剂学历年真题试题及答案解析

执业药师资格考试药剂学历年真题试题及答案解析

执业药师资格考试药剂学历年真题试题及答案解析真题试题一题目:某药厂生产的头孢氨苄胶囊,其含量均匀度检查结果如下:每粒胶囊含量分别为 90.5%、92.0%、93.5%、94.0%、95.0%。

请计算其含量均匀度,并判断是否符合规定。

答案及解析:含量均匀度 = (90.5 + 92.0 + 93.5 + 94.0 + 95.0) / 5 = 92.9%根据《中国药典》规定,含量均匀度应在90.0%110.0%之间。

由于计算得出的含量均匀度为92.9%,在规定范围内,因此该药品的含量均匀度符合规定。

真题试题二题目:以下哪种药物属于β内酰胺类抗生素?A. 红霉素B. 头孢克肟C. 链霉素D. 左氧氟沙星答案及解析:正确答案:B. 头孢克肟解析:β内酰胺类抗生素包括青霉素类、头孢菌素类和头霉素类等。

红霉素属于大环内酯类抗生素,链霉素属于氨基糖苷类抗生素,左氧氟沙星属于喹诺酮类抗生素。

头孢克肟是一种头孢菌素类药物,因此属于β内酰胺类抗生素。

真题试题三题目:某患者需使用胰岛素治疗糖尿病,以下哪种胰岛素属于长效胰岛素?A. 普通胰岛素B. 中效胰岛素C. 预混胰岛素D. 甘精胰岛素答案及解析:正确答案:D. 甘精胰岛素解析:胰岛素根据作用时间分为短效、中效和长效胰岛素。

普通胰岛素属于短效胰岛素,中效胰岛素包括低精蛋白锌胰岛素,预混胰岛素是短效和中效胰岛素的混合制剂。

甘精胰岛素是一种长效胰岛素,其作用时间较长,适合一天一次给药。

真题试题四题目:以下哪种药物是H2受体拮抗剂?A. 拉贝拉唑B. 雷尼替丁C. 奥美拉唑D. 阿莫西林答案及解析:正确答案:B. 雷尼替丁解析:H2受体拮抗剂主要用于治疗胃酸过多引起的症状,如消化性溃疡、胃炎等。

拉贝拉唑和奥美拉唑属于质子泵抑制剂,阿莫西林属于抗生素。

雷尼替丁是一种H2受体拮抗剂,通过阻断胃壁细胞上的H2受体,减少胃酸分泌。

执业药师考试药学专业知识一真题及参考答案

执业药师考试药学专业知识一真题及参考答案

执业药师考试药学专业知识一真题及参考答案真题:一、选择题(每题1分,共20分)1. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 氯霉素D. 吗啡2. 关于药物化学结构的描述,以下哪项是错误的?A. 药物化学结构决定药物的活性B. 药物的立体结构影响药物的作用C. 药物的化学结构稳定性决定其储存条件D. 药物的化学结构不决定药物的代谢途径3. 以下哪种药物剂型属于固体剂型?A. 溶液剂B. 乳剂C. 片剂D. 气雾剂二、填空题(每题2分,共10分)4. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入______的速度和程度。

5. 药物分析中,______是确定药物纯度的一种重要方法。

6. 药物在体内代谢的主要器官是______。

三、问答题(每题10分,共30分)7. 简述药物剂型的分类及各自特点。

8. 请解释药物受体相互作用的“锁钥学说”。

9. 简述高效液相色谱法(HPLC)在药物分析中的应用。

参考答案:一、选择题1. A. 阿司匹林2. D. 药物的化学结构不决定药物的代谢途径(正确答案:药物的化学结构决定药物的活性、药物的立体结构影响药物的作用、药物的化学结构稳定性决定其储存条件均正确)3. C. 片剂二、填空题4. 循环系统(或血液循环)5. 紫外可见分光光度法(或UVVis)6. 肝脏三、问答题7. 药物剂型分类及特点:固体剂型:如片剂、胶囊剂、颗粒剂等,稳定性好,便于储存。

液体剂型:如溶液剂、乳剂、悬浮剂等,易于调整剂量,适用于口服或外用。

半固体剂型:如乳膏剂、凝胶剂等,适用于皮肤或黏膜给药。

气体剂型:如气雾剂、喷雾剂等,适用于呼吸道给药。

8. 药物受体相互作用的“锁钥学说”是指药物分子(钥匙)与受体(锁)之间的特异性结合,就像钥匙和锁的关系一样,只有合适的药物分子才能与受体结合,产生生理效应。

9. 高效液相色谱法(HPLC)在药物分析中的应用:用于药物成分的定量分析,具有高灵敏度和高准确性。

执业药师药剂学绪论习题及答案

执业药师药剂学绪论习题及答案

【经典资料,WORD文档,可编辑修改】【经典考试资料,答案附后,看后必过,WORD文档,可修改】第一章绪论一、最佳选择题1、关于溶液型剂型的错误叙述是A、药物以分子或离子状态分散于分散介质中B、溶液型剂型为均匀分散体系C、溶液型剂型也称为低分子溶液D、溶液型剂型包括芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等E、溶液型剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等2、按形态分类的药物剂型不包括A、气体剂型B、固体剂型C、乳剂型D、半固体剂型E、液体剂型3、药剂学研究的内容不包括A、基本理论的研究B、新辅料的研究与开发C新剂型的研究与开发D医药新技术的研究与开发E生物技术的研究与开发4、按分散系统分类的药物剂型不包括A、固体分散型B、注射型C、微粒分散型D、混悬型E、气体分散型5、剂型分类方法不包括A、按形态分类B、按分散系统分类C、按治疗作用分类D、按给药途径E、按制法分类6、下列关于制剂的正确叙述是A、将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B、制剂是各种药物剂型的总称C、凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂D、一种制剂可有多种剂型E、根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是①基本理论的研究②新剂型的研究与开发③新辅料的研究与开发④制剂新机械和新设备的研究与开发⑤中药新剂型的研究与开发⑥生物技术药物制剂的研究与开发⑦医药新技术的研究与开发4、【正确答案】B【答案解析】按分散系统分类这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征,但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求,甚至一种剂型由于分散介质和制法不同,可以分到几个分散体系中,如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。

(1)溶液型这类剂型是药物以分子或离子状态存在分散于分散介质中所构成的均匀分散体系,也称为低分子溶液,如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醑剂、注射剂等。

执业药师考试药剂学习题及答案:第八章注射剂与眼用制剂

执业药师考试药剂学习题及答案:第八章注射剂与眼用制剂

一、A型题(最佳选择题) 1、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂 2、葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末B、溶胶型注射剂C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂E、溶液型注射剂 3、对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂 4、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成哪种类型注射剂 A、注射用无菌粉末B、溶液型注射剂C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂E、溶胶型注射剂 5、关于注射剂特点的错误描述是 A、药效迅速作用可靠B、适用于不宜口服的药物 C、适用于不能口服给药的病人D、可以产生局部定位作用 E、使用方便 6、注射于真皮和肌内之间,注射剂量通常为1~2ml的注射途径是 A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射 7、常用于过敏性试验的注射途径是 A、静脉注射B、脊椎腔注射C、肌内注射D、皮下注射E、皮内注射 8、注射剂一般控制pH在的范围内 A、3.5~11B、4~9C、5~10D、3~7E、6~8 9、下列是注射剂的质量要求不包括 A、无菌B、无热原C、融变时限D、澄明度E、渗透压 10、中国药典规定的注射用水应该是 A、无热原的蒸馏水B、蒸馏水C、灭菌蒸馏水 D、去离子水E、反渗透法制备的水 11、为配制注射剂用的溶剂是 A、纯化水B、注射用水C、灭菌蒸馏水D、灭菌注射用水E、制药用水 12、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 A、纯化水B、注射用水C、灭菌蒸馏水D、灭菌注射用水E、制药用水 13、注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是 A、酸碱度B、热原C、氯化物D、氨E、硫酸盐 14、注射用青霉素粉针,临用前应加入 A、注射用水B、灭菌蒸馏水C、去离子水D、灭菌注射用水E、蒸馏水 15、说明注射用油中不饱和键的多少的是 A、酸值B、碘值C、皂化值D、水值E、碱值 16、具有特别强的热原活性的是 A、核糖核酸B、胆固醇C、脂多糖D、蛋白质E、磷脂 17、下列等式成立的是 A、内毒素=热原=磷脂B、蛋白质=热原=脂多糖C、内毒素=磷脂=脂多糖 D、内毒素=热原=蛋白质E、内毒素=热原=脂多糖 18、对热原性质的正确描述为 A、相对耐热、不挥发B、耐热、不溶于水C、挥发性,但可被吸附 D、溶于水,不耐热E、挥发性、溶于水 19、关于热原性质的叙述错误的是 A、可被高温破坏B、具有水溶性C、具有挥发性 D、可被强酸、强碱破坏E、易被吸附 20、关于热原叙述错误的是 A、热原是微生物的代谢产物 B、热原致热活性中心是脂多糖 C、热原可在灭菌过程中完全破坏 D、一般滤器不能截留热原 E、蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性 21、关于热原叙述正确的是 A、热原是一种微生物 B、热原致热活性中心是脂多糖 C、原可在灭菌过程中完全破坏 D、一般滤器能截留热原 E、蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性 22、污染热原的途径不包括 A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、从容器、用具、管道和装置等带入 D、制备过程中的污染E、包装时带入 23、热原的除去方法不包括 A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法 24、注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用 A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法 25、配制注射液时除热原可采用 A、高温法B、酸碱法C、吸附法D、微孔滤膜过滤法E、离子交换法 26、我国目前法定检查热原的方法是 A、家兔法B、狗试验法C、鲎试验法D、大鼠法E、A和B 27、制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂,为 A、碳酸氢钠B、氯化钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、依地酸钠 1 2 3 4 5 6 下页。

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1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素 a.温度b.浸出时间 c.药材的粉碎度d.浸出溶剂的种类 e.浸出容器的大小 2.根据stockes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比 a.混悬微粒的半径b.混悬微粒的粒度 c.混悬微粒的半径平方d.混悬微粒的粉碎度 e.混悬微粒的直径 3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度 a.加入助溶剂b.加入非离子表面活性剂 c.制成盐类d.应用潜溶剂 e.加入助悬剂 4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用 a.西黄蓍胶b.海藻酸钠 c.硬脂酸钠d.羧甲基纤维素钠 e.硅皂土 5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 a.f值b.fo值 c.d值d.z值 e.nt值 6.对维生素c注射液错误的表述是 a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性,避免肌注时疼痛 c.可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素c稳定性 d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌 7.比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳 a.等量递加法b.多次过筛 c.将轻者加在重者之上d.将重者加在轻者之上 e.搅拌 8.片剂制备中,对制粒的目的错误叙述是 a.改善原辅料的流动性b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出 c.减小片剂与模孔间的摩擦力d.避免粉末因比重不同分层 e.避免细粉飞扬 9.胶囊剂不检查的项目是 a.装量差异b.崩解时限 c.硬度d.水分 e.外观 10.片剂辅料中的崩解剂是 a.乙基纤维素b.交联聚乙烯吡咯烷酮 c.微粉硅胶d.甲基纤维素 e.甘露醇 11.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是 a.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小 b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 c.表观分布容积不可能超过体液量 d.表观分布容积的单位是升/小时 e.表观分布容积具有生理学意义 12.药物透皮吸收是指 a.药物通过表皮到达深层组织 b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内 c.药物通过表皮在用药部位发挥作用 d.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程 e.药物通过破损的皮肤,进人体内的过程 13.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是 a.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片 b.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片 c.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 d.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 e.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂 14.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是 a.融变时限b.重量差异 c.体外溶出试验d.硬度测定 e.体内吸收试验 15.静脉注射某药,xo=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积v为 a.20lb.4ml c.30ld.4l e.15l 16.下列有关药物稳定性正确的叙述是 a.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用 b.乳剂的分层是不可逆现象 c.为增加混悬液稳定性,加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂 d.乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 e.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应 17.有关滴眼剂错误的叙述是 a.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 b.正常眼可耐受的ph值为5.o一9.o c.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm d.滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜 e.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收 18.有关片剂包衣错误的叙述是 a.可以控制药物在胃肠道的释放速度 b.滚转包衣法适用于包薄膜衣 c.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯 d.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 e.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料 19.对软膏剂的质量要求,错误的叙述是 a.均匀细腻,无粗糙感 b.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶性的 c.软膏剂稠度应适宜,易于涂布 d.应符合卫生学要求 e.无不良刺激性 20.下列有关生物利用度的描述正确的是 a.饭后服用维生素b2将使生物利用度降低 b.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 c.药物微粉化后都能增加生物利用度 d.药物脂溶性越大,生物利用度越差 e.药物水溶性越大,生物利用度越好 [21——25] a.zeta电位降低 b.分散相与连续相存在密度差 c.微生物及光、热、空气等的作用 d.乳化剂失去乳化作用 e.乳化剂类型改变 造成下列乳剂不稳定现象的原因是 21.分层 22.转相 23.酸败 24.絮凝 25.破裂 [26——30] a.羟丙基甲基纤维素b.单硬脂酸甘油酯 c.大豆磷脂d.无毒聚氯乙烯 e.乙基纤维素 26.可用于制备脂质体 27.可用于制备溶蚀性骨架片 28.可用于制备不溶性骨架片 29.可用于制备亲水凝胶型骨架片 30.可用于制备膜控缓释片 [31——35] 写出下列处方中各成分的作用 a.醋酸氢化可的松微晶25g b.氯化钠8g c.吐温803.5g d.羧甲基纤维素钠5g e.硫柳汞0.01g/制成l000ml 31.防腐剂 32.助悬剂 33.渗透压调节剂 34.主药 35.润湿剂 [36——40] a.氟利昂b.可可豆脂 c.月桂氮卓同d.司盘85 e.硬脂酸镁 36.气雾剂中作抛射剂 37.气雾剂中作稳定剂 38.软膏剂中作透皮促进剂 39.片剂中作润滑剂 40.栓剂中作基质 [4l——45] a.聚乙烯吡咯烷酮溶液b.l—羟丙基纤维素 c.乳糖d.乙醇 e.聚乙二醇6000 41.片剂的润滑剂 42.片剂的填充剂 43.片剂的湿润剂 44.片剂的崩解剂 45.片剂的粘合剂 [46——50] a.泛制法b.搓丸法 c.a和b均用于d.a和b均不用于 46.制备丸剂 47.先起模子 48.制备蜜丸 49.滴丸 50.用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸 [51——55] a.有去除离子作用b.有去除热原作用 c.以上两种作用均有d.以上两种作用均无 51.电渗析制水 52.离子交换法制水 53.蒸馏法制水 54.反渗透法制水 [56——60] a.软膏基质b.栓剂基质 c.以上两者均可d.以上两者均不可 56.聚乙二醇 57.二甲基硅油 58.甘油明胶 59.丙烯酸树脂 60.液体石蜡 61.影响透皮吸收的因素是 a.药物的分子量b.药物的低共熔点 c.皮肤的水合作用d.药物晶型 e.透皮吸收促进剂 62.药物浸出萃取过程包括下列阶段 a.粉碎b.溶解 c.扩散d.浸润 e.置换 63.吐温类表面活性剂具有 a.增溶作用b.助溶作用 c.润湿作用d。乳化作用 e.润滑作用 64.有关灭菌法叙述正确的是 a.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌 b.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌 c.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法 d.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种 e.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的ph值降低 65.疏水胶体的性质是 a.存在强烈的布朗运动b.具有双分子层 c.具有聚沉现象d.可以形成凝胶 e.具有tyndall现象 66.不具有靶向性的制剂是 a.静脉乳剂b。毫微粒注射液 c.混悬型注射液d.脂质体注射液 e.口服乳剂 67.生产注射剂时常加入适量活性炭,其作用为 a。吸附热原b。能增加主药稳定性 c.脱色d.脱盐 e.提高澄明度 68.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是 a.粪便的存在有利于药物吸收 b.插入肛门2cm处有利于药物吸收 c.油水分配系数大释放药物快有利于吸收 d.油性基质的栓剂中加入hlb值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收 e.一般水溶性大的药物有利于药物吸收 69.以下哪几条具被动扩散特征 a.不消耗能量b.有结构和部位专属性 c.由高浓度向低浓度转运d.借助载体进行转运 e.有饱和状态 70.某药肝脏首过作用较大,可选用适宜的剂型是 a.肠溶片剂b.舌下片剂 c.口服乳剂d.透皮给药系统 e.气雾剂 参考答案: 题号:1 答案:e 题号:2 答案:c 解答:根据stockes定律 混悬剂中微粒沉降速度v与r2、与ρ1-ρ2成正比,与η成反比。故本题答案应为c。 题号:3 答案:e 解答:加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施,它可增加混悬液介质的粘度,并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性,有利于减小微粒的沉降速度和聚结,增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。故本题答案应为e。 题号:4 答案:c 解答:作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的,水溶液具有一定的粘度。根据stockes公式,v与η成反比,η愈大,v愈小,可减小沉降速度,增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附,也增加微粒的亲水性,进而增加混悬剂的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件,不能做助悬剂。 题号:5 答案:b 解答:热压灭菌是通过加热使微生物体的蛋白质变性而杀灭微生物。灭菌过程微生物杀灭速度符合一级过程,即lgnt=lgno—kt°。在一定温度下杀灭物品中微生物数90%所需时间称为d,则 选用嗜热脂肪芽胞杆菌为代表菌种,将1/z值定为10℃,参比温度定为121℃,此时的f值即为fo值,fo值是将各种灭菌温度下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的121℃下的对嗜热脂肪芽胞杆菌的灭菌时间,所以,fo值相当于121℃热压灭菌杀死待灭菌物品中全部微生物所需的时间,由此可见fo才是热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准。 题号:6 答案:b 解答:维生素c注射液属不稳定药物注射液,极易氧化,故在制备过程中需采取抗氧化措施,包括加抗氧剂(nahso3),调节ph值至6.0—6.2,加金属离子络合剂(ed—ta—2na),充惰性气体(c02)。为减少灭菌时药物分解,常用100℃流通蒸汽15min灭菌等。维生素c注射液用碳酸氢钠调节ph值偏碱性,极易氧化使其变黄。故本题答案选b。 题号:7 答案:d 解答:调制散剂时,由于药物的比重不同,在混合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉,使散剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比重小的药物上面,混合时可将其均匀混合。故本题答案应选d。

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