名词解释基因
分子生物名词解释
【先看了这么多，之后看了再补充】Gene（基因）：【经典版：基因是孤立的排列在染色提上的实体，有特定的功能，能独立的而发生突变和遗传的“三位一体的”，最小的遗传单位】重复基因（duplicate factor）：即在基因组中有多个拷贝的基因顺反子（cistron）：断裂基因/不连续基因(Split genes / interrupted or discontinus genes）：即在基因编码蛋白质的序列中插入与蛋白质编码无关的DNA间隔区，使一个基因分隔成不连续的若干区段。
跳跃基因/转座子（Jumping gene / Transposable element）：即可移动的或可转移的遗传因子。
假基因(Pseudogenes)：是基因组中与编码基因序列非常相似的非功能性基因组DNA 拷贝,一般情况都不被转录,且没有明确生理意义。
拟等位基因(Pseudo allele)：紧密连锁，控制同一形状的非等位基因重叠基因(overlapping gene)：指在同一段DNA顺序上，由于阅读框架不同或终止早晚不同，同时编码两个以上基因的现象。
极性突变（Polarity mutation）：在一个操纵子中，与操纵基因近邻的结构基因发生终止突变后，它除了影响该基因自身产物的翻译外，还影响其后结构基因多肽的翻译，并且具有极性梯度的特征。
C值矛盾(C value paradox)：在原核生物中, c > C 在真核生物钟C>>c【c ：编码结构基因的核苷酸数C: 生物单倍体基因组DNA的核苷酸数】复制子(replicon): 基因的一个单位,为DNA分子中能从起始点进行复制的部分。
复制体(replisome):是参与DNA复制的蛋白质复合物，包含DNA聚合酶，引发酶，解旋酶，单链结合蛋白和其它辅助因子。
半保留复制（semiconservative replication）：DNA复制的一种方式。
每条链都可用作合成互补链的模板，合成出两分子的双链DNA，每个分子都是由一条亲代链和一条新合成的链组成。
分子生物学名词解释最全
第一章名词解释1.基因（gene）是贮存遗传信息的核酸（DNA或RNA）片段，包括编码RNA和蛋白质的结构基因以及转录调控序列两部分。
2. 结构基因（structural gene）指基因中编码RNA和蛋白质的核苷酸序列。
它们在原核生物中连续排列，在真核生物中则间断排列。
3. 断裂基因（split gene 真核生物的结构基因中，编码区与非编码区间隔排列。
4. 外显子（exon）指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列。
5. 内含子（intron）指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现，但在成熟RNA 中被剪接除去的核酸序列。
6. 多顺反子RNA（polycistronic/multicistronic RNA）一个RNA分子上包含几个结构基因的转录产物。
原核生物的绝大多数基因和真核生物的个别基因可转录生成多顺反子RNA。
7. 单顺反子RNA（monocistronic RNA）一个RNA分子上只包含一个结构基因的转录产物。
真核生物的绝大多数基因和原核生物的个别基因可转录生成单顺反子RNA。
8. 核不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA, hnRNA）是真核生物细胞核内的转录初始产物，含有外显子和内含子转录的序列，分子量大小不均一，经一系列转录后加工变为成熟mRNA。
9. 开放阅读框（open reading frame, ORF）mRNA分子上从起始密码子到终止密码子之间的核苷酸（碱基）序列，编码一个特定的多肽链。
10. 密码子（codon）mRNA分子的开放读框内从5' 到3' 方向每3个相邻的核苷酸（碱基）为一组，编码多肽链中的20种氨基酸残基，或者代表翻译起始以及翻译终止信息。
11. 反密码子（anticodon）指tRNA分子反密码环中间3个相邻的核苷酸（碱基），它们与mRNA上的三联体密码子互补配对，确保蛋白质合成时氨基酸按照密码子对号入座。
基因表达的名词解释
基因表达的名词解释基因表达是指基因在生物体内转录和翻译过程中表达的过程和结果。
基因是指能编码蛋白质的DNA或RNA分子序列，而基因表达则是将基因信息转化为RNA和蛋白质的过程。
基因表达在生物体内起着非常重要的作用，它决定了一个生物体的发育、生长、功能和适应环境的能力。
基因表达的过程包括转录和翻译两个主要阶段。
转录是指DNA模板上基因序列被转录为RNA分子的过程。
在转录过程中，DNA上的一段基因序列作为模板，被RNA聚合酶酶依据碱基互补配对的原则合成RNA分子，形成信使RNA （mRNA）、转运RNA（tRNA）和核糖体RNA（rRNA）等多种类型的RNA。
这些RNA分子以不同的方式参与到后续的翻译过程中。
翻译是指mRNA分子通过核糖体和tRNA的调控，以三个碱基密码子一次被翻译为氨基酸序列的过程。
翻译过程中，mRNA的序列决定了氨基酸的排列顺序，tRNA的抗密码子与mRNA的密码子互补配对，将氨基酸送入到正在合成的蛋白质链中。
这样，一连串的氨基酸以特定顺序连接起来，形成特定结构的蛋白质分子。
基因表达的结果是形成具有特定功能的蛋白质。
蛋白质是生物体内功能最复杂、最重要的分子之一，它们可以通过多种形式参与到生物体的各种生理过程中。
例如，酶是一种特殊的蛋白质，它参与了生物体的代谢过程、信号传递和细胞结构的组建等。
其他类型的蛋白质包括结构蛋白、免疫球蛋白、激素等，它们都起着重要的生物学功能。
基因表达的调控是生物体在不同环境和发育阶段下维持自身稳态的重要机制。
调控基因表达的方式非常多样，包括转录因子与DNA结合、甲基化修饰、染色质重塑等。
通过这些方式，生物体可以在不改变基因序列的前提下，使不同基因、不同细胞类型和不同物种表达出不同的基因组和蛋白质组，从而实现生物体的多样化和适应性。
总之，基因表达是基因信息转化为RNA和蛋白质的过程，是生物体发育、生长、功能和适应环境的基础。
对基因表达的深入理解将有助于我们揭示生物体复杂的生理、病理过程，并为人类健康和疾病治疗提供新的思路和方法。
基因的自由组合名词解释
基因的自由组合名词解释引言：在生物学中，基因是生物体遗传信息的基本单位。
它们决定了个体的特征和性状，同时也承载了进化的驱动力。
而基因的自由组合是指基因之间的不受限制的重新排列和组合，它在形成新物种和保持个体多样性方面起着重要作用。
正文：1. 基因：生命的蓝图基因是DNA分子上的一段编码序列，它们包含了生物体所需要的所有遗传信息。
基因不仅决定了个体的基本结构和功能，还对各种生理和行为特征产生影响。
基因的结构包括起始密码子、中间编码区和终止密码子，其中编码区决定了基因在蛋白质合成过程中所起的作用。
2. 自由组合：创造新的多样性基因的自由组合是指基因之间在重组和交叉过程中的重新排列和组合。
这种组合是在生殖过程中发生的，通过重组合并不同的基因片段，生物体的基因组得以重新组装和继承。
这种自由组合带来了基因的多样性，促进了物种的进化和适应性。
3. 交叉互换：基因段的交换交叉互换是基因自由组合的一种重要方式。
在有性繁殖中，基因在染色体中通过互换起点和终点的方式进行交叉，形成新的染色体组合。
这个过程使得不同的基因片段能够重新组合，进而产生新的遗传变异。
交叉互换增加了基因的多样性，并促进了物种的进化。
4. 重组：基因的重新排列重组是指在有性繁殖中，基因在染色体上的重新排列。
它通过互换染色体上的基因位置，使得基因片段的组合方式发生变化。
这种基因的重新排列导致了生物体基因组的多样性，为物种的进化提供了更多可能性。
5. 遗传多样性：基因自由组合的结果基因的自由组合导致了遗传多样性的出现。
这是因为不同基因片段的重新组合和重排造就了不同的遗传组合方式。
这种多样性使得物种能够更好地适应环境变化，同时也为自然选择提供了更多选择的空间。
6. 进化的推动力：基因组的自由组合基因的自由组合是进化的重要推动力之一。
通过基因的重新组合和遗传多样性的产生，物种具备了更强的适应能力和生存竞争力。
这种进化的推动力使得物种能够不断适应环境变化，并获得更好的生存机会。
基因型名词解释遗传学
基因型名词解释遗传学
一、名词解释
基因型（genotype）在遗传学中是指个体或细胞的基因组合。
它是生物体遗传组成的总和，决定了生物体的遗传特征和表现型（phenotype）的潜在可能性。
1. 基因组成的表示
- 例如，对于一个简单的孟德尔性状（如豌豆的高茎和矮茎，由一对等位基因控制），如果用字母表示基因，高茎基因（T）相对于矮茎基因（t）为显性。
那么基因型可能是纯合的TT（表示个体具有两个相同的高茎基因）或者tt（表示个体具有两个相同的矮茎基因），也可能是杂合的Tt（表示个体具有一个高茎基因和一个矮茎基因）。
2. 与表现型的关系
- 基因型是内在的遗传基础，而表现型则是基因型在特定环境下的外在表现。
在上述豌豆的例子中，TT和Tt基因型可能表现出相同的高茎表现型，因为T基因对t 基因是显性的，而tt基因型则表现为矮茎表现型。
但是，表现型也受环境因素的影响，例如，即使豌豆具有高茎的基因型（TT或Tt），如果生长环境中缺乏营养或者受到其他不良环境因素的影响，其实际的茎高（表现型）可能会低于在正常环境下生长的具有相同基因型的豌豆。
3. 在多基因遗传中的情况
- 对于由多对基因控制的性状，基因型就更加复杂。
例如，人类的身高是由多个基因共同控制的性状，个体的基因型包含了这一系列影响身高的基因组合。
不同的基因组合（基因型）会在环境因素的共同作用下，产生不同的身高表现型。
基因型名词解释
基因型名词解释
基因型是指一个个体所拥有的所有基因的组合。
基因是生物体遗传的基本单位，而基因型则是描述一个个体的遗传特征的符号或字母表示方法。
基因型通常由两个基因来表示，一个来自母亲，一个来自父亲。
每个基因有两个等位基因，分别来自父母亲的基因。
这两个等位基因可以是相同的，被称为纯合子；也可以是不同的，被称为杂合子。
基因型表示的是一个个体的遗传信息，它决定了个体的遗传特征。
例如，某个基因可能影响一个人的眼睛颜色，那么它的基因型就决定了这个人眼睛的颜色是蓝色、绿色还是棕色。
同样地，基因型也决定了个体是否患有某种遗传病、是否对某些药物具有耐药性等。
基因型可以通过基因检测来确定。
基因检测技术的发展使得我们能够更加准确地了解个体的基因型。
基因检测可以帮助人们了解自己的遗传状况，包括潜在的遗传病风险、药物反应等，从而为个体提供更好的健康管理和预防措施。
基因型在生物学研究中也起着重要的作用。
通过对不同个体的基因型进行研究，科学家们可以揭示基因与性状之间的关系，探索遗传规律。
基因型还可以用来研究种群遗传结构、进化等问题，为生物学家们提供重要的研究工具。
总之，基因型是一个个体所拥有的所有基因的组合，它决定了
个体的遗传特征，包括身体形态、疾病风险等。
基因型的了解可以帮助个体进行个性化的健康管理，也为科学家们研究遗传学问题提供了重要的工具。
分子生物学名词解释
呼吸作用:配对碱基之间的氢键处于断裂和再生的平衡状态中，氢键的迅速断裂和再生这种过程称之为DNA链的呼吸作用。
基因（gene):DNA或RNA分子上带有遗传信息的特定核苷酸序列区段。
基因组( genome ):指一个细胞中遗传物质的总量。
核小体:构成染色质的基本结构单位，使得染色质中DNA、RNA和蛋白质组织成为一种致密的结构形式。
转座(因)子:是基因组中一段可移动的DNA序列，可以通过切割、重新整合等一系列过程从基因组的一个位置“跳跃”到另一个位置。
DNA半保留复制:在复制过程中以双螺旋DNA的其中一条链为模板合成其互补链，新生的互补链与母链构成子代DNA分子。
有义链:在转录过程中，合成的RNA与DNA双链中一条具有完全相同的序列，只是RNA链中的碱基U取代了DNA链中的T。
则称这条与RNA链序列相同的DNA链为有义链或编码链。
反义链:DNA双链的另一链是RNA合成的模板，与RNA链的序列互补，称为反义链或模板链。
操纵元：包括结构基因和控制区及调节基因的整个核苷酸序列。
正调控：在没有调节蛋白存在时，基因是关闭的，加入调节蛋白质后基因的活性被开启。
负调控：没有调节蛋白时，基因表达，加入调节蛋白后基因表达活性便关闭。
组成性表达又称组成性基因表达:是指在个体发育的任一阶段都能在大多数细胞中持续进行的基因表达。
顺式作用元件：又称分子内作用元件，指存在于DNA分子上的一些与基因转录调控有关的特殊序列。
反式作用因子：又称为调节蛋白，指一些与基因表达调控有关的蛋白质因子。
衰减子：RNA合成终止时，起终止转录信号作用的那段DNA序列。
衰减作用：原核生物中通过翻译前导肽而实现控制DNA的转录的调控方式。
启动子：指确保转录精确而有效地起始的DNA序列。
增强子:是指能使和它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。
:半不连续复制：DNA复制过程中，前导链的复制时连续的，而另一条链，即后续链的复制是中断的、不连续的。
信号肽：在起始密码子后，有一段编码疏水性氨基酸序列的RNA区域，被称为信号肽序列，它负责把蛋白质引导到细胞内不同膜结构的亚细胞器内。
候选基因名词解释
候选基因名词解释
候选基因（candidate gene）是指那些在疾病中表达情况尚不明确，但已知其生物学功能和序列的基因。
这些基因可能参与性状发育过程，并对数量性状有一定影响。
它们可能是结构基因、调节基因，或是在生化代谢途径中影响性状表达的基因。
候选基因的发现通常基于对生物体的遗传特征、基因表达模式、基因序列和基因网络的研究。
这些研究可以帮助科学家识别出可能与特定疾病或性状相关的基因。
在疾病研究领域，候选基因通常是通过全基因组关联研究（GWAS）等方法筛选出来的。
这种方法是通过分析大量人群的基因组数据，寻找与疾病风险相关的变异位点。
这些变异位点可能位于编码蛋白质的基因中，也可能位于调控基因表达的区域中。
除了GWAS，还有其它方法可以用来发现候选基因，例如通过研究基因表达谱、基因序列变异和基因网络等。
一旦候选基因被确定，科学家就可以进一步研究这些基因在疾病中的作用，以及它们可能的药物治疗靶点。
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名词解释基因
基因是指存在于细胞中的一种遗传物质，位于染色体上，通常由DNA分子组成。
它是生物体遗传信息的存储、复制和传递
的基本单位，控制着个体的生长、发育、功能和遗传性状。
基因由一条或多条DNA分子组成，以特定的顺序编码着遗传
信息。
在基因的编码序列中，不同的核苷酸（包括腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳅嘧啶）按照规则的排列顺序组成不同的密码子，每个密码子代表一个氨基酸。
基因通过这种方式将遗传信息转化为蛋白质的氨基酸序列。
基因是生物体内控制遗传性状的单位。
每个基因控制着一个特定的性状或功能，如眼睛的颜色、血型的类型、免疫系统的功能等。
基因的表达受到多种因素的影响，包括外部环境和个体内部的调控机制。
基因的突变或改变可以导致遗传性状的变异或疾病的发生。
基因具有遗传稳定性和可变性的特征。
遗传稳定性指基因在繁殖过程中相对稳定不变的性质，保证了遗传物质的传递和保存。
可变性则指基因在个体代际间或个体内存在变异的可能性，这种变异可以通过突变、重组等方式产生。
基因不仅存在于有性繁殖的多细胞生物中，也存在于单细胞生物和病毒等微生物中。
基因的组合形成了基因组，基因组是细胞或个体的全部遗传信息的集合。
不同物种的基因组大小和组织方式存在差异，如人类的基因组约有3亿个碱基对，而细菌的基因组只有几千个碱基对。
近年来，随着基因工程和基因组学的发展，人们对基因的研究和应用进一步深入。
不仅可以通过基因编辑等技术改变或修复生物的遗传性状，还可以通过扩大基因库的范围，挖掘和利用更多的基因资源，为生物医药、农业育种和环境修复等领域提供更多可能。
基因的研究不仅为深入了解生命的奥秘提供了工具，也为人类创造更好的生活条件和推动社会发展提供了崭新的思路和实践基础。