伴x的遗传 基因频率 基因型频率计算
基因频率_计算__大全
(2)自由交配是指种群内不同基因型的个体基因频率=
此基因的个数 全部等位基因的个数
×100%
该基因型个体数
某基因型频率＝ 该种群个体总数
2）.根据基因型频率算:
某基因频率＝纯合子基因型频率+1/2杂合子基型频率
3） 各种频率之和：
A %+a% = 1
由于男性中的XB、、Xb均来自于女性，故在女性群体 中：XB的频率也为p, Xb的频率也为q,p+q=1。
如果人群中男性与女性数量相等 设男性群体中XB的频率为p， X b的频率为q，则有XB的 频率=XBY的频率=p，Xb的频率=XbY的频率=q,且 p+q=1。 由于男性中的XB、、Xb均来自于女性，故 在女性群体中：XB的频率也为p,Xb的频率也为q,p+q=1。
基因频率： A% = AA % +1/2 Aa% = 0.55
a% = aa% +1/2 Aa% = 0.45
（二）、自由交配 ，X染色体基因型频率、基因频率的计算
【例题2】某工厂有男女职工各100名，对他们进行调查时发现，
女性色盲基因的携带者为15人，患者为5人；男性患者为11人，
那么这个群体中色盲基因的频率为( A )
= 0.55 = 0.45
【题1】某种群中，AA、Aa、aa个体分别有60、100、40个，这个 种群中，A、a的基因频率、三种基因型频率各是多少？
基因型频率：
60
AA %= 60+100+40 = 0.3
100
Aa% = 60+100+40 = 0.5
aa% =
40 60+100+40
= 0.2
基因频率和基因型频率的计算
基因频率和基因型频率的计算一、根据基因型个体数计算基因频率1.常染色体遗传规律：设定A%、a%分别表示基因A和a的频率，AA、Aa、aa分别表示AA、Aa、aa三种基因型个体数，则：A% =100% a% =100% 【例1】本题考查生命观念和科学思维。
在人类的MN血型系统中，基因型L M L M的个体表现为M血型；基因型L M L N的个体表现为MN 血型，基因型L N L N的个体表现为N血型。
1977年上海中心血站调查了1788人，发现有397人为M血型，861人为MN血型，530人为N血型。
则L M、L N的基因频率分别为_________。
【解析】常染色体上的基因，已知各基因型的个体数，求基因频率时，根据“基因频率=种群中该基因的总数/种群中该等位基因的总数”进行计算。
该人群中共有1788个人，共含有3576个基因，L M 的总数有397×2＋861×1=1655，L M的频率为1655/3576=0.4628。
由于在一个种群中基因频率有L M+L N=100%,所以L N=1-0.4628=0.5372。
【答案】46.28%、53.72%2.伴X染色体遗传规律：设定X B%、X b%分别表示基因X B和X b的频率，X B X B、X B X b、X b X b、X B Y、X b Y分别表示X B X B、X B X b、X b X b、X B Y、X b Y五种基因型个体数，则：【例2】某校的一个生物兴趣小组在研究性学习活动中，开展了色盲普查活动，他们先从全校的1800名学生中随机抽取了200名学生（男女学生各半）作为首批调查对象，结果发现有女性色盲患者3人，男性色盲患者6人，女性色盲基因携带者15人。
那么在该校全校学生中色盲基因的频率约为多少？【解析】本题考查生命观念和科学思维。
根据伴性遗传，女性有两条X染色体，而男性只有一条X染色体，由于色盲基因及其等位基因只位于X染色体上，而Y染色体上没有对应基因，因此在200名学生中该等位基因的总数为X b+ X B=100×2+100×1=300，而色盲基因的总数为X b=3×2+15×1+6×1=27，因此色盲基因X b的基因频率为：27/300×100%=9%。
人教版高中生物必修二 微专题七 基因频率和基因型频率的计算方法 生物的进化课件
(4)根据各基因型的比例，求该种群自交或随机交配一代后的基因型频率 规律： ①自交——先计算出亲代各种基因型的频率，再在自交后代中统计出各种基因型 的频率。 ②随机交配——先计算出亲代产生的各种配子的频率，再根据p2、2pq、q2计算出 后代的基因型频率。
[典例4] 已知某种群中，AA基因型频率为25%，aa基因型频率为39%，则该种群的个
AA，在整个后代中的频率仍为25%，aa个体的自交后代为aa，在整个后代中的频
率仍为39%，Aa的个体自交后代中AA基因型个体占后代总数的1/4，即36%×1/4＝
9%。故该群体的个体自交一代，基因型为AA的频率为25%＋9%＝34%。
答案 B
[对点练4] 果蝇的体色由常染色体上的一对等位基因控制，基因型BB、Bb为灰身，
[对点练3] 若在果蝇种群中，XB的基因频率为80%，Xb的基因频率为20%，雌雄 果蝇数相等，理论上XbXb、XbY的基因型频率依次为( ) A.1%，2% B.8%，8% C.2%，10% D.2%，8% 解析 本题考查生命观念和科学思维。雌性果蝇中，XbXb的频率为Xb频率的平 方，即4%(占雌性的4%)，但雌性占总数的1/2，则XbXb的频率为4%×1/2＝2%。 由于雄性果蝇只有一条X性染色体，则雄果蝇的Xb基因频率就是基因型XbY的频 率，为20%(占雄性的20%)，但雄性占总数的1/2，则XbY的频率为20%×1/2＝ 10%。 答案 C
[典例3] 已知苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率 大约为1/10 000。请问，在人群中苯丙酮尿症致病基因的基因频率以及携带此隐 性基因的杂合基因型频率各是多少？ 解析 本题考查生命观念和科学思维。由于本题不知道具体基因型的个体数以 及各种基因型频率，所以问题变得复杂化，此时可以考虑用遗传平衡定律。由 题意可知aa的频率为1/10 000，计算得a的频率为1/100。又A＋a＝1，所以A的频 率为99/100，Aa的频率为2×(99/100)×(1/100)＝99/5 000。 答案 1/100，99/5 000
基因频率和基因型频率计算的方法
基因频率和基因型频率计算的方法1. 基因频率（Allele frequency）的计算方法：基因频率是指一个基因在群体中的出现频率。
在一个群体中，一个基因有两种不同的等位基因，分别记为A和a。
基因频率的计算方法如下：- 计算所有个体的基因型个数，每个个体都有两个基因型（AA，Aa，aa）；-对于每个基因型，计算其出现的频数；-将每个基因型的频数相加，并除以基因型总数，得到基因频率。
例如，如果在一个群体中有100个个体，则基因型的总数为200。
如果有40个个体是AA基因型，80个个体是Aa基因型，80个个体是aa基因型，则根据上述计算方法，AA基因型的频数为（40 x 2 = 80），Aa基因型的频数为（80 x 2 = 160），aa基因型的频数为（80 x 2 = 160）。
因此，AA基因型的频率为80/200 = 0.4，Aa基因型的频率为160/200 = 0.8，aa基因型的频率为160/200 = 0.82. 基因型频率（Genotype frequency）的计算方法：基因型频率是指一个基因型在群体中的出现频率。
在一个群体中，基因型频率可以用基因型数目或者比例来表示。
基因型频率的计算方法如下：-计算每个基因型的频数；-将每个基因型的频数相加，并除以基因型总数，得到基因型频率。
在上述例子中，已经计算了每个基因型的频数：AA基因型的频数为80，Aa基因型的频数为160，aa基因型的频数为160。
因此，AA基因型的频率为80/200 = 0.4，Aa基因型的频率为160/200 = 0.8，aa基因型的频率为160/200 = 0.8基因频率和基因型频率的计算方法为我们深入理解基因演化和遗传变异提供了重要的工具。
通过这些计算方法，我们可以了解不同基因在群体中的传播方式和变化趋势，进而推测自然选择、基因漂移和基因突变等因素对群体中基因分布的影响。
这些信息对于研究进化生物学、人类遗传学和育种学等领域都有重要意义，可以帮助我们更好地理解和应用基因的遗传规律。
有关基因频率和基因型频率的几种常见计算类型
有关基因频率和基因型频率的几种常见计算类型1.常染色体上的基因，已知各基因型的个体数，求基因频率例题1：在一个种群中，A A的个体有30个，A a有60个，a a有10个，求A、a的基因频率。
答案：A频率：120/200=60%，a=1-60%=40%。
例题2:在人类的M N血型系统中，基因型L M L M的个体表现为M血型；基因型L M L N的个体表现为M N血型，基因型L N L N的个体表现为N血型。
1977年上海中心血站调查了1788人，发现有397人为M血型，861人为M N 血型，530人为N血型。
则L M基因的频率为，L N基因的频率为。
答案：0.46280.53722.常染色体上的基因，已知各基因型的比例，求基因的频率例题1：在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中，基因型为B B的个体占40%，基因型为b b的个体占10%，则基因B和b的频率分别是（）A.90%，10%B.65%，35%C.50%，50%D.35%，65%例题2：如果在以下种群中，基因型A A的比例占25%，基因型A a的比例为50%，基因型a a比例占25%，已知基因型a a的个体失去求偶和繁殖的能力，则基因A和a的频率是多少？随机交配产生的子一代，基因型a a的个体所占的比例为多少？答案：A和a的基因频率都是50%。
基因型a a个体的比例为1/9。
例题3：囊性纤维变性是一种常染色体遗传病。
在欧洲人群中每2500个人就有一人患此病。
如果一对健康的夫妇有一个患病的儿子，此后该女又与另一健康男子再婚，则再婚后他们生一个患此病孩子的概率是（）。
A.1%B.0.04%C. 3.9%D.2%3.常染色体上的基因，已知各基因型的比例，求该种群自交或杂交一代后，某基因型或某基因的频率例题1：果蝇的体色由常染色体上的一对等位基因控制，基因型B B、B b 为灰身，b b为黑身。
若人为地组成一个群体，其中80%为B B个体，20%为b b的个体，群体随机交配，其子代中B b的比例为（）A.25%B.32%C.50%D.64%例题2：已知某种群中，A A基因型频率为25%，a a基因型频率为39%，则该种群的个体自交一代后，基因型A A的频率为（）A.50%B.34%C.25%D.61%4.伴X染色体上的基因，已知基因型的人数或频率，求基因频率或基因型频率例题1：某工厂有男女职工各200名，调查发现，女性色盲基因的携带者为15人，患者5人，男性患者11人。
生物人教版必修2教学教案：第七章第2节 一 种群基因频率的改变与生物进化 (2) 【含答案】 (1)
第7章现代生物进化理论第2节现代生物进化理论的主要内容【教学重点】1、教学重点：（1）种群、基因库、基因型频率和基因频率的概念。
（2）基因型频率和基因频率的计算公式。
【教学难点】（1）根据基因型的个数计算基因频率。
（2）根据基因型频率计算基因频率。
（3）根据遗传平衡现象推出遗传平衡定律。
【教学过程】复习回顾1、拉马克的进化学说认为生物进化的原因是什么？2、达尔文自然选择学说的主要内容是什么?3、达尔文以后进化理论的发展包括哪些内容？阅读P114 第一段文字思考：以生物个体为单位研究性状为什么会被以种群为单位研究基因水平所取代呢？（学生回答略）一、种群基因频率的改变与生物进化（一）种群是生物进化的基本单位1. 种群：生活在一定区域的同种生物的全部个体叫做种群判断属于种群？（1）一个湖泊中的全部鱼（2）一个湖泊中的全部鲤鱼（3）一片草地上的全部草（4）一片草地上的成年野兔（5）学校里面所有的人，是一个种群吗？种群的特征：种群中的个体不是机械地集合在一起，而是彼此可以交配，并通过繁殖将各自的基因传递给后代得出;种群是生物进化的基本单位.也是繁殖的基本单位2.基因库:一个种群中全部个体所含有的全部基因练习：下列有关种群基因库的叙述中，不正确的是A. 一个种群的基因库包括这个种群所含有的全部基因B. 生物的个体总是要死亡的，但基因库却因种群个体的繁殖而代代相传C. 种群中每个个体含有种群基因库的全部基因D. 基因突变可改变基因库的组成3.基因频率：（1）概念：在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率。
（2）调查基因频率的方法：随机抽样，抽样范围太大不利于测查，太小不能反映大群体的特征。
（3）计算方法：①.通过基因型个体数量计算基因频率：例1:从种群中随机抽出100个个体，测知基因型为AA、Aa和aa的个体分别是30、60和10个。
那么A和a的基因频率是多少?解:A 基因的基因频率为:2×30＋60A%=2× (30＋60＋10)a 基因的基因频率为：2×10＋602× (30＋60＋10) = 40%推出公式：种群中该基因总数（纯合子个体数 X 2＋杂合子个体数）基因频率=种群中等位基因总数得出：A 频率+a 的频率 = 1 即等位基因的频率之和等于1 ②.通过基因型频率计算基因频率： 例2:从种群中随机抽出100个个体，测知基因型为AA 、Aa 和aa 的个体分别占30%、60%和10%，那么A 和a 的基因频率是多少?A 基因的基因频率为:A%=30% +1/2×60% = 60%a 基因的基因频率为： a%=10% +1/2×60% = 40%推出公式：基因频率=纯合子基因型频率+1/2杂合子基因型频率（适用位于常染色体上的基因）得出：各种基因型频率之和等于1，即AA+Aa+aa=1练习1.据调查得知，某学校的学生中各血型的比率如下： IAIA 20% IAi 30%IBIB 10% IBi 20% IAIB 10% ii 10%计算IB 的基因频率。
有关基因频率和基因型频率的计算
有关基因频率和基因型频率的计算一、基本概念和计算公式:1908年和1909年科学家哈迪和温伯格二人独立地证明了遗传平衡定律。
其内容是：如果一个生物群体符合以下条件：1.种群的数量极大；2.种群内的个体进行随机交配；3．种群中没有基因突变；4。
没有新基因的加入和基因的迁出即没有种群间基因的交换；5．没有自然选择。
这个群体就处于遗传平衡。
遗传平衡的群体的基因频率和基因型频率在世代繁衍过程中保持不变，即遗传平衡的种群的基因频率和基因型的频率与各世代相应的频率相同。
并建立了一个数学模型称为哈迪-温伯格平衡。
（一）基因频率与基因型频率：1、基因频率：基因频率是某种基因在某个种群中出现的比例，是某基因总数占种群中该基因和其等位基因和的比例。
具体基因频率的计算有以下几种情况：（1）如果某基因在常染色体上，并且以等位基因的形式成对出现，则有（2）如果某基因在X染色体上，则公式为：2、基因型频率：种群中某种基因型在整个种群中所占的比例。
其计算公式为：（二）哈迪-温伯格方程：遗传平衡的种群的基因频率和基因型的频率与各世代相应的频率相同，并且基因频率和基因型的频率之间具有一定的数学关系：1．如果一对相对性状受一对等位基因A和a控制。
并且设A的基因频率为p，a的基因频率为q，则有（p+q）=1；（p+q）2=1。
由此可推出p2+2 p q+ q2=1，并且有这样的关系：p2=AA%；2 p q=A a% ；q2=aa%。
A%=AA%+ （A a%）/2 ；a%= aa%+（A a%）/2。
2．对于象ABO血系遗传中有等位基因时，则有：设在ABO血系中，I A的基因频率为p，I B的基因频率为q ，i的基因频率为r.则（p+q+r）=1；（p+q+r）2=1。
展开为p2+q2+r2+2 pq+2 pr +2qr=1，并且有A型%= p2+2 pr；B型%= q2+2qr；AB型%=2 pq；O型%= r23、遗传平衡群体中伴性基因的遗传平衡定律公式以人类的色盲基因遗传为例。
基因频率和基因型频率的关系及计算
基因频率和基因型频率的关系及计算基因频率和基因型频率的关系及计算
1：1、从定义上看：基因频率：指的是某种基因在种群中出现的比例.基因型频率：指的某种基因型的个体在种群中出现的比例.一个指基因，一个指个体.
2、根据哈迪－－温伯格平衡定律：在一个有性生殖的种群中，种群足够大，种群内个体随机交配，没有突变，没有新基因的加入，没有自然先择，种群中各等位基因的频率代代保持稳定不变.
3、种群中基因频率之和为1，A＋a＝1.基因型频率之和等于1，即是：AA＋2Aa+aa＝1.
4、种群中基因频率和基因型频率可以相互转化.利于计算.
①已知基因型的个体数，计算基因频率
该基因总数
某基因频率＝－－－－－－－－－－－－－－X100%.
该基因及其等位基因的总数
②已知基因型频率求基因频率
一个等位基因的频率＝该等位基因纯合子的频率＋1/2X杂合子的频率。
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伴x遗传基因频率基因型频率计算教学内容反思2011-02-07 00:06:04 阅读13 评论0 字号：大中小订阅1、在某一地区的遗传学调查发现，该地区男性色盲占该地区男性总人口的7%，问该地区的女性色盲占该地区女性人口的比例是_______？该地区中的男性XB和Xb的基因频率是_______？女性个体中XBXb的频率是_______？[解析］男性色盲基因型为XbY，由于男性色盲患者在该地区男性人口中占7%，而男性的X染色体来自女性，说明女性中产生Xb配子的概率为7%。
由于男性色盲占7%，则男性产生的X配子中，Xb的概率为7% 。
女性色盲的基因型为XbXb,则女性色盲患者在该地区占7%×7%，约为0.5%。
该地区男性人口的基因型及比例为XBY(93%),XbY（7%），在男性人口中XB和Xb的基因频率分别为93%和7%。
XBXb的概率为2×93%×7%=13.12%。
答案依次为：0.5%93%7%13.02%XB(93%)Xb（7%）YXB(93%)XB XB(86.49%)XB Xb（6.51%）XBY(93%)Xb（7%）XB Xb（6.51%）Xb Xb（7%）XbY（7%）2、在一个隔离的岛上住着5800人，其中2800人是男性。
有196 个男性患有红绿色盲。
该色盲是由于伴X隐性突变因子（r）造成的。
该色盲不影响个体的健康。
在该岛上至少有一个女性患此种色盲的可能性是多少？A. 1B. 0.08C. 1-0.99513000D. 1-0.99363000［说明：此题为2010年浙江省高中生物竞赛试题第27 题］[解析］色盲基因频率占196/2800=0.07一个女性患病的概率为0.0049一个女性不患病的概率为0.99513000个女性不患病的概率为 0.99513000至少有一个女性患此种色盲的可能性是 1-0.99513000 选C3、对某学校的学生进行遗传调查时发现：红绿色盲患者占0.7%（男女比例为2：1），色盲病携带者占 5%，那么这个种群中的xb的频率是： A.4.5% B. 3.2% C. 2.97% D.3.96%［说明：此题为2010年浙江省高中生物竞赛试题第35 题］[解析］（1） 0.7% 折合成7/1000，折合成21/3000，折合成（14+7）/30000即 3000人中14个男性色盲 xb y7个女性色盲 xbxb（2）5% 折合成150/3000即3000人中有xBxb所以xb的值为（14*1+7*2+150*1)/(1500*2+1500*1)=3.96% （说明3000人男女1：1）选D4、某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。
现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。
那么他们所生小孩同时患上上述两种遗传病的概率是多少？（1/88）[解析］第一种病：男 xB y 女xBxb他们生病孩子的机率是1/4.第二种病：男（?AA 、?Aa）女Aa现在的关键是计算出AA 、Aa的机率.再算出男人的Aa基因型占（AA 、Aa）总数的比率因为aa=a2=1/100 所以a =0.1 A=0.9所以AA=A2=0.81 Aa =2* A*a=0.18这样男人的Aa基因型占（AA 、Aa）总数的0.18/（0.18+0.81）=2/11而Aa 和Aa 生病孩子的机率是1/4.同时生病：1/4*2/11*1/4=1/88.5、在一个种群中随机抽出一定数量的个体，其中基因型为Aa、aa 的个体数各有40 个。
同时测得基因a的频率是60%。
则A的基因频率及抽出的个体总数和AA的数量分别是多少？（40%、100、20）[解析］设AA个体数为M。
AA 为MAa 为40aa 为40因为a频率为60%，A为40% 。
所以A=（2M+40*1)/(40+40+m)*2=0.4 得M=20 个。
总数为40+40+20=100 .6、红绿色盲在男性中发病率为7%，则一正常女性携带致病基因的概率怎样计算？红绿色盲为伴X隐性遗传. 而对于男性而言,只要含有一个X(b)就患病,女性则需要X(B)X(B).∴相对于男性而言,患病率就等同于X(b)的基因频率,为7%则X(B)=1-7%=93%正常女性,其基因型为X(B)X(B)或X(B)X(b)[注:先解释下.设B基因频率为p 设b基因频率为q p+q=1(p+q)^2 =p^2 +2pq +q^2=1p^2为AA的概率2pq为Aa的概率q^2为aa的概率]一正常女性携带致病基因的概率=2X(B)X(b)÷[X(B)X(B)+2X(B)X(b)] =2×93%×7%÷[93%×93%+2×93%×7%]=13.08%7．色盲基因出现的频率为7％。
一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚，子代患色盲的可能性是色盲基因频率为0.07一个无亲缘关系的正常女性是携带者的概率是2*0.07*0.93/(0.07*0.07+2*0.07*0.93)=14/107一个正常男性与一个无亲缘关系的正常女性结婚，子代患色盲的可能性是(14/107)/4正常女性要生出患色盲的孩子，基因型只能是XAXa，这个基因型的概率为0.07*0.93*2（哈迪温伯格定律）然后男性也正常，所以只可能是儿子患病，概率为1/4（1/4）*0.07*0.93*2约等于13/4008．2009苏州生物高考答案解析(8分)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中老年阶段显现。
1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。
请回答下列问题。
(I)该遗传病不可能的遗传方式是▲ 。
(2)该种遗传病最可能是▲遗传病。
如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为△。
(3)若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是▲，则Ⅳ-5的女儿的基因型为▲。
解答：【1.】从图中可知有女性患病，所以不可能为伴y遗传。
又当该病为伴x的隐性遗传时，三代5号患病，其基因来自二代5号，而二代5号不患病，所以假设不成立。
当为常隐，常显，伴x 显都成立。
【2】从图中看出，女性患病高于男性，最可能的是伴性遗传，因为如果是常染色体遗传，男女患病比例相等。
从三代4号可以看出：二代4号的基因行为混合型，又因为三代5号患病，所以三代5号的基因为xAxa,三代6号不患病，则为xay,则他们孩子基因型有两种即为xAXa,xAxA,分数分别为1/2，1/2。
1.1/2xAxa X xAy1/10000则1/40000xAxa1/40000xAxA2.1/2xaxa X xAy1/10000则1/20000xAxa3.1/2xaxa X xay9999/10000则1/2xaxa X 9999/10000=9999/200004.1/2xAxa X xAy9999/10000则xAxa1/4 X 9999/10000=9999/40000xaxa1/4 X9999/10000=9999/40000所以后代xAxA为1/40000xAxa为1/40000+1/20000+9999/40000=10002/40000xaxa为9999/20000+9999/40000=29997/40000【3】若四代3号正常，此病不可能是伴X遗传，所以为常染色体的显性遗传，四代5号为Aa或aa,其后代女儿三种基因型即为AA Aa aa9．为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。
设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ-8________；Ⅲ-10______________。
（2）若Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是________；同时患两种遗传病的概率是__________。
（3）若Ⅲ-9和Ⅲ-7结婚，子女中可能患的遗传病是_________，发病的概率是__________。
[解析]遗传系谱题的常规解题步骤如下：第一步：确定遗传类型：（1）先判断属显性还是隐性遗传病，找出后代中某一患者，分析他（她）与亲本的情况，从而进行判断。
其规律是：后代患病，双亲正常，属隐性遗传病；后代正常，双亲均患病，属显性遗传。
现以9号和10号个体为分析对象，属于第一种情况，所以甲病、乙病均为隐性基因控制的。
（2）判断属常染色体遗传还是伴性遗传。
甲病为常染色体遗传，乙病为伴x遗传病。
第二步：确定有关个体的基因型。
①7号个体表现型正常，基因式为A_X B Y，从8号可推知3号与4号是白化病基因携带者，则7号个体的基因型为1/3 A A X B Y和2/3 A a X B Y；8号个体的基因式是aaX B X_，从2号可推知4号是色盲基因携带者（X B X b），故3号与4号生下的女儿由1/2携带者，即8号个体的基因型是1/2 aaX B X B和1/2 aaX B X b；9号个体的基因型是1/2 aaX B X B和1/2aaX B X b；10号个体的基因型是1/3AAX B Y和2/3AaX B Y。
第三步：概率计算。
②若8号个体与10号个体结婚，后代的患病情况可把两对性状拆开，以分离规律求解，化繁为简。
患白化病的几率：aa×2/3Aa→2/3×1/2=1/3患色盲的几率：1/2 X B X b×X b Y→1/2×1/2=1/4同时患两种病的几率：根据乘法定律，1/3×1/4=1/12。
只患白化病的几率（排除同时患两种病）：1/3-1/12=3/12。
只患色盲病的几率（排除同时患两种病）：1/4-1/12=2/12。
只患其中一种病的几率：根据加法定律，3/12+2/12=5/12。
③7号个体的基因型为1/3AAX B Y和2/3AaX B Y；9号个体的基因型是1/2aaX B X B和1/2aaX B X b；若两者结婚，色盲发病率为：1/2X B X b×X B Y→1/2×1/4=1/8白化病发病率为：2/3 A a ×aa →2/3×1/2=1/3总发病率为：1/8+1/3-1/8×1/3=5/12。