怎样修改检验报告上的内容
检验科报告签发制度
检验科报告签发制度篇一：检验科报告审核制度检验科报告审核制度1．目的对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。
2．范围适用于检验科出具的各科检验报告。
3．检验报告内容检验报告至少应包括下列信息。
3．1医院名称与报告标题。
3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。
3．3送检样品号(唯一识别号)，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。
3．4检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。
3．5报告日期、时间，报告人，审核人。
．3．6仅对被检样品所检项目负责的声明。
4．检验报告的格式，4．1检验科主任设计各类检验报告格式。
4．2根据各专业技术特点编制检验报告。
4.3各类检验报告需满足第3条要求。
5．检验报告的审核、签发和存档5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。
5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。
5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。
有疑问时进行复检。
复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。
复检后仍有疑问需报告审核人处理。
5．4检测人员核查后在报告人栏签名。
5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。
5．6审核人员必须认真核查异常结果。
分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。
’、。
5．7复检后仍有疑问，报告科主任。
科主任组织复检。
必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。
5．8审核合格，审核人签名，发出报告。
5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。
其它人员不能改动。
文字版由管理人员保管。
6．检验报告的更改已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。
6．1对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查。
检验报告编制规范
检验报告编制规范1 目的为了对检验报告的格式、组成、编制进行统一、规范。
2 适用范围适用于本实验室体系内检验报告的编制。
3 基本要求3.1 数据的录入应与原始记录一致，编写的检验报告格式应规范、统一。
3.2 带有计量单位的必须首选法定计量单位（客户有特殊要求除外），表达要正确，数值应用阿拉伯数字书写。
3.3 报告中无内容填写的项目，用短横线“—”表示。
3.4 检验报告装订顺序见附表 1。
4 检验报告编制内容4.1 封面4.1.1 检验报告封面顶部应有实验室资质认定、机构验收和实验室认可标志。
具体按“检验检测机构资质认定管理办法”中的“检验检测机构资质认定标志及其使用要求”和“检验检测机构资质认定证书及其使用要求”的规定执行。
4.1.2 “检验报告”标题。
4.1.3 委托类封面没有打印的内容，在标志下左侧漏空，显出首页唯一性编号及条形码、产品名称和委托单位。
4.1.4 监督类封面打印的内容应与首页同。
4.1.5 封面底部应有检验院名称及标志。
4.2 首页4.2.1 报告唯一性编号、条形码及二维码，与“唯一性编号规定”相同。
4.2.2 共×页第 1 页中“×”为发出报告的总页数（不包括封面和封底）。
4.2.3 样品名称、规格型号、商标、生产日期、样品等级和批号或货号应如实规范填写。
4.2.4 生产单位：生产该产品的单位。
4.2.5 委托单位：委托协议书登记的委托方。
4.2.6 受检单位：接受检验的产品所归属的单位（抽样类检验应与抽样单上受检单位公章相同）。
4.2.7 检验日期：领样日期起到原始记录上交日期止。
4.2.8 检验依据：指对样品进行检验和判定的标准或技术性文件。
除特殊情况外，应填写现行有效的标准代号、年号及名称。
4.2.9 样品数量：指参加检验的样品总数。
样品数量应与检验结果相对应；对于有外观检验的样品，应分别注明现场检验外观数量和内在指标检验数量。
4.2.10 抽样基数：抽样时该产品现存的实际数量。
实验室原始记录错误应如何修改
实验室原始记录错误应如何修改改检验报告?改数据?看似轻松，其实还有很多道道。
别说外人，很多老实验员都未必清楚。
本文和大家聊聊实验室原始记录错误应如何修改的问题。
案例某检验机构因曾出具过的一份检验报告而被卷入一起诉讼案件中。
当办案人员查阅存档资料时，发现原始记录中的关键数据有过划改。
尽管更改前后的内容清楚可见，但办案人员却对是否属篡改或有隐情提出质疑并展开调查。
在经历了复杂波折的司法程序之后，心力疲惫的检验人员方才意识到，原来一直以为再简单不过的记录划改，在某些时候也并非如想象中那么容易说得清和道得明的。
检验工作中出错在所难免，检验记录中信息误记的情况也时有发生。
若按照大多数检验机构的现行规定，本案例中检验人员对误记信息的更改处理其实并无不妥。
根据《检测和校准实验室能力认可准则》(CNAS-CL01)和《检测和校准实验室能力的通用要求》(GB/T27025-2008/ISO/IEC17025 2005)规定，当记录中出现错误时，应以划改方式予以更正。
因此，在各检验机构中，因信息误记而被更改过的检验记录并不少见。
而且，很多检验机构关于原始记录错误信息更改的现行规定，一般都直接引用上述准则和标准中的内容文字，而并没有针对具体情况做进一步的细化和延伸。
若按这样的规定，当检验记录信息出现错误时，检验人员只需以划改方式进行更正处理即可，而不论被改的是什么信息，也不论改的信息数量有多少。
所以，在很多检验机构和检验人员看来，错误信息的更改就是指在检验原始记录上的直接划改。
检验原始记录中的错误信息是否都适用于直接划改?错误信息的更改是否就仅指划改一种方式?在此，有必要就检验原始记录及其错误信息更改的固有观念及认识加以梳理和澄清。
原始记录的“重复”与“再现”上述准则及标准中关于检验记录具有“重复”和“再现”作用的概念已被普遍接受，但其实我们应该知道，这只是一种理论上的理想状态。
现实中，正如同上述案例中的情况，在面对事后的质疑和追究，仅凭存档的检验记录资料能否实现真正意义上的“重复”和“再现”?--而真实的情况却是，如若不是后来因有了其他证据的话，当事的检验人员和检验机构还不知如何能够解脱。
体检报告修改
体检报告修改体检是对个人身体健康的一次全面检查，能够发现体内的异常情况，从而及时预防疾病的发生。
但是，体检报告并不是一份完美无缺的文件，有时候会出现误差或漏检。
这时候，我们需要对体检报告进行修改。
首先，我们需要对体检报告中的一些大项进行评估。
例如，身高、体重、BMI等项目，需要进行计算和核实。
如果这些数值有误，会影响到后续的评估结果。
因此，需要仔细检查这些信息并且进行修正。
其次，我们需要关注到体检报告中一些疾病的字眼。
由于医学知识的专业性和复杂性，有时候我们并不了解这些疾病的具体细节，也就难以判断是否确诊。
在这种情况下，我们可以请教医生或者健康专业人员来协助修正。
他们可以提供更加专业的意见和建议，以便我们修改体检报告。
此外，我们也需要对一些细微的项目进行评估。
例如，尿检，血液检查，或者肝功能等，这些项目对于维护健康至关重要。
由于这些项目包含大量数据，我们需要消耗大量的时间和精力来分析并且核实这些数据。
因此，我们需要用心的检查每一个项目，确保体检报告的准确性和完整性。
在修改体检报告的过程中，我们也需要注重一些道德规范。
例如，我们不应该故意隐瞒或者修改疾病的确诊情况，这样会对我们的身体健康构成较大的风险。
同时，我们也要明确理解和聆听医生的建议，合理分析修正体检报告的必要性，以免影响到健康的判断或者日常的生活。
总的来说，对于每一次体检，都需要对体检报告进行仔细的检查和核实。
我们可以针对性地对体检报告进行修正和修改。
这样的处理方式对于我们的身体健康至关重要。
最终，我们应该充分涵盖这些信息，保证体检报告的准确性和全面性，从而让我们在日常生活中拥有更加健康和快乐的生活状态。
高压无功补偿成套装置出厂检验报告修改模板
275mm□250mm□230mm□
220mm□210mm□165mm□
符合要求
合格
√
5
手动
操作试验
手动操作门栓，不少于5次的ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ合试验
手动
保证电器正常合分，机构运动灵活可靠；无卡滞及操作力过大等异常现象，确认机械动作零件、联锁、锁扣等部件的动作效果
符合要求
合格
√
6
符合要求
合格
√
3
母线
导线指示灯、按钮
检查母线导线的布线；导线指示灯、按钮的颜色
目测
1．母线搭接面平整、自然吻合连接面紧密可靠、有防松防电化腐蚀措施
2．安装层次分明整齐美观接线正确无误
3．导线指示灯、按钮的颜色应符合要求
符合要求
合格
√
4
爬电距离电气
间隙
爬电距离测量
电气间隙
卷尺
12KV：不小于125mm□
GWB高压无功补偿成套装置确认检验报告
产品型号：产品名称：
用户名称：出厂编号：
合同号：
序号
检查
项目
检查内容及方法
测试工具、设备
标准要求
实测值
结论
1
装置结构
1.1外观，产品铭牌
目测
外观整洁，铭牌清晰，数据正确
符合要求
合格
√
1.2被覆涂层
颜色一致无色差，无起泡、脱落、麻点
1.3接地系统连续性
应符合规定要求
检验结论： 合格（√）不合格（）
检验员 ： 检验日期：
检验主管： 审核日期：
附：主要一次元件型号、规格及生产厂家，可以追溯。
检验科报告审核制度
1．目的对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。
2．范围合用于检验科出具的各科检验报告。
3．检验报告内容检验报告至少应包括下列信息。
3．1 医院名称与报告标题。
3．2 被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。
3．3 送检样品号(惟一识别号),送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述.3．4 检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。
3．5 报告日期、时间，报告人，审核人。
．3．6 仅对被检样品所检项目负责的声明。
4．检验报告的格式，4．1 检验科主任设计各类检验报告格式。
4．2 根据各专业技术特点编制检验报告。
4。
3 各类检验报告需满足第 3 条要求。
5．检验报告的审核、签发和存档5．1 检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。
5．2 检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性.5-3 检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。
有疑问时进行复检。
复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应,重作检测。
复检后仍有疑问需报告审核人处理.5．4 检测人员核查后在报告人栏签名.5．5 审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。
5．6 审核人员必须认真核查异常结果。
分析可疑结果原因，确定复检方案,催促复检。
’、。
5．7 复检后仍有疑问，报告科主任.科主任组织复检。
必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。
5．8 审核合格，审核人签名，发出报告.5．9 检验科报告的电子版由检测人员输入微机,签名贮存。
其它人员不能改动。
文字版由管理人员保管。
6．检验报告的更改已签发的检验报告需要作补充或者修改时，根据不同情况采用不同方式。
6．1 对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告,收回原报告归档备查。
检验报告更正
检验报告更正尊敬的客户：感谢您对我们公司的检验服务的信任和支持。
我们在这里深表歉意，因为我们给您提供的检验报告中存在一些误差和不准确的信息。
我们非常抱歉给您带来的不便和困扰。
针对此事，我们认真核实了您的检验报告，并对有关信息进行了更正和补充。
现就检验报告更正事宜向您作如下说明：一、无法更正的内容检验报告中的证书编号、样品名称、测试方法、依据标准等核心信息，我们无法进行更正和更改，因为这些信息与实际的检验过程和结果是相符合的。
同时，这些内容也是您参照和使用检验报告的关键信息，我们不能轻易地对其进行任何修改。
二、需要更正的内容1. 检验项目结果经过和您的反馈和我们的核实，我们发现检验报告中存在下列误差：项目名称更正前转化值更正后转化值xxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx我们已经根据实际测试结果进行了修改，并在新版的检验报告中进行了更新。
并特此向您致歉。
2. 说明文字描述在检验报告中，我们有一些文字描述有误，或者不够准确和清晰。
例如关于检验过程中用到的仪器设备的描述，或者报告结果的陈述等等。
我们已经根据您提供的信息进行补充和修正，并在新版的检验报告中进行了更新和更改。
我们深切地感受到了您的关注和批评，并保证在今后的服务中将提高自身质量意识，确保为您提供更加准确、专业的服务。
三、重新发放检验报告我们会在三个工作日内重新发放一份加盖印章的、更正后的检验报告给您。
如您在此期间需要使用原检验报告，请注意更正内容，并谨慎对待其结果和信息。
最后，再次向您致歉，并对此给您带来的不便和困扰深表歉意。
同时，我们再次承诺，将为您提供更加准确、专业的检验服务。
此致敬礼xx公司日期：20xx年xx月xx日。
检测报告修改申请报告
检测报告修改申请报告
尊敬的主管，
我写此信是为了申请对我最近提交的检测报告进行修改。
我认识到在报告中存在一些错误和不准确的信息，所以希望能够做出相应的修正和改善。
首先，我意识到在报告的第二段中，有一个关键数据的错误。
正确的数据应该是X，而不是之前错误的Y。
这个错误是我在整理报告时所犯的疏忽导致的，我深感抱歉。
我已经重新核实了数据并进行了纠正，确保了最新版本的报告中信息的准确性。
其次，在报告的第四段中，我未能提供关于检测方法的详细描述。
我明白这是一个十分重要的信息，因为它能够帮助读者理解我们所采取的检测方法的可靠性和准确性。
我将详细描述所使用的检测方法，包括实验设备、样本处理和数据分析的过程。
这样一来，读者能够更好地理解我们所进行的研究流程和结果的可靠性。
最后，我意识到在报告的结论中，我没有提及我们将如何改进和优化这项检测工作。
作为一个负责任的研究人员，我相信继续改进和优化是不可或缺的。
因此，我会详细描述我们计划采取的措施，以提高检测的准确性和灵敏度。
再次，对我在先前提交的检测报告中的不准确和遗漏信息表示深深的歉意。
我希望能够尽快进行相应的修改，以确保报告的准确性和完整性。
如果您有任何进一步的建议或需要进一步的
信息，请随时与我联系。
非常感谢您的理解和支持。
诚挚地，
[你的名字]。
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怎样修改检验报告上的内容
引言
在工作和学习中，我们经常需要编写和修改各种类型的报告，其中包括检验报告。
检验报告是对实验或测试结果的准确记录和分析，具有重要的参考价值。
然而，由于种种原因，我们有时候需要对检验报告上的内容进行修改。
本文将介绍一些修改检验报告上内容的方法和注意事项。
1. 检查报告的准确性
在进行任何修改之前，首先应该确保报告中的内容是准确和完整的。
这包括实验或测试的详细步骤、数据输入和结果分析等。
如果有错误或不完整的地方，应进行修正和补充。
2. 使用编辑软件
为了修改检验报告上的内容，我们可以使用专业的编辑软件，如Microsoft Word或Google Docs。
这些软件提供了丰富的编辑和格式化选项，可以轻松地对报告进行修改和美化。
在打开检验报告时，应注意保留原始文件的副本，并给新修改的版本一个独特的文件名，以免丢失原始数据和信息。
3. 确定修改的范围
在修改检验报告之前，需要明确修改的范围和目的。
这可以根据实际
需求进行确定，比如修改实验步骤、补充实验数据或重新组织报告结构等。
明确修改的范围可以帮助我们更加高效地完成修改工作。
4. 重点关注错误和漏洞
在修改检验报告时，应特别关注可能存在的错误和漏洞。
这包括语法错误、逻辑错误、数据计算错误等。
通过仔细检查和校对，可以确保报告的准确性和可信度。
5. 注重文笔和表达
除了修改内容，还应注重报告的文笔和表达。
优秀的报告应具备清晰、简洁、准确、生动的特点。
在修改报告时，可以调整句子结构、修饰词语、调整段落顺序等，以提高报告的可读性和吸引力。
6. 合理使用图表和图像
图表和图像是检验报告中重要的表达形式，可以更直观地展示结果和分析。
在修改检验报告时，应合理利用图表和图像，确保其与报告内容相吻合，并注明来源和标题。
如果需要修改或替换图表和图像，应注意调整报告中的引用和注释。
7. 请他人审阅
为了避免遗漏错误和盲点，可以请他人审阅和评审修改后的检验报告。
他们可以提供新的视角和意见，帮助我们进一步改进报告的质量。
在与他
人交流时，要注意听取他们的意见，保持开放和客观的心态。
8. 打印和保存
在完成检验报告的修改后，应根据需要进行打印和保存。
打印时要选择合适的纸张和打印质量，以确保报告的可读性和永久保存。
同时，还可以将报告保存为PDF格式，以便在电子设备上方便浏览和分享。
结论
修改检验报告的过程需要细心和耐心，同时也需要遵循一定的方法和注意事项。
通过准确检查、使用编辑软件、明确修改范围、重点关注错误和漏洞、注重文笔和表达、合理使用图表和图像、请他人审阅和打印保存等步骤，我们可以有效地修改检验报告的内容，提高报告的质量和可信度。
希望以上方法对大家在修改检验报告上有所帮助。