遗传学名词解释09430doc资料
遗传学名词解释
1、遗传学：是研究生物遗传和变异的科学，是生物学中一门十分重要的理论科学，直接探索生命起源和进化的机理。
同时它又是一门紧密联系生产实际的基础科学，是指导植物、动物和微生物育种工作的理论基础；并与医学和人民保健等方面有着密切的关系。
2、变异：是指亲代与子代之间、子代个体之间存在着不同程度差异的现象。
如高秆植物品种可能产生矮杆植株，一卵双生的兄弟也不可能完全一样。
3、遗传：是指亲代与子代相似的现象。
如种瓜得瓜、种豆得豆。
4、冈崎片段：相对比较短的DNA链（大约1000），是在DNA的的不连续合成期间生成的片段。
5、半保留复制：一种（DNA）的复制模型，其中亲代双链分离后，每条单链均作为新链合成的模板。
6、半不连续复制：是指DNA复制时，上的合成是连续的，上是不连续的，故称为半不连续复制。
7、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。
8、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
9、减数分裂：是生物中数目减半的分裂方式。
性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式。
减数分裂不仅是保证染色体数目稳定的机制，同时也是物种适应环境变化不断的机制。
10、复等位基因：由同一基因位点经多方向突变产生的三个或三个以上的基因称为复等位基因。
一个基因座位内不同位点改变形成许多等位基因，即复等位基因。
复等位基因是基因内部不同碱基改变的结果。
11、复制子：在每条染色体上两个相邻复制终点之间的一段DNA叫做复制子。
12、共显性：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。
如人类的ABO血型和MN血型。
13、等位基因：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。
14、上位作用：两对基因同时控制一个单位性状发育，其中一对基因对另一对基因的表现具有遮盖作用，这种基因互作类型称为上位作用。
15、抑制作用：指一对基因本身不表现性状，当其处于显性纯合或杂合状态时，却能够使另一对显性基因不起作用。
遗传学名词解释（修改后）
遗传学名词解释（修改后）遗传学名词解释1.遗传病（genetic disease）体细胞遗传物质的改变并传递给⼦代细胞形成的细胞克隆所产⽣物病变（如恶性肿瘤）也归⼊遗传病的范畴。
2.医学遗传学（medical genetics）医学遗传学是研究⼈类疾病与遗传的关系学科。
主要研究遗传病的发⽣机制、传递规律、诊断、治疗和预防等。
3.单基因病（single gene disorder）存在于⽣殖细胞或者受精卵细胞中的突变基因，按⼀定⽅式在上下代之间进⾏传递，其所携带的突变的遗传信息经过表达则可形成有⼀定异常性状的疾病。
4.多基因病（multifactorial disease，MF）由两对或两对以上基因和环境因素共同作⽤所致的疾病。
5.染⾊体病（chromosomal disease）染⾊体数⽬或结构的改变所致的疾病。
6.线粒体遗传病此病由染⾊体基因突变造成的，多数情况下由卵⼦传递，表现为母性遗传。
7.体细胞遗传病体细胞中遗传物质改变所致的疾病。
8.基因家族（gene family）真核基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的⼀组基因。
9.断裂基因真核⽣物基因的编码序列往往被⾮编码序列所分割，呈现断裂状的结构10.外显⼦(exon) 真核细胞的基因在表达过程中能编码蛋⽩质的核苷酸序列。
11.内含⼦(intron) 在转录后的加⼯中，从最初的转录产物除去的内部的核苷酸序列。
12.基因突变基因内部核苷酸的改变，最⼩可是⼀个碱基对的置换、插⼊或缺失。
13.点突变（point mutation）DNA链中⼀个或⼀对碱基或者碱基对发⽣突变，包括碱基替换和移码突变。
14.同义突变（same sense mutation）碱基替换后产⽣了新的密码⼦但新旧密码⼦所编码的氨基酸是同⼀种氨基酸的突变。
15.错义突变（misssense mutation ）碱基替换发⽣在编码氨基酸的密码⼦中。
突变后所产⽣的新的密码⼦编码的氨基酸与突变前旧的密码⼦编码的氨基酸是两种不同氨基酸的突变。
医学遗传学名词解释大全
Aallele 等位基因：位于同源染色体同一位点上不同形式的基因，它们影响同义相对性状的形成。
autosomal dominant inheritance 显性遗传：控制某性状或疾病的基因是显性基因，位于常染色体上，其遗传方式称为显性遗传（AD）。
autosomal recessive inheritance 隐性遗传：控制一种遗传性状或疾病的隐性基因位于常染色体上，这种遗传方式称为隐性遗传。
adductive effect 加性效应：在多基因遗传的疾病或性状中，单个基因的作用是微小的，但是多对等位基因的作用共同形成一个明显的表型，此即加性效应。
Bbase substitution 碱基替换：一个碱基被另一个碱基所替换，是DNA分子中单个碱基的改变，称为点突变。
Ccomplete dominant inheritance 完全显性遗传：在显性遗传性状或疾病中，带有致病基因的杂合子与纯合子的性状完全相同，这种遗传方式成为完全显性遗传。
codominance 共显性遗传：染色体上的某些等位基因没有显隐之分，在杂合状态时两种基因控制的性状都能表现出来，各自独立的表达基因产物。
carrier 携带者：表型正常但带有致病基因的杂合子称为携带者。
chromosome polymorphism 染色体多态性：在正常健康人群中恒定的染色体微小变异。
chromosomal aberration 染色体畸形：染色体发生的数目和结构上的异常改变。
coefficient of relationship 亲缘系数：两个有共同祖先的个体在某一基因座位上有相同等位基因的概率。
cancer family syndrome 癌家族综合症：一个家族中有多个成员患有恶性肿瘤，其原因可以是遗传性的，也可称为遗传性瘤。
carcinogenesis 多步骤致癌假说：又称多步骤损伤假说，细胞的癌变至少需要两种致癌基因的联合作用，每一个基因的改变只完成其中的一个步骤，另一些基因的变异最终完成癌变过程。
大学生物遗传学名词解释
大学生物遗传学名词解释1. 遗传学（Genetics）是研究物种内遗传特征的科学，包括遗传的法则、遗传变异的机制、遗传信息的传递和遗传信息的表达等。
2. 基因（Gene）生物体中控制特定遗传特征的基本单位。
基因位于染色体上，由DNA序列编码，决定着生物体的遗传性状。
3. 表现型（Phenotype）个体在特定环境条件下所显示的形态、生理和行为特征。
4. 基因型（Genotype）个体在基因层面上的遗传信息组合，由基因组成。
5. 染色体（Chromosome）细胞核中的结构，携带着细胞的遗传物质DNA，是遗传信息的主要载体。
6. 突变（Mutation）遗传物质发生的突发性变异，导致基因或染色体结构和功能的改变。
7. 交叉互换（Crossing Over）染色体在减数分裂过程中的重组事件，导致染色体上的遗传信息重新组合。
8. 遗传变异（Genetic Variation）种群个体间在遗传特征上的差异，是进化的基础。
9. 遗传漂变（Genetic Drift）随机因素导致种群个体在遗传特征上的变化，通常发生在小种群中。
10. 自交（Self-fertilization）个体自身花药中的花粉与个体的雌蕊相结合，使个体自行对自己进行受精。
11. 杂交（Hybridization）来自不同个体或群体的个体进行交配产生的后代，通常具有更广泛的遗传多样性。
12. 突变率（Mutation Rate）在一定时间内个体基因发生突变的频率，用来衡量突变的发生概率。
13. 迁移（Migration）个体或种群之间的基因流动，导致遗传物质的交换和混合。
14. 选择（Selection）环境中某些表现型或基因型的个体具有较高适应度，从而更有可能在繁殖中传递其基因。
15. 群体（Population）一定地理范围内相同物种个体的集合体，具有一定程度的基因流动和遗传变异。
16. 进化（Evolution）生物种群中遗传特征的长期改变，是生物多样性的基础。
遗传学名词解释
1核型分析：对生物细胞核内全部染色体的形态特征所进行的分析。
(p12)2完全连锁：在同一染色体上的两个非等位基因总是联系在一起而遗传的现象。
(p94)3不完全连锁：在同一染色体上的两个非等位基因之间或多或少地发生非姐妹染色单体之间的交换，测交后代大部分为亲本类型，少部分为重组类型的现象。
(p95)4连锁遗传图：通过两点测验或三点测验，即可将一对同源染色体上的各个基因的位臵确定下来，绘制成图，就叫做连锁遗传图。
P103 5共显性：如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性（百科）6不完全显性：杂合子表现出的性状介于相应的两种纯合子性状之间的现象。
（百科）7接合：遗传物质从供体—“雄性”转移到受体—“雌性“过程。
(P159) 8转化：些细菌（或其他生物）能够通过其细胞膜摄取周围的染色体片段，并将此外源DNA通过重组整合到自己染色体组的过程。
(P157) 9Hfr细胞：有一个整合的F因子的细胞(p161)10F因子：供体菌细胞中含有一种致育因子，称为F因子。
其在细菌的接合中起重要作用。
（百科）11F’因子：携带有宿主染色体基因的F因子（百科）12联会：减数分裂的偶线期两条同源染色体侧面紧密相贴并进行配对的现象。
（百科）13同源染色体：一个体细胞内形态结构相同、遗传功能相似的一对染色体。
（笔记）14同源多倍体：由同一物种的染色体组加倍所组成的多倍体。
（百科）15单倍体：具有配子染色体数的个体。
(P136)16非整倍体：染色体数比该物种的正常合子的染色体数多或少一个以至若干个的个体。
(p137)17割裂基因：一个结构基因内部为一个或更多的不翻译的编码顺序。
(P179)18基因：可转录一条完整的RNA分子，或编码一条多肽链；功能上被顺反测验或互补测验所规定。
19基因突变：是指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对性关系。
20基因工程：也称遗传工程，是将分子遗传学的理论与技术相结合，用来改造，创建动物和植物新品种，工业化生产生物产品，诊断和治疗人类遗传疾病的的一个新领域。
遗传学的名词解释
遗传学的名词解释遗传学Genetics是一门学科，研究生物起源、进化与发育的基因和基因组结构、功能与演变及其规律等，是生物学的一个重要分支，经历了孟德尔经典遗传学、分子遗传学和如今系统遗传学的研究时期。
在史前人们就已经利用生物体的遗传特性通过选择育种来提高谷物和牲畜的产量，虽然遗传学在决定生物体外形和行为的过程中扮演着重要的角色，但此过程是遗传学和生物体所经历的环境共同作用的结果。
遗传学中的亲子概念不限于父母子女或一个家族，还可以延伸到包括许多家族的群体，这是群体遗传学的研究对象。
遗传学中的亲子概念还可以以细胞为单位，离体培养的细胞可以保持个体的一些遗传特性。
1992年10月1日，伦敦发表第一张染色体图被认为是遗传学上的一个里程碑。
遗传学的研究范围包括遗传物质的本质、遗传物质的传递和遗传信息的实现三个方面。
遗传物质的传递包括遗传物质的复制、染色体的行为、遗传规律和基因在群体中的数量变迁等。
1. 父母不能骂自己的孩子是小兔崽子，因为这在遗传学上是对父母不利的。
2. 我们以斑马鱼为模式动物，利用发育遗传学、生物信息学和分子化学的方法研究心脏和血管的分化形成以及环境对心血管发育的影响。
3. 这是真菌进化遗传学的网页。
4. 利用模式动物探索哺乳动物发育遗传学研究新方法，并研究发育和疾病机理。
5. 提供固体的历史背景，序篇检查过去概念的行为遗传学流。
6. 目的研究河南汉族人群的指纹纹型特点，为人类学、遗传学和医学肤纹学等研究领域提供基础皮纹学参数。
7. 行为遗传学告诉我们即使在个人的范围上很多生活中的结果都似乎是路径依赖性的，或者仅仅是无法预测的，即使是同卵双生的人。
8. 孟德尔遗传学，遗传定位技术，和大母群的统计分析及其在行为遗传学中特定研究之应用。
9. 重要的是，香水胶囊声称可以把汗味变成香味。
遗传学上来说，每个人的汗味都是不同的，由此散发出的香味也会是独一无二的。
10. 檬果多胚性是由珠心胚细胞演变而来，在遗传学上此特性可能是由一对隐性因子所控制。
遗传学名词解释
遗传学名词解释遗传学名词解释1、遗传：生物通过各种生殖方式保证生命在世代间的延续，并使子代和亲代相似，这种世代间相似的现象称为遗传2、变异：亲代与子代各个体之间总是存在不同程度的差异，有时子代产生于亲代完全不同的性状，这种现象称变异3、遗传学：研究生物的遗传变异现象以及规律的科学4、显性基因：在杂核状态能表现其表型效应的基因，称显性基因，用大写字母表示5、隐性基因：在杂核状态不能表现其表性效应的基因，称隐性基因用小写字母表示6、纯合体：有两个同是显性或同是隐性的基因结合而成的基因型个体7、杂合体：由一个显性基因和一个隐性基因结合而成的基因个体8、基因型（遗传型）：是生物体的基因组成或遗传组合9、表型：生物体某种特定基因型所表现出的性状10、分离定律：一对等位基因在杂核状态互不沾染，保持其独立性，在配子形成时又按原样分离到不同配子中去11、测交：基因型未知的显性个体与隐性纯合体杂交，用来鉴定显性个体基因型的方法称测交12、亲组合：后代出现的亲本所具有的形状组合13、重组合：后代出现的亲本所没有的性状组合14、自由组合：一对基因在杂合状态时，独立遗传，互不混合，形成配子时，同一对基因各自独立分离，不同对基因则自由组合15、概率：在无数次反复实验中，某种实验结果可能出现的百分率16、适合度：实验结果和理论结果值适合的程度17、同源染色体：细胞中形态结构相似，遗传功能相同的染色体，一个来自父本一个来自母本18、联会：同源染色体的配对过程称为联会，它保证的同源染色体的正常分开19、交换：同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段的互换称为交换20、反应规范：某种基因型个体在所有环境条件下所能形成的所有表型，称该个体的反应规范21、基因的多效现象：一个基因可以影响多个表型性状，如鸡的翻羽基因22、表型模写：有时环境条件改变所引起的表型效应与基因突变所引起的表型改变很相似，成为表型模写，phenocopy23、表现度：个体之间基因表达的变化程度称为表现度24、外显率：一定基因的个体在特定的环境中形成预期表现型的比例25、基因座：基因在染色体上所处的位置26、等位基因：在同源染色体上占据相同座位的两个不同形式的基因，等位基因之间的相互作用是最基本的基因间相互作用27、完全显性：杂合体(Aa)与显性纯合体(AA)的表型完全相同，无法区分，杂合体体内虽然有两个不同的基因，但是只有显性基因的表型效应得以完全表现，隐性基因的作用则被完全掩盖28、不完全显性：杂合体(Aa)的表型是(AA)和（aa）个体的中间性，杂合子表现（AA）的特征，但达不到显性纯合子程度，显性作用不完全，不能完全掩盖隐性基因的作用。
遗传学名词解释
性状：生物体或其组成部分所表现的形态、结构和生理生化特征的总和。
孟德尔把植株性状总体区分为各个单位，称为单位性状，即：生物某一方面的特征特性。
不同生物个体在单位性状上存在不同的表现，这种同一单位性状的相对差异称为相对性状。
基因型：指生物个体基因组合，表示生物个体的遗传组成，又称遗传型；表现型：指生物个体的性状表现，简称表型。
具有一对相同基因的基因型称为纯合基因型，如CC和cc；这类生物个体称为纯合体。
具有一对不同基因的基因型称为杂合基因型，如Cc；这类生物个体称为杂合体。
独立分配：控制不同相对性状的遗传因子(等位基因)在配子形成过程中的分离与组合是互不干扰的，各自独立分配到配子中去。
表型效应：基因型对表型的作用效果。
反应规范：某一基因型在不同环境中所显示出的表型变化范围。
表现度：一定的环境条件下，某种基因型决定的表型在不同个体间的表现差异程度。
外显率：具有特定基因型的群体中，表现该基因所决定表型的个体所占的比例。
（完全外显和不完全外显）表型模写：环境改变所引起的表型改变，有时与一种基因突变引起的表型变化很相似，这种现象叫做表型模写或表型模拟。
这种因表型模写而出现的性状称为拟表型。
连锁：杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中不符合独立分配规律，而常有连在一起遗传的倾向现象。
连锁基因：某些基因因为位于同一染色体上一起遗传。
连锁群：由位于同一染色体上的连锁基因所构成的集合。
完全连锁：如果连锁基因的杂种F1(双杂合体)只产生两种亲本类型的配子，而不产生非亲本类型的配子，就称为完全连锁。
不完全连锁：如果连锁基因的杂种F1不仅产生亲本类型的配子，还会产生重组类型配子，称为不完全连锁。
干涉：一个单交换的发生，往往会影响其邻近交换发生的现象。
基因是功能、突变、交换三位一体的最小的、不能分割的、基本遗传单位。
缺失：染色体某一区段发生了丢失缺失杂合体：体细胞中含有正常染色体及其缺失染色体的同源染色体的个体。
遗传学名词解释
一、遗传学名词解释1、原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。
如：细菌、蓝藻等。
2、真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。
多细胞生物的细胞及真菌类。
单细胞动物多属于这类细胞。
3、染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。
在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。
4、姊妹染色单体：一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。
5、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。
6、染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。
或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。
7、一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。
8、单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。
如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。
9、二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。
绝大多数的动物和大多，数植物均属此类10、二价体：一对同源染色体在减数分裂时联会配对的图象。
11、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。
12、染色质或染色体：指细胞间期核内能被碱性染料(洋红、苏木精等)染色的纤细网状物质，现在是指真核细胞间期核中DNA、组蛋白、非组蛋白、以及少量RNA组成的一串念珠状的复合体。
当细胞分裂时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。
13、超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。
也称为B染色体。
14、联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。
15、姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。
16、反应规范：遗传型对环境反应的幅度（某一基因型在不同环境条件下反应的范围。
遗传学名词解释
第四章连锁遗传和性连锁名词解释1. 基因连锁：是指原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中有连系在一起遗传倾向的现象。
其原因是控制两个性状的基因位于同一条染色体上而造成基因连锁。
在遗传研究中的应用主要是进行连锁基因的定位和连锁遗传图谱的构建等。
2. 连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2连系在一起遗传的现象。
3. 完全连锁遗传：位于同源染色体上非等位基因之间不能发生非姐妹染色单体之间的交换，F1只产生两种亲型配子、其自交或测交后代个体的表现型均为亲本组合。
4. 不完全连锁遗传 (部分连锁)：F1可产生多种配子，后代出现新性状的组合，但新组合较理论数为少。
5. 基因定位：确定基因在染色体上的位置。
6. 性染色体：指直接与性别决定有关的一个或一对染色体。
7. 常染色体：指除了性染色体之外的各对染色体。
8. 连锁相：指两个显性（或隐性）基因在同源染色体上所处的位置。
如果两个显（隐）性基因位于同一染色体上，称为相偶相；如果两个显（隐）性基因位于一对同源染色体上，称为相斥相。
9. 性连锁：控制某性状的基因位于雌、雄体共有的性染色体（X或Z染色体）上，因而该性状的表现与该性染色体动态相联系，伴随性别而遗传的现象。
其原因是控制某性状的基因位于雌、雄体共有的性染色体（X染色体或Z染色体）上，因而该性状的表现与该性染色体动态相联系。
在遗传研究中的应用可以明确性染色体上所带的连锁基因、构建性染色体连锁图谱、早期鉴别畜禽或蚕的性别等。
10. 伴性遗传：由于控制某性状的基因位于性染色体上，该性状的遗传与性别相伴，这一遗传方式称为伴性遗传。
11. 限性遗传：是指位于Y染色体(X是指由Y型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。
12. 从性遗传或称性影响遗传：不X及Y染色体上基因所控制的性状，而是因为内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
13. 异配性别：能产生两种不同配子的性别称为异配性别。
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精品文档 精品文档 名词解释 1.Genetics（遗传学）：研究生物体遗传与变异规律的科学。现代遗传学是研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的科学，亦称为基因学。 2.Chromatin（染色质）：是在间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的(线性复合结构)，易被碱性染料着色的一种无定形物质,是间期细胞遗传物质存在的形式。 3.Chromosome（染色体）：是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而形成的，具有固定形态的遗传物质的存在形式。 4.Constitutive heterochromatin（组成性异染色质）：通常所指的异染色质，是一种永久性的异染色质，在染色体上的位子较恒定，在间期细胞核中仍保持螺旋化状态，染色很深。 5.※facultative heterochromatin（兼性异染色质）：在一定的细胞类型或一定的发育阶段呈现凝集状态的异染色质。 6.※lampbrush chromosome（灯刷染色体）：是未成熟的卵母细胞进行第一次减数分裂停留在双线期（可持续数月）的染色体。 7.※cell cycle（细胞周期）：细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程，这段时间称为细胞周期。 8.※Mitosis（有丝分裂）：没有明显界限的细胞分裂的连续过程，可分为前期 中期 后期 末期。 9.※Meiosis（减数分裂）：性母细胞成熟时配子形成过程中发生的 精品文档 精品文档 一种 特殊有丝分裂，使体细胞染色体数目减半。 10.Character（性状）：生物体的形态特征、生理生化特征的总称。 11.unit character（单位性状）：每一个可以具体区分的性状。 12.contrasion character（相对性状）：同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异。 13.等位基因（allele）:位于同源染色体上相同座位上,控制相对性状的一对基因。 14.基因型（genotype） : 生物个体或细胞遗传物质的组成,决定生物体一系列发育性状的可能性。 15.表现型（phenotype ）：生物体一定的基因型在环境条件的作用下，所表现出来的具体的性状。 16.纯合体（homozygote） ：指两个基因同是显性或隐性；只含显性基因的称显性纯合体，只含隐性基因的称隐性纯合体 。 17.杂合体（heterozygote ）：由一个显性基因和一个隐性基因结合而成 。 18.显性基因（dominant gene）：在二倍体生物中，杂合状态下能在表型中得到表现的基因，称为显性基因，通常用一个大写的英文字母来表示。 19.隐性基因 （recessive gene ）：在二倍体的生物中，在纯合状态时能在表型上显示出来，但在杂合状态时就不能显示出来的基因，称为隐性基因。通常用一个小写的英文字母来表示。 20.testcross（测交）：被测验的个体与隐性纯合的亲本杂交。 精品文档 精品文档 21.pedigree analysis（系谱分析）：从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布等资料，并按一定格式将这些资料绘制而成图解。
22.Penetrance（外显率）：在特定的环境中某显性基因在杂合状态下，或某隐性基因在纯合状态下,显示预期表型的个体比率。 23.incomplete penetrance（不完全外显）：个体具有某特定的基因，但不表现为特定的表型。 24.Expressivity（表现度）：具有相同基因型的个体间基因表达的变化程度。 25.incomplete dominance or partially（不完全显性或部分显性）：F1表现为双亲性状的中间型。 26.Dominance（显性）：在杂合体状态下表现出来的。 27.Codominance（并显性）：双亲的性状同时在F1个体上表现出来的现象。 28.mosaic dominance（镶嵌显性）：具有一对相对性状差异的两个纯合亲本杂交后，F1个体上双亲性状在不同部位镶嵌存在的现象。 29.recessive lethal gene（隐性致死基因）：在杂合时不影响个体的生活力，但在纯合时有致死效应的基因。 30.显性致死基因（dominanl lethal gene）：杂合状态即表现致死作用的致死基因。 精品文档 精品文档 31.基因互作（interaction gene）:不同对的两个基因相互作用，出现了新的性状,这种遗传效应叫基因互作。 32.互补基因（complementary gene）:两对非等位的显性基因同时存在并影响生物的某同一性状时才使之表现该性状，其中任一基因发生突变都会导致同一突变性状出现，这类基因称为互补基因. 33.抑制基因（inhibitor）:在两对独立基因中，其中一对显性基因，本身并不控制性状的表现，但对另一对基因的表现有抑制作用。 34.上位效应（epistatic effect ）：影响同一性状的两对非等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对显性基因的作用时，所表现的遗传效应称为上位效应，其中的掩盖者被称为上位基因。 35.隐性上位（recessive epistasis）： 起上位作用的是隐性基因。当上位基因处于隐性纯合状态时，下位基因的作用不能表现出来，而当上位基因处于显性纯合或杂合状态时，下位基因的作用才能表现出来。孟德尔比率被修饰为9：3：4。 36.显性上位（dominance epistasis）：起上位作用的是显性基因。当上位基因处于显性纯合或杂合状态时，不论下位基因的组合如何，下位基因的作用都不能表现，只有上位基因处于隐性纯合时，下位基因的作用才能表现出来。孟德尔比率被修饰为12：3：1。 37.叠加效应（duplicate effect ）：不同对显性基因互作时，对表现型产生相同的影响，并且只要有其中任何一种显性基因存在，这个性状就能表现出来。F2产生15:1的比例 。这类表现相同作用的基因，称为重叠基因。 精品文档 精品文档 38.积加作用（additive effect ）：两种显性基因同时存在时产生一种性状，单独存在时能分别表现相似的性状，两种显性基因均不存在时又表现第三种性状 。孟德尔分离比被修饰为9：6：1。 39.性比（sex ratio，SR）：两性生物中的雌性：雄性=1：1，这是一个恒定的理论比率，称为性比。 40.伴性遗传（sex-linked inheritance）：由性染色体所携带的基因在遗传时与性别相联系的遗传方式。 41.剂量补偿效应（dosage compensation effect）：XY性别决定机制的生物中，性连锁基因在两种性别中相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。 42.基因定位（gene mapping):确定基因在染色体上的排列顺序和相对距离的过程. 43.染色体图(chromosome map):基因连锁图、遗传图。依据侧交结果，测得某特定基因间的重组率，或采用其他方法确定连锁基因在染色体上相对位置而绘制的简单线性示意图。 44.图距(map distance）：两个基因在染色体图上距离的数量单位。1个图距单位是1%重组率去掉%。(1厘摩=1cM） 45.染色体干涉（chromosome interference）：一次单交换可能影响它邻近发生另一次单交换的可能性。 46.基因剂量效应（genetic dosage effect）：如果某基因的数量发生改变，该基因的产物量也常常随之发生相应的改变。 47.genome（基因组）：一个物种单倍体的染色体数目及其所携带的精品文档 精品文档 全部基因。 48.C值（C value）：一个物种基因组的DNA含量是相对稳定的，通常称为该物种DNA的C值，即单倍体所含DNA量。 49.C值悖理（C value paradox）：物种的C值及其进化复杂性之间没有严格的对应关系，这种现象称为C值悖理，或C值佯谬。 50.N值（N value）：一个物种基因组的基因数目。 51.N值悖理（N value paradox）：生物的基因数目与生物在进化树上的位置不存在正相关，这种显现称为Ｎ值悖理，或Ｎ值佯谬。 52.Satellite DNA（卫星DNA）：真核生物基因组重复程度最高的成分，由非常短的串联多次重复DNA序列组成。 53.同源重组(Homologous recombination): DNA 同源序列间发生的重组。 54.基因转变（gene conversion）：一个基因转变为它的等位基因的现象。 55.共转变（coconversion：一对含有两个基因差异的突变型杂交时，在某些子囊中可以发生几个基因同时发生转变的现象。 56.极化子（polaron）：在染色体上呈现基因转变极化现象的这样一个区域。 57.分离子（segregant）：重组体和非整倍体或单倍体的总称。即分离子产生的途径包括有丝分裂不分离、单倍体化、染色体丢失和体细胞交换 。 58.准性生殖（parasexuality）：真菌在二倍体的有丝分裂过程中，精品文档 精品文档 偶尔发生同源染色体交换，导致连锁基因的重组。这一遗传变异过程称为准性生殖。 59.细胞融合（cell fusion）：两个或几个体细胞融合成为一个细胞的过程。 60.同线分析（synteny analysis）：连锁分析原理用于体细胞杂种染色体分析的方法。 61.“拟核”（nucleoid）：细菌染色体大多为裸露的环状闭合DNA双链，没有组蛋白结合，也不形成核小体结构。 62.F因子(F factor or Felement)：即可育因子(fertility factor)、性因子(sex factor)，是细菌的一种附加体，是环状的DNA分子，它的存在使宿主具有供体的能力。 63.附加体（episome）：既可存在于染色体外作为一个独立的复制子,也可整合到细菌染色体作为细菌复制子的一部分的遗传因子。 64.质粒（plasmid）：染色体外能进行自主复制的遗传单位，专指细菌、酵母菌和放线菌等生物中染色体以外的DNA分子。 65.部分二倍体（partial dipoid）:指含有一个完整基因组和部分基因组的细胞(半合子 merozygote)。 66.中断杂交技术（Interrupted mating technique）：根据供体基因进入受体细胞的顺序和时间绘制连锁图的技术。 67.性导（sexduction）： F`因子将供体细胞的基因导入受体，形成部分二倍体的过程叫性导或F` -导（ F` -duction）。 68.转化（transformation）：游离的细菌DNA片段被吸收到不同的