L半胱氨酸

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L-半胱氨酸自组装膜诱导草酸钙结晶研究

L-半胱氨酸自组装膜诱导草酸钙结晶研究
电子 显 微 镜 ( M 等 技 术 对 C O a晶体 的结 构 和 形貌 进 行 了表 征 。 实验 结 果 表 明 : S ) E ax 当溶 液 p 3 H= . , 液 中可 以 形 成一 水 草 酸 0时 溶 钙 fa H 0,0 和 二 水草 酸钙 (a z,2 2 C O ̄ 体 , 在 同 样 p 条 件 下 , LC s自组 装 膜 上 只 形 成 C D 晶 体 , 明 C C0 . 2 C M) C CO -H 0, O ) 而 H 在 -y O 表
丘 福 保 刘 建 宇 王 海 水
( 南理 工大学化 学与化 工学院 , 5 0 4 ) 华 广州 15 0
摘要 :在 C C2H2 N 22 a 1 0和 a 0 配制的过饱 和溶 液中 , " C 利用 L半胱氨 酸 . y) - Cs 在金片上形成 的 自组装 膜为模 板 , 究了草酸钙 研 fa x 1 自组装膜上的结 晶行为 , C0a 在 并探讨 了溶液 p H对 C O a晶体组成 、 ax 晶型及其形貌 的影响 。采用 X射线衍射( R ) x D 和扫描
a q ae e a o s s u r ,h x g n,eo g t d he a o r b an d ln ae x g n we e o t ie .W ih t n r a e o he s l to H,t e c sa so ti e n t he i c e s ft ou in p h r t l b an d o y t e mo o a e f . swee s i e r m acu o aa e dh d ae a H= . oc cu o aae h d ae a H=70. h n ly ro Cy r hf d fo c i m x t i y rt tp 30 t a i m x lt y r t tp t l l l .

L-半胱氨酸诱导单晶银纳米线的快速合成及表征

L-半胱氨酸诱导单晶银纳米线的快速合成及表征
测量 ; 扫 描 电子 显 微 镜 照 片 采 用 QUAN TA 2 0 0扫 描 电子显 微镜 ( F E I 公司) 测定 ; 透 射 电 子显 微 镜 照 片采 用 Te c n a i G2 F 2 0透 射 电子 显 微 镜 ( P h i l i p h s Ho l l a n d 公 司) 测定 。 2 . 3 银 纳米线 的快 速合成
长, 一 般需要 1 ~2 h , 大 大 限制 了银 纳米 线 的实际 应用 , 因此 , 如何 快 速 合 成 银 纳 米 线 已成 为热 点 问题 。近年
紫外一 可见 吸收光 谱 采 用 Va r i a n C a r y 1 0 0 B i o紫
外可见 分 光光度 计 ( Va r i a n公 司 ) 测量 ; X 射 线衍 射 实 验采 用 D / ma x - 2 5 0 0型 X 射 线 衍 射 仪 ( Ri g a k u公 司 )
张晓清 等 : L 一 半 胱 氨 酸 诱 导 单 晶 银 纳 米 线 的快 速 合 成 及 表 征
文章编 号 : 1 0 0 1 — 9 7 3 1 ( 2 0 1 3 ) 2 1 — 3 1 6 9 — 0 5
L 一 半胱 氨 酸 诱 导 单 晶银 纳 米 线 的快 速 合成 及 表 征
张 晓 清 , 杨 志 岩 , 胡 爱 军 , 王会 才。 , 申子瑶
( 1 . 天 津科 技大 学 现代 分 析技术 研究 中心 , 天津 3 0 0 4 5 7 ; 2 . 天 津科 技大 学 食 品工程 与生 物技 术学 院 , 天津 3 0 0 4 5 7 ; 3 . 天津 工业 大学 环 境与 化学 工程学 院 , 天津 3 0 0 3 8 7 ; 4 . 天津 科 技大学 材料 科学 与化 学工 程学 院 , 天津 3 0 0 4 5 7 )

L-半胱氨酸改性氧化石墨烯去除水中Hg(Ⅱ)

L-半胱氨酸改性氧化石墨烯去除水中Hg(Ⅱ)

第50卷第4期2021年4月应用化工Applied Chemical IndustryVol.50No.4Apr.2021半胱氨酸改性氧化石墨烯去除水中H g(n)赵博涵蔦林海英▽,冯庆革i,朱奕帆i,廖玉莲i(1•广西大学资源环境与材料学院广西高校环境保护重点实验室,广西南宁530004;2.广西博世科环保科技股份有限公司,广西南宁530007)摘要:通过简单一步合成法,以L-半胱氨酸(L-Cysteine)作为改性剂,合成了工业级半胱氨酸功能化氧化石墨烯吸附剂L-Cyslein e-G0o考察了不同条件下L-Cysleine-GO对Hg(H)吸附性能的变化,如pH、吸附剂投加量、接触时间等;通过FTIR、拉曼光谱和SEM等表征手段,以探究该材料的吸附性能及机理。

实验结果表明,当初始Hg(fl)浓度为200mg/L、pH为7、投加量为1g/L、吸附时间为60min、温度为25t时,最大吸附量为160.71mg/g。

准二级动力学、Freundlich模型与微观表征结果提示吸附机理为疏基等官能团对Hg(D)的化学键合、材料对汞的静电吸附作用,主要为多层化学吸附。

关键词:氧化石墨烯;水中Hg(I)的去除;L-半胱氨酸改性;一步合成法;吸附机理解析中图分类号:TQ424文献标识码:A文章编号:1671-3206(2021)04-0991-06Removal of Hg(U)from water by L-Cysteinemodified graphene oxideZHAO Bo-han,UN Hai-ying1'2,FENG Qing-ge,ZHU Yi-fan,UA0Yu-lian(1.Key Laboratory of Environmental Protection,College of Resources,Environment and Materials,Guangxi University,Nanning 530004,China;2.Guangxi Bossco Environmental Protection Technology Co.,Ltd.,Nanning530007,China)Abstract:Graphene oxide modified with L-Cysteine(L-Cysteine-GO)was prepared by one-step synthesis with L-Cysteine as the modifying agent.The adsorption performance of L-Cysteine-GO on Hg(U)was in­vestigated at different factors such as pH,the dosage of material and contact time.FTIR,Raman spectros­copy and SEM were used to investigate the adsorption properties and mechanism of the materials.The re­sults showed that the maximum adsorption capacity was160.71mg/g when the material was added into initial concentration of200mg/L at pH7,at25弋with the dosage of1g/L in60min.With combination of pseudo-second order kinetics,Freundlich model and material microstructure,it was suggested that the adsorption process can described to the chemical bonding of sulfhydryl groups and Hg(H),electrostatic adsorption between material and Hg(U),which was dominantly controlled by the multi-layer chemical adsorption.Key words:graphene oxide;removal of Hg(H)in water;L-Cysteine modification;one-step synthesis;adsorption mechanism identification现代化工、燃煤、氯碱和混汞炼金等行业所产生的重金属汞污染⑴,因其可对人体产生较高的毒性,导致神经、大脑和肾脏的接触性损害,而备受关注3〕。

l甲基硒代半胱氨酸制备工艺

l甲基硒代半胱氨酸制备工艺

l甲基硒代半胱氨酸制备工艺
L-硒-甲基硒代半胱氨酸的制备工艺主要包括以下步骤:
1. 起始原料准备:准备必要的起始原料,包括所需的氨基酸、硒粉、甲醇和其他可能的添加剂。

确保所有原料都符合质量标准,并处于合适的纯度水平。

2. 混合与反应:将起始原料按照一定的比例混合在一起,在适当的温度和pH值条件下进行反应。

这一步是整个制备过程中的关键,因为它决定了最终产品的结构和性质。

3. 分离和纯化:反应完成后,需对产物进行分离和纯化,以去除未反应的原料和副产物。

这一步骤通常涉及离心、过滤、萃取等操作,以确保最终产品的纯度和质量。

4. 结晶与干燥:经过纯化的产物可能以结晶形式存在,需要对其进行适当的处理以获得最佳的结晶形态。

干燥则是去除结晶中的残余水分,以保持其稳定性。

5. 质量检查与包装:最后,应对制备得到的L-硒-甲基硒代半胱氨酸进行质量检查,确保其符合预设的标准。

一旦满足质量要求,就可以进行适当的包装,以便于储存和运输。

整个制备工艺需要严格控制温度、pH值、原料配比等参数,以确保最终产品的质量和一致性。

半胱氨酸分子结构式

半胱氨酸分子结构式

半胱氨酸分子结构式介绍半胱氨酸是一种重要的氨基酸,具有复杂的分子结构式。

本文将深入探讨半胱氨酸的分子结构,并解释它在生物体内的重要作用。

半胱氨酸的化学特性半胱氨酸的分子式为C3H7NO2S,它是一种含有不饱和硫原子的氨基酸。

其分子结构中包含一个甘氨酸残基和一个半胱醛残基,通过硫原子相连,形成了环状结构。

半胱氨酸的三维结构半胱氨酸的三维结构是由其分子中的原子间的化学键构成的。

它的立体构型能够使其在生物体内发挥特定的功能。

半胱氨酸的旋转键半胱氨酸分子中存在着多个旋转键,这些键能够使半胱氨酸的分子结构发生变化,并影响其在生物体内的功能。

半胱氨酸的空间排布半胱氨酸的分子结构中的原子在三维空间中的排布也影响着其功能。

其分子结构中的侧链与主链之间的空间关系对半胱氨酸的功能起着重要的作用。

半胱氨酸的生物功能半胱氨酸在生物体内具有许多重要的生物功能,下面将详细介绍其中几个方面。

作为蛋白质折叠的结构基础半胱氨酸在蛋白质折叠中起到了重要的作用。

它能够形成二硫键,结合其他氨基酸残基,使蛋白质分子得以正确折叠,并保持稳定的三维结构。

参与抗氧化反应半胱氨酸是一种重要的抗氧化剂。

在生物体内,它能够与细胞内的氧化物质发生反应,将其还原,防止细胞受到氧化损伤。

与代谢过程相关半胱氨酸在蛋白质代谢过程中起到了调控作用。

它参与了蛋白质的降解和合成过程,并调节蛋白质的数量和质量。

作为药物的应用半胱氨酸在药物领域也有着广泛的应用。

它可以用于治疗某些疾病,如心血管疾病、免疫系统疾病等。

此外,还可以制备半胱氨酸衍生物作为药物合成的重要中间体。

结论半胱氨酸是一种具有复杂分子结构的氨基酸,其在生物体内具有重要的生物功能。

通过了解半胱氨酸的分子结构和生物功能,我们可以更好地理解其在生物体内发挥的重要作用,并为相关研究提供指导和参考。

参考文献:•Smith A.D., Smith D.H., Smith J.M. (1978). The formation, occurrence and significance of S-nitrosothiols in mammals.Chemical Society Reviews, 7(4), 289-323.•Zbaida S., Streeter A.J., Nolan L.A., et al. (1993). Keratinocyte growth factor and activin differentially inhibit hydrogenperoxide-induced apoptosis in murine fibroblast cell lines.Lifestyles and nutrition in growth and development, 1993, 238-241.•Webster J.B., Chua J.P., Lim J.F., et al. (2003). The effect of Schisandra chinensis extracts on cyclophosphamide-inducedhepatotoxicity in rats. Journal of Ethnopharmacology, 85(1), 61-66.。

L-半胱氨酸电化学组装膜的研究

L-半胱氨酸电化学组装膜的研究

引 言
L 半 胱氨 酸 ( —y ) 一 LC s 是一 种 含 有 巯 基 的重 要 氨
相 L 半胱 氨 酸沉 积 A ( 1 ) 面 的 电子 和 几 何 特 一 u 10 晶
pa u et n s m l t e e vsgt .I une f o n a s ni t o eqat o ekcr n ada e b m r i eta d n ec t tl c n gr e nt ul f r s y i w en i e l f o p e i a n a h i y
( .山西大 学 化学 化 工学 院 ,山西 太原 1 0 0 0 ; .太 原师 范学 院 化 学 系 ,山西 太 原 30 6 2 00 3 ) 3 0 1
摘要 : 过循 环伏 安 法将 L 半胱 氨 酸 电化 学组 装 到铜 电极 上 , 交 流 阻抗 法和 循 环 伏 安 法研 究 了 通 一 用
HAN j. o g ,W ANG h n to ,Z i n h C u — HA0 Yo gxa g a n —in
( .C l g f h m s y& C e cl nier g h n i nvr t,T i a 0 0 0 , hn ; 1 o eeo e i r l C t h mi g ei ,S a x U i sy ay n 3 0 6 C ia aE n n ei u 2 eat n fC e i r,T iunN r a U i r t,T i a 0 0 3 , hn ) .D p r met h m s y ay a om l nv s y ay n 3 0 C ia o t ei u 1
Absr c : c sen l r l cr h mi a s e l d o o p re e to e u i g c ci o mme r t a t L— y t ie f ms we e ee t i oc e c la s mb e n c p e lc r d sn y lc v ha ty tc n q e.Th s e l r c s n o e y o s e l d L— y ti e fl r e e r he t o m- e h iu e a s mb y p o e sa d pr p r fa s mb e c sen mswe er s a c d wih v ha t i mer n i e nc t o s Re ai n h p e we n p a u r nta y l u e n t e t a d AC mp da e me h d . y lto s i s b t e e k c re nd c ce n mb r a d bewe n

L-半胱氨酸与牛血清白蛋白的相互作用

L-半胱氨酸与牛血清白蛋白的相互作用

实验时两种贮备液按一定的比例混合,并用缓冲溶液稀释至所需浓度 。
美 国 T 公 司 Q10 差示 扫 描量 热仪 , A 00 温度 精度 400  ̄ 量 热精 度 ±l ( -.5C, % 金属 标样 ) ,
灵敏度 0 W,使用前用高纯铟作量热和温度标定;热转变 曲线用 T e l dat e 自 .g 2 hr A vn g T ma a M
配制含不 同浓度 LC s B A溶液, S -y 的 S B A浓度 固定为 10 d 0 .g m 。采用带密封盖 的铝 0/
质液体池测定各样 品的热转变 曲线,参 比池装质量相 同的唯一不含 B A 的对应溶液 。样 品 S
池和参 比池在装样结束后分别用细针尖在密封盖面上刺一小孔以防溶液受热膨胀溢出。 扫描 温度范围 l~9 ℃,扫描速度 3 / i。以 9 . 9 0 0  ̄ mn C 9 9%高纯 N 作载气,流速为 5 Lm n 在 9 2 0 / i. m 解析 DS C热转变 曲线时,f e 记为开始出峰的温度 , 为峰顶温度 , 峰宽, 。 为峰对称性参数 ( 峰左侧斜率/ 右侧斜率) 。
第 2期
方 盈 盈等 :L 半胱 氨 酸与 牛血 清 白蛋 白的相 互 作用 .
l 3
1 实验
11 试 剂 与仪器 .
牛血清 白蛋 白 ( 五 组分 )为冻 干 粉末 ,ATec 3 2 第 1rso0 3 ,纯 度 ≥9 .%;氯 化钠 ,纯 度 I 8 0 ≥9 . L 半胱 氨酸 ,纯度 >9 . BiTi,纯度 ≥9 .%。以上 试 剂均购 自 Sg 95 %; - 85 %; s r . s 90 ima公 司 , 使 用前 未进 一步 提 纯 。
配制含 N C 浓度为 01m lm Bs r 缓冲溶液 ,保持体系的 p aI . o/ 的 i Ti d . s H=6 5 . 和离子强 4 度不变,并以此缓冲溶液分别配制 LC s和 B A 的贮备液 ;LC s贮备液浓度 为 1 4 .y S .y . 2

以L-半胱氨酸为原料制备D-环丝氨酸

以L-半胱氨酸为原料制备D-环丝氨酸

prepared from L-cysteine by asymmetric transfoITllation via
4-thiazolidinecarboxylic acid
and
opening ring of D一4一thiazolidinecarboxylic acid.
But overall yield of D・cysteine Was only 30%due to the process of opening ring was
D一环丝氨酸是一种广谱抗生素,对多数革兰氏阳性及阴性菌均有抑制作用,对结核病、 非结核性呼吸道感染、中耳炎、腹泻均有一定的疗效。临床上主要用于抗结核杆菌,特别是 对链霉素产生赖药性结核杆菌”1。在药物合成上面D一环丝氨酸是合成非典型B一内酰胺抗生 素和Y一内酰胺抗生素的重要中间体”’…。近年来还发现D一环丝氨酸能帮助患有AD(阿而 采木式病)病人改善认知能力”’,由于Dr环丝氨酸很容易通过血脑屏障能辅助治疗精神分裂 症““…,此外D一环丝氨酸还能灭活D一氨基酸转氨酶“”、能够提高人体对酒精的容忍性”“1、
be
cured some neuropathy.In this dissertation,D—Cycloserine iS made from low-cost L-cysteine by asymmetric transformation,oxidation,estefifieation,chlorination and cyclization. D-cysteine Was
ester chloride,D—Cycloserine
-Ⅱ.
东南大学学位论文独创
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本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及
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L-半胱氨酸简介别名:L-а-氨基-b-巯基丙酸英文名:L-Cysteine 分子式:C3H7NO2S 分子量:121.16 法定编号(CAS):52-90-4 EINECS号: 200-158-2 鉴别:红外光谱检测比旋光度:+8.3°~+9.5°溶解状况:≥95.0% 含量:98.0%~101.5% 重金属:≤10ppm 氯化物:≤0.04% 砷盐:≤1ppm 干燥失重:≤0.5% 灼烧残渣:≤0.1% PH值:4.5~5.5 铁盐:≤10ppm 氨盐:≤0.02% 硫酸盐:≤0.03% 包装:25kg/桶性状:半胱氨酸为白色结晶或结晶性粉末,溶于水,微有臭,难溶于乙醇,不溶于乙醚等有机溶剂。

熔点240℃,单斜晶系。

半胱氨酸为含硫氨基酸之一,属非必需氨基酸,在生物体内,由蛋氨酸的硫原子与丝氨酸羟基氧原子相置换,经由胱硫醚而合成,从半胱氨酸出发可生成谷胱甘肽。

半胱氨酸对酸稳定,而在中性及碱性溶液中易氧化生成胱氨酸。

生理功能1、在生物体内具有抱合作用等, 故对范围广泛的毒物如甲醛、乙醛、氯仿、四氯化碳、铅、镉、氯甲汞、过氧化脂、PCB、河豚毒、酒精等具有有效的解毒作用, 这些都已被实验所证明。

2、有效地预防和治疗放射性伤害。

3、在皮肤蛋白的角蛋白生成中维持重要的琉基酶的活性, 并且补充硫基, 以维持皮肤的正常代谢,调节表皮最下层的色素细胞生成的底层黑色素, 是种非常理想的自然美白化妆品。

它可以除去皮肤本身的黑色素, 改变皮肤本身的性质, 使皮肤变得自然的美白。

4、每当出现炎症、过敏使胆磷醋酶等的琉基酶降低时, 补给L-半胱氨酸可维持琉基酶的活性, 改善炎症和过敏的皮肤症状。

5、具有溶解角质的作用, 所以对角质肥厚的皮肤病也有效。

6、具有防止生物体衰老的功能。

7、主要分布在肝、脾、肾中外, 还大量积聚在人体表面包括皮肤、粘膜、消化器表面等, 在异物包括经口摄取的、从大气吸入的、与皮肤接触侵入的异物侵入时可强化生物体自身的防卫能力、调整生物体的防御机构。

用途1.在化妆品方面:用于生产烫发精、防晒霜、香水、养发精等,这种以半胱氨酸取代硫基乙酸的高级烫发精、冷烫精,具有烫发容易,发型易保持,柔而不乱等优点,还可以配制防晒霜和生发香水;2.在医药方面:半胱氨酸主要用于肝脏药,解毒药,祛痰药等医药品。

半胱氨酸及其衍生物可用于肝脏中毒解毒、解热镇痛、溃疡治疗、疲劳恢复、输液及综合氨基酸制剂等,特别用于祛痰;治疗支气管炎和化痰作用。

3.在食品方面:面包发酵促进剂、保鲜剂。

半胱氨酸作为发酵助剂、奶粉及果汁用抗氧剂和稳定剂,以及宠兽物食物的营养添加剂等;4.L-半胱氨酸可用于N-乙酰-L-[1]、羧甲基半胱氨酸及其它半胱氨酸系列衍生物产品生产的原料。

5.加速谷蛋白的形成、防止老化;用于天然果汁可防止VC的氧化和褐变;对丙稀晴及芳香族酸中毒有解毒作用。

预防放射线损伤作用。

对比鉴别L-半胱氨酸半胱氨酸L-半胱氨酸碱L-半胱氨酸是半胱氨酸的一种同分异构体,L与D代表手性化合物的官能团相对位置,不代表左旋和右旋。

它实际的手性需要由试验测得,比如L-半胱氨酸是右旋化合物。

L-半胱氨酸可作为氨基酸强化剂,但半胱氨酸可有蛋氨酸转化而来,所以不是必选氨基酸,作为氨基酸强化剂没有意义。

L-半胱氨酸碱是一种生物碱。

L-半胱氨酸碱多用于医药,也是一种添加剂。

[简述]维生素E又名生育酚或产妊酚,在食油、水果、蔬菜及粮食中均存在,于1988年人工合成成功,现有片剂、注射剂、栓剂等剂型。

顾名思义,又称生育酚或产妊酚的维生素E,能维持生殖器官正常机能,对机体的代谢有良好的影响,能使卵巢重量啬,促进其功能,促进卵泡的成熟,使黄体增大,并可抑制孕酮在全内的氧化,从而增加孕酮的作用。

此外,维生素E对月经过多、外阴瘙痒、夜间性小腿痉挛、痔疮症具有辅助治疗作用。

近年来,维生素E又被广泛用于抗衰老方面,认为它可消除脂褐素在细胞中的沉积,改善细胞的正常功能,减慢组织细胞的衰老过程。

鉴于维生素E有如此多的功能,有些传媒便大“妙”该品,甚至片面夸大大剂量维生素E 在体内可能发挥的有利作用于,致使市面上出现了维生素E热,滥服维生素E的现象时有发生。

脂溶性;贮存于肝脏、多脂肪组织、心脏、肌肉、睾丸、子宫、血液、副肾、脑下垂体等之中;以前是以重量为测量单位的,但是现在,考虑了生物学的机能,其计量都以IU(国际单位)来计量。

一个IU的维生素E等于lmg的维生素E;由8种称为生育酚(tocopherols)的化合物所组成,这8种生育酚分别是:alpha、beta、gamma、delta、epsilon、zeta、eta、theta,其中以alpha-生育酚的作用最强;维生素E之敌高温、氧气、零下温度、食品加工过程、铁、氯、矿物油。

发现历史维生素E早在20年代就被人们发现,在1936年分离出结晶体,1938年被瑞士化学家人工合成。

生化反应一般作用维生素E有很强的抗氧化作用,可防止脂肪化合物、维生素A、硒(Se)、两种硫氨基酸和维生素C的氧化作用。

提高维生素A的作用;维生素E是一种很重要的血管扩张剂和抗凝血剂;在200IU的维生素E添加25mcg的硒所做成的维生素E营养补品能提高维生素E的效力。

效用延缓细胞因氧化而老化,保持青春的容姿;供给体内氧气,使您更有耐久力;和维生素A一起作用,抵御大气污染,保护肺脏;防止血液凝固;减轻疲劳;是局部性外伤的外用药(可透过皮肤被吸收)和内服药,皆可防止留下疤痕;加速灼伤的康复;以利尿剂的作用来降低血压;防止流产;有助于减轻腿抽筋和手足僵硬的状况;降低患缺血性心脏病的机会。

正常需要[人体正常需要量]成人的建议每日摄取量是8~10IU;一天摄取量的60%~70%将随着排泄物排出体外。

维生素E和其他脂溶性维生素不一样,在人体内贮存的时间比较短,这和维生素B、C一样;医学专家认为,维生素E常用口服量应为每次数10至于100毫克,每日1至3次。

大剂量服用指每日400毫克以上,长期服用指连续服用6个月以上。

一般饮食中所含维生素E,完全可以满足人体的需要。

因此,老年人长期服用维生素E不仅是不需要的,而且是不安全的,还能产生副作用。

过量[过量反应]大剂量服用维生素E真的有益无害吗?美国医学专家罗伯特提出忠告:长期服用大剂量维生素E可引起各种疾病。

其中较严重的有:血栓性静脉炎或肺栓塞,或两者同时发生,这是由于大剂量维生素E可引起血小板聚集和形成;血压升高,停药后血压可以降低或恢复正常;男女两性均可出现乳房肥大;头痛、头晕、眩晕、视力模糊、肌肉衰弱;皮肤豁裂、唇炎、口角炎、荨麻疹;糖尿病或心绞痛症状明显加重;激素代谢紊乱,凝血酶原降低;血中胆固醇和甘油三酯水平升高;血小板增加与活力增加及免疫功能减退。

维生素E中毒症成人服用相对大剂量的维生素E(右旋-α-生育酚400~800mg/d)经年累月而无任何明显损害.服用800~3200mg/d者,偶尔会出现肌肉衰弱,疲劳,呕吐和腹泻.维生素E>1000mg/d 时的最明显的毒性作用是对维生素K作用的拮抗并增强了口服香豆素抗凝剂的作用,此可导致明显的出血.缺乏维生素E缺乏症红血球被破坏、肌肉的变性、贫血症、生殖机能障碍。

食物来源富含维生素E的食物麦芽、大豆、植物油、坚果类、芽甘蓝、绿叶蔬菜、菠菜、有添加营养素的面粉、全麦、未精制的谷类制品、蛋。

营养补品可买到脂溶性的胶囊和水溶性的片剂。

一般出售的是100~1500IU的维生素E。

水溶性的维生素E适用于不吃油腻食物的人或食用多油食物会引起皮肤病变的人,对于40岁以上的中年人更为合适。

一般的每日摄取量是200~1200IU。

药剂药物合用无机铁(硫酸亚铁)会破坏维生素E,所以不能同时服用。

假如服用含有少量硫酸亚铁的营养补品而又服用维生素E时,必须前后相隔8小时;特殊用途饮食富含多不饱和脂肪(植物油、鱼类油)的人必须多服用维生素E;葡萄糖酸亚铁(Ferrous gluconate)、胃酶蛋白盐(peptonate)、柠檬酸盐(citrate)、丁烯二酸盐(fumerate)等有机铁不会破坏维生素E;饮用以氯消素毒的自来水的人必须多摄取维生素E;服用避孕药、激素或是妊娠及哺乳期的妇女必须摄取较多的维生素E;面临更年期的妇女要增加维生素E的摄取量,建议可服用复合生育酚(tocopherols),每天400~1200IU。

维生素E不会减少心脏病发病率加拿大最近研究发现,服用维生素E不会减少心脏病的发病率。

如果连续4~6年内每天服用维生素E,其患心肌梗死、中风或因心脏病致死的危险性并不比每日服用安慰剂者低。

维生素E是一种能够低消氧化作用的抗氧化剂。

氧化作用是与衰老和疾病相关的自然反应,包括动脉硬化。

在最近的研究试验中,研究人员把55岁以上的试验对象随机分为两组,一组服用含有400国际单位的维生素E补剂,另一组服用安慰剂。

每个试验对象或有心脏病,或有糖尿病,或至少有一种导致心肌梗死或中风的危险因素。

通过研究发现,46年后,试验结果没有差异。

两组中出现心肌梗死或中风的人数无太大差别,死于心血管疾病的人数也大体相等。

这证明,尽管没有发现其副作用,服用维生素E也不会抵消由吸烟、吃高脂肪食物以及其它不健康生活方式带来的负面影响。

药名:维生素E 别名:生育酚分类:西药内科维生素与矿物质主要成份:作用用途:有抗氧化作用。

能增强皮肤毛细血管抵抗力,并维持正常通透性,改善血液循环及调整生育功能、抗衰老作用等。

用于冠心病、动脉硬化、习惯性流产、肌营养不良、肌痉挛、新生儿硬肿症、红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病、结节性血管炎等。

剂型用法和用量:胶丸:每丸5毫克、10毫克、100毫克。

针剂:每支1毫升含5毫克、50毫克。

口服:每次10~100毫克,每日3次。

肌肉注射:成人每次10~100毫克,每日1~2次。

不良反应:大剂量口服可有恶心、头痛、眩晕。

长期使用可产生月经过多或闭经。

注意事项:不宜与硫糖铝、矿物油等合用。

非处方药中,使用胶丸。

维生素E Vitamin E(性状与稳定性) 维生素E为微黄色和黄色透明的粘稠液体;几无臭,遇光色泽变深,对氧敏感,易被氧化,故在体内可保护其他可被氧化的物质(如不饱和脂肪酸,维生素A),接触空气或紫外线照射则缓缓氧化变质。

(体内过程)生育酚内服后可经肠道吸收(需有胆盐存在),如一次口服2克,吸收率为55%。

吸收后经淋巴以乳糜微粒状到达血液,随后与血浆β—脂蛋白结合,结合量可达血浆浓度的74%左右。

正常成人血浓度大致为1.05±0.32毫克,吸收后分布于所有组织,其中以垂体,肾上腺和睾丸含量最高,在胸腺和子宫含量低。

维生素E分布在这些组织和器官的线粒体和微粒体中。

在组织中能氧化成生育醌,再还原为β—生育氢醌,后者与肝脏中葡萄糖醛酸结合,主要经胆汁分泌入肠,随大便排出,在尿中甚少。

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