(POCT)便携式血糖仪管理规程
POCT血糖测定标准操作规程SOP
9.6血样自动吸入试纸中，如试纸仍可见黄色区域。
9.7试纸吸入足量血样后，沙漏标记会在显示屏上闪烁，直至检测完成，屏幕显示测量结果。
9.8取出试纸，关闭血糖仪或血糖仪在取出试纸5秒后自动关闭。
10、测定结果的记录：
内容包括被测试者的姓名，测定日期，时间，结果，单位，检测者签名等。
11、参考范围：
非糖尿病成人空腹血糖范围 3.9~6.1 mmol/L
餐后2小时正常血糖水平小于7.8 mmol/L
临床可报告范围：0.6~33.3 ຫໍສະໝຸດ mol/L12、分析性能：
12.1线形范围：0.6~33.3 mmol/L
12.2 灵敏度：0.1 mmol/L
12.3准确性(方法比较)：客观研究中得到的斜率在0.94到1.06之间。
卓越金锐血糖试纸采用最新的改进的葡萄糖脱氢酶技术（GDH-MUT）,使用卓越金锐血糖试纸检测血糖不受麦芽糖和木糖的干扰。使用卓越金锐血糖试纸可避免192种药物和体内代谢产物对血糖结果的干扰.
因此,卓越血糖检测系统是一款非常适合在医院使用,检测住院患者血液葡萄糖水平的血糖监测系统。 同时,患者在家中使用卓越血糖检测系统同样可以获得准确的检测结果.
14.8 请勿使用含有EDTA的血样收集管，否则可能影响检测结果
使用罗氏卓越金锐血糖试纸检测血糖，将不再受到麦芽糖和木糖的干扰。
7.2每天进行患者标本血糖测定前，操作者应先用质控品进行测定。(频繁测试的，可在每周进行一次)
7.3当试纸批号改变，新的试纸包装打开，血糖仪更换电池，怀疑仪器损坏或试纸变质时，应重新进行质控品的测试。
7.4如果质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定。操作者应找出失控原因并及时纠正，重新进行质控测定，直至获得正确结果。
POCT血糖仪的应用和质量控制
政府文件对POCT血糖仪的管理要求
一、制定规范血糖仪临床使用的相关规章 制度及管理规程，并认真执行。
管理规程应包括以下内容： 1、标本采集规程； 2、血糖检测规程； 3、质量控制规程； 4、检测结果报告出具规程； 5、废弃物处理规程； 6、血糖仪的贮存、维护和保养规程。
二、对血糖仪及相应的试纸和采血装置进行评 估，选择合适的血糖仪，并对机构内使用的所 有血糖仪进行造册管理。
3 患者因素：
运动：可升高血糖 咖啡：升高血糖 酒精：降低血糖 甘油三酯：浓度偏高，影响血糖代谢 红细胞压积异常：如新生儿红细胞压积偏高，而 透析和化疗患者红细胞压积偏低。 严重脱水、烧伤
血糖POCT分析前影响因素
3 患者因素：
末梢血循环不良，采血部位水肿
如外周循环受损，糖尿病酮症酸中毒，高渗性非酮 症高血糖昏迷引起的严重脱水、低血压、休克，NYHA IV 级失代偿性心力衰竭，或外周动脉阻塞性疾病，结果可 能不能真实地反映生理血糖水平。
4、精确度要求：
不同日期测量结果的标准差（SD）和变异 系数（CV）
SD≤0.42 mmol/L（葡萄糖浓度< 5.5mmol/L）
CV≤7.5%
（葡萄糖浓度＞5.5mmol/L）
5、操作简便，图标易于辨认，数值清晰易 读，单位应锁定在国际单位“mmol/L”上；
6、血糖检测的线性范围至少为1.1～27.7 mmol/L，低于或高于检测范围，应当明确说 明。
POCT血糖仪检测影响因素
6、pH值、湿度、海拔高度
• 正常人的pH值在7.35-7.45之间，略呈碱性
• pH值偏差会导致血糖仪的读数偏离。 -pH值偏大（碱 性）会导致血糖仪的读数偏高
• 所有血糖检测试纸的化学反应速率都会受温度的影响
POCT血糖仪培训考试试题(答案)
POCT血糖仪培训考试试题科室：姓名：成绩：。
一、选择题（每题4分共40分）1、以下属于便携式血糖仪管理规程的内容是：（ABCDE ）A：标本采集规程B：血糖检测规程C: 质控规程D：检测结果报告出具规程E：废弃物处理规程和贮存、维护和保养规程2、血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测的比对评估应至少（A ）做一次。
A：6个月B: 7个月C：8个月D: 9个月E：10个月3、以下说法正确的是：（ABE ）A：每台血糖仪均应当有质控记录B：质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定C：每天血糖检测前，不用在每台仪器上先进行质控品检测D：管理人员不用定期检查质控记录。
E: 采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室间质量评估。
4、血糖仪检测测试前的准备包括（ABCD ）A：检查试纸条和质控品贮存是否恰当。
B:检查试纸条的有效期及条码是否符合。
C:清洁血糖仪。
D:检查质控品有效期。
E:发出检测结果报告5、以下属于影响血糖仪检测结果的因素有（ABCD ）A：维生素C B：胆红素C：甘油三酯D：pH值E：尿素6、我院用（ D ）来做血糖仪和生化检测结果的比对和评估A：静脉全血和血浆B：静脉全血和血清C：静脉血浆和血清D：毛细血管全血和静脉血清E：毛细血管血清和静脉血清7、血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应当满足以下条件（AB ）A：血糖浓度＜4.2mmol/L时，至少95%的检测结果误差在±0.83mmol/L的范围内B：血糖浓度≥4.2mmol/L时，至少95%的检测结果误差在±15%范围内C：当血糖浓度≥4.2mmol/L时，至少95%的检测结果误差在±25%范围内D：血糖浓度＜4.2mmol/L时，至少95%的检测结果误差在±1.83mmol/L范围内E：血糖浓度＜4.2mmol/L时，至少95%的检测结果误差在±2.83mmol/L范围内8、以下哪些是血糖检测系统的影响因素：（ABCE ）A.样本来源B. 血细胞压积C. 糖酵解D. 抗凝剂种类E. 血液PH值9、下列描述正确的是：（BE ）A.血糖浓度从高到低的是静脉血>动脉血>毛细血管血B. 血浆校准的血糖仪检测空腹血糖数值略高于实验室数值C. 全血校准的血糖仪检测空腹血糖数值较实验室低12%左右D. 全血校准的血糖仪检测餐后毛细血管血糖与静脉血浆血糖较接近E: 血糖浓度从高到低的是毛细血管>血静脉血>动脉血10、血糖检测的线性范围至少为：（ A ）A. 1.1-27.7mmol/LB. 3.9-6.1 mmol/LC. 1.5-25 mmol/LD.3-11 mmol/L二、判断正误：（每题4分共40分）1. 当血糖＜4.2mmol/L时，血糖仪检测结果应至少90%在+0.83mmol/L。
医院POCT管理制度
医院POCT管理制度为了加强医院POCT设备的管理与规范化操作，特制定本制度。
一、定义:床边检验( Point- Of- Care Testing ，POCT): 是利用便携式装备直接在最贴近病人的地点完成标本采集、检测和结果报告等整个流程的检验。
医院POCT设备包括便携式血糖仪、床边血气分析仪。
二、组织领导:(一) POCT管理工作组织架构医院成立POCT管理委员会，负责医院POCT工作的实施和监管，指定检验科负责人负责执行。
主任委员由分管院长担任。
委员由医务处、护理部、医学工程部、院感科、检验科、临床科室代表等组成。
POCT管理委员会下设POCT管理办公室(检验科)。
POCT管理委员会配备临床科室POCT协调员(POCC) 一名。
(二)职责:1. POCT管理委员会:根据国家有关规定，建立完善的院内POCT 管理工作制度并监督执行。
负责受理本单位开展POCT的申请，提出建议与做出决定。
定期组织培训、考核和授权POCT操作人员。
定期组织POCT项目有效可持续的质量控制活动。
受理有关POCT的投诉和意见，持续改进工作。
2.医务处:负责审核各科室POCT设备需求、监督检验科的室间质量控制。
3.护理部:负责提供待培训人员名单，安排检测人员，护士长协助检验科进行血糖设备的规范化操作监管与日常管理。
4.医学工程部:对所有在使用的POCT检测仪进行验收、发放和登记造册管理，负责设备的校准、维护保养和维修管理。
负责试剂耗材的申购、储存、发放和登记管理。
5.检验科:负责定期培训考核POCT操作人员,负责POCT检测结果的比对,负贵监督临床科室质控记录及仪器使用情况，负责对现场快速检测人员的专业技术及专业知识进行检查。
通过定期观察操作人员的工作情况、复查检测结果、检测盲样、检查质量控制以及解决问题技巧等各方面工作对操作人员进行考核。
6.临床科室POCT协调员(POCC) :组织POCT委员会会议的召开。
协调临床科室合理使用POCT,督导临床科室合理选择能够满足临床需要的POCT仪器及试剂，审核并确立每项检测项目质量要求，确保病人检测结果的质量。
POCT质量管理手册
关于加强POCT血糖仪的质量管理的通知POCT（Point-ofCareTesting）是指在病人旁边分析病人标本的一种快速随机分析方法。
便携式血糖仪由于具有体积小、快速方便、操作简单、用血量少等突出特点，目前大量应用于临床,特别是对糖尿病人的血糖随机监测。
由于POCT本身易受外界因素（如仪器性能、环境温度、湿度、取血方法等)干扰，不同型号之间所用原理又不尽相同，并且受测定范围限制，过高或过低,均不能显示其测定值。
况且目前在医院内的POCT操作者绝大多数为非检验专业人员，大多由医生、护士等各类当班人员进行操作，他们未接受过相关培训，更无具体考核要求，因此，加强POCT的质量控制十分必要.本院对POCT的使用情况，就如何加强POCT的质量管理下达以下通知。
一、分析前的质量管理1。
行政管理POCT分布在医院的各临床科室，很多临床科室有POCT操作仪，有的科室还有好几台，而且品牌还不同.这给POCT的管理增加了难度.因此，医院成立了一个POCT管理小组,由医务部、临床科室及检验科共同组成,并出台医院的管理文件，分清各自职责.共同管理POCT血糖仪质量。
2。
人员培训POCT血糖仪一般由非检验专业人员在监护病房、手术室、患者床边不同环境执行测试,测定的时候一般不做质控，检验结果很难保证.专业人员和非专业人员血糖仪检测结果间差异明显，非专业人员结果的不准确度偏倚大，重复性差，结果不一致性显著.经培训后的非专业人员检测结果的精密度和准确度均明显提高。
因此，必须对使用血糖仪的非专业人员进行规范培训,加强日常血糖检测质量管理。
3.标本种类正确的标本采集是保证质量的关键环节。
目前临床上做POCT血糖检测多用末梢血,也有用静脉全血，检验科一般是用静脉血浆。
末梢血与静脉全血、静脉血浆的结果均有明显的差异。
末梢血的干扰因素较多，用力挤压、瘀血、HCT过大过小、血量过多过少、滴血不均匀等均会造成结果的不准确。
因此，临床POCT血糖仪一定要与检验科的静脉血浆血糖进行比对.美国临床检验标准委员会(NCCLS)[5]对葡萄糖POCT的管理要求，规定POCT血糖仪的结果与实验室血糖结果相差小于±20％的范围.2002年颁布的《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》要求的采血部位是指尖和足跟两侧，一般不采用静脉或动脉血。
便携血糖仪POCT质控测试SOP
医疗机构中使用的便携式血糖仪的质量控制测试标准操作流程1.质控的目的：定量分析血糖仪与血糖试纸之间测试性能，并判定操作者的测试技能。
2.质控的临床意义：血糖专指血液中的葡萄糖而言。
血糖测试已经成为临床治疗病患的一项重要检测项目因为它将为临床提供及时准确的病患病情状况，为临床提供科学而准确的治疗依据。
众所周知，血糖仪及相应试剂的性能以及操作者的测试技能已经成为关乎测试结果精准的一个重要因素。
因此，定期进行质控检测是确保测试结果精准的一项重要工作。
3.质控的测定方法：应用血糖仪与相应配套的血糖试纸进行测试（分为应用电流法的电化学血糖仪和应用光反射方法的光化学血糖仪）4.质控测试的实验原理：•电化学方法－葡萄糖氧化酶把质控液（模拟血糖液）中的葡萄糖转化为葡萄糖酸己内酯。
这个反应释放出一个电子，它可以与一个中间物作为电子受体，中间体六氰合铁（III）的氧化形态，形成该中间体的还原态，六氰化铁（II）。
试纸条采用双电极测量原理。
血糖仪在两个相同的电极之间加上一个电压，使得在温育期间形成的还原态中间体转换为氧化态，这个过程产生了小的电流，它被检测器读取。
血糖仪检测电流的变化，通过根据试纸显示的代码进行相应修正，把得到的信号转换成可显示的读数。
•光化学方法－葡萄糖氧化酶把质控液（模拟血糖液）中的葡萄糖转化为葡萄糖酸己内酯，同时，试纸反应测试区上的色源体与质控液（模拟血糖液）中的葡萄糖分子反应形成有色物质，有色物质吸收光。
质控液（模拟血糖液）中葡萄糖越多，反射光越少。
仪器中的信号检测器捕获反射光的大小，并将其转化为一个电信号，转换成相应的葡萄糖浓度。
5.试剂要求：5.1.质控液（模拟血糖液）的类型：请使用在有效期内的质控液（模拟血糖液）。
若开瓶使用后，应在3个月内使用完毕并将未使用完的质控液（模拟血糖液）弃置。
由于每一型号的血糖仪都有预设配套的质控液（模拟血糖液）进行质控测试，请勿将某一产品名称的质控液（模拟血糖液）应用在另一个血糖仪和试纸产品上。
POCT管理规定
宛龙院字〔2021〕114号南阳卧龙医院床边检验〔POCT〕管理规定院属各科室：床边检验〔point-of-caretesting，POCT〕是利用便携式装备直接在最贴近病人的地点完成标本采集、检测和结果报告等整个流程的检验。
POCT具有检验周转时间短和方便实用的优点，但由于是分散检测，假设操作不标准和质量控制把握不好，检验结果的准确性将大受影响。
目前我院POCT设备有便携式血糖检测仪、血气分析仪等。
为加强我院相应设备的管理与标准化操作，根据【执业医师法】、【GBT29790-2021即时检测质量和能力的要求】、【医疗废物管理条例】和【医疗机构临床实验室管理方法】制定本规定。
本规定自发布即日起实施。
一、组织领导：1、POCT管理委员会的成立和组建〔1〕医院成立POCT管理委员会，办公室设在医务科。
质量管理工作由检验科具体执行。
〔2〕POCT委员会人员名单主任：杨秀江副院长副主任医师副主任：李文才副院长委员：杨秀江副院长副主任医师李文才副院长柴红质控科主任护师张新龙医务科科长赵丰娟护理部主任主管护师崔磊院感办主任主管护师宋治国主治医师龙远照主治医师赵靖主管护师胡晓慧检验师黄冉检验师张丽平主管检验师张跃飞设备科科长二、加强管理，明确职责POCT委员会由医院领导、各相关部门〔医务科、质控科、护理部、检验科、内科、手术室、急诊科等开展POCT的临床科室〕代表组成，院领导为委员会主任，检验科代表应在POCT技术培训和日常质量管理方面起骨干作用。
委员会职责：1、负责受理本单位开展POCT的申请，按照以下原那么审批：⑴符合国家和本地区的有关法规、政策、标准和伦理；⑵符合循证医学原那么；⑶应用层次和范围与本单位临床实验室不相互重叠。
2、对开展的POCT进行统一编号管理并做好详细登记。
3、负责定期培训和考核POCT操作人员，保证其具有做好相应POCT检测工作的专业能力。
4、监督各部门建立相应的质量管理制度，认真执行并保存必要记录。
POCT便携式血糖仪结果比对操作规程
POCT比对实验申请单
备注：一个项目填写一张表，且附操作说明书、质控条、反应试纸条（50张，仅限于血糖）。
以上空白请申请相关科室填写清楚，检验科才能接受。
以上如有不明白之处请直接与检验科联系。
贵医白云医院POCT对比实验工作流程
检验医学科领取对比实验申请表
POCT对比工作
4种血糖浓度静脉血
附表1：比对记录
单位名称：
仪器名称：
型号规格：
制造厂：
仪器编号：
比对时间：
比对人员：审核人员：
比对试验数据值登记及结果判断
附表2：POCT便携式血糖仪比对报告
第号
报告编号
委托单位
比对仪器名称西门子2400全自动生化分析仪
比对试剂名称批号
被比对仪器名称
制造厂
仪器编号
比对单位贵阳医学院附属白云医院检验科生化实验室
用途用于POCT便携式血糖仪比对
比对结果
比对结论
技术人员
主管
科主任
报告日期年月日。
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便携式血糖仪管理规程一、医疗机构血糖仪管理基本要求(一）建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。
医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行.规程应包括以下内容：1.标本采集规程。
2。
血糖检测规程。
3.质控规程。
4。
检测结果报告出具规程。
5。
废弃物处理规程。
6。
贮存、维护和保养规程。
（二）评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置，并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。
（三）建立血糖仪检测质量保证体系，包括完善的室内质控和室间质评体系。
（四）定期组织医务人员的培训和考核，并对培训及考核结果进行记录，经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。
培训内容应当包括:血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理，适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。
二、血糖仪的选择(一)必须选择符合血糖仪国家标准，并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应用的血糖仪。
（二）同一医疗单元原则上应当选用同一型号的血糖仪,避免不同血糖仪带来的检测结果偏差。
（三)准确性要求.血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应当满足以下条件:1.当血糖浓度＜4。
2mmol/L时,至少95％的检测结果误差在±0.83mmol/L的范围内；2.当血糖浓度≥4.2mmol/L时，至少95%的检测结果误差在±20%范围内；（四）精确度要求.不同日期测量结果的标准差（SD）应当不超过0。
42% mmol/L（质控液葡萄糖浓度<5。
5mmol/L)和变异系数（CV％)应当不超过7.5%（质控液葡萄糖浓度＞5.5mmol/L）.（五）操作简便，图标易于辨认，数值清晰易读。
血糖仪数值应当为血浆校准.单位应锁定在国际单位“mmol/L"上.（六）血糖检测的线性范围至少为1。
1-27.7mmol/L，低于或高于检测范围，应当明确说明。
(七)适用的红细胞压积范围至少为30％—60％，或可自动根据红细胞压积调整。
(八）末梢毛细血管血适用于在所有血糖仪上检测.但采用静脉、动脉和新生儿血样检测血糖时，应当选用适合于相应血样的血糖仪。
(九）血糖仪应当配有一次性采血器进行采血，试纸条应当采用机外取血的方式，避免交叉感染。
（十）不同的血糖仪因工作原理不同而受常见干扰物的影响有所不同。
应当根据具体应用而选用适宜的血糖仪。
常见的干扰因素为温度、湿度、海拔高度,以及乙酰氨基酚、维生素C、水杨酸、尿酸、胆红素、甘油三酯、氧气、麦芽糖、木糖等物质三、影响血糖仪检测结果的主要因素（一）血糖仪检测的是毛细血管全血葡萄糖,而实验室检测的是静脉血清或血浆葡萄糖，采用血浆校准的血糖仪检测数值空腹时与实验室数值较接近，餐后或服糖后毛细血管葡萄糖会略高于静脉血糖，若用全血校准的血糖仪检测数值空腹时较实验室数值低12％左右,餐后或服糖后毛细血管葡萄糖与静脉血浆糖较接近。
(二)由于末梢毛细血管是动静脉交汇之处，既有静脉血成分,也有动脉血成分，因此其血样中葡萄糖含量和氧含量与静脉血样是不同的。
（三)由于血糖仪采用血样大多为全血,因此红细胞压积影响较大,相同血浆葡萄糖水平时,随着红细胞压积的增加，全血葡萄糖检测值会逐步降低.若有红细胞压积校正的血糖仪可使这一差异值减到最小。
（四）目前临床使用的血糖仪的检测技术均采用生物酶法，主要有葡萄糖氧化酶（GOD)和葡萄糖脱氢酶（GDH）两种,而GDH还需联用不同辅酶，分别为吡咯喹啉醌葡萄糖脱氢酶（PQQ-GDH)、黄素腺嘌呤二核苷酸葡萄糖脱氢酶（FAD—GDH)及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸葡萄糖脱氢酶（NAD—GDH)三种。
不同酶有不同的适应人群,应该根据不同患者的情况选用不同酶技术的血糖仪.GOD血糖仪对葡萄糖特异性高，不受其他糖类物质干扰,但易受氧气干扰。
GDH血糖仪无需氧的参与，不受氧气干扰。
FAD—GDH 和NAD—GDH原理的血糖仪不能区分木糖与葡萄糖，PQQ—GDH原理的血糖仪不能区分麦芽糖、半乳糖等糖类物质与葡萄糖。
（五）内源性和外源性药物的干扰，如对乙酰氨基酚、维生素C、水杨酸、尿酸、胆红素、甘油三酯、氧气、麦芽糖、木糖等均为常见干扰物。
当血液中存在大量干扰物时，血糖值会有一定偏差。
(六）pH值、温度、湿度和海拔高度都可能对血糖仪的检测结果造成影响.一、标本采集规程1、采血部位通常采用指尖、足跟两侧等末梢毛细血管动脉血，﹙水肿或感染的部位不宜采血﹚。
指导患者将穿刺侧手臂下垂5-10秒或甩手2-3次，护士从患者手腕向指尖部按摩2-3次。
2、戴手套，75%酒精消毒指尖﹙指尖至第一指节﹚2遍待干，选择手指两侧任一部位﹙避开指腹神经末梢丰富部位，减轻疼痛﹚进行皮肤穿刺，手指往针刺方向稍加压力使之出血,弃去第一滴血，将血样轻触试纸顶部测试区，血样自动吸入，血糖仪开始倒计时，5秒后显示结果.使用一次性采血针，避免交叉感染。
同时干棉签按压采血部位，至不出血为止。
二、血糖检测规程检查试纸条和质控品贮存是否恰当。
检查试纸条的有效期及条码是否符合.清洁血糖仪。
检查质控品有效期。
进行质控品检测。
1、关机状态下将新试纸的接触条朝上，并轻轻插入血糖仪,直至试纸不动为止，血糖仪自动开启.2、显现屏上显示的代码必须与试纸上的代码一致。
如果不一至,打开仪器右侧的按钮槽保护盖，按上下键更改代码.3、约六秒后,显示屏会进入﹙提供血样﹚屏幕，即可使用血糖仪进行血糖监测。
4、结果出来后，用试纸推出键直接推出试纸，无需手动拔出，采血后废弃的物品，试纸条、消毒棉签放入弯盘丢至黄色垃圾桶，采血针放入利器盒，按感染性废物处理。
三、质控规程一、质控的目的：定量分析血糖仪与血糖试纸之间测试性能，并判定操作者的测试技能。
二、质控的临床意义：血糖专指血液中的葡萄糖而言。
血糖测试已经成为临床治疗病患的一项重要检测项目因为它将为临床提供及时准确的病患病情状况,为临床提供科学而准确的治疗依据。
众所周知，血糖仪及相应试剂的性能以及操作者的测试技能已经成为关乎测试结果精准的一个重要因素。
因此,定期进行质控检测是确保测试结果精准的一项重要工作。
三、质控的测定方法:应用血糖仪与相应配套的血糖试纸进行测试（电流法的电化学血糖仪）四、质控测试的实验原理:电化学方法－葡萄糖氧化酶把质控液（模拟血糖液）中的葡萄糖转化为葡萄糖酸己内酯。
这个反应释放出一个电子，它可以与一个中间物作为电子受体，中间体六氰合铁（III)的氧化形态，形成该中间体的还原态，六氰化铁（II）。
试纸条采用双电极测量原理。
血糖仪在两个相同的电极之间加上一个电压,使得在温育期间形成的还原态中间体转换为氧化态，这个过程产生了小的电流，它被检测器读取.血糖仪检测电流的变化,通过根据试纸显示的代码进行相应修正，把得到的信号转换成可显示的读数。
五、试剂要求:（模拟血糖液）的类型：请使用在有效期内的质控液（模拟血糖液)。
若开瓶使用后，应在3个月内使用完毕并将未使用完的质控液（模拟血糖液）弃置.由于每一型号的血糖仪都有预设配套的质控液(模拟血糖液）进行质控测试，请勿将某一产品名称的质控液（模拟血糖液）应用在另一个血糖仪和试纸产品上。
同时，注意通常适合生化仪的质控液不适合于血糖仪和试纸的质控检测.（模拟血糖液)的应用：在使用质控液（模拟血糖液)前,轻轻摇匀并弃掉第一滴质控液（模拟血糖液)，擦拭质控液（模拟血糖液）的滴管头，以确保取样和测试结果的精准。
(模拟血糖液）的量：所需样本的体积为1μL（电化学血糖仪).六、操作流程:1. 操作环境:温度:6～44˚C(稳豪系列血糖仪）；10~35˚C（稳步倍加型血糖仪）度：相对湿度低于90％2. 设施维护和环境要求2。
1。
显示屏检查：确认显示屏的各个部分正常工作.每次开机时,可检查缺省字符。
2.2. 清洁和消毒血糖仪：需要时可使用蘸有以下材料的软布清洁血糖仪表面：75％乙醇、中性的洗涤剂水溶液、新鲜配制的10％的家用漂白溶液。
2.3. 清洁时应避免任何液体流入仪器的试纸插口、光学测试区及数据线接口。
2。
4. 防尘、避免摔撞，建议将血糖仪及配套物品存放在随机附赠的便携包内。
2。
5。
血糖仪的储存条件为—30 ～+70˚C，湿度〈90％，一般室内条件下存储.3。
操作程序电化学血糖仪:从试纸瓶中取出一片新的血糖试纸，并立即盖紧瓶盖.将取出试纸按电极向上方向插入血糖仪试纸端口。
自动开机后确认屏幕上显示的试纸代码与试纸瓶上显示的代码是否一致.若不一致，则需要将血糖仪的代码调节成试纸瓶上显示的代码。
当代码一致后，屏幕出现闪烁的滴血符号;轻轻摇匀质控液（模拟血糖液)，打开质控液（模拟血糖液)瓶并弃置第一滴，擦拭滴管头，最后轻轻挤出一滴质控液（模拟血糖液），使质控液（模拟血糖液）液滴轻触试纸顶端，不要把质控液（模拟血糖液）滴加到试纸的顶端.质控液(模拟血糖液）会自动吸入试纸中；试纸吸入足量质控液（模拟血糖液）后，血糖仪自动开始倒计时（5，4，3,2，1)后测试完成，然后直接显示质控测试结果. 取出试纸，自动关闭血糖仪.七、质控测试结果的记录：统一的质控记录册记录并保存.记录的内容包括：质控测试日期、时间、结果、科室、仪器、试纸等，并由科室签字确认；八、质控的参考范围：质控液（模拟血糖液）的测试范围均印在相应的试纸瓶的标签上。
九、注意事项：1、血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估，﹙要求检验科在半小时内出结果﹚每6个月不少于1次，即每年4月份和10月份各开展一次与检验科血糖检测的检测结果比对。
2、血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应当满足以下条件：⑴、当血糖浓度＜4.2mmol/L时，至少95％的检测结果误差在±0。
83mmol/L的范围内；⑵、当血糖浓度≥4。
2mmol/L时，至少95％的检测结果误差在±20％范围内;3、每台血糖仪均应当有质控记录,应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果。
管理人员应当定期检查质控记录.4、每天血糖检测前,都应当在每台仪器上先进行质控品检测.5、当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池、或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时，应当重新进行追加质控品的检测。
每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品，通常包括高、低两种浓度。
6、失控分析与处理:如果质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定.应当找出失控原因并及时纠正,重新进行质控测定，直至获得正确结果。
7、各病区必须建立专项记录本，记录比对,质控结果，人员培训等情况，并保存两年.四、检测报告出具规程一、在出具患者血糖检测报告前，必须进行以下流程:1 操作者已经完成仪器使用的培训；2 操作者必须每年进行操作熟练度测试；3 血糖测试必须在同意进行血糖测试的场所内进行。