血糖仪管理规程

血糖仪管理规程
血糖仪管理规程

目录

一、标本采集规程。

二、血糖检测规程。

三、质控规程。

四、检测结果报告出具规程。

五、废弃物处理规程。

六、贮存、维护和保养规程。

标本采集规程

一、标本采集前的准备

1.检查血糖试纸和品管液贮存是否恰当。

2.检查血糖试纸和品管液的有效期及条码是否符合。

3.检查一次性采血针的有效期是否恰当。

4.检查血糖仪性能,保持其清洁。

5.检测者进行手消毒。

二、标本采集

1.血糖仪处于待检状态。严格执行无菌技术操作规程,必须使用一次性采血针,使用后的一

次性采血针不得重复使用。

2.采血时必须一人,一针,一片(试纸),避免交叉感染。

3.采血部位通常采用指尖、足跟两侧的末梢毛细血管全血,所选择采血部位的皮肤应完整,

无烧伤、冻疮、发绀、水肿、感染或硬茧。

4.手臂下垂10-15秒,使局部组织自然充血。用75%酒精擦拭采血部位,待自然干燥后,用左手拇指和食指固定采血部位使皮肤和皮下组织绷紧,右手持一次性采血针自指端内侧刺入,深

度2-3mm,立即出针。

5.皮肤穿刺后,弃去第一滴血,轻轻从手指根部向采血点按摩,获取一滴饱满血液以满足血

样量的要求(约米粒大小),将第二滴血置于试纸上指定区域。

6.将干棉球压制穿刺点。

7.正确读取血糖结果。

三、标本采集后的处理

1.采血后的废弃物品,不得随意丢弃,应统一用利器盒收集,及时按感染性废弃物处理原则

处理。

2.清洁血糖仪,进行手消毒。

3.记录检测结果(包括病人姓名、测定日期、时间、结果、单位和检测者签名),并告知病

人。

备注:

1.非一次性包装试纸,在使用中注意取出试纸后,应立即使用配套筒盖盖严试纸筒,以确保

试纸在有效期内完全有效。在取试纸时应避免接触留取血样区。

2.血滴样本的体积要适中,避免因过度挤压导致的组织液渗出。

3.不可在日光直射血糖仪和试纸的条件下或在光线易变的环境下进行测试,避免在电磁场干

扰源2米以内的区域进行检测。

血糖检测规程

一、测试前的准备

1.检查血糖试纸和品管液贮存是否恰当。

2.检查血糖试纸和品管液的有效期及条码是否符合。

3.检查一次性采血针的有效期是否恰当。

4.检查血糖仪性能,保持其清洁。

5.检测者进行手消毒。

6.每天开始血糖检测前,对血糖仪进行品管液检测。

二、血糖检测

1.严格执行无菌技术操作规程,必须使用一次性采血针,使用后的一次性采血针不得重复使

用。

2.采血时必须一人,一针,一片(试纸),避免交叉感染。

3.准备好血糖仪,正确开机。正确取试纸,注意保持试纸瓶的密封状态,防止试纸长时间与

空气接触,影响监测结果。

4.插入血糖试纸。试纸完全插入后,血糖仪将自动启动并执行自我检测约1秒。

5.核对校正码。再次检查血糖仪上显示的数字(校正码)与血糖试纸瓶上数字相同,以免影

响量测数值。

6.采血部位通常采用指尖、足跟两侧的末梢毛细血管全血,所选择采血部位的皮肤应完整,

无烧伤、冻疮、发绀、水肿、感染或硬茧。

7.手臂下垂10-15秒,使局部组织自然充血。待仪器屏幕显示滴血状态,用75%酒精擦拭采血部位,待自然干燥后,用左手拇指和食指固定采血部位使皮肤和皮下组织绷紧,右手持一次性采血针自指端内侧刺入,深度2-3mm,立即出针。

8.皮肤穿刺后,弃去第一滴血,轻轻从手指根部向采血点按摩,获取一滴饱满血液以满足血

样量的要求(约米粒大小),将第二滴血置于试纸上指定区域。

9.将干棉球压制穿刺点。

10.正确读取血糖结果。

11.采血后的废弃物品及时按感染性废弃物处理原则处理。

12.清洁血糖仪,进行手消毒。

13.记录检测结果,并告知患者数值,必要时了解其饮食或其他引发血糖高或低的情况。记录

结果应包括病人姓名、测定日期、时间、结果、单位和检测者签名。

14.出现血糖异常结果时,如血糖过高、过低或与平时血糖情况不符,可采取以下措施:重复

检测一次;通知医生采取不同的干预措施;必要时复检静脉生化血糖。

监测血糖评价标准

质控规程

一、血糖仪的质量控制

定义:采用定值的品管液进行测定,以评价操作者的技术、试纸条及仪器的性能。

二、品管液要求:

1.仅使用血糖仪厂家提供的品管液进行测试;

2.品管液的保存室温为4~32℃,不能冷冻或冷藏。

3.始终保持瓶盖紧盖。

4.每一瓶品管液在开启后90天内用完,在瓶上标注开启日期。过期不得使用。

5.每次使用前,将品管液瓶倒置几次并轻轻摇动,以确保品管液混合均匀。

6.测试结果与标注在试纸瓶上的范围进行比对。如果落在此范围内,表示可以正常进行血糖测试;否则,需要确认产生偏差的原因,重新做品管液测试,以使测试结果落在标注的范围内。

三、测试前准备:

1)检查试纸和品管液贮存是否适当;

2)检查试纸条的有效期;

3)检测血糖仪:外观是否清洁,电池是否充足,显示屏是否有数字缺失。

4)检查品管液有效期。

四、质量控制:

1.血糖仪应配有相配套的品管液。

2.每天血糖检测前,应先用仪器厂商提供的品管液对仪器进行检测。

3.需对血糖仪重新进行品管液检测的情况,包括:

1)使用新的血糖仪;

2)使用新的试纸;

3)更换新批号的试纸;

4)血糖仪更换电池后;

5)血糖仪跌落后;

6)结果与糖化血红蛋白或临床情况不符;

7)怀疑仪器损坏或试纸条变质时。

五、DS-5血糖测试仪品管液测试方法:

1.密码校对:

每盒血糖试纸均会附增1支校正卡,且校正卡上的号码与血糖试纸瓶上的号码一致。如果号码不同,则使用后会导致量测读值不正确。其步骤如下:

1)确认血糖仪为关机状态,将校正卡插入血糖仪的测试片插孔,检查校正卡号码及屏幕显示是

否一致。

2)再次确认屏幕上显示的数字,与血糖试纸瓶上号码及校正卡是否一致。

3)确认号码相同后,即可取出校正卡,即可完成校对工作。

2.品管液测试:

品管液内含定量葡萄糖,借由品管液测试出来的数值会落在血糖试纸瓶上所标示的容许范围内,用来检视血糖仪和血糖试纸之间的运作是否正常,以及操作是否正确。使用方法:

1)插入血糖试纸。试纸完全插入后,血糖仪将自动启动并执行自我检测约1秒。

2)核对密码。再次检查血糖仪上显示的数字(校正码)与血糖试纸瓶上数字相同,以免影响

量测数值。

3)摇匀品管液,擦掉第一滴,再将第二滴滴在品管液瓶盖上。

4)当“血滴形”闪烁时,将血糖仪倾斜约45度,让试纸吸入口靠近瓶盖上的品管液,品管液

将自动被吸入反应区内。等待至“哔”的一声,即可拿开。请勿直接将品管液滴到吸入口。5)六秒后屏幕即显示结查。测量所得的结果应落于血糖试纸瓶上所印的容许范围。(Normal

正常值。)

6)使用血糖仪侧边退片键,将血糖试纸退出。

六、失控处理:

如果质控结果超出正常范围,则不能进行血糖测定。检测者应找出原因并及时纠正,然后重新进

行质控检测,直至正常方可进行血糖检测。

七、质控及维护仪器的记录:

1)病区内应设置专人定期对血糖仪进行维护和质控监测,并定期做好记录。

2)血糖仪质控的结果至少保存2年,记录内容应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条

批号及有效期、品管液批号及有效期、仪器编号及质控结果、检测者签名。

3)对血糖监测的结果应至少保存2年,记录内容应包括病人姓名、测定日期、时间、结果、

和检测者签名。

4)正常使用的血糖仪应每半年对血糖仪检测结果与医院试验室生化方法检测结果进行对比与

评估。

检测结果报告出具规程

1.读取仪器检测结果。

2.检测结果报告内容包括:被测试者姓名、测定日期、时间、结果、单位、检测者签名等。

3.血糖测量范围:,低于或高于检测范围,仪器有LOW/HIGH及警告音提示说明。

4.血糖结果异常,采取以下措施:

“报警”措施:重复测定血糖一次,并告知医生观察患者情况。

“干预”措施:对于高血糖和低血糖患者(先重复测定血糖一次,并告知医生采取不同的干预措

施)。

1)低血糖症:患者可出现烦燥、焦虑、出汗、震颤、心率增加等,严重者可出现意识模糊、

肌肉共济失调、深度嗜睡、甚至昏迷等。

对于使用胰岛素或口服降糖药的患者,若其血糖浓度达到L~ mmol/L,虽然尚属正常范围,但仍需采取“报警”措施,因其血糖浓度有可能继续下降,此类患者应禁止开车或从事有危险的活动。若患者出现低血糖症状,应采取“干预”措施,对于血糖浓度低于正常参考范围(低于 mmol/L)的患者,则无论其是否出现临床症状,均应采取“干预”措施。

低血糖主要通过补充葡萄糖进行治疗。

2)高血糖症:常见症状为口干、口渴、多尿、感觉不适、易疲劳、恶心、严重者可出现嗜

睡、昏迷,但也可无上述症状。这些症状大多出现在血糖升高数小时或数天后出现,对于高血糖患者采取的措施应视血糖升高程度而定,此外还应考虑有无症状,进餐时间和患者的基础血糖浓度。单独测定血糖并不能用于糖尿病诊断,只能用于糖尿病治疗的监控及疗效观察。

如果餐后血糖达L或餐后数小时血糖达L,且患者无自觉症状,此时只需采取“报警”措施,如果患者出现高血糖的症状或血糖浓度超过“报警”范围,可采取胰岛素进行治疗,对于通常使用口服降糖药的患者,若血糖升幅较大,此时不宜采用增加口服降糖药剂量来降低血糖。

废弃物处理规程

1.使用过的采血针、血糖试纸、消毒棉球等均为一次性医疗废物,按医疗卫生机构处置医疗废

物的制度进行处理。

2.将使用过的采血针放入锐器盒中,使用过的血糖试纸、酒精棉球放入黄色垃圾袋中,并标注

醒目信息,以防刺伤搬运人员。

贮存、维护和保养规程

贮存:

1.血糖仪应与检测所需的相关用物,一起集中放置在固定位置。

2.血糖仪的保存室温为4℃~32℃。血糖试纸的保存室温为4~32℃,合适的操作环境为14℃~40℃,相对湿度低于85%,于开瓶后90天内有效,过期请丢弃。品管液的保存室温为4~32℃,于开瓶后90天内有效,请勿冷藏。勿将血糖仪暴露在过冷、热、湿、多尘或肮脏的环境

中,同时必须保持干燥,避免阳光直射。

维护与保养:

1.应设置专人对血糖仪、试纸及品管液进行维护和保养。

2.血糖仪外观清洁无血迹,试纸及品管液在有效期内。

3.不要挤压血糖仪显示屏,以免发生无法显示正确测试结果的情况。

4.使用血糖仪和血糖试纸前,彻底清洁双手并擦干。

5.血糖试纸贮存于原包装瓶内,每次取出1条试纸后立刻将瓶盖盖紧,避免将血糖检测试纸

暴露于空气中。

6.使用完血糖仪后,对血糖仪进行简单地维护。试纸端口可以用棉签进行擦拭,勿让血糖仪

进水或进其他液体。血糖仪外表面可用75%酒精或消毒湿巾进行清洁,然后彻底晾干。

便携式血糖仪临床使用管理规范

便携式血糖仪临床使用管理规范

目录 ★标本采集规范流程 ★血糖检测操作规范流程 ★血糖仪操作指引 ★血糖检测操作质控规程 ★检测结果报告出具规程 ★医疗废物处理规范流程 ★血糖仪贮存、维护和保养规范流程 ★血糖仪选择及试纸、采血装置评估和选择★医护人员培训及考核规定 ★室内质控和室间质评规定 ★影响血糖仪检测结果的主要因素 ★便携式血糖仪管理制度 ★参考文献

标本采集规范流程 1、标本采集前的准备 a检查试纸和质控品贮存是否恰当。 b检查试纸和质控品的有效期及条码是否符合。 c 检查一次性采血器的有效期是否恰当。 d检查血糖仪性能,保持其清洁。 e检测者进行手消毒。 2、标本采集 a严格执行无菌技术操作规程,必须使用一次性采血针,使用后的一次性采血针不得重复使用。 b采血时必须一人、一针、一片(试纸),避免交叉感染。 c采血部位通常采用指尖两侧的末梢毛细血管,水肿、感染或硬茧的部位不宜采血。 d手臂下垂10-15秒,用复合碘医用棉签擦拭采血部位,待自然干燥后进行皮肤穿刺。 e皮肤穿刺后,轻轻按摩手指挤出血液,置于试纸上指定区域。 f用干燥棉签压制采血点。 3、标本采集后的处理 a采血后的废弃物品,不得随意丢弃,应统一用锐器盒收集,及时按感染性废弃物处理原则处理。 b清洁血糖仪,进行手消毒。

c记录检测结果(包括病人姓名、测定日期、时间、结果和检测者签名),并将结果告知被检测者。

血糖检测操作规范流程 1、测试前的准备 a检查试纸和质控品贮存是否恰当。 b检查试纸和质控品的有效期及条码是否符合。 c检查一次性采血针的有效期是否恰当。 d检查血糖仪性能,保持其清洁。 e检测者进行手消毒。 f每天开始血糖检测前,对血糖仪进行质控品检测。 2、血糖检测 a严格执行无菌操作规程,必须使用一次性采血针,使用后的一次性采血针不得重复使用。 b用复合碘医用棉签擦拭采血部位,待自然干燥后进行皮肤穿刺。c采血部位通常采用指尖两侧的末梢毛细血管,水肿、感染或硬茧的部位不宜采血。 d皮肤穿刺后,轻轻按摩手指挤出血液,置于试纸上指定区域。 e严格按照血糖仪操作规程(SOP)进行检测。 f采血后的废弃物及时按感染性医疗废物处理原则处理。 g清洁血糖仪,进行手消毒。 h记录检测结果(包括病人姓名、测定日期、时间、结果和检测者签名),并将结果告知被检测者。

便携式血糖仪使用培训

便携式血糖仪使用及注意事项 1、便携式血糖仪的应用价值及其局限性 (1)糖尿病是继心血管病和肿瘤之后的第三大非传染性疾病,已成为严重威胁人类健康的世界性公共卫生问题.近10年来, 医院内几乎所有临床科室均备有便携式血糖仪,不仅可以为 患者和临床医生提供血糖动态数据,而且可以为医生调整药 物剂量提供依据.随着生活水平的提高和健康保健意识的加 强,便携式血糖仪也越来越多的进入到了家庭,极大地方便 了人们的保健需要。 (2)便携式血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT,也被称为床旁检验)设备,仅适用于新鲜的毛细血管全血血 糖测定,不能作为诊断糖尿病的依据。 2、血糖仪的检测原理: 目前市场上常见的血糖仪按照测糖技术可以分为两大类:(1)电化学法:通过酶与葡萄糖反应产生的电子再运用电流记数设施,读取电子的数量,再转化成葡萄糖浓度读数。电化学法 血糖仪因为电极材质的不同,内置矫正系统的差异,价格和 准确性、稳定性有较大差异,这类血糖仪需血量少,测试结 果快(数秒)。 (2)光化学法:通过酶与葡萄糖的反应产生的中间物(带颜色物质),运用检测器检测试纸反射面的反射光的强度,将这些反射光的

强度,转化成葡萄糖浓度。光化学法血糖仪稳定性,准确性 较好 3、易糖TM血糖仪操作步骤: (1)插入核对试纸条,如果数值在107-127之间,仪器方可使用。 每周或更换新试纸条时或仪器出现异常时核对一次。 (2)取出试纸条,插入仪器,仪器自动开启。验证试纸条编码与仪器显示一致时,方可使用,否则要对仪器进行调试。 (3)用75%酒精消毒无名指,干燥后,用一次性采血针采血。不能用力积压。 (4)弃去第一滴血,吸够足量的指血于试纸条反应区,待9秒仪器显示结果。 (5)测试结束后,要及时用75%酒精擦拭仪器外表的污物。 **本仪器的测试范围0.6-33.3mmol/L 4、注意事项 (1)血糖仪的校准 血糖仪在下述情况时应校准:第一次使用时,每次使用新的一瓶试纸时,怀疑仪器或试纸出现问题时,血糖仪摔跌后。校准血糖仪是使用已知浓度的模拟血糖液。模拟血糖液在开瓶后3个月内有效,不宜储存在温度≥30 ℃的环境下,也不宜冷藏或冷冻,如使用模拟血糖液测试结果不在可接受的范围内,请不要使用该仪器,应查找原因或与厂家联系。 (2)血糖试纸的保存

便携式血糖仪管理规定Word版

衡水市第四人民医院 便携式血糖仪管理规定 便携式血糖仪具有检验时间短、方便使用的优点。但由于是快速检测,若是质量控制不好,检验结果的准确性将大受影响。为此,根据《关于提高医疗机构临床使用便携式血糖检测仪采血笔的通知》(卫医发[2006]37号)《医疗废物管理条例》和《医疗机构临床实验室管理办法》制定本规定。 一、加强人员培训。培训的主要内容包括: (一)开展快速血糖的目的、意义、局限性、从检人员的责任心。 (二)快速血糖的实验前质量保证:(1)影响检验结果的因素,包括临床原因,药物,饮食,采集标本的部位和方式,血浆和全血结果间的比对等。(2)对合格标本的要求。(3)快速血糖标本采集的具体步骤和操作。 (三)试剂的正确选用、存放、使用、仪器校准、保养和排除故障的方法。 (四)快速血糖标准操作程序文件的编写和执行。 (五)误差产生原因和分析处理方法,质量保证具体内容,包括日常室内质量控制和比对的做法和要求,出现差错时的纠正措施。 (六)检验对及时性的要求,急诊检验及特定要求的规定。 (七)结果规范化报告的程序和相关知识(原始结果、记录、复核、正式报告等)。 (八)《病原微生物实验室生物安全管理条例》,医疗废物管理的相关知识。 (九)上机操作实验。 考核:培训完成后必须有书面考核,同时受训者必须通过实际操作考核评估

,并对试验样品检测符合要求后,才可从事快速血糖检测工作。 二、临床使用血糖检测设备的操作规范 (一)、科室应当制定并落实医务人员采血的操作规范,配备安全、符合国家要求的一次性采血装置,为预防和控制医院感染提供必要的条件。 (二)、科室应开展采血规范操作的培训,使所有医务人员加强安全采血的观念和预防医院感染的意识,掌握正确的采血方法,保证采血安全。 (三)、医院感染管理部门应当加强对本机构医务人员的安全采血工作的指导,提高医务人员使用一次性采血装置的依从性。 (四)采血前,进行采血医务人员的手消毒,参见《医疗机构医务人员手卫生规范》。 (五)采血时,严格执行无菌操作技术规程并遵从国家卫生部要求,即:对不同患者进行监测血糖采血操作时,必须使用一次性采血装置;使用后的一次性采血装置不得重复使用,严格按照采血必须每人一针、一片。 (六)安全采血操作规范:用75%乙醇擦拭采血部位,自然风干后进行皮肤穿刺,采血部位可以是指尖、足跟两侧,水肿或感染的部位不宜采血。一般不采用静脉或动脉血。皮肤穿刺后,将第一滴血置于试纸上指定区域。 (七)采血后的废弃物品,应及时按感染性废物处理,不得随意丢弃,应统一用利器盒收集。 (八)测试时,严格按照厂家的操作使用说明进行操作,并定期进行仪器的质量控制。 (九)医务科不定期进行指导、监督。 三、质量保证

监测血糖操作流程

血糖监测操作流程 (以xx悦准Ⅱ型为例) 目的: 及时反馈患者目前血糖水平,并实时调整治疗方案;及时识别血糖波动;及时发现低血糖。 操作流程及质量标准 医务人员: 着装整洁、规范准备人 员病人: 评估病人的病情、采血部位皮肤、进食时间、末梢循环、 病人心理反应及配合程度标扣得准分分55345用物: 血糖仪(处于功能状态)、血糖试纸(在有效期内、试纸代码与 血糖仪机型匹配)、棉签、75%乙醇、一次性采血针、速干洗手液、医嘱 执行单、废料桶或弯盘 携用物至床旁,核对病人,做好解释工作,取得合作,选择采血部位 洗手、戴口罩 用75%酒精消毒采血部位,消毒范围为第一指节掌面及双侧面(以中指 和无名指常用)待干 取出血糖仪及血糖试纸,(手捏试纸中部,不要捏试纸两端)将试纸插 入血糖仪试纸插槽中,将试纸推到底(黑色面朝上)操作流程听到提示音后,血糖仪自动开机并显示代码,查看试纸瓶上的代码与血

糖仪显示代码是否一致。屏幕上闪烁血滴符号,提示采血 核对患者,将采血针头贴紧患者采血部位皮肤,在指侧腹快速穿刺 用无菌棉签弃掉第一滴血 用血糖试纸进血端口,轻触血液,血糖仪发出提示音表明采血量足够,开始测试。并用无菌棉签按压采血点 5秒屏幕显示血糖检测结果。倒计时过程中将血糖仪平放,请勿晃动 推动试纸弹出推杆,试纸弹出,血糖仪自动关机。将用过的试纸置入废料桶中 再次核对,协助患者取舒适卧位,整理床单元 洗手、记录 用物终末处理。报告操作完毕。 用物准备xx,血糖仪处于正常状态 方法正确,严格执行无菌技术操作规程、查对制度 关爱病人,护患沟通有效,操作熟练,动作准确 1、请勿使用碘酒或含“碘”的消毒液消毒预采血部位,可用肥皂水和 温水洗净双手或用75%的酒精消毒。 2、选择手指两侧部分采血。 3、采 血时不要过度挤压创口,应从手指根部朝指尖方向挤血,不可掐指尖取血。 4、每次不要在相同部位采集血样。

罗氏卓越血糖仪操作规程(带名头)

便携式血糖仪血液葡萄糖测定标准操作程序 适用于罗氏卓越血糖检测系统 1、检验目的: 定量分析动脉,静脉,毛细血管,新生儿全血血液标本中葡萄糖的浓度。 2、检验原理: 反应原理:葡萄糖脱氢酶(GDH-MUT) 检测原理:电化学法 卓越血糖仪内设温敏原件,检测环境及标本的温度,可自动修正在8-44 C温度下的血糖结果。最大限度的适应中国南北方不同季节温度的变化,环境适应能力强,避免环境变化对血糖结果的干扰。 卓越血糖检测系统采用葡萄糖脱氢酶电化学技术,可避免血液中氧含量对血糖结果造成的干扰,可检测血液的红细胞压积变异区间10-65% , 适用范围广泛。 卓越金锐血糖试纸采用最新的改进的葡萄糖脱氢酶技术(GDH-MUT : 经改良的无麦芽糖干扰的吡咯喹啉醌葡萄糖脱氢酶),使用卓越金锐血糖试纸检测血糖不受麦芽糖和木糖的干扰。 使用卓越金锐血糖试纸可避免192种药物和体内代谢产物对血糖结果的干扰。 因此,卓越血糖检测系统是一款非常适合在医院使用,检测住院患者血液葡萄糖水平的血糖监测系统。

同时,患者在家中使用卓越血糖检测系统同样可以获得准确的检测结 果。 3、标本的米集 3.1病人准备:采血前应轻轻按摩采血部位,并进行局部清洗后用75 %乙醇擦拭采血部位,待干使用罗氏怡采型采血针后进行指尖皮肤穿刺。 3.2标本类型:新鲜毛细血管全血、含抗凝剂肝素锂或肝素铵或EDTA抗凝的静脉血,动脉血。不能使用含有氟化物作为糖酵解抑制剂的静脉血。 3.3标本采集与处理:使用血糖仪配套的怡采型采血针在指尖部位取血,轻轻挤压形成一小滴血样,但应避免因过度挤压导致的组织液渗出。 3.4标本量:所需样本体积为0.6此。 4、仪器和试剂 4.1仪器:罗氏卓越型血糖检测仪,由罗氏诊断产品(上海)有限公司提供4.2试剂罗氏卓越金锐血糖试纸 4.2.1主要化学成分如下:

血糖监测操作流程及评分标准

血糖监测操作流程及评分标准 评估准备 核对医嘱,核对患者姓名、性别、年龄、检验申请单 1.患者评估:患者病情、合作程度、意识状态、检验目的、血糖情况 2.局部因素评估:选择合适采血部位 自身评估:着装整洁,仪表端庄,符合操作要求;洗手,戴口罩 用物评估:用物齐全,摆放有序,血糖仪性能良好,试纸在有效期内(血糖仪、血糖试纸、采血针、无菌棉签、75%酒精) 携用物至床旁,核对患者信息,告知相关事项,取得合作,环境符合操作要求,保护患者隐私,选择适合采血的部位,核对血糖仪上的调码和试纸瓶上的号码是否一致,协助患者处舒适体位,再次检查局部皮肤情况,用2根酒精棉签消毒皮肤,待干,开机,当屏幕上闪现插入试纸提示时,可轻轻插入试纸 实施 再次核对患者姓名,将采血针固定在手指欲采血部位,快速刺入皮下,轻轻挤压手指,把第一滴血滴入试纸测试孔,测试孔应全部被血充满,(注意:血样不能重复添加,也不能涂抹到加样区,足够量的血正确滴入后,不要涂抹、移动试纸,等待屏幕上显示血糖的测定值,读取数据,再次查对并做好记录(检验报告申请报告单记录血糖测试结果) 用干棉签按压采血针眼处至血止,告知患者测出的血糖结果。 评价 整理床单位,清理用物,洗手,用物及垃圾按医疗垃圾分类处理。 健康宣教 操作流程熟练,动作流畅,遵守无菌操作原则,操作方法正确,未引起操作相关并发症,患者感觉舒适,体现人性化关怀与患者进行有效交流、沟通,时间2min,超时终止操作。 常见血糖仪的操作规程和注意事项 一、操作规程 1、确认血糖仪和试纸条是否同一产家,代码是否一致; 2、熟读血糖仪操作说明和注意事项; 3、常用采血部位为中指或无名指的指腹 4、消毒时用酒精,待酒精完全干燥后,方可采血,不要用碘酒或者碘伏消毒; 5、注意观察不同患者的血液流动性,冬季可活活手指,确保采血部位有足够的吸血量; 6、采血中不要过度挤压创口,以免组织液渗出,影响血糖结果。 二、注意事项: 1、血糖仪试纸条是否过期; 2、血糖仪是否存在环境污染; 3、试纸条保存是否妥当,有些误差是由试纸条的变质引起的,试纸条用后应将试纸条储存在原装盒内密闭保存,避免其受到测试环境的温度、湿度、化学物质等的影响。 4、检测时患者一定要先详细阅读使用说明,正确掌握血糖仪的操作方法。 5、测试时若采血量不足,会导致检测失败或测得的结果偏低。

人民医院便携式血糖仪操作规程

潍坊市人民医院便携式血糖仪操作规程 一、标本采集规程 1、血糖仪处于待检状态,做好其它测试前的准备。 ●禁止与他人共用采血针或采血笔。 ●每次测量请使用全新的消毒采血针,采血针为一次性用品。 2、用75%乙醇棉球清洁采血部位。待酒精完全挥发干后,用采血设备刺手指,水肿或感染部位不宜采样。 3、将患者的手臂垂下约15秒钟,以便让血液尽可能地流到手指中,确保获取足够的血样量。 4、用采血设备在手指两侧采血。 5、如果需要,轻轻地从手指根部向采血点按摩,从而获取一滴饱满的血样以满足使用仪器对血样量的要求,弃去第一滴血,将第二滴血置于试纸上指定区域。 6、准备读取结果。

二、血糖仪检测规程 1、插入试纸自动开机。 2、开机后血糖仪显示屏显示相应的信息。 3、核对显示的血糖试纸的代码和当前使用的血糖试纸的代码是否一致。如果不一致,请按血糖仪侧面的上下键进行调解,直至与试纸瓶上代码一致。 4、获取血样,并将血样轻靠在试纸的顶端以吸取血样(也可测试手指、手臂和手掌的毛细血管全血血样),在血糖仪开始倒计时之前,请勿将仪器移动,以确保血量充足从而获得精准的测试结果。 5、读取测试结果并记录。 6、除去试纸,仪器自动关机。 7、如仪器显示错误信息提示,请核对操作说明书,如无法解决请与授权的销售代表联系。

三、质控规程 (一)质控品要求(强生血糖仪) 1、仅使用血糖仪厂家提供的模拟血糖液进行测试。 2、请在8~30摄氏度条件下保存,不要冷藏、注意避光。 3、始终保持瓶盖紧盖,防止受潮。 4、每一瓶模拟血糖液在有效期内用完,开启的模拟血糖液有效期为3个月,在每打开一瓶新的模拟血糖液后,在瓶上标注需要开启日期(请勿使用过期模拟血糖液!)。 5、每次使用前,将模拟血糖液瓶倒置几次并轻轻摇动,以确保模拟液混合均匀。 6、在室温条件下(20—25°C),吸取模拟血糖液到试纸的测试区内,5秒钟后显示测试结果,将模拟血糖液的测试结果与标注在试纸瓶上的范围进行比对。如果落在此范围内,表示可以正常进行血糖测试;否则,需要确认产生偏差的原因,重新做模拟血糖测试,以使测试结果落在标注的范围内。 (二)质控频率 1、每天做一次模拟血糖液测试。 2、当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池、或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时,应当重新进行追加质控品的检测。 3、每半年与本院检验科生化法血糖检测结果进行比对实验。 4、每年参加卫生部临检中心的室间质量评估。 (三)室内质控操作程序 1、插入试纸自动开机。

快速血糖仪(POCT)操作规程

快速血糖仪(POCT)标准操作规程 1检验申请 临床医生根据需要提出检验申请。 2适用仪器 美国会好Ⅲ型血糖仪器。 3 仪器检测前准备 3.1 会好Ⅲ血糖仪顶部安装有代码按钮(调整血糖仪编码);记忆按钮(从血糖仪的存储器中读取血糖测试结果)。 3.2 显示屏:显示测试结果并引导测试。 3.3 电源钮:仪器电源的开启或关闭。仪器在2分钟内物任何操作时会自动关闭。 3.4 仪器仓门:露出或露出测试平台。将仓门向上掀开露出平台;向下遮蔽平台。 3.5 电池仓:放置一节6V碱性电池。 3.6 标准试条仓:存放标准试条。 4 操作前准备 4.1 血糖仪编码 4.1.1每种试纸条批号不同,必须使仪器显示的代码与试纸条的代码值一致。 4.1.2 按开关钮。听到短促的“哔”声,一秒钟后“自动核对”开始。 4.1.3 仪器显示屏显示代码和闪烁的“插入试纸”符号。 4.1.4 核对代码值:如果仪器显示的代码与试纸条上的代码一致,可以进行检测。4.1.5 修改代码值:如果仪器显示的代码与试纸条上的代码不一致,开机后按代码钮(C 键),连续按C键直至显示屏上的代码与试纸条的代码一致。几秒钟后代码自动被锁住。4.2 标准条测试 4.2.1 标准条是每个血糖仪配备的一个硬塑料条,用于校对仪器工作是否正常。4.2.2 标准条测试结果必须在印于标准条上的正常范围内。标准条上不能滴血或葡萄糖溶液进行测试。 4.2.3标准条测试步骤 4.2.3 .1 打开仪器开关,待闪烁的“插入试纸”符合在显示屏上出现。 4.2.3.2将仪器仓门向上打开。

4.2.3.3将贴有范围标签的校准条,标签朝上插入测试平台,关闭仪器仓门。4.2.3.4同时按C键和R键,当听到“哔”声时,放开二个键。 4.2.3. 5 屏幕上即显示“Std”和闪烁的试条标志,大约5秒后,将会听到“哔”声,标准测试条的测试结果将显示在屏幕上。 4.2.3. 6 比较测试结果和标准试条的正常范围值,如果测试结果在此范围内,则说明此仪器质量合格可以正常使用,如果所测结果不在此范围内,可清洁测试窗并重新测试,如果结果仍超出此范围,血糖仪将不能测出正确的血糖值。必须联系维修人员。 4.2.4 标准条测试适应范围 4.2.4.1 打开一瓶新的试纸时。 4.2.4.2血糖仪第一次使用时。 4.2.4.3 当怀疑测试结果有问题时。 4.2.4.4 当怀疑仪器系统有问题时。 4.2.4.5 必须校对检测技术时。 4.2.4.6 移动或更换了试纸平台后。 5 血糖单位换算 5.1血糖计量单位可在mg/dl与mmol/l二种计量单位间变换。 5.2选择计量单位的选择:关掉仪器,同时按住记忆键(R键)和代码键(C键)。不松开二个按钮,打开开关按钮。当听到“哔”声时,仪器显示屏上显示“SEt”,这时放开R键和C键。仪器将显示当前的血糖单位。先按R键选择需要的计量单位,再按C键锁住该计量单位。接着可以进行下一步操作。 6 血糖检测步骤 6.1 标本采集 6.2将采血笔对准已清洁消毒的患者无名指内侧手指部位,轻按采血笔按钮即刺破手指,将血滴滴入试纸条上的测试孔,此测试孔会自动均匀地吸收血液样本。 6.3 检测方法 6.3.1 机上操作:先将试纸条插到测试平台中,等到“滴血”标志出现后,再将血滴入测试条的测试孔内。关闭仓门。几秒钟后,显示屏上开始显示测试时间,测试时间一直在增加,直到屏幕上出现测试结果为止。(正确测试时间在15至50秒之间)。测试完毕,将血糖结果记录,从血糖仪上取下试纸条,关闭仓门和仪器电源。 6.3.2 机下操作:先将血滴滴到测试条的测试孔内,再将试纸条插入到测试平台中进行测

OCT便携式血糖仪管理规程

便携式血糖仪管理规程一、医疗机构血糖仪管理基本要求 (一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容: 1.标本采集规程。 2.血糖检测规程。 3.质控规程。 4.检测结果报告出具规程。 5.废弃物处理规程。 (六)血糖检测的线性范围至少为1.1-27.7mmol/L,低于或高于检测范围,应当明确说明。 (七)适用的红细胞压积范围至少为30%-60%,或可自动根据红细胞压积调整。 (八)末梢毛细血管血适用于在所有血糖仪上检测。但采用静脉、动脉和新生儿血样检测血糖时,应当选用适合于相应血样的血糖仪。 (九)血糖仪应当配有一次性采血器进行采血,试纸条应当采用机外取血的方式,避免交叉感染。 (十)不同的血糖仪因工作原理不同而受常见干扰物的影响有所不同。应当根据具体应用而选用适宜的血糖仪。常见的干扰因素为温度、湿度、海拔高度,以及乙酰氨基酚、维生素C、水杨酸、尿酸、胆红素、甘油三酯、氧气、麦芽糖、木糖等物质

三、影响血糖仪检测结果的主要因素 (一)血糖仪检测的是毛细血管全血葡萄糖,而实验室检测的是静脉血清或血浆葡萄糖,采用血浆校准的血糖仪检测数值空腹时与实验室数值较接近,餐后或服糖后毛细血管葡萄糖会略高于静脉血糖,若用全血校准的血糖仪检测数值空腹时较实验室数值低12%左右,餐后或服糖后毛细血管葡萄糖与静脉血浆糖较接近。 (二)由于末梢毛细血管是动静脉交汇之处,既有静脉血成分,也有动脉血成分,因此其血样中葡萄糖含量和氧含量与静脉血样是不同的。 (三)由于血糖仪采用血样大多为全血,因此红细胞压积影响较大,相同血浆葡萄糖水平时,随着红细胞压积的增加,全血葡萄糖检测值会逐步降低。若有红细胞压积校正的血糖仪可使这一差异值减到最小。 ) 检查试纸条和质控品贮存是否恰当。 检查试纸条的有效期及条码是否符合。 清洁血糖仪。 检查质控品有效期。 进行质控品检测。 1、关机状态下将新试纸的接触条朝上,并轻轻插入血糖仪,直至试纸不动为止,血糖仪自动开启。 2、显现屏上显示的代码必须与试纸上的代码一致。如果不一至,打开仪器右侧的按钮槽保护盖,按上下键更改代码。

便携式血糖仪使用规范

医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》(卫办医政发…2009?126号)、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》(卫医发…2008?54号)和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226-2002)等文件要求,制定本规范。本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。 一、医疗机构血糖仪管理基本要求 血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT,也被称为床旁检验)设备。其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分。 (一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容: 1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。 2.血糖检测规程。 3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。 4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果,应当提出相应措施建议。 5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。 6.贮存、维护和保养规程。 (二)评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。 (三)定期组织医务人员的培训和考核,并对培训及考核结果进行记录,经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。培训内容应当包括:血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理,适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。 (四)建立血糖仪检测质量保证体系,包括完善的室内质控和室间质评体系。 1.血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估,每6个月不少于1次。 2.每台血糖仪均应当有质控记录,应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果。管理人员应当定期检查质控记录。

便携式血糖仪管理规范

医疗机构便 携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行) 为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》(卫办医政发…2009?126号)、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》(卫医发…2008?54号)和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226-2002)等文件要求,制定本规范。本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。 一、医疗机构血糖仪管理基本要求 血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT,也被称为床旁检验)设备。其管理应当作为医疗机构POCT 管理的一部分。 (一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容: 1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。

2.血糖检测规程。 3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。 4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果,应当提出相应措施建议。 5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。 6.贮存、维护和保养规程。 (二)评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。 (三)定期组织医务人员的培训和考核,并对培训及考核结果进行记录,经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。培训内容应当包括:血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理,适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。 (四)建立血糖仪检测质量保证体系,包括完善的室内质控和室间质评体系。 1.血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估,每6个月不少于1次。

血糖仪测试题

一、选择题 1、以下属于便携式血糖仪管理规程的内容是:() A:标本采集规程B:血糖检测规程C: 质控规程 D:检测结果报告出具规程E:废弃物处理规程和贮存、维 护和保养规程 2、血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测的比对评 估应至少()做一次。 A:6个月B: 7个月C:8个月D: 9个月E:10个月 3、以下说法正确的是:() A:每台血糖仪均应当有质控记录 / B:质控结果超出范围,则不能进行血糖标本测定 C:每天血糖检测前,不用在每台仪器上先进行质控品检测D:管理人员不用定期检查质控记录。 E: 采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室间质量评估。 4、血糖仪检测测试前的准备包括() A:检查试纸条和质控品贮存是否恰当。 B:检查试纸条的有效期及条码是否符合。 C:清洁血糖仪。 D:检查质控品有效期。 E:发出检测结果报告 /

5、以下属于影响血糖仪检测结果的因素有() A:维生素C B:胆红素C:甘油三酯 D:pH值E:尿素 6、我院用()来做血糖仪和生化检测结果的比对和评估 A:静脉全血和血浆B:静脉全血和血清C:静脉血浆和血清D:毛细血管全血和静脉血清E:毛细血管血清和静脉血清 7、以下说法错误的是() A:目前临床使用的血糖仪的检测技术均采用生物酶法 — B:血糖仪检测原理主要有葡萄糖氧化酶(GOD)和葡萄糖脱氢 (GDH)两种 C:GOD血糖仪对葡萄糖特异性高,不受其他糖类物质干扰D:GOD血糖仪对葡萄糖特异性高,不易受氧气干扰 E:GDH血糖仪需氧的参与,易受氧气干扰 8、血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应当满 足以下条件() A:血糖浓度<L时,至少95%的检测结果误差在±L的范围内 B:血糖浓度≥L时,至少95%的检测结果误差在±20%范围内

便携式血糖仪管理规范

便携式血糖仪管理 规范

医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)

为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》(卫办医政发〔〕126号)、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》(卫医发〔〕54号)和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226- )等文件要求,制定本规范。本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。 一、医疗机构血糖仪管理基本要求 血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT,也被称为床旁检验)设备。其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分。 (一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容: 1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。 2.血糖检测规程。 3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。

4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果,应当提出相应措施建议。 5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。 6.贮存、维护和保养规程。 (二)评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。 (三)定期组织医务人员的培训和考核,并对培训及考核结果进行记录,经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。培训内容应当包括:血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理,适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。 (四)建立血糖仪检测质量保证体系,包括完善的室内质控和室间质评体系。 1.血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估,每6个月不少于1次。 2.每台血糖仪均应当有质控记录,应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果。管理人员应当定期检查质控记录。

拜耳血糖仪操作

拜耳血糖仪操作规程 消毒 用酒精消毒或将双手用香皂和温水洗净。 采血针采血 第一步 用酒精消毒或用温水和肥皂把手洗干净,待手指完全干燥后方可采血。 第二步 拧开采血针保护帽。 第三步 将采血针紧靠在手指一侧 第四步 按下采血针。按摩指尖以获得至少0.5微升的圆形血滴,将试纸顶端吸血区靠上血样。 测试血糖 第一步 接触条朝上,将试纸插入仪器插入口。推入试纸直至血糖仪发出“哔”的响声,并且显示代码3 秒钟,之后显示滴血符号。确认血糖仪和试纸瓶上的代码是否匹配。如果不匹配,请正确调校血糖仪代码。 第二步 使用采血针采集血样。血样量不得少于0.5微升,以保证填满反应区。当滴血符号显示在屏幕上时,将血滴轻触试纸顶部吸血区的狭小通道,直至仪器发出"哔"的响声。 第三步 在血糖仪从5 秒到1 秒之间倒计时后,将会出现带日期和时间的测试结果。测试结果将会自动储存到储存器中。试纸从血糖仪上取下,3 秒钟之后,血糖仪将会自动关闭。 注意事项 1、不要用碘酒或者碘伏消毒,否则血糖值会偏高; 2、消毒液一定要擦干净,否则可使血液稀释降低结果; 3、要确定试纸插到最底,不要用手直接接触试纸; 4、用力插试纸的时候,注意不要损坏或折弯试纸; 5、将检测试纸插入仪器后,一定要在3分钟内完成操作过程。超过3分钟,仪器将自动关机,不能进行检测,必须将试纸拔出再重新插入仪器,此时重新开始3分钟的检测状态计时; 6、注意观察不同患者的血液流动性,一定要保证足够的吸血量,如吸血量不足,听到哨音响后再吸血则无效; 7、检测过程中尽量避免十米之内无电极干扰物(如使用手机、开电视); 8、采血中不要过度挤压创口,可以在采血前将手臂自然下垂10-15秒或按摩手指2-3次以促进血液循环。选择手指的一侧采集足量血; 9、血液粘稠流动较慢,吸血的时候时间到了也会听到哨响,这时要看血液是否到“+”号的环形区域,如未到表示血量不足。

医疗机构便携式血糖仪管理和操作规范

医疗机构便携式血糖仪管理和操作规范 2011年1月10日,卫生部发布关于印发《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)》的通知。 通知要求各级各类医疗机构加强便携式血糖检测仪的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,提高医疗机构血糖检测质量和检测水平,保障医疗质量和医疗安全。 医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行) 为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》(卫办医政发…2009?126号)、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》(卫医发…2008?54号)和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226-2002)等文件要求,制定本规范。本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。 一、医疗机构血糖仪管理基本要求 血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT,也被称为床旁检验)设备。其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分。 (一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容: 1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。 2.血糖检测规程。 3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。 4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果,应当提出相应措施

建议。 5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。 6.贮存、维护和保养规程。 (二)评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。 (三)定期组织医务人员的培训和考核,并对培训及考核结果进行记录,经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。培训内容应当包括:血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理,适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。 (四)建立血糖仪检测质量保证体系,包括完善的室内质控和室间质评体系。 1.血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估,每6个月不少于1次。 2.每台血糖仪均应当有质控记录,应包括测试日期、时间、仪器的校准、试纸条批号及有效期、仪器编号及质控结果。管理人员应当定期检查质控记录。 3.每天血糖检测前,都应当在每台仪器上先进行质控品检测。当更换新批号试纸条、血糖仪更换电池、或仪器及试纸条可能未处于最佳状态时,应当重新进行追加质控品的检测。每种血糖仪均应当有相应浓度葡萄糖的质控品,通常包括高、低两种浓度。 4. 失控分析与处理:如果质控结果超出范围,则不能进行血糖标本测定。应当找出失控原因并及时纠正,重新进行质控测定,直至获得正确结果。 5.采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室间质量评估。

便携式血糖仪管理规范

便携式血糖仪管理规范

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医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)

为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》(卫办医政发〔2009〕126号)、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》(卫医发〔2008〕54号)和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226-2002)等文件要求,制定本规范。本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。 一、医疗机构血糖仪管理基本要求 血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT,也被称为床旁检验)设备。其管理应当作为医疗机构POCT 管理的一部分。 (一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容: 1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。 2.血糖检测规程。

3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。 4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果,应当提出相应措施建议。 5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。 6.贮存、维护和保养规程。 (二)评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。 (三)定期组织医务人员的培训和考核,并对培训及考核结果进行记录,经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。培训内容应当包括:血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理,适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。 (四)建立血糖仪检测质量保证体系,包括完善的室内质控和室间质评体系。 1.血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测结果的比对与评估,每6个月不少于1次。

便携式血糖仪的操作流程及注意事项之令狐文艳创作

便携式血糖仪的操作流程及注意事项 令狐文艳 康复科李伦春 便携式血糖仪一般有三部分组成: 1、便携式血糖仪机器 2、试纸条 3、采血针头 注意事项 1、请勿放置于阳光直射或高温潮湿的场所,请勿将机器掉 至地面并避免碰撞,请勿自行拆卸或修理。 2、血糖仪必须配合使用同一品牌的试纸,不能混用。请勿 分装试纸条,并于开封后3个月内使用完毕(注意在有效期限内)。有的血糖试纸每批次有区别,换用前需要把新试纸的条形码数字输入仪器,否则会影响测试结果; 3、请勿在本产品附近使用手提电话或其他产生电磁干扰的 设备; 4、请使用7号锰性电池,不要使用其他电池。长时间(1 个月以上)不使用时请取出干电池; 5、检测前用酒精消毒,待酒精干透以后再取血,以免酒精 混入血液。不能用碘酒消毒,因为碘会与试纸上的测试剂产生化学反应,影响测试准确性;

6、患者通过测量结果进行自我判断,自我治疗很危险,请 勿自行诊断或是未经医师许可变更您的医疗治疗行为; 7、采血量必须足以完全覆盖试纸测试区。取血时发现血液 量少不能挤手指,否则会混入组织液,干扰血糖浓度。为保证采血量足够,之前手可以在温水中泡一下,再下垂30秒。另外,扎的时候把针按一下再弹出,以免扎得太浅; 8、手部潮湿或是脏污时,请勿接触试纸条。要使用的试纸 取出后,请立刻盖紧罐盖,在有效期内使用。试纸注意保存,放在干燥、避光的地方。 操作步骤 1、选择合适的采血针头。 2、将血糖仪调节到试纸条的型号 3、用医用酒精把要采集血液的手指头消毒。 4、用干棉棒擦干净。 5、把试纸条插到血糖仪上边。 6、用采血针扎手指头。 7、将血滴弄到试纸条的感应区。 8、用干棉棒按住伤口止血。 9、等待结果。 误差情况 代码不一致试纸保存不当操作不正确残留酒精采血不当 不清洁未校准电力不足其他因素(例如血液中红细胞压积、甘油三酯浓度、低血压、缺氧状态、某些药物等。)

(POCT)便携式血糖仪管理规程

(POCT)便携式血糖仪管理规程

便携式血糖仪管理规程 一、医疗机构血糖仪管理基本要求 (一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容: 1.标本采集规程。 2.血糖检测规程。 3.质控规程。 4.检测结果报告出具规程。 5.废弃物处理规程。 6.贮存、维护和保养规程。 (二)评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置,并对机构内使用的所有血糖仪进行造册管理。 (三)建立血糖仪检测质量保证体系,包括完善的室内质控和室间质评体系。 (四)定期组织医务人员的培训和考核,并对培训及考核结果进行记录,经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。培训内容应当包括:血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理,适用范围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作

步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。 二、血糖仪的选择 (一)必须选择符合血糖仪国家标准,并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应用的血糖仪。 (二)同一医疗单元原则上应当选用同一型号的血糖仪,避免不同血糖仪带来的检测结果偏差。 (三)准确性要求。血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应当满足以下条件:1.当血糖浓度<4.2mmol/L时,至少95%的检测结果误差在±0.83mmol/L的范围内; 2.当血糖浓度≥4.2mmol/L时,至少95%的检测结果误差在±20%范围内; (四)精确度要求。不同日期测量结果的标准差(SD)应当不超过0.42% mmol/L(质控液葡萄糖浓度<5.5mmol/L)和变异系数(CV%)应当不超过7.5%(质控液葡萄糖浓度>5.5mmol/L)。 (五)操作简便,图标易于辨认,数值清晰易

医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)

卫生部办公厅关于印发《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)》的通知 中华人民共和国卫生部 --------------------------------------------- ----------------------------------- 卫办医政发〔2010〕209号 各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:为规范便携式血糖检测仪的临床使用,规范临床血糖检测行为,提高医疗机构血糖检测质量和检测水平,保障医疗质量和医疗安全,我部组织制定了《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)》,现印发给你们,请参照执行。 二〇一〇年十二月三十

医疗机构便携式血糖检测仪 管理和临床操作规范(试行) 为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪(以下简称血糖仪)的临床使用管理,规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》(卫办医政发〔2009〕126号)、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》(卫医发〔2008〕54号)和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》(WS/T 226-2002)等文件要求,制定本规范。本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。 一、医疗机构血糖仪管理基本要求 血糖仪属于即时检验(Point-of-care testing,POCT,也被称为床旁检验)设备。其管理应当作为医疗机构POCT管理的一部分。 (一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容: 1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。 2.血糖检测规程。 3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。 4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果,应当提出相应措施建议。 5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等

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