急性肾功能衰竭动物模型的复制
2010.12.4泌尿系统疾病动物模型

抗Thy1肾炎
Thy-
造模机制
2
Thy1是鼠类胸腺细胞表面糖蛋白,也存在于
大鼠肾小球系膜细胞表面。利用大鼠胸腺细胞作抗
原免疫家兔,制备的兔抗大鼠Thy1抗血清(ATS)
可直接与系膜细胞表面抗原结合,固定补体形成膜
攻击复合物,使细胞溶解,继而引起残存的系膜细
胞增生,制备系膜增生性肾小球肾炎。
44
造模机制
抗Thy1肾炎
大鼠肾小球系膜细胞表面 与
大鼠胸腺细胞表面
具有相同的抗原
(糖蛋白)
大鼠胸 腺细胞
新西兰家兔,
收集家兔血清
大鼠
45
实验动物
雄性成年新西兰家兔; 体重150g左右雄性SD大鼠。
抗Thy1肾炎
46
抗Thy1肾炎
操作步骤
1. 制备大鼠胸腺细胞悬液 2. 兔抗大鼠Thy1.1抗血清(ATS)制备
第3d系膜细胞开始增生; 至第7d增生明显; 第4、5周系膜细胞增生的同时伴有系膜基
质增多,部分毛细血管襻呈分叶状。
50
模型特点
抗Thy1肾炎
1. 本模型与人类系膜增生性肾小球肾炎相似。
2. 单次注射ATS后肾脏病变常为可逆性的,反 复注射后出现明显肾小球硬化和慢性肾功 能衰竭。
51
系膜增生性肾小球肾炎 左:正常; 右:系膜细胞和基质增生, 电子致密物(D)沉积。
65
嘌呤霉素致肾病模型
[方法]-2 一次注射:
用体重280~300g雄性大鼠,静脉或腹 腔注射嘌呤霉素,剂量为130~150mg/kg体 重。10d左右出现蛋白尿。
66
嘌呤霉素致肾病模型
[方法]-3 一次注射:
用体重150~200g雄性SD大鼠,麻醉下行左侧颈 静脉插管,缓慢注射嘌呤霉素生理盐水溶液,剂量 为80mg/kg体重,5min内注完。蛋白尿于注射后3~5 天开始升高,9~11天达高峰,约14天开始下降,至 28天恢复正常。
壳寡糖对氯化汞诱导的兔急性肾功能衰竭的保护作用

少。本实验拟通过观察壳寡糖对 H C g1 诱导 的兔急性
肾功 能衰竭 是 否具 有 保 护 作 用 , 初 步 探 讨 其 作 用 机 并 制 , 临床 寻找便 宜 、 效 的治疗 药物 提供 实验 依 据 。 为 有
1 材 料与 方法
高, 患者难 以承受; 且仪器设备 昂贵 , 技术水平要求高,
苯胺 ( A 显色 剂 和免 疫 组化 链 霉 素合 素一 D B) 生物 素一 过
四川医学 2 1 年 9 02 月第 3 卷 ( 9 ) ScunM d a J u a ,02 I1 3 N . 3 第 期 i a ei l or l 1 ,o 3 , o9 h c n 2 /.
・l 3 ・ 5 l
mo l . I h S g o p, h e u lv l fBU n sl w rsg i c nl ,h e eso D c ne t e e lwe n OD d e n t e CO r u T e s r m es o N a d Cr e wa o e in f a t t e lv l f i y M A o t n r o ra d S w a t i e e h g e a h s h F g o p,Wh t Smo e, o a e i c i t w r ih rt n t o e i t e AR r u vy h n a ’ r c mp r d w t ARF g o p,te e p e so f e a a ih r h ru h x r s in o n lMT w sh g e r sg i c n l i S g o p Co cu i n T e p er ame t i OS c n e ce t rtc a b t a an tHg 1 n u e in f a t n CO r u . i y n ls o h r t t n t C a f in l p o e t b i g is C id c d ARF. e w h i y r s 2
慢性心衰动物模型的制备及指标评定

慢性心衰动物模型的制备及指标评定慢性心衰是一种心血管疾病,其主要特征是心脏功能逐渐衰竭。
为了深入研究慢性心衰的发生机制及治疗方法,科学家们广泛应用动物模型进行实验研究。
下面将介绍慢性心衰动物模型的制备方法以及常用的指标评定方法。
一、慢性心衰动物模型的制备方法:1.高盐饮食法:将小鼠或大鼠的日常饮食中的盐分含量提高,例如增加食盐的含量。
高盐饮食会引起血压升高,从而导致心脏负荷增加,进而发生心衰。
2.高胆固醇饮食法:给小鼠或大鼠注射或灌胃高胆固醇的食物,例如高脂食品。
高胆固醇饮食会引起血液中胆固醇水平升高,导致动脉粥样硬化,心脏供血不足,最终发生心衰。
3.慢性心肌梗塞法:在小鼠或大鼠的冠状动脉中注射致命的微球或通过手术结扎冠状动脉,造成心肌梗塞,进而诱发心衰。
4.肾脏疾病法:通过手术切除小鼠或大鼠的一个或两个肾脏,或者给予肾脏毒素如丙酮酸来诱发肾脏疾病,进而导致心衰的发生。
二、慢性心衰动物模型的指标评定方法:1.心脏形态学指标:通过心脏组织切片染色法,观察心脏组织的肥大程度和纤维化情况。
常用的染色方法有hematoxylin-eosin (HE)染色和Masson's trichrome 染色,通过显微镜观察心脏细胞形态、胶原纤维沉积情况等。
2.心脏生理学指标:使用心电图(ECG)记录动物的心电活动,评估心脏的电生理状态。
常用的心电图参数包括心率、QRS波群、QT间期等。
超声心动图是另一种评估心脏功能的重要工具,可以测量心腔内径、心肌收缩力等参数,来评估心脏的收缩和舒张功能。
3.血液学指标:采集动物的血液样本,常见的指标包括血红蛋白浓度、红细胞计数、白细胞计数、血小板计数等。
这些指标可以反映动物的贫血情况、炎症反应以及凝血功能等情况。
4.生物化学指标:测定动物血液中的心肌损伤标志物,如肌钙蛋白、心钙蛋白等。
这些标志物在心肌损伤时释放到血液中,可以反映心肌细胞的损伤程度。
5.心脏基因表达:通过转录组学方法,分析心脏细胞内基因的表达变化。
急性肾损伤模型塑造研究进展

Review of the process of modeling acute kidney injury
YANG Ting,LIN Zhijian,JIANG Zhuoxi,CHU Mengzhen,ZHANG Bing* ,ZOU Lina
【Abstract】 Establishing a stable and reliable acute kidney injury model is an important means of researching acute kidney disease. Acute kidney injury models have various modeling method,different application scopes and diverse modeling standards. Acute kidney injury models were classified by reviewing the recent related literature and materials to analyze modeling method,pathological mechanisms,applications,modeling characteristics and other aspects. This work was conducted to provide promising references and considerable guidance for research and practice in treating acute kidney injuries.
犬肾功能衰竭的病因分析与防治措施

阻及 时解 除 , 功 能 可 恢 复 ; 长 期 未 解 除 , 展 成 器 质 性 肾 肾 如 发
功 能 衰竭 。常 见 的 原 因有 : 尿 路 结 石 、 腔 肿 瘤 、 列 腺 肿 双 盆 前
瘤等 。
1 2 慢 性 肾 功 能 衰 竭 .
慢性 。 能 衰 竭 是 指 各 种 疾 病 造 成 肾单 位 呈 慢 性 、 行 肾功 进 性破坏 , 承担 肾功 能 的 肾 单 位 绝 对 数 减 少 , 能 充 分 排 出 代 不 谢产物 以维持 内环境稳定 , 致代谢 产物潴 留, 、 导 水 电解 质 、
被 发 现 。 而 一旦 出 现 临 床 症 状 ,尿 蛋 白持 续 阳性 ,肾 脏 病 变
已不 可 逆 转 “ 。特 别 是 肾 脏 出 现 器 质 性 病 变 时 尿 液 的 量 和
忽 视 。这 些 药 物 的毒 副 作 用 主 要 表 现 在 以 下 4个 方 面 : 1 () 引起全身性过敏反 应 , 发 过敏性 血 管炎并 累及 肾小 球 , 伴 或 者 引 起 过 敏 性 休 克 导 致 肾 脏 缺 血 、 氧 , 而 弓 起 肾 小 管 上 缺 从 l
尿 期 应 严 格 控 制 输 液 量 , 理 高 血 钾 症 , 正 酸 中 毒 , 制 氮 处 纠 控 质 血 症 ; 尿 期 的 后 期 注 意 补 充 水 、 、 和 维 生 素 , 止 多 钠 钾 防 感染 。
排 泄 障 碍 导 致 血 液 中 肌 酐 和 尿 酸 增 多 , 中 以 尿 素 增 多 为 其 主 。临 床 上 用 尿 素 氮 作 为判 断 氮 质 血 症 的 指 标 , 内 生 肌 酐 用
坏死 、 肾实 质 受 损 所 致 。 肾性 急 性 肾功 能 衰 竭 又 称 为 器 质 性
急性肾损伤的生物标志物——血红素加氧酶

急性肾损伤的生物标志物——血红素加氧酶陈海燕【摘要】急性肾损伤(AKI)是临床常见疾病,特别是危重病人,其发病率和死亡率均较高.AKI的病理生理过程复杂,涉及多种途径,包括炎症、细胞的自噬、细胞周期的变化和氧化应激等.最近的证据表明对肾脏的单一严重损伤可导致慢性肾脏病的发生,因此,必须及时有效的治疗AKI.有证据表明血红素加氧酶1(HO-1)在动物AKI模型中的保护效应.HO-1调节氧化应激、细胞自噬和炎症,并通过直接和间接机制调节细胞周期的进程.【期刊名称】《天津医科大学学报》【年(卷),期】2017(023)005【总页数】3页(P483-484,封3)【关键词】急性肾损伤;血红素加氧酶1;肾功能衰竭;细胞保护作用;氧化应激【作者】陈海燕【作者单位】天津医科大学第二医院肾脏病血液净化科,天津300211【正文语种】中文【中图分类】R692.5急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)是临床常见的疾病,特别是在危重病人,其发病率、死亡率和住院率均较高。
AKI临床表现具有多样性,缺乏一个可靠的早期生物标志物,并且存在显著的异质性,因此对于AKI的识别、病理生理及新的治疗选择(除了保守措施和肾脏替代疗法)仍然是难以捉摸的。
血红素加氧酶1(heme oxygenase 1,HO-1)是一具有强效的抗氧化剂诱导酶,并具有抗炎和抗凋亡作用[1]。
本文综述了HO-1在AKI治疗过程中细胞保护的分子机制。
HO由Tenhunen等于1968年首次发现,是催化血红素形成胆绿素和一氧化碳的限速酶,有3种同工酶,HO-1、HO-2、HO-3分别由不同的基因编码,其中HO-1为诱导型,主要分布在血细胞代谢活跃的组织器官,如肝脏、脾脏、骨髓等。
HO-1蛋白还表达在远端小管上皮细胞、髓襻和集合管上皮细胞,并非局限于受损的近端小管。
HO-1又称为热休克蛋白,可作为保护性蛋白被诱导,以防御体内细胞因子介导的凋亡,多种应激成分均可诱导HO-1的表达,HO-1基因的诱导主要在转录水平被调节。
尿毒症脑病大鼠脑组织多巴胺、5-羟色胺含量变化及发病机制的探讨

脑病组多 巴胺含量( .5 .9// )5羟色胺含 量 ( .4±00 g g 低 于正 常组 , 06 ±00  ̄ g 、- g 02 .9e / ) 差别有 统计 学意 义 ( P<0 0 ) .5 o
fi r A c ri g t erc nc lma i s t n, e mo e ru s d r d d it rmi  ̄ p a d u e a e c p ao ah ru a ue. c o dn t i h ia nf ti l oh e a o t d lgo p wa e i e o u e a ga n rmi n e h lp t y go p. h n ' n
3 . ±6 .7p o 1明显高于正 常对照组 (70 4 0 0 5 6 1 m l ) / 9 .0±2 . nl1, 7 4 w o ) 差别有统计 学意 义( 4 / P<00 ) .5 。尿毒症脑 病组肌 酐值明显高于尿毒症组 , 差别有统计学意义( P<00 )尿 毒症组 大鼠脑组织 中多巴胺 含量 ( .4 .Ov/ )5羟 色 .5 ; 0 7 ±0 1 g g 、一
鼠急性肾功能衰竭动物模 型。急性 。 肾功能衰竭无 神经 系统 并发症 时脑组 织 中多 巴胺 、一 5羟色胺一 度无变化 , 发神 浓 并 经系统症状 时含量降低 , 因此 多巴胺 、一 5羟色胺 可能参与 了尿毒症脑 病 的发 生。急性 肾功能衰竭 时血肌酐 值越高 , 越 容易并发神经系统症状。急性。 肾功能衰竭 并发脑病 时 , 并非血肌酐值越高 , 脑组织 中多巴胺 、. 色胺 浓度越低 , 5羟 二者
超声造影评价兔急性肾功能衰竭肾皮质血流灌注

方 差 分 析 。 以 P< 0 0 为 差 异 有 统 计 学 意 义 。 .5
2 结 果
2 1 造 模 前 、 各 时 间 点 血 生 化 改 变 情 况 : 肉 注 射 甘 油 . 后 肌
L 3 E探 头 。分 别 于 注 射 甘 油 前 、 射 甘 油 后 0 5 6 2 、 A5 2 注 . 、 、 4 4 、2h共 6个 时 间 点 行 超 声 造 影 。 肌 肉注 射 咪 达 唑 仑 ( 8 7 剂
量 0 1 k )待 动 物 安 静 后 , 探 头 固定 于 左 肾 长 轴 最 . 5mI g , / 将 大 切 面 , 动超 声 造 影 , 耳 缘 静 脉 团 注 造 影 剂声 诺 维 ( 量 启 经 剂
细 观察 肾脏 灌 注 情 况 , 集 图 像 并 保存 以供 分 析 。各 种 造 影 采
条 件在 所 有 动 物 造 影 过 程 中 均 保 持 不 变 。 每 次 造 影 开 始 前 经 耳 中 央动 脉 抽 血 测 量 S r B c 、 UN 水 平 , 影 后 随 机 取 1只 造 兔 经 静 脉注 入 1 0 mI 空气 处 死 , 肾脏 送 病 理 检 查 。 取
度、 曲线 下 面积 有 回 升 趋 势 , 于 2 , 异 有 统 计 学 意 义 高 4h差
( P< 0 0 . 1或 P< 0 0 ) 自 2 . 5 ; 4h曲线 上升 斜 率 减 小 、 峰 达
表 2 肾 皮 质 时 间 强 度 一 曲线 各 参 数 比较 ( ± )
时间延迟 , 造模 前 比较 差 异有 统 计 学 意 义 ( <00 与 P . 1或
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精品 感谢下载载 机能实验学实验设计大纲
实验名称:急性肾功能衰竭动物模型的复制 课题来源:自选 设计班级:2004级临床本科乙班 设计人员:庞路人 杜泽东 朱慕风 黄波 梁军 设计日期:2006年9月30日 指导老师:张晓 荣成
成都医学院实验技术教研室 2006年制 精品 感谢下载载 一、实验设计的目的与意义,国内外现状,存在的问题,解决问题的思路。 目的与意义: (1) 通过实验了解急性肾功能衰竭对人类各生命器官功能的危害。 (2)通过急性肾功能衰竭各项指标的测定,指导临床工作。 (3)让人们了解更多的关于急性肾功能衰竭的知识 国内外现状 急性肾功能衰竭(ARF)是一种以肾小球滤过率急剧下降后引起氮质潴留及细胞外液容量,电解质,酸碱平衡紊乱为特点的终和症。ARF住院率接近5%,其中30%以上者住 在监护病房Ⅰ,ARF患者的死亡率在50%左右,近30左右,近30年没有明显变化,患者常因导致ARF的基础病死亡,而不是死于ARF本身,事实上,肾脏是人体为数不多的几个可人工替代其功能以延长生存时间的器官之一,与此理由相同,死亡率因ARF病因有所不同,产科患者15%肾毒性ARF30%,外科大于手术后或创伤后患者60%Ⅱ。针对急性肾功能衰竭的病因,如今还尚未完全明知,国内外主要有几种有力的学说: (1)返漏学说,此说认为:在急性肾功能衰竭时,肾脏还维持着较正常的肾小球滤过,由于小管上皮的破坏,使全部滤液都被重吸收或逆行漏出到小管间质,故此时测定的葡糖和肌酐清除率不能反映肾小球滤过率,近年来研究用氯 精品 感谢下载载 化汞导致小鼠急性肾功能衰竭,但有些实验却不支持此学说,如用盐水滴注可用预防氯 化汞造成急性肾功能衰竭, (2)肾小管阻塞学说,肾小管上皮细胞受损,肾小管内的细胞碎屑,蛋白质及色素等可形成管形,或加上间质水肿,使肾小管阻塞,必须批出这些赌塞的形成仅在尿量极度减少的情况下才会发生。注射变性血红蛋白或甘油造成的急性肾功能衰竭的动物模型,可见近曲小管的管腔扩大,远曲小管内有管开赌塞,不支持者认为如果肾小于滤过率正常,则肾小管腔中的细胞碎屑及蛋白质将不会使尿液减少,不会发生赌塞。 (3)血管学说, 1.入球小动脉:在入球小动脉有严重收缩时,可以发生肾小球滤过压明显降低,肾小球滤过近乎停止,或仅有少量滤过液形成。2.出球小动脉扩张,若出球小动脉扩张,即使是入球小动脉张力变化,亦可降低肾小球的滤过压,使肾小球的滤过率减少。3.肾小球滤过膜通透性降低,过去已有人认为急性肾衰时肾小球滤过膜通透性降低是肾小球滤过率近乎停止的原因,但由于在光学显微镜下肾小球正常。因此这个假说未被接受Ⅲ 存在的问题: 急性肾功能衰竭是临床一种常见病,但它的发病原因因及出现的病理变化至今尚未完全明之,主要是因为人的饮食活动都比较复杂,难以准确监控以至在发现肾功能衰竭时,不能后出真正的致病因素,再者在暂且治愈后,体内很精品 感谢下载载 多指标都是慢性隐藏变化的,单凭从发病人群中研究分析是十分困难的,所以我们应该找出更便和测定的解决方案。 解决问题的思路: 通过夹闭家兔的肾动脉来建立一个急性的家兔肾衰竭模型,然后通过观察各项生理指标和尿钠实验检查模型是否复制成功. 5.参考文献: [1]Bradnwald Faud, kasper Hanser, Longo Jpmeson. 《转归的期预后》、《哈里森内科学》 第15版 1966页 [2]Bradnwald Faud, kasper Hanser, Longo Jpmeson. 《急性肾功能衰竭》、《哈里森内科学》第15版 1895页 [3]黄铭新,副主编:注绍基,《内科理论与实践》,第三卷,678~680页1 [4]胡森,盛志勇,薛丽波,等.多器官功能障碍综合征动物模型的系列研究[J].解放军医学杂志,1996,21(1):5 [5]徐叔云主编.药理实验方法学[M].第二版.北京:人民卫生出版社,1991.178 [6]王海燕主编.肾脏病学[M].第二版.北京:人民卫生出版社,1996.1373 [7]王叔成,吴阶平主编.急性肾功能衰竭[M].北京:人民卫生出版社,1996.715 精品
感谢下载载 精品
感谢下载载 二、实验设计方案(实验设计目标,拟解决的主要问题, 实验动物设计,实验专业设计,实验统计设计,实验方法设计,可行性分析,预期结果,实验设计工作时间安排)。 (一) 实验设计的目标和拟解决的主要问题:此实验是通过夹闭肾动脉,造成家兔急性肾衰后,观察各项病理指标和变化,根据变化情况,思考有效的解决方法,再联系临床,以解决实际问题,最终对降低急性肾衰死亡率有一定帮助。 (二)实验设计 1、实验动物设计 我们选用家兔作为实验动物,有以下几点理由: 1、家兔易得到,容易饲养,在科研工作中被广泛利用。 2.家兔的肾动脉容易找到,很方便复制肾衰竭模型 2、实验专业设计 选用家兔作为实验动物,给予夹闭肾动脉和不夹闭来观察夹闭前后各项家兔的生理指标来确定模型是否复制成功 3、实验统计设计 实验统计设计中应始终贯彻随机、对照、重复三大原则。 (1) 随机:取家兔20只,将20只家兔按体重编号,从随机数字表中查取随精品 感谢下载载 机数字,依次抄录于家兔编号下。预先规定,遇单数将兔分入A组,遇双数分入B组。得结果如下: 动物编号:1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 随机数字:19 12 13 8 4 15 16 7 0 11 1 5 14 18 3 6 10 9 2 17 所属组别:A B A B B A B A B A A A B B A B B A B A 将1、3、6、8、10、11、12、15、18、20号动物分入A组,将2、4、5、7、9、11、13、14、16、17、19号动物分入B组。 (2)对照:本组实验做了空白对照和实验对照,在前面的专业设计里已经提及。 (3)重复:本实验采用20只家兔作相同的实验,具有一定的重复性。 (4)统计数据收集:本实验收集了家兔在正常和夹闭肾动脉后各项生理指标来判断肾衰竭模型是否复制成功 表1-1 夹闭前 心率 血压 呼吸 A1 A2 … 精品 感谢下载载 A10
表1-2 夹闭后(1-10min ) 心率 血压 呼吸 B1 B2
B10 表1-3 夹闭后(10-30) 心率 血压 呼吸 B1 B2 … B10
表1-4 夹闭后(30-60min) 心率 血压 呼吸 精品
感谢下载载 B1 B2 … B10
(5)统计数据分析:本实验采用计量资料来测定各种指标的数值,所有数据均采用平均数±标准差(±a)表示,A,B两组间实验数据比较行完全随机单因素方差分析,组间两比较行q检验. (1)平均数公式:x=x1+x2+…+xn/n= Σxi/n x=均数 Σ= 总和n =变量值的个数 (标准差):a=sqr(Σ(xi-u)^2/n) a:总体标准差 xi:观测数的各个变量u:总体均数 四组间实验数据比较行完全随机单因素方差分析,如各组肺系数总体均值的比较,其方法如下: (1)建立检验假设 H0:1=2(A.B两组间的各项生理指标相同)。 H1:1、2、不等或不全相等,α=0.05。 (2)计算统计量 利用统计学专业软件SPSS做One-way ANOVA 。 ( 3 ) 查t值表,确定P值,得出结论 精品 感谢下载载 精品
感谢下载载 5.实验步骤: (1)取兔、称重、麻醉、固定、备皮。取家兔两只,编号,用婴儿称体重后按1ml/kg从耳缘静脉注入3%戊巴比妥钠溶液,五点法固定于兔台上,剪去颈部和腹部被毛。 (2)手术:1. 颈正中切口,分离出气管,在甲状软骨下方第3~4个环状软骨上做一个倒“T”切口,插入“Y”字形气管插管,用线固定,接上张力换能器,设定输入信号为“张力”。2. 动脉插管:分离一侧颈总动脉,穿双线备用,结扎远心端,近心端用动脉夹夹闭,靠近结扎线处用眼科剪剪一“V”形切口,将连接好的动脉插管打满肝素,插入血管内,结扎固定,将压力换能器连上,放开动脉夹,设定输入信号为“压力”。3. 将A兔沿腹白线剖开,找到两侧肾动脉,并用动脉夹夹闭,造成A兔急性肾功能衰竭,B兔不做此手术。观察A、B两兔呼吸、心率、血压,并做记录。4.用导尿管到尿并做尿钠:尿0.1ml+无水乙醇1.9ml,振荡后置10分钟,2500r/min离心5min,取上清夜备用,按表1-4加好试剂后,混匀,于520nm处比色。计算:Na+(mmol/l)=OD测/OD标*6.5mg*20 肾衰指数=(尿钠mmol/l)/(尿肌酐/血肌酐)>2。 6技术路线: 夹闭肾动脉 → 肾血流量减少→肾小球毛细血管压降低→肾小球有效滤过压降低 → 肾小球滤过压↓→缺血时间过长 → 急性肾功能衰竭 精品 感谢下载载 7.可行行分析: ⑴本实验动物来源方便。 ⑵急性肾功能衰竭动物的复制流程易于操作。 ⑶实验器材和药品普遍,实验室能提供充足的条件。 ⑷所需资金不多,防止了实验过程中资金不足足带来的问题。 8.预期结果: 术后的兔子血压升高,呼吸加深加快,心率加快,血钾和血钠含量升高,尿少且比重降低,肌酐的浓度低,各项症状明显易于测定。 9.时间安排,见表1-5 表1-5 时间安排表 时间 工作安排 1-10min 麻醉、固定、备皮 10-30min 气管、动脉插管 30-50min 观察各项正常生理指标 50-70min 复制肾衰模型 70-130min 观察各项生理指标的变化 130-160min 尿钠测定 180-190min 完成实验、整理实验室