中药材饮片验收标准
中药饮片质量控制与标准
使用单位应对医生开具的中药饮片处方进行严格审核，确保处方的合理性和安全性。在调 配过程中，应按照处方要求准确称量，避免出现误差，影响治疗效果。
中药饮片质量控制与标准的政策建议
完善相关法规和标准
加强监管力度
推动科技创新
政府应制定更加完善的中药饮片质量 控制标准和法规，明确中药饮片的质 量要求和检测方法，为中药饮片的质 量控制提供更加明确的指导。
果。
详细描述
中药饮片因其独特的疗效和安全性，在现代医疗中仍然被广泛应用。它可以用于治疗各 种常见病和多发病，如感冒、咳嗽、消化不良等。此外，中药饮片还可以用于调理身体 和治疗慢性病，如糖尿病、高血压等。同时，中药饮片在预防保健方面也具有显著的效
果，可以提高人体的免疫力和抵抗力，预防疾病的发生。
02
生产工艺控制
企业应制定合理的生产工艺流程，并加强工艺控制，确保生产过程中的
关键环节得到有效监控和管理，防止生产过程中出现质量问题。
03
质量检验与追溯
企业应建立完善的质量检验和追溯体系，对生产出的中药饮片进行严格
的质量检验，确保产品符合相关标准。同时，应建立产品追溯体系，一
旦发现问题，能够及时追溯和召回相关产品。
政府应加强对中药饮片生产和使用单 位的监管力度，对不符合标准的企业 进行处罚和整顿，确保市场上的中药 饮片质量得到有效控制。
政府应鼓励和支持中药饮片生产和使 用单位加强科技创新，研发更加先进 的生产工艺和检测技术，提高中药饮 片的质量控制水平。同时，应加强国 际合作与交流，引进国外先进的中药 质量控制经验和技术，推动我国中药 饮片产业的健康发展。
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中药饮片质量控 制与标准
汇报人：可编辑 2024-01-01
中药饮片质量标准
中药饮片质量标准
中药饮片是中药材经过加工制成的一种剂型，具有易于保存、使用方便、药效
稳定等特点，因此在临床上应用广泛。
然而，由于中药饮片的质量直接关系到临床疗效和患者的用药安全，因此对中药饮片的质量标准有着非常严格的要求。
首先，中药饮片的质量标准应包括对原材料的要求。
中药饮片的原材料应符合《中华人民共和国药典》中关于中药材的规定，具有良好的品质和来源。
对于采集的中药材，应当符合采集的时间、地点、方法等规定，确保中药材的质量符合标准。
其次，中药饮片的制备过程也应符合严格的标准。
制备过程中应严格控制温度、湿度、时间等因素，确保中药饮片的制备过程符合规范，不受外界环境的影响。
同时，在制备过程中，应注意避免使用有害物质，确保中药饮片的安全性。
另外，中药饮片的质量标准还应包括对成品的要求。
成品中药饮片应符合规定
的外观、色泽、气味、味道等特征，同时应符合药效成分的含量和稳定性要求。
对于易氧化的成分，应采取适当的保存方法，确保中药饮片的质量不受影响。
除此之外，中药饮片的质量标准还应包括对包装和贮存的要求。
包装应符合卫生、安全、易于保存和使用的要求，避免对中药饮片造成污染或损坏。
同时，贮存条件应符合规定，避免中药饮片受潮、受热或受阳光直射，影响中药饮片的质量。
综上所述，中药饮片的质量标准应包括对原材料、制备过程、成品、包装和贮
存等方面的严格要求，以确保中药饮片的质量符合规范，能够发挥其应有的药效，保障患者的用药安全和疗效。
只有严格遵守质量标准，才能保证中药饮片在临床应用中发挥应有的作用，为患者带来更好的治疗效果。
云南中药饮片标准
云南中药饮片标准摘要：一、云南中药饮片标准的重要性二、云南中药饮片标准的具体内容1.大高良姜饮片2.醋滇柴胡三、中药饮片质量标准的执行情况四、中药饮片管理法规标准体系正文：中药饮片是中医药的重要组成部分，其质量直接影响到中医药的疗效。
近年来，随着中药饮片市场的快速发展，对中药饮片质量的要求也越来越高。
因此，制定和完善中药饮片标准，加强中药饮片质量监管，对于保证中药饮片质量，促进中医药事业的发展具有重要意义。
在云南省，为了加强对中药饮片的管理和监管，制定了《云南省中药饮片标准》。
该标准对中药饮片的性状、鉴别、质量标准等方面进行了详细的规定。
其中，大高良姜饮片和醋滇柴胡是《云南省中药饮片标准》中较为典型的品种。
大高良姜，为姜科植物大高良姜的干燥根茎的加工炮制品。
其性状为不规则片，厚度不超过6。
外表皮红棕色至棕褐色，有的可见波状环节及纵皱纹。
切面黄棕色至红棕色，气香，味辛辣。
而醋滇柴胡则是云南省的一种特色中药材，其饮片标准也对其性状、鉴别、质量标准等方面进行了详细的规定。
在执行中药饮片质量标准方面，我国采取了严格的监管措施。
新版Gmp对中药饮片生产过程中的质量控制、生产环境、设备设施等方面提出了更高的要求。
同时，药品监管部门也加大了对中药饮片市场的检查力度，对不符合质量标准的中药饮片进行查处，保障了中药饮片市场的秩序。
我国中药饮片管理法规标准体系包括政策法规、质量标准、部门规章及规范性文件等多个方面。
其中，《中医药法》、《药品管理法》、《药品管理法实施条例》以及鼓励中药饮片产业发展的政策及规划等构成了中药饮片管理的政策法规体系。
而中药饮片质量标准则包括了《中国药典》、地方中药饮片标准以及行业标准等。
此外，部门规章及规范性文件也对中药饮片的生产、经营、使用等方面进行了详细的规定。
总之，中药饮片标准对于保证中药饮片质量，促进中医药事业的发展具有重要意义。
我国在加强中药饮片标准的制定和实施，以及中药饮片质量监管方面，也取得了显著的成效。
中药材检查验收试行标准
中药材检查验收试行标准一、购进中药材均必须是真品，应符合《中国药典》一部该品种项下【来源】、【性状】、【鉴别】等检查的相关规定，不符合者按假货处理。
二、中药材中不得搀假，混杂伪品，一经发现，作假货处理。
三、水分检查应符合企业内控标准（见附表），超过标准按规定扣除超出的部分。
对超过标准5%以上，且在近期不能使用的、不利于长时间贮藏的品种应即时退货、换货，以防霉变等。
四、统货类中药材中的泥沙、杂质及非药用部位应符合下列标准：花类、果实类、种子类、菌类应≤2%，叶类≤3%，全草类、根茎类≤5%。
矿物类≤5%。
饮片类中药材应符合下列标准：花类、果实类、种子类、菌类应≤1%，叶类≤2%，全草类、根茎类≤3%。
矿物类≤3%。
对于药典规定必须加工的根茎类药材（如白芍、丹皮、山药等）应≤1%。
对贵细药材（如人参、三开、川贝母等）≤1%，超出标准按规定扣除超出的部分。
五、中药材不得有霉烂变质现象，争取采购新货（1年以内）。
当场发现霉烂变质、走油、变色、泛糖、虫蛀等情况超过≤5%，应作退货、换货处理（若≤5%，车间容易挑选的，可折扣使用）。
六、购进的中药材原则上应是统装货，低于统装货标准的，尚能勉强使用的，可作为退货、换货或降级处理。
个别根茎类药材（如甘草），其须根量（甘草≤0.6cm）应不得过20%，如超过者应作退货、换货处理。
在20%以内的部分按降格处理。
七、山茱萸、牡丹皮、薄荷脑、益母草、人参、厚朴采购质量含量要达标。
八、对于特殊药材的采购按约定执行。
九、所有购进药材标识、标牌必须完整，包装必须完好、无破损。
QA。
中药饮片质量标准
的因素水平，进行各炮制生产技术最佳工艺条件的参数筛
选及验证。 鼓励采用浸润、干燥等先进技术，实现饮片炮制工艺规范 化，质量标准化，检测手段现代化，促进产业升级.
16
炮制方法
天津中医药大学第一附属医院 药学部
D.另外，共性炮制技术及其相适宜的炮制设备的问题，可 通过对代表性饮片相适宜的炮制设备的系统研究，改进或 创制相适宜的可控式炮制设备来解决。
多植物来源的药材、饮片，如外形能区分开而其含量差异有
蜂蜜 较大者，可制订2个指标。
40
饮片的包装及贮存
天津中医药大学第一附属医院 药学部
安全
科学
经济
蜂蜜
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饮片的包装及贮存
天津中医药大学第一附属医院 药学部
♫ 根据中药饮片的加速试验和室温留样观察等结果，
选择2种以上包装材料进行筛选，以确定能保证饮片在
有效成分
气相色谱 毒性成分
气-质联用色谱
蜂蜜
35
饮片含量测定
毒性中药饮片
天津中医药大学第一附属医院 药学部
应进行重点研究和监控，在确定毒 性饮片最佳技术参数条件下，采用专
属性强的检测方法，制定毒性成分的
限度标准，达到降低或控制毒性，保
证临床安全用药的目的。
蜂蜜
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饮片含量测定
测定成分的选定
A.首选有效或活性成分。
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饮片含量测定
含量限度
天津中医药大学第一附属医院 药学部
含量限度规定的方式所测定成分为有效成分时可只规定下
限；所测定成分为有毒成分时可作限量检查，只规定上限。
所测定成分为有毒成分同时又为有效成分时必须规定幅度。 凡含有2种以上的有效成分，而且该类成分属于相互转化的， 可规定2种成分之和 。
中药入库验收常规要求1
进
货
渠 道 合
数 量
法
验收内容
商
包
品
装
质
验
量
收
检
验
干湿度检查 杂质检查
变质情况检查 其他
验收依据、内容、记录和注意事项
（三）验收记录
中药材
品名、产地、供货单 位、到货数量、验收 合格数量等内容
中药饮片
品名、规格、批号、 产地、生产日期、生 产厂商、供货单位、 到货数量、验收合格 数量等内容，实施批 准文号管理的中药饮 片还应记录批准文号
2
待验中药应在规定时 限内、按照验收管理 制度或规程进行采购 来货、销后退回中药 的验收。
3
毒性中药验收应按照 相关规定在专库或者 专区内由规定人员按 要求验收。
验收依据、内容、记录和注意事项
（四）注意事项
4
应按待验中药的 批号逐一进行抽 样、验收，每个 批号均应有完整 的验收记录。
5
查验结束应将抽 取的完好样品放 回原包装箱，并 加封签、标示。
收货
收货是仓库业务的开始，要求做到及时、准确、有序。收货人员应当根据 商品入库凭证，按照规定的程序和要求对到货中药逐批逐件进行收货，防止不 合格中药入库。
收货作业及注意事项
（二）收货注意事项
1
企业应制定 收货管理制 度或规程。
2
依据国家相关的 药品标准，对所 购的中药材、中 药饮片及中成药 进行全面检查验 收，对符合要求 的予以接受入库。
中药入库验收常规要求
中药入库验收目的
保证入库中药的数量准确、质量良好，防止不合格中药入库。 中药种类繁多、剂型多样、产地各异、性质复杂，并且易受外界条件影响，因此，加 强中药的入库验收是保证中药质量、做好中药养护工作的一个重要环节。
中药饮片标准
中药饮片标准
首先，中药饮片标准对中药材的选用和加工要求进行了规定。
中药饮片的质量
取决于中药材的质量，因此中药饮片标准对中药材的品种、产地、质量要求等进行了详细规定。
同时，标准还对中药材的加工方法和工艺进行了规范，包括炮制、研磨、浸泡等加工工艺，以确保中药材加工的质量和稳定性。
其次，中药饮片标准对中药饮片的制备工艺和质量控制进行了规定。
中药饮片
的制备工艺包括熬煮、浓缩、干燥等环节，标准对每个环节的操作方法、工艺参数、质量要求等进行了详细规定，以确保中药饮片的生产过程符合标准要求。
同时，标准还对中药饮片的质量指标进行了规定，包括外观、理化性质、含量测定、微生物限度等指标，以确保中药饮片的质量稳定和安全性。
另外，中药饮片标准还对中药饮片的包装、储存和运输进行了规定。
标准对中
药饮片的包装材料、包装规格、标签标识、储存条件、运输要求等进行了详细规定，以确保中药饮片在包装、储存和运输过程中不受污染和损坏，保持良好的质量。
总的来说，中药饮片标准是对中药饮片质量的保证，是中药饮片生产和使用的
依据。
中药饮片生产企业和使用单位应严格按照中药饮片标准进行生产和使用，确保中药饮片的质量和安全。
同时，相关部门应加强对中药饮片的监管和检验，确保中药饮片的质量符合标准要求。
只有这样，才能更好地发挥中药饮片在中医药临床和保健中的作用，为人们的健康服务。
中药验收重量误差范围
中药验收重量误差范围【最新版】目录1.中药验收重量误差的背景和原因2.中药验收重量误差的标准和规定3.中药验收重量误差的实际应用和影响4.中药验收重量误差的建议和解决方案正文一、中药验收重量误差的背景和原因中药作为一种特殊的商品，其验收重量误差一直以来都是困扰中药行业的一个难题。
中药的验收重量误差主要是由于以下几个原因造成的：1.中药的特性：中药的形态各异，包括根、茎、叶、花、果实、种子等，而且不同的中药材质地、密度也不同，这导致了中药验收时重量误差的可能性。
2.称重设备的误差：称重设备本身的精度、稳定性和灵敏度等因素都会影响中药验收的重量误差。
3.人为因素：中药验收过程中，操作人员的技术水平、操作规范等因素也会导致重量误差。
二、中药验收重量误差的标准和规定针对中药验收重量误差的问题，我国的相关标准和规定如下：1.《中药饮片质量标准》规定：中药饮片的重量误差应控制在±5% 以内。
2.《药品生产质量管理规范》规定：药品生产过程中，重量误差应控制在±10% 以内。
三、中药验收重量误差的实际应用和影响中药验收重量误差在实际应用中，对中药的质量和疗效会产生一定的影响：1.重量误差过大，可能导致中药的剂量不准确，影响患者的治疗效果。
2.重量误差过大，可能导致中药材的浪费，增加患者的用药成本。
3.重量误差过大，可能影响中药的稳定性和有效期。
四、中药验收重量误差的建议和解决方案针对中药验收重量误差的问题，我们提出以下建议和解决方案：1.提高中药验收设备的精度和稳定性，降低设备误差。
2.提高操作人员的技术水平和操作规范，减少人为因素导致的重量误差。
3.建立完善的中药验收管理制度，加强对中药验收过程的监督和管理。
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中药材饮片验收标准中药材饮片验收岗位标准操作规程一、目的：阐述中药材饮片验收的操作程序，保证入库药材数量准确、质量完好、防止假冒、伪劣药材饮片入库。
二、适用范围：适用于中药材饮片验收操作全过程。
三、依据：《药品生产质量管理规范》查到货中药饮片的送货凭单，供货单位必须是经质量部审计批准的中药材供应（商）单位。
一级标准（法定标准）：《中国药典》（2010 年版一部）、《部颁标准》、以及《省中药饮片炮制规范》等国家法规标准； 2.2 二级标准：公司内部质量标准：原药材、饮片质量标准； 2.3 三级标准：进货合同，入库凭证上所要求的各项质量规定。
3、验收条件3.1 场所：分别在公司仓库及质检中心进行验收、检验。
4、中药材、中药饮片验收程序4.1 中药材饮片初验：物料来货后，仓库保管员按来货通知单或来货清单初步验收：①②检查装运中药材饮片的运输车是否为密封车或用苫布覆盖。
检查进货中药材外包装的完整性，每件外包装有无受潮、水渍、虫蛀、霉变、以及有无破损及污染情况。
③检查进货不同品种的药材包装上有无明显的区别标记，标记上是否注明品名、质量、来源（产地）、装量、采收加工日期、发货单位。
④所进的中药饮片是否标明品名、生产企业、生产日期等。
实施批准文号管理的中药材、中药饮片，在包装上还应标明批准文号。
⑤以上初验准确无误后，方可寄库。
保管员对货单有不符，质量异常，标志不清等物料有权拒收。
4.2 中药材饮片数量验收：①检查货物与原始凭证的货源单位，货物品名、数量是否相符，不符合的要查明原因。
②数量验收包括清点数量验收和称重量验收两种，清点数量验收，如对甘草、陈皮等。
称重量验收，中药材要过称除皮重，以确定净重。
③贵细药材常有增重加工情况，应观察同重量的包装，其装量是否比较少。
贵细药材应使用天平或电子称称量，做到计算准确无误。
4.3 中药材饮片质量验收：一般采用感管验收，主要通过手摸、眼观、嘴尝、鼻闻等方式进行外观性状鉴定，观察药材的形状，大小色泽，表出特征，断无特征及气味。
外观鉴别发现有异样，应及时抽样送质检中心室，进行显微和理化鉴别。
通过对显微、理化等方面的检查。
对中药材、中药饮片的内部结构、成分、含量进行检定。
2中药材、中药饮片具体验收的内容如下. 4.3.1 外观杂质的验收：①②③④检变质：虫蛀、发霉、走油、变色、分解、挥发、风化潮解、腐烂等现象。
检药用部位：检查药用部位是否正确，是否除了非药用部位。
中药材的杂质应控制在4-6%之间；中药饮片的药屑、杂质：a. 根、根茎、藤木类、花、叶及动物、矿物类、菌类、药屑、杂质不超过2%； b. 果实、种子类、树脂类、全草类、药屑、杂质不超过3%。
①②中药材安全含水量应在10—15%之间。
中药饮片安全含水量：菌藻类应在5—10%之间，其余应在7—13%之间。
中药饮片的各种片型应符合规定、厚薄均匀、整齐。
表面光洁，无整体、无连刀片、斧头片，异型片不得超过15%。
除了上述的验收外，还要对中药材、中药饮片的真伪进行定，这是整个验收工作最重要的环节，在这个环节中，充分发挥中药材饮片标本的样本作用，通常运用下列方法。
（1）看形状：一种药材的外形特征，一般是比较固定的，如圆柱形、鸡爪形、拳形、团块状等。
如防风的根茎部分；蚯蚓头、海马的外形马头，蛇尾、瓦楞身、蕲蛇，为翘鼻头、连珠斑，佛指甲等，在验收时对有些很皱缩的花叶类、全草类药材先用温水浸泡一下，然后摊开观察。
可以药材标本做对照。
3（2）看大小：药材的大小（指长短、粗细、厚薄），一般有一定的幅度，在看的大小与规律有差异时，应观察较多的样品，可允许有少量高于或低于规定的数值。
a、选择有代表性和大多数、常见的药材进行观察，特大特小可不概括。
b、大小一般用厘米表示，细小的用毫米表示。
c、观察时，习惯将根茎、果实称作长、直径，鳞茎称作高、直径，皮称作长厚宽，种子称作长、宽或直径。
（3）看色泽：色泽是指药材表面的颜色和光亮程度。
药材的色泽一般是较固定的。
色泽的变化与中药材、中药饮片的质量关系很大。
药材品种不同，加工不当，贮藏时间长短，也会改变药材原有的色泽，也表示药材质量的下降。
在观察颜色时，药材应干燥，不应在有色光下进行，最好自然光线下或日光下进行。
对颜色描述时，如果是两种以上色调复合描述，应以后一种为主，如黄棕色，即以棕色为主，如阿胶呈棕黑或乌黑色。
对光泽的描述，一般采用形象比喻的方法，如石膏绢丝光泽，自然铜，金属光泽。
元胡蜡样光泽。
（4）看表面：看药材的表面或表面的具体特征，如光滑、粗糙、皮孔、皱纹等，表面特征有的有无和程度，常是识别药材的主要特征之一，如枇杷叶的毛，苍耳子的刺，黄连的鳞叶，天麻的鹦哥嘴、肚脐眼、点状环等。
（5）看质地：看药材的软硬，坚韧，疏松，粗糙或粉性等特征。
松泡：质轻而松，如南沙参;4粉性：表示含有一定量的淀粉，如山药、葛根、甘草; 粘性：表示具粘液质，如鲜石斛; 油润：表示柔软而润泽，如玉竹、当归、独活; 角质：表示含多量淀粉因加工已糊化呈半透明状，如郁金等；坚韧：表示质坚韧不易折断，如丝瓜络、桑白皮; 质量：表示单位体积内重量较大，如矿物质。
（6）闻气：有的中药材含有挥发性物质而具有特殊的香气或臭气，这些气可作为识别药材的主要依据之一，如檀香，麝香、阿魏、薤白、白藓皮等。
（7）水试：利用药材在水中的比重和特殊变化来识别，如西花，用水浸泡后，水变成黄色，花不褪色，秦皮用水浸泡后，出现蓝色荧光，蟾酥与水后呈乳白色。
（8）火试：有些藤木，树脂和动物类药材用火烧之，能产生气味，颜色，烟雾，响声等现象，而用于识别药材，如降香微有气味，点燃则香气深烈，燃时有油流出，烧完留有白灰；血竭放在锡纸上，下面用火烤熔化后，色鲜红，如血而透明，无残渣，海金砂易点燃，而发爆呜声及闪光。
4.3.5 显微鉴别方法：显微鉴别法是利用显微镜观察药材的组织结构，细胞形状及其内含物的特征。
显微鉴别常在以下几种情况下采用。
注意与药材标本的比较。
a、药材的性状不明显或外形相似而组织特殊或有明特征。
b、药材破碎不易辨别。
c、药材粉末。
5d、用显微方法确定药材中有效成分在组织中的分布及其特征。
4.3.6 理化鉴别方法：每种中药材都含有一定的化学成份，这些成分特别是活性成分能代表药材的质量。
利用中药材、中药饮片中存在的某些化学成分的性质，利用物理方法、化学方法或仪器分析来鉴定药材的真伪和优劣。
4.3.7 一些中药饮片的具体鉴别要求：如购进是饮片、半成品，应对重点对炮制质量验收。
炮制是否合格，关系到中药制剂的安全和疗效以及毒副作用，必须引起重视。
（1）中药材炮制品色泽均匀，虽经切制或炮制但应具有原有的气味，不应带异味或气味消失。
（2）炒制中药饮片其生片、糊片等不得超标，炒炭存性；（3）蜜炙、醋炙、盐炙、姜汁炙等中药饮片应具有辅料香气；（4）蒸制过的中药饮片内无生心，色泽黑润；（5）锻制中药饮片内外色泽一致，酥脆易碎，不得碳化等；（6）验硫熏：适度硫熏可杀虫害，有利于仓储保管。
但硫磺为有毒物质，检测是否过度硫熏：一看色泽（过度增白）、二嗅气味（酸味增重）；(7) 验老嫩：检老嫩的目的在于确定采收季节是否适宜；（8）对有浸出物含量或其他成分含量测定的药材即使性状项目符合标准要求，也要送质检中心进行浸出物和含量测定，符合规定要求后才能入库。
（9）其他特征验收。
5、入库办理经过上述检查后，如一切完好，供货厂家完全按照合同执行。
保管员则在送货凭单的回执上签收，并填写物料到库接收记录，写明物料名称、物料代码及进厂编码、6接收日期、供应商和生产商名称、批号、件数、重量和有关说明（如外包装状况、验收情况）等。
6、物料编码6.1 依据物料产品编码管理规程对进厂中药材、饮片进行编号。
6.2 将中药材品名、编码、入库日期等信息填写在货卡上。
6.3 依中药材进厂顺序填写原材料台账。
及时请验。
7、请检取样7.1 质量部质检员接到请检单后，对中药材进行取样。
7.2 取样执行《原辅料一般取样规则》。
7.3 取样后的中药材复原包装后，填写取样证，贴在取样的药材外包装上。
8、入库待检取样后的中药材进入仓库已清洁货位，挂上黄色状态标记，表示待检。
9、中药材接受过程中的异常情况处理9.1 异常情况及处理9.1.1 在中药材接收过程中，如设备、设施或中药材质量发生异常均属异常情况。
9.1.2 在中药材接收过程中发现或发生异常情况时，应立即采取果断的措施，以避免异常情况的扩大。
9.2 异常情况的报告程序9.2.1 异常情况发生或发现后，立即向仓储部负责人报告，并填写异常情况记录。
9.2.2 仓储部负责人接到异常情况报告后，应立即向质量部报告或根据异常情况原因与有关部门联系。
9.3 质量部接到异常情况报告后，立即派质检员到现场检查，根据检查情况填写异常情况记录，写明异常情况原因及处理意见，请质量负责人审核签字后，由仓库执行。
79.4 如只属设备、设施异常，对中药材质量并无影响，则报告设备部。
设备部派人到现场对设备、设施进行检查修复，并填写检查修复记录，若异常尚未影响中药材质量，则中药材接收操作可继续进行，并填写检查记录，签署处理意见。
10、中药材饮片拒收10.1 10.2 10.3 10.4 10.5 物料与收货凭单及订货合同项目不符的应拒收。
物料的外包装无明显标记，难于区分的应拒收。
包装破损严重，引起物料污染的应拒收。
拒收的物料应请质量部验收检查员检查确认后执行。
凡物料的外包装有破损、水渍、受潮、虫蛀、霉变、鼠咬等，但内包装、物料未受到污染及破损的应请质量部验收检查员决定是否拒收。
10.6 经验收或检验不合格者，根据验收、检验所发检验报告书通过业务部门办理退货手续。
对验收中查出的伪劣或质量问题的药材应及时记录。
并单独存放不合格区。
标志要明显，妥善保管。
10.7 拒收物料按规定及时处理，做好记录。
仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。
For personal use only in study and research; not for commercial use.Nur für den persönlichen für Studie n, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet werden.Pour l 'étude et la recherche uniquement à des fins personnelles; pas à des fins commerciales.толькодля людей, которые используются для обучения, исследований и не должны использоваться в коммерческих целях.以下无正文。