常用的给药途径有哪些
常见给药方式的特点
常见给药方式的特点一、给药方式知多少打开新浪新闻药物只有进入人体，被人体吸收才能发挥治疗作用，药物进入体内的方法叫做给药方式，给药方式不同可直接影响药物作用的效果，☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆临床上常见的几种给药方式包括：口服给药、注射给药(静脉注射、肌肉注射、皮下注射)、舌下给药、直肠给药、呼吸道给药，也可皮肤局部(表面)或全身(经皮)用药。
☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆二、不同方式不同特点每种给药途径均有其特殊目的，各有利弊。
(一)口服给药：是最常用、最安全的给药途径，吸收部位为胃肠道。
1.特点：(1)较安全、方便、经济，是最常用的给药途径;(2)吸收的主要部位是小肠;(3)存在首过消除;(4)吸收较慢，不完全;不适于危重症人。
2.影响胃肠道吸收的因素：(1)药物方面：药物的理化性质(脂溶性、解离度、分子量等)、剂型(包括药物粒径的大小，赋形剂种类等)等因素均能影响药物的吸收。
(2)机体方面：①胃肠内pH：胃内容物的pH为1.0~3.0，肠内容物的pH为4.8~8.2，胃肠pH决定胃肠道中非解离型的药量。
非解离型易吸收，故弱酸性药物易在胃中吸收，弱碱性药物易在小肠中吸收。
②胃排空速度和肠蠕动：胃排空以及肠蠕动的快慢能显著影响药物在小肠的吸收。
③胃肠内容物：胃肠中食物可使多数药物的吸收减少，这可能与食物稀释、吸附药物或延缓胃排空有关。
④首过消除：从胃肠道吸收的药物在到达全身血液循环前被肠壁和肝脏部分代谢，从而使进入全身血液循环内的有效药物量减少的现象，也称首过代谢或首过效应。
(二)注射给药1.静脉注射：此给药方式无吸收过程，起效最快、用药剂量准确，但危险性也最大;2.肌内注射及皮下注射：主要经毛细血管以简单扩散和滤过方式吸收。
水溶液吸收迅速，油剂、混悬剂可在局部滞留，吸收慢，作用持久。
(三)舌下给药舌下给药的优点是舌下血流丰富，吸收较快。
此外，药物可经舌下静脉直接进入体循环，避免首关效应，因此破坏较少，作用较快。
古代中医给药途径
古代中医给药途径
古代中医给药途径多种多样，包括口服、外用、注射等。
口服药物是最常见的给药方式，主要通过将药物研磨成粉末，用水或酒等液体送服。
在古代，中医们通常会根据患者的病情和药物的性质来选择合适的口服药物。
外用给药主要是指将药物直接涂抹在患处或穴位上，以达到局部治疗的效果。
例如，一些膏药可以贴在皮肤上，通过皮肤吸收药物成分来缓解疼痛或炎症。
注射给药在古代中医中较为少见，但也有一些记录。
注射方式包括皮下注射、肌肉注射等。
注射的药物可以是中药提取物、动物血清等。
除了以上三种主要的给药方式外，古代中医还有一些其他的给药途径。
例如，有些药物可以通过鼻腔吸入或口腔含服等方式来达到治疗目的。
总的来说，古代中医的给药途径是多种多样的，根据患者的病情和药物的性质来选择合适的给药方式是至关重要的。
这些不同的给药方式为古代中医提供了更多的治疗选择，也为现代医学的发展提供了有益的启示。
常用实验动物的给药途径和方法
常用实验动物的给药途径和方法在动物实验中，为了观察药物对机体功能、代谢及形态的变化，常需将药物注入动物体内。
由于实验目的、动物种类、药物剂型不同，给药途径和方法也多种多样。
一经口给药法(一)灌胃法此法给药剂量准确，是借灌胃器将药物直接灌到动物胃内的一种常用给药方法。
1、白鼠灌胃法：抓起小鼠，以左手拇指、食指固定头部，小指、无名指和掌心夹注尾巴，使腹部朝上，颈部拉直，右手持灌胃器，将灌胃针从鼠的口角插入口腔，从舌背沿上腭插入食道。
灌胃量0.2～0.5ml/10g。
胃管可用适宜口径的硬质塑料管或磨去针头的8号注射针头弯成适当的弧度制成。
注意，操作时不要用力猛插，以免插破食道或误插入器官造成动物死亡。
2、白鼠灌胃法：左手戴上棉手套，用左手拇指和食指将大鼠头部固定，将大鼠灌胃器沿腭后壁慢慢插入食道。
灌胃针插入时应无阻力，如有阻力或动物挣扎则应退针或将针拔出，重新再插。
灌胃器由注射器和特殊的灌胃针构成。
灌胃量10～20ml/kg3 兔、犬等:灌胃一般要借助于开口器、灌胃管进行。
先将动物固定，再将开口器固定于上下门齿之间，然后将灌胃管(常用导尿管代替)从开口器的小孔插入动物口中，沿咽后壁而进入食道。
插入后应检查灌胃管是否确实插入食道。
可将灌胃管外开口放入盛水的烧杯中，若无气泡产生，表明灌胃管被正确插入胃中，未误入气管。
此时将注射器与灌胃管相连，注入药液。
4、猪的胃内灌注法：给猪下鼻饲管较困难，因猪的鼻翼与上唇联合形成吻突，鼻腔内上下鼻夹与鼻中隔通道极窄，只能通过F10－12号的导尿管，F14号以上的导尿管不能插入，故一般均给猪采用经口入胃的灌胃方法。
具体方法是，预先做好一矩形小木块，中间有一洞，让小猪咬住，将其固定，然后再由此洞下胃管。
此种操作较为简便。
5、鸟类：包括鸽、鸡等，经口灌胃给药，可由助手将其身体用毛巾裹住固定好。
实验者用左手将动物向后拉，使其颈部倾斜，用左拇指和食指将动物嘴撬开，其他三只手指固定好动物头部，右手取带有灌胃针头的注射器，将灌胃针头由动物舌后插入食管。
兽医药物剂型学中的动物药物剂型与给药途径
兽医药物剂型学中的动物药物剂型与给药途径兽医药物剂型学旨在研究动物药物的剂型设计和给药途径，旨在提高药物的疗效和安全性，确保药物在动物体内得到合适的吸收和分布。
本文将重点讨论动物药物剂型的分类和常用的给药途径。
一、动物药物剂型分类1. 固体剂型固体剂型主要包括片剂、颗粒剂和粉剂等。
这些剂型适用于口服给药，常见于禽类和家畜的治疗中。
由于动物对固体剂型的接受度较高，这些剂型易于使用和管理。
2. 液体剂型液体剂型主要包括溶液、悬浮剂和乳剂等。
这些剂型适用于口服和注射给药。
液体剂型可根据生物利用度和药物稳定性的要求进行调整，以满足特定动物的需求。
3. 气体剂型气体剂型包括喷雾剂和吸入剂。
这些剂型主要用于治疗呼吸系统疾病。
喷雾剂和吸入剂可通过喷洒和雾化的方式将药物输送到动物的呼吸系统，提高药物的局部疗效。
二、常用的给药途径1. 口服给药口服给药是最常见和方便的给药途径之一。
通过口服给药，药物可通过消化道被吸收并进入血液循环系统。
口服给药具有简单易行、剂型多样的优点，但受到动物进食和排除物的干扰，会影响药物吸收的速度和效果。
2. 注射给药注射给药是将药物直接注射到动物体内的给药途径。
常见的注射途径包括皮下注射、肌肉注射和静脉注射。
注射给药可以确保药物的迅速吸收和高生物利用度，适用于急救和快速治疗等情况。
3. 外用给药外用给药主要包括局部涂敷、贴剂和滴眼剂等。
这些给药途径用于治疗皮肤病、眼科疾病和外伤等。
外用给药可以直接作用于患处，减少药物在全身的分布，有利于局部病变的治疗。
4. 粘膜给药粘膜给药包括口腔粘膜、鼻腔和阴道等给药途径。
这些给药途径可通过黏膜吸收将药物输送到血液循环中，常用于治疗口腔疾病、呼吸系统疾病和生殖系统疾病等。
5. 饮水给药饮水给药是将药物加入动物饮用水中进行给药，适用于养殖动物和群体动物的治疗。
饮水给药的优点是易于操作和大规模使用，但受到动物对水味的选择和饮水量的变化影响。
总结：兽医药物剂型学中的动物药物剂型与给药途径的研究旨在提高动物药物的效果和安全性。
列举5种以上能避过肝首过效应的给药途径
给药途径是指药物被注射或服用后，通过何种途径进入人体内产生药效的过程。
在临床上，选择合适的给药途径能够最大程度地发挥药物的治疗作用，同时避免不良反应。
而肝首过效应是指药物在通过肝脏时被代谢的现象，导致其生物利用度降低。
为了避免肝首过效应，有以下几种给药途径可以选择：1. 皮肤给药：通过皮肤给药途径可以避免肝首过效应。
经皮吸收的药物可以通过贴片、凝胶或喷雾等形式直接作用于皮肤，避免经过肝脏的代谢过程，提高生物利用度。
2. 黏膜给药：黏膜给药是指将药物直接作用于口腔、鼻腔、阴道等黏膜表面，通过黏膜吸收进入血液循环。
这种给药途径可以绕过肝脏，减少药物被代谢的可能性。
3. 肌肉注射：将药物注射到肌肉组织深层，能够有效绕过肝脏进行代谢，提高药物的生物利用度。
这种给药途径常用于对抗生素和激素类药物的治疗中。
4. 脂质体给药：脂质体是一种微小的脂质小泡，可以将药物包裹在其中，增加药物在体内的稳定性和生物利用度。
通过脂质体给药途径可以避免肝首过效应，延长药物在体内的作用时间。
5. 胶囊剂给药：将药物封装在胶囊中，通过口服途径使药物进入胃肠道，避免肝首过效应，提高药物的生物利用度。
总结：以上给药途径能够避过肝首过效应，提高药物的生物利用度，减少药物被代谢的可能性。
在临床上，选择合适的给药途径对于提高药物疗效，减少不良反应具有重要意义。
当然，不同的药物要根据其特点和需要选择合适的给药途径，以达到最佳的治疗效果。
6. 黏液膜给药：除了传统的口腔、鼻腔和阴道黏膜给药外，近年来研究人员还在探索其他黏膜给药的可能性，例如肺部、结肠和眼部的黏膜给药。
这些新的给药途径也都有可能避免肝首过效应，提高药物的生物利用度。
7. 静脉注射：通过静脉注射给药可以绕过肝首过效应，药物直接进入血液循环。
这种给药途径常用于紧急情况下的药物应用，例如心脏骤停时的抢救药物。
8. 口腔黏膜给药：利用在口腔黏膜上的吸收能力，将药物置于口腔黏膜上并通过黏膜吸收的方式，使药物绕过肝首过效应，直接进入血液循环。
老年人用药途径
老年人用药途径
用药方法不同及用药途径选择是否正确，对药物作用影响很大。
常用给药途径有以下几种。
(1)口服法：绝大多数药物经胃肠道吸收，而发挥治疗作用，其方法简便、安全、无痛苦、经济，是病人较易接受的最常用的给药途径。
缺点是作用较慢，吸收量不规则，不适用在抢救时给药。
(2)胃肠道其他途径给药：①舌下含服：冠心病人心绞痛发作时舌下含速效硝酸甘油1片、消心痛、心痛定等。
此种方法作用快，只适于用小剂量药物。
②直肠给药，保留灌肠，肛门栓剂，比口服作用快，对胃肠无刺激作用，吸收快。
(3)注射给药：用药量准确，作用快，但必须在无菌操作条件下进行。
①皮内注射：将药液用注射器注入真皮内的方法，如各种皮内过敏试验。
②皮下注射：用注射器把药液注射到皮下组织，常在上臂三角肌处的皮下。
注射后5—15分钟生效，适用于药量小，没有刺激性药物。
③肌肉注射：把药液注入肌肉内的方法，注射部位为上臂三角肌和臀部肌肉
外上1／4处，因肌肉层厚，血管丰富便于吸收，注射后10—30分钟可生效，是经常使用的给药方法。
④静脉注射和输液：药液通过静脉后。
很快发生作用，此方法多用于急重症抢救，或药物不适用于皮下肌肉内注射。
此方法要求严格无菌。
其他还有动脉插管给药，体腔内注射给药。
(4)局部用药：直接将药物用于患处，使局部保持较高的药物浓度并产生局部效果。
如涂擦、含漱、湿敷、滴人(耳、眼、鼻)、喷雾吸人、熏洗，阴道内灌洗、肛门塞人。
给药途径的选择，原则是能口服，不打针。
能打针，不输液。
根据药物的作用及病情需要而定。
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给药途径1定义：又称用药途径，药理学和毒理学上指药物和人体接触作用的途径。
给药途径通过人体自身的运输和代谢过程，强烈影响着各种药物在体内的效用。
2分类：∙局部给药（topical）:直接用药于要影响的身体部位。
包括：o表皮给药，例如局部止痛、止痒膏剂。
o吸入给药，例如很多哮喘药物。
o灌肠给药，例如造影药剂。
o眼部给药，例如眼药水和眼药膏。
o鼻腔给药，例如鼻塞药。
∙消化道给药（enteral）：但要影响的部位不是消化道本身。
o口服，包括片剂、胶囊、药水等。
o通过人工途径，例如胃插管、胃镜、十二指肠插管等方式给药，包括补充营养和鼻饲。
o肛门给药，例如灌肠和栓剂。
∙非消化道给药（parenteral）: 作用于全身，但不通过消化道给药。
o静脉注射和静脉进食。
o动脉注射，例如某些治疗血管痉挛和栓塞的药。
o肌肉注射，例如疫苗、抗生素等。
o心内注射，例如急救时注射的肾上腺素（现已少见）。
o皮下注射，例如胰岛素。
o骨髓注射，然后由骨髓导入动静脉系统。
偶尔用于急救和儿科，静脉注射困难的情况。
o皮内注射（直接注射到皮肤内部），例如过敏试验和纹身。
o透皮给药，例如戒烟者用的尼古丁贴片。
o粘膜给药，例如舌下含的硝酸甘油。
o吸入给药，例如麻醉气体。
其他不常见的给药方式还有：腹腔注射、硬膜外腔注射（例如麻醉）、脊髓注射（进入脑脊液）、眼球玻璃体注射等。
与此相关的简写有：RP表示请取药;P.O表示此药口服;INJ.表示注射剂;MIXT.表示合剂;TAD.表示片剂;SOL.表示溶液;CO.表示复方;PR.表示灌肠;I.D表示皮内注射;I.V表示静脉注射;I.V.GTT.表示静脉点滴;IH表示皮下注射;IM表示肌肉注射;O.M表示每晨;O.N表示每晚;HS.表示睡时用;AM.表示上午;PM.表示下午;A.C.表示饭前;P.C.表示饭后;SOS.表示需要时用一次;ST.表示立即;QD表示每日一次;BID表示每日两次;TID表示每日三次;QID表示隔日一次;QH表示每小时一次;Q2H表示每两小时一次;Q3H表示每三小时一次;依次类推; MCG表示微克;MG表示毫克;G表示克;ML表示毫升;sig表示用法qn每晚一次。
常用给药途径的英文缩写
Qid每日四次
qod隔日一次
Q6h 每6小时一次
lnj注射剂
Tab 片剂
pil丸剂
p.o.口服
iH皮下注射
im肌肉注射
iv 静脉注射Biblioteka iv,gtt静脉滴肌注im
静注ivgtt
静推 iv
皮下ih
皮内 id
头曲SLS
静脉注射(iv)
腹腔注射(ip)
口服(po)
皮下注射(iH)
灌胃(ig)
用法sig
肌注im
立即st
静滴ivgtt
临睡前（qn）
必要时（prn
拉丁文缩写 中文意义
ac 饭前
pc 饭后
am 上午
pm 下午
sos需要时，限用一次
prn必要时，长期备用医嘱
st立即，急速
DC取消
pN每晚
hs睡前
qd每日一次
Bid 每日二次
静脉注射iv腹腔注射ip口服po皮下注射ih灌胃ig用法sig肌注im立即st静滴ivgtt临睡前qn必要时prn拉丁文缩写中文意义ac饭前pc饭后am上午pm下午sos需要时限用一次prn必要时长期备用医嘱st立即急速dc取消pn每晚hs睡前qd每日一次bid每日二次tid每日三次qid每日四次qod隔日一次q6h小时一次lnj注射剂tab片剂pil丸剂po
《专业型文档》四种给药方法(执业药师药学综合).doc
四种给药方法（执业药师药学综合）1、内服给药多数药物可经内服给药吸收，主要吸收部位是小肠。
2、注射给药常用的注射给药主要有静脉、肌内和皮下注射。
其他还包括关节内、结膜下腔和硬膜外注射等。
快速静注可立即产生药效，并且可以控制用药剂量；静脉滴注是达到和维持稳态浓度的最佳技术，达到稳态浓度的时间还取决于药物的消除速率。
药物从肌内、皮下注射部位吸收一般30分内达峰值，吸收速率取决于注射部位的血管分布状态。
3、呼吸道给药气体或挥发性液体麻醉药和其他气雾剂型药物可通过呼吸道吸收。
肺有很大表面积，血流量大，经肺的血流量约为全身10％～12％，肺泡细胞结构较薄，故药物极易吸收。
4、皮肤给药浇泼剂是经皮肤吸收的一种剂型，它必须具备两个条件：一是药物必须从制剂基质中溶解出来，然后穿过角质层和上皮细胞；二是由于通过被动扩散吸收，故药物必须是脂溶性在该器官的浓度。
情感语录1.爱情合适就好，不要委屈将就，只要随意，彼此之间不要太大压力2.时间会把最正确的人带到你身边，在此之前，你要做的，是好好的照顾自己3.女人的眼泪是最无用的液体，但你让女人流泪说明你很无用4.总有一天，你会遇上那个人，陪你看日出，直到你的人生落幕5.最美的感动是我以为人去楼空的时候你依然在6.我莫名其妙的地笑了，原来只因为想到了你7.会离开的都是废品，能抢走的都是垃圾8.其实你不知道，如果可以，我愿意把整颗心都刻满你的名字9.女人谁不愿意青春永驻，但我愿意用来换一个疼我的你10.我们和好吧，我想和你拌嘴吵架，想闹小脾气，想为了你哭鼻子，我想你了11.如此情深，却难以启齿。
其实你若真爱一个人，内心酸涩，反而会说不出话来12.生命中有一些人与我们擦肩了，却来不及遇见；遇见了，却来不及相识；相识了，却来不及熟悉，却还要是再见13.对自己好点，因为一辈子不长；对身边的人好点，因为下辈子不一定能遇见14.世上总有一颗心在期待、呼唤着另一颗心15.离开之后，我想你不要忘记一件事：不要忘记想念我。
临床应用中的给药方法
临床应用中的给药方法在临床应用中，给药方法是非常重要的环节，影响着药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，直接关系到患者的治疗效果和安全性。
合理的给药方法能够提高药物的疗效，减少不良反应，保证患者的用药安全。
下面将就临床应用中常见的几种给药方法进行介绍。
一、口服给药口服是最常见的给药方法之一，患者通过口腔将药物送入胃肠道，药物在胃肠道被吸收后进入血液循环，再通过血液输送到目标组织或器官。
口服给药简便易行，适用于大多数患者，药物也能够长时间停留在胃肠道，缓慢释放，但受肠道吸收的不确定性以及胃酸等因素的影响，口服给药的生物利用度可能会有所降低。
二、皮下注射给药皮下注射是将药物注射到皮下组织中的给药方法，药物通常能够在注射部位形成药物沉积，然后通过血管系统缓慢地被吸收。
皮下注射能够产生较稳定的药物血浓度，适用于慢性疾病治疗或需要长期服药的患者，但注射部位局限，注射过程需细心操作，注射部位局部反应也需要密切观察。
三、静脉注射给药静脉注射是将药物注射到患者的静脉中进行快速吸收的给药方法，能够迅速达到最大药效，适用于急救、危重患者或需要快速效果的情况。
静脉注射需要专业技能，操作风险较高，需要注意给药速度和浓度，一旦发生注射错误可能导致严重后果。
四、肌肉注射给药肌肉注射是将药物注射到肌肉组织中，药物能够在注射部位缓慢释放，然后通过血液循环被吸收。
肌肉注射常用于一些注射剂型，对于需要较大容量的药物给药也比较适用。
肌肉注射需要选择合适的注射部位和角度，避免出现注射不良反应。
五、局部给药局部给药是将药物直接涂抹或者敷贴在患者的皮肤表面或者黏膜表面进行给药，主要用于治疗局部疾病或者局部症状。
局部给药能够减少全身器官的药物暴露，降低不良反应的风险，但可能影响药物在体内的分布和代谢。
综上所述，临床应用中的给药方法对于患者的治疗效果和安全性至关重要，医护人员在选择给药方法时需要根据患者的具体情况和药物特性综合考虑，合理搭配给药方法，以达到最佳的治疗效果。
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常用的给药途径有哪些?
临床常用的给药途径有多种，按主要特点大致可分为肠内给药和肠外给药两大类。
1、肠内给药：包括口服、舌下给药和直肠给药。
口服：是最常用，也是最安全、最方便、最经济的给药方法。其缺点为：某些药物因本
身的被物理性质而不能吸收；有些药物对胃粘膜有刺激作用可引起呕吐；或因消化酶和
胃酸而被破坏；此外在食物和其它药物同时存在时，吸收多不恒定。
舌下给药：尽管口腔粘膜可用于吸收的表面积不大，但对某些药物来说，经口腔粘膜吸
收有特殊意义。例如硝酸甘油在舌下吸收十分迅速，可迅速产生治疗效果。
直肠给药：在患儿呕吐或意识消失情况下，经常通过直肠给药。经直肠吸收的药物，约
有50％不经过肝脏。但直肠吸收往往不规则、不完全。
2、肠外注射：包括静脉注射、肌内注射和皮下注射等。
静脉注射：把药物的水溶液直接注入静脉血流中，可准确而迅速获得希望的血药浓度，
因而作用产生迅速可靠。这是其它给药方法所不能达到的。但由于高浓度的药物迅速到
达血浆和组织，增加了发生不良反应的可能性。反复注射还有赖于持续保持静脉通畅。
这种方法不适用于油溶液或不溶性物质。
皮下注射：仅适用于对组织无刺激性的药物，否则可引起剧烈疼痛和组织坏死。皮下注
射的吸收速率通常均匀而缓慢，因而作用持久。
肌内注射：药物水溶液肌肉注射时吸收十分迅速，适用于油溶液和某些刺激性物质。
3、肺的吸收：气体或挥发性药物吸入后，由肺上皮和呼吸道粘膜吸收。由于表面积大，
药物可经这一途径迅速进入血液循环。此外，药物的溶液可以经雾化以气雾剂形式吸入。
对肺部疾病可使药物直接作用于病变部位。主要缺点是药物剂量不好控制，用法较麻烦。
4、局部用药
粘膜：将药物用于结膜、鼻咽、口腔、直肠、尿道和膀胱等，主要是利用它们的局部作
用。
皮肤：很少有药物能迅速穿过完整的皮肤，但药物可经皮肤吸收，一般药效与其覆盖的
表面积和药物的脂溶性成正比。虽然表皮有脂质屏障作用，但很多溶质能自由通过真皮，
因此药物通过磨损、创伤或剥脱处皮肤产生的吸收作用要快得多。
眼：局部应用眼科药物主要是为了发挥其局部作用。
药物有几种给药途径，口服、静脉注射(静注)、肌肉注射(肌注)、皮下注射(皮下)。药
物还可舌下含化(舌下)、直肠灌注(直肠给药)、滴眼、鼻腔喷雾、口腔喷雾(吸入剂)，
也可皮肤局部(表面)或全身(经皮)用药。
1.药物的给药途径有哪些？其药物吸收各有何特点？
2.影响全身麻醉作用的因素有哪些？
吸入性麻醉药的浓度；药物的血／气分布系数；麻醉药的脑／血分布系数；麻醉药的脂
溶性；肺通气量。
3.硫酸甘油治疗心绞痛的机制是什么？
可以扩张冠状动脉和静脉血管，减轻心绞痛的病因，降低心肌的耗氧量，增加心肌的供
血，从而达到止痛作用。
4.论述氯丙嗪的中枢药理作用？
（1）药理作用：①镇静作用 氯丙嗪具有安定、镇静、感情淡漠，对周围事物不感兴趣，
有嗜睡感，在安静的环境中易诱导入睡，但易觉醒。镇静作用出现快，但极易产生耐受
性。镇静作用的产生与氯丙嗪阻断a1和H1受体有关。②抗精神病 抗精神病作用与阻
断中脑-皮质和中脑-边缘系统通路中突触后的D2受体有关。抗精神病作用不会产生耐
受性。③镇吐作用 氯丙嗪可抑制延髓的催吐化学感受区，而呈现中枢性镇吐作用。④
影响体温调节 氯丙嗪抑制下丘脑的体温调节中枢，从而抑制机体温调节作用，使体温
随环境温度的变化而升降。⑤加强中枢抑制药的作用 氯丙嗪与麻醉药、镇静催眠药、
镇痛药有协同作用。