微生物培养与应用专题复习

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微生物培养与应用专题复习

微生物培养与应用专题复习

典型例题:

例1. 某学校打算开辟一块食用菌栽培基地,以丰富学生的劳动技术课内容。首先对食用菌实验室进行清扫和消毒处理,准备食用菌栽培所需的各种原料和用具,然后从菌种站购来各种食用菌菌种。请回答下列问题:

(1)对买回来的菌种进行扩大培养,首先制备试管培养基,写出制备固体牛肉膏蛋白胨培养基所需的原料:、、、、。其中提供氮源的是;提供能源的主要物质是

(2)微生物在生长过程中对各种成分所需量不同,配制培养基时各成分要有合适的。在烧杯中加入琼脂后要不停地,防止。

(3)将配制好的培养基分装到试管中,加棉塞后将若干个试管捆在一起,包上牛皮纸并用皮筋勒紧放入高压蒸汽灭菌锅中灭菌,压力kPa,温度,时间。灭菌完毕拔掉电源,待锅内压力自然降到0时,将试管取出。如果棉塞上沾有培养基,此试管应。

(4)使用高压蒸汽灭菌锅时应注意,先向锅内倒入适量的水。把锅内水加热煮沸并将其中原有的彻底排出后再将锅密闭。

【解析】本题考查牛肉膏蛋白胨固体培养基的成分及其作用。培养基的配置原则、方法以及灭菌的相关内容。根据上述讲解内容,固体牛肉膏蛋白胨培养基所需的原料包括五种成分,为牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、水以及凝固剂琼脂;其中牛肉膏和蛋白胨都含有氮元素,可以提供氮源,由于牛肉膏富含水溶性糖,还可以提供能源;配置培养基的原则是目的明确,营养要协调,pH要适宜,因此我们可以确定培养基中各成分要有适合的比例,由于琼脂作为凝固剂,在加热熔化的过程中易糊底导致局部温度过高引起烧杯破裂,因此可采用不断搅拌的方法加以避免;高压蒸汽灭菌要求100 kPa,121℃条件下持续半小时后关闭电源,待冷却后取出试管搁置斜面,如果试管的棉塞沾有培养基,未能避免污染培养物则应该废弃不用;高压灭菌过程中,由于冷空气的密度大,所以加热煮沸后放出冷空气才能使锅内达到特定气压和达到特定的温度,否则灭菌效果差。

【答案】(1)牛肉膏蛋白胨水无机盐琼脂蛋白胨、牛肉膏牛肉膏

(2)比例搅拌琼脂糊底引起烧瓶破裂(3)100 121℃15~30min 废弃(4)冷空气

例2. 分析下面培养基的配方:

KH2PO4、Na2 HPO4、MgSO4·7H2O 、葡萄糖、尿素、琼脂。

请回答:

(1)在该培养基的配方中,为微生物的生长提供碳源和氮源的分别是

和。

(2)该培养基为培养基(按物理状态分),因为培养基中含有。

(3)想一想这种培养基对微生物是否具有选择作用?如果有,又是如何进行选择的?

(4)在以尿素作为唯一氮源的培养基上分离的微生物一定是尿素分解菌吗?。为什么?。

【解析】本题考查培养基的类型、作用等知识。题中所给的KH2PO4、Na2HPO4、MgSO4·7H2O为无机盐,葡萄糖作为碳源、尿素作为氮源,琼脂作为凝固剂,因此冷却后

的培养基为固体培养基;由于培养基中尿素作为唯一氮源,因此可以作为分解尿素的微生物的选择培养基;但是有些微生物可以利用尿素合成其他代谢产物,因此该培养基上培养的微生物并不一定分解尿素。

【答案】(1)葡萄糖尿素(2)固体凝固剂琼脂(3)有选择作用。此配方中尿素是唯一氮源,因此,只有能够分解尿素的微生物才能生长(4)不一定。因为有些微生物可以利用尿素分解菌代谢产生的含氮代谢产物生长繁殖。

模拟试题:

1.某化工厂的污水池中,含有一种有害的、难于降解的有机化合物A。研究人员用化合物

A、磷酸盐、镁盐以及微量元素配制的培养基,成功地筛选到能高效降解化合物A的细菌(目的菌)。实验的主要步骤如下图所示。请分析完成下列问题:

(1)培养基中加入化合物A的目的是筛选,这种培养基属于培养基。

(2)“目的菌”生长所需的氮源和碳源是来自培养基中的,实验需要振荡培养,由此推测“目的菌”的代谢类型是。

(3)在上述实验操作过程中,获得纯净“目的菌”的关键是。

(4)转为固体培养时,常采用平板划线的方法进行接种,此过程所用的接种工具是,操作时采用灭菌的方法。

(5)实验结束后,使用过的培养基应该进行灭菌处理才能倒掉,这样做的目的是。

2.选择培养是微生物学中最强有力的技术手段之一。主要是指利用不同微生物间生命活动特点的不同,制定环境条件,使仅适应该条件的微生物旺盛生长,从而使其在群落中的数量大大增加,人们能够更容易地从自然界中分离得到所需的特定微生物。选择条件可根据所需分离的微生物的特点,从物理、化学、生物及多个方面进行综合选择,如温度、pH、紫外线、高压、光照、氧气、营养等许多方面。如图描述了采用选择培养方法从土壤中分离能降解酚类化合物对羟基苯甲酸的微生物的实验过程。

(1)本实验所需培养基为,碳源为。

(2)实验原理是。

(3)①—③重复培养的目的是。

(4)⑤的菌落中大部分是降解的微生物。

(5)⑥为组,⑦为组,设置⑥的目的是

(6)在接种操作过程中为防止污染应注意的事项是。

3.根据各类微生物的形态结构特点和新陈代谢类型,利用选择性培养基和鉴别培养基,结合显微镜检以及菌落特征,可以把混杂在一起的大肠杆菌、硝化细菌、乳酸菌、酵母菌、金黄色葡萄球菌、圆褐固氮菌分离开来。下面是分离筛选的方法步骤,请根据各个步骤的条

件,填写空格中的内容。

首先配制一系列不同性质的固体培养基,然后进行灭菌。再将上述微生物的混合液分别接种到各种培养基上进行培养。

⑴用无氮培养基可以筛选出。

⑵用不含有机碳源的选择培养基可以筛选出。

⑶酵母菌的筛选需要在常规培养基另加入。

⑷用加入了较高浓度的NaCl的选择培养基可以筛选出,或者根据菌落的颜色呈现色,将其挑取单独培养。

⑸利用伊红-美蓝培养基培养混合菌,菌落呈色,并带有金属光泽的是,挑取单个菌落培养。结合显微镜检和进一步用伊红-美蓝培养基鉴别来确定。

⑹在无氧条件下培养混合菌,可以生长,加入一定浓度的乳酸,使培养基pH充分降低,可抑制菌的生长,利用菌落特征,结合显微镜检,选取生长优势的菌落,即可分离出。

4.蓝色牛仔裤常选用质地较粗的棉布料,为了美观和穿着舒适,以往采用“石

洗”法,把成捆的布料和浮石放在机器中翻滚,使它变得柔软。现在改用“生物石洗”法,

用含有纤维素酶和蓝靛染料的溶液水洗布料,当达到一定柔软度时,冲洗掉纤维素酶。(1)自然界中纤维素的来源是___________________。它是_________________________的基本组成成分。纤维素酶能使布料柔软的原因是_______________。

(2)由于不同种生物间存在着_________________,为获得作物新品种。在植物细胞工程的______________中,纤维素酶和_____________可用于制备____________,通过植物组

织培养得到杂种植株,从而克服_________________________________________的障碍。(3)某研究性学习小组同学,为了从土壤中筛选纤维素分解菌,利用下列材料和用具进行了实验,请完善下列实验步骤。提示:刚果红能与纤维素形成红色复合物,纤维素分解菌在含有刚果红和纤维素的培养基上形成有透明圈的菌落。

材料用具:采集的土样,研钵,配制纤维素分解菌培养基的各种原料,琼脂,纤维素粉,刚果红溶液,培养箱,无菌水。

实验步骤:

①利用培养纤维素分解菌培养基的各种原料、琼脂及_______________________ 配制固体培养基,灭菌。

②将采集的土壤样品在研钵中研碎后_____________________________,制成土壤匀浆。

③利用无菌操作方法把土壤匀浆___________到培养基上,放在培养箱内培养一段时间。

④用显微镜观察纤维素分解菌时,要从____________________挑取材料制成临时装片。

5.在做土壤中分解尿素的细菌的分离与计数实验时,出现如下问题,请给予解答:

(1)一位同学用稀释倍数为106的稀释液在培养基中涂布了3个平板,统计的菌数数为21、212和256,该同学以这3个平板上菌落数的平均值163作为统计结果。你认为这一结果是否接近真实值?如果需要改进,如何改进?_______________________________________________________________________________ ______________ _。

(2)A同学筛选出的菌落为150个,其他同学只选择出50个,并且他在设计实验时并没有设置对照。你认为A同学结果产生的原因可能有哪些?_________________________。如何设计对照实验排除可能影响实验结果的因素:____________________________ _____。

6.微生物与人类关系密切。虽然有些微生物能使动植物患病,但多数微生物对人类是有益的。请回答有关微生物及其应用的试题:

(1)培养微生物的培养基配方中一般含有水、碳源、氮源和无机盐。从土壤中分离分解尿素的细菌时,培养基中加的唯一氮源为 ,这种培养基称为 培养基。

(2)在制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的倒平板操作时,平板冷凝后,为什么要将平板倒置? ___________________________

(3)微生物接种的方法很多,最常用的是平板划线法和 法。在用平板划线法接种时,为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环? 在划线操作结束时,仍然需要灼烧接种环吗?为什么? 。

A 培养基

B 培养基

(1) 采集土样:应该到_____________环境中采集

(2) 选择培养:应选择图中______培养基,选择培养的目的是__________________

(3) 梯度稀释

(4) 接种到鉴别培养基上:应选图中的_________培养基,接种方法为________________,

利用____________与纤维素形成红色复合物来筛选纤维素菌,筛选出纤维素分解菌的这种方法为__________________。

(5) 挑选菌落:挑选出产生____________的菌落。

参考答案:

1.(1)目的菌 选择 (2)化合物A 异养需氧型 (3)防止外来杂菌的入侵 (4)接种环 灼烧 (5)防止造成环境污染

2.(1)选择培养基 对羟基苯甲酸

(2)利用以对羟基苯甲酸为唯一碳源的选择培养基,经选择培养,选择出能降解酚类化合物对羟基苯甲酸的微生物

(3)增大分解对羟基苯甲酸微生物的浓度

(4)对羟基苯甲酸

(5)对照 实验 说明通过选择培养确实得到了欲分离的目标微生物 (6)操作都在酒精灯火焰的附近进行

3.⑴圆褐固氮菌 ⑵硝化细菌 ⑶青霉素 ⑷金黄色葡萄球菌 金黄 ⑸深紫 大肠杆菌 ⑹乳酸菌和酵母菌 酵母 乳酸菌

4.(1)光合作用合成的有机物转化而来

植物细胞壁 纤维素酶水解棉布中的一些纤维素(2)生殖隔离 体细胞杂交 果胶酶 原生质体 远源杂交不亲和(3) ①纤维素粉和刚果红溶液②加入无菌水 ③点接或接种 ④周围有透明圈的菌落

5.(1)不接近真实值,接种前将菌液摇匀后重新实验

(2)可能是土样不同,也可能是培养基污染或操作失误;

方案有二:一是由其他同学用与A同学一样的土壤进行实验,如果与A同学一致,则证明无误,如果结果不同,则证明A同学存在操作失误或培养基配制有问题。另一种方案是将A同学配制的培养基在不加土样的情况下进行培养,作为空白对照,以证明培养基是否受到污染。

6.(1)尿素选择

(2)皿盖上会凝有水珠,防止水珠落人培养皿造成污染,还可使培养基表面的水分更好挥发

(3)稀释涂布平板

第一步灼烧接种环是防止接种环上有其它微生物而污染培养基。每次划线前灼烧接种环是为了杀死上次接种时留下的菌种,使下一次划线时接种环上的菌种直接来自上次划线的末端,以便通过多次划线后,得到单个的菌落划线结束后仍要灼烧接种环,以免菌种对环境造成污染。

7.(1)富含纤维素(2)A 增加纤维素分解菌的浓度,以确保能够从样品中分离到所需要的微生物(4)B 稀释涂布刚果红刚果红染色法(5)透明圈

点击高考:

1.(07宁夏理综)32.生物选考题(15分)

A.[生物———选修I生物技术实践]

某小组同学为了调查湖水中细菌的污染情况而进行了实验。实验包括制备培养基、灭菌、接种及培养、菌落观察计数。请回答与此实验相关的问题。

(1)培养基中含有的蛋白胨、淀粉分别为细菌培养提供了____和______。除此之外,培养基还必须含有的基本成分是_____和______。

(2)对培养基进行灭菌,应该采用的方法是_______。

(3)为了尽快观察到细菌培养的实验结果,应将接种了湖水样品的平板置于______中培养,培养的温度设定在37℃。要使该实验所得结果可靠,还应该同时在另一平板上接种______作为对照进行实验。

(4)培养20小时后,观察到平板上有形态和颜色不同的菌落,这说明湖水样品中有_____种细菌。一般说来,菌落总数越多,湖水遭受细菌污染的程度越_______。

(5)如果提高培养基中NaCl的浓度,可以用于筛选耐_______细菌,这种培养基被称为____。

【解析】(1)蛋白质中含有C、N元素,为细菌培养提供氮源和碳源,淀粉只能提供碳源。(2)培养基采用高压蒸汽进行灭菌效果好。(4)不同微生物形成的菌落不同,有多种菌落即有多种细菌;污染程度越重,菌落总数越多。(5)耐盐细菌可以在高浓度NaCl 培养基中生存。

【答案】(1)氮源(碳源不作要求)碳源、无机盐、水(2)高压蒸汽灭菌

(3)恒温培养箱无菌水(4)多;高(5)盐(或NaCl),选择性培养基

2.(08广东生物)38.(生物技术实践,10分)

苯酚是工业生产排放的有毒污染物质,自然界中存在着降解苯酚的微生物。某工厂产生的废水中含有苯酚,为了降解废水中的苯酚,研究人员从土壤中筛选获得了只能降解利用苯酚的细菌菌株,筛选的主要步骤如图所示,①为土壤样品,请回答下列问题:

(1)②中培养口的菌株的选择培养基中应加入作为碳源,②中不同浓度碳源的培养基(A.影响;B.不影响)细菌的数量,如果要测定②中活细菌数量,常采用法。

(2)④为对照、微生物在④中不生长、在⑤中生长,④与⑤培养基的主要区别在于;使用法可以在⑥上获得单菌落。采用固体平板培养细菌时为什么进行倒置培养?

(3)如何比较不同菌株降解苯酚能力的大小?

(4)实验过程中如何防止其它微生物的污染?

【解析】题目中所筛选的细菌“只能”降解苯酚,故可采用以苯酚为唯一碳源的选择培养基筛选,用含除苯酚外其他碳源的培养基作为对照。培养液中苯酚浓度下降的速度可反映该菌对苯酚的降解能力,严格灭菌、无菌操作可有效防止实验过程中的杂菌污染。

【答案】(1)苯酚 A 平板菌落计数(活菌计数或菌落计数)(2)④含除苯酚外的其他碳源,⑤以苯酚为唯一碳源稀释涂抹平板或平板划线分离避免培养过程产生的水分影响微生物的生长。(3)用同样苯酚浓度的培养液培养不同菌株,一定时间后,测定培养液中苯酚含量。(4)培养基灭菌,接种环灭菌,接种过程无菌操作。

3.(09上海39).氯苯化合物是重要的有机化工原料,原因不易降解,会污染环境。某研究小组依照下列实验方案(图1)筛选出能高效降解氯苯的微生物SP1菌,培养基配方如表1。

(1)配制Ⅱ号固体培养基时,除添加Ⅱ号液体培养基成分外,还应添加1%的____________。(2)培养基配制时,灭菌与调PH的先后顺序是____________。

(3)从用途上来说,Ⅰ号培养基和Ⅱ号培养基分别属于____________培养基和____________培养基。在Ⅱ号培养基中,为SP1菌提供氮源的成分是____________。

(4)在营养缺乏或环境恶劣时,SP1的菌体会变成一个圆形的休眠体,这种休眠体被称为____________。

(5)将SP1菌接种在含不同浓度氯苯的Ⅲ号培养液中培养,得到生长曲线(如图2)。从图2可知SP1菌在____________培养条件下最早停止生长,其原因是____________。

【解析】本题主要考查微生物相关知识。

(1)固体培养基必须含有适量的琼脂;

(2)配置培养基时应先调PH后灭菌;

(3)Ⅰ号培养基是为了获得更多的菌株,属于通用培养基,Ⅱ号培养基是为选择出SP1菌株属于选择培养基,Ⅱ号培养基成分中含N物质为硝酸铵,则应由它为SP1菌株提供氮源;(4)在恶劣环境下一些菌体会形成芽孢休眠体,来度过不良环境;

(5)SP1菌株是以氯苯为碳源,当氯苯消耗尽菌株因缺少碳源而不能继续生存,故氯苯含量越少,SP1菌株越早停止生长。

【答案】(1)琼脂

(2)先调PH,后灭菌

(3)通用选择硝酸铵

(4)芽孢

(5)20mg/L氯苯硝酸最早耗尽

4.(09宁夏理综40)

(1)在大肠杆菌培养过程中,除考虑营养条件外,还要考虑______、______和渗透压等条件。由于该细菌具有体积小、结构简单、变异类型容易选择、______、______等优点,因此常作为遗传学研究的实验材料。

(2)在微生物培养操作过程中,为防止杂菌污染,需对培养基和培养皿进行________(消毒、灭菌);操作者的双手需要进行清洗和______;静止于空气中的细菌可用紫外线杀灭,其原因是紫外线能使蛋白质变性,还能__________。

(3)若用稀释涂抹平板法计数大肠杆菌活菌的个数,要想使所得估计值更接近实际值,除应严格操作、多次重复外,还应保证待测样品稀释的_______。

(4)通常,对获得的纯菌种还可以依据菌落的形状、大小等菌落特征对细菌进行初步的____________。

(5)培养大肠杆菌时,在接种前需要检测培养基是否被污染。对于固体培养基应采用的检测方法是_________。

(6)若用大肠杆菌进行实验,使用过的培养基及其培养物必须经过_______处理后才能丢弃,以防止培养物的扩散。

【解析】(1)大肠杆菌具有体积小、结构简单、变异类型容易选择、易培养、生活周期短

等优点,培养过程中,除考虑营养条件外,还要考虑温度、酸碱度和渗透压等条件。

(2)灭菌使用强烈的理化因素杀死物体内外所有的微生物,所以对培养基和培养皿进行灭菌,消毒:使用较为温和的物理或化学方法,仅能杀死物体表面或内部一部分对人体有害的微生物, 操作者的双手需要进行清洗和消毒, 紫外线能使蛋白质变性,还能损伤DNA的结构.

(3)稀释涂抹平板法是将菌液进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养,应保证样品稀释的比例适合.

(4)对获得的纯菌种还可以依据菌落的形状、大小等菌落特征对细菌进行初步的鉴定.

【答案】(1)温度酸碱度易培养生活周期短

(2)灭菌消毒损伤DNA的结构

(3)比例合适

(4)鉴定(或分类)

(5)将未接种的培养基在适宜的温度下放置适宜的时间,观察培养基上是否有菌落产生.

(6)灭菌

5.(08山东)34.【生物—生物技术实践】

科学家发现家蝇体内存在一种抗菌活性蛋白。这种蛋白质具有极强的抗菌能力,受到研究者重视。

(1)分离该抗菌蛋白可用电泳法.其原理是根据蛋日质分子的、大小及形状不同,在电场中的不同而实现分离。

(2)可用金黄色葡萄球菌来检验该蛋白的体外抗菌特性。抗菌实验所用培养基中的牛肉膏和蛋白胨主要为细菌生长提供和。

(3)分别在加入和未加入该抗菌蛋白的培养基中接种等量的菌液培养基中菌落的,确定该蛋白的抗菌效果。

(4)细菌培养常用的接种方法有和。实验结束后,对使用过的培养基应进行处理。

答案:

(1)电荷(带电情况) 迁移速度(2)碳源氮源

(3)数量(4)平板划线法稀释涂布平板法(稀释混合平板法) 灭菌

生物选修1-专题2-微生物的培养与应用导学案(高三复习)

高三生物选修1 专题2 微生物的培养与应用导学案 (一)微生物的实验室培养 1. 培养基 (1)概念:人们按照微生物对______的不同需求,配制出供其______的营养基质叫培养基。按物理性质可分为____培养基和____培养基。 (2)营养构成:各种培养基一般都含有____、_____、___和______。从细胞的化学元素组成来看,培养基中都含有这些营养成分的原因是:______________________________ (3)在上述主要营养物质的基础上,还要满足微生物生长对___、________以及____的要求,例如:培养乳酸杆菌时需在培养基中添加_____、培养霉菌时需将培养基PH调至____、培养细菌时需将PH调至__________、培养厌氧微生物则需提供_____条件。 2. 无菌技术 (1)获得纯净培养物的关键是______________,具体操作如下: ①对实验操作的_____、操作者的____和___进行__________。 ②将用于微生物培养的_____、______和______等器具进行____。 ③为避免周围环境中微生物的污染,实验操作应在__________附近进行。 ④实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与__________相接触。 (2)消毒和灭菌 ①消毒是指___________________________(不包括芽孢和孢子)。日常生活中常用的方法有________;不耐高温的液体用______;人们也常使用(如酒精、氯气、石炭酸、煤酚皂溶液等)消毒、____消毒。 ②灭菌是指_________________________________(包括芽孢和孢子)。常用的方法有:______、______、________。 ③无菌技术除了防止培养物被污染外,还能__________________。 ④利用干热灭菌箱对玻璃器皿灭菌时物品不能摆得太挤,避免___________。 ⑤物品装入高压蒸汽灭菌锅灭菌后,要首先打开排气阀,煮沸并排除锅内冷空气,其目的是______________;随后关闭排气阀继续加热,气压升至____,温度为_____,并维持_____min;最后切断热源,使温度自然降温,气压务必降至___时打开锅盖,其目的是防止_____________ 3.实验操作 (1)制备牛肉膏蛋白胨固体培养基 ①基本操作步骤:___→____→____→调pH→____→_______。 ②相关问题:a.在制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的称量操作中,动作要迅速,原因是防止_______________________ b.溶化操作中需要不断用玻璃棒搅拌的目的是__________________ c.牛肉膏和蛋白胨主要为微生物提供的营养物质有:___、_____和_____。

微生物学实验知识点总结与实践应用

微生物实验知识总结与实践应用经过这学期学习和实验操作,我对《微生物实验》有了一些初步的认识,也从中学习到了有用的知识。《微生物学实验》是要求我们掌握实验知识的基本操作和技能训练,初步了解和掌握先进的技术和方法,与迅速发展的科学前沿接轨。微生物:包括细菌、病毒、真菌以及一些小型的原生动物、显微藻类等在内的一大类生物群体,它个体微小,却与人类生活关系密切。涵盖了有益有害的众多种类,广泛涉及健康、食品、医药、工农业、环保等诸多领域。我将我这学期学到的微生物学知识,结合生活和工业当中的一些应用,归纳如下:在吾尔恩老师的带领下,我们先从最基本的知识学起。 (1)无菌操作技术:高温对微生物具有致死效应,因此微生物在转接过程中,一般再火焰旁进行,并用火焰直接灼烧接种环,已达到灭菌的目的。在做实验时要保持严谨的态度,以后的实验中多数操作都必须再火焰旁进行。 (2)培养基的制备:培养基是人工配置的生物生长繁殖或积累代谢产物的营养基质,用以培养、分离、鉴别微生物或积累代谢产物。自然界中培养基的种类很多,但是不同的培养基中,一般含有水分、碳源、氮源、无机盐和生长因子等,不同类别的微生物对PH值的要求一般不同。 (3)消毒与灭菌:灭菌是用理化方法杀死一定物质中的微生物的微生物学基本技术。灭菌的彻底程度受灭菌时间与灭菌剂强度的制约。微生物对灭菌剂的抵抗力取决于原始存在的群体密度、菌种或

环境赋予菌种的抵抗力。灭菌是获得纯培养的必要条件,也是食品工业和医药领域中必需的技术。是指用物理或化学的方法杀灭全部微生 物,使之达到无菌保障水平。经过灭菌处理后,未被污染的物品,称无菌物品。经过灭菌处理后,未被污染的区域,称为无菌区域。 (4)平板分离与活菌计数:平板分离计数法是将待测菌液经适当稀释,涂布在平板上。经培养后在平板上形成肉眼可见的菌落。根据稀释倍数和取样量计算出样品中细胞密度。平板分离法主要有:1.平板划线分离法。2.稀释涂布平板法。 (5)革兰氏染色法:革兰氏染色法可将细菌分为革兰氏阳性细菌(G+)和革兰氏阴性细菌(G-)两种类型。这是两种细菌细胞壁结构和组成的差异决定的。大肠杆菌是革兰氏阴性杆状细菌,金黄色葡萄球菌是革兰氏阳性细菌,经过革兰氏染色后两者呈现不同的颜色,在显微镜下便于进行观察…… 我们学习微生物实验技术,就是要把微生物的实验技能应用于实践生产,培养繁育细菌收集细菌代谢产物,应用于药业、工业,产生经济利益。制备培养基是微生物实验技术操作的重要环节,按照培养基的功能分类培养基的类型有:1.选择培养基。2.鉴别培养基。在工业生产中常常应用于培养微生物的主要是-发酵罐。我将微生物在生产生活中的应用总结如下: 微生物技术的应用在当今社会中已取得了很大的作用,在工业、农业、医药业、畜牧业等各个行业中都取得了长足的进展,但相对于

2019版高考生物一轮复习 专题2 微生物的培养与应用高考预测 新人教版选修1

2019版高考生物一轮复习专题2 微生物的培养与应用高考预测新人教版选修 1 预测点1.微生物的实验室培养 1.某校生物兴趣小组同学为了从某品牌酸奶中分离乳酸菌并检测其耐药情况,设计了如下实验流程(如图所示)。据流程图分析回答: (1)配制细菌培养基:为了挑选到乳酸菌,必须在配制好的细菌培养基中特别加入一定量的碳酸钙,乳酸菌在________(生理过程)中产生的乳酸能与不溶性的碳酸钙生成可溶性的乳酸钙,从而在菌落周围形成溶钙圈。从物理性质角度分析,这种培养基属于________(填“固体”或“液体”)培养基。 (2)灭菌:在利用高压蒸汽灭菌锅对培养基灭菌时,把锅内水加热煮沸,必须__________________________后,将锅密闭,继续加热以保证锅内气压上升为100 kPa,温度达到121℃。灭菌后的培养基应适当冷却后,在酒精灯________倒平板。 (3)分离乳酸菌:用平板划线法将酸奶接种到细菌培养基上,在________(填“有氧”或“无氧”)条件下培养。其中,______________________的菌落即为乳酸菌的菌落。 (4)乳酸菌耐药性检测:检测乳酸菌对青霉素、四环素的耐药性。 ①准备培养基:取三组细菌固体平板培养基并编号1、2、3,依次加入等量的__________________________________________。 ②接种:向三组培养基中分别接种待检测的乳酸菌菌种。 ③培养并观察:将接种后的三组培养基和一个__________________都置于适宜温度等条件下培养若干天,观察比较培养基中菌落生长情况。 ④结果分析。 Ⅰ.若1、2、3号培养基上菌落生长情况相同,则乳酸菌既能抗青霉素,也能抗四环素。 Ⅱ.若________________________,则乳酸菌能抗青霉素,不抗四环素。 Ⅲ.若________________________,则乳酸菌不抗青霉素,能抗四环素。 Ⅳ.若________________________,则乳酸菌既不抗青霉素,也不抗四环素。 【解析】(1)乳酸菌属于异养厌氧细菌,细胞呼吸方式为无氧呼吸,产物是乳酸,要在培养基上形成菌落,则所用的培养基应为固体培养基。 (2)在利用高压蒸汽灭菌锅对培养基灭菌时,锅内水加热煮沸后,必须将其中冷空气彻底排除后,才能将锅密封,继续加热灭菌,否则灭菌不彻底。冷却后,为防止污染,应该在酒精灯火焰附近倒平板。 (3)乳酸菌为厌氧菌,需在无氧条件下培养。由于乳酸菌无氧呼吸产生的乳酸能与不溶性的碳酸钙生成可

高中生物选修一微生物的实验室培养教案

课题1 微生物的实验室培养 【课标解读】 1、知道培养基的基础知识,进行无菌技术的操作 2、进行微生物的培养 【教学重难点】无菌技术的操作 【教学过程】 (一)引入新课 2007年7月1日,由国家标准委和卫生部联合发布的《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)强制性国家标准和13项生活饮用水卫生检验国家标准正式实施。新标准中的饮用水水质指标由原标准的35项增至106项,增加了71项。其中,微生物指标由2项增至6项,其中大肠杆菌要求每公升水中不得超过3个。你用什么办法将他们找到并准确计数? 在传统发酵技术的应用中,都利用了微生物的发酵作用,其中的微生物来自于制作过程中的自然感染。而在工业化生产中,为了提高发酵的质量,需要获得优良菌种,并保持发酵菌种的纯度。这就要涉及到微生物的培养、分离、鉴别等基本技术。现在我们开始学习微生物的培养和应用专题。 (二)进行新课 一、基础知识 1、培养基(阅读教材) 1.1概念(略) 1.2培养基的种类 (1)形态——固体和液体培养基(琼脂) (2)成分——天然和合成培养基 (3)作用——选择和鉴别培养基 思考:1、固体培养基和液体培养基你认为哪个更适合工业生产?为什么? 2、如何区分S型细菌和R型细菌? 3、什么是菌落? 【补充】培养基的类型及其应用:(创新设计) 思考:1、硝化细菌、蓝藻与酵母菌的C源和N源有不同吗?能源呢? 2、结合细胞元素组成说明大多数培养基的组成为何有4类?一定都需要吗? 1.4培养条件——营养物质(特殊营养物质—生长因子)、PH、氧气

思考:1、微生物的营养物质就是4类吗? 牛肉膏和蛋白胨能为微生物提供哪些营养? 2、特殊营养物质是什么?试举一例。(介绍生长因子) 3、你能将土壤中酵母菌、硝化细菌、乳酸菌、固氮菌分离出来吗?说一说最佳方案。 4、分离菌种是否一定要选择培养基? 培养乳酸杆菌时需要添加维生素,培养霉菌时需要将培养基pH调节为酸性,培养细菌时需要将pH调节为中性或微碱性。 2、无菌技术(阅读并思考回答下列问题) 2.1意义、对象 2.2消毒与灭菌的区别 2.3消毒与灭菌的方法、适用对象 思考:1、什么是巴氏消毒法?灼烧灭菌和高压蒸汽灭菌特别注意什么? 2、以下各项分别适用哪项无菌技术?简单说明理由 试管口;培养基;接种操作间;葡萄酒;培养皿;接种针(环);口罩; 手;空气;饮用水 3、无菌技术除了防止培养物被污染外,还具有什么目的? 二.实验操作(录像) 1、制备牛肉膏蛋白胨固体培养基 程序: 计算—称量—溶化—调pH—灭菌—倒平板 思考:1、为何将牛肉膏连同称量纸一起放入烧杯溶化? 2、制备过程中要调节适宜的PH值,要在哪一个环节操作?为什么? 3、请阅读倒平板操作(P17)并回答讨论1—4 4、试管培养基常制成斜面的作用是什么? 2、接种(4种方法) 2.1平板划线法:通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基表面。其操作步骤是: 2.1.1目的 2.1.2平板划线操作(略) 思考:请回答P18讨论1—3 2.2稀释涂布平板法:将菌液进行一系列梯度稀释,并将不同稀释度菌液分别涂布到琼脂固体培养基上进行培养。当稀释倍数足够高时,即可获得单个细菌形成的标准菌落。 2.2.1目的 2.2.2系列稀释操作: ①取盛有9mL水的无菌试管6支,编号101、102、103、104、105、106。

2021高考生物一轮复习第11单元生物技术实践第40讲微生物的培养与应用学案新人教版选修1

第40讲微生物的培养与应用 [考纲明细] 1.微生物的分离和培养 2.某种微生物数量的测定 3.培养基对微生物的选择作用 4.利用微生物发酵来生产特定的产物以及微生物在其他方面的应用 知识自主梳理 一微生物的实验室培养 1.培养基 (1) 基质。 (2) (3)培养基的分类 ①按物理状态分类

15指示剂或化学药 品 培养基鉴别大肠 杆菌 为什么选择培养能够“浓缩”所需的微生物? 提示在选择培养的条件下,可以使那些能够适应这种营养条件的微生物得到迅速繁殖,而那些不适应这种营养条件的微生物的繁殖被抑制,因此可以起到“浓缩”的作用。 2.无菌技术 (1)含义:指在培养微生物的操作中,所有防止17杂菌污染的方法。 (2)关键:防止18外来杂菌的入侵。 (3)不同对象的无菌操作方法(连线) 答案①、②、⑥—b—Ⅰ、Ⅱ③、④、⑤—a—Ⅲ、Ⅳ 3.大肠杆菌的纯化培养 (1)制备牛肉膏蛋白胨固体培养基 ①操作步骤 计算→19称量→溶化→20灭菌→21倒平板 ②倒平板的方法及注意事项 a.请用文字和箭头写出正确的倒平板操作流程:22丙→乙→甲→丁。 b.乙中的灭菌方法是23灼烧灭菌。 c.丁中的操作需要等待24平板冷却凝固才能进行。

1.倒平板操作为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰? 提示 通过灼烧灭菌,防止瓶口的微生物污染培养基。 2.平板冷凝后,为什么要将平板倒置? 提示 平板冷凝后,皿盖上会凝结水珠,凝固后的培养基表面的湿度也比较高,将平板倒置,既可以使培养基表面的水分更好地挥发,又可以防止皿盖上的水珠落入培养基,造成污染。 (2)纯化大肠杆菌的两种方法 1)平板划线法 ①概念: 将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。 ②注意事项: a .灼烧接种环 c .第二次及其以后的划线操作总是从上一次划线末端开始,能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐渐减少,最终得到由单个细菌繁殖而来的菌落。 d .划线时最后一区不要与第一区相连。 e .划线用力大小要适当,防止用力过大将培养基划破。 ①概念:琼脂固体培养基的表面,进行培养。 ②操作过程

人教版高中生物选修一专题二《微生物的培养与应用》知识点归纳

专题二微生物的培养与应用 课题一微生物的实验室培养 ·培养基:人们按照微生物对营养物质的不同需求,配制出供其生长繁殖的营养基质,是进行微生物培养的物质基础。 ·培养基按照物理性质可分为液体培养基半固体培养基和固体培养基。在液体培养基中加入凝固剂琼脂(是从红藻中提取的一种多糖,在配制培养基中用作凝固剂)后,制成琼脂固体培养基。微生物在固体培养基表面生长,可以形成肉眼可见的菌落。根据菌落的特征可以判断是哪一种菌。液体培养基应用于工业或生活生产,固体培养基应用于微生物的分离和鉴定,半固体培养基则常用于观察微生物的运动及菌种保藏等。 ·按照成分培养基可分为人工合成培养基和天然培养基。合成培养基是用成分已知的化学物质配制而成,其中成分的种类比例明确,常用于微生物的分离鉴定。天然培养基是用化学成分不明的天然物质配制而成,常用于实际工业生产。 ·按照培养基的用途,可将培养基分为选择培养基和鉴定培养基。选择培养基是指在培养基中加入某种化学物质,以抑制不需要的微生物生长,促进所需要的微生物的生长。鉴别培养基是根据微生物的特点,在培养基中加入某种指示剂或化学药品配制而成的,用以鉴别不同类别的微生物。 ·培养基的化学成分包括水、无机盐、碳源、氮源、生长因子等。 ·碳源:能为微生物的代谢提供碳元素的物质。如CO2、NaHCO3等无机碳源;糖类、石油、花生粉饼等有机碳源。异养微生物只能利用有机碳源。单质碳不能作为碳源。 ·氮源:能为微生物的代谢提供氮元素的物质。如N2、NH3、NO3-、NH4+(无机氮源)蛋白质、氨基酸、尿素、牛肉膏、蛋白胨(有机氮源)等。只有固氮微生物才能利用N2。 ·培养基还要满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的要求。例如,培养乳酸杆菌时需要在培养基中添加维生素,培养霉菌时须将培养基的pH调至酸性,培养细菌是需要将pH调至中性或微碱性,培养厌氧型微生物是则需要提供无氧的条件 ·无菌技术·获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌的入侵,要注意以下几个方面: ①对实验操作的空间、操作者的衣着和手,进行清洁和消毒。 ②将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等器具进行灭菌。 ③为避免周围环境中微生物的污染,实验操作应在酒精灯火焰附近进行。 ④实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品相接触。

微生物学发展简史

1、史前期(约8000 年前一1676 ) ,各国劳动人民,①未见细菌等微生物的个体;②凭实践经验利用微 生物是有益活进行酿酒、发面、制酱、娘醋、沤肥、轮作、治病等)。 在17世纪下半叶,荷兰学者吕文虎克用自制的简易显微镜亲眼观察到细菌个体之前,对于一门学科来说尚没形成。这个时期称为微生物学史前时期。在这个时期,实际上人们在生产与日常生活中积累了不少关于微生物作用的经验规律,并且应用这些规律,创造财富,减少和消灭病害。民间早已广泛应用的酿酒、制醋、发面、腌制酸菜泡菜、盐渍、蜜饯等等。古埃及人也早已掌握制作面包和配制果酒技术。 这些都是人类在食品工艺中控制和应用微生物活动规律的典型例子。积肥、沤粪、翻土压青、豆类作物与其它作物的间作轮作,是人类在农业生产实践中控制和应用微生物生命活动规律的生产技术。种痘预防天花是人类控制和应用微生物生命活动规律在预防疾病保护健康方面的宝贵实践。尽管这些还没有上升为微生物学理论,但都是控制和应用微生物生命活动规律的实践活动。 2、初创期(1676 一1861 年),列文虎克,①自制单式显微镜,观察到细菌等微生物的个体;②出于个人 爱好对一些微生物进行形态描述。微生物的形态观察是从安东·列文虎克(Antony Van Leeuwenhock 1632-1732)发明的显微镜开始的,它是真正看见并描述微生物的第一人,他的显微镜在当时被认为是最精巧、最优良的单式显微镜,他利用能放大50~300倍的显微镜,清楚地看见了细菌和原生动物,而且还把观察结果报告给英国皇家学会,其中有详细的描述,并配有准确的插图。1695年,安东·列文虎克把自己积累的大量结果汇集在《安东·列文虎克所发现的自然界秘密》一书里。他的发现和描述首次揭示了一个崭新的生物世界——微生物世界。这在微生物学的发展史上具有划时代的意义。这是首次对微生物形态和个体的观察和记载。随后,其他研究者凭借显微镜对于其它微生物类群进行的观察和记载,充实和扩大了人类对微生物类群形态的视野。但是在其后相当长的时间内,对于微生物作用的规律仍一无所知。这个时期也称为微生物学的创始时期。 3、奠基期(1861 一1897 年),巴斯德,①微生物学开始建立;②创立了一整套独特的微生物学基本研究方法;③开始运用“实践―理论―实践”的思想方法开展研究;④建立了许多应用性分支学科;⑤进入寻找人类动物病原菌的黄金时期。继列文虎克发现微生物世界以后的200年间,微生物学的研究基本上停留在形态描述和分门别类阶段。直到19世纪中期,以法国的巴斯德和德国的柯赫为代表的科学家才将微生物的研究从形态描述推进到生理学研究阶段,揭露了微生物是造成腐败发酵和人畜疾病的原因,并建立了分离、培养、接种和灭菌等一系列独特的微生物技术。从而奠定了微生物学的基础,同时开辟了医学和工业微生物等分支学科。巴斯德和柯赫是微生物学的奠基人。(1)巴斯德 巴斯德原是化学家,曾在化学上做出过重要的贡献,后来转向微生物学研究领域,为微生物学的建立和发展做出了卓越的贡献。主要集中在下列三个方面:①彻底否定了“自然发生”学说。“自生说”是一个古老学说,认为一切生物是自然发生的。到了17世纪,虽然由于研究植物和动物的生长发育和生活循环,是“自生说”逐渐消弱,但是由于技术问题,如何证实微生物不是自然发生的仍是一个难题,这不仅是“自生说”

微生物的生长

微生物的生长 第一节微生物的分离和纯培养 在微生物学中,在人为规定的条件下培养、繁殖得到的微生物群体称为培养物(culture),而只有一种微生物的培养物称为纯培养物(pure culture)。由于在通常情况下纯培养物能较好地被研究、利用和重复结果,因此把特定的微生物从自然界混杂存在的状态中分离、纯化出来的纯培养技术是进行微生物学研究的基础。 一、无菌技术 微生物通常是肉眼看不到的微小生物,而且无处不在。因此,在微生物的研究及应用中,不仅需要通过分离纯化技术从混杂的天然微生物群中分离出特定的微生物,而且还必须随时注意保持微生物纯培养物的“纯洁”,防止其他微生物的混入。在分离、转接及培养纯培养物时防止其被其他微生物污染的技术被称为无菌技术(aseptic technique),它是保证微生物学研究正常进行的关键。 1、微生物培养的常用器具及其灭菌 试管、玻璃烧瓶、平皿(culture dish,petri dish)等是最为常用的培养微生物的器具,在使用前必须先行灭菌,使容器中不合任何生物。培养微生物的营养物质[称为培养基(culture medium)]可以加到器皿中后一起灭菌,也可在单独灭菌后加到无菌的器具中。最常用的灭菌方法是高压蒸汽灭菌,它可以杀灭所有的生物,包括最耐热的某些微生物的休眠体,同时可以基本保持培养基的营养成分不被破坏。有些玻璃器皿也可采用高温干热灭菌。为了防止杂菌,特别是空气中的杂菌污染,试管及玻璃烧瓶都需采用适宜的塞子塞口,通常采用棉花塞,也可采用各种金属、塑料及硅胶帽,它们只可让空气通过,而空气中的其他微生物不能通过。而平皿是由正反两平面板互扣而成,这种器具是专为防止空气中微生物的污染而设计的。 2、接种操作 用接种环或接种针分离微生物,或在无菌条件下把微生物由一个培养器皿转接到另一个培养容器进行培养,是微生物学研究中最常用的基本操作。由于打开器皿就可能引起器皿内部被环境中的其他微生物污染,因此微生物实验的所有操作均应在无菌条件下进行,其要点是在火焰附近进行熟练的无菌操作,或在无菌箱或操作室内无菌的环境下进行操作。操作箱或操作室内的空气可在使用前一段时间内用紫外灯或化学药剂灭菌。有的无菌室通无菌空气维持无菌状态。 用以挑取和转接微生物材料的接种环及接种针,一般采用易于迅速加热和冷却的镍铬合金等金属制备,使用时用火焰灼烧灭菌。而转移液体培养物可采用无菌吸管或移液枪。 二、用固体培养基分离纯培养 不同微生物在特定培养基上生长形成的菌落或菌苔一般都具有稳定的特征,可以成为对该微生物进行分类、鉴定的重要依据。大多数细菌、酵母菌,以及许多真菌和单细胞藻类能在固体培养基上形成孤立的菌落,采用适宜的平板分离法很容易得到纯培养。所谓平板,即培养平板(culture plate)的简称,它是指熔化的固体培养基倒入无菌平皿,冷却凝固后,盛有固体培养基的平皿。这方法包括将单个微生物分离和固定在固体培养基表面或里面。固体培养基是用琼脂或其他凝胶物质固化的培养基,每个孤立的话微生物体生长、繁殖形成菌落,形成的菌落便于移植。最常用的分离、培养微生物的固体培养基是琼脂固体培养基平板。这种由Koch建立的采用平板分离微生物纯培养的技术简便易行,100多年来一直是各种菌种分离的最常用手段。

高中生物选修一专题二:课题微生物的实验室培养学案

选修一:专题二:课题1微生物的实验室培养学案 【课程目标】:了解培养基的基础知识,进行微生物培养和无菌技术的操作。 【课题重点】:无菌技术的操作 【课题难点】:无菌技术的操作 基础知识 一、培养基 1.概念:人们按照微生物对的不同需求,配制出供其的营养基质叫培养基。可分为培养基和培养基。 2.营养构成:各种培养基一般都含有、、和,此外还要满足微生物生长对、以及的要求。 3.培养乳酸杆菌时需在培养基中添加、培养霉菌时需将培养基PH调 至、培养细菌时需将PH调至、培养厌氧微生物则需提供条件。 〖思考1〗从细胞的化学元素组成来看,培养基中为什么都含有这些营养成分? 【补充1】碳源:如CO2、糖类、脂肪酸等有机物,构成微生物的结构物质和分泌物,并提供能量。 氮源:如N2、氨盐、硝酸盐、牛肉膏、蛋白胨等,主要用来合成蛋白质、核酸及含氮代谢物等。含有C、H、O、N的化合物既可以作为碳源,又可以作为氮源,如氨基酸等。 二、无菌技术:阅读“无菌技术”,讨论回答下列问题: (一)获得纯净培养物的关键是,具体操作如下: 1.对实验操作的、操作者的和进行。 2.将用于微生物培养的、和等器具进行。 3.为避免周围环境中微生物的污染,实验操作应在附近进行。 4.实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与相接触。 (二)消毒和灭菌 1.消毒是指。常用的方法有、、消毒法。 2.灭菌是指。常用的方法有:、、灭菌。分别适用于那些用具? 〖思考2〗无菌技术除了防止培养物被污染外,还具有的目的是什么? 〖思考3〗利用干热灭菌箱对玻璃器皿灭菌时物品不能摆得太挤,目的是什么?

〖思考4〗物品装入高压蒸汽灭菌锅灭菌后,要首先打开排气阀,煮沸并排除锅内冷空气,其目的是;随后关闭排气阀继续加热,气压升至,温度为,并维持 min;最后切断热源,使温度自然降温,气压务必降至时打开锅盖,其目的是防止。 实验操作----大肠杆菌的纯化培养: 本实验所用的培养基是,本实验可分成和两个阶段进行。 一制备牛肉膏蛋白胨固体培养基 1制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的操作步骤是、、、、。 〖思考5〗在制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的称量操作中,动作要迅速,原因是什么? 溶化操作中需要不断用玻璃棒搅拌的目的是什么? 〖思考6〗牛肉膏和蛋白胨主要为微生物提供什么等营养物质? 2.倒平板:待培养基冷却至℃左右时在酒精灯火焰附近操作进行。 其过程是: ①在火焰旁右手拿,左手; ②使锥形瓶的瓶口; ③左手将培养皿,右手,立刻盖上皿盖。 ④待平板冷却凝固后,将平板。 〖思考7〗锥形瓶的瓶口通过火焰的目的是什么? 〖思考8〗倒平板的目的是什么? 〖思考9〗若皿盖和皿底之间粘有培养基,则该平板能否培养微生物?为什么? 〖思考10〗配制斜面培养基作用是什么?,试管为什么要加塞棉塞? 二、纯化大肠杆菌 微生物接种:最常用的是法和法。另外还有穿刺接种和斜面接种等。 1.平板划线法是的操作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。 其操作步骤是:①将在酒精灯火焰上灼烧直至。②在酒精灯火焰旁冷却接种环,并打开大肠杆菌的菌种试管的棉塞。③将菌种试管口通过火焰达到 的目的。④将冷却的接种环伸入到。⑤将菌种试管口再次通过火焰后塞上棉塞。⑥将皿盖打开一条缝隙,把接种环,盖上皿盖,不要划破培养基。⑦灼烧接种环,冷却后从划线。重复上述过程,完成三、四、五区域内划线。注意不要将相连。

初中生物知识点专题复习:生物圈中的微生物

转题四——生物圈中的微生物 1、细菌和真菌在生物圈中的作用 (1)、认识细菌和真菌的主要区别和类型 ﹡细菌的种类:球菌、杆菌、螺旋菌。 ﹡细菌:由一个细胞构成,基本结构有细胞壁、细胞膜、细胞质、DNA(没有成形的细胞核)、荚膜、鞭毛,没有叶绿体。 ﹡生活方式:异养(寄生、腐生)。它们是生态系统中的分解者。 ﹡细菌的生殖方式是分裂生殖。芽孢是细菌的休眠体,能对不良环境有较强的抵抗能力。细菌快速繁殖和能形成芽孢的特性,使它们几乎无处不在。 ﹡真菌:细胞具有细胞核。种类:除多细胞的霉菌(青霉和曲霉)和大型真菌(如:香菇、木耳、灵芝、牛肝菌)外,大多真菌的生殖方式是孢子生殖。还有单细胞的种类,如酵母菌:生殖方式是出芽生殖。生活方式:腐生 ﹡真菌细胞与细菌细胞的最大区别是有无形成细胞核。 (2)、列举人类在不同领域对细菌和真菌的利用情况 ﹡细菌和真菌在自然界中的作用主要有三点:①作为分解者参与物质循环②引起动植物和人患病③与动植物共生(如:地衣→真菌+藻类,根瘤→豆科植物+根瘤菌)。 ﹡微生物与人类生活: ﹡食品制作:酵母菌:无氧时,分解食物中的糖类,产生酒精、二氧化碳,如酿酒时。有氧时,分解食物中的糖类,产生二氧化碳和水,如制馒头、包子、面包等。乳酸菌:无氧条件下,将葡萄糖转化成乳酸。制酸奶、泡菜等。 A 乳酸菌a细菌杀虫剂 B 青霉菌b引起水果腐烂 C甲烷菌 c 制泡菜 D 酵母菌d固氮作用 E 枯草杆菌 e 使人患扁桃体炎 F苏云金杆菌 f 净化污水 G 链球菌g 制作馒头,面包 H根瘤菌h 产生青霉素 (酿酒:酵母菌;制醋:醋酸菌;生物固氮:根瘤菌;制酸奶和泡菜:乳酸菌。制酱和豆豉:霉菌)

高中生物 微生物的培养与应用 课题1 微生物的实验室培养练习

课题1 微生物的实验室培养 1.培养基 物质。 的营养生长繁殖的不同需求,配制出的供其营养物质概念:人们按照微生物对(1) 1.培养基中含有水、无机盐、碳源、氮源和生长因子等 营养物质。 2.实验室常用的灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌和高 压蒸汽灭菌等。 3.固体培养基的配制过程为:计算―→称量―→溶 化―→灭菌―→倒平板。 4.平板划线法和稀释涂布平板法是微生物接种的常用 方法。 5.消毒的目的是杀死物体表面或内部一部分对人体有 害的微生物;灭菌则是杀死物体内外所有的微生物,包括孢 子和芽孢。

碳源 营养成分:水、无机盐、 (3) 、 氮源 、特殊营养物质 pH ,此外还要满足微生物生长对 氧气 及 的要求。 2.无菌技术 (1) 目的:获得 纯净培养物 。 (2) 关键:防止 的入侵。 外来杂菌 (3)不同对象的无菌操作方法[连线]: 1.下面是查氏培养基(培养霉菌所用)的主要成分,请根据下述培养基,回答下列问题: 蔗糖15 g

(1) 提示:固体培养基。因为该培养基加入了凝固剂琼脂。 (2)该培养基包含微生物生长和繁殖所需要的几类营养物质?分别是什么? 提示:4类物质。分别是碳源、氮源、无机盐和水。 (3)蔗糖提供的是哪类营养物质?NaNO3提供的是哪类营养物质? 提示:蔗糖提供的是碳源。NaNO3提供的是氮源和无机盐。 (4)在提供上述几种主要营养物质的基础上,培养基还需要满足微生物所需要的哪些条件? 提示:满足微生物生长对pH、特殊营养物质以及氧气的需要。 2.探讨培养基、培养皿、接种环、实验者的双手、空气和牛奶所采用的灭菌或消毒方法。 提示:分别为高压蒸汽灭菌、干热灭菌、灼烧灭菌、化学消毒、紫外线灭菌、巴氏消毒法。 3.消毒与灭菌的相同点与区别分别是什么? 提示:消毒是杀灭病原微生物和有害微生物,并不要求杀灭一切活的微生物;而灭菌则是杀死物体内外所有微生物,包括芽孢和孢子。 [跟随名师·解疑难] 1.培养基的成分

2021版浙江新高考选考生物一轮复习教师用书:第31讲 微生物的利用

第31讲微生物的利用 细菌的培养与分离

1.微生物:结构简单、形体微小的单细胞、多细胞或没有细胞结构的低等生物,如酵母、细菌、蓝细菌和病毒等。绝大多数微生物与传染病无关,90%以上的微生物对人类有利。 2.培养基

提前50 min左右开启超净工作台,先打开紫外灯灭菌30 min,然后关闭紫外灯开启过滤风,运行20 min,之后超净台可以开始使用。 [基础诊断] (1)培养基一般都含有水、碳源、氮源和无机盐,有时还需要加入一些特殊的物质(√) (2)倒平板时,应将打开的皿盖放到一边,以免培养基溅到皿盖上(×) (3)消毒的原则是既杀死材料表面的微生物,又减少消毒剂对细胞的伤害(√) (4)为了防止污染,接种环经火焰灭菌后应趁热快速挑取菌落(×) 1.选择培养基的制作方法 (1)在培养基全部营养成分具备的前提下,加入物质:依据某些微生物对某些物质的抗性,在培养基中加入该物质,以抑制不需要的微生物的生长,促进所需要的微生物生长,如培养基中加入高浓度食盐时可抑制多种细菌的生长,但不影响金黄色葡萄球菌的生长,从而可将该菌分离出来;而在培养基中加入青霉素时可抑制细菌、放线菌的生长,从而分离得到酵母菌和霉菌。 (2)通过改变培养基的营养成分达到分离微生物的目的:培养基中缺乏氮源时,可分离自生固氮微生物,非自生固氮微生物因缺乏氮源而无法生存;培养基中若缺乏有机碳源则异养微生物无法生存,而自养微生物可利用空气中的CO2制造有机物生存。 (3)利用培养基的特定化学成分分离特定微生物:如当石油是唯一碳源时,可抑制不能利用石油的微生物生长,使能够利用石油的微生物生长,从而分离出能消除石油污染的微生物。 (4)通过某些特殊环境分离微生物:如在高盐环境中可分离耐盐菌,其他菌在盐浓度高时易失水而不能生存;在高温环境中可分离得到耐高温的微生物,其他微生物在高温环境中

高中生物选修一教案:课题1 微生物的实验室培养

课题1 微生物的实验室培养 ★课题目标 (一)知识与技能 了解有关培养基的基础知识;掌握培养基的制备、高压蒸汽灭菌和平板划线法等基本操作技术 (二)过程与方法 分析实验思路的确定和形成的原因,分析实验流程,对比前面的实验设计,归纳共性,分析差异,增加印象 (三)情感、态度与价值观 形成勇于实践、严谨求实的科学态度和科学精神 ★课题重点 无菌技术的操作 ★课题难点 无菌技术的操作 ★教学方法 启发式教学 ★教学工具 多媒体课件 ★教学过程 (一)引入新课 在传统发酵技术的应用中,都利用了微生物的发酵作用,其中的微生物来自于制作过程中的自然感染。而在工业化生产中,为了提高发酵的质量,需要获得优良菌种,并保持发酵菌种的纯度。这就要涉及到微生物的培养、分离、鉴别等基本技术。现在我们开始学习微生物的培养和应用专题。 (二)进行新课 1.基础知识 1.1 培养基的种类包括固体培养基和液体培养基等。 〖思考1〗琼脂是从红藻中提取的多糖,在配制培养基中用作为凝固剂。 【补充】培养基的类型及其应用:

1.2 培养基的化学成分包括水、无机盐、碳源、氮源四类营养成分。 〖思考2〗从细胞的化学元素组成来看,培养基中为什么都含有这些营养成分? C、H、O、N、P、S是构成细胞原生质的基本元素,约占原生质总量的97%以上。 【补充】碳源:如CO2、糖类、脂肪酸等有机物,构成微生物的结构物质和分泌物,并提供能量。 氮源:如N2、氨盐、硝酸盐、牛肉膏、蛋白胨等,主要用来合成蛋白质、核酸及含氮代谢物等。含有C、H、O、N的化合物既可以作为碳源,又可以作为氮源,如氨基酸等。 1.3 培养基除满足微生物生长的pH 、特殊营养物质和氧气等要求。 【补充】生长因子:某些微生物正常生长代谢过程中必须从培养基中吸收的微量有机小分子,如某些氨基酸、碱基、维生素等。 〖思考3〗牛肉膏和蛋白胨主要为微生物提供糖、维生素和有机氮等营养物质。 〖思考4〗培养乳酸杆菌时需要添加维生素,培养霉菌时需要将培养基pH调节为酸性,培养细菌时需要将pH调节为中性或微碱性。 活动2:阅读“无菌技术”,讨论回答下列问题: 1.4 获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌的入侵。 1.5 无菌技术包括: (1)对实验操作空间、操作者的衣着和手进行清洁和消毒; (2)将培养器皿、接种用具和培养基等器具进行灭菌; (3)为避免周围微生物污染,实验操作应在酒精灯火焰附近旁进行;

高考生物专题复习微生物的培养和利用

微生物的培养和利用 1.用平板划线法或稀释涂布平板法纯化大肠杆菌时( ) ①可以用相同的培养基②都需要使用接种针进行接种③都需要在火焰旁 进行接种④都可以用来计数活菌 A.①②B.③④ C.①③D.②④ 解析平板划线法或稀释涂布平板法都使用固体培养基,故①正确;平板划线法采用接种针进行操作,而稀释涂布平板法采用涂布器进行操作,故②错误;纯化时,要进行无菌操作,需要在火焰旁接种,避免空气中的微生物混入培养基,故③正确;平板划线法一般用于分离而不是计数,故④错误。 答案 C 2.下列有关培养基和菌种鉴定的叙述不正确的是( ) A.植物组织培养常用的是固体培养基 B.可利用固体培养基上菌落的特征来判断和鉴别细菌的类型 C.利用刚果红培养基上是否形成透明圈来筛选纤维素分解菌 D.在无氮培养基中加入酚红指示剂鉴定尿素分解菌 解析在只含有尿素作为氮源的培养基中加入酚红指示剂鉴定尿素分解菌。 答案 D 3.通过实验测定土壤中的细菌数量,下列与此操作有关的叙述中,不.正确的是( ) A.用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基,经高温、高压灭菌后倒平板 B.取104、105倍的土壤稀释液0.1 mL,分别涂布于各组平板上 C.将培养皿倒置,37℃恒温培养24~48小时 D.选择菌落数在300个以上的培养皿进行计数 解析检测土壤中细菌总数,用蒸馏水配制牛肉膏蛋白胨培养基,经高温、高压灭菌后倒平板,取104、105、106倍的土壤稀释液和无菌水各0.1 mL,分别涂布于各组平板上,将实验组和对照组平板倒置,37℃恒温培养24~48

小时,在确定对照组无菌后,选择菌落数在30~300的平板进行计数。 答案 D 4.用稀释涂布平板法测定同一土壤样品中的细菌数,在对应稀释倍数为106的培养基中,得到以下几种统计结果,正确的是( ) A.涂布了一个平板,统计的菌落数是230 B.涂布了两个平板,统计的菌落数是215和260,取平均值238 C.涂布了三个平板,统计的菌落数分别是21、212和256,取平均值163 D.涂布了三个平板,统计的菌落数分别是210、240和250,取平均值233 解析在设计实验时,一定要涂布至少3个平板作为重复组,才能增强实验的说服力与准确性,所以A、B不正确。C项虽涂布了3个平板,但是,其中1个平板的计数结果与另两个相差太远,说明在操作过程中可能出现了错误,此时,不能简单地将3个平板的计数值用来求平均值。 答案 D 5.如表所示为分离分解尿素的细菌所用的培养基配方: (1)该培养基含有微生物所需要的________类营养物质。其中最主要的碳源是 葡萄糖,氮源是尿素。 (2)该培养基按物理性质划分是________培养基;按培养基的作用划分是选择 培养基,该培养基具有选择作用的原因是____、____________。 (3)在该培养基中,可通过检测pH的变化来判断尿素是否被分解,依据的原 理是________________________________________________________。 (4)若用该培养基来鉴定某种细菌是否能够分解尿素,可在培养基中加入 ________指示剂,尿素被分解后指示剂变________色。

应用微生物学思考题

思考题 名词解释 应用微生物学、 微生物:微生物是一切肉眼看不见或看不清的微小生物,个体微小,结构简单,通常要用光学显微镜和电子显微镜才能看清楚的生物,统称为微生物。微生物包括细菌、病毒、霉菌、酵母菌等。(但有些微生物是可以看见的,像属于真菌的蘑菇、灵芝等。)、 细菌:广义的细菌即为原核生物是指一大类细胞核无核膜包裹,只存在称作拟核区(nuclear region)(或拟核)的裸露DNA的原始单细胞生物,包括真细菌(eubacteria)和古生菌(archaea)两大类群。人们通常所说的即为狭义的细菌,狭义的细菌为原核微生物的一类,是一类形状细短,结构简单,多以二分裂方式进行繁殖的原核生物,是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体,是大自然物质循环的主要参与者。 放线菌:放线菌(Actinomycete)是原核生物的一个类群。大多数有发达的分枝菌丝。菌丝纤细,宽度近于杆状细菌,约0.5~1微米。可分为:营养菌丝,又称基质菌丝,主要功能是吸收营养物质,有的可产生不同的色素,是菌种鉴定的重要依据;气生菌丝,叠生于营养菌丝上,又称二级菌丝。、 酵母菌:子囊菌、担子菌等几科单细胞真菌的通称。可用于酿造生产,有的为致病菌。是遗传工程和细胞周期研究的模式生物。 霉菌:是丝状真菌的俗称,意即"发霉的真菌",它们往往能形成分枝繁茂的菌丝体,但又不象蘑菇那样产生大型的子实体。在潮湿温暖的地方,很多物品上长出一些肉眼可见的绒毛状、絮状或蛛网状的菌落,那就是霉菌。 微生物培养基:通常只人工配制的适合微生物生长繁殖或积累代谢产物的营养物质。广义上说,凡是支持微生物生长繁殖的介质或材料均可以作为微生物的培养基。培养基种类繁多。 微生物农药:直接利用细菌、真菌和病毒等产生的天然活性物质或生物活体本身开发的,对植物病虫草害进行防治的农药。 群体生长:一个微生物细胞在合适的外界环境条件下,不断吸收营养物质并进行新陈代谢。如果同化作用速度超过了异化作用,则其原生质总量不断增加,于是出现个体生长现象。如果这是平衡生长,即各个细胞组分是按恰当比例增长时,到达一定程度就会发生繁殖,从而引起个体数目增加,这时原有的个体已经发展为一个群体。随着群体中各个个体的进一步生长,就引起了这一群体的生长。在微生物的研究和应用中,只有群体生长才有实际意义。 分批培养:一个微生物细胞在合适的外界环境条件下,不断吸收营养物质并进行新陈代谢。如果同化作用速度超过了异化作用,则其原生质总量不断增加,于是出现个体生长现象。如果这是平衡生长,即各个细胞组分是按恰当比例增长时,到达一定程度就会发生繁殖,从而引起个体数目增加,这时原有的个体已经发展为一个群体。随着群体中各个个体的进一步生

2020高考生物一轮复习练习:第十二单元第1讲微生物的培养与应用Word版含解析

1.(2019·广西桂林调研)有机磷农药是用于防治植物病虫害的含磷有机化合物,广泛应用于农业生产中,有时会造成瓜果蔬菜等食品农药残留超标,不少品种对人、畜的毒性很强,人误食后如不及时医治就会危及生命。某班同学欲从土壤中分离高效降解有机磷农药的微生物。请回答下列问题: (1)为了获得能降解有机磷农药的微生物菌种,可在被有机磷农药污染的土壤中取样,并在含有碳源、氮源及__________等的选择培养基上添加__________进行选择培养。 (2)将获得的3种待选微生物菌种甲、乙、丙分别接种在1 L含20 mg有机磷农药的相同培养液中培养(培养液中其他营养物质充裕、条件适宜),观察实验开始到微生物停止生长所用的时间,甲、乙、丙分别为32小时、45小时、16小时,则应选择微生物__________(填“甲”“乙”或“丙”)作为菌种进行后续培养,理由是__________________________。 (3)制备固体培养基的基本步骤是计算→__________→溶化→分装→加棉塞→包扎→__________→倒平板。 (4)若要测定培养液中选定菌种的菌体数,既可在显微镜下用__________直接计数,也可选用__________法统计活菌数目。 解析:(1)微生物生存所需要的营养包括水、无机盐、碳源和氮源。因筛选降解有机磷农药的微生物,培养基中需添加适量的有机磷农药。(2)微生物可从降解的有机磷农药中获得特殊营养,丙生长时间短,说明其对有机磷农药的降解速度较快。(3)制备固体培养基的基本步骤是计算、称量、溶化、分装、加棉塞、包扎、高压蒸汽灭菌、倒平板。(4)菌体数量可通过显微镜利用血细胞计数板直接计数,也可以利用稀释涂布平板法统计活菌数量。 答案:(1)水和无机盐有机磷农药(2)丙微生物丙分解有机磷农药的能力比甲、乙强(3)称量高压蒸汽灭菌(4)血细胞计数板稀释涂布平板2.(2019·四川绵阳诊断)水中细菌总数可以作为判定被检水样被有机物污染程度的标志。在水质卫生学检验中,细菌总数是指1 mL水样在牛肉膏蛋白胨琼脂培养基中,经37 ℃、24 h培养后,所生长出的菌落数。为初步测定某处池水中的细菌数目,实验的大致流程为:水样采集→梯度稀释→接种培养→菌落计数。回答下列问题: (1)对采集的池水进行梯度稀释时,应先将1 mL水样加入______________中以获

微生物总复习

第一章绪论 1、简述微生物的主要特点。 (1)个体小测量单位:微米或钠米杆菌的平均长度:2 微米;1500个杆菌首尾相连= 一粒芝麻的长度;10-100亿个细菌加起来重量= 1毫克面积/体积比:人= 1,大肠杆菌= 30万 (2)种类多①物种的多样性②生理代谢类型的多样性③代谢产物的多样性④遗传基因的多样性⑤生态类型的多样性 (3)分布广 (4)代谢能力强 (5)繁殖速度快 (6)易培养 (7)易变异 2、简述应用微生物的发展趋势。 1、增加人类的食物来源(1)微生物细胞含有大量的蛋白质(2)种类多,易培养(3) 生长迅速、能实现工业化。 2、兴利除害、综合利用。 3、寻找新的微生物资源,广泛开辟微生物的利用场所。 4、应用新理论、新技术,定向培育新品种。 第二章微生物的纯培养和显微技术 1、名词解释 纯培养物:只有一种微生物的培养物。 无菌技术:在分离、转接及培养纯培养物时,防止其被其他微生物污染的技术,称为无菌技术。 接种:用接种环或接种针分离微生物,或在无菌条件下把微生物由一个培养器皿转接到另一个培养容器中进行培养,是微生物学研究中最常用的基本操作。 菌落:单个微生物在适宜的固体培养基表面或内部生长、繁殖到一定程度可以形成肉眼可见的,有一定形态结构的子细胞生长群体,称为菌落(colony)。 菌苔:当固体培养基表面众多菌落连成一片时,便成为菌苔。 富集培养:指利用不同微生物间生命活动特点的不同,制定特定的环境条件,使仅适应于该条件的微生物旺盛生长,从而使其在群落中的数量大大增加,人们能够更容易地从自然界中分离到所需的特定微生物。 菌种的复壮:①狭义:仅是一种消极的措施。它指的是在菌种已发生衰退的情况下,通过纯种分离和测定生产性能等方法,从衰退的群体中找出少数尚未衰退的个体,从而达到恢复该菌原有典型性状的一种措施。 ②广义:则应是一项积极的措施,即在菌种的生产性能尚未衰退前就经常有意识地进行分离和生产性能的测定工作,以期菌种的生产性能逐步有所提高。 2、简述微生物分离纯培养技术及其应用范围。 用固体培养基分离纯培养培养基:液体培养基;固体培养基;半固体培养基 分离纯培养技术:使微生物在固体培养基平板上形成单个菌落的基本方法:稀释! 1、稀释倒平板法:操作较麻烦,对好氧菌、热敏感菌效果不好! ①流程: 材料无菌水梯度稀释取少许已熔化并冷却至50℃左右的培养基

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