傅里叶红外光谱仪压片
傅里叶红外测定方法

傅里叶红外测定方法引言:傅里叶红外测定方法是一种常用的分析技术,可以用于物质的成分分析、质量控制和病理诊断等领域。
本文将介绍傅里叶红外测定方法的原理、仪器和应用。
一、原理傅里叶红外测定方法是基于傅里叶变换原理的一种分析技术。
物质的分子在红外辐射的作用下,会发生特定的振动和转动。
每种物质的分子都有独特的红外吸收光谱,因此可以通过测量样品在不同波长下红外辐射的吸收情况,来判断物质的成分。
二、仪器傅里叶红外测定方法需要使用傅里叶红外光谱仪。
该仪器由光源、样品室、干涉仪和探测器组成。
光源产生红外辐射,样品室用于放置样品,干涉仪将红外辐射分成不同波长的光束,探测器测量不同波长下的红外光吸收强度。
三、操作步骤1. 准备样品:将待测样品制备成适当的形式,如压片或涂膜。
样品应尽量薄且均匀,以保证准确的测量结果。
2. 放置样品:将样品放置在样品室中,并确保样品与红外光的路径相交。
3. 扫描范围:设置扫描范围,即选择要测量的红外波长范围。
不同的波长范围适用于不同类型的样品。
4. 开始扫描:启动傅里叶红外光谱仪,开始进行红外光谱扫描。
仪器会自动记录不同波长下的红外光吸收强度。
5. 数据处理:通过傅里叶变换将原始数据转换为红外光谱图。
可以使用专业的数据处理软件对谱图进行进一步的分析和解释。
四、应用领域1. 化学分析:傅里叶红外测定方法在化学分析中广泛应用。
可以用于物质成分分析、反应过程监测和质量控制等方面。
2. 药物研究:药物的红外光谱可以提供药物的结构信息,对药物的纯度和成分进行鉴定。
3. 食品安全:傅里叶红外测定方法可以用于食品中有害物质的检测,如农药残留、重金属含量等。
4. 环境监测:傅里叶红外测定方法可以用于大气污染物的检测和分析,如挥发性有机物、大气颗粒物等。
5. 生物医学:傅里叶红外测定方法可以用于病理诊断、血液分析和体液成分测定等。
结论:傅里叶红外测定方法是一种快速、准确、非破坏性的分析技术。
该方法可以广泛应用于化学、药物、食品、环境和生物医学等领域,为科学研究和生产实践提供了重要的分析手段。
傅里叶红外光谱仪测试原理及常用制样方法

傅里叶红外光谱仪测试原理及常用制样方法傅里叶变换红外光谱仪由迈克耳逊干涉仪和数据处理系统组合而成,它的工作原理就是迈克耳逊干涉仪的原理。
迈克耳逊干涉仪的光路如图所示,图中已调到M2与M1垂直。
∑是面光源(由被单色光或白光照亮的一块毛玻璃充当),面上每一点都向各个方向射出光线,又称扩展光源,图中只画出由S点射出光线中的一条来说明光路。
这条光线进入分束板G1后,在半透膜上被分成两条光线,反射光线①和透射光线②,分别射向M1和M2又被反射回来。
反射后,光线①再次进入G1并穿出,光线②再次穿过补偿板G2并被G1上的半透膜反射,最后两条光线平行射向探测器的透镜E,会聚于焦平面上的一点,探测器也可以是观测者的眼睛。
由于光线①和光线②是用分振幅法获得的相干光,故可产生干涉。
光路中加补偿板G2的作用是使分束后的光线①和光线②都以相等的光程分别通过G1、G2两次,补偿了只有G1而产生的附加光程差。
M2′是M2被G1上半透膜反射所成的虚象,在观测者看来好象M2位于M2′的位置并与M1平行,在它们之间形成了一个空气薄膜。
移动M1即可改变空气膜的厚度,当M1接近M2′时厚度减小,直至二者重合时厚度为零,继续同向移动,M1还可穿越M2′的另一测形成空气膜。
最后通过观测干涉条纹的分布情况就可以获得我们所要的信息。
如果是傅里叶变换红外光谱仪,那还要加上对干涉信息的数据处理系统而最终获得我们的数据图表。
二.紫外;-;可见分光光度计定量分析法的依据是什么?比耳(Beer)确定了吸光度与溶液浓度及液层厚度之间的关系,建立了光吸收的基本定律。
○1. 朗伯定律当溶液浓度一定时,入射光强度与透射光强度之比的对数,即透光率倒数的对数与液层厚度成正比。
人们定义:溶液对单色光的吸收程度为吸光度。
公式表示为A=Lg (I0/It)○2.比耳定律当一束单色光通过液层厚度一定的均匀溶液时,溶液中的吸光物质的浓度增大dC,则透射光强度将减弱dI,-dI与入射光光强度I与dc的积成正比。
傅里叶变换红外光谱仪的样品处理

傅里叶变换红外光谱仪的样品处理
傅里叶变换红外光谱仪是一种常用于化学分析和材料表征的仪器,对于样品的处理非常重要。
以下是一些常见的样品处理步骤:
1. 样品的准备:样品应该被制备成均匀的薄片或者粉末。
对于固体样品,可以通过研磨和压制制备薄片或者粉末。
对于液体样品,可以直接放置于红外透明的样品池中。
2. 样品的清洁:样品应该被彻底清洁,以避免表面污染对光谱结果的影响。
对于固体样品,可以使用无尘纸或者棉签擦拭样品表面。
对于液体样品,可以使用纯水或者有机溶剂彻底清洗样品池。
3. 样品的预处理:有些样品需要进行预处理才能得到准确的光谱结果。
例如,对于水溶液样品,可以通过冷冻干燥或者浓缩使其变成粉末样品;对于纤维素材料,可以使用气相硫化对其进行硫化处理。
4. 样品的选择:不同的样品需要不同的处理方案。
例如,对于含有水分的样品,可以选择自由水去离子法或者KBr压片法;对于高分子样品,可以选择ATR法或者气相硫化法。
以上是傅里叶变换红外光谱仪的一些常见的样品处理步骤,通过合适的样品处理可以得到准确且可靠的光谱结果。
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傅里叶红外光谱测官能团

傅里叶红外光谱测官能团傅里叶红外光谱是一种分析化学中常用的方法,可用于确定化合物分子中不同的官能团,并给出它们在光谱图中的特征峰。
这种光谱法用于研究和鉴定不同类型的有机和无机化合物,并被广泛用于药物、化工和食品工业中。
傅里叶红外光谱法基于官能团与波长之间的相互作用,它们产生光谱图中的不同峰。
可通过傅里叶红外光谱仪测量样品与数据进行处理,分析其光谱图,并用其结果比对数据库,鉴定出化合物的类型和结构。
(这里可以加入一张傅里叶红外光谱的示意图)在进行傅里叶红外光谱测量之前,需要准备好样品。
通常会使用压片方法将样品与适当的固体混合,以制成一种透明的薄膜。
这个薄膜必须是均匀的并且厚度应该足够薄,以便样品中激发的光完全穿透并被探测器感应到。
在仪器的操作过程中,样品首先被放置在样品夹中,并调整样品夹的位置以确保光线正确地照射样品。
探测器则被放置在样品夹的对面,以探测从样品中反射回来的光。
仪器会自动对样品进行扫描,并输出一个光谱图。
在傅里叶红外光谱中,官能团在光谱图中特定的频率上产生峰值,直接与化学结构和官能团类型相关。
下面列出了一些常见的官能团及其在傅里叶红外光谱图中的特征峰:- 羧酸官能团(-COOH):出现在1700-1725cm^-1的波长上,峰应该是非常明显的。
- 酰胺官能团(-CONH2):出现在1630-1650cm^-1的波长上,峰应该比较尖锐。
- 羟基官能团(-OH):出现在3200-3600cm^-1的波长上,峰应该比较宽,有时会被掩盖在其他峰的背景下。
- 烷基官能团(例如甲基、乙基等):出现在2950-2850cm^-1的波长上,峰应该非常明显且宽。
- 炔烃官能团(-C≡C-):出现在2100-2260cm^-1的波长上,峰应该非常尖锐。
在化工、药物和食品工业中,傅里叶红外光谱法被广泛应用于原材料分析、过程监测、产品质量控制和污染检测等领域。
下面介绍几个具体应用:1. 食品领域傅里叶红外光谱法可用于检测食品中的蛋白质、碳水化合物、脂肪和水分含量等。
傅里叶红外光谱中kbr的作用

傅里叶红外光谱中kbr的作用
傅里叶红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy, FTIR)是一种常见的分析技术,其原理是利用样品分子吸收红外辐射能产生的振动能级跃迁,通过记录吸收峰的波数,来分析样品的结构和成分。
而在FTIR分析中,常用的样品支撑物就是KBr(氯化钾),其主要作用有以下几点:
1.承载样品:KBr是一种无机化合物,具有较高的热稳定性和抗水性,而且在红外区域几乎没有吸收峰,因此可以作为样品的承载物质,用于制备IR-KBr压片样品。
2.均匀混合:在FTIR分析中,样品需要与KBr混合均匀才能得到准确可靠的红外光谱结果。
一般来说,KBr作为无色无味的粉末,易于与样品混合并制成压片样品。
3.降低样品浓度:在FTIR分析中,样品的红外光谱强度与样品的浓度是成正比的,而强度过高会导致数据失真。
在样品较浓的情况下,可以用KBr稀释样品,以降低其浓度,得到更精确的红外光谱数据。
4.减少干扰:在FTIR分析中,有些样品可能会与仪器本身或其他杂质产生交叉干扰。
使用KBr可以降低这种干扰,使样品的红外光谱更加清晰、准确。
综上所述,KBr在FTIR分析中扮演着十分重要的角色,它能够稳定样
品、提高样品均匀性、降低样品浓度并减少干扰,有效地保证了分析数据的准确性和可靠性。
傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)简介

FT-IR简介
四、实例与图谱分 析-正己烷
谱图的解析一般从高波数开始,因为高波数 谱峰频率与基团一一对应,而且最容易解释 。在3000cm-1以上没有吸收峰,表明没有 不饱和的C-H伸缩振动。在3000cm-1以下
的四个峰是饱和C-H伸缩振动峰。
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四、实例与图谱分 析-正己烷
在2962cm-1处的峰是CH3基团的 反对称伸缩振动。这种反对称 伸缩振动范围2962±10cm-1,事 实上,存在两个简并的反对称 伸缩振动(显示其中一个)。
120213131傅里叶变换红外傅里叶变换红外光谱仪光谱仪ftirftir简介简介20213132ftir简介简介1仪器构造和原理仪器构造和原理2红外样品常用制备方法红外样品常用制备方法3红外光谱的应用红外光谱的应用4实例与图谱分析实例与图谱分析目目录录20213133ftir简介简介一仪器的构造和原理一仪器的构造和原理11
压片法所用的稀释剂除了KBr外,还有 NaCl、Csl和聚乙烯粉末。
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FT-IR简介
2.糊状法
由研细的固体样品粉末(10mg)和少量氟化煤油 (在4000-1300/cm区域无红外吸收)或液体石蜡(在 1300-400/cm区域无红外吸收)研磨成糊状物、再涂在 盐片或水不溶性窗片上进行分析。
糊状法可消除水峰(3400/cm、1630/cm)干扰:或 在样品中加几滴重水也可消除水峰对样品信号的干扰。
在2853cm-1处的吸收峰,是CH2 的对称伸缩振动峰,一般这种 振动峰的吸收位置在 :2853±10cm-1。
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FT-IR简介
四、实例与图谱分 析-正己烷
这是C-H弯曲振动区域,把该区 域放大CH2和CH3的弯曲振动 峰叠加在一起,关于这一点, 我们可以比较环己烷和2,3-二 甲基丁烷在该区间的吸收峰。
傅里叶红外光谱 接枝率

红外光谱技术是一种分子表征技术,利用物质对红外光的吸收或发射来表征物质的结构和组成。
傅里叶红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy, FTIR)是一
种现代红外光谱技术,具有高灵敏度和高分辨力,广泛应用于各种材料的表征,包括接枝聚合物的接枝率测定。
接枝聚合是指在聚合物链上引入新的侧链或官能团的过程,接枝率是指接枝侧链或官能团的数量与聚合物链上总碳原子数之比。
傅里叶红外光谱技术可以通过检测聚合物样品中接枝侧链或官能团的特征吸收峰来测定接枝率。
傅里叶红外光谱测定接枝率的基本原理是:不同的化学键和官能团具有不同的红外吸收峰。
通过分析聚合物样品的红外光谱,可以识别出接枝侧链或官能团的特征吸收峰。
接枝侧链或官能团的特征吸收峰强度与接枝率呈正相关,因此可以通过测量接枝侧链或官能团的特征吸收峰强度来计算接枝率。
傅里叶红外光谱测定接枝率的具体步骤如下:
1.样品制备:将聚合物样品研磨成粉末状,并用红外光谱仪配套的压片机压片。
2.红外光谱扫描:将压片放入红外光谱仪中,扫描红外光谱。
3.数据分析:使用红外光谱仪配套的软件对红外光谱数据进行分析,识别出接
枝侧链或官能团的特征吸收峰。
4.接枝率计算:通过测量接枝侧链或官能团的特征吸收峰强度,并与聚合物样
品中总碳原子数进行比较,计算出接枝率。
傅里叶红外光谱技术测定接枝率是一种简单、快速、准确的方法,广泛应用于接枝聚合物的表征。
傅里叶红外光谱操作规程

红外光谱仪操作规程一、环境要求温度:20℃~27℃;湿度:20%~80%,最好控制在(60±5)%远离强磁场7米,远离窗户,远离静电干扰,远离灰尘。
二、操作步骤1.开机打开仪器电源→打开电脑→运行ominc软件→预热30min→完成开机。
2.检查仪器查看光学台指示器是否正常;点击工具栏“实验设置”图标,查看光学台中的干涉能量值是否在3.0--9.8之间。
3.样品测试实验室采用ATR衰减全反射方法。
3.1取下原附件,换上ATR附件。
3.2在光谱窗口界面点击工具栏中的“实验设置”图标,在跳出的任务窗口进行实验设置和仪器的诊断检查。
3.3在不放样品的条件下,点击采集样品图标,跳出“采集背景”窗口,点击确定,进行扫描背景,采集结束后,把样品试样压在锗晶片上,点击确定,进行样品的采集,采集结束后在跳出的窗口中输入样品名称并且保存谱图,在跳出的“数据采集完成”窗口点击“是”,光谱采集结束得到测得样品的谱图。
3.4谱图处理高级ATR校正:点击“高级ATR校正”,选择Ge晶体,得到校正后的谱图;标峰:点击“标峰”图标,对谱图进行标峰,标峰结束后点击“替代”。
可根据需要执行删除不需要的谱峰或手动标注添加谱峰;满刻度显示:点击“满刻度”图标,使所有的信号和峰值都显示在光谱区域内;显示采样信息:点击菜单栏中的“显示参数设定”,选择“采样信息”,在采样信息栏,选择“用户名称”、“谱图标题”、“日期和时间”等需要的信息。
3.5谱图分析方法1:分析该物质化学键吸收位置--谱图解析;方法2:判断该物质的成分--谱库检索:检索设置:点击“检索设置”,将可选可选谱库和谱库组加入到已选谱库和谱库组,点击“确定”;谱图检索:点击“谱库检索”,通过检索得到一系列的谱图,点击“改变显示”,改变显示结果谱图数,通过比较特征峰和指纹区,确定相似度最高的谱图;谱图分析:点击“谱库管理”,找到已检索到的最相似谱图,打开,加到窗口window1,点击“分层显示”,将测得谱图和标准图进行对比。
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傅里叶红外光谱仪压片
傅里叶红外光谱仪压片
近年来,傅里叶红外光谱仪压片技术在科学研究和工程领域中广泛应用。
傅里叶红外光谱技术主要是通过分析材料中红外光谱的特征来判断材料的组成和性质。
而压片技术则是将粉末样品压制成薄片,以便加强样品峰的强度和降低峰的宽度,从而提高光谱仪的检测灵敏度。
以下是介绍傅里叶红外光谱仪压片技术的详细内容:
1. 压片过程
压片技术主要通过将样品粉末放入压模中,然后使用压力机将样品压成厚度为0.1-1.0 mm的小片。
在压片过程中,需要严格控制压制压力和时间。
一般来说,压制压力应该在10-30吨之间。
此外,压片时要确保样品均匀分布,不要让其中任何一个地方过于厚或过于薄。
2. 压片材料的选择
不同的压片材料有不同的特点和用途。
硬度较高的压片材料可以减少样品的变形,从而提高光谱峰的强度和降低峰的宽度。
常用的压片材料有碳化硅、氧化锆、碳化硼和天然石墨等。
3. 压片后的处理方式
压片后,需要进行一些处理才能满足实验要求。
比如,在对气味较强
的样品进行红外光谱分析时,需要将样品放在干燥箱中进行干燥,并
用纸巾将其表面擦拭干净,以减少气味干扰。
此外,在进行氧化物样
品压片时,需要在所用压片材料上覆盖一层聚四氟乙烯膜,以防止氧
化物样品粘附在压片材料上。
4. 压片技术的优点
压片技术不仅可以提高红外光谱仪的检测灵敏度,还可以减少光谱峰
的宽度,提高信噪比,从而提高数据的准确性。
此外,压片技术还可
以减少样品的折射率差异和粒子大小差异,从而提高数据的可重复性。
5. 压片技术的应用范围
傅里叶红外光谱仪压片技术可以应用于各个领域的研究,尤其在化学、材料科学、生物科学和医药领域中得到广泛应用。
比如,它可以用于
分析材料结构的变化,检测污染物和药物,以及研究化学反应的机理等。
总之,傅里叶红外光谱仪压片技术是一种非常实用的科学研究工具。
通过压制样品并用傅里叶红外光谱仪进行分析,可以得到更准确的数
据和结论,为我们的研究和工作提供更全面的支持。