两种常用注射溶媒配伍禁忌
丹参酮ⅡA磺酸钠与氯化钾用同一注射器加药存在配伍禁忌

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[ 1 ]M t e T H g o . e i f ei ue bc t ct e s u 1 ah s , ae m M Tr n i ・ dcds au a o — t d b an n u e u n u l p s r h m t u. a pr ad r i e l r u [ ] u e t a ss C s r o n v w o t i a r J . y e o ee t e e f h t t e e
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M t e a hs l t T 等报道 1 由特 比萘 芬引 起 的亚急 性皮 肤 例 红斑狼疮 , 具有临床、 组织病理和血清学检查结果 。阳性 血清 学结果包括 A A,SA( O 抗体 和具有 HI H N S. R ) 和 3特 异性 的 抗组蛋 白抗体 。 9 See sJh sn综合征 tvn -o no T r t等报道 I 2 er 2  ̄l] 例 5岁女性 S E患者 , L 随访 4年无 肾 脏受 累, 口服 泼尼松 2 g・ 和氯喹 2 0mg・ 病情稳 0m d 0 d 定, 口服特比萘芬 治疗 由红 色毛癣菌引起 的 甲真菌病后 , 出现 了 Sees ono tvn . hsn综合征 。实验室检查 发现大量 血尿和蛋 白 J 尿, 肾组织活检发现狼疮 肾炎 I 期 , I I 肾功 能恶化 , 抗组蛋 白抗
液过程 中发现 , 两种药物用 同一 注射器加药 , 在注射器 内出现 红色絮状物 , 即更 换注 射器 , 种药 物用 不 同注射 器加 入 立 两 5 S2 0m 中 , %G 5 l 未见浑浊 现象 。患者 在用 药过程 中未 出现
药物配伍禁忌及注意关键事项

药物配伍禁忌及注意事项1、肾康注射液静脉滴注,一次100ml,一日一次,使用时用10%葡萄糖注射液300ml稀释。
还可用肾康注射液60-100ml,按每20ml药液加入20-40ml10%GS稀释后使用;高血糖患者按每20ml药液加入20-40ml5%GS稀释后使用(或0.9%氯化钠注射液)稀释后使用。
最新有关研究显示:肾康注射液与5%GS或0.9%NS或5%葡萄糖氯化钠配伍,不溶性微粒数量比与10%GS配伍时较明显升高,其中氯化钠升高最多,有效成分随时间延长而减少。
建议肾康注射液溶媒尽量选择10%葡萄糖注射液。
配伍后旳溶液在2h内用完。
2、黄芪注射液宜与0.9%NS配伍,由于当与5%G葡萄糖或10%葡萄糖或葡萄糖氯化钠注射液配伍时,不溶性微粒数量明显增长,且与黄芪注射液旳量成正比,建议选用0.9%NS配伍,此时PH值接近,不溶性微粒数量至少。
3、注射用奥美拉唑钠、泮妥拉唑钠、兰索拉唑不适宜与葡萄糖配伍。
它们同属苯并咪唑类,均属碱性,与葡萄糖配伍后可发生颜色变化,与0.9%氯化钠输液体积以100ml为宜,如使用250ml或500ml输液,由于稀释后pH值减少,增长了溶液不稳定性,且滴注时间延长更容易变质。
4、呋塞米注射液、托拉塞米注射液与多巴胺注射液或甲磺酸酚妥拉明注射液存在配伍禁忌。
速尿中具有氢氧化钠,显碱性,多巴胺显酸性,两者配伍易产生黑色聚合物。
甲磺酸酚妥拉明亦显酸性,直接与呋塞米混合可浮现黑色聚合物,两者不适宜直接配伍。
呋塞米注射液、托拉塞米注射液不适宜用葡萄糖注射液配伍。
5、甘露醇注射液为高浓度高渗入压溶液,原则上,不适宜与任何药液配伍在一起输注,临床存在甘露醇与地塞米松磷酸钠注射液配伍状况,此时对旳旳做法是将地塞米松加入甘露醇后摇匀,如果液体澄清,可以给患者输注,倘若液体中析出结晶,则不可使用,地塞米松剂量较大时,甘露醇易析出结晶。
故不推荐两种药物配伍使用。
6、依达拉奉注射液原则上必须用生理盐水稀释(与多种具有糖分旳输液混合时,可使依达拉奉旳浓度减少)。
不宜用葡萄糖注射液为溶媒的药物

不宜用葡萄糖注射液为溶媒的药物1.磺胺嘧啶钠注射液本药为磺胺嘧啶加氢氧化钠的灭菌水溶液,pH为 9.5~11.0,若加人GS中静滴,前者为碱性、后者为弱酸性,混合后转温度又较低时,易析出磺胺结晶,进人血液可造成栓塞。
国内已有两者混台致死的报道。
但也有实验狂明,两者配伍仍保持溶液澄明而不产生结品。
2. 青霉素类及其酶抑制剂中除苯唑西林等异噁唑青霉有耐酸性质,在葡萄糖液中稳定外,其余药物不耐酸,在葡萄糖注射液中可有一定程度的分解。
氨苄西林、阿莫西林等在葡萄糖注射液中不仅被葡萄糖催化水解,还能产生聚合物,增加过敏反应,宜选用0.9%氯化钠等中性注射液做溶媒。
3. 红霉素 (注射用) 在pH8~8的溶液中最稳定,pH<4时、甙键水解,pH>8时、内酯开裂、均被水解而失效。
4.青霉素 G 本药的晶体型甚稳定,但水溶液极不稳定,其B一内酰胺环极易水解失去生物活性,而水解速度因溶媒不同而异。
5.依达拉奉本品原则上必须用生理盐水稀释(与各种含有糖分的输液混合时,可使依达拉奉的浓度降低)。
6.抗人淋巴细胞免疫球蛋白忌与酸性溶液配伍,不推荐使用葡萄糖溶液稀释本药7.亚胺培南,头孢哌酮,头孢塞肟钠粉针剂也不宜用葡萄糖注射液做溶媒。
8.黄芪含依地酸二钠、碳酸氢钠辅料,不宜与酸性葡萄糖配伍,最好用0.9%生理盐水配伍为宜。
9. 注射用阿莫西林克拉维酸钾本品与含有葡萄糖、葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液属配伍禁忌;且在体外不可与氨基糖苷类抗生素、血制品、含蛋白质的液体(如水解蛋白等)混合,也不可与静脉脂质乳化液混合。
10. 注射用异戊巴比妥钠本品的注射液不稳定,应在临用前用灭菌注射用水或氯化钠注射液溶解成 5%溶液后使用。
如 5min 内溶液仍不澄清或有沉淀物,不宜使用。
11.注射用博来霉素静脉给药时,本品需用 5ml或 5ml以上的稀释液(如 O.9%氯化钠注射液)溶解;肌内或皮下给药则用 1-5ml注射用水或0.9%氯化钠注射液溶解。
临床常见的一些理化配伍禁忌

静脉滴注给药是临床上常用的抢救治疗病人的一条重要途径,同时也是风险性较大的一种给药方式。
准确的诊断、正确的药物配伍及合理的选用媒介液,可以起到积极正确的治疗作用。
但是,如果药物配伍不当,媒介液选择不当,则会造成不良反应发生。
药物配伍是指两种或多种药物共处于同一个剂型中的相容性,其结果是可以配伍,有时也可出现不可配伍,即配伍禁忌。
药物配伍禁忌可分为药理学配伍禁忌、化学配伍禁忌和物理学配伍禁忌。
两种或多种药物配伍可发生理化变化,有时可以是有益的,但多数情况下,由于发生了性状变化、外形破坏、成份失效或产生毒素等,是有害的,若处理不当不仅使药品质量降低,甚至发生事故。
下面给大家介绍一下临床常见的一些理化配伍禁忌。
1、溶剂性质变化引起不溶某些药物因难溶于水,制剂中含有有机溶剂,配液时必须特别注意,否则药物因溶解度改变析出沉淀。
例如:尼莫地平难溶于水,其注射液中加有25%的乙醇和17%的聚乙二醇,因此应缓慢加入充足的输液中,且室温不能太低,与乙醇不相溶的药物不能配伍,配好后应仔细检查有无沉淀析出。
氢化可的松在水中溶解度小,其注射液的溶剂为乙醇-水等容混合液,也必须在稀释时加以注意。
氯霉素注射剂为乙醇-甘油溶液,稀释需用足量溶剂(每支用100ml以上),并充分混匀,防止氯霉素析出。
2、溶剂选择不当而引起不溶例如红霉素乳糖酸盐,可溶于水,在0.9%氯化钠溶液中相当稳定,但在0.9%氯化钠液中溶解不良,如果用0.9%氯化钠直接溶解药物,则可生成胶状物而不溶。
如果将粉针溶于注射用水中,再加入至氯化钠液中,则可顺利溶解。
同样阿奇霉素的配制要求为:将本药用适量注射用水充分溶解后,配制成100mg/ml的溶液,再加入250ml或500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,最终配制成1~2mg/ml的静脉滴注液。
有的注射用粉针都在配制配时需要用特殊的溶剂溶解,例如凯西来配制时应用所附的专用溶剂溶解(5%的碳酸氢钠)后再加入到输液中。
最全药物配伍禁忌表

最全药物配伍禁忌表临床上合并使用数种注射液时,若产生配伍禁忌,会使药效降低或失效,甚至可引起药物不良反应。
一、常见药物配伍禁忌汇总配伍禁忌指药物在体外配伍,直接发生物理性得或化学性得相互作用会影响药物疗效或发生毒性反应,一般将配伍禁忌分为物理性得(不多见)与化学性得(多见)两类。
1。
水溶性维生素+氯化钾注射液分析:加入强电解质可产生同离子效应、点位中与作用、盐析作用等,使水溶性维生素中得有机酸盐(泛酸、维生素C、甘氨酸、乙二胺四酷酸等)、有机碱盐(维生素B|、维生素等)与羟苯屮酯溶解度降低,从而自溶液中析出,不溶微粒增加、2、速尿+多巴胺+葡萄糖注射液分析:咲塞米为加碱制成得钠盐注射液,碱性较高,故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释,而不宜用葡萄糖注射液稀释。
临床上常与多巴胺合用加强其利尿功能,但有报道两药混合后颜色有轻微变化。
建议临床上若病情需要使用这两种药物时,分开使用,也不应连续输注,最好中间输注0、9%生理盐水,即输注顺序多巴胺一生理盐水一速尿。
3•地塞米松+维生素B 6分析:两药得浓溶液在同一容器中混合可产生混浊或沉淀。
维生素B §为水溶性物质制成得盐,其本身不受pH变化而析出,但可导致水不溶性得酸性物质制成得盐地塞米松磷酸盐等产生沉淀。
4»多烯磷脂酰胆碱+氯化钾分析:多烯磷脂酰胆碱为澄清胶体溶液,不可与其她任何注射液混合注射,若要配制静脉输液,只能用不含电解质得葡萄糖溶液稀释,严禁用电解质洛液,以免其稳定性遭破坏。
5o维生素C+维生素k’分析:维生素冷可被维生素C破坏而失效。
使用缘山:维生素%可被肝脏利用来合成凝血酶原VII, IX,X因子,维生素c可参与体内氧化还原及糖代谢过程,增加毛细血管致密性而降低其通透性与脆性,加速血液凝固,刺激造血功能。
从药理、病理学方面分析,两药合用就是有利得。
不能配伍原因:维生素c具有较强得还原性,与覘类药维生素姑混合后可发生氧化还原反应,而致维生素k I疗效降低。
静脉用药调配溶媒选择与配伍禁忌表

药品名称5%葡萄糖溶液10%葡萄糖溶0.9%氯化葡萄糖氯化右旋糖苷氨基酸注射用水备注10%氯化钾注射液√将10%氯化钾注射液10~1艾迪注射液√√√氨茶碱注射液√√氨甲苯酸注射液与青霉素或尿激酶等溶栓奥拉西坦注射液√√每次4g。
1/d。
可酌情增奥扎格雷钠注射液√√禁止与含钙的溶液、林格斑蝥维生素B6注射液√√√胞磷胆碱注射液√√丙泊酚注射液√√√长春西汀注射液30mg/d,加入溶媒500ML重酒石酸去甲肾上腺素√√重组人粒细胞刺激因子注√×√××××醋酸奥曲肽注射液×√×丹红注射液√√每次20-40ml,加入5%GS、单硝酸异山梨酯注射液√多烯磷脂酰胆碱注射液√√××禁止与电解质溶液配伍多西他赛√√用专用溶媒溶解室温静置二羟丙茶碱注射液√√酚磺乙胺注射液对溶媒无要求,可与k1合呋塞米注射液√复方甘草酸苷√√1/d,每次最大限量200m复方苦参注射液√250ml0.9%NS中最多加15甘草酸二胺注射液√每250ml10%GS中最多加1更昔洛韦注射液√√√滴注浓度不能超过10mg/苦碟子注射液√√每次10-40ml,1/d或遵医甲钴胺注射液对溶媒无要求,但要避光甲磺酸左氧氟沙星注射液√√成年人0.4g/d,分2次静吉西他滨√至少注入0.9%氯化钠注射卡铂√√使用本品前用生理盐水或卡介菌多糖核酸注射液肌内注射。
每次1ml,每周利血平注射液初始肌内注射0.5~1mg ,以硫酸阿米卡星注射液最高浓度为2.5-5mg/ml硫酸阿托品注射液√√可溶于50%GS 硫酸镁注射液√禁与钙剂相配伍门冬氨酸钾镁注射液√√每次10-20ml,加入相应门冬氨酸鸟氨酸注射液√√√500ml液体最多加入4支咪达唑仑注射液√√√可溶于5%果糖葡醛酸钠注射液对溶媒无要求,每次1-2前列地尔注射液√√三磷酸腺苷二钠注射液肌内注射或静脉注射.一三磷酸胞苷二钠注射液√√参麦注射液√一次20~100ml (用5%葡萄蛇毒血凝酶注射液√顺铂√√静脉注射或静脉滴注:每次维生素b1注射液与碱性药物碳酸氢钠配伍维生素b12注射液肌注25~100μg/次,每日或维生素C注射液禁止与维生素K1和维生素维生素K1注射液与苯妥英钠混合2h后可出乌拉地尔注射液√√√可加入5%果糖或右旋糖酐硝酸甘油注射液√√对浓度无要求醒脑静注射液√√√每次最多用量20ml,每日西咪替丁注射液√√每次0.2-0.6g,加入相应血栓通注射液√每次2-5ml,1-2/d,加入√√可溶于果糖注射液盐酸氨溴索注射液(格殷亚硫酸氢钠甲萘醌注射液1.止血:肌内注射一次2~亚叶酸钙注射液√√√盐酸氨溴素注射液√√盐酸昂丹司琼注射液√√可溶于10%甘露醇注射液盐酸多巴胺注射液√盐酸多巴酚丁胺注射液√√禁与碳酸氢钠等碱性药物盐酸精氨酸注射液√每次15-20g,用5%GS500盐酸氯丙嗪注射液√盐酸纳洛酮注射液√√√禁与碱性制剂混合√√盐酸去甲肾上腺素注射液盐酸肾上腺素注射液√√盐酸异丙嗪注射液√不宜与氨茶碱混合使用√盐酸异丙肾上腺素注射液盐酸利多卡因注射液√用5%GS配成1-4mg/ml,即依达拉奉注射液√异甘草酸镁注射液√每日最大用量4支,每25银杏叶提取物注射液√√√可溶于羟乙基淀粉,最终蔗糖铁注射液××√××每100ml0.9NS最多加入1脂溶性维生素√可用注射用水溶解,然后紫杉醇√√加于生理盐水或5%葡萄糖注射用阿奇霉素√√最终浓度为1.0-2.0mg/m 注射用阿昔洛韦√√√成年人每日最高剂量30m 注射用奥美拉唑钠禁止与其他药物同溶,单注射用奥硝唑√√注射用白眉蛇毒血凝酶√静注、肌注或皮下注射,也注射用丙戊酸钠√日最大容量20-30mg/kg,注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸√可溶于赖氨酸、氢氧化钠注射用复合辅酶√注射用骨肽粉针√禁与碱性药物同时使用注射用骨瓜提取物√√静脉注射。
配伍的禁忌表
临床常见配伍禁忌1 溶剂选择不当易引起药物不溶在配药过程中我们经常遇到乳糖酸红霉素针在0.9% 氯化钠液中溶解不良, 直接用生理盐水溶解药物, 则会生成胶状物不溶,而红霉素乳糖酸盐本身可溶于水, 在0 . 9% 氯化钠溶液中相当稳定,如果将粉针溶于注射用水中,再加到0.9% 氯化钠中则顺利溶解。
阿奇霉素的配制按说明书要求为:将本药用适量注射用水充分溶解后,配制100mg/mL 的溶液,再加入到250mL 或500mL 氯化钠注射液或5% 葡萄糖注射液中,最终配制成1~2mg/mL 的静脉滴注液。
有的注射用粉针都在配制时需要用特殊的溶剂溶解,例如凯西来配制时应用所附的专用溶剂溶解后再加入到输液中。
盐酸阿霉素配置时,应先加注射用水溶解,再加入5%葡萄糖或生理盐水中使用。
立止血也需要用配备的溶剂溶解, 溶解后进一步稀释。
因此对这些药物中配备的专用溶剂不要随便丢弃, 或擅自用其他溶剂替代。
2 析盐例如氟罗沙星等为第三代喹诺酮类药物, 是一种在分子化合物, 遇强电解质如氯化钠、氯化钾会发生同离子效应析出沉淀,因而禁与含氯离子的溶液配伍。
甘露醇注射液为过饱和溶液, 应单独滴注,如加入电解质如氯化钾, 地塞米松, 可加速甘露醇盐析产生结晶, 并易引起电解质紊乱导致低血钾。
3 酸碱度改变而引起药物破坏,沉淀或变色每种输液都有规定的pH 值范围,对所有加入的药物的稳定性都有一定影响。
常用的溶媒有5%或10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液等、其pH 值依次为3.2~5.5、3.5~5.5、4.5~7.0。
青霉素水溶液稳定的pH 值为6.0~6.5 用葡萄糖注射液配伍青霉素的β - 内酰胺环水解而而使效价降低。
4 药物之间氧化还原反应维生素K 类为一种氧化剂, 若与还原剂维生素C 配伍, 则维生素K 被强还原剂维生素C 破坏,从而失去止血作用。
因为维生素K 为醌式结构物质, 可被维生素C 还原破坏, 两类药物易溶于水且极性较大, 相遇则发生氧化还原反应致作用减弱或失效。
临床常见药物配伍“禁忌“
临床常见药物配伍“禁忌“临床上当应用一种药物疗效不佳时,就需要选择其他的药物进行合理的配伍。
但并不是所有的药品配伍都是合理的,有些药品配伍使药物的治疗作用减弱,导致治疗失败;有些药品配伍使副作用或毒性增强,引起严重不良反应;还有些药品配伍使治疗作用过度增强,超出了机体所能耐受的能力,也可引起不良反应,乃至危害病人等。
现将临床常见药物配伍禁忌汇总如下,以供临床参考。
一、水溶性维生素注+kcl 分析:加入强电解质可产生同离子效应、点位中和作用、盐析作用等,使水溶性维生素中的有机酸盐(泛酸、维生素C、甘氨酸、乙二胺四醋酸等)、有机碱盐(维生素B1、维生素B6等)和羟苯甲酯溶解度降低,从而自溶液中析出,不溶微粒增加。
二、速尿+多巴胺+葡萄糖注射液分析:呋塞米为加碱制成的钠盐注射液,碱性较高,故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释,而不宜用葡萄糖注射液稀释。
临床上常与多巴胺合用加强其利尿功能,但有报道两药混合后颜色有轻微变化。
建议临床上若病情需要使用这两种药物时,分开使用,也不应连续输注,最好中间输注0.9%生理盐水,即输注顺序多巴胺→生理盐水→速尿组。
三、地塞米松+VitB6分析:两药的浓溶液在同一容器中混合可产生混浊或沉淀。
VitB6 为水溶性物质制成的盐,其本身不受PH变化而析出,但可导致水不溶性的酸性物质制成的盐地塞米松磷酸盐等产生沉淀。
四、多烯磷脂酰胆碱+kcl 分析:多烯磷脂酰胆碱为澄清胶体溶液,不可与其他任何注射液混合注射,若要配制静脉输液,只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释,严禁用电解质溶液,以免其稳定性遭破坏。
五、Vitc+vitk1分析:VitK1可被VitC破坏而失效。
使用缘由:VitK1可被肝脏利用来合成凝血酶原VII,IX,X因子,VitC可参与体内氧化还原及糖代谢过程,增加毛细血管致密性而降低其通透性与脆性,加速血液凝固,刺激造血功能。
从药理、病理学方面分析,两药合用是有利的。
不能配伍原因:VitC具有较强的还原性,与醌类药VitK1混合后可发生氧化还原反应,而致VitK1疗效降低。
常用静脉用药配伍禁忌
混浊
阿奇霉素
混浊
维生素B6
混浊
抗癌药物
促进恶性肿瘤的转移
甘露醇
其他药物
20%甘露醇为过饱和溶液,联合应用其他药物时,可能会因新的溶质和溶媒加入而改变甘露醇的溶解度而析出甘露醇结晶。故两者应分别使用,而不应加在同一容器内使用。
肝素钠
维生素C、呋塞米、尿激酶、地塞米松、甲强龙
有配伍禁忌
环丙沙星
青霉素钠
山莨菪碱
甲氧氯普胺、辅酶A、肌苷
有配伍禁忌
肾上腺素
洋地黄类
易中毒
碳酸氢纳
西咪替丁
混浊
头孢呋辛钠
氨基糖甙类
有理化配伍禁忌
头孢曲松钠
复方氯化钠
乳白色混浊
氨茶碱
PH变化、降效
氟康唑、万古霉素
沉淀
氨基糖甙类、葡萄糖酸钙、呋塞米
混浊
维生素B6
青霉素、氨苄西林、哌拉西林钠、阿莫西林钠、
有配伍禁忌
头孢唑啉钠、头孢呋辛钠、头孢硫脒、头孢曲松钠
氨茶碱
胞磷胆碱、硫酸镁、西米替丁、辅酶A、维生素C、维生素B6、尿激酶、缩宫素、甲强龙、葡萄糖酸钙、门冬氨酸钾镁。
有配伍禁忌
氨甲苯酸
硫酸镁、呋塞米、尿激酶、甲强龙。
有配伍禁忌
昂丹斯琼
甘草酸二铵、呋塞米、复方丹参、5-氟尿嘧啶、肌苷
混浊
奥美拉唑钠
维生素B6
两者作用发生酸碱中和,所以两者不应在同一瓶输液中配伍。
有配伍禁忌
甲氧氯普胺
阿托品
拮抗
西米替丁
氨基糖苷类抗生素、克林霉素
均有神经肌肉接头阻断作用,联合应用时对肌肉神经阻断作用加强,有可能引起呼吸抑制。因此合用时一定注意。一旦发生呼吸抑制情况,应立即注射氯化钙以对抗。
静脉常用药调配与配伍禁忌
速尿: 消化系统类:兰索拉唑、泮托拉唑 其他:力月西、诺扬、参麦、参附、生脉、黄芪、丹参酮、
避光输注药物
1、甲钴胺:见光易分解,开封后立即避光使用 2、两性霉素B :缓慢避光输注 3、尼莫地平:有轻微光感,避免太阳光直射,日光灯下,本品可10h不
溶液的PH值
比如:药物溶液保持稳定常需要一定的PH值, 如ph值升高,去甲(ph3.5-4.5),西地兰 (5-6)的作用减弱或消失.若PH降低,可 是氨茶碱(8.6-9.3)的作用减弱或消失。 当PH相差较大的注射液配伍时易发生变化, 如Vitc(5.8-6.9)与偏碱的氨茶碱溶液混合 时,外观无变化但效价降低,有的则直接 出现混浊。
维生素
维生素C注射液显酸性,PH值5-6,当高于或低于这值,分子中的内 酯环可发生水解,并进一步发生脱羧反应。故避免与氨茶碱、碳酸氢 钠等置同一容器中静脉滴注。
沉淀反应
药物配伍禁忌不仅在输液瓶中,在滴管中也存在, 如:输注头孢哌酮舒巴坦时,在莫非滴管中加入氨 溴索,输液管中药物全部变成乳白色。氨溴索还与 头孢曲松、唑啉、头孢哌酮钠、清开灵存在配伍禁 忌,建议单独使用,或者使用前用生理盐水冲管。 丹参注射液与续用的环丙沙星、左氧氟沙星混合时, 在输液管中生产沉淀。因此应合理安排输液顺序, 或者使用生理盐水冲管。
常用溶媒的PH范围 溶媒
10%GS 0.9%NS 5%GNS 甲硝唑注射液 5%碳酸氢钠 林格
PH 3.5-5.5 6.5-7.5 3.5-5.5 5.0-7.0 7.5-8.5 4.5-7.5
溶液溶剂的改变引起不溶
如:伏立康唑直接用盐水溶解则产生沉淀,乳糖酸 红霉素,可溶于水,在注射用水中稳定,但在 0.9%NS中溶解不良,如果直接用0.9%NS溶解, 则可产生胶状物而不溶。如果将粉针溶于注射用 水中,再加入0.9%NS中,则可顺利溶解。
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其配伍后 的稳定性应得到足够的重视。闫双银等[ 7 ] 报道本 品
不宜 于 1%葡萄糖溶液配伍 使用 , 配伍使用 。 0 若 会有 较大 的
含量变化。
1 青霉素钾 、 . 2 钠盐 : 葡萄糖对青霉素 的水解有催化作 用 , 且 随着葡萄糖浓度的增加青霉素 的分解加速 。临床使用青霉素 钠与葡萄糖注射液配伍不宜超过 2h 。 1 氨苄西林:氨苄西林在 O9 . 3 .%氯化钠 注射液或 5 %葡萄糖
1 不 宜 与葡 萄 糖 注 射 液 配伍 的 药 物
1 ) 当与葡萄糖注射液配伍 时 , 0, 因酸碱度 的改变常可致产生 不溶性 的磺胺嘧啶沉淀 。因此 , 应该用 O9 .%氯化钠 注射液或 p >. H4 0的葡萄糖溶液作为溶媒 。
1 肝素钠 注射液 : . 8 本品 p H值 为 70 85 在 p .— . . ., H 6 85的 — 0 溶液中 比较稳定 , p < 在 H 6的溶液 中会很快失效 。 因此不宜以 葡萄糖溶液为溶媒
与5 %葡萄糖注射液配伍应在 2h内用完 。 与葡萄糖氯化钠溶 液配伍应在 1h内完成 , 最好避免与 1%葡萄糖溶液配伍 。 0 建 议与 09 . %氯化钠溶液配伍使用 , 在 6h内使用完毕[。 并
3%E 注射剂系指药物制成的供注入体内的无菌溶液( 0 。 包括
乳浊液和混悬液 ) 以及供 临用 前配成溶 液或混悬液的无菌粉
末或浓溶液。 注射剂 的种类很多, 相应 的注射溶媒也很 多。 在 注射剂的使用 中选择合适 的注射 溶媒 , 可以充分发挥 药物 既 的疗效 , 也可 以避免一些过敏反应或者负 面的临床作用 。注
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中国药物与临』 0 0 2 未2 1 年 月第 1 卷第 2 C i s R m d s l i .e r r 2 1.0 1 .o 0 期 h ee e e i &Ci c F b a 0 I O . n e ns uy0 v . N2
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药 物 配 伍 ・
两种常用注射溶媒配伍禁忌
长 短 而 明 显 变 化 。 而 在 其 他 溶 媒 中 随放 置 时 间延 长 , 量 下 含
种, 注射剂就是其 中常用的一种 。据不完全统计 , 我国住 院患 者静 脉输注给药方式的 比例高达 7 %左右 ,高出国外 2 %一 0 0
降 5 1%, 1%葡萄糖注射液中尤 为显著。 %~ 7 在 0 1 头孢 哌酮钠 : 媒的 p . 5 当溶 H值< . , 40时 头孢 哌酮则可沉淀
郭世 彪 张文军 程 春 梅
任何药物在供给临床使用前 ,均必须制成适合于医疗 和 预防应用 的形式 , 这种形式 称为药物的剂 型, 简称药剂 。到 目
前 为 止 , 物 剂 型 已有 几 十 种 之 多 , 药 比较 常 用 的也 有 二 三 十
1 哌拉西林/ . 4 他唑巴坦注射液 : 0℃时以 0 %氯 化钠注射 2 . 9 液作为溶媒 含量 下降不超过 3 在 6h内含量不随放置时间 %。
否则会 出现黄芩苷沉淀 。
间延长而逐渐发生水解作用 。 在葡萄糖溶液的 p H范围内, 此
11 阿昔洛韦: 洛韦在临床上常与其他药物配伍使用 。 .l 阿昔
类药物中的母体结构容 易发生变化 , 如氨苄西林 中 B 内酰胺 一
环在葡萄糖溶液 中会发生水解 反应 。故若确 需配伍使用 , 则
葡萄糖注射液 配伍后 可导致 降效 、 失效 、 变色 、 沉淀等 而影 响 疗效。配伍不 当可造成部 分药 物失 效 , 更为严重 的是 到达一 定程度会 出现浑浊或沉淀 , 这些微粒可能产生过敏反应 。临 床 常用的不宜与葡萄糖注射 液配伍的药物简述如下。 11 内酯和内酰胺类药物: . 此类药物在葡萄糖注射液 中随时
射溶媒选择 的依据是药物 的化学性质 、 注人人体后对机体 的 效应 等。常用注射溶媒 的使用频率很 高, 使用不当会对患者 造成不必要的伤害 。科学选择溶媒 , 会使药物发挥更大 的作 用. 同时也可 以减少药物对人体造成 的不 良反 应。本文对葡
萄糖和氯化钠 2种注射溶媒的配伍禁忌进行 了总结归纳 , 旨 在对临床用药提出一些参考 。
《 中华人民共 和国药典》 5 对 %葡萄糖注射液 p H规定为 32 55 。 .— .t 葡萄糖注射液在制备过程 中加有盐酸 , 而且不 同批 次 的葡萄糖 液其 H+ 含量有一定 的差异。由于葡萄糖溶液 的这 些特性 , 部分药物 不宜与葡萄糖 注射液 配伍 静脉滴 注 。 与 其
1 2 盐酸 四环素: . 1 与葡萄糖溶液混合会出现络合现象。
2 不宜与 0 %氯化钠 注射液配伍的药物 . 9
《 中华人民共和国药典》对 09 .%氯化钠注射液 p H规定 为 45 70 .~ .。氯化钠注射液是一种常用的注射溶媒 . 在注射剂
注射液 中较稳定 , 而在 1% 0 葡萄糖溶液 中最不稳定 。 若本 品
1 依 达拉奉 注射液 : . 9 原则上必须用 09 氯化钠注射 液稀 . %
释, 因与各种含有糖分 的输液混 合时 . 可使依达 拉奉 的浓度 降低 。
11 双 黄连 粉针: . 0 双黄连粉针在使 用时 , 配伍过程 中使不溶 性微粒增 加 ,故建议与 0 %的氯化钠注射液或 5 . 9 %葡萄糖注 射液配伍。需要注意的是 5 %葡萄糖 注射 的 p H值不低于 4 ,
一
析出 , 而葡 萄糖注射 液 p H范围为 32 55 因此 不适合作 为 .— .,
头孢哌酮钠的溶媒 。 1 红霉素 : . 6 红霉 素的结构存在多个羟基 以及在其 9 位上有
个羰 基 , 因此在酸性条件 下不稳定 . 易发生分子 内的脱水
环合 。在葡萄糖注射液的弱酸 陛条件下易分解 。与葡萄糖注 射液配伍 , 2h可降低药效 3 .%, 经 01 4h降低药效 5 .%. 1 2 葡 萄糖 注射液 p H越低 , 两者混合时间越长, 红霉素效价越低 。 1 磺胺 嘧啶钠注射液: . 7 磺胺 嘧啶注射液为碱性溶液( H 7 p