药剂学(南昌大学)智慧树知到答案章节测试2023年
药物常识知到章节答案智慧树2023年江西师范大学
药物常识知到章节测试答案智慧树2023年最新江西师范大学第一章测试1.化学药，俗称西药，其标识是（）。
参考答案:国药准字H2.进口分包装药品标识是（）。
参考答案:国药准字J3.送服药物（如片剂、胶囊剂等）一般应选用（）。
参考答案:温开水4.药物是指用于（）。
参考答案:诊断疾病的化学物质;计划生育的化学物质;治疗疾病的化学物质;预防疾病的化学物质5.非处方药的特点包括（）。
参考答案:疗效确切;标签适宜;使用方便;质量稳定;使用安全6.OTC代表处方药。
（）参考答案:错7.甲类非处方药标识是“绿底白字”。
（）参考答案:错8.饭前服用的药品是指饭前30-60 min服用。
（）参考答案:对9.内服片剂可以不用温开水送服而直接干吞。
（）参考答案:错10.病人卧床时不宜服药。
（）参考答案:对第二章测试1.睾丸除了产生精子，还可分泌液体。
（）参考答案:对2.每毫升精液少于400万个精子时，不易受精。
（）参考答案:对3.卵巢分泌的激素主要包括雄激素和孕激素两大类。
（）参考答案:错4.一般而言，一个精子入卵后，其余精子都不能再进去。
（）参考答案:对5.人从受精卵到出生称为“怀胎十月”，共300天。
（）参考答案:错6.自然分娩是最为理想的分娩方式，因为它是一种正常的生理现象，对母婴都有益。
（）参考答案:对第三章测试1.细菌感染引起的结膜炎可以选用：（）。
参考答案:氧氟沙星滴眼液;磺胺醋酰钠滴眼液;左氧氟沙星滴眼液2.泡腾片的特点：（）。
参考答案:泡腾片溶解速度快;内服泡腾片不能直接吞服;入水会起泡;内服泡腾片大多味酸甜3.皮肤软组织细菌感染可选用（）。
参考答案:莫匹罗星软膏;红霉素软膏;氧氟沙星凝胶4.皮肤起水痘（病毒感染）可选用（）。
参考答案:阿昔洛韦乳膏5.气雾剂的缺点是（）。
参考答案:生产成本相对较高6.肠溶衣片可以掰开服用，但不可以嚼碎服用。
（）参考答案:错7.硝酸甘油舌下片舌下含服比口服起效更快。
（）参考答案:对8.软膏剂、凝胶剂、乳膏剂和眼膏剂都属于半固体制剂。
药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下昌吉职业技术学院
药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下昌吉职业技术学院昌吉职业技术学院第一章测试1.下列关于药剂学分支学科不包括（）。
A:生物药剂学 B:物理药剂学 C:工业药剂学 D:方剂学答案:方剂学2.不属于药品的是（）。
A:疫苗 B:抗生素 C:血清 D:兽用药 E:中药材答案:兽用药3.生理盐水按分散系统属于（）。
A:混悬型 B:气体分散型 C:溶液型 D:乳剂型 E:胶体溶液型答案:溶液型4.我们把注射剂称为（）。
A:剂型 B:医疗机构制剂 C:制剂 D:药品 E:新药答案:剂型5.特殊药品不包括（）。
A:医疗用毒性药品 B:放射性药品 C:麻醉药品 D:精神药品 E:贵重药品答案:贵重药品6.药品生产质量管理规范英文缩写为GSP。
（）A:对 B:错答案:错7.剂型不能改变药物作用性质。
（）A:错 B:对答案:错8.剂型可改变药物作用速度。
（）A:错 B:对答案:对9.剂型不能改变患者的依从性。
（）A:错 B:对答案:错10.剂型可提高药物的稳定性。
（）A:对 B:错答案:对第二章测试1.关于糖浆剂的说法错误的是（）。
A:可作矫味剂,助悬剂 B:热溶法制备有溶解快,滤速快,可以杀灭微生物等优点C:蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制 D:糖浆剂为高分子溶液 E:可加适量乙醇、甘油作稳定剂答案:糖浆剂为高分子溶液2.胃蛋白酶合剂处方:胃蛋白酶20g,稀盐酸20ml,橙皮酊50ml,单糖浆100ml,蒸馏水适量,共制1000ml，该制剂属于（）。
A:溶液型 B:乳浊液型 C:混悬液型 D:高分子溶液剂(胶浆剂)型 E:疏水胶体型答案:高分子溶液剂(胶浆剂)型3.高分子溶液剂加入大量电解质可导致（）。
A:产生凝胶 B:高分子化合物分解 C:盐析 D:使胶体具有触变性 E:胶体带电,稳定性增加答案:盐析4.以g/g为单位,单糖浆的浓度为（）。
A:85% B:80% C:70% D:75% E:64.7%答案:64.7%5.下列关于高分子溶液性质的表述中,错误的是（）。
药物分析智慧树知到答案章节测试2023年中国药科大学
第一章测试1.在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（）。
A:凡例部分B:索引部分C:附录部分D:正文部分E:目录部分答案:C2.根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用（）。
A:物理性质B:药理作用C:生物利用度D:鉴别、检查、质量测定答案:D3.美国国家处方集收载的内容为（）。
A:药物制剂的标准B:食品补充剂的标准C:美国药典D:药用辅料的标准答案:D4.药品质量标准的性状项下主要记叙药物的（）。
A:剂型B:物理常数C:溶解度D:类别E:外观、臭、味答案:BCE5.可以在药物分析工作中参阅的国外药典有（）。
A:WHOB:EPC:JPD:USPE:BP答案:BCDE第二章测试1.药品检验工作的基本顺序为（）。
A:取样→检验→报告→留样B:留样→检验→取样→报告C:取样→检验→留样→报告D:检验→取样→留样→报告答案:C2.《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）。
A:万分之一B:千分之一C:±10％D:百万分之一E:百分之一答案:B3.药品贮藏条件的凉暗处是指（）。
A:避光，10℃～25℃B:不超过20℃C:避光并不超过20℃D:避光，10℃～30℃E:指2℃～10℃答案:C4.取样的要求是（）。
A:科学性B:严谨性C:代表性D:真实性答案:ACD5.关于恒重的定义及有关规定正确的是（）。
A:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行B:干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行C:供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量D:连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量E:干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行答案:ABD第三章测试1.测定易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是（）。
A:第三法B:附录V法C:第一法D:第四法E:第二法答案:C2.旋光度是（）。
药物分析知到章节答案智慧树2023年中国药科大学
药物分析知到章节测试答案智慧树2023年最新中国药科大学第一章测试1.在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（）。
参考答案:附录部分2.根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用（）。
参考答案:鉴别、检查、质量测定3.美国国家处方集收载的内容为（）。
参考答案:药用辅料的标准4.药品质量标准的性状项下主要记叙药物的（）。
参考答案:物理常数;溶解度;外观、臭、味5.可以在药物分析工作中参阅的国外药典有（）。
参考答案:EP;JP;USP;BP第二章测试1.药品检验工作的基本顺序为（）。
参考答案:取样→检验→留样→报告2.《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）。
参考答案:千分之一3.药品贮藏条件的凉暗处是指（）。
参考答案:避光并不超过20℃4.取样的要求是（）。
参考答案:;代表性;真实性5.关于恒重的定义及有关规定正确的是（）。
参考答案:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行;连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量第三章测试1.测定易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是（）。
参考答案:第一法2.旋光度是（）。
参考答案:偏振光旋转的角度3.光的吸收定律公式A = E∙C∙L中，E 为（）。
参考答案:4.影响药物旋光度的因素有（）。
参考答案:溶液浓度;化学结构;测定温度;光路长度;光源5.测定吸收系数时，采用的溶剂应（）。
参考答案:测定波长附近无干扰吸收峰;化学惰性第四章测试1.硫色素反应可以用于鉴别（）。
参考答案:维生素B12.紫外光谱的纵坐标范围一般是（）。
参考答案:0～13.下面关于中国药典所收载标准红外光谱图的说法，错误的是（）。
参考答案:以分辨率为1 cm-1条件绘制4.中药定性鉴别中使用较多的色谱法是（）。
参考答案:高效液相色谱法;薄层色谱法5.关于薄层色谱法，叙述正确的是（）。
有机化学(上)智慧树知到课后章节答案2023年下南昌大学
有机化学(上)智慧树知到课后章节答案2023年下南昌大学南昌大学第一章测试1.下列物质中属于极性物质的是（）答案:CH3OCH32.根据布朗斯特德酸碱质子理论，酸的酸性越强，其共轭碱碱性（）答案:越弱3.在离子型反应中,有机化合物化学键发生（）答案:异裂4.下列化合物能生成分子间的氢键的是（）答案:CH3OH5.下面哪种分子或离子可以作为亲电试剂（）。
答案:NO2+6.NaCN是无机化合物，CH3CH2CN是有机化合物。
（）答案:对7.含-OH的化合物是醇。
（）答案:错第二章测试1.(CH3)2CHCH2C(CH3)2CH2CH3的CCS名称应是（）答案:2,4,4-三甲基己烷2.1-氯-2-碘乙烷最稳定的纽曼(Newman)式构象是下列哪种( )？答案:3.甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成的一氯化物异构体的数目是（）答案:四种4.在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应（）?答案:先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合5.下列哪些不是自由基反应的特征（）?答案:酸碱对反应有明显的催化作用6.符合分子通式CnH2n+2(n＞1)的一定是烷烃。
（）答案:对第三章测试1.下图中的化合物的CCS名称是（）答案:7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷2.请写出下列反应的主要产物（）答案:3.顺-1-甲基-3-叔丁基环己烷的优势构象式为（）。
答案:4.下列环烷烃中加氢开环最容易的是（）答案:环丙烷5.三元环张力很大，甲基环丙烷与5％KMnO4水溶液或Br2/CCl4反应,现象是（）答案:KMnO4不褪色，Br2褪色第四章测试1.与一对化合物的相互关系是（）答案:对映异构体2.指出下列各组异构体中,哪组是对映体（）？答案:3.下列关于手性碳原子说法正确的是（）。
答案:当化合物存在一个不对称碳原子时，该化合物是手性的。
4.化合物立体异构体数目为（）。
答案:8种5.下列酒石酸的构型为（）。
答案:2R,3R6.在下列化合物中，与不相同的是（）。
药剂学智慧树知到答案章节测试2023年台州学院
第一章测试1.注射用青霉素钠、地高辛片、阿莫西林胶囊都属于药物制剂。
（）A:错B:对答案:B2.药物是直接用于人体的最终产品。
（）A:对B:错答案:B3.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将药物制成适合于医疗预防应用的形式，称为（）。
A:制剂B:剂型C:成药D:汤剂答案:B4.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）。
A:同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型B:同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂C:药物剂型必须适应给药途径D:多数同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的答案:D5.剂型的分类不包括（）。
A:按给药途径分类B:按制备方法分类C:按分散系统分类D:按处方分类答案:D6.以下关于剂型的重要性叙述错误的是（）。
A:剂型可以改变药物在体内的半衰期B:剂型可以降低药物的毒副作用C:剂型可以产生靶向作用D:剂型可以改变药物的作用性质答案:A7.药剂学的叙述正确的是（）。
A:制剂新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展B:以多门学科为基础的综合性技术科学C:研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的重要任务D:研究的内容有设计理论、处方工艺、生产技术、质量控制及合理应用E:研究的对象是药物剂型和药物制剂答案:ABCDE第二章测试1.液体制剂的质量要求不包括（）。
A:口服液体制剂应外观良好，口感适宜B:液体制剂要有一定的防腐能力C:外用液体制剂应无刺激性D:液体制剂应是澄明溶液答案:D2.制备溶液剂的方法有（）。
A:稀释法B:溶解法C:化学反应法D:凝聚法E:混合法答案:AB3.溶胶剂属于热力学不稳定、动力学稳定体系。
（）A:错B:对答案:B4.为增加混悬剂的稳定性，在药剂学上常用的措施有（）。
A:减小微粒半径B:增加介质黏度C:增加微粒与分散介质之间的密度差D:减小微粒与分散介质之间的密度差E:增大微粒半径答案:ABD5.毒剧药和剂量小的药物适于制成混悬剂。
（）A:对B:错答案:B6.有关乳剂型药剂说法错误的有（）。
药剂学智慧树知到答案章节测试2023年浙江工业大学
第一章测试1.Which of the following statements is NOT the reason for the incorporation ofdrugs into various dosage forms（）A:To conceal the bitter, salty, or offensive taste or odor of a drug substanceB:To reduce the cost of production.C:To control the drug release and distribution in bodyD:To protect the drug substance from the destructive influence ofatmospheric oxygen答案:B2.The roles of excipients do NOT include（）A:To furnish pharmacologic activityB:To control the drug releaseC:To conceal the offensive tasteD:To improve the ability of drug答案:A3.Which of the following statements is FALSE?（）A:In general, the aqueous solubility of weak bases increases as the pH isincreasedB:A drug substance must possess some aqueous solubility for systemicabsorption and therapeutic responseC:Absorption of a weak electrolyte drug often depends on the extent to which the drug exists in its unionized form at the absorption siteD:Amorphous forms of drug have faster dissolution rates than crystallineforms答案:A4.The stability of a drug product could be affected by（）A:Dosage formB:DosageC:Color of drugsD:Package答案:AD5.The shelf life of a drug product is the time that elapses before the drugcontent no longer exceeds 90%. （）A:错B:对答案:B第二章测试1.Which of the following solutions do not need to add preservatives?（）。
中药分析学(中国药科大学)智慧树知到答案章节测试2023年
第一章测试1.新修订的《药品管理法》中也明确规定了假药的定义，主要包括：A:适用症或者功能主治超出规定范围的药品。
B:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；C:冒充的和变质的药品；D:被污染的或过期的药品。
答案:ABC2.（）是世界上第一部法定药典。
A:宋《太平惠民和剂局方》B:唐《新修本草》C:《佛罗伦萨药典》D:《丹麦药典》答案:B3.现行《中国药典》四部主要收载的内容有：A:制剂通则B:药用辅料C:通用检测方法D:指导原则答案:ABCD4.下列关于《欧洲药典》的说法不正确的是：A:欧洲药典目前已被全球140多个国家和地区使用，是最具影响力的药典之一。
B:《欧洲药典》是由欧洲药典委员会编辑出版。
C:欧洲药典有英文和法文两种版本，分印刷版、USB版和在线版。
D:欧洲药典的附录是当今药典中最全面、最完善的。
答案:A5.取样是指从整批成品中按取样规则取出一部分代表性的供试样品的过程，下列关于取样的说法正确的是：A:平均样品量一般不得少于实验所需要的5倍。
B:取样必须具有科学性、真实性和代表性。
C:取样的基本原则是均匀和合理。
D:各类中药制剂取样量至少应满足3次检测的用量，贵重药可酌情取样。
答案:BCD6.下列不属于中药质量标准中的安全性检查项目的是：A:农药残留量检查。
B:氯化物检查。
C:重金属及有害元素检查。
D:黄曲霉素检查。
答案:B7.下列关于中药分析工作中检验记录书写的规定中不正确的是：A:失败的试验不必记录在案。
B:不得随意删除、修改或增减数据。
C:应使用规范的专业术语，计量单位应采用国际标准计量单位。
D:需用钢笔或中性笔等书写，应用字规范，字迹工整。
答案:A8.中药分析中目前应用的主要定量分析模式有：A:测定主要活性成分或标志性成分B:多成分同步定量分析法。
C:类别成分总量测定法。
D:浸出物测定法。
答案:ABCD9.新修订的《中华人民共和国药品管理法》于（）起正式实施。
A:2019年12月1日B:2020年1月1日C:2019年10月1日D:2019年8月26日答案:A第二章测试1.下列关于《中华人民共和国药典》的说法不正确的是：A:第一版《中华人民共和国药典》出版于1963年。
药剂学智慧树知到答案章节测试2023年贵州理工学院
第一章测试1.下列关于剂型的表述错误的是（）。
A:剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B:剂型系指某一药物的具体品种C:同一药物也可制成多种剂型D:阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型E:同一种剂型可以有不同的药物答案:B2.药剂学概念正确的表述是（）。
A:研究药物剂型和药物制剂的设计理论、处方工艺、生产技术、质量控制和合理应用等的综合性应用技术科学B:研究药物剂型和药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学C:研究药物剂型和药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学D:研究药物剂型和药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学E:研究药物剂型和药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案:A3.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）。
A:气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型B:溶胶剂为液体剂型C:软膏剂为半固体剂型D:气雾剂为气体分散型E:栓剂为半固体剂型答案:E4.下列关于药典叙述错误的是（）。
A:一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力C:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E:药店由国家药典委员会编写答案:D5.《中华人民共和国药典》是由（）。
A:国家颁布的药品集B:国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C:国家药品监督管理局实施的法典D:国家药典委员会制定的药物手册E:国家药品监督局制定的药品标准答案:B6.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（）。
A:2000年版B:2005年版C:2020年版D:2015年版E:2010年版答案:C7.新中国成立后，哪年颁布了第一部《中国药典》（）。
A:1963年B:1953年C:1957年D:1977年E:1950年答案:B8.下列哪种药典是世界卫生组织(WHO)为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制的方法而编纂的（）。
分析化学智慧树知到答案章节测试2023年江西中医药大学
第一章测试1.通常分析化学的任务不包括（）。
A:定计算机型号B:定结构与形态C:定量分析D:定性分析答案:A2.以物质的化学反应及其计量关系为基础的分析方法称为（）。
A:物理化学分析法B:沸点测定法C:物理分析法D:化学分析法答案:D3.常量分析通常指的是试样取样量＞0.1g或体积＞10ml的分析，而常量组分分析是指被分析的组分在试样中的相对含量（）。
A:＞1%B:＞0.1%C:＞0.01%D:＞10%答案:A4.分析化学发展到现在已经经历了几次大的变革？（）A:五B:四C:三D:二答案:C5.分析化学课程主要是药学/中药专业的在哪门专业课程基础？（）A:药物分析/中药分析B:药剂学/中药药剂学C:天然药物化学/中药化学D:药物植物/中药鉴定学答案:A第二章测试1.在下列样品分析步骤中，能消除样品中干扰物质的一般是（）。
A:待测物的分离与富集B:样品的分解C:样品采集D:样品的测定答案:A2.下列方法中既是样品预处理方法，又是测量方法的是( )。
A:蒸馏法B:色谱法C:萃取法D:溶解法答案:B3.欲测定某含Fe、Cr、Si、Ni、Mn、Al等的矿样中的Cr和Ni，用Na2O2熔融，应采用的坩埚是（）。
A:铂坩埚B:铁坩埚C:银坩埚D:石英坩埚答案:B4.在定量分析中，对常量分析而言，对回收率的要求是不小于（）。
A:90%B:100%C:95%D:99.9%答案:D5.下列溶剂中能将试样中部分元素氧化到高价态且具有强氧化性的强碱性溶剂是（）。
A:Na2O2B:KOHC:Na2CO3D:HNO3答案:A第三章测试1.偶然误差可以通过增加测定次数来减小。
A:错B:对答案:B2.有效数字是指在分析工作中实际上能测量到的数字。
它既能表示数值的大小，又能反映测量的精度。
A:对B:错答案:A3.精密度是指平行测量的各测量值与真值之间的接近程度。
A:对B:错答案:B4.数据的精密度好，不一定准确度高。
数据的准确度高，精密度一定好。
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第一章测试1.药剂学的研究对象是（）。
A:APIB:原料药C:创新药物D:药物剂型和药物制剂E:药物活性成分答案:D2.药剂学的研究对象是（）。
A:physiologyB:pharmacopoeiaC:pharmacologyD:pharmacokineticsE:pharmaceutics答案:C3.下列属于DDS的是（）。
A:溶液剂B:靶向药物传递系统C:格林制剂D:泡腾片E:栓剂答案:B4.《中华人民共和国药典》最早颁布于（）年。
A:1949B:1963C:1953D:1951E:1950答案:C5.药品生产、检验、销售和使用的依据是（）。
A:药品管理法B:GLPC:GMPD:GCPE:药典答案:E6.药剂学是研究药物剂型和药物制剂的（）等的综合性应用技术科学。
A:基本理论B:质量控制C:处方设计D:制备工艺E:合理应用答案:ABCDE7.药物剂型按形态分类分为（）。
A:半固体剂型B:无菌制剂C:气体剂型D:液体剂型E:固体剂型答案:ACDE8.药剂学的分支学科有（）。
A:物理药剂学B:分子药剂学C:中药药剂学D:生物药剂学与药物动力学E:药用高分子材料学答案:ABDE9.在我国具有法律效力的是（）。
A:英国药典B:国际药典C:美国药典D:国家药品标准E:中国药典答案:DE10.药用辅料的作用包括（）。
A:提高药物制剂的稳定性B:使制剂成形C:使制备过程顺利进行D:对机体的生理功能与细胞代谢活动产生影响E:作为药物传递系统的载体材料，支撑制剂新技术的发展答案:ABCE第二章测试1.按分散系统分类，属于均相制剂的是（）。
A:高分子溶液B:乳剂C:混悬剂D:溶胶剂答案:A2.关于液体制剂的溶剂，下列说法错误的是（）。
A:PEG分子量在1000以上的适于作为溶剂B:水是最常用的溶剂C:含甘油在30%以上时有防腐作用D:液体石蜡分为轻质和重质两种E:DMSO的溶解范围很广答案:A3.关于对羟基苯甲酸酯类防腐剂叙述错误的是（）。
A:聚山梨酯类与本类防腐剂联用能增加抑菌能力B:对羟基苯甲酸酯类又名尼泊金C:抑菌作用随烷基碳数增加而增加，溶解度减小D:本类防腐剂混合使用有协同作用，防腐作用更好E:在酸性溶液中防腐作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱答案:A4.下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用（）。
A:卵磷脂B:新洁尔灭C:月桂醇硫酸钠D:硬脂酸钠E:聚山梨酯80答案:B5.助溶剂提高难溶性药物溶解度的原理是（）。
A:与药物发生络合作用B:提高溶剂的极性C:降低溶剂的极性D:形成胶束E:降低药物表面张力答案:A6.区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是（）。
A:乳光计测定粒子浓度B:测定ζ电位C:观察丁达尔现象D:肉眼观察E:超显微镜测定粒子大小答案:C7.不能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）。
A:加入絮凝剂B:减小粒径C:增大粒径分布D:增加介质粘度E:降低微粒与液体介质间的密度差答案:C8.对乳剂的叙述正确的是（）。
A:乳剂的基本组成是水相与油相B:外相比例减少到一定程度可引起乳剂转型C:司盘类是O/W型乳化剂D:W/O型乳剂能与水混合均匀答案:B9.向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中，加入大量氯化钙后，乳剂可出现（）。
A:破裂B:絮凝C:转相D:合并E:分层答案:C10.关于糖浆剂的叙述正确的是（）。
A:热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点B:蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C:糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D:冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物E:低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂答案:ABDE11.混悬剂的质量评定的说法正确的有（）。
A:重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定B:沉降容积比越小混悬剂越稳定C:絮凝度也大混悬剂越稳定D:絮凝度越小混悬剂越稳定E:沉降容积比越大混悬剂越稳定答案:CE第三章测试1.关于热原叙述错误的是（）。
A:热原是微生物的代谢产物B:蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性C:热原致热活性中心是脂多糖D:热原可在灭菌过程中完全破坏E:一般滤器不能截留热原答案:D2.下列关于等渗和等张溶液叙述正确的是（）。
A:等张是指渗透压与血浆渗透压相等B:等渗溶液一定等张C:低渗溶液中，水分子会进入红细胞而使红细胞破裂，导致溶血D:等渗是生物学概念E:不等张的溶液不会导致溶血答案:C3.水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）。
A:溶液型注射剂B:注射用无菌粉末C:溶胶型注射剂D:混悬型注射剂E:乳剂型注射剂答案:D4.注射剂可靠灭菌方法（）A:流通蒸汽灭菌法，30分钟B:紫外线灭菌法，2小时C:煮沸灭菌，30分钟D:热压灭菌法，121℃，30分钟E:低温间歇灭菌，80℃，30分钟，3次答案:D5.有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）A:大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查B:pH对于注射剂的安全性和稳定性有很大影响C:注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液须等渗D:无菌是指药液中不含任何活的微生物繁殖体和芽孢E:pH和渗透压不当可增加注射剂的刺激性答案:C6.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是（）A:通入二氧化碳B:加亚硫酸氢钠C:调节pH值为6.0-6.2D:加依地酸二钠E:加入活性碳答案:E7.冷冻干燥制品的正确制备过程是（）A:测定产品共熔点一预冻一升华干燥一再干燥B:测定产品共熔点一升华干燥一预冻一再干燥C:预冻一升华干燥一测定产品共熔点一再干燥D:预冻一测定产品共熔点一升华干燥一再干燥E:测定产品共溶点一干燥一预冻一升华再干燥答案:A8.静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）。
A:卵磷脂B:PluronicF-68C:司盘80D:吐温80E:豆磷脂答案:ABE9.注射液的灌封中可能出现的问题有（）。
A:瘪头B:鼓泡C:焦头D:封口不严E:变色答案:ABCD10.关于输液叙述正确的是（）。
A:输液中不得添加任何抑菌剂B:输液pH在3-10范围C:渗透压可为等渗或偏高渗D:输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液E:输液滤过采用加压三级（G3滤球—砂棒—微孔滤膜）过滤装置答案:ACD第四章测试1.下列有关散剂的特点，叙述错误的是（）。
A:溶出快、吸收快，较其他固体制剂更稳定B:粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快C:制备工艺简单，易于控制质量，便于儿童服用D:外用覆盖面积大，可以同时发挥保护、收敛等作用E:储存、运输、携带比较方便答案:A2.为改善固体制剂的溶出速度不宜采取的措施是（）。
A:提高药物溶解度B:增大药物粒子半径C:增大溶解速度常数D:加快溶出搅拌速度E:增大药物溶出面积答案:B3.关于粉碎的叙述错误的是（）。
A:球磨机不能进行无菌粉碎B:球磨机常用于毒、剧和贵重药品的粉碎C:流能磨适用于低熔点或热敏感药物的粉碎D:粉碎过程主要是靠外加机械力破坏物质分子的内聚力来实现的E:自由粉碎是指在粉碎过程中已达到粉碎程度要求的粉末能及时排出的操作答案:A4.颗粒剂质量检查不包括（）。
A:粒度B:溶化性C:干燥失重D:热原检查E:装量差异答案:D5.“手握成团、轻压即散”是片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准（）。
A:混合B:压片C:制软材D:筛分E:包衣答案:C6.一步制粒法指的是（）。
A:压大片法制粒B:流化沸腾制粒C:喷雾干燥制粒D:高速搅拌制粒E:过筛制粒答案:B7.有关颗粒剂的叙述正确的是（）。
A:颗粒剂的制备工艺中粉碎、过筛、混合操作完全与散剂的制备过程相同B:系将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂，可分为可溶性、混悬型及泡腾性颗粒剂C:颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋D:颗粒剂的特点是可直接吞服，也可冲入水中饮用，溶出和吸收较快E:颗粒剂制备工艺为原辅料混合→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→制软材→装袋答案:ABCD8.下列关于粉体的叙述正确的是（）。
A:空隙率分为颗粒内空隙率、颗粒间空隙率、总空隙率B:直接测定粉体比表面积的常用方法有气体吸附法C:粉体相应于各种密度，一般情况下松密度≥粒密度＞ρ真密度D:粉体真密度是粉体质量除以不包颗粒内外空隙的体积求得的密度E:粉体的流动性对颗粒剂、胶囊剂、片剂等制剂的重量差异影响较大答案:ABDE9.粒子径的测定方法（）。
A:库尔特记数法B:筛分法C:比色法D:沉降法E:显微镜法答案:ABDE10.软胶囊剂的制备方法常用（）。
A:熔融法B:压制法C:滴制法D:塑型法E:乳化法答案:BC第五章测试1.能避免肝首过作用的片剂是（）。
A:缓控释片B:舌下片C:泡腾片D:咀嚼片E:口崩片答案:E2.某药物口服时在胃酸中不稳定，而且对胃的刺激性较大，如果将其设计为口服剂型，最好选择（）。
A:口服液B:分散片C:普通片剂D:肠溶包衣制剂E:泡腾片答案:D3.粉末直接压片的干黏合剂是（）。
A:淀粉B:微粉硅胶C:雾干燥的乳糖D:PVP K30E:L-HPC答案:D4.性质稳定，受湿遇热不起变化的药物，这种情况下应该选择以下哪种片剂生产工艺（）。
A:粉末直接压片B:干法制粒法C:结晶压片法D:空白颗粒法E:湿法制粒压片答案:E5.薄膜衣中加入增塑剂的机制是（）。
A:提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B:降低膜材的流动性C:降低膜材的晶型转变温度D:增加膜材的表观粘度答案:A6.有关片剂质量检查说法不正确的是（）。
A:混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂均匀度不合格的主要原因B:已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行片重差异检查C:糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异D:片剂的硬度就是脆碎度答案:D7.片剂崩解剂的作用机制有（）。
A:产气作用B:膨胀作用C:毛细管作用D:压力E:润湿热答案:ABCE8.不需要加入崩解剂的片剂包括（）。
A:咀嚼片B:控释片C:泡腾片D:含片E:压制片答案:ABCD9.颗粒干燥不好，润滑剂用量不足，片剂可能会（）。
A:松片B:崩解迟缓C:片重差异大D:裂片E:黏冲答案:CE10.包衣片剂包括（）。
A:肠溶衣片B:分散片C:薄膜衣片D:糖衣片E:泡腾片答案:ACD第六章测试1.以PEG6000为基质制备灰黄霉素滴丸，口服生物利用度提高，剂量降低的主要原因是（）。
A:药物与基质形成固体分散体，增加溶出度。
B:PEG6000避免了药物体内的代谢、失活C:PEG6000具有吸收促进剂的作用D:PEG6000具有协同作用，增强了药物的药效E:药物与基质发生化学反应，生成新的高效药物答案:A2.下列哪项不是滴丸的优点？（）A:可增加药物稳定性B:可使液态药物固化C:可掩盖药物不良气味D:每丸的含药量较大E:为高效速效剂型答案:D3.滴丸的水溶性基质不包括（）A:PEG类B:硬脂酸聚烃氧（40）酯C:明胶D:十八醇E:泊洛沙姆答案:D4.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的？（）A:供口腔和黏膜使用的膜剂吸收快B:采用不同的成膜材料可制成释药速度不同的膜剂C:剂载药量大，可用于大剂量的药物。