广东省混凝土结构实体检验技术导则
关于印发《广东省混凝土结构实体检验技术
导则（试行）》的通知
各建设工程质量监督、检测、鉴定机构：
为统一我省混凝土结构工程实体检验方法，确保建筑工程质量，根据国家现行技术规范、规程及规定，结合本省实际，我站组织编制的《广东省混凝土结构实体检验技术导则（试行）》业经省建设厅同意，现印发给你们，请结合实际执行。本导则在实施的过程中，请各个单位注意总结经验，随时将有关意见和建议反馈给我站（广州市广州大道北193号新达城广场南座20楼，邮政编码：510075）
附件：《广东省混凝土结构实体检验技术导则（试行）》
二〇〇七年十月八日
抄报：省建设厅
附件：
广东省混凝土结构实体检验技术导则（试行）
1 总则
1.0.1为统一我省混凝土结构工程实体检验方法，确保建筑工程质量，根据国家现行技术规范、规程及规定，结合本省实际，制定本导则。
1.0.2 本导则适用于本省新建、扩建、改建、续建工程的混凝土结构及预制混凝土结构实体的检验和建筑工程质量检测。建筑结构性能的检测可参照本导则。1.0.3 我省混凝土结构实体检验除应符合国家现行有关标准的规定外，还应遵守本导则。
2 基本规定
2.0.1 本导则所称的混凝土结构实体检验，内容包括混凝土强度、钢筋保护层厚度、钢筋数量、钢筋直径、钢筋间距和构件尺寸的检验。检测数据和结论应真实、可靠、有效，可供建筑结构工程质量评价、设计复核验算以及建筑结构性能鉴定等采用。
2.0.2 混凝土结构实体检验可根据实际情况，采用非破损、局部破损和非破损辅以局部破损的检测方法。所用的检测仪器应通过计量检定，检测操作应符合相应规程规定。
2.0.3 混凝土结构实体检验，应根据检测目的确定检测方案。在建工程的验证性检测方案，由检测单位会同监理（建设）、施工等有关各方共同审定，并由建设单位报本工程的质量监督机构备案。
3 混凝土强度检验
3.0.1 对在建工程的结构混凝土强度评定，应以混凝土标准试件强度和结构实体同条件养护的试件强度为依据。未按照《混凝土结构工程施工质量验收规范》GB50204要求留臵试件或对其结果有怀疑时，应采用非破损或局部破损的检测方法进行检验。
3.0.2 混凝土强度检验应根据国家现行规范、标准采用回弹法、超声回弹综合法、钻芯法、后装拔出法等方法检测。
3.0.3 结构混凝土强度检测批的抽样应符合下列规定：
1 混凝土强度等级相同；
2 原材料、配合比、成型工艺、养护条件基本一致和龄期相近；
3 构件类别相同；
4 所选构件具有代表性。
3.0.4 结构构件抽样检测方案的最小样本容量应符合表3.0.4的限定值。
表3.0.4 结构构件抽样检测的最小样本容量
3.0.5 抽样检测批具有95%保证率的标准强度（0.05分位值）推定区间上限值和下限值可按式（3.0.5）计算：
——检测批混凝土标准强度推定区间上限值；
——检测批混凝土标准强度推定区间下限值；
——试件换算抗压强度样本的算术平均值；
——试件换算抗压强度样本的标准差；
——系数，见表3.0.5
3.0.6 抽样检测结果的推定区间上限值与下限值之差不宜大于 5.0MPa和推定区间上限值与下限值算术平均值的10%两者中的较大值。不满足推定区间限制要求时，可提供单个检测结果，单个检测结果的推定应符合相应的检测标准。
3.0.7 抽样检验批的判定以推定区间上限值作为检测批混凝土标准强度推定值。
3.0.8 采用钻芯法检测结构混凝土强度时可按下列要求进行：
1 采用芯样试件换算抗压强度样本计算确定推定值时，钻取芯样试件的数量不应少于20个，按表3.0.4最小样本容量抽样的芯样试件数量超过20个时，按最小样本容量抽取芯样试件。当混凝土骨料的最大粒径为20～25mm时，可用直径为70～75mm的芯样替代标准芯样试件。
2 检验批的判定以推定区间上限值作为检测批混凝土标准强度推定值。
3 混凝土强度检测批不满足推定区间时，可提供单个构件的检测结果。需对某一构件混凝土强度进行评定时，构件钻取芯样数量应满足CECS 03要求。
3.0.9 建筑结构混凝土龄期超过1000d，采用回弹法检测混凝土强度时可按下列要求进行：
1 建筑结构混凝土龄期超过1000d应采用钻芯法对回弹检测结果进行修正。
2 建筑结构混凝土龄期已超过1000d，且由于结构构造等原因无法采用钻芯法对回弹检测结果进行修正时，宜按下列的龄期修正系数对回弹法得到的测区混凝土强度换算值进行修正，龄期修正系数应符合下列条件：
（1）龄期已超过1000d，但处于干燥状态的普通混凝土；
（2）混凝土外观质量正常，未受环境介质作用的侵蚀；
（3）经超声波或其他探测法检测结果表明，混凝土内部无明显的不密实区和蜂窝状局部缺陷；
（4）混凝土抗压强度等级在C20级~C50级之间，且实测的碳化深度已大于6mm。
3 测区混凝土抗压强度换算值可乘以表3.0.9的修正系数αn予以修正。
表3.0.9 测区混凝土抗压强度换算值龄期修正系数
4 钢筋保护层厚度检验
4.0.1钢筋保护层厚度检验，重点对影响结构构件承载力一侧钢筋的保护层厚度进行检验；对有耐久性要求的结构构件检测，还要对非影响结构构件承载力另一侧钢筋和其他钢筋的保护层厚度进行检验。
4.0.2 钢筋保护层厚度检验的构件抽样、允许偏差和合格点率判定应不少于表4.0.2的规定。当钢筋保护层厚度检验的合格点率小于90%但不小于80%，可再抽取相同数量的构件进行检验；当两次总和计算的合格点率为90%及以上时，钢筋保护层厚度检验结果仍应判为合格；每次抽样检验结果中不合格的最大偏差均不应大于本规定允许偏差的1.5倍。
4.0.3 对选定的梁构件，应对影响结构构件承载力的全部纵向钢筋的保护层厚度进行检测，在有代表性的部位，每根钢筋测量1点。
4.0.4 对选定的板构件，可对板底或板面钢筋保护层厚度检验，应抽取不少于1米范围且不少于6根受力钢筋的保护层厚度进行检验。应在有代表性的部位，每根钢筋测量1点。对双向受力板钢筋保护层厚度的检验，应分别检验两个方向的保护层厚度，此时，位于上面的受力钢筋保护层厚度检验应考虑底面钢筋的直径的影响。
4.0.5钢筋保护层厚度的检验，应采用非破损方法并用局部破损方法进行校准。进行校准时，同一批次的破损检测点不少于6个。所使用的检测仪器应经过计量检定。计算时，非破损测点的检测值应乘以校准系数。
校准系数应按下式计算：
（4.0.4）
——修正系数，精确到0.01；
——分别在不同构件，对应于第个非破损测点用局部破损方法检测的厚度，精确至1mm；
——第个非破损测点的厚度，精确至1mm；
——局部破损检测点数。
5 钢筋检验
5.0.1 对结构中的钢筋有怀疑时，可在构件中截取钢筋进行力学性能或化学成份分析。力学性能或化学成份分析的试验方法及评定指标按相关钢材产品标准确定。
5.0.2 钢筋配臵的检验包括钢筋位臵、直径、数量等，可结合钢筋保护层厚度的检验项目同时进行。钢筋位臵、数量的检验宜采用非破损的方法进行检测；钢筋直径的检验宜采用非破损方法并用局部破损方法进行验证。
5.0.3 钢筋配臵验证性检验的构件抽检数量可按照钢筋保护层厚度的检验项目的数量进行检验；建筑结构工程质量或结构性能检测的构件抽检数量可按照表3.0.3最小样本容量B类的限定值。
5.0.4 对选定的梁、柱构件，应对影响结构构件承载力的纵向钢筋位臵、直径、数量进行检测。
5.0.5 对选定的板构件，可对板底或板面钢筋应抽取不少于1米范围且不少于6根受力钢筋的直径、间距进行检测。
6 截面尺寸检验
6.0.1 结构截面尺寸指扣除装饰面后的尺寸。混凝土结构和设备基础尺寸检查数量、方法允许偏差应符合《混凝土结构工程施工质量验收规范》GB50204规定，其中上部结构常用构件检验数量见表6.0.1表示。
表6.0.1 上部结构常用构件检验数量
注：1. 对大空间结构，墙可按相邻轴线间高度5m左右划分检查面，板可按纵、横轴线划分检查面。
2. 超过截面尺寸允许偏差的应由设计单位核算后提出处理意见。
3. 尺寸计量单位为mm，精确至1mm。
6.0.2等截面结构同一个方向尺寸的检验不少于3个点，取其算术平均值作为该方向的代表值。
6.0.3 检验现浇楼面梁截面高度尺寸时应同时检验楼板厚度，梁截面高度等于梁腹板高度尺寸加上楼板检验厚度。
6.0.4 楼板厚度的检验，可采用非破损或局部破损的方法。采用非破损检验方法时，所使用的检测仪器应通过计量检定。采用非破损方法并用局部破损方法进行校准时，同一批次的破损检测点不少于6个。计算时，非破损测点的检测值应乘以校准系数。校准系数应按（4.0.4）式计算。在局部破损检测点宜先做非破损检测。
6.0.5 楼板厚度采用非破损方法或并用局部破损方法进行校准检验时，测点按下列规定设臵：
1 一块板至少2个测点；
2 短边尺寸为2.5～3m的板不少于4个测点，测点宜在板跨度的1/3～1/4处；
3 短边尺寸大于等于3m的板不少于5个测点，其中4个测点设宜在板跨度的1/3～1/4处，另1个测点设在板中央；
4 悬挑板的测点宜紧靠支承边沿设测点，沿支承长度方向每3米设1个测点，且每个构件不少于3个点。
5 特殊的板以板面积控制测点数时，可按板面积10m2不少于5个测点计算。
6.0.6 检验结果对柱、梁截面应提供各构件代表值；板厚度应提供各板块测点的平均值、最大值和最小值，采用非破损检验方法并用局部破损方法进行校准时，宜提供校准系数。
7 检验报告
7.0.1 承担混凝土结构实体检验工作的检测机构必须具备相应资质，对检测结果负责，出具检测报告，检测报告应加盖检测机构公章或检测专用章。
7.0.2混凝土结构实体检验的检测报告，应对所有检测项目是否满足设计要求和验收规范规定作出明确结论。
7.0.3 检测报告应包括如下内容：
1工程概况，包括工程基本信息和检测原因；
2 检测目的；
3 检测依据；
4 检测项目及抽样数量；
5 检测情况及检测结果；
6 检测结论；
7 检测（编写）、校对、审核和批准人的签名。
8 附则
8.0.1 本导则由广东省建设工程质量安全监督检测总站负责解释。
8.0.2 本规定自公布之日起施行。
出入境检验检疫局原产地业务办理指南
原产地业务办理指南 1 “原产”与“非原产”的概念 通俗地讲，商品的原产地即商品的“国籍”。 “原产”是指货物或原材料的产地为中国；反之，“非原产”即货物或原材料的产地是中国以外的其他国家或地区，相当于“进口”的含义。如果货物的所有原材料均为中国原产，即称之为“完全原产”。 2 原产地证书 原产地证书是证明商品原产地的一种证明文件。 优惠原产地证书（包括普惠制和区域性优惠原产地证书）是出口产品在进口国通关时获得关税减免的凭证，有利于进口商降低进口成本，加快通关速度；有利于出口商扩大出口，拓展国外市场。 目前，临沂辖区出口企业可到临沂出入境检验检疫局申请办理的产地证类别包括： ⑴一般原产地证书（C.O.）； ⑵普惠制原产地证书（FormA）； ⑶亚太贸易协定原产地证书； ⑷中国—东盟自贸区原产地证书（FormE）； ⑸中国—智利自贸区原产地证书（FormF）； ⑹中国—巴基斯坦自贸区原产地证书； ⑺中国—秘鲁自贸区原产地证书； ⑻中国—哥斯达黎加自由贸易协定原产地证书； ⑼中国—新加坡自贸区原产地证书； ⑽中国—新西兰自贸区原产地证书； ⑾海峡两岸经济合作框架协议原产地证书； ⑿中国—瑞士自贸区原产地证书； ⒀中国—冰岛自贸区原产地证书； ⒁中国—韩国自贸区原产地证书； ⒂中国—澳大利亚自贸区原产地证书；
⒃异地货物原产地调查结果单； ⒄其他。 3 原产地规则 原产地规则就是各国为了确定商品的“国籍”制定的法律、法规和行政命令或措施。 也就是说，不是所有出口产品都一定能办理优惠原产地证书，一般需要符合两个条件：①商品HS编码在进口国家或地区的给惠列表内；②含进口成分或经过加工制造，或有其他特殊情形的，还须符合进口国家或地区的产品特定原产地判定标准。 各进口国家或地区给惠列表可登陆“自由贸易区服务网”浏览或查看。 4 业务指南 原产地证企业备案平台： 4.1 原产地企业备案 自2016年4月1日起，试实行原产地企业备案无纸化。 请在“原产地证企业备案平台”上填写企业电子备案信息，包括以下五部分： (1) 企业基本信息 填写企业各项资料。联系电话禁止填写无效号码，一旦发现，立即暂停签证资格。 (2)产品信息 指申请企业需签发原产地证书涉及的各项出口商品。生产型企业建议尽量详细填写该部分，以免日后引起其他问题；贸易型公司可根据自身意愿选择是否填写该部分。 具体填写要求： ①HS编码：填写10位编码，并明确产品中文名称，不允许直接提交HS 类别名称（如无法修改可尝试删除整条产品信息后重新添加）； ②成本明细：含有进口成分的产品，必须如实填写“成本明细维护”模块； ③输往国家：每项产品均须录入输往国家，目前系统自带的“产品出口国”栏目只能按备选项模糊选择，不够明确，因此请将输往国家录在每项产品的“备注”栏目中。要求：若涉及自贸区签证的国家，不可简略填写地区名称，而应
年卫生部临床检验中心室间质量评价标准精编WORD版
年卫生部临床检验中心室间质量评价标准精编 W O R D版 IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】
2017年卫生部临床检验中心室间质量评价标准 临床化学（NCCL-C-01）2017年2016年钾靶值±6%靶值±0.5mmol/L钠靶值±4%靶值±4mmol/L氯靶值±5%靶值±5%钙靶值±5%靶值±0.250mmol/L(1.0mg/dL)磷靶值±10%靶值±0.097mmol/L或靶值±10.7%（取大者)葡萄糖靶值±7%靶值±0.33mmol/L（6mg/dL)或±10%（取大者)尿素靶值±8%靶值±0.71mmol/L或±9%（取大者)尿酸靶值±12%靶值±17%肌酐靶值±12%靶值±26.5ummol/L（0.3mg/dL)或±15%（取大者)总蛋白靶值±5%靶值±10%白蛋白靶值±6%靶值±10%总胆固醇靶值±9%靶值±10%甘油三酯靶值±14%靶值±25%高密度脂蛋白胆固醇靶值±30% 总胆红素靶值±15%靶值±6.84mmol/L（0.4mg/dL)或±20%（取大者)丙氨酸氨基转移酶靶值±16%靶值±20%天门冬氨酸氨基转移酶靶值±15%靶值±20%碱性磷酸酶靶值±18%靶值±30%淀粉酶靶值±15%靶值±30%肌酸激酶靶值±15%靶值±30%乳酸脱氢酶靶值±11%靶值±20%直接胆红素靶值±2s靶值±2s铁靶值±15%靶值±20%总铁结合力靶值±2s 镁靶值±15%靶值±25%锂靶值±0.3mmol/L 或±20%（取大者） 铜靶值±2s 锌靶值±2s 酸性磷酸酶靶值±30% γ-谷氨酰基转移酶靶值±11%靶值±20%α-羟丁酸脱氢酶靶值±30%靶值±30%胆碱酯酶靶值±20%靶值±20%脂肪酶靶值±20%靶值±20%心肌标志物肌酸激酶-MB(ug/L)靶值±30%
中药制剂质量标准的建立与提高-广东药品检验所
附件5 广东省医疗机构制剂质量标准 起草说明的撰写要求（试行） 质量标准起草说明是说明标准起草过程中，制订各个项目的理由及规定各项指标的依据。起草说明的文字规范及计量单位等统一按《中国药典》的要求撰写，首先应列出本制剂的全部原料（药材）质量标准情况，然后按名称、处方、制法、性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定、功能与主治、用法与用量、规格、贮藏等顺序逐项编写。 1. 药品原料（药材）质量标准 1.1.说明处方中的药材、提取物、有效部位、原料（化学药）的质量标准出处，当不是现行版《中国药典》收载的品种时，需详细说明标准的出处，如为地方标准需附复印件；中药制剂处方的的品种如没有国家或地方标准，应按中药材申报要求，注明其科、属、种，拉丁学名及药用部位，写法同药典正文来源，附上相关资料。辅料应符合食品药品监督管理部门的相关要求。 1.2.对涉及《中国药典》中收载的要求分列、来源细化的中药材品种，需对此申报固定的品种作出说明。 1.3.处方中的药味如有《中国药典》未收载的炮制品，应详细说明炮制方法和质量要求。 2.药品成品的质量标准草案的起草说明 2.1.概述 不列标题，写明品种出处、原质量标准出处（如有），必要时写明检验项目及增修订项目等情况。 2.2.名称 说明命名方式。当品种名称有变更时应予以说明。 2.3.处方
必要时对处方中各主成分（药味）排列次序予以说明。如系保密品种，其处方也应完整地列在起草说明中。 2.4.制法 必要时说明关键工艺中各项技术指标及要求的控制目的。说明辅料品名、用量及执行标准。应写明制法过程中需注意的事项。 2.5.性状 说明正文中所描述性状的理由及需要说明的其他问题。 2.6.鉴别 按质量标准正文内容的项目顺序逐一说明。必要时介绍建立或修订此鉴别的理由，介绍操作中应注意事项，特殊试液应注明配制的方法及依据；中药制剂应提供阴性对照实验结果，说明其专属性与可行性。图谱均应附在相应的项目下，并逐一标记与说明。所有附图要求清晰真实。 2.6.1. 显微鉴别：按标准描述顺序写明标准中所鉴别的药味归属，注明增修订情况，并附显微图。 2.6.2. 理化鉴别：说明反应的原理及各反应针对的成分。中药制剂需提供阴性对照实验结果。 2.6. 3. 色谱鉴别：应说明建立或修订项目情况，注明色谱鉴别的归属、前处理条件选择及色谱条件选择等理由。并附色谱图。薄层色谱（包括阴性对照试验）图谱应附彩色照片。 如中药制剂鉴别的药味为多品种来源，确定鉴别方法时必须把多品种来源药材的供试品通过实验比较作出选择，并说明其可行性。 2.7.检查 2.7.1.说明拟定制剂标准中所列检查项目制订的方法选择依据。 2.7.2.如标准中取消了该制剂在《中国药典》“制剂通则”中规定的检查项目，应说明理由。 2.7. 3.对根据制剂的特性及工艺而增加的《中国药典》“制剂通则”以外的项目，应具体说明制定理由。 2.7.4.应说明限量检查的依据，并提供方法学验证考察的情况。
混凝土结构实体检测(方案) -
混凝土结构实体检测方案山西省儿童医院新院医疗综合楼-住院楼2区
目录 一、工程概况 (3) 1.1各部位混凝土设计标号 (3) 1.2楼板设计厚度 (3) 1.3钢筋保护层厚度 (4) 二、编制说明及依据 (4) 2.1编制说明 (4) 2.2、编制依据 (4) 三、结构实体检测 (4) 3.1 混凝土同条件试块： (5) 3.2 结构实体钢筋保护层厚度检验 (6) 3.3 板厚 (6) 3.4 回弹 (6) 3.5 外观实测实量 (9)
一、工程概况 1.1各部位混凝土设计标号 1.2楼板设计厚度
1.3钢筋保护层厚度 二、编制说明及依据 2.1编制说明 “百年大计，质量第一”，为确保工程质量，须在施工过程中做好结构实体检测工作，特编写此方案。 2.2、编制依据 山西省儿童医院新院医疗综合楼-住院楼2区工程承包合同，及施工用图纸等； 【建筑工程施工质量验收统一标准】（GB50300-2013）； 【混凝土结构工程质量验收规范】（GB50204-2002（2011版））； 【工程质量规范】（GB50026-2008）； 【混凝土强度检验评分标准】（GB-T50107-2010）； 【回弹法检测混凝土抗压强度技术规程】（JGJ/T23-2011）； 【混凝土质量控制标准】（GB50164-2011）； 【建筑施工手册】第五版； 工程建设标准强制性条文，及其他有关法律、法规，规章，管理文件。 三、结构实体检测 对涉及混凝土结构安全的重要部位应进行结构实体检测。结构实体检测应在监理工程师（建设单位项目专业负责人）见证下，有施工单位项目经理、技术总工组织实施，承担结构实体检验的试验单位应具有响应的检测资质。
中华人民共和国国家出入境检验检疫局令
中华人民共和国国家出入境检验检疫局令 第17号 现发布《进出境集装箱检验检疫管理办法》，自2000年2月1日起施行。 国家出入境检验检疫局局长 李长江 二○○○年一月十一日 进出境集装箱检验检疫管理办法 第一章 总 则 第一条 为加强进出境集装箱检验检疫管理工作，根据《中华人民共和国进出口商品检验法》、《中华人民共和国进出境动植物检疫法》、《中华人民共和国国境卫生检疫法》、《中华人民共和国食品卫生法》及有关法律法规的规定，制定本办法。 第二条 本办法所称进出境集装箱是指国际标准化组织所规定的集装箱，包括出境、进境和过境的实箱及空箱。 第三条 国家出入境检验检疫局（以下简称国家检验检疫局）主管全国进出境集装箱的检验检疫管理工作。国家检验检疫局设在各地的出入境检验检疫机构（以下简称检验检疫机构）负责所辖地区进出境集装箱的检验检疫和监督管理工作。 第四条 集装箱进出境前、进出境时或过境时，承运人、货主或其代理人（以下简称报检人），必须向检验检疫机构报检。检验检疫机构按有关规定对报检集装箱实施检验检疫。 第五条 过境应检集装箱，由进境口岸检验检疫机构实施查验，离境口岸检验检疫机构不再检验检疫。 第二章 进境集装箱的检验检疫 第六条 进境集装箱应按有关规定实施下列检验检疫： （一） 所有进境集装箱应实施卫生检疫； （二） 来自动植物疫区的，装载动植物、动植物产品和其他检验检疫物的，以及箱内带有植物性包装物或辅垫材料的集装箱，应实施动植物检疫； （三） 法律、行政法规、国际条约规定或者贸易合同约定的其他应当实施检验检疫的集装箱，按有关规定、约定实施检验检疫。 第七条 进境集装箱报检人应当在办理海关手续前向进境口岸检验检疫机构报检，未经检验检疫机构许可，不得提运或拆箱。 第八条 进境集装箱报检时，应提供集装箱数量、规格、号码、到达或离开口岸的时间、装箱地点和目的地、货物的种类、数量和包装材料等单证或情况。 第九条 检验检疫机构受理进境集装箱报检后，对报检人提供的相关材料进行审核，并将审核结果通知报检人。 第十条 在进境口岸结关的以及国家有关法律法规规定必须在进境口岸查验的集装箱，在进境口岸实施检验检疫或作卫生除害处理。 指运地结关的集装箱，进境口岸检验检疫机构受理报检后，检查集装箱外表（必要时进行卫生除害处理），办理调离和签封手续，并通知指运地检验检疫机构，到指运地进行检验检疫。 第十一条 装运经国家批准进口的废物原料的集装箱，应当由进境口岸检验检疫机构实施检验检疫。经检验检疫符合国家环保标准的，签发检验检疫情况通知单；不符合国家环保标准的，出具检验检疫证书，并移交当地海关、环保部门处理。 第十二条 进境集装箱及其装载的应检货物经检验检疫合格的，准予放行；经检验检疫不合格的，按有关规定处理。 第十三条 过境集装箱经查验发现有可能中途撒漏造成污染的，报检人应按进境口岸检验检疫
结构实体检验混凝土同条件养护试件(最新)
目录 一、工程概况 (2) 二、编制依据 (2) 三、结构混凝土留置同条件养护试件的目的 (2) 四、结构混凝土留置同条件养护试件部署 (2) 五、混凝土结构实体试件留置部位如下表 (3) 六、结构混凝土试件养护 (4) 七、结构混凝土同条件试块试验、测温 (4) 八、注意事项 (5) 九、结构混凝土留置同条件养护试件部位资料存档 (5)
一、工程概况 工程名称：涿州香邑溪谷北区A18#住宅楼工程 建设单位：涿州瑞和房地产开发有限公司 设计单位：北京希埃希建筑设计院 监理单位：涿州市工程建设监理有限公司 施工单位：河北振兴建筑有限公司 A18#高层为板式住宅楼，地下2层，地上30层，地下一层为戍类储藏室。地下二层为戍类储藏室及汽车库，地上除一二层局部为商业及配套用房外，其余均为住宅，屋面设有电梯机房。 地下二层层高为3.38米，地下一层层高为3.1米，地上住宅部分层高为2.8米。 结构类型为剪力墙结构，抗震设防烈度为7度，填充墙为加气混凝土砌块。 二、编制依据 1、《混凝土结构工程施工质量验收规范》（GB50204-2002） 2、涿州香邑溪谷北区A18#住宅楼工程设计图纸。 三、结构混凝土留置同条件养护试件的目的 为了能在施工过程中更好的控制工程施工质量，对于混凝土分项作为重点，严格把关。 1、通过对结构留置试块进行同条件养护的强度检测，获取结构实体的近似强度值，进行混凝土试块强度统计、评定。作为结构安全的重要依据。 2、留置同条件养护试块，及时检测强度值作为施工荷载的确定及模板拆除的依据。 四、结构混凝土留置同条件养护试件部署 本工程采用商品混凝土浇筑，混凝土设计强度为：基础垫层C15；
混凝土结构及构件实体检测模拟题分析
第四分册建筑主体结构工程检测技术 第一篇主体结构现场检测 1、混凝土结构及构件实体模拟试卷（B卷） 单位: 姓名: 上岗证号: 得分: 一、填空题（每空1分，共计20分） 1、依据CECS02：2005标准，进行超声回弹综合法检测混凝土强度，同批构件按抽样检测时，构件抽样数量不应少于同批构件的，且不应少于件。 2、对于设计环境类别为二（a）类，设计强度等级为C30的混凝土梁，受拉钢筋的混凝土保护层最小厚度为mm。 3、一次保护层厚度检验20点，其中3点不满足要求，要想通过复检，问再次检验最多可以有不满足要求；如有4点不满足要求，问复检最多可以有不满足要求方能通过。 4、对于检测钢筋保护层厚度的检测仪器校准周期为。 5、进行混凝土碳化深度测量时，可采用浓度为溶液作为试剂。 6、当需要确定潮湿环境中的混凝土强度时，芯样试件宜在的清水中浸泡40~48小时后方可进行试验。 7、每一构件的钢筋保护层厚度检测应符合：被测构件的全部受力钢筋，均应测定其钢筋保护层厚度。每一根钢筋应检测点。 8、对于梁类构件，保护层厚度设计值为30mm，在合格范围内其最小厚度为。
9、依据CECS02：2005标准，进行超声回弹综合法检测混凝土强度，当构件满足某一方向尺寸不大于m，且另一方向尺寸不大于m时，其测区数量可以适当减少，但不应少于5个。 10、钻芯确定单个构件的混凝土强度推定值时,有效芯样试件的数量不应少于个,对于较小构件，有效芯样数量不得少于个。 11、超声法检测混凝土裂缝深度时，当裂缝部位只有一个可测表面采用法，当裂缝部位具有两个相互平行的测试表面时可采用法检测。 12、依据CECS03：2007规程，按批检验混凝土强度推定值时，应计算推定区间，推定区间的上、下限差值不宜大于max{ MPa，0.10的平均值}。 13、严格按检测进行检测，检测工作保质保量，检测资料，检测结论。 二、单选题（每题2分，共20分） 1、钻芯法确定检验批的混凝土强度推定值时，宜以（）作为检验批混凝土强度的推定值。 A、上限值 B、下限值 C、平均值 D、中间值 2、对于梁类构件，受力钢筋保护层厚度设计值为30mm，抽样检测时，其允许不合格点的最大正偏差为（）。 A、8mm B、10mm C、15mm D、12mm
广东省《药品经营质量管理规范》(GSP)认证(药品批发企业、零售连锁企业总部)
119-001《药品经营质量管理规范》（GSP）认证（药品批发企业、零售 连锁企业总部） 时间：2013-9-23 作者： 一、行政许可项目名称：《药品经营质量管理规范》（GSP认证（药品批发企业、零售连锁企业总部） 二、行政许可内容：核发药品批发企业、药品零售连锁企业总部《药品经营质量管理规范》证书 三、设定行政许可的法律依据： 1．《中华人民共和国药品管理法》； 2．《中华人民共和国药品管理法实施条例》； 3．《药品经营质量管理规范》及认证管理办法； 4．广东省药品批发企业药品经营质量管理规范认证现场检查项目； 5．广东省药品零售连锁企业总部药品经营质量管理规范认证现场检查项目。 四、行政许可数量及方式：无数量限制 五、行政许可条件： （一）属于以下情形之一的药品经营单位 1．具有企业法人资格的药品经营企业； 2．非专营药品的企业法人下属的药品经营企业； 3．不具有企业法人资格且无上级主管单位承担质量管理责任的药品经营实体。 （二）具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》。 （三）企业经过内部评审，基本符合GSP规定的条件要求。 （四）药品批发、零售连锁企业有下列情形之一的，不予受理《药品经营质量管理规范》认证： 1.因违法经营已被立案调查，尚未结案的； 2.药品监督管理部门已经作出行政处罚决定，尚未履行处罚的； 3. 企业申请认证前连续6个月或1年内累计9个月未经营药品。 六、申请材料目录：
资料编号1.《药品经营质量管理规范认证申请书》（药品批发企业或药品零售连锁企业总部）资料编号2.《药品经营许可证》正副本、GSP证书、营业执照的复印件； 资料编号3. 企业实施《药品经营质量管理规范》情况的自查报告； 资料编号4. 企业人员情况一览表； 资料编号5. 企业办公场所、储运设施设备情况表； 资料编号6.批发企业有所属药品经营单位的，应提交所属药品经营单位情况表；零售连锁企业总部的则提交《企业所属门店目录表》； 资料编号7. 企业药品经营质量管理体系文件目录； 资料编号8. 企业管理组织机构的设置与职能框图； 资料编号9. 企业办公场所和仓库的平面布局图； 资料编号10. 企业近五年药品经营情况表； 资料编号11.特殊管理药品和国家有专门管理要求的药品有关情况表； 资料编号12：冷链药品有关情况表； 资料编号13：计算机系统管理情况表； 资料编号14：零售连锁企业总部的，应提交企业对所属门店实行统一质量管理、统一采购、统一配送的自我保证声明； 资料编号15：申报材料真实性的自我保证声明； 资料编号16. 在申请认证前12个月内，无经销假劣药品的自我保证声明；如企业存在因非违规经营造成经销假劣药品问题的，应提交情况说明和立案、结案的有效证明文件。 资料编号17. 企业所在地市局出具的GSP认证申报资料初审表。 七、申请材料要求： （一）申报材料的一般要求： 1. 申报材料内容应真实、完整； 2. 所有申报材料加盖企业公章； 3. 在递交书面申报材料前，申请人应用数字证书先登录“企业网上办事平台 （http://219.135.157.143）”进行网上申报工作（网上申报操作指引.pdf），填报申请事项材料，凭申报成功后取得的预受理号方可到受理大厅办理后续工作。（预受理号仅用于正式受理时查找企业申报的电子材料，不作为受理凭证；预受理有效时限为30天，逾期未正式申报，系统将自动清空该电子材
混凝土结构实体质量检测方案
目录 混凝土结构实体质量检测方案 (1) 一、编制依据 (1) 二、工程概况 (1) 1、工程简介 (1) 2、结构体系 (1) 4、楼板厚度 (2) 5、受力钢筋的混凝土保护层厚度 (2) 三、结构实体检验的抽样方法和检测数量 (2) 1、混凝土强度检验 (2) 2、钢筋保护层厚度检验 (3) 3、楼板厚度检测 (5) 4、钢筋检验 (5) 5、截面尺寸检验 (6) 四、结构实体检验的实施 (7)
混凝土结构实体质量检测方案 一、编制依据 1、《建筑工程施工质量验收统一标准》（GB50300-2001） 2、《混凝土结构工程施工质量验收规范》（GB50204-2002） 3、《回弹法检测混凝土抗压强度技术规程》（JGJ/T23-2011） 4、《钻芯法检测混凝土强度技术规程》（CECS03:2007） 5、《混凝土强度检验评定标准》（GBJ107-87） 6、顺德深业城二期工程工程设计图纸 7、顺德区建筑工程质量安全监督站相关文件 二、工程概况 1、工程简介 顺德深业城二期C区37#38#39#40#41#42#塔楼工程位于顺德北滘105国道林港北路南侧。37#38#39#40#塔楼为地下1层，高度5.35 m，地上23层，首层高度5.0 m，二层以上标准层高度为3.1 m，楼层23层，建筑高度73.2 m（屋顶高度）；41#塔楼为地下1层，高度5.55 m，首层高度5.0 m，二层以上标准层高度为3.1 m，楼层25层，建筑高度79.4 m（屋顶高度）；42#塔楼为地下1层，高度5.35 m，首层高度5.0 m，二层以上标准层高度为3.1 m，楼层29层，建筑高度91.8m （屋顶高度）。占地面积20174.90 m2，总建筑面积60779.29 m2。 2、结构体系
2017年卫生部临床检验中心室间质量评价标准
2017年卫生部临床检验中心室间质量评价标准 临床化学（NCCL-C-01）2017年2016年钾靶值±6%靶值±0.5mmol/L钠靶值±4%靶值±4mmol/L氯靶值±5%靶值±5%钙靶值±5%靶值±0.250mmol/L(1.0mg/dL)磷靶值±10%靶值±0.097mmol/L或靶值±10.7%（取大者)葡萄糖靶值±7%靶值±0.33mmol/L（6mg/dL)或±10%（取大者)尿素靶值±8%靶值±0.71mmol/L或±9%（取大者)尿酸靶值±12%靶值±17%肌酐靶值±12%靶值±26.5ummol/L（0.3mg/dL)或±15%（取大者)总蛋白靶值±5%靶值±10%白蛋白靶值±6%靶值±10%总胆固醇靶值±9%靶值±10%甘油三酯靶值±14%靶值±25%高密度脂蛋白胆固醇靶值±30% 总胆红素靶值±15%靶值±6.84mmol/L（0.4mg/dL)或±20%（取大者)丙氨酸氨基转移酶靶值±16%靶值±20%天门冬氨酸氨基转移酶靶值±15%靶值±20%碱性磷酸酶靶值±18%靶值±30%淀粉酶靶值±15%靶值±30%肌酸激酶靶值±15%靶值±30%乳酸脱氢酶靶值±11%靶值±20%直接胆红素靶值±2s靶值±2s铁靶值±15%靶值±20%总铁结合力靶值±2s 镁靶值±15%靶值±25%锂靶值±0.3mmol/L 或±20%（取大者） 铜靶值±2s 锌靶值±2s
酸性磷酸酶靶值±30% γ-谷氨酰基转移酶靶值±11%靶值±20%α-羟丁酸脱氢酶 靶值±30%靶值±30%胆碱酯酶靶值±20%靶值±20%脂肪酶 靶值±20%靶值±20%心肌标志物肌酸激酶-MB(ug/L)靶值±30%靶值±30%肌红蛋白靶值±30%靶值±30%肌钙蛋白-I靶 值±30%靶值±30%肌钙蛋白-T靶值±30%靶值±30%肌酸激 酶-MB(U/L)靶值±30% 超敏CRP靶值±30%靶值±30%同型半胱氨酸靶值±2.5μ mol/L 或±20%（取大者） 脂类胆固醇靶值±9%靶值±10%甘油三酯靶值±14%靶值±25%高密度脂蛋白胆固醇靶值±30%靶值±30%低密度脂蛋白胆固醇靶值±30%靶值±30%载脂蛋白 A1靶值±30%靶值±30%载脂蛋白 B靶值±30%靶值±30%脂蛋白（a)靶值±30% 血气分析pH靶值±0.04靶值±0.04pCO2靶值±5mmHg 或±8%（取大者）靶值±5mmHg或±8%（取大者）pO2靶值±8%靶值±2SNa+靶值±4%靶值±4mmol/LK+靶值±6%靶值±0.5mmol/LCa2+靶值±5%靶值±0.25mmol/LCl-靶值±4%靶 值±5%特殊蛋白IgG、 IgA、IgE、IgM、C3、C4、C-反应蛋白（CRP）、类风湿因子（RF）、抗链球菌溶血素O（ASO）、转铁蛋白（TRF）、前白蛋白（PA）靶值±25%靶值±25%内分泌总T4靶值±20%靶值±20%叶酸靶值±30%靶值±30%皮质醇、雌二醇、FSH、LH、孕酮、催乳素、睾酮、C-肽、FT3、TT3、
混凝土结构实体检测专项实施方案{项目}
目录 1、工程概况 (1) 1.1 各部位混凝土设计标号 (2) 1.2 楼板设计厚度 (2) 1.3 钢筋保护层厚度 (2) 2、编制说明及依据 (2) 2.1 编制说明 (2) 2.2 编制依据 (3) 3、结构实体检测 (3) 3.1 混凝土同条件试块 (4) 3.2 结构实体钢筋保护层厚度检验 (5) 3.3 板厚 (6) 3.4 回弹 (7) 3.5 外观实测实量 (11) 4、其他 (13)
1、工程概况 工程名称：外海实验小学项目 建设单位：江门市江海区人民政府外海街道办事处 监理单位：广州穗科建设管理有限公司 设计单位：江门市江海规划建筑设计院有限公司 勘察单位：江门地质工程勘察院 施工单位：广东联谊建设工程有限公司 建设地点：广东省江门市江海区外海街道中华大道实验学校 建筑面积：基底面积964.0m2,建筑面积4971.3m2。 结构类型：框架剪力墙结构 建筑层数：地上5层 1.1各部位混凝土设计标号 1.2楼板设计厚度 1.3钢筋保护层厚度 2、编制说明及依据 2.1编制说明 “百年大计，质量第一”，为确保工程质量，须在施工过程中做好结构实体。检测工作，特编写此方案。 2.2、编制依据 编制依据主要有但不限以下合同，规范及标准等；
工程承包合同，及施工用图纸等； 【建筑工程施工质量验收统一标准】（GB5020300-2013）； 【混凝土结构工程质量验收规范】（GB50204-2015）； 【工程质量规范】（GB50026-2016）； 【混凝土强度检验评分标准】（GBJ107-2010）； 【回弹法检测混凝土抗压强度技术规程】（JGJ/T23-2011）； 【混凝土质量控制标准】（GB50164-2011）； 【建筑施工手册】第五版； 工程建设标准强制性条文，及其他有关法律、法规，规章，管理文件。 3.结构实体检测 对涉及混凝土结构安全的重要部位应进行结构实体检测。结构实体检测应在监理工程师（建设单位项目专业负责人）见证下，有施工单位项目生产经理、技术总工组织实施，承担结构实体检验的试验单位应具有响应的检测资质。 结构实体检验的内容包括： 1、混凝土强度：同条件试块强度、回弹强度值： 2、混凝土楼板厚度： 3、钢筋保护层厚度： 4、结构实测实量。 当未能取得同条件养护试件强度、同条件养护试件被判为不合格或钢筋保护层厚度不满足要求时，应委托具有相应资质等级的检测机构按国家有关标准的规定进行检测。 3.1 混凝土同条件试块： 对混凝土强度的检测，应在混凝土浇筑地点制备并于结构实体同条件养护的试件强度为依据。 当同条件养护试件强度的检验结果符合现行国家标准【混凝土强度检验评定标准】GBJ107的有关规定时，混凝土强度应判为合格。 3.1.1 同条件养护试块的留置方式和数量，应符合下列规定： 同条件养护试块所对应的结构构建或结构部位，应由监理、施工单位等各方共同选定。 对混凝土结构工程中的各混凝土强度等级，均应留置同条件养护试块。
认定的检验机构名称
附件8 认定的检验机构名称 （一）原质监部门已认定的化妆品生产许可检验机构 1.北京市产品质量监督检验所 2.国家化妆品质量监督检验中心（北京） 3.国家轻工业化妆品洗涤用品质量监督检测北京站 4.天津市产品质量监督检测技术研究院 5.国家香料香精化妆品质量监督检验中心 6.上海市质量监督技术研究院 7.重庆市计量质量检测研究院 8.大连市产品质量监督检验所 9.辽宁省产品质量监督检验院 10.沈阳产品质量监督检验院 11.吉林省产品质量监督检验院 12.黑龙江省日化产品质量监督检验站 13.国家轻工业香料化妆品洗涤用品质量监督检测南京站 14.国家洗漱用品质量监督检验中心 15.江苏省产品质量监督检验研究院 16.国家食品添加剂及日用化工产品质量监督检验中心
17.浙江省质量技术监督检测研究院 18.安徽省产品质量监督检验研究院 19.福建省产品质量检验研究院 20.厦门市产品质量监督研究院 21.江西省产品质量监督检测院 22.山东省产品质量监督检验研究院 23.河南省产品质量监督检验院 24.郑州市质量技术监督检验测试中心 25.湖北省产品质量监督检验研究院 26.湖南省产商品质量监督检验院 27.国家化妆品质量监督检验中心（广州） 28.深圳市计量质量检测研究院 29.广西壮族自治区产品质量监督研究院 30.海南省产品质量监督检验所 31.四川省产品质量监督检验检测院 32.云南省产品质量监督检验研究所 33.陕西省产品质量监督检验所 34.新疆维吾尔自治区产品质量监督检验研究院 35.内蒙古自治区产品质量检验研究院 36.广东产品质量监督检验研究院 37.河北省食品质量监督检验研究院
广州市混凝土实体结构检测方案
施工组织设计（方案）报审表 GD220207□□
GD220103 混凝土实体结构检测方案 单位(子单位)工程名称: 工程地点: 总承包施工单位:(法人章) 施工单位:(法人章) 编制单位: 编制人: 编制日期: 年月日 审核人: 审批人: (编制企业技术负责人) 审批日期: 年月日
目录 一、工程概况 (4) 二、检测依据 (5) 三、检测内容 (5) 四、检测项目、方法及数量 (6) 五、相关单位签章 (9)
据广州市建委及相关规范规定，建筑工程主体结构完成后必须按要求进行验收实体检测；根据《穗建质[2010]303号》文件精神，建筑工程主体结构分部（子分部）质量验收前应进行结构实体质量监督抽检，现制定混凝土结构实体质量监督抽检方案如下。 由建设单位委托具有相应资质的检测机构进行结构实体检测。相关单位对实体结构检测方案审核后，报南沙区建筑工程质量监督站备案后实施。 一、工程概况 1、工程名称： 2、建设单位： 3、设计单位： 4、监理单位： 5、施工单位：广西电力工程建设公司 6、委托检测单位： 7、工程地点：广州市南沙区榄核镇人绿路163号 8、子单位工程：立式交联电缆车间 建筑占地面积：384.32平方米，建筑面积：8551.35平方米。建筑总高度140.3（自室外地坪至屋面顶）。结构类型及层数：剪力墙结构；基础型式：桩筏基础。地下1层，地上20层。 混凝土强度等级为： -1层至4层剪力墙、柱C50，梁板C40；
5～12层剪力墙、柱、梁板C40； 13～20层（屋面）剪力墙、柱、梁板C35； 楼梯踏步板、平台梁均用C30。 9、子单位工程：研发楼 研发楼（1/G～K×1～5轴砼结构），建筑占地面积：782.59平方米，建筑面积：4788.51平方米。建筑总高度21.8米。结构类型及层数：混凝土框架结构，地上6层。 混凝土强度等级为： 柱：首C40、2层C35、3～6层（屋面）C30； 梁、板：首～6层（屋面）均为C30； 二、检测依据 1、《建筑结构检测技术标准》（GB/T 50344-2004）； 2、《混凝土结构工程施工质量验收规范》（GB50204-2002）； 3、《钻芯法检测混凝土强度技术规程》（CECS 03：2007）； 4、设计图纸及相关资料； 5、《广州市建筑结构实体质量监督抽测办法》穗建质[2010]303号； 三、检测内容 根据结构实体质量监督抽检要求及工程实际情况，结构实体质量监督抽检的内容包括：
混凝土结构实体检验方法分析
1.编制依据：混凝土结构工程施工质量验收规范（GB50204-2002） 2.结构实体检验内容：包括混凝土同条件养护试件强度检验和钢筋保护层厚度检验。 3.结构实体检验报告：结构实体混凝土同条件养护试件的强度检验实行见证取样和送检，送见证试验室北京冶金工业工程质量监督总站检测中心实验室进行试验。结构实体钢筋保护层厚度检验由中建华衡工程检测试验有限公司负责。 4.结构实体检验同条件养护试件强度检验 4.1取样数量及部位: 经与业主、监理协商，实体取样数量几部位确定如下：C40混凝土留置10组，C35、C45、C50、C55、C60混凝土分别留置３组。具体部位见混凝土结构实体检验计划表。 4.2结构实体检验混凝土同条件养护试件的留置方式: 由监理单位和施工单位共同在混凝土浇筑入模处见证取样送检。 4.3混凝土同条件养护试件放置：混凝土同条件养护试块必须用钢筋笼装好放在现场并与实体结构采取同样的养护措施。
4.4试验时间：按日平均温度逐日累计养护温度达到600℃·ｄ时所对应的龄期，０℃及以下的龄期时不计入。在冬期施工期间浇筑的混凝土，对于采用保温养护的混凝土结构构件，在混凝土保温测温期间内，等效养护龄期中温度按现场实际测温数值进行计算。等效养护龄期范围：取为14ｄ～60ｄ，当60天内达不到等效养护龄期600℃.d时，适当延长。 4.5评定：同条件养护试件达到等效养护龄期时进行强度试验，按现行国家标准《混凝土强度检验评定标准》ＧBJ107评定，折算系数取1.1。 5.结构实体钢筋保护层厚度检验 5.1钢筋保护层厚度检验的结构部位和构件数量 a)根据本工程特点，经与监理、业主协商，确定重要部位及构件为跨度较大（≥8m）的梁、跨度≥6m的双向板、预应力混凝土梁、板、悬挑梁、板。钢筋保护层厚度检验的构件数量及部位：顶板和梁各抽取构件数量的2％且不少于5个构件进行检验,其中3#楼标准层悬挑梁类、板类构件重点抽取。 b)钢筋保护层厚度检验部位见附表及附图1～附图23 c)要求：选定的梁，对全部纵向受力钢筋的保护层进行检验；选定的顶板，抽取不少于6根纵向受力钢筋的保护层厚度进行检验。对每根钢筋，在有代表性的部位测量1点。
机构名称卫生部临床检验中心
机构名称：卫生部临床检验中心 注册号：PT0016 地址： A：北京市东城区东单大华路1号 获准认可能力索引
Name：National Center for Clinical Laboratories Registration No.：PT0016 ADDRESS： A: No.1, Dahua Road, Dongdan, Dongcheng District, Beijing, China INDEX OF ACCREDITED SIGNATORIES
中国合格评定国家认可委员会 认可证书附件 （注册号：CNAS PT0016） 名称: 卫生部临床检验中心 地址：北京市东城区东单大华路1号 签发日期：2012年11月22日有效期至：2015年11月21日更新日期：2012年11月22日 附件1 认可的授权签字人及领域 序号姓名授权签字领域备注 1 陈文祥细菌学(0703)、病毒学(0705)、血清学(0708)、血液学(0711)、化学病理学(0720)、医学应用 病理学(0726)检测领域 2 王治国细菌学(0703)、病毒学(0705)、血清学(0708)、血液学(0711)、化学病理学(0720)、医学应用 病理学(0727)检测领域 3 李金明病毒学(0705)、血清学(0708)检测领域 4 彭明婷血液学(0711)检测领域 5 张传宝化学病理学(0720)检测领域 6 胡继红细菌学(0703)检测领域
CHINA NATIONAL ACCREDITATION SERVICE FOR CONFORMITY ASSESSMENT APPENDIX OF ACCREDITATION CERTIFICATE (Registration No. CNAS PT0016) NAME: National Center for Clinical Laboratories ADDRESS:No.1, Dahua Road, Dongdan, Dongcheng District, Beijing, China Date of Issue:2012-11-22 Date of Expiry:2015-11-21 Date of Update：2012-11-22 APPENDIX 1 ACCREDITED SIGNATORIES AND SCOPE №Name Authorized Scope of Signature Note 1 Chen Wenxiang Inspection：Bacteriology(0703), Virology(0705), Serology(0708), Hematology(0711), Chemical Pathology(0720), Medical Applied Pathology(0726) 2 Wang Zhiguo Inspection：Bacteriology(0703), Virology(0705), Serology(0708), Hematology(0711), Chemical Pathology(0720), Medical Applied Pathology(0727) 3 Li Jinming Inspection：Virology(0705), Serology(0708) 4 Peng Mingting Inspection：Hematology(0711) 5 Zhang Chuanbao Inspection：Chemical Pathology(0720) 6 Hu Jihong Inspection：Bacteriology(0703)
混凝土结构实体检测方案.doc
v1.0可编辑可修改中广核全椒石沛风电场升压站工程 结构实体检测方案 编制：＿＿＿＿＿＿＿ 审核：＿＿＿＿＿＿＿ 审批：＿＿＿＿＿＿＿ 滁州东源电力工程有限公司 2016年4月 目录
v1.0可编辑可修改 1.工程概况 0 4、涉及的主要单位:建设单位：中广核全椒风力发电有限公司、设计单位：吉林省电力勘察设 计院、监理单位：江苏苏安电力工程管理有限公司、施工单位：滁州东源电力工程有限公司. 0 1.1.各部位混凝土设计标号 0 1.2.楼板设计厚度 0 1.3.钢筋保护层厚度 (1) 2.编制说明及依据 (1) 2.1.编制说明 (1) 2.2.编制依据 (1) 3.结构实体检测 (1) 3.1.混凝土同条件试块： (2) 3.2.结构实体钢筋保护层厚度检验 (3) 3.3.板厚 (3) 3.4.回弹 (4) 3.5.外观实测实量 (7) 4.其他 (10)
v1.0可编辑可修改 1.工程概况 1、本工程为中广核全椒石沛风电场升压站工程，位于滁州市区西南约30km处。 2、建设地点：全椒县石沛镇。 3、占地面积约为1608 平方米。 4、涉及的主要单位: 建设单位：中广核全椒风力发电有限公司、设计单位：吉林 省电力勘察设计院、监理单位：江苏苏安电力工程管理有限公司、施工单位：滁州 东源电力工程有限公司 1.1.各部位混凝土设计标号 基础地基础垫构造柱 部位框架柱现浇过楼梯梁板梁层 梁 混凝土 C30C15C30C25C30C30 标号 1.2.楼板设计厚度 部位楼板厚度 设计厚度 (mm) 120
1.3.钢筋保护层厚度 部位底板面筋梁柱板、墙 保护层厚度 2520、25、35 20、25、35 15、20、25 (mm) 2.编制说明及依据 2.1.编制说明 “百年大计，质量第一” ，为确保工程质量，须在施工过程中做好结构实 体检测工作，特编写此此方案。 2.2.编制依据 编制依据主要有但不限于以下合同、规范及标准等： 中广核全椒石沛风电场升压站工程承包合同、及施工用图纸等； 【建筑工程施工质量验收统一标准】（GB5020300-2001） 【混凝土结构工程质量验收规范】(GB50204-2002) 【工程测量规范】（GB50026-93） 【混凝土强度检验评分标准】（GBJ107） 【回弹法检测混凝土抗压强度技术规程】(JGJ/T23-2001) 【混凝土质量控制标准】（GB50164） 【东莞市虎门富民服装展示中心施工组织设计】； 【建筑施工手册】第四版； 工程建设标准强制性条文、及其他有关法律、法规、规章、管理文件。3.结构实体检测 对涉及混凝土结构安全的重要部位应进行结构实体检测。结构实体检测应 在监理工程师（建设单位项目专业负责人）见证下，由施工项目经理技术 总工组织实施，承担结构实体检验的实验室应具有相应的资质。 结构实体检验的内容应包括： 混凝土强度：同条件试块强度、回弹强度； 混凝土楼板厚度； 钢筋保护层厚度； 结构实测实量。
广东省药品注册研发质量管理指南讲解学习
广东省药品注册研发质量管理指南
广东省药品注册研发质量管理指南（征求意见稿） 第一章总则 第一条为了引导和规范药品研发注册申报过程质量管理，广东省食品药品监督管理局依据国家现有法规，结合广东省药品研发注册质量管理的实际情况，制定 本指南。 第二条药品研发机构应当建立药品研发注册质量管理体系，该体系应涵盖影响药品研发注册质量的所有要素，包括药品注册研发质量的全部活动，确保所研发 的药品符合预定用途和注册要求，保障药品研发过程的质量和效率。 第三条本指南系广东省药品研发机构药品研发质量管理的经验总结，各药品研发机构可以参考该指南，结合自身特点，建立或完善药品研发注册质量管理体 系。 第四条本指南作为药品研发注册的质量管理体系的一部分，是药品从研发到注册过程的基本要求。 第二章质量管理体系 第五条本指南的质量控制体系是为了确定药品研发质量，确定研发过程的质量方针、目标和职责，将物料与过程结合，以过程管理方法进行的系统管理，并 通过研发质量体系中的质量策划、控制、保证和改进来实现研发目的全部活 动。 第六条药品研发机构在研发过程中应根据药品研发的规律及其相关技术法规要求，建立可实施并行之有效的研发质量管理体系，使药品的研发过程遵循科学规 范、诚实守信原则。 第七条药品研发机构应当建立符合药品研发质量管理要求的质量目标，将药品研发过程的真实、完整、规范的要求，系统地贯彻到药品研发和注册申报中，确 保药品研究数据真实完整和研发过程风险可控。 第八条药品研发机构建立药品研发注册质量管理的基本要求： (一)应当建立药品研发注册质量管理部门或设置相关专职人员，对药品研发项目的生命周期进行系统的计划管理；
广东省药品注册研发质量管理规范指南.doc
广东省药品注册研发质量管理指南（征求意见稿） 第一章总则 第一条为了引导和规范药品研发注册申报过程质量管理，广东省食品药品监督管理局依据国家现有法规，结合广东省药品研发注册质量管理的实际情况，制定 本指南。 第二条药品研发机构应当建立药品研发注册质量管理体系，该体系应涵盖影响药品研发注册质量的所有要素，包括药品注册研发质量的全部活动，确保所研发 的药品符合预定用途和注册要求，保障药品研发过程的质量和效率。 第三条本指南系广东省药品研发机构药品研发质量管理的经验总结，各药品研发机构可以参考该指南，结合自身特点，建立或完善药品研发注册质量管理体系。第四条本指南作为药品研发注册的质量管理体系的一部分，是药品从研发到注册过程的基本要求。 第二章质量管理体系 第五条本指南的质量控制体系是为了确定药品研发质量，确定研发过程的质量方针、目标和职责，将物料与过程结合，以过程管理方法进行的系统管理，并通过 研发质量体系中的质量策划、控制、保证和改进来实现研发目的全部活动。第六条药品研发机构在研发过程中应根据药品研发的规律及其相关技术法规要求，建立可实施并行之有效的研发质量管理体系，使药品的研发过程遵循科学规 范、诚实守信原则。 第七条药品研发机构应当建立符合药品研发质量管理要求的质量目标，将药品研发过程的真实、完整、规范的要求，系统地贯彻到药品研发和注册申报中，确 保药品研究数据真实完整和研发过程风险可控。 第八条药品研发机构建立药品研发注册质量管理的基本要求： (一)应当建立药品研发注册质量管理部门或设置相关专职人员，对药品研发项目的生命周期进行系统的计划管理； (二)配备所需的资源： 1.具有适当的资质并经过培训合格的研究人员；