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(整理)年执业药师考试药学专业知识(二)练习试题(1)-中大网校
2010年执业药师考试药学专业知识(二)练习试题(1)总分：100分及格：60分考试时间：150分一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。
每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
(1)下列哪项为包糖衣的工序（）A. 粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B. 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C. 粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D. 隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光E. 粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光(2)口服给药的药物动力学方程（）。
(3)渗透泵型片剂控释的基本原理是（）。
A. 减少溶出B. 减少扩散C. 片剂外面包上控释膜，使药物恒速释放D. 片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔中压出E. 片剂膜内渗透压大，将片剂压裂，使药物释放出来(4)下列关于β-CD 包合物优点的不正确表述是（）A. 增大药物的溶解度B. 提高药物的稳定性C. 使液态药物粉末化D. 使药物具靶向性E. 提高药物的生物利用度(5)下列关于微丸剂概念正确的叙述是（）。
A. 特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体B. 特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体C. 特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体D. 特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体E. 特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体(6)静脉注射纳米粒在肝脏的分布大约为（）。
A. 70%～90%B. 60%～80%C. 60%～90%D. 75%～90%E. 65%～90%(7)根据stoCk‘s方程计算所得的直径（）A. 定方向径B. 等价径C. 体积等价径D. 有效径E. 筛分径(8)关于栓剂中药物吸收的正确表述为（）。
A. pKa小于3的药物有利于吸收B. 离子型的药物易穿过直肠粘膜C. pKa大于l0的药物有利于吸收D. 混悬型栓剂药物的粒径与吸收无关E. 直肠内存有粪便不利于药物吸收(9)下列表述错误的是（）。
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第六章化学反应一、生物碱碘化铋钾反应（Dra-gendoff反应）：生物碱沉淀反应，可用于生物碱的检识（试管反应或薄层色谱显色剂）黄色橘红色无定形沉淀。
碘化汞钾类白色沉淀碘-碘化钾红棕色沉淀硅钨酸淡黄和灰白色苦味酸黄色沉淀和结晶雷氏铵盐红色沉淀和结显色反应Madelin(1%钒酸铵的浓硫酸莨菪碱阿托品显红色，士的宁蓝紫奎宁淡橙色Macquis(含甲醛的浓硫酸) 吗啡紫红色可待因蓝色Frohde (1%的钼酸钠或钼酸铵的浓硫酸)吗啡紫色转棕小檗碱棕绿色利血平黄转蓝乌头碱黄棕色硫酸铜-二硫化碳反应：麻黄碱和伪麻黄碱产生棕色沉淀。
铜络盐反应：试剂为硫酸铜和氢氧化钠，麻黄碱和伪麻黄碱水溶液显蓝紫色。
茚三酮反应：麻黄碱的检识，氨基酸的反应。
双缩脲反应：试剂为硫酸铜和氢氧化钠，蛋白质、酶的反应。
丙酮加成反应：小檗碱，黄色结晶。
漂白粉显色小檗碱，樱红HgCl2沉淀反应：加热后，莨菪碱产生砖红色沉淀，东莨菪碱产生白色沉。
Vitali反应：试剂为发烟硝酸和苛性碱醇溶液，莨菪碱（阿托品）、东莨菪碱、山莨菪碱、去甲莨菪碱为阳性反应，产生色变；樟柳碱为阴性反应。
过碘酸氧化乙酰丙酮缩合反应：试剂为过碘酸、乙酰丙酮、乙酰胺。
莨菪碱（阿托品）、东莨菪碱、山莨菪碱、去甲莨菪碱为阴性反应，而樟柳碱为阳性反应，显黄色。
硝酸反应：士的宁与硝酸作用呈淡黄色，蒸干后的残渣遇氨气即变为紫红色；马钱子碱与浓硝酸接触呈深红色，继加氯化亚锡，由红色转为紫色。
浓硫酸-重铬酸钾反应：士的宁初呈蓝紫色，缓变为紫堇色、紫红色，最后为橙黄；马钱子碱则颜色与士的宁不同。
酸性染料显色反应：用于生物碱的显色和检识。
单项选择题：1.与溴麝香草酚蓝显色剂在一定pH条件下生成有色复合物的是.生物碱2.用Macquis试剂（含少量甲醛的浓硫酸溶液）可区分的化合物C.吗啡和可待因『答案解析』Macquis试剂是含少量甲醛的浓硫酸溶液，吗啡显紫红色，可待因显蓝色。
二、苷Molish反应：试剂为α-萘酚和浓硫酸，阳性现象为两液面交界处出现棕色或紫红色环。
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(八)含答案
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(八)一、最佳选择题1. 下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.硝苯啶答案：C[解答] 本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗剂的化学结构。
在1，4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂中，氨氯地平的2，6位取代基不同。
一边是甲基，一边是2-氨基乙氧基甲基。
故本题选C。
2. 以下莫索尼定性质错误的是A.是可乐定的衍生物B.是咪唑受体选择性激动剂C.是β2受体选择性抑制剂D.治疗原发性高血压E.镇静作用比可乐定小答案：C[解答] 本题考查抗高血压药莫索尼定的相关知识。
莫索尼定是可乐定的衍生物，是咪唑受体选择性激动剂；用于治疗原发性高血压；其镇静作用比可乐定小。
故选项C错误。
3. 哪种药物属于三苯哌嗪类钙通道A．氟桂利嗪B．盐酸维拉帕米C．盐酸地尔硫D．普罗帕酮E．尼群地平答案：A4. 哪种降压药物特别适合肝或肾功能不良患者使用A.利血平B.盐酸可乐定C.硝苯地平D.福辛普利E.盐酸维拉帕米答案：D5. 有关莫索尼定性质不正确的是A.治疗原发性高血压B.是可乐定衍生物C.镇静作用比可乐定小D.是β2受体选择性抑制药E.I1-咪唑受体选择性激动药答案：D6. 盐酸地尔硫有4个旋光异构体，临床使用的是A.(+)-2R，3S异构体B.(+)-2R，3R异构体C.(-)-2R，3R异构体D.(-)-2R，3S异构体E.(+)-2S，3S异构体答案：E7. 含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.福辛普利B.缬沙坦C.赖诺普利D.马来酸依那普利E.卡托普利答案：A8. 盐酸地尔硫节的母核结构是A．1，4-苯并二氮类B．1，5-苯并二氮类C．1，4-苯并硫氮杂D．1，5-苯并硫氮杂E．二苯并硫氮杂答案：D9. 关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是A.洛伐他汀是通过微生物发酵得到的HMG-CoA还原酶抑制剂B.洛伐他汀结构中含有内酯环C.洛伐他汀在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构D.洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用E.洛伐他汀具有多个手性中心答案：D[解答] 本题考查洛伐他汀的相关知识。
执业药师考试药物化学讲义
第六章其他抗感染药（一）盐酸小檗碱又名黄连素1、作用：细菌性痢疾及胃肠炎，用于眼结膜炎、化脓性中耳炎等的外用治疗。
毒性低、副作用小、应用广等特点新作用阻断α受体（降压、抗心律失常）2、三种形式季铵碱式最稳定，多以这种形式存在，亲水性强，醇式和醛式难溶于水，遇酸部分转变季铵碱式（二）林可霉素（新）1、结构：吡咯烷酸上正丙基取代，酰胺，7位R 羟基2、对青霉素过敏者可用林可霉素替代（三）克林霉素1、结构：7位R 1被氯取代，化学稳定性好，对光稳定2、骨髓炎首选（四）磷霉素（五）甲硝唑此考点的学习方法：1、甲硝唑属于硝基咪唑类，该类药的词干：“硝唑”2、该类有3个代表药，共同的结构特征是：有一个咪唑环，2位甲基，5位硝基，具共同化学性质3、3个代表药在1位有不同的取代基，掌握甲硝唑，它的1位是羟乙基，其它两个代表药比照学习。
1、性质：（1）具芳香硝基化合物的反应（加氢氧化钠温热后显紫色，加稀盐酸成酸性即变成黄色）（2）含氮杂环，具有碱性，与三硝基酚生成黄色沉淀2、代谢：甲基氧化代谢两个产物有活性。
（2-羟甲基甲硝唑和硝基咪唑乙酸）3、用途：治疗滴虫、阿米巴病、抑制厌氧菌（六）替硝唑1、结构：甲硝唑的羟基换为乙磺酰基取代的类似物2、作用：口服吸收好，能进入各种体液，治疗厌氧菌感染、抗滴虫，阿米巴病（七）奥硝唑（新）1、结构：甲硝唑1位氯甲基取代2、第三代硝基眯唑类药物，抗感染优势，时间长。
3、（考点）手性碳：含有一个带羟基的手性碳，左旋体有活性，不良反应低；右旋体是产生神经毒性的主要根源。
开发左旋体为左奥硝唑（八）利奈唑胺（新）1、结构：噁唑烷酮类2、作用机制：与现有的抗菌药物不同，干扰蛋白质合成起始阶段。
3、代谢：吗啉环的氧化，产生两个无活性的开环羧酸代谢产物（氨基乙氧基乙酸代谢物和羟乙基氨基乙酸代谢物）4、作用：用于多重耐药的革兰阳性菌感染第5～第6章练习题一、最佳选择题19.下述内容中与奥硝唑不符的是A.是抗菌药B.硝基咪唑类药物C.1位有氯甲基羟乙基取代D.左旋体有活性，E.右旋体不良反应低[答疑编号501226060101]『正确答案』E『答案解析』奥硝唑含有一个带羟基的手性碳原子，左旋体有活性，不良反应低，而右旋体是产生神经毒性的主要根源。
执业药师资格考试药物化学试题及答案
【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编写改正】【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可改正】执业药师资格考试药物化学试题及答案一、 A 型题 ( 最正确选择题 ) 。
共 15 题，每题 1 分。
每题的备选答案中只有一个最正确答案。
71.以下哪一种药物不溶于碳酸氢钠溶液A 扑热息痛B 吲哚美辛C 布洛芬D 萘普生E芬布芬72.盐酸普鲁卡因可与 NaNO2液反响后，再与碱性β—萘酚巧合成猩红染料，其依照为A 由于生成 NaClB 第三胺的氧化C 酯基水解D 因有芳伯胺基E苯环上的亚硝化73.抗组胺药物苯海拉明，其化学构造属于哪一类A 氨基醚B 乙二胺C哌嗪D 丙胺E三环类74.咖啡因化学构造的母核是A喹啉B 喹诺啉C喋呤D 黄嘌呤E异喹啉75.用氟原子置换尿嘧啶 5 位上的氢原子，其设计思想是A生物电子等排置换B起生物烷化剂作用C立体位阻增大D改变药物的理化性质，有益于进入肿瘤细胞E供电子效应76.土霉素构造中不稳固的部位为A 2 位一 CONH2B 3位烯醇一 OHC5位一 OHD6位一 OHE 10 位酚一 OH77.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A 中枢喜悦B 抗癫痫C 降血脂D 抗病毒E消炎镇痛78.在拥有较强抗炎作用的甾体药物的化学构造中，哪个地点上拥有双键可使抗炎作用增添，副作用减少A5位B7 位C11位D1 位E15位79.睾丸素在 17α位增添一个甲基，其设计的主要考虑是A 能够口服B 雄激素作用加强C 雄激素作用降低D 蛋白同化作用加强E加强脂溶性，有益汲取80.能惹起骨髓造血系统克制和重生阻碍性贫血的药物是A 氨苄青霉素B 甲氧苄啶C 利多卡因D 氯霉素E哌替啶81.化学构造为 N— C 的：的药物为A 山莨菪碱B 东莨菪碱C 阿托品D 泮库溴铵E氯唑沙宗82.盐酸克仑特罗用于A防治支气管哮喘和喘气型支气管炎B循环功能不全时，低血压状态的抢救C支气管哮喘性心搏骤停D抗心律不齐E抗高血压83.血管紧张素转变酶 (ACE)克制剂卡托普利的化学构造为ABCDE84.新伐他汀主要用于治疗A 高甘油三酯血症B 高胆固醇血症C 高磷脂血症D 心绞痛E心律不齐85.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这种药物的必需基团是以下哪点A 1 位氮原子无代替B 5 位有氨基C 3 位上有羧基和 4 位是羰基D 8 位氟原子代替E 7 位无代替二、B 型题 ( 配伍选择题 ) 共 20 题，每题 0．5 分。
2012年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)
2012年执业药师药学专业知识二（药物化学）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．下列哪一个属于青霉烯类β-内酰胺类抗生素?( )A．舒巴坦钠B．他唑巴坦C．亚胺培南D．氨曲南E．克拉维酸钾正确答案：C解析：AB两项，舒巴坦钠属于青霉烷砜类，他唑巴坦为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。
D项，氨曲南是全合成单环β-内酰胺类抗生素。
E项，克拉维酸钾属于氧青霉烷类，也是β-内酰胺酶抑制剂。
2．抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用，口服后尿液呈橘红色的是( )。
A．异烟肼B．盐酸乙胺丁醇C．吡嗪酰胺D．利福平E．对氨基水杨酸钠正确答案：D解析：利福平的作用机制是抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶(DDRP)，其代谢物具有色素基团，因而尿液、粪便、唾液、泪液、痰液及汗液常呈橘红色。
3．有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是( )。
A．结构中有过氧键，遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂，立即显紫色B．属于倍半萜内酯类化合物C．内过氧化物活性是必需的D．青蒿素是半合成的药物E．青蒿素的C-10羰基还原得到的二氢青蒿素仍有抗疟作用正确答案：D解析：青蒿素为从菊科植物黄花蒿中提取的新型结构倍半萜内酯类化合物，具有十分优良的抗疟作用，为高效、速效的抗疟药。
4．下列关于利培酮的说法错误的是( )。
A．非经典型抗精神病药B．锥体外系副作用小C．口服吸收完全D．代谢产物帕利哌酮仍具有药理活性E．属于三环类抗精神病药正确答案：E解析：利培酮属于第二代抗精神病药物中的苯异嗯唑类。
5．非天然来源的乙酰胆碱酯酶抑制剂是( )。
A．长春西汀B．盐酸多奈哌齐C．石杉碱甲D．茴拉西坦E．吡拉西坦正确答案：B解析：盐酸多奈哌齐和石杉碱甲均属于乙酰胆碱酯酶抑制剂，石杉碱甲是从我国石杉属植物中分离得到的一种新生物碱，盐酸多奈哌齐为合成药物。
6．分子中有氨基酮结构，临床用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗药物是( )。
执业药师《药物化学》知识点：抗肿瘤药物
执业药师《药物化学》知识点：抗肿瘤药物执业药师《药物化学》2017知识点：抗肿瘤药物简单说来有化疗药物、生物制剂。
化疗药物根据作用分为一、干扰核酸生物合成的药物，下面是店铺分享的一些相关资料，供大家参考。
第一节烷化剂按结构分4类1.氮芥类2.乙撑亚胺类3.磺酸酯及多元醇类4.亚硝基脲类一、氮芥类β-氯乙胺化合物例：环磷酰胺烷基化部分：关键药效团载体部分：改善吸收分布等动力学性质(一)环磷酰胺化学名：P-[N，N-双(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷杂环己烷–P-氧化物一水化物1.性质：①水溶解度不大②磷酰胺基不稳定，水溶液加热易分解，应溶解后短时间内用2.特点：①是前体药物，磷酰基强吸电子，烷基化能力降低，因而毒性降低②体外无效，活化部位在肝脏③在正常组织酶促氧化成无毒羧酸物④在肿瘤细胞缺乏酶，代谢生成丙烯醛、磷酰氮芥是强烷化剂故选择性强毒性小抗瘤谱广，毒性小，膀胱毒性源于丙烯醛(二)异环磷酰胺1.与环磷酰胺结构的区别：1个氯乙基侧链移到N上2.与环磷酰胺相同是前药3.抗瘤谱与环磷酰胺不同，代谢产物单氯乙基环磷酰胺有神经毒性(三)美法仑结构包括：氮芥和苯丙氨酸选择性高二、乙撑亚胺类脂肪氮芥类转变为乙撑亚胺(氮杂环丙环)产生作用代谢生成替哌发挥作用，是前药对酸不稳定，不能口服，膀胱癌首选三、亚硝基脲类化学名：1,3-双(2-氯乙基)-1-亚硝基脲1.作用特点：β-氯乙基亲酯性强，易通过血脑屏障，适用于脑瘤、中枢神经系统肿瘤等2.化学性质：酸、碱性条件分解生成氮气和二氧化碳四、甲磺酸酯及多元醇类化学名：1,4-丁二醇二甲磺酸酯作用机制：甲磺酸酯基易离去,可使C-O键断裂，发生多种反应化学性质：氢氧化钠条件可水解生成丁二醇，再脱水成四氢呋喃治疗白血病，酯在体内代谢生成甲磺酸，代谢速度慢，反复用药可积蓄五、金属配合物抗肿瘤药物(一)顺铂化学名：(Z)-二氨二氯铂(E)反式，无效化学性质：1.黄色粉末、室温稳定2.水溶液不稳定，逐渐水解和转化为反式，并生成有毒的低聚物，但在0.9%氯化钠液中可转化为顺式3.加热170度转化反式，270度分解成铂用途：生殖器癌一线药，毒性严重，耐药(二)卡铂环丁二羧酸第二代铂配合物作用类似毒性低(三)奥沙利铂第一个手性铂配合物结肠癌第二节抗代谢药物机制：通过抑制肿瘤细胞的生存和复制所必需的代谢途径，导致肿瘤细胞死亡以代谢物为先导物，用生物电子等排原理设计生物电子等排原理定义：具有相似的物理及化学性质的.基团或取代基，会产生相似或相反的生物活性经典的例子：尿嘧啶的5位H，用电子等排体F代替，代谢拮抗分三类：嘧啶类抗代谢物、嘌呤类、叶酸类一、嘧啶类抗代谢物两类：尿嘧啶、胞嘧啶(一)尿嘧啶类抗代谢物1.氟尿嘧啶化学名：5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮化学性质：在空气和水溶液中稳定，在亚硫酸钠水溶液、强碱中不稳定，加成、消除、开环实体癌首选2.氟铁龙(新)体内被酶作用生成氟尿嘧啶，是前药3.卡莫氟酰胺键在体内水解释放出氟尿嘧啶，是氟尿嘧啶的前药(二)胞嘧啶类拮代谢物1.盐酸阿糖胞苷化学名：1-β-D-阿拉伯呋喃糖基-4-氨基-2(1H)-嘧啶酮盐酸盐作用机制：代谢生成三磷酸阿糖胞苷发挥作用主治白血病2.环胞苷合成阿糖胞苷的中间体，糖2位O成环3.吉西他滨糖2位双F，晚期肺癌二、嘌呤类抗代谢物腺嘌呤和鸟嘌呤是DNA组成部分化学名：6-嘌呤巯醇一水合物性质：水溶性差，光照变色用途：急性白血病三、叶酸类抗代谢物化学名：L-(+)-N-[4-[[(2，4-二氨基-6-蝶啶基)甲基]甲氨基]苯甲酰基]谷氨酸化学性质：酰胺键易在酸性溶液中水解，失去活性作用机制：叶酸的拮抗剂，二氢叶酸还原酶抑制剂(使不能生成四氢叶酸)用途：急性白血病等中毒时用亚叶酸钙(提供四氢叶酸)第三节天然产物分两类：抗生素和植物药有效成分一、抗肿瘤抗生素1.多肽类2.醌类抗生素(一)盐酸多柔比星结构特点：1.共轭蒽醌环，碱性下易分解2.有脂溶性蒽环，水溶性柔红糖胺，故易透过细胞膜3.酚羟基(酸性)，氨基(碱性)故两性作用特点：广谱治疗实体瘤心脏毒性大(二)米托蒽醌第一个合成的蒽醌环类①细胞周期非特异性药物，抑制DNA和RNA合成②心脏毒性小二、抗肿瘤植物药有效成分及其衍生物四大类，考纲要求如下：1.喜树碱类(代表药喜树碱)2.鬼臼生物碱结构特点：生物碱鬼臼脂半合成衍生物作用机制：作用于拓扑异构酶II3.长春碱类4.紫杉烷类紫杉醇结构特点：紫杉烯环二萜，10位酯机制：抗有丝分裂多西他赛结构特点：10位去乙酰基半合成紫杉烷类，水溶性好第四节其他抗肿瘤药物机制：妇科肿瘤与雌激素有关雌激素受体拮抗剂可抗妇科肿瘤1.枸橼酸他莫昔芬结构：三苯乙烯类抗雌激素药，治疗绝经后乳腺癌一线药物2.来曲唑结构：三氮唑，二氰基苯抑制芳香化酶，阻断雌激素合成，特别适合用于绝经后的乳腺癌患者作用机理：酪氨酸激酶抑制剂3.甲磺酸伊马替尼不能手术的肠胃道肿瘤4.吉非替尼含三种类型的N原子晚期非小细胞肺癌最后一道防线。
执业药师《药物分析》精华辅导资料(2)
穿心蓮片含量測定方法穿心蓮片為穿心蓮經加工製成的片。
色譜條件與系統適用性試驗：以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑;以甲醇-水(60：40)為流動相;檢測波長為254nm.理論板數按穿心蓮內酯峰計算應不低於2000。
供試品溶液的製備：取本品20片(小片)或10片(大片)，除去包衣，精密稱定，研細，取0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，稱定重量，浸泡1小時，超聲處理(功率250W，頻率33kHz)30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續濾液10ml(剩餘的續濾液備用)，加在中性氧化鋁柱(200～300目，5g，內徑1.5cm)上，用甲醇20ml洗脫，收集洗脫液，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。
文獻報導的測定穿心蓮內酯的含量時，一般以甲醇-水為流動相系統，如：韓光等用HPLC-ELSD法測定穿心蓮片中穿心蓮內酯的含量：儀器為日本島津LC-2010高效液相色譜儀、SEDEX蒸發光散射檢測器;色譜柱為Aglient Zorbax Extent-C18柱(250mm×4.6mm，5μm);流動相為甲醇-水(60：40);流速1.0mL/min;柱溫室溫。
樣品用甲醇處理。
測定脫水穿心蓮內酯的含量，如：黃平權等HPLC法測定穿心蓮片中脫水穿心蓮內酯的含量：儀器為日本島津LC-10A HPLC色譜儀;色譜柱為Shim-pack CLC-ODS (6.0mm×150mm，5μm);流動相為甲醇-水(70：30);流速1.0ml/min;檢測波長254nm;柱溫室溫。
樣品用無水乙醇超聲處理。
王群英等用RP-HPLC法測定脫水穿心蓮內酯的含量：儀器為島津LC - 10Apvp 高效液相色譜儀;色譜柱為Hypersil-ODS C18 (4.6×50mm，5μm);流動相為甲醇-水-乙腈溶液(50：40：10);流速0.8ml/min;檢測波長225nm;柱溫室溫。
2011年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)
2011年执业药师药学专业知识二（药物化学）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是( )。
A．盐酸土霉素B．盐酸四环素C．盐酸多西环素D．盐酸美他环素E．盐酸米诺环素正确答案：E解析：盐酸米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基，同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于C-6位无羟基，盐酸米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环。
盐酸米诺环素口服吸收很好，是目前治疗中活性最好的四环素类药物，具有高效、速效、长效的特点。
2．8位氟原子的存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗菌药物是( )。
A．盐酸环丙沙星B．盐酸诺氟沙星C．司帕沙星D．加替沙星E．盐酸左氧氟沙星正确答案：C解析：喹诺酮类药物的毒性：如果在喹诺酮的8位有氟原子存在，则有光毒性。
司帕沙星的化学名为5-氨基-1-环丙基-7-(顺式-3，5-二甲基-1-哌嗪基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-哇啉-3-羟酸，其8位存在氟原子。
3．可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是( )。
A．青蒿素B．二氢青蒿素C．青蒿琥酯D．蒿甲醚E．蒿乙醚正确答案：C解析：青蒿琥酯是用琥珀酸对二氢青蒿素进行酯化得到的水溶性药物，属于酯类化合物，可与碱形成水溶性盐，可口服或静脉注射给药。
4．关于加巴喷丁的说法错误的是( )。
A．加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性B．加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排出C．加巴喷丁对神经性疼痛有效D．加巴喷丁通过作用于GABA受体而发挥作用E．加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用正确答案：D解析：A项，加巴喷丁为1-(氨甲基)环己烷乙酸，是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性，能透过血脑屏障。
B项，加巴喷丁在人体不代谢，不与血浆蛋白结合，以原型从尿中排出。
执业药师考试-药学专业知识(二)考试复习资料第一章-抗癫痫药
第一章-抗癫痫药第二节抗癫痫药（AEDs）癫痫——分为：1、局限性发作——部分性发作；2、全身性发作——（1）强直阵挛性发作（大发作）（2）失神性发作（小发作）一、药理作用与作用机制1、钠通道阻滞（1）二苯并氮䓬类的代表药有卡马西平、奥卡西平。
抗癫痫主要通过增强钠通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发散，产生抗癫痫作用。
（2）乙内酰脲类药物通过减少钠离子内流而使神经细胞膜稳定，限制Na+通道介导的发作性放电的扩散。
代表药苯妥英钠可延长通道失活时间而减少钠和钙离子内流，抑制神经元持续性高频发放，抗癫痫。
（3）拉莫三嗪为电压敏感性钠通道阻滞剂，通过减少钠通道的钠内流而增加神经元的稳定性。
阻滞癫痫病灶快速放电和神经元去极化，但不影响正常神经兴奋传导。
2、γ-氨基丁酸调节GABAA受体复合物存在与GABA、苯二氮䓬类药物及苯巴比妥结合的位点。
还有一些抗癫痫发作药可改善内源性GABA介导的抑制作用，如苯二氮䓬类、左乙拉西坦和非氨酯。
3、钙通道阻滞作用（1）乙琥胺会减弱丘脑神经元中的T型钙电流，乙琥胺可有效治疗失神发作，但对全面强直-阵挛性癫痫发作或局灶性癫痫发作无效。
（2）加巴喷丁与电压依赖性钙通道的α2-δ辅助亚基结合，可能抑制钙离子内流并减少神经递质释放。
4、影响谷氨酸受体谷氨酸是最常见的兴奋性神经递质。
目前认为，N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）和α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸（AM-PA）这两种离子通道型谷氨酸受体在癫痫的发生和扩散中发挥作用。
非氨酯和托吡酯部分程度上通过拮抗NMDA发挥作用。
5、促进氯离子的内流苯巴比妥与GABAA受体结合，通过延长GABA介导的氯离子通道开放的时间，来增强GABA的作用。
该过程使跨膜的氯离子内流增加，引起神经元超极化。
基础练习【例-B型题】【1-3】A. 卡马西平B. 苯妥英钠C. 加巴喷丁D. 苯巴比妥E. 氯硝西泮1、主要阻滞电压依赖性的钠通道,属于二苯并氮䓬类抗癫痫药的是（）。
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第四篇（17～18章）传出神经药物（未排序）A型题1.化学结构为下列的药物名称是A.氯唑沙宗B.氯化胆碱C.氯化琥珀胆碱D.氯化筒箭毒碱E.氯贝胆碱【本题1分】【答疑编号27762】【正确答案】 C2.在碱性条件下被水解，生成莨菪醇和消旋莨菪酸的是以下哪种药物A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.莨菪碱D.樟柳碱E.阿托品【本题1分】【答疑编号27763】【正确答案】 E3.化学结构如下的药物名称是A.山莨菪碱B.莨菪碱C.东莨菪碱D.樟柳碱E.甲溴东莨菪碱【本题1分】【答疑编号27765】【正确答案】 A4.下列哪项与氯化琥珀胆碱相符A.为酯类化合物，难溶于水B.为酰胺类化合物，难溶于水C.为季铵盐，极易溶于水D.为杂环化合物，难溶于水E.为脂环化合物，难溶于水【本题1分】【答疑编号27766】【正确答案】 C5.化学结构为下列的药物是A.溴丙胺太林B.甲溴东莨菪碱C.丁溴东莨菪碱D.溴新斯的明E.溴甲阿托品【本题1分】【答疑编号27767】【正确答案】 D6.下列哪项与东莨菪碱相符A.化学结构为茛菪醇与莨菪酸所成的酯B.化学结构为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有一环氧基D.化学结构中6，7位间有双键E.化学结构中6位有羟基取代【本题1分】【答疑编号27768】【正确答案】 C7.下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，哪个是错的A.阿托品结构中6，7位上无三元氧桥B.东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥C.山茛菪碱结构中有6β-羟基D.中枢作用：阿托品>东莨菪碱>山莨菪碱E.中枢作用：东莨菪碱>阿托品>山莨菪碱【本题1分】【答疑编号27769】【正确答案】 D8.化学结构如下的药物名称是A.格隆溴铵B.奥芬溴铵C.克利演铵D.甲溴贝那替嗪E.溴丙胺太林【本题1分】【答疑编号27772】【正确答案】 E9.化学结构如下的药物名称是A.硫酸特布他林B.硫酸沙丁胺醇C.丁溴东茛菪碱D.溴甲阿托品E.硫酸阿托品【本题1分】【答疑编号27774】【正确答案】 E10.下列哪项与阿托品相符A.为东莨菪醇与莨菪酸生成的酯B.为莨菪醇与莨菪酸生成的酯C.为莨菪醇与消旋莨菪酸生成的酯D为山莨菪醇与莨菪酸生成的酯E.为东莨菪碱与樟柳酸生成的酯【本题1分】【答疑编号27775】【正确答案】 B11.下列哪项与溴新斯的明不符A.为胆碱受体激动剂B.为可逆性胆碱酯酶抑制剂C.具二甲氨基甲酸酯结构，易被水解D.注射用的是新斯的明甲硫酸盐E.主要用于重症肌无力【本题1分】【答疑编号27776】【正确答案】 A12.苯磺酸阿曲库铵临床上用作A.镇痛药B.非甾体抗炎药C.非去极化型肌肉松弛药D.抗菌药E.去极化型肌肉松弛药【本题1分】【答疑编号27777】【正确答案】 C13.以下对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸生成的酯C.结构中有手性碳原子D.合成品供药用，为其外消旋体，称654-2E.结构中6，7-位有环氧基【本题1分】【答疑编号27783】【正确答案】 E14.化学名为二氯化2，2’-［（1，4-二氧-1，4-亚丁基）双（氧）］双［N，N，N-三甲基乙铵］二水合物的肌肉松弛药是A.氯化琥珀胆碱B.氯筒箭毒碱C.泮库溴铵D.维库溴铵E.阿曲库铵【本题1分】【答疑编号27784】【正确答案】 A15.化学结构如下的药物临床上用作A.雄性激素药物B.雌性激素药物C.孕激素药物D.肾上腺皮质激素药物E.肌肉松弛药【本题1分】【答疑编号27795】【正确答案】 E16.下列哪种性质与硫酸阿托品相符A.易溶于水，其水溶液呈中性B.易溶于水，其水溶液呈酸性C.具左旋光性D.化学性质稳定，不易水解E.临床上用作肌肉松弛药【本题1分】【答疑编号27796】【正确答案】 A17.以下化学结构的药物临床用作A.肌肉松弛药B.镇静催眠药C.M胆碱受体拮抗剂D.M胆碱受体激动剂E.抗菌药【本题1分】【答疑编号27797】【正确答案】 D18.以下对氯贝胆碱的描述哪个是错误的A.对乙酰胆碱进行结构改造得到B.具有氨基甲酸酯结构C.具有三甲基季铵结构D.体内易被胆碱酯酶水解E.为M胆碱受体激动剂【本题1分】【答疑编号27747】【正确答案】 D19.下列哪个是东莨菪碱【本题1分】【答疑编号27752】【正确答案】 B20.哪个药物用于胃肠道痉挛、胆绞痛A.苯磺酸阿曲库铵B.泮库溴铵C.氯化琥珀胆碱D.氯筒箭毒碱E.丁溴东莨菪碱【本题1分】【答疑编号27753】【正确答案】 E21.下列哪项与阿托品相符A.以左旋体供药用B.分子中无手性中心，无旋光活性C.分子中有手性中心，但因有对称因素为内消旋，无旋光活性D.为左旋莨菪碱的外消旋体E.以右旋体供药用【本题1分】【答疑编号27754】【正确答案】 D22.阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有以下哪种结构A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键【本题1分】【答疑编号27755】【正确答案】 D23.下列哪项与硝酸毛果芸香碱不符A.为一种生物碱B.为乙酰胆碱酯酶抑制剂C.结构中有两个手性中心D.含有五元内酯环和咪唑环结构E.为M胆碱受体激动剂【本题1分】【答疑编号27756】【正确答案】 B24.以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是A.盐酸异丙肾上腺素B.盐酸克仑特罗C.盐酸甲氧明D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸氯丙那林【本题1分】【答疑编号27966】【正确答案】 D25.下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.问羟胺D.麻黄碱E.异丙肾上腺素【答疑编号27968】【正确答案】 E26.异丙肾上腺素的化学结构是【本题1分】【答疑编号27974】【正确答案】 B27.异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为A.侧链上的羟基B.侧链上的氨基C.烃氨基侧链D.儿茶酚胺结构E.苯乙胺结构【本题1分】【答疑编号27976】【正确答案】 D28.化学结构如下的药物名称是A.克仑特罗B.氯丙那林C.特布他林D.沙丁胺醇E.甲氧明【答疑编号27982】【正确答案】 A29.苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时A.对α1受体激动作用增大B.对α2受体激动作用增大C.对β受体激动作用增大D.对β受体激动作用减小E.对α和β受体激动作用均增大【本题1分】【答疑编号27985】【正确答案】 C30.下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是A.氯丙那林B.间羟胺C.多巴胺D.克仑特罗E.麻黄碱【本题1分】【答疑编号27987】【正确答案】 C31.下列哪个是盐酸麻黄碱的化学名A.（1S，2R）－2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐B.（1R，2S）－2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C.（1R，2S）－3－甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐D.（1R，2S）－1-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐E.（1R，2S）－2-甲氨基-苯丙烷-2-醇盐酸盐【本题1分】【答疑编号27853】【正确答案】 B32.下列哪个是（1R，2S）（-）麻黄碱【本题1分】【答疑编号27955】【正确答案】 C33.下列哪个是盐酸多巴胺的结构【本题1分】【答疑编号27958】【正确答案】 C34.以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是A.盐酸多巴胺B.盐酸克仑特罗C.沙丁胺醇D.盐酸氯丙那林E.盐酸麻黄碱【本题1分】【答疑编号27961】【正确答案】 E35.（－）－去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应A.水解反应B.还原反应C.氧化反应D.开环反应E.消旋化反应【本题1分】【答疑编号27964】【正确答案】 E36.以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸异丙肾上腺素C.多巴胺D.盐酸克仑特罗E.盐酸氯丙那林【本题1分】【答疑编号27965】【正确答案】 C（未排序）B型题1.A.氯化琥珀胆碱B.马来酸氯苯那敏C.硝酸毛果芸香碱D.溴新斯的明E.氢溴酸山莨菪碱【本题1分】(1).M胆碱受体拮抗剂【答疑编号27799】【正确答案】 E (2).N2胆碱受体拮扰剂【答疑编号27800】【正确答案】 A (3).乙酰胆碱酯酶抑制剂【答疑编号27801】【正确答案】 D (4).M胆碱受体激动剂【答疑编号27802】【正确答案】 C2.【本题1分】(1).胆碱受体拮抗剂，氢溴酸后马托品用于眼科验光、散瞳【答疑编号27804】【正确答案】 C(2).氢溴酸山莨菪碱，M胆碱受体拮抗剂，用于感染性中毒休克等【答疑编号27805】【正确答案】 E(3).溴化新斯的明，可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于治疗重症肌无力【答疑编号27806】【正确答案】 D(4).苯磺酸阿曲库铵，非去极化型肌松药【答疑编号27807】【正确答案】 A3.A.泮库溴铵B苯磺酸阿曲库铵C.氢溴酸东莨菪碱D.溴新斯的明E.硝酸毛果云香碱【本题1分】(1).具有1-苄基四氢异喹啉结构的肌松药【答疑编号27814】【正确答案】 B(2).具雄甾烷母核的肌松药【答疑编号27815】【正确答案】 A(3).具有氨基甲酸酯结构的可逆性胆碱酯酶抑制剂【答疑编号27816】【正确答案】 D(4).结构与莨菪碱的区别为在托品烷的6，7位有一环氧基【答疑编号27817】【正确答案】 C4.A.4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐B.4-（2-氨基乙基）－1，2-苯二酚盐酸盐C.2-［（2，6-二氯苯基）亚氨基］咪唑烷盐酸盐D.（2R，2S）-2-甲氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐E.1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（2-呋喃甲酰）哌嗪盐酸盐【本题1分】(1).盐酸多巴胺的化学名【答疑编号27995】【正确答案】 B(2).盐酸哌唑嗪的化学名【答疑编号27996】【正确答案】 E5.A.盐酸普萘洛尔B.盐酸可乐定C.盐酸多巴胺D.阿替洛尔E.盐酸麻黄碱【本题1分】(1).多巴胺受体激动剂，在体内可代谢成去甲肾上腺素【答疑编号28000】【正确答案】 C(2).属于选择性β1受体拮抗剂，可治疗高血压、心绞痛【答疑编号28001】【正确答案】 D6.A.4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐B.（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐D.（R）-4-［2-（甲氨基）-1-羟基乙基］-1，2-苯二酚E.4-［2-［1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基］氨基］乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐【本题1分】(1).盐酸麻黄碱【答疑编号28011】【正确答案】 B(2).盐酸普萘洛尔【答疑编号28012】【正确答案】 C(3).盐酸异丙肾上腺素【答疑编号28013】【正确答案】 A(4).盐酸多巴酚丁胺【答疑编号28014】【正确答案】 E7.【本题1分】(1).盐酸多巴酚丁胺【答疑编号28032】【正确答案】 B(2).盐酸哌唑嗪【答疑编号28033】【正确答案】 A(3).盐酸氯丙那林【答疑编号28034】【正确答案】 C(4).盐酸多巴胺【答疑编号28035】【正确答案】 E8.A.甲基多巴B.盐酸哌唑嗪C.阿替洛尔D.索他洛尔E.酒石酸美托洛尔【本题1分】(1).分子中含有4-（氨甲酰甲基）-苯氧丙醇胺结构，为选择性β1受体拮抗剂，用于治疗高血压【答疑编号28042】【正确答案】 C(2).分子中有4-（甲氧基乙基）-苯氧丙醇胺结构，为选择性β1受体拮抗剂，适用于轻中型原发性高血压【答疑编号28043】【正确答案】 E(3).结构中有喹啉环、呋喃环和哌嗪环，为选择性突触后α1受体拮抗剂【答疑编号28044】【正确答案】 B(4).分子中有甲磺酰胺基，为非选择性β受体拮抗剂，用于心律失常【答疑编号28045】【正确答案】 D9.A.化学名为4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐B.分子中有呋喃环，结构与特拉唑嗪极相似，为d，受体拮抗剂C.结构与哌唑嗪极相似，但是把呋喃环氢化成四氢呋喃环，用于治疗高血压D.结构与多巴胺相似，但在氨基上有1-甲基-3-（4-羟基苯）丙基取代，为选择性心脏β1受体激动剂，以消旋体供药用，可减少不良反应E.具有芳氧丙醇胺基本结构，为非选择性β受体拮抗剂，用于心绞痛等【本题1分】(1).盐酸多巴酚丁胺【答疑编号28052】【正确答案】 D(2).盐酸多巴胺【答疑编号28053】【正确答案】 A(3).盐酸特拉唑嗪【答疑编号28054】【正确答案】 C(4).硫酸哌唑嗪【答疑编号28055】【正确答案】 B10.[图]【本题1分】(1).盐酸普萘洛尔【答疑编号28069】【正确答案】 B(2).盐酸氯丙那林【答疑编号28070】【正确答案】 E(3).重酒石酸间羟胺【答疑编号28071】【正确答案】 C(4).重酒石酸去甲肾上腺素【答疑编号28072】【正确答案】 D（未排序）X型题1.下列描述哪些是正确的A.苯磺酸阿曲库铵有4个手性碳B.苯磺酸阿曲库铵有4个手性中心C.丁溴东莨菪碱有6个手性碳D.丁溴东莨菪碱有6个手性中心E.泮库溴铵有1个手性碳【本题1分】【答疑编号27823】【正确答案】B, D2.下列描述哪些不准确A.氯琥珀胆碱给药后迅速被血浆胆碱酯酶水解为胆碱和琥珀酸，故作用时间长B.氯琥珀胆碱给药后迅速被血浆胆碱酯酶水解为胆碱和琥珀酸，故作用时间短C.氯琥珀胆碱给药后迅速被血浆胆碱酯酶水解为乙酰胆碱和琥珀酸D.氯琥珀胆碱给药后以原形排出体外E.氯琥珀胆碱给药后迅速产生肌肉松弛作用【本题1分】【答疑编号27824】【正确答案】A, C, D3.下列哪些与丁溴东茛菪碱相符A化学结构中含有6，7-环氧托品烷B.化学结构中含有环戊基C.具有手性碳原子D.东莨菪碱季铵化得到的药物E.临床用作解痉药【本题1分】【答疑编号27825】【正确答案】A, C, D, E4.下列性质哪些与阿托品相符A.具有手性碳原子，呈左旋光性B.结构中莨菪醇部分有三个手性碳原子C.为胆碱受体拮抗剂D.临床常用作解痉药和散瞳药E.分子中含有酯键，碱性条件下更易被水解【本题1分】【答疑编号27826】【正确答案】B, C, D, E5.以下对新斯的明的描述哪些是正确的A.化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-［（二甲氨基）甲酰氧基］苯铵B.性质稳定，口服生物利用度高C.具有氨基甲酸酯结构D易被水解，口服生物利用度低E.从毒扁豆碱结构改造得到【本题1分】【答疑编号27832】【正确答案】A, C, D, E6.以下哪些与溴丙胺太林相符A.季铵类抗胆碱药，中枢副作用小B.分子中具有呫吨结构C.为肌肉松弛药D.具有M胆碱受体拮抗作用E.用于胃及十二指肠溃疡的辅助治疗【本题1分】【答疑编号27833】【正确答案】A, B, D, E7.下列哪些与东莨菪碱相符A.从颠茄、莨菪等植物中提取得到B.化学结构中6，7位有三元氧环C.化学结构中6位有6β-羟基D.化学结构中有酯键E.以其氢溴酸盐供药用【本题1分】【答疑编号27839】【正确答案】A, B, D, E8.下列哪些与泮库溴铵相符A.化学结构为5α-雄甾烷衍生物B.具有雄性激素的生理活性C.大手术首选药D.化学结构中2位和16位各有一个1-甲基哌啶基取代E.化学结构中3位和17位各有一个乙酰氧基取代【本题1分】【答疑编号27840】【正确答案】A, C, D, E9.氯化琥珀胆碱具有以下哪些性质A.含酯的结构B.碱性条件下更易被水解为2分子氯化胆碱和1分子琥珀酸C.可与硫喷妥钠合用D.本品注射液用丙二醇作溶剂，稳定性比较好E.为去极化型肌松药【本题1分】【答疑编号27841】【正确答案】A, B, D, E10.以下药物中哪些属于外周性肌肉松弛药A.苯磺酸阿曲库铵B.氯唑沙宗C.溴丙胺太林D.氯化琥珀胆碱E.泮库溴铵【本题1分】【答疑编号27842】【正确答案】A, D, E11.具有儿茶酚胺结构，需要避光保存的药物有A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸多巴胺C.盐酸氯丙那林D.盐酸麻黄碱E.盐酸异丙肾上腺素【本题1分】【答疑编号28073】【正确答案】A, B, E12.哪些药物分子中具有伯氨基结构A.盐酸多巴胺B.重酒石酸去甲肾上腺素C.重酒石酸间羟胺D.盐酸麻黄碱E.肾上腺素【本题1分】【答疑编号28078】【正确答案】A, B, C13.哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构A.酒石酸美托洛尔B.盐酸普萘洛尔C.盐酸特拉唑嗪D.阿替洛尔E.盐酸哌唑嗪【本题1分】【答疑编号28079】【正确答案】A, B, D14.下列药物中哪些是α1受体拮抗剂类降压药A.酒石酸美托洛尔B.盐酸普萘洛尔C.盐酸特拉唑嗪D.阿替洛尔E.盐酸哌唑嗪【本题1分】【答疑编号28085】【正确答案】C, E15.以下具有一个手性中心的拟肾上腺素药物是A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.克仑特罗【本题1分】【答疑编号28116】【正确答案】B, D, E16.化学结构如下的药物A.为（-）-麻黄碱，构型为1R，2SB.为（+）伪麻黄碱，构型为1S，2SC.结构中有两个手性碳原子D.是制备左甲苯丙胺(冰毒)的原料，应按有关规定严格管理E.性质不稳定，遇空气、光、热易被氧化【本题1分】【答疑编号28136】【正确答案】A, C, D17.以下哪些与异丙肾上腺素相符A.为β受体激动剂，作为支气管扩张剂，用于呼吸道疾患B.为α受体激动剂，有较强血管收缩作用，用于抗休克C.具儿茶酚胺结构，易被氧化，制备注射剂应加抗氧剂D.含有异丙氨基和邻苯二酚结构E.结构中含有一个手性碳原子，左旋体作用强于右旋体【本题1分】【答疑编号28137】【正确答案】A, C, D, E18.化学结构如下的药物A.为重酒石酸间羟胺B.分子中有一个手性碳原子，临床用其R-构型左旋体C.具有邻苯二酚结构，遇光、空气易被氧化变质D.为β受体激动剂E.本品加热时可发生消旋化，降低效价【本题1分】【答疑编号28148】【正确答案】B, C, E19.以下哪些与盐酸多巴胺相符A.受热易发生消旋化反应，效价降低B.为β及α受体激动剂，还激动多巴胺受体C.分子结构中含有一个手性碳原子，以其R构型供药用D.具有儿茶酚胺结构，在空气中易被氧化变色E.体内可被MOA和COMT生物转化，口服无效，需注射给药，临床用于各种类型休克【本题1分】【答疑编号28154】【正确答案】B, D, E20.以下化学结构的药物A.为盐酸多巴胺B.为盐酸克仑特罗C.化学结构中含有两个手性碳原子D.苯环3，5位有氯原子取代，不被COMT甲基化，口服有效E.为选择性β2受体激动剂，用于防治支气管哮喘【本题1分】【答疑编号28163】【正确答案】B, D, E21.以下哪些与盐酸普萘洛尔相符A.分子结构中含萘氧基、异丙氨基，又名心得安B.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用为外消旋体C.含有2个手性碳原子，药用为外消旋体D.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色E.非选择性β受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等【本题1分】【答疑编号28165】【正确答案】A, B, E22.下列药物中哪些属于β受体阻断剂A.盐酸哌唑嗪B.盐酸普萘洛尔C.阿替洛尔D.盐酸特拉唑嗪E.酒石酸美托洛尔【本题1分】【答疑编号28167】【正确答案】B, C, E23.以下哪些是阿替洛尔的属性A.分子中含有呋喃结构B.具有4-取代苯氧丙醇胺结构特征C.用于治疗高血压、心绞痛D.为选择性β1受体阻断剂E.为非选择性β受体阻断剂【本题1分】【答疑编号28169】【正确答案】B, C, D24.以下对盐酸麻黄碱描述正确的是A.结构中不含酚羟基，性质较稳定B.有两个手性碳原子，四个光学异构体中1R，2S-异构体为麻黄碱C.1S，2S-异构体为麻黄碱D.与肾上腺素相比较，分子极性较小，对中枢作用较大E.与伪麻黄碱为非对映光学异构体【本题1分】【答疑编号28171】【正确答案】A, B, D, E25.以下哪几个是制备毒品左甲苯丙胺（冰毒）的原料，需按Ⅰ类精神药品管理的药物A.克仑特罗B.氯丙那林C.伪麻黄碱D.麻黄碱E.间羟胺【本题1分】【答疑编号28173】【正确答案】C, D26.以下对拟肾上腺素药物的论述正确的是A.均具有β-苯乙胺基本结构B.β-苯乙胺苯环的3，4位上有羟基，称为儿茶酚胺C.去掉苯环上的两个酚羟基，中枢作用增强，例如麻黄碱D.β-苯乙胺α-碳上有羟基时，为手性碳原子，R-构型左旋体活性较强，例如肾上腺素、去甲肾上腺素E.β-苯乙胺类氨基上的取代基，将甲基换成异丙基或叔丁基时，对β受体的激动作用增强，对α受体的作用减弱，例如异丙肾上腺素【本题1分】【答疑编号28176】【正确答案】A, B, C, D, E。