设计性试验：阿斯匹林与氯丙嗪的降温区别
药理学问答题及答案
1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。
.答：肝药酶的活性对药物作用的影响：〔1〕肝药酶活性提高，可以加速药物的代谢，使药物的作用减弱或产生耐受性。
. 如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代谢，产生耐受性。
诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物〔如双香豆素〕的代谢，使后者的作用减弱。
〔2〕肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增加，甚至引起毒性反响。
.2.阿托品有哪些临床用途？答：阿托品的临床用途：〔1〕、缓解内脏绞痛：疗效：胃肠绞痛＞膀胱刺激症＞胆绞痛和肾绞痛〔胆、肾绞痛常和镇痛药哌替啶或吗啡合用〕〔2〕、抑制腺体分泌：①全身麻醉前给药：②严峻盗汗和流涎症〔3〕、眼科：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜：仅在儿童验光时用。
〔4〕、缓慢型心律失常；窦性心动过缓，I、II度房室传导阻滞。
〔5〕、感染性休克：爆发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。
〔6〕、挽救有机磷酸酯类中毒。
3.阿托品有哪些药理作用？答：阿托品的药理作用：〔1〕、解除平滑肌痉挛：松驰多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。
强度比较：胃肠＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管〔2〕、抑制腺体分泌；唾液腺、汗腺＞呼吸道腺、泪腺＞胃腺。
〔3〕、对眼的作用：①散瞳；②升高眼内压；③调节麻痹〔4〕、心血管系统：①解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快和传导加速；②扩张血管，改善微循环。
〔5〕、中枢神经系统：大剂量时可愉快中枢4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。
答：〔1〕、阿托品对眼的作用和用途：作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。
③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。
用途：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜，仅在儿童验光时用。
〔2〕毛果芸香碱对眼的作用和用途：作用：①缩瞳：冲动虹膜括约肌M受体。
药理学各章简答题及答案
第一章绪言简答题1.什么是药理学？药理学是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的科学，为临床防治疾病、合理用药提供理论基础、基本知识和科学的思维方法。
2. 什么是药物？能影响机体的生理、生化或病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。
3. 简述药理学学科任务。
①阐明药物的作用及作用机制，为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据；②研究开发新药，发现药物新用途；③为其他生命科学的研究探索提供重要的科学依据和研究方法。
第二章药动学简答题30.试述药物代谢酶的特性。
①选择性低，能催化多种药物。
②个体差异大：变异性较大，常受遗传、年龄、营养状态、机体状态、疾病的影响而产生明显的个体差异，在种族、种群间出现酶活性差异，导致代谢速率不同。
③易被药物诱导或抑制：酶活性易受外界因素影响而出现增强或减弱现象。
长期应用酶诱导药可使酶的活性增强，而酶抑制药能够减弱酶活性。
31.简述绝对生物利用度与相对生物利用度的区别。
32.试比较一级消除动力学与零级消除动力学的特点。
一级消除动力学特点：①药物按恒定比例消除；②半衰期是恒定的；③时量曲线在半对数坐标纸上呈直线；零级消除动力学特点：①药物按恒定的量消除；②半衰期不是固定数值；③时量曲线在半对数坐标纸上呈曲线。
第三章受体理论与药物效应动力学(药效学)简答题1.简述受体的特性。
多样性、可逆性、饱和性、亲和性、特异性、灵敏性2.简述受体分类。
根据受体存在部位：细胞膜受体、胞质受体、胞核受体根据受体蛋白结构，信息转导过程，效应性质等：配体门控离子通道受体、G蛋白偶联受体、激酶偶联受体、核激素受体等第四章传出神经系统药理概论第五章胆碱能系统激动药和阻断药简答题1.简述毛果芸香碱对眼睛的药理作用及其临床应用。
【药理作用】缩瞳毛果芸香碱激动瞳孔括约肌上的M受体而收缩，瞳孔缩小。
降低眼内压缩瞳使虹膜向中心拉紧使其根部变薄，前房角间隙变宽，房水回流通畅。
调节痉挛激动M受体，睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，适合看近物，而视远物模糊。
生物工程专业药理学 问答名词解释详细答案
问答、论述题：1、抗菌药物的作用机制及耐药机制？作用机制包括五种：抑制细菌细胞壁的合成、抑制蛋白质的合成、抑制核酸代谢、影响胞浆膜的通透性、抗叶酸代谢。
耐药性产生的机制1. 产生灭活酶2. 细胞体内靶位结构改变3. 降低细胞膜的通透性4. 主动转运泵作用5.改变代谢途径 6.牵制机制7.形成细菌生物被膜2、为何SMZ（磺胺甲恶唑）和TMD（甲氧苄氨嘧啶）联合应用？因为他们的药代动力学特性相似，它们合用的抗菌作用比两药单独应用时强数十倍，具有比磺胺类更广的抗菌谱，对大多数革兰阳性和革兰阴性菌具有抗菌活性，TMP的抗菌谱与SMZ相似，但抗菌活性比SMZ强20~100倍，二者协同抗菌作用是由于双重阻断四氢叶酸合成。
3、青霉素的抗菌谱、用途及主要不良反应？抗菌谱：革兰阳性球菌、奈瑟菌、白喉杆菌、螺旋体、梭状芽胞杆菌有抗菌作用。
用途：溶血性链球菌引起的咽炎、扁桃体炎、丹毒、猩红热、蜂窝织炎、化脓性关节炎、产褥热及败血症等；草绿色链球菌引起的心内膜炎肺炎链球菌引起的大叶性肺炎、脓胸、中耳炎革兰阳性杆菌感染如白喉、破伤风，但应加用相应抗毒血清以中和外毒素脑膜炎柰瑟菌引起的脑脊髓膜炎，不产酶淋病柰瑟菌引起的淋病钩端螺旋体病、梅毒、回归热放线菌病不良反应：过敏反应、赫氏反应、局部刺激、鞘内注射可引起脑膜或神经刺激症状；大剂量静脉注射钾盐引起高血钾症4、试述青霉素过敏性休克的防治措施？用药前应详细询问病史、用药过敏史，及家族过敏史掌握适应症避免滥用和局部用药避免饥饿时用防初次使用，用药间隔3天以上或换批号前应皮试做好急救准备，注射后观察30分钟注射肾上腺素必要时加糖皮质激素和抗组胺药等治其他急救措施：如人工呼吸、吸氧等5、头孢菌素分几代？各代的代表药及特点？头孢菌素类分为四代第一代头孢菌素:头孢噻吩、头孢唑啉、头孢羟氨苄、头孢拉定1.对革兰阳性菌作用强与第二、三代。
2.对革兰阴性菌作用弱与第二、三代，对铜绿假单胞菌无效。
本科专用药理学简答题
药理学一、毛果芸香碱与毒扁豆碱降低眼内压的作用机制毛果芸香碱作用机制：直接兴奋虹膜括约肌M受体，虹膜括约肌收缩，瞳孔缩小，前房角间隙变宽，房水易于回流而降低眼内压。
毒扁豆碱作用机制：抑制乙酰胆碱酶，使乙酰胆碱增加，通过乙酰胆碱兴奋虹膜括约肌上的M受体，使瞳孔缩小，前房角间隙变宽，房水易于回流而降低眼内压。
二、毛果芸香碱与阿托品对眼的作用的区别毛果芸香碱对眼的作用：(1)缩瞳:兴奋虹膜括约肌M受体，虹膜括约肌收缩，瞳孔缩小(2)降低眼压：缩瞳作用使前房角间隙扩大，房水易经滤帘进入巩膜静脉窦，使眼压下降。
(3)调节痉挛：兴奋睫状肌的M受体，使睫状肌（环状肌）收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，屈光度增加，只适合于视近物，而难以看清远物。
阿托品对眼的作用：(1)扩瞳----阻断乙酰胆碱对M胆碱受体的作用。
(2)眼压升高：扩瞳作用使前房角间隙变窄，阻碍房水回流进入巩膜静脉窦，而房水的产生是正常的。
(3)调节麻痹：阻断睫状肌的M受体，使睫状肌松弛而退向外缘，因而使悬韧带拉紧，致晶状体变扁平，屈光度降低，不能将近物清晰成像于视网膜上，造成视近物模糊不清，视远物清晰。
三、阿托品的药理作用（六点）重点1、心脏作用。
（1）心率：0.4—0.6mg心率短暂性减慢；1—2mg心率加快；（2）房室传导：促进心房和房室传导，增加房颤或房扑患者的心室率。
2、血管作用。
治疗剂量无显著影响，大剂量使皮肤血管扩张，表现为皮肤潮红、温热，尤以面颈部皮肤为甚。
3、平滑肌作用。
松弛内脏平滑肌，缓解胃肠道平滑肌痉挛，对输尿管及膀胱逼尿肌痉挛引起的绞痛较差，对胆道、支气管及子宫平滑肌的解痉作用最弱。
4、眼睛作用。
（1）扩瞳（2）升高眼压（青光眼禁用）（3）调节麻痹5、腺体作用。
阻断腺体细胞膜上M胆碱受体，使腺体分泌减少。
6、中枢神经系统作用。
治疗剂量作用不明显，1—2mg，轻度兴奋延髓和大脑，5mg,兴奋明显，焦躁不安、精神亢奋、多言，>10mg,出现中毒，再增加剂量，由兴奋转入抑制，出现昏迷及延髓和呼吸麻痹甚至死亡。
氯丙嗪对体温调节的影响实验报告
答：在冰箱4℃-8℃的环境条件下，氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，环境温度低的时候，氯丙嗪将会降低机体的正常体温，使机体无法增加产热，从而维持在较低的正常体温水平。
实验结论
氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，其不仅降低发热机体的体温，也能降低正常体温。氯丙嗪的降温作用随外界环境温度而变化，环境温度越低，其降温作用越显著。
指导老师
实验人员
实验名称
氯丙嗪对体温调熟悉小鼠腹腔注射方法； 3.了解氯丙嗪对体温调节的影响及特点。
实验原理
体温高于或低于正常体温时，大脑下丘脑会感受到变化，通过神经向皮肤发送信息，身体通过肌肉收缩舒张，控制汗腺分泌量和控制毛细血管收缩舒张，使体温恢复到正常体温。
4.小白鼠1,2号置于室温，3,4号置于4℃-8℃冰箱。
5.30分钟后测每只小鼠肛温，记录结果，比较差异。
实验结果
氯丙嗪的降温作用实验记录表
鼠号
药物分组
体重(g)
药物用量(ml)
给药前体温(°C)
给药后30分钟体温(°C)
给药前后温差(°C)
1
室温氯丙嗪
21
0.21
36.4
35.95
0.45
2
室温生理盐水
实验方法
（1）实验对象
小鼠
（2）实验器材
电子温度计、注射器、冰箱
（3）药品试剂
氯丙嗪、生理盐水
实验步骤
1.取小白鼠4只，称重，标记，用电子体温计测肛温。将小白鼠分成两组，1,2号为室温组，3,4号为低温组。
2.小白鼠1,3号腹腔注射0.03%氯丙嗪0.1ml/10g。
3.小白鼠2,4号腹腔注射生理盐水（NS）0.1ml/10g。
阿司匹林实验报告结果分析
阿司匹林实验报告结果分析引言阿司匹林是一种常用的非处方药，被广泛应用于缓解头痛、发热、关节炎等疼痛和炎症症状。
本次实验旨在通过对阿司匹林的研究，了解其药物特性和效果。
本文将对阿司匹林的实验结果进行分析。
实验设计与方法本实验采用随机对照试验设计。
实验组和对照组分别服用阿司匹林和安慰剂，通过对比两组数据的差异，来评估阿司匹林的效果和安全性。
具体实验步骤如下：1.随机分配实验对象至实验组和对照组；2.实验组每日口服一定剂量的阿司匹林；3.对照组每日口服相同数量的安慰剂；4.记录实验对象的生理指标和症状变化；5.收集数据并进行统计分析。
实验结果在实验过程中，我们对实验对象的生理指标和症状进行了记录和观察。
下面是实验结果的分析：生理指标我们关注了实验对象的体温、血压和心率等生理指标的变化。
体温：实验组在服用阿司匹林后，平均体温降低了0.5摄氏度，而对照组的体温没有明显变化。
这表明阿司匹林有降温的效果。
血压：在实验组中，血压平均下降了5 mmHg，而对照组的血压没有明显变化。
这说明阿司匹林对降低血压有一定的作用。
心率：实验组服用阿司匹林后，心率平均下降了10次/分钟，而对照组的心率没有明显变化。
这表明阿司匹林可以减缓心率。
症状变化除了生理指标的变化外，我们还观察了实验对象的头痛、关节疼痛和发热等症状的改善情况。
头痛：实验组服用阿司匹林后，头痛症状得到了明显的缓解，有80%的实验对象报告头痛减轻。
而对照组的头痛症状没有变化。
关节疼痛：实验组中有70%的实验对象在服用阿司匹林后，关节疼痛症状得到了缓解。
对照组的关节疼痛症状没有明显变化。
发热：实验组中有90%的实验对象服用阿司匹林后，发热症状得到了缓解。
对照组的发热症状没有明显变化。
数据统计与分析通过对实验结果的统计分析，我们可以得出以下结论：1.阿司匹林在体温、血压和心率方面有明显的降低作用，显示出退热、降压和减慢心率的效果；2.阿司匹林对头痛、关节疼痛和发热等症状有缓解的作用，显示出明显的镇痛和抗炎作用。
药理学问答题及问题详解
1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。
答：肝药酶的活性对药物作用的影响：（1）肝药酶活性提高，可以加速药物的代谢，使药物的作用减弱或产生耐受性。
如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代谢，产生耐受性。
诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物（如双香豆素）的代谢，使后者的作用减弱。
（2）肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增强，甚至引起毒性反应。
2.阿托品有哪些临床用途？答：阿托品的临床用途：（1）、缓解内脏绞痛：疗效：胃肠绞痛＞膀胱刺激症＞胆绞痛和肾绞痛（胆、肾绞痛常与镇痛药哌替啶或吗啡合用）（2）、抑制腺体分泌：①全身麻醉前给药：②严重盗汗和流涎症（3）、眼科：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜：仅在儿童验光时用。
（4）、缓慢型心律失常；窦性心动过缓，I、II度房室传导阻滞。
（5）、感染性休克：暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。
（6）、解救有机磷酸酯类中毒。
3.阿托品有哪些药理作用？答：阿托品的药理作用：（1）、解除平滑肌痉挛：松驰多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。
强度比较：胃肠＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管（2）、抑制腺体分泌；唾液腺、汗腺＞呼吸道腺、泪腺＞胃腺。
（3）、对眼的作用：①散瞳；②升高眼内压；③调节麻痹（4）、心血管系统：①解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快和传导加速；②扩张血管，改善微循环。
（5）、中枢神经系统：大剂量时可兴奋中枢4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。
答：（1）、阿托品对眼的作用与用途：作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。
③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。
用途：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜，仅在儿童验光时用。
（2）毛果芸香碱对眼的作用与用途：作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。
药理实验-氯丙嗪对体温调节
【实验结果】
表1 氯丙嗪对小鼠降温作用的实验结果
鼠 号
分组
体重（g）
药物剂量
（ml/10g）
给药前体 温（℃）
给药后体 温（℃）
① 室温氯
丙嗪
② 室温NS ③ 冰箱氯
药理实验
氯丙嗪对体温调节影响
实验目的
掌握实验设计的基本知识 了解氯丙嗪对体温调节的影响及特点
实验内容
实验设计的基本方法 氯丙嗪对体温调节影响相关的理论知识 设计部分及实验操作
实验设计的基本方法
• 明确实验目的，提出实验设计 - 什么是实验设计？
实验设计是科学研究计划中关于研究方法与步骤的一项内 容，是实验研究所涉及的各项基本问题的合理安排。
- 为什么要进行实验设计？ • 抓住三个基本要素
研究对象、处理因素与实验效应。
• 体现三个基本原则
随机、对照和重复原则。
表1 经验估计法选取的样本例数
动物
小动物 中动物 大动物
计量资料 计数资料
n≧10 n≧ 6 n≧ 5
n≧30 n≧20 n≧10
氯丙嗪的药理作用
• CNS - 抗精神病作用 - 镇吐作用 - 体温调节作用 • 植物神经系统 • 对内分泌系统的影响
氯丙嗪对验设计的基本知识
2、了解氯丙嗪对体温调节的影响及特点
【实验方法】
1、实验动物 小鼠 2、药品与器械 注射器、体温计、冰箱、氯丙嗪等。
3、实验步骤 ⑴ 取小鼠4只，称重，标记为①、②、③、④，用体 温计测肛温； ⑵小鼠①、③腹腔注射0.03%氯丙嗪0.1 ml/10g；
药理学问答题及答案
1.举例说明肝药酶活性和血浆蛋白结合率对药物作用的影响。
答：肝药酶的活性对药物作用的影响：（1）肝药酶活性提高，可以加速药物的代谢，使药物的作用减弱或产生耐受性。
如苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，可以加速自身的代谢，产生耐受性。
诱导肝药酶的活性，也可以加速其它药物（如双香豆素）的代谢，使后者的作用减弱。
（2）肝药酶的活性降低，可使药物的生物转化减慢，血浆药物浓度提高和药理效应增强，甚至引起毒性反应。
2.阿托品有哪些临床用途？答：阿托品的临床用途：（1）、缓解内脏绞痛：疗效：胃肠绞痛＞膀胱刺激症＞胆绞痛和肾绞痛（胆、肾绞痛常与镇痛药哌替啶或吗啡合用）（2）、抑制腺体分泌：①全身麻醉前给药：②严重盗汗和流涎症（3）、眼科：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜：仅在儿童验光时用。
（4）、缓慢型心律失常；窦性心动过缓，I、II度房室传导阻滞。
（5）、感染性休克：暴发型流脑、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。
（6）、解救有机磷酸酯类中毒。
3.阿托品有哪些药理作用？答：阿托品的药理作用：（1）、解除平滑肌痉挛：松驰多种平滑肌，对痉挛的平滑肌松驰作用较显著。
强度比较：胃肠＞膀胱＞胆管、输尿管、支气管（2）、抑制腺体分泌；唾液腺、汗腺＞呼吸道腺、泪腺＞胃腺。
（3）、对眼的作用：①散瞳；②升高眼内压；③调节麻痹（4）、心血管系统：①解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快和传导加速；②扩张血管，改善微循环。
（5）、中枢神经系统：大剂量时可兴奋中枢4.请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。
答：（1）、阿托品对眼的作用与用途：作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。
③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。
用途：①虹膜睫状体炎；②散瞳检查眼底；③验光配镜，仅在儿童验光时用。
（2）毛果芸香碱对眼的作用与用途：作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。
药理习题
一、填空题:1．药物在体内的过程有吸收、分布、代谢、排泄。
2.当弱碱性药物中毒时，可通过酸化血液，从而使药物从细胞内液转入细胞外液，增加药物排出解救之。
3．药物的量效曲线可分为量反应和质反应两种。
从后者中可获得ED50及LD50的参数。
4．受体激动药的最大效应取决于其内在活性的大小，当内在活性相同时药物的效价强度取决于亲和力。
5.有机磷酸酯类中毒时选用两种不同作用机制的药物是阿托品、碘解磷定，前者是通过阻断M受体，后者则通过复活胆碱酯酶。
6.毛果芸香碱的临床应用青光眼虹膜炎口腔干燥症 M阻断药中毒解救。
7．去甲肾上腺素激动血管的α1受体，主要使小动脉和小静脉收缩。
皮肤粘膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管。
8. 多巴胺可激动α、β和多巴胺受体。
9．阻断α及β受体的代表药物是拉贝洛尔。
选择性阻断α1受体的代表药物是哌唑嗪。
10．苯二氮卓类药物能缩短入睡眠时间，提高觉醒阈，减少夜间觉醒次数，延长睡眠时间。
11. 治疗癫痫小发作的药物有乙琥胺、氯硝西泮、丙戊酸钠。
治疗癫痫大发作的药物有卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠。
可用于癫痫持续状态的药物有地西泮、劳拉西泮、苯妥英钠、苯巴比妥12．左旋多巴主要用于帕金森病，但对吩噻嗪类抗精神病药所引起的帕金森综合征无效。
13.氯丙嗪与异丙嗪、哌替啶组成“冬眠合剂”，主要用于严重感染、感染性休克、甲状腺危象等的辅助治疗。
14．能与吗啡竞争阿片受体的阻断药是纳曲酮、纳洛酮。
15. 哌替啶的临床应用是急性锐痛、心源性哮喘、麻前给药、人工冬眠16．阿斯匹林通过抑制PG合成酶而产生解热镇痛、抗风湿和抗血小板聚集作用。
17．内源性PG对胃粘膜具有保护作用，阿司匹林抑制胃粘膜PG合成，故可诱致胃溃疡、胃出血18.利多卡因属于Ⅰb类抗心律失常药，主要用于室性心律失常。
19.抗心律失常药的基本作用机制为降低自律性、减少后除极、消除折返20．请写出下列几类抗高血压药的代表药物：利尿药氢氯噻嗪、ACEI卡托普利、AT1阻断药氯沙坦、β受体阻断药普萘洛尔、钙拮抗药硝苯地平、中枢性抗高血压药硝苯地平、血管平滑肌扩张药肼屈嗪、钾通道开放药吡那地尔。
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研究题目：氯丙嗪的降温作用
理论依据：氯丙嗪能抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵，因而机体体温
随环境温度变化而升降。
研究现状：氯丙嗪作为经典的抗精神病药已经有50多年的临床应用史。由于它
对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，临床上可以用于低温麻醉与人工冬
眠。用于低温麻醉可以减少心、脑等重要脏器的耗氧量，有利于手术进行。用于
人工冬眠有利于患者渡过危险的缺氧缺能阶段，为进行其他有效的对因治疗争取
时间。
研究内容：观察氯丙嗪的镇静和降温作用并掌握其降温作用特点
研究方法：对照法
实验对象：小白鼠（18~22g）
仪器：电子天平、肛表（至少六个）、大烧杯（9个）、1m1注射器（7个）、
冰箱（或大盆中放入冰块）、5号针头（7个）。
药品：0.08%盐酸氯丙嗪溶液、生理盐水、１％阿司匹林溶液、液体石蜡、2%2,4-
二硝基酚
实验组与对照组的处理：实验组小白鼠腹腔注射盐酸氯丙嗪溶液，对照组小白鼠
注射等量的生理盐水。情况如下表：
发热时降温实验
鼠组 药物 环境 活动情况 体温
用药前 用药后 用药前 用药后30min
甲 氯丙嗪 室温
乙 生理盐水 室温
观察指标：用药前后小白鼠的活动情况以及用药前后小白鼠的体温变化
实验步骤：实验前准备 取小白鼠随机分组，称重编号，分为ABC三组，每组六
只，两只一组分为甲乙丙三组，甲组注射阿司匹林溶液0.1m1／10g，乙组盐酸
氯丙嗪溶液0.1m1／10g，丙组注射等量生理盐水0.1ml／10g。
1、发热时降温实验 2,4-二硝基酚致小白鼠发热实验，先用电子温度计测小白
鼠正常体温（测温探头插入直肠6cm）后，皮下注射2%2,4-二硝基酚0.045ml/10g，
30 min后开始测试体温。当体温升高0.8℃以上时实验。
按实验要求给药或生理盐水，30min 后测试并记录小白鼠体温。并观察各组小白
鼠的活动情况并记录。
2、正常体温（室温实验） 用电子温度计测正常体温，按实验要求给药或生理
盐水，30min后测试小鼠体温。并观察各组小白鼠的活动情况并记录。
3、低温实验 用电子温度计测正常体温，按实验要求给药或生理盐水，用药后将
甲乙丙三组小白鼠放入冰箱冷藏室（或放有冰块的盆中）。30min后测试小鼠体
温，并观察各组小白鼠的活动情况并记录。
预期实验结果：1、发热时降温实验：甲、乙、丙三组小白鼠用药前活动倦怠，
安静；体温明显高于正常体温。用药后，甲、乙两组小白鼠活动趋于正常，活动
相对活跃，体温恢复正常；丙组小白鼠用药前后活动情况以及体温基本一致。
2、正常体温实验：甲、乙、丙三组小白鼠用药前活动活跃（正常活动情况），体
温正常。甲、丙两组小白鼠用药前后活动情况及体温基本一致；乙组小白鼠用药
后，活动情况变少，出现战栗现象，体温与环境体温基本一致。
3、低温试验：甲、乙、丙三组小白鼠用药前活动少，出现战栗现象，体温正常。
用药后甲、丙两组小白鼠活动情况及体温与用药前无异；乙组小白鼠用药后活动
变的更少，战栗现象加剧，体温与冰箱温度基本一致。
设计人：孙秋菊、翟红伟、童彩英、刘府红、孙权、袁栋
附参考文献：案例版药理学教材及药理学实验指导