配位化学的应用
XPS能谱在配位化学中的应用
XPS能谱在配位化学中的应用X射线光电子能谱(XPS)又称为化学分析用电子能谱法(ESCA)，是近年来发展最快的仪器分析技术之一。
应用XPS研究配合物能直接了解中心离子内层电子状态及与之相结合的配体的电子状态和配位情况，可获得有关电荷转移的信息，对于中心离子的电子结构、配位键的形成及其性质等的研究，其结果很具有说服力。
现在，XPS已成为研究配合物的有力工具。
一、XPS研究配合物的原理利用XPS已成为研究配合物的原理是这样的:具有足够能量的入射光子和样品中的原子相互作用时，单个光子把它的全部能量转移给原子中某壳层上一个受束缚的电子，如果能量足以克服原子其余部分对此电子的束缚作用，电子即以一定的动能发射出去。
利用检测器测量发射出的光电子动能，可以得到样品中原子的电子结合能。
分子内原子的电子结合能反映了它们所处的化学环境。
在配合物中，影响结合能大小的因素包括:?配合物的立体结构，?配合物的电负性。
?中心离子的氧化态，?配体电荷的转移。
在配合物的XPS研究中，振激(shake-up)伴峰反映了中心离子的电子结构及配体和金属离子的相互作用，多重裂分(Multi-plet splitting)反映了中心离子的内层电子状态，对于研究配合物的结构特性极为有用。
二、利用XPS研究配合物的实例2.1 N,配体配合物的研究。
XPS谱峰显示HEDTA和NaHEDA分子中两个N都质子化了。
两者的422N1s谱峰很相似，在约402.4eV处有一单峰。
而在配合物NaEDTA，MgEDTA，42CaEDTA中其N原子未质子化，在400.2eV处有一个单峰。
所以在RN:和23+RN:H两种构型中，N1s谱峰约有2.2eV的化学位移，对于配合物MgHEDTA322的XPS谱峰分析，在399.2众和402.2eV处有两个强峰。
由此可知该分子中一个N 原子质子化了，另—个N原子末质子化。
XPS可用来区分配体在界内(inner-sphere)或界外(Out-sphere)。
配位化学与过渡金属配合物的配位方式、结构与性质与配合物的应用
目录
01 02 03 04 05 06
添加目录项标题 配位化学基础
过渡金属配合物的配位方式 过渡金属配合物的结构与性质
过渡金属配合物的应用 未来展望与挑战
01
添义与重要性
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反应机理：指配合物与其它物质 发生化学反应的具体过程和步骤， 包括反应的起始、中间和终了状 态，以及反应过程中的能量变化 和物质变化。
反应条件的影响：温度、压力、 溶剂等反应条件也会影响配合物 的反应性。
05
过渡金属配合物的应用
在工业催化领域的应用
在石油化工中，过渡金属配 合物催化剂广泛应用于烯烃 聚合、烷基化等反应
结构与性质关系： 配合物的结构对 其磁性、光学性 质和热稳定性等 性质有重要影响。
配合物的反应性及反应机理
配合物的反应性：指配合物与其 它物质发生化学反应的能力，主 要取决于中心原子或离子的性质 和配体的性质。
配体的影响：配体的性质可以影 响配合物的反应性，例如取代基 的性质、配体的空间位阻等。
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中心原子：通常是金属离子
配位数：中心原子与配位体 之间的配位比，通常为2-4
配位键：由配位体提供孤对 电子与中心原子共用形成的
共价键
03
过渡金属配合物的配位方式
配位体的分类与作用
配位体的分类：中性配位体和带电配位体 中性配位体的作用：提供孤电子对与中心金属原子形成配位键 带电配位体的作用：通过静电作用与中心金属原子形成配位键 配位体的选择对配合物的性质和应用具有重要影响
生变化。
配合物的磁性、光学性质及热稳定性
配位化学中的络合物的性质与应用
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01
配位化学与络合物的 基本概念
02
络合物的性质
03
络合物的应用
04
络合物的合成与制备
05
络合物的发展趋势与 展望
06
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配位化学与络合 物的基本概念
配位化学的定义与重要性
配位化学是研究络合物和配位化合物结构和性质的科学。 配位化学在化学、生物学和医学等领域具有广泛的应用价值。 络合物和配位化合物在工业、农业和日常生活中具有重要用途。 配位化学的发展对于推动化学学科的发展和解决实际问题具有重要意义。
络合物的合成与 制备
络合物的传统合成方法
沉淀法：通过 沉淀反应将配 体与中心离子 结合，形成络
合物
直接法：将配体 与中心离子直接 反应生成络合物， 通常需要加热或
加压
氧化还原法： 利用氧化剂或 还原剂将中心 离子氧化或还
原成络合物
配位交换法： 利用配位交换 反应制备络合 物，通常在溶
液中进行
络合物的现代合成手段
配位聚合：利用配位键将金属离子与有机配体连接，形成高分子络合物 氧化还原反应：利用氧化剂或还原剂将金属离子与配体连接，生成络合物 相转移法：利用有机溶剂和水的相转移，将配体与金属离子在特定条件下生成络合物 微乳液法：利用微乳液技术，在微小液滴中合成高纯度、高分散性的络合物
络合物的分离与提纯
沉淀法：通过 加入沉淀剂使 络合物转化为 沉淀，再分离
络合物在材料科学领域的应用：作为催化剂和功能材料，推动新材料的发展和进步。
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多功能配位化学
多功能配位化学一、引言多功能配位化学是一门跨学科研究领域，相较于传统的配位化学，其研究对象不仅包括了有机、无机化合物的合成、结构等方面，更注重探讨其在多种领域中的应用。
二、配位化学的基础概念1、配位化学的定义配位化学是研究由一个中心原子或离子通过化学键连接一定数量的第二、第三原子或离子所形成的化合物性质及其反应机理的一门学科。
2、配位化合物的结构配位场理论是现代配位化学研究中的一大基础理论。
其核心思想是通过构建配合物的配位场，来解释其结构、性质和反应机理。
3、配位化学的应用价值配位化学的应用最为广泛的是在材料科学中，如金属有机骨架材料（MOFs）、非金属有机骨架材料（NOMs）、多孔有机聚合物（MOPs）等领域中有着重要的应用。
三、多功能配位化学1、多光子响应型配合物多光子响应型配合物结构中包含了多个光学薄膜，可用于制备光递归电路和光学存储器，并在纳米技术中有着广泛的应用。
2、氧化还原型配合物氧化还原型配合物主要是指具有可逆电子传递的能力的化合物，这一类配合物的应用范围相较于传统的配合物更为广泛，可以用于生物传感、电子器件等领域。
3、可溶性有机金属配合物可溶性有机金属配合物不仅具有传统金属物质的优良性质，更在医学、电子器件等众多领域有着广泛的应用，如医用磁共振成像材料等。
四、多功能配位化学在电子器件领域中的应用1、染料敏化太阳能电池染料敏化太阳能电池是一种基于量子化学理论设计的新型电池，其关键在于金属配合物的选择和染料的吸附。
2、有机场效应晶体管在有机场效应晶体管中，金属离子往往作为主要的电子接受者参与电荷的传输和电子的输运。
3、光控开关光控开关是一种基于可逆光学原理制作的微型电子元件，其应用广泛，如光开关、光控器等。
五、结论多功能配位化学作为一门重要的跨学科研究领域，其研究成果对于现代化学产业的发展至关重要，同时也为各领域的应用提供了新的思路和解决方案。
化学配位反应与配位化学
化学配位反应与配位化学化学配位反应是一种重要的化学反应类型，它在配位化学中起着至关重要的作用。
配位化学是研究金属离子与配体之间相互作用及其在化学反应中的应用的学科。
本文将介绍化学配位反应的基本概念、配位化学的应用以及一些相关的实例。
化学配位反应是指金属离子与配体之间的相互作用，形成配位化合物的过程。
在这个过程中，金属离子作为中心原子，配体通过配位键与金属离子相连。
配位键通常是由配体中的一个或多个配位原子与金属离子形成的。
配位原子可以是氧、氮、硫等。
这种配位键的形成可以通过配位键的形成和配位键的断裂来实现。
配位化学是研究金属离子与配体之间相互作用及其在化学反应中的应用的学科。
它在无机化学、有机化学以及生物化学中都有广泛的应用。
在无机化学中，配位化学研究金属离子与配体之间的相互作用，探索不同配体对金属离子的影响，以及金属配合物的性质和应用。
在有机化学中，配位化学研究金属离子与有机配体之间的相互作用，以及金属有机配合物的合成和应用。
在生物化学中，配位化学研究金属离子与生物分子之间的相互作用，探索金属离子在生物体内的功能和作用。
配位化学在实际应用中具有广泛的应用价值。
例如，在医药领域，金属配合物可以作为药物的载体，增强药物的稳定性和生物活性。
在环境保护领域，金属配合物可以用作催化剂，促进废水处理和空气净化等环境保护工作。
在材料科学领域，金属配合物可以用于制备新型材料，如金属有机骨架材料（MOFs）和金属配合物聚合物（MPs）。
这些材料具有特殊的结构和性质，广泛应用于催化、气体吸附、分离和储能等领域。
除了上述应用，配位化学还在生物学、能源领域等方面发挥着重要作用。
在生物学中，金属离子与生物分子之间的配位作用对于生物体内的许多生理过程至关重要。
例如，铁离子在血红蛋白中的配位作用使其能够与氧气结合和运输。
在能源领域，金属配合物可以用于太阳能电池、燃料电池等能源转换和储存装置。
这些应用都依赖于配位化学对金属离子与配体之间相互作用的研究和理解。
化学反应中的配位化学和配位反应
化学反应中的配位化学和配位反应化学反应是化学领域中的一项重要研究内容，在化学领域内有着广泛的应用和意义。
而化学反应中的配位化学和配位反应也是其中非常重要的一部分。
配位化学是指在化学反应中，通过配体与中心金属离子之间的配位作用，形成化学反应的一种机理。
当配体和金属离子之间形成配位键时，会产生配位化学反应，随之而来的是一系列变化，从而影响反应的速率和方向。
在配位化学反应中，配体是化学反应的决定性因素。
配体的种类、数目、结构等都会对反应过程起到重要的作用。
常见的配体有氨、水、羰基、卤素离子、亚胺等，它们可以通过配位形成稳定的配合物，从而影响反应的进展。
除了影响反应过程外，配位反应还可以为化学研究和工业生产带来巨大的经济效益。
例如，配位化学反应在工业合成有机物、金属材料等方面有着广泛的应用。
配合物的性质可以通过改变配体或金属离子来进行调整，从而实现对具有特殊性质的物质的合成。
近年来，随着材料科学的发展，仿生学等领域的兴起，配位化学反应也逐渐发展为一门新兴的交叉学科。
在新型生物医药材料的研究中，金属配合物被广泛应用，以其特殊的官能团、药理学性质和荧光性质等，在癌症诊疗、纳米药物、各种细胞探测和成像等方面成为了研究的热点。
在配位反应中，络合反应和置换反应是最常见的两种类型。
经典的络合反应是金属离子与配体之间的配位作用，在形成稳定配位桥之后，配体固定在金属亚细胞表面，并与之融为一体。
而置换反应是指在化学反应中，新的配体离子取代原有金属中心周围的旧配体离子从而形成新的离子对。
由于置换反应改变了分子中的配位位置，因此其在材料科学等领域的应用非常广泛。
化学反应中的配位化学和配位反应在化学研究和工业生产中发挥着重要作用。
它们为科学家和工业应用人员提供了一种研究化学反应机理和谋求生产新型有机材料的新思路。
其实现了从实验研究到商业化生产的全面转换，为未来的化学研究和工业应用带来了许多新的可能性。
化学平衡常数和配位数的计算和应用
化学平衡常数和配位数的计算和应用化学反应中的平衡常数是与反应物和产物的浓度相关的量，它可以告诉我们在一定条件下反应是趋向正向反应还是反向反应。
而配位化学中的配位数也是非常重要的一个参数，它可以告诉我们一个配位化合物中有多少个配位体与配位中心结合。
下面我们就来详细探讨这两个概念在化学中的应用。
化学平衡常数的计算化学平衡常数（Kc）是用于描述化学反应平衡状态的一个参数，可以告诉我们在给定反应条件下，反应可逆性的强弱。
Kc的计算需要知道物质在反应前后的浓度，具体的计算方法如下：对于一个一般的反应，其化学式如下：aA + bB ⇌ cC + dD其中，A和B是反应物，C和D是生成物，a、b、c、d分别是各自的系数。
反应过程中，反应物消耗的量会和生成物的数量成比例，因此在这个反应过程中，为了维持反应物和生成物的数量平衡，反应物和生成物的浓度会处于一个特定的平衡状态，同时它们之间的相对浓度关系也被反映在平衡常数Kc中。
Kc的计算公式如下：Kc =（[C]^c[D]^d）/（[A]^a[B]^b）其中[物质]表示该物质的摩尔浓度，a、b、c、d是反应物和生成物在平衡状态下的摩尔数。
需要注意的是，平衡常数Kc告诉我们的是反应物和生成物在平衡时的浓度比，它并不告诉我们反应的快慢，反应速率取决于反应物分子之间碰撞的频率和碰撞时的能量等级，这些受反应物质的浓度、温度和反应物质的性质等多种因素影响。
应用化学平衡常数Kc的大小可以告诉我们一种反应是趋向正向反应还是反向反应，当Kc大于1时，则正向反应占主导地位，而当Kc小于1时，则反向反应占主导地位。
有时，可以通过调整反应物质的浓度来改变Kc的值，进而控制反应的趋向方向。
例如，在溶液中加入某些化学物质可以使酸碱平衡向左或向右移动，从而改变反应的趋向方向。
另一些化学反应也关键依赖于缓冲作用，给定一个特定的缓冲化学体系，活组织化学进程中可以维持固定pH 控制反应的方向和速率，进而控制生命体系中的各种生化反应过程。
配位化学及其在生物大分子研究中的应用研究
配位化学及其在生物大分子研究中的应用研究配位化学是化学领域的一个重要分支，它研究的是化学物质中的配位作用。
所谓配位作用，就是指一种分子通过它的一部分与另一种分子的某个中心原子，通常是过渡金属离子，产生了一个化学键。
而这个化学键是由几个原子共享的。
配位化学在生物大分子研究中得到了广泛的应用。
一、配体的种类在配位化学中，配体是指能够与过渡金属离子形成配合物的分子或离子。
配体可以是单原子离子，也可以是分子。
常见的配体有水，羰基，氨基，亚硝基等。
二、生物大分子的研究生物大分子是指生物学中的一类重要分子，比如DNA，RNA，蛋白质等。
生物大分子的结构与功能密切相关，因此对这些分子的研究具有重要意义。
配位化学在生物大分子研究中的应用主要表现在以下几个方面：1. 研究酶的机理酶是生物体内催化化学反应的酶，它们在催化过程中需要与金属离子相互作用。
通过研究催化反应机理，人们可以了解酶的催化机制。
配位化学可以用来研究酶催化反应的机理。
例如，人们可以通过配位化学的方法来合成一个和酶反应所需的中心金属离子相似的模拟物，进而研究酶的催化机理。
2. 研究金属离子的活性中心在很多生物体内，金属离子扮演着重要的角色，它们往往存在于生物大分子的结构中。
通过配位化学的方法，人们可以合成具有类似金属活性中心的模拟物，进而研究这些金属活性中心的结构和性质。
3. 研究药物的作用机理配位化学在研究药物的作用机理中也得到了广泛应用。
许多药物都包含了金属离子，因此研究这些药物与金属离子之间的相互作用可以帮助人们了解药物的作用机理。
4. 研究蛋白质的结构蛋白质是生命体内的重要组成部分，它们的结构与功能密切相关。
配位化学可以研究蛋白质分子中的金属离子与配体之间的相互作用，从而揭示蛋白质分子的结构与功能之间的关系。
5. 研究基因遗传密码基因遗传密码是生物体内基因编码信息的方式，它对于基因的表达和突变都起着关键作用。
配位化学可以用来研究DNA分子中金属离子与DNA碱基之间的相互作用，进而揭示基因遗传密码的本质。
《配位化学》课件
配位化合物的稳定性
总结词
配位化合物的稳定性
详细描述
配位化合物的稳定性取决于多个因素，包括中心原子或离子的性质、配位体的数目和类型、配位键的 数目和类型等。一般来说，配位数越大，配位化合物的稳定性越高。此外，具有强给电子能力的配位 体也能提高配位化合物的稳定性。
03
配位键理论
配位键的定义
总结词
配位键是一种特殊的共价键，由一个 中心原子和两个或更多的配位体通过 共享电子形成。
《配位化学》PPT课件
目录
• 配位化学简介 • 配位化合物 • 配位键理论 • 配位反应动力学 • 配位化学的应用
01
配位化学简介
配位化学的定义
配位化学是研究金属离子与有机配体 之间相互作用形成络合物的科学。
它主要关注配位键的形成、性质和反 应机制，以及络合物在催化、分离、 分析等领域的应用。
方向性是指配位键的形成要求中心原子和配 位体的电子云在特定的方向上重叠。这决定 了配合物的特定空间构型。饱和性则是指一 个中心原子最多只能与数目有限的配位体形 成配位键，这取决于中心原子的空轨道数量 和配位体的可用孤对电子数。
04
配位反应动力学
配位反应的动力学基础
反应速率
01
配位反应的速率是研究配位反应动力学的关键参数，它决定了
05
配位化学的应用
在工业生产中的应用
催化剂
配位化合物可以作为工业生产中的催化剂，如烯烃的氢化反应、 烷基化反应等。
分离和提纯
利用配位化合物的特性，可以实现工业生产中的分离和提纯过程 ，如金属离子的分离和提纯。
化学反应控制
通过配位化合物可以控制化学反应的速率、方向和选择性，从而 实现工业化生产中的优化。
配位化学中的金属离子配位数的确定
配位化学中的金属离子配位数的确定配位化学是无机化学中的一个重要分支，研究的是金属离子与配体之间的相互作用及其结构性质。
在配位化学中，金属离子的配位数是一个关键的概念，它决定了配位化合物的结构和性质。
本文将探讨金属离子配位数的确定方法及其在配位化学中的应用。
一、配位数的概念与意义配位数是指金属离子周围配体的数目，也可以理解为金属离子与配体之间的化学键数。
配位数的确定对于揭示配位化合物的结构和性质非常重要。
在配位化学中，常见的金属离子配位数有2、4、6、8等。
二、确定金属离子配位数的方法1. 晶体结构分析法晶体结构分析是一种常用的确定金属离子配位数的方法。
通过X射线衍射技术，可以获得配位化合物的晶体结构信息。
在晶体结构中，金属离子与配体之间的距离和角度可以提供金属离子的配位数信息。
2. 磁性测量法磁性测量是另一种确定金属离子配位数的方法。
根据配位化合物的磁性性质，可以推断出金属离子的配位数。
例如，当金属离子的配位数为2时，通常表现为高自旋态，磁性较强；而当配位数为6时，通常表现为低自旋态，磁性较弱。
3. 光谱法光谱法也可以用于确定金属离子的配位数。
例如，红外光谱可以提供金属离子与配体之间的键合信息，从而确定配位数。
同时，紫外-可见光谱也可以用于研究金属离子的电子跃迁行为，进一步确定配位数。
三、金属离子配位数的应用金属离子配位数的确定对于了解金属配合物的结构和性质具有重要意义。
在实际应用中，金属离子的配位数决定了配位化合物的稳定性、光学性质、磁性性质等。
1. 稳定性金属离子的配位数与配位化合物的稳定性密切相关。
一般来说，金属离子的配位数越高，配位化合物的稳定性越高。
这是因为高配位数可以提供更多的配体与金属离子形成化学键，增强了配位化合物的稳定性。
2. 光学性质金属离子的配位数对配位化合物的光学性质有重要影响。
例如，金属离子在不同配位数下的配位化合物可以表现出不同的颜色。
这是因为金属离子的配位数改变了配位化合物的电子结构，导致其吸收和发射光谱发生变化。
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浅谈配位化学在各领域的应用
摘要配位化学已经深入到了工业、农业、生命科学、自然科学等诸多领域如可以应用在磁性，荧光，非线性等，配位化学对经济的发展、人们的生活等有着重要的影响。
关键词配合物应用药物工业化妆品
1、配合物在生物化学中的作用。
1.1配合物在有机体中存在着相当重要的作用。
人类每天除了需要摄入大量的空气、水、糖类、蛋白质及脂肪等物质以外，还需要一定的“生命金属”，它们是构成酶和蛋白的活性中心的重要组成部分。
当“生命金属”过量或缺少，或污染金属元素在人体大量积累，均会引起生理功能的紊乱而致病，甚至导致死亡。
因此显然配位化学在，越来越越显示出其重要作用。
某些分子或负离子，如CO或CN-，可以与血红蛋白形成比血红蛋白ŸO2更稳定的配合物，可以使血红蛋白中断输O2，造成组织缺O2而中毒，这就是煤气（含CO）及氰化物（含CN-）中毒的基本原理。
另外，人体生长和代谢必须的维生素B12是Co的配合物，起免疫等作用的血清蛋白是Cu和Zn的配合物；植物固氮菌中的的固氮酶含Fe、Mo的配合物等。
1.2配合物在药学上的应用
1.2.1抗癌金属配合物的研究
癌症是危害人类健康的一大顽症，专家预计癌症将成为人类的第
一杀手。
化疗是治疗癌症的重要手段，但是其毒副作用较大, 于是寻求高效、低毒的抗癌药物一直是人们孜孜以求、不懈努力的奋斗目标。
自1965年Rosenberg等人偶然发现顺铂具有抗癌活性以来, 金属配合物的药用性引起了人们的广泛关注, 开辟了金属配合物抗癌药物研究的新领域。
随着人们对金属配合物的药理作用认识的进一步深入, 新的高效、低毒、具有抗癌活性的金属配合物不断被合成出来，其中包括某些新型铂配合物、有机锡配合物、有机锗配合物、茂钛衍生物、稀土配合物、多酸化合物等。
顺铂为顺式-二氯二氨合铂（II）的俗称，其抗癌作用是美国生理学家Rosenberg B于1965年偶然发现的。
顺铂为平面四边形结构的
配合物，虽然顺铂已经应用于临床, 有较好的疗效, 但由于它水溶小，使肿瘤细胞产生获得性耐药性, 有很强的毒副作用,为了减少它的活性, 人们尝试对它作结构上的修饰，卡铂便是其中之一。
卡铂化学为1, 1-环丁二羧酸二氨合铂（II）。
结构式中引入了亲水性的1, 1-环丁二羧酸作为配体,因此肾毒性和引发的恶心呕吐均低于顺铂, 其作用机理与顺铂相同,虽然其化学稳定性好,毒性小,但是它与顺铂有交叉耐药性(交叉度达90% )。
金属配合物作为抗癌药物虽有的已经应用于临床, 并且显示出了较好的临床效果,但是大多数仍处于实验阶段, 人们对它们的抗癌机理仍不是十分清楚。
随着人们对金属配合物的抗癌机理以及其构效
关系的进一步认识, 人们必将合成出更多的高效低毒的金属配合物, 金属配合物的抗癌前景将更为广阔。
1.2.2黄芩苷金属离子配合物药效学作用
黄芩，为唇形科，植物黄芩的干燥根，又名子芩、条芩、独尾芩、鼠尾芩、黄芩条等，是在祖国医学的传统药用植物中应用最广泛的一种。
黄芩味苦，性寒。
归肝、肺、胆、大肠、小肠经。
功能清热燥湿，泻火解毒，止血安胎。
临床上用于肺炎、肾炎、肝炎、慢性支气管炎、高血压、急性痢疾、化脓性感染等。
黄芩中含有的成分主要有黄酮类、甾醇类（如菜油甾醇）、氨基酸和糖类，迄今已分离出约40中黄酮，在黄酮类中又以黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和汉黄芩苷、黄芩酮I、II、千层纸黄素等为黄芩的特征化学成分。
（1）对脂加氧酶的抑制作用
有研究表明：黄芩苷---锌配合物（黄芩苷锌）对致敏豚鼠离体肺释放SRS-A的抑制作用强于黄芩苷单体。
由于黄芩苷能选择性地抑制大鼠血小板脂加氧酶的活性，且脂加氧酶中的非血红素3价铁离子是酶的活性中心，在体内锌又是一种重要的微量元素；又由于其生成与脂加氧酶有关的SRS-A可能是引起人类哮喘的主要原因之一。
所以实验启示：黄芩苷对哮喘有效可能是由于体内的锌、铁离子竞争性与黄芩苷螯合，从而抑制SRS-A的释放。
另外，黄芩苷锌对小鼠皮肤被动过敏模型也具有抑制作用，即具有抑制I型变态反应作用，效果亦比黄芩苷好，周晓红等认为黄芩苷锌效果好是由于黄芩苷好，认为黄芩苷锌效果好是由于黄芩苷形成配合物后，增强了它抑制脂加氧酶的作
用。
可见黄芩苷锌将是治疗过敏性支气管哮喘的一种很有希望的新药。
（2）对免疫功能的影响
舒荣华等在黄芩苷锌抗I型变态反应作用的实验基础上，进一步研究了黄芩苷锌对小鼠免疫功能的影响。
发现它能明显促进小鼠腹腔巨噬细胞大的吞噬功能，显著提高血清中溶菌酶的含量，增强细胞C3b受体酵母花环率，且作用均强于黄芩苷。
所以黄芩苷锌不仅具有抑制I型变态反应作用，而且对小鼠非特异性免疫和红细胞免疫系统功能有较好的增强作用，其药效强体液免疫功能强于黄芩苷。
至于它对细胞免疫和体液免疫功能的影响，虽然实验中已证实黄芩苷锌能增加T淋巴细胞百分率的趋势，但其影响无统计学意义，对此还有待于进一步探讨。
1.2.3配位体作为金属解毒剂的作用
由于环境污染、职业性中毒以及金属代谢障碍均能造成体内Hg、Pb、Cd、As、Be等有害元素的累积以及Fe、Ca、Cu等必需元素的过量而引起金属中毒。
为使有害或过量金属元素从体内排除，常运用一些药物，这些药物能有选择地与有毒金属离子（如As、Hg）形成水溶性大，稳定性强而无毒的螯合配合物，经肾脏排除而解毒。
这种药物称为金属解毒剂。
1、2---二硫基丙醇，简称BAI，它和As、Hg、Pb等的螯合配位能力比蛋白质和这些金属的强，所以，它是一种常用来治疗肾中毒和汞中毒的金属解毒剂。
毒性较低的二硫基丁酸（DMSA），它具有良好的耐受性，副作用缓和，对血铅和尿铅等有明显的减低作用，被广泛用于治疗Pb、Hg和As中毒。
2.配合物在工业中的应用
2.1电镀工业中的应用
许多金属制件，常用电镀法镀上一层既耐腐蚀、又增加美观的Zn、Cu、Ni、Cr、Ag等金属。
在电镀时必须控制电镀液中的上述金属离子以很小的浓度，并使它在作为阴极的金属制件上源源不断地放电沉积，才能得到均匀、致密、光洁的镀层。
配合物能较好地达到此要求。
CN-可以与上述金属离子形成稳定性适度的配离子。
所以，电镀工业中曾长期采用氰配合物电镀液，但是，由于含氰废电镀液有剧毒、容易污染环境，造成公害。
近年来已逐步找到可代替氰化物作配位剂的焦磷酸盐、柠檬酸、氨三乙酸等，并已逐步建立无毒电镀新工艺。
2.2配合物在化妆品中的应用
当今,化妆品在我国的使用日趋广泛,估计有数以亿计的人口长期使用。
作为以保护皮肤为目的的化妆品,必须具备优良的品质。
近年来,由于微量元素在诸多方面表现出的特殊功能,国内外许多学者已经注意到某些微量元素在化妆品中的重要作用。
微量元素进入化妆品,是通过与蛋白质、氨基酸,甚至脱氧核糖核酸连结而实现的,它代表了一种新型的化妆用品重要成分[1]。
当这些微量元素被配合时,其配合物更具有生物利用性,使产品更具调理性和润湿性,而且它们更易于被
皮肤、头发和指甲吸收和利用,实现化妆品护肤美容的真实涵义。
目前,铜、铁、硅、硒、碘、铬和锗等七种微量元素在化妆品中的应用已经被许多国内外学者所肯定,而且逐渐为广大消费者所接受。
3配合物在环境监测中的作用
金属配合物作为一种新型的发光材料，近年来在科研工作和实际生产中得到了广泛的应用。
研究者通过合成新型的配体和选择合适的金属离子从而合成具有多功能性的金属配合物发光材料，并应用于各种研究领域中。
铼金属配合物（Re(I)配合物）因具有丰富的光物理化学性质及光化学稳定性等优点，作为一种潜力的发光材料应用于材料、生物、化学、医学众多领域。
铼配合物作为传感分子，作用原理是其与待测物质作用前后，光信号强度发生变化，实现对待测物质的检测，可用于环境中污染水体中酸度的检测。
小结
综上所述，配位化学已经深入到我们生活的各个领域，除此以外，原子能、半导体、激光材料、太阳能储存等高科技领域，印染、鞣革等部门也都与配合物有关。
配合物的研究与应用，无疑具有广阔的前景。
文献参考
[1]《黄芩苷金属离子配合物药效学作用概述》作者王乐、孟庆刚、徐珊、杨巧芳---《中华中医药学刊》2007年4月第上期
[2]《贵金属配合物在医药领域中的应用》作者曾锦萍、袁晓玲、梅
光泉---2005年8月
[3]《铼配合物发光材料在环境监测中的应用》谢瑞加----《海峡科学》2012年09期
[4]《配位化学在工业中的应用（一）》徐延瓞---《化学世界》1987年
《配位化学》———
浅谈配位化合物
在各领域的应用
专业班级：２０１０级化本（２）班
学号：１００６０１４４０２６
姓名：王姿骄。