左乙拉西坦治疗小儿癫痫疗效分析
左乙拉西坦的功能主治和副作用
左乙拉西坦的功能主治和副作用1. 左乙拉西坦的简介左乙拉西坦是一种抗癫痫药物，它被广泛用于治疗不同类型的癫痫发作。
左乙拉西坦通过调节大脑中的神经递质，从而减少癫痫的发作次数和严重性。
它可作为单药使用，也可与其他抗癫痫药物联合使用。
2. 左乙拉西坦的功能主治左乙拉西坦具有以下主要功能主治：•控制癫痫发作：左乙拉西坦通过抑制神经元兴奋性，从而减少癫痫发作的频率和严重程度。
它对于大脑部分性发作和全面性发作均具有治疗效果。
•减轻癫痫相关的抑郁和焦虑：癫痫患者常常伴有抑郁和焦虑等心理问题，左乙拉西坦可帮助减轻这些症状，提高患者的生活质量。
•改善认知能力：左乙拉西坦对于一些癫痫患者的认知功能有改善作用，可以减少记忆力下降和注意力不集中等问题。
•预防癫痫发作的复发：对于已经控制住癫痫发作的患者，左乙拉西坦能够预防癫痫发作的复发，降低癫痫的复发率。
3. 左乙拉西坦的副作用左乙拉西坦是一种强效的抗癫痫药物，使用过程中可能会出现一些副作用。
以下是一些常见的左乙拉西坦副作用：•疲劳和乏力：左乙拉西坦可能引起患者感到疲劳和乏力，这可能会影响患者的日常生活和工作。
•头晕和失眠：一些患者在使用左乙拉西坦后可能会出现头晕和失眠等问题，这可能会影响他们的日常活动和睡眠质量。
•恶心和胃部不适：左乙拉西坦可能导致一些患者出现恶心、呕吐和胃部不适等消化系统症状。
•皮疹和过敏反应：极少数患者使用左乙拉西坦后可能出现皮疹和过敏反应，如荨麻疹、皮肤瘙痒等，如果出现这些症状应立即停药并就医诊治。
•口干和多尿：一些患者在使用左乙拉西坦后可能会出现口干和多尿的情况，这可能是药物对尿液生成的影响。
4. 注意事项在使用左乙拉西坦之前，患者需注意以下事项：•儿童和青少年患者的使用：左乙拉西坦在12岁以下的儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
•孕妇和哺乳期妇女：左乙拉西坦可能对胎儿产生不良影响，孕妇和哺乳期妇女在使用前需咨询医生的意见。
•其他药物的相互作用：左乙拉西坦可能与其他药物产生相互作用，影响药物的疗效或增加副作用的发生。
左乙拉西坦辅以维生素B6治疗小儿癫痫的临床效果
2019年11月左乙拉西坦辅以维生素B 6治疗小儿癫痫的临床效果王红，赵学敏*（陕西省第四人民医院，陕西西安，710043）摘要：目的探讨左乙拉西坦辅以维生素B 6治疗小儿癫痫的临床效果。
方法选择我院2016年11月至2018年11月收治的130例小儿癫痫患儿为研究对象，采用随机数字法将其分为普通组和联合治疗组，每组65例。
普通组给予单用左乙拉西坦治疗，联合治疗组给予左乙拉西坦辅以维生素B 6治疗。
比较两组患儿治疗前、后癫痫发作频率及癫痫发作持续时间、MoCA 评分、临床治疗效果及不良反应发生情况。
结果治疗后，两组癫痫发作频率均降低，癫痫发作持续时间均缩短，且联合治疗组优于普通组，差异有统计学意义（P <0.05）；治疗后，联合治疗组注意与集中、执行功能、记忆、语言、视结构技能、抽象思维、计算、定向力评分均明显高于普通组，差异有统计学意义（P <0.05）；联合治疗组的治疗总有效率为89.23%，明显高于普通组的67.69%，差异有统计学意义（P <0.05）；联合治疗组不良反应总发生率为7.69%，明显低于普通组的24.62%，差异有统计学意义（P <0.05）。
结论采用左乙拉西坦辅以维生素B 6治疗小儿癫痫患儿的效果显著，不良反应发生概率低，安全性更高，值得推广应用。
关键词：左乙拉西坦；小儿癫痫；维生素B 6中图分类号：R742.1文献标志码：A文章编号：2096-1413(2019)31-0098-03DOI :10.19347/ki.2096-1413.201931041作者简介：王红（1982-），女，汉族，陕西西安人，主治医师，学士。
研究方向：小儿内科疾病诊治。
*通讯作者：赵学敏，E -mail :Redmei2008@.Clinical effect of levetiracetam combined with vitamin B 6in thetreatment of pediatric epilepsyWANG Hong,ZHAO Xue-min *(the Fourth People's Hospital of Shaanxi,Xi'an 710043,China)ABSTRACT:Objective To observe the clinical effect of levetiracetam combined with vitamin B 6in the treatment of pediatric epilepsy.Methods A total of 130children with epilepsy admitted in our hospital from November 2016to November 2018were selected as the research objects.The children were divided into general group and combined treatment group by random number method,with 65cases in each group.The general group was treated with levetiracetam alone,and the combined treatment group was treated with levetiracetam +vitamin B 6.The frequency and duration of epileptic seizures before and after treatment,MoCA score,clinical efficacy and adverse reactions were compared between the two groups.Results After treatment,the frequency of epileptic seizures decreased and the duration of epileptic seizures shortened in both groups,and those in the combined treatment group were superior to the general group,the differences were statistically significant (P <0.05).After treatment,the scores of attention and concentration,executive function,memory,language,skills of visual structure,abstract thinking,calculation and orientation in the combined treatment group were significantly higher than those in the general group,and the differences were statistically significant (P <0.05).The total effective rate of treatment in the combined treatment group was 89.23%,which was significantly higher than 67.69%of the general group,and the difference was statistically significant (P <0.05).The total incidence of adverse reactions in the combined treatment group was 7.69%,which was significantly lower than 24.62%in the general group,and the difference was statistically significant (P <0.05).Conclusion Levetiracetam combined with vitamin B 6is effective in the treatment of children with epilepsy,with low incidence of adverse reactions and higher safety,which is worthy of popularization and application.KEYWORDS:levetiracetam;pediatric epilepsy;vitamin B 6临床医学癫痫是由各种因素导致大脑皮层异常放电的慢性神经系统综合征疾病[1]，我国发病者约占全世界的0.7%左右，小儿癫痫患儿的发病比例约为0.289%[2]。
左乙拉西坦口服液治疗儿童部分性癫痫的近期疗效和安全性
左乙拉西坦口服液治疗儿童部分性癫痫的近期疗效和安全性发表时间：2017-08-03T15:58:10.270Z 来源：《航空军医》2017年第10期 作者： 汪素平[导读] 癫痫为神级系统疾病，儿童为该病的高发期，癫痫反复发作易导致认知功能障碍，影响患儿的身心健康及生活质量[1]。
（长沙市妇幼保健院 湖南 410000） 摘要：目的 探讨采用左乙拉西坦（LEV）对儿童部分性癫痫的近期疗效，并观察治疗后的不良反应。方法 2014年1月至2016年6月的部分性癫痫患儿分为对照组21例和观察组47例，对照组在原有药物治疗基础上加用LEV治疗，观察组单用LEV治疗，两组患儿共治疗3个月，对比疗效及不良反应发生情况。结果 对照组完全控制8例、有效4例、无效6例、加重3例，总有效率为57.14%，观察组完全控制28例、有效11例、无效6例、加重2例，总有效率为82.98%，两组患儿的临床治疗总有效率对比明显（P＜0.05）；对照组发生嗜睡2例、皮疹3例、易激动1例、食欲下降1例，不良反应发生率为33.33%，观察组发生嗜睡3例、皮疹6例、易激动1例、食欲下降2例，不良反应发生率为25.33%，两组患儿的不良反应发生率对比无统计学意义（P＞0.05）。结论 LEV治疗儿童部分性癫痫的疗效较为明确，安全性较高，值得在临床上推广实施。 关键词：左乙拉西坦；儿童；部分性癫痫；疗效；不良反应
癫痫为神级系统疾病，儿童为该病的高发期，癫痫反复发作易导致认知功能障碍，影响患儿的身心健康及生活质量[1]。儿童时期因临床症状不典型，诊断及分型较为困难，且儿童处于生长发育的重要阶段，及早进行治疗干预具有十分重要的作用。左乙拉西坦（levetiracetam，LEV）为新型抗癫痫药物[2]，该药物对治疗癫痫与其他抗癫痫药物无相互作用，安全性较高。本次研究观察2014年1月至2016年6月收治的部分性癫痫患儿，采用LEV治疗，观察近期疗效和安全性。现报道如下： 1资料与方法 1.1一般资料选择2014年1月至2016年6月的部分性癫痫患儿，纳入标准：（1）符合国际抗癫痫联盟有关癫痫和癫痫综合征的分类诊断标准[3-4]，确诊为部分性癫痫；（2）年龄1~6岁；（3）治疗前3月发作次数在2次以上；（4）患儿家属签署知情同意书。排除标准：（1）合并重要脏器疾病；（2）对LEV口服液过敏患儿；（3）合并精神系统疾病。共纳入68例患儿，根据患儿情况分为对照组21例和观察组47例，对照组为研究之前至少进行一种基础抗癫痫药物治疗但临床症状未出现明显改善的患儿。观察组为新确诊未进行药物治疗的患儿。对照组男11例、女10例，平均年龄为（2.35±1.02）岁；观察组男24例、女23例，平均年龄为（2.41±1.15）岁。两组患儿性别、年龄对比无差异。 1.2方法对照组在保留原有药物治疗的基础上加用LEV（比利时UCB Pharma S.A.，产品编号B14200068231）口服治疗，起始剂量10mg/（kg·d），每5~7d增加5~10mg，后维持计量为20~60/（kg·d）。观察组仅采用LEV口服治疗。两组患儿均治疗3个月。 1.3评价指标疗效判定参考相关的文献[2]，完全控制：治疗后患儿未出现发作；有效：发作频率减少达50%以上；无效：发作频率减少在50%以下；加重：发作频率较治疗前增加25%及以上，总有效率=（完全控制人数+有效人数）/总人数×100%。观察两组患儿治疗后的不良反应发生情况。 1.4统计学分析采用统计学软件SPSS18.0分析和整理数据，计量资料以（）表示，进行t检验；以率（%）表示计数资料，经χ2检验，P<0.05为差异有统计学意义。 2结果 2.1临床疗效对照组完全控制8例、有效4例、无效6例、加重3例，总有效率为57.14%，观察组完全控制28例、有效11例、无效6例、加重2例，总有效率为82.98%，两组患儿的临床治疗总有效率对比明显（P＜0.05），具有统计学意义。见表1。
左乙拉西坦治疗小儿热性惊厥的临床效果
左乙拉西坦治疗小儿热性惊厥的临床效果
左乙拉西坦是一种新型的镇痉药，目前已经被广泛应用于小儿热性惊厥的治疗中。
热
性惊厥是儿童常见的一种急性癫痫发作，主要由于高热刺激所引起，临床表现为全身强直
-阵挛性抽搐。
热性惊厥是儿童神经疾病中最常见的一种，发病率约占儿童癫痫的30%左右。
左乙拉西坦通过抑制神经系统中的兴奋性传递而发挥治疗作用，在小儿热性惊厥的治疗中
具有良好的临床效果。
左乙拉西坦的作用机制是通过增强离子通道的稳定性来抑制神经元的异常放电。
它主
要通过增强受体调制作用来调节神经元的兴奋程度，提高神经系统的兴奋阈值。
左乙拉西
坦具有良好的脑渗透性和易于吸收的特点，能够快速达到治疗浓度。
与传统的抗癫痫药物
相比，左乙拉西坦的使用剂量相对较低，且具有较少的不良反应和药物相互作用。
多项研究表明，左乙拉西坦在小儿热性惊厥的治疗中具有显著的临床效果。
一项对
214例小儿热性惊厥进行的临床研究显示，给予左乙拉西坦治疗的患儿中，91.3%的患儿在用药后24小时内没有出现再发性抽搐。
85.9%的患儿在接受治疗的48小时内没有再发性抽搐。
这一研究结果表明，左乙拉西坦可以有效预防热性惊厥的发作，并且具有持续的治疗
效果。
左乙拉西坦对小儿热性惊厥的治疗还具有一定的安全性。
与其他抗癫痫药物相比，左
乙拉西坦的副作用较少，主要包括嗜睡、头晕、呕吐等。
根据临床观察，左乙拉西坦的不
良反应多为轻度和自限性，不需要特殊处理，大部分患儿可以很好地耐受。
左乙拉西坦对小儿癫痫治疗效果及对骨代谢的影响
左乙拉西坦对小儿癫痫治疗效果及对骨代谢的影响
田永刚
［摘要】摘要：目的评价左乙拉西坦对小丿LS痫治疗效果及对骨代谢的影响。
方法选取2015年7月—2017年7月本院收治的80例小儿癫痫患儿，以随机数字表法分成观察组与对照组,各40例。
对照组用丙戊酸钠治疗；观察组用左乙拉西坦治疗。
观察两组患儿临床疗效、不良反应及骨代谢情况。
结果两组患儿治疗后总有效率对比差异无统计学意义(P>0.05);观察组患儿治疗前、
后骨代谢指标对比差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗后骨代谢指标与治疗前对比有统计学意义(P<0.05);观察组患儿血钙离子和血磷离子明显高于对照组；碱性磷酸酶和甲状旁腺激素明显低于对照组。
观察组患儿治疗后胃肠不
适、头晕、血白细胞总数减少及转氨酶升高发生率均明显低于对照组。
结论左乙拉西坦对小丿癫痫临床效果显著，对骨代谢影响较低Z值得临床推广。
【期刊名称】国外医学(医学地理分册)
【年(卷),期】2018(039)002
【总页数】3
【关键词】左乙拉西坦;小丿LS痫;临床效果；骨代谢
◊专题硏究◊
小儿癫痫属于患儿脑部疾病，具有脑部对癫痫反复发作易感性持续存在的特点, 该病受多种因素影响Z其确定为癫痫至少发作1次［1］。
目前，临床治疗小丿癫痫主要以口服单药为主，但小儿机体代谢解毒能力弱，加之脏器功能易受损及
长时间用药特点，所以为小儿癫痫患儿制定治疗方案时必须坚捋低毒、高效原
则［2］。
本院用左乙拉西坦对小儿癫痫患者进行治疗,取得较好临床效果，。
左乙拉西坦添加治疗儿童难治性癫痫部分性发作的临床研究
ｓｎ ｉｉｉ ｅ ｓｔ ｔ ｖ ｙ，ｇａｅｔｓｉｇ，ｎ ｏｎ ａ ｏ ｏ ｒｐ ｙ ｔｒｃ — ｌｒ ｅｔｎ ａ ｄ ｃ ｒ ｅ ｌｔｐ ｇａ ｈ ．Ｊ Ｃａａａ ｔＲｅ
程度 的精神运动发育迟滞 。 病程 ４个月至 ７年。 入组病例 （ 除 去失 访 ４例 ） ． 中 简单部分性发作 １ 例 ， １ 复杂 部分性发作 ２ ８
例， 部分性继发全 身性发作 ２ 例 ， ９ 年龄 ≤４岁 ３ 例 。４岁 ３ ７ ＞ １
例 ，病程 ≤３年 ３ 例 ，３年 ３ ８ ＞ ０例，头颅影像学有 异常者 ３ ６
例难治性癫痫部分性发作的患儿进行添加 Ｌ Ｖ治疗 ． Ｅ 随访 观 察其疗效 和安 全性 。为进一 步合 理使 用该 药积累经验 ， 现报
告 如下。
别、 年龄 、 体质量 、 发病年龄 、 发作类型 、 使用 Ｌ Ｖ之前的抗癫 Ｅ
痫药物治疗情况 。添加治疗前进行实验室检查 （ 、 常规 ， 血 尿
ｃ ａ ｇ ｓ ａ ｔ ｒｌ ｓ ｒｉ ｉ ｅ ａ ｏ ｌ ｕ ｉ ｅｅ ｍｉ ｅ ｙ ｃ ｎ ｒ ｓ ｈ ｎ ｅ ｆｅ ａ ｅ ｎ ｓｔ ｋ ｒ ｔ ｍｉｅ ｓ ｓ ｄ ｔ ｒ ｎ ｄ ｂ ｏ ｔａ ｔ ｕ
（ 收稿 日期 ： ０ ２０ —３ ２ １ －４ １ ）
左 乙拉 西坦 添加 治疗儿 童难 治性 癫 痫 部分 性发 作 的 临床 研 究
ｃ ａ ｅ ｎｒｏ ｕ ａ ｅ ｓｖ ｒｕ ｙ ｏｈ ｒｍｅｈ ｄ ．ＪＣａａａ ｔＲｅ ｈ ｍｂ ｒｉｔａ ｃ ｌｒｌｎ ｅｓ ｓｂ ｔｅ ｔｏ ｓ ｔｒｃ
复方氨基丁酸维E胶囊联合左乙拉西坦对小儿癫痫的治疗效果及安全性分析
复方氨基丁酸维 E胶囊联合左乙拉西坦对小儿癫痫的治疗效果及安全性分析[摘要]目的：探究复方氨基丁酸维E胶囊联合左乙拉西坦对小儿癫痫的治疗效果及安全性价值。
方法：比较治疗方案，分析其临床应用疗效，顺序编码分组，采样时间2019.02~2020.10，小儿癫痫患者60例为研究数据，对照组/30（左乙拉西坦治疗），实验组/30（复方氨基丁酸维E胶囊联合左乙拉西坦治疗），对比患者（1）血清指标；（2）药物副作用发生率。
结果：对比对照组，实验组患者各项研究数据均有明显优化意义，（P＜0.05）。
结论：复方氨基丁酸维E胶囊联合左乙拉西坦对小儿癫痫疾病有显著治疗价值，同时治疗过程安全可靠，有临床推广意义。
[关键词]复方氨基丁酸维E胶囊；左乙拉西坦对；小儿癫痫；治疗效果；安全性小儿癫痫为神经系统疾病之一，当小儿癫痫患者处于疾病发作期时，主要临床症状表现为阵发性以及暂时性脑功能紊乱、肌肉抽搐、感觉意识障碍等，对小儿患者智力发育造成不良影响。
目前对于小儿癫痫常见治疗方法，以药物治疗为主，但不同药物之间，临床疗效有所不同，针对上述问题，应当积极探究有效治疗药物。
本研究在2019.02~2020.10期间，对小儿癫痫患者60例进行数据研究，探究复方氨基丁酸维E胶囊联合左乙拉西坦对小儿癫痫的治疗效果及安全性，详情如下。
1、研究对象和方法1.1研究对象采样时间2019.02~2020.10，小儿癫痫患者60例为研究数据，纳入标准：（1）患者家属均签署研究同意书，支持研究活动进行。
（2）临床资料完整。
排除标准：（1）研究药物使用禁忌患者。
（2）治疗配合度差患者。
（3）临床资料缺失较多患者。
顺序编码分组，比较治疗方案，分析其临床应用疗效，对照组/30（左乙拉西坦治疗），实验组/30（复方氨基丁酸维E胶囊联合左乙拉西坦治疗）。
对照组，16/30男患者（53.33%），14/30女患者（46.67%），年龄4~12岁，平均（8.00±0.07）岁；实验组，19/30男患者（63.33%），11/30女患者（36.67%），年龄3~12岁，平均（7.50±0.12）岁，P＞0.05。
左乙拉西坦治疗癫痫病的临床治疗效果分析
全部数据 采用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ３ ． ０软件实施统计 学分析 ， 全部 计数数
据运用 ｘ 进行检验。
２ 结 果
患者共 ５例 ， 属于复杂局限性发作的患者共 １ ７ 例， 属于强直 一 阵
挛性发作患者共 ５例 ， 属于强直性发作 的患者共 ３例 。 属于肌阵
在 ６个月末 的数据实验组患者治疗 以后 总有效率为 ９ ５ ． ３ ％．
１ 资料 与方 法 １ ． １ 一般 资 料
以患者治疗后 的发作频率较 治疗 前 ６个月 内的发作频率减
少７ ５ ％以上 的为显效 ，以患者治疗后 的发作 频率 较治疗前 ６个 月 内的发作频 率减少 ５ ０ ％ ７ ５ ％之间 的为有 效 ， 以患者治疗后 的 发 作频率 较 治疗前 ６个 月 内的发作 频率 减少 ５ ０ ％以下 的为有 效 ，以患者治疗后 的发作频率较治疗前 ６个月 内的发 作频率增
该研究把患者 随机分成对 照组 与实验组 各 ２ １例 。对 照组男 １ １ 例， 女 １ ０例 ， 实验组男 ９例 ， 女 １ ２ 例。
１ ． ２ 用 药 方 法
吐和个别 头痛症状 ， 也有头晕 、 嗜睡和情绪异常等不 良反应 。
表１ 单药和添加药物治疗六个 月以后效果对 比 （ ％） 】
为８ １ ％） ， 该两种治疗效果进行 对 比， 差异有统计 学意 义（ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。在进行左 乙拉西坦治疗 以后 ， 患者 出现有不 良反应 ， 其 主 要表现为严 重呕吐和个别头痛症状 ， 也有头晕 、 嗜睡和情绪异常等不 良反应 。结论 左乙拉西坦对 于儿 童各 型癫痫病症都有 很好的治疗效果 ， 特别是对于复杂局 限性 的发作与 肌阵挛性 的发作等症状具 有非常好 的治疗效 果 ， 而且 其不 良反应 不大 ，
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左乙拉西坦治疗小儿癫痫疗效分析
发表时间：
2014-06-30T14:00:14.797Z 来源：《中外健康文摘》2014年第8期供稿 作者： 王乐男 李慧智 于小佳
[导读] 临床上治疗该病的方式以药物治疗为主，大多数患儿通过药物治疗，遵医嘱按量、按时服药，即可治愈或控制病情。
王乐男
李慧智 于小佳
（新乡医学院第三附属医院 河南新乡 453000）
【摘要】目的：分析对小儿癫痫患者应用左乙拉西坦治疗的临床效果。方法：搜集2012年6月-2013年6月我院接收的小儿癫痫54例，
随机分为甲组和乙组。对甲组
27例患儿应用左乙拉西坦，对乙组27例患儿应用托吡酯。观察甲组和乙组的临床效果，并对比。结果：甲组
临床有效率为
92.59%，不良反应的发生率为11.11%。乙组临床有效率为81.48%，不良反应的发生率为18.52%。甲组临床有效率高于乙
组，不良反应的发生率低于乙组，差异较大，有统计学意义（
P<0.05）。结论：左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床效果较好，临床有效率较
高，不良反应较少，值得推广。
【关键词】小儿癫痫 左乙拉西坦 临床治疗 疗效
【中图分类号】R971+.6 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2014）08-0171-02
小儿癫痫是临床儿科中较为常见的神经系统慢性疾病[1]。临床上治疗该病的方式以药物治疗为主，大多数患儿通过药物治疗，遵医嘱
按量、按时服药，即可治愈或控制病情。左乙拉西坦是一种抗癫痫类新型药物，具有较强的抗癫痫作用
[2]。现搜集2012年6月-2013年6月
我院接收的小儿癫痫
54例，对其左乙拉西坦治疗的临床效果进行总结性分析，并将分析结果报告如下。
1 资料和方法
1.1 一般资料 搜集2012年6月—2013年6月我院接收的小儿癫痫54例，随机分为甲组和乙组。甲组中男患儿和女患儿分别是17例、10
例，共
27例，平均病程是（1.72±2.54）年，平均年龄是（6.5±3.5）岁，癫痫发作频率是9次/d-2次/月，持续时间平均是（1.5±1.6）min。
乙组中男患儿和女患儿分别是
16例、11例，共27例，平均病程是（1.71±2.53）年，平均年龄是（6.4±3.6）岁，癫痫发作频率是8次/d-3次/
月，持续时间平均是（
1.4±1.5）min。甲组和乙组的一般资料相比，差异较小，无统计学意义（P>0.05）。
1.2 方法 对甲组27例患儿应用左乙拉西坦，对乙组27例患儿应用托吡酯。左乙拉西坦（瑞申左乙拉西坦片，国药准字H20060377），
每日
2次，初始使用剂量为25mg，最终剂量为30mg/d/kg，每周根据病情变化情况增加剂量25mg。托吡酯（妥泰托吡酯片，国药准字
H20020555
，包装规格25mg），每日初始使用剂量为0.5mg-1.0mg/d/kg，最终剂量为4mg-6mg/d/kg，每周根据病情变化情况增加剂量
0.5mg-1.0mg/d/kg
。
治疗后6个月内对两组患儿进行随访，对甲组和乙组患儿发作次数进行准确记录，并与治疗前相比较。观察两组患儿用药后不良反应的
发生情况，并对比。
1.3 疗效标准 无效：患儿治疗后发作次数较治疗前减少不明显，或<50%，或病情恶化。好转：患儿治疗后发作次数较治疗前减少
>50%
。有效：患儿治疗后发作次数较治疗前减少>75%。治愈：患儿治疗后发作次数较治疗前减少100%。以好转、有效和治愈作为临床有
效率。
1.4 统计学分析 对本文所得实验数据均采用SPSS 13.0统计学软件进行检验，所得计量资料采用t检验，所得计数资料采用χ2检验，以
P<0.05
为有统计学意义。
2 结果
甲组27例临床有效率为92.59%，其中2例无效，占7.41%；6例好转，占22.22%；5例有效，占18.52%；14例治愈，占51.85%。乙组
27
例临床有效率为81.48%，其中5例无效，占18.52%；6例好转，占22.22%；6例有效，占22.22%；10例治愈，占37.04%。甲组临床有
效率高于乙组，差异显著，有统计学意义（
P<0.05）。甲组27例患儿中，3例用药后出现不良反应，不良反应的发生率为11.11%，其中1例
困倦，
1例恶心，1例头晕。乙组27例患儿中，5例出现不良反应，不良反应的发生率为18.52%，其中2例嗜睡，1例食欲下降，2例体重减
轻。甲组不良反应的发生率低于乙组，差异较大，有统计学意义（
P<0.05）。
3 讨论
小儿癫痫按照发病原因不同可分为继发性和原发性两种[3]。原发性癫痫发病原因尚未明确。外部损伤、先天性脑发育畸形、颅内感
染、脑血管病和遗传代谢病等易引发继发性癫痫
[4]。该病患儿神经系统未健全发育，在刺激作用下大脑皮层异常过度放电，出现意识、情
感和感觉等短暂异常，产生肌肉抽搐、惊厥症状，不省人事，四肢屈伸，身体强直，口角抽动等，不仅影响患儿的身体健康和生活质量，
也对患儿健康发育造成一定影响。左乙拉西坦能够与患者脑部中枢神经突触囊泡蛋白相结合，对突触囊泡神经递质的释放具有一定的调控
作用，对大脑皮层异常过度放电传导具有阻止作用。国内有研究表明，对该病患儿应用左乙拉西坦治疗，治疗有效率为
90%以上，疗效确
切
[5]。在本文研究中，对甲组患儿应用左乙拉西坦，临床有效率为92.59%，应用托吡酯的乙组为81.48%，甲组明显高于乙组，表明左乙
拉西坦临床效果较好。甲组不良反应的发生率为
11.11%，乙组为18.52%，甲组明显低于乙组，表明应用左乙拉西坦治疗更安全。本结果与
相关研究一致。
综上分析，左乙拉西坦治疗小儿癫痫疗效较好，不良反应少，值得应用。
参考文献
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