2023原发性慢性便秘的诊疗进展

2023原发性慢性便秘的诊疗进展摘要慢性便秘是最常见的功能性胃肠疾病之一，发病率连年升高，严重危害机体健康，并且发病趋势呈年轻化。

原发性慢性便秘包括正常传输型便秘、直肠排空障碍和慢传输型便秘，并且亚型之间有着明显的重叠，给临床诊疗带来困难。

随着对原发性慢性便秘认识的不断深入，新的诊疗策略被应用于临床。

本文归纳了当前与滥用阿片类药物无关的原发性慢性便秘的定义、分型、流行病学特点、病理生理机制以及诊疗进展，旨在提高对慢性便秘的认识，为便秘的临床治疗提供有效的诊疗思路。

慢性便秘是一种胃肠功能障碍性疾病，随着人口老龄化以及生活方式的改变，发病率呈递增趋势，已成为影响人们生活质量的常见疾病之一。

慢性便秘不仅对患者的工作生活产生重大影响，还引发精神、心理方面的疾病,给家庭以及社会造成负担。

因此慢性便秘的诊疗对健康的生活至关重要，但目前对慢性便秘的认识普遍欠缺。

本文就原发性慢性便秘的相关进展进行综述。

一、概述1 .定义及分类：慢性便秘是一种常见的胃肠道疾病，这里指的是功能性便秘、，即非器质性排便次数减少或排便困难。

罗马IV指出慢性便秘主要表现为排便次数减少、排便困难、或有排便不尽感，可能伴有腹痛、腹胀等症状，但与肠易激综合征的诊断标准不符，症状出现至少6个月，并且近3个月内有症状。

根据病因不同，慢性便秘可分为原发性便秘和继发性便秘,其中原发性便秘更为常见。

原发性便秘包括3种类型：正常传输型便秘(norma1-transitconstipation,NTC)、慢传输型便秘(s1ow-transitconstipation,STC)和直肠排空障碍(又称出口延迟障碍、排便障碍\2 .发病率及危险因素：慢性便秘的全球患病率在12%~19%之间[1],与亚洲相比，便秘在北美和欧洲更为常见，这可能与饮食、文化、环境等有关。

导致便秘的因素包括年龄、性别、社会地位和经济实力、体力活动程度、药物及精神状况等[21研究表明，压力也可能是导致便秘的重要因素之一[1]o女性便秘的发病率高于男性，与年龄呈正相关，在60岁以上的人群中便秘的发病率高达33%。

怀孕期的女性因为性激素显著增加、肠道运动减少以及机械压力的改变使肠道排空延迟，更易导致便秘。

3 .危害：慢性便秘可导致慢性疾病(如糖尿病、风湿病)的产生，同时伴有潜在的严重并发症，例如粪便嵌塞、大小便失禁、痔疮、肛裂、出血，甚至结肠穿孔等[3]0与正常人相比，便秘患者的健康状况以及生活质量严重受损，并且更容易出现焦虑、压力、抑郁等心理方面的疾病。

二、肠道菌群调节人体消化系统中约有1013~1014种微生物，这些微生物分布在肠道的不同位置，影响肠道生理功能并参与对宿主至关重要的生命活动[4]o肠道菌群可参与宿主代谢，如胆固醇和胆汁酸代谢、激素代谢等，并生成一系列代谢产物，其中某些代谢产物（如叫I口朵衍生物、次级胆汁酸、短链脂肪酸）在维持肠道中水和电解质的平衡、肠道菌群的正常结构，甚至抗炎、肠道功能、免疫调节等方面起着举足轻重的作用。

例如短链脂肪酸对便秘患者的胃肠道运动有直接的调节作用[5]o在肠道菌群失衡的条件下会发生肠道失调，诱发或加重慢性疾病。

鸟枪法测序技术的最新进展、测序成本的降低以及生物信息学手段的进步，使人们能够更全面地了解肠道菌群及其功能潜力。

16SQNA测序技术数据的主坐标分析表明，便秘患者的胃肠道菌群组成与正常个体明显不同。

患者样本中微生物群的物种多样性低于健康受试者，它还伴随着双歧杆菌和乳酸杆菌的浓度显著降低以及脱硫弧菌科的丰度增加。

此外，便秘患者的产丁酸细菌（如粪杆菌）水平显著降低[5]o但目前关于便秘患者的肠道菌群改变存在大量矛盾的数据，尚未有肠道菌群与原发性慢性便秘之间关系的共识。

三、原发性慢性便秘的病理生理原发性慢性便秘通常与肠道运动紊乱或排便时盆底肌肉协调收缩功能障碍有关。

根据结肠传输实验中72h标记物排出率，可将肠道运动紊乱分为NTC和STC两大类。

1 .NTC:在结肠传输实验中,NTC的72h标记物排出率＞80%[6]o虽然NTC是原发性慢性便秘中最普遍的亚型，但其病理生理学仍不清楚。

结肠运动障碍不仅发生在STC中,也发生于NTC中。

因此，结肠运动与结肠传输之间的关系尚不清楚。

与其他功能性胃肠道疾病一样，NTC的病因也可能受饮食、生活方式、行为和心理因素等的影响。

2 .直肠排空障碍：通常是由于解剖因素（如直肠前突、肛门狭窄、直肠脱垂）或肛门直肠功能障碍所致。

排便协同障碍是直肠排空障碍中最常见的类型。

多数患者在尝试排便时无法协调腹部、直肠、肛门及盆底肌肉，这种不协调表现为肛门反常收缩、肛门松弛不足或直肠或腹部推进力受损。

排便协同障碍是一种获得的限行为障碍。

在2/3的成人患者中,它由错误的如厕习惯、排便疼痛、背部损伤或脑-肠轴功能障碍引起[7]o在排便协同障碍的患者中，传入肛门直肠诱发的神经元电位受到损害，并在生物反馈疗法后得到改善，这表明脑-肠轴受损可能是其关键机制。

3 .STC:STC可能是由于潜在的肌病（结肠平滑肌功能障碍）或神经病变导致粪便延迟传输。

随着病程迁延,易出现更严重的症状,尤其女性患者。

一些生理学和组织生化发现被用来解释结肠传输缓慢的现象，例如胆碱能效应减少、肾上腺素能效应增强、胃肠反射减弱、直肠乙状结肠活动协同失调、肌间神经丛神经节和Caja1间质细胞的肠神经节变性，以及肠神经递质异常，如P物质、胰多肽、肽YY x神经肽Y、胆囊收缩素、血管活性肠肽、一氧化氮以及卵巢和肾上腺类固醇激素等。

研究显示STC患者的排空延迟以及传输时间延长发生在升结肠和横结肠（通常在近端结肠）[8]o对严重的STC患者切除结肠的病理检查显示结肠固有神经和Caja1间质细胞明显减少[9]0虽然大多数STC病例是特发性的，但在子宫切除术或分娩后引起的骨盆神经丛损伤等也可成为STC的诱发因素[10]o四、诊断慢性便秘的症状通常是非特异性的，如硬便、排便不完全、肛门直肠堵塞等。

根据罗马IV最新诊断标准，慢性便秘的诊断需要按以下5个步骤：①临床病史；②体格检查；③尽量少的实验室检查；④结肠镜或其他检查；⑤特殊的检查用以评估便秘的病理生理机制。

临床医师首先应排除能引发便秘的器质性疾病如结直肠癌，这类疾病通常伴随着一些特定的报警征象,包括便血、不明原因的体重减轻（3个月内＞10%I发热、结直肠癌家族史或50岁以后新发的症状等。

（-）临床病史和体格检查便秘可继发于多种疾病或药物治疗，因此明确便秘的病因至关重要。

详细的病史应包括症状持续时间、排便频率、相关的症状如腹痛、腹胀及便后缓解情况等。

除此之外，还应包括粪便的量、性状、粗细程度和排便的费力程度。

用药史、手术史、疾病史、冶游史及吸毒史等也与便秘的发生息息相关，也应包含在病史当中。

直肠指诊对评估便秘患者非常重要，可用于排除直肠肿块或其他机械性阻塞原因（如肛门狭窄、直肠脱垂、直肠套叠），在静息状态和用力排便时观察会阴部的情况，评估排便功能，另外也可用于盆底功能障碍的诊断。

研究表明，直肠指诊诊断盆底功能障碍的敏感度为75.9%,特异性为87.0%[111（二）实验室检查在进行便秘的亚型诊断之前，需根据病史和体格检查行甲状腺功能或血钙等检查以排除其他疾病引起的继发型便秘，有报警征象或所有年龄＞50岁的患者皆应进行结肠镜筛查，排除结肠梗阻性病变或炎性病变。

影像学检查如直肠钢剂造影、磁共振排便造影也有助于诊断肛门直肠功能障碍（协同排便障碍）以及解剖结构异常。

（三）肛门直肠功能测试便秘的各种亚型之间所表达出来的症状有着很大的重叠。

在临床实践中，确定临床表型并非必须的，但若对合理的经验性治疗（如补充纤维素、渗透性泻药）无效的患者应进行诊断性评估以识别便秘的亚型。

亚型的识别可以为治疗及预后铺平道路，尤其是一线治疗无效的情况下。

1 .球囊排出试验：球囊排出试验简单、可靠，可用于直肠排空障碍的诊断[12]o与此同时，该方法也有着一定的局限性，例如：未能区分直肠排空障碍的功能性和解剖学原因，异常结果需要进行额外的试验；结果正常并不能完全排除盆底肌收缩协调障碍的可能。

2 .结肠/肛管直肠压力测定:常规肛门直肠测压和高分辨率肛门直肠测压是一种评估静息和收缩状态下肛门括约肌张力、直肠肛门反射、直肠感觉和排便时压力变化的生理测试,可帮助判断有无直肠、盆底功能异常或直肠感觉阈值异常。

直肠肛压梯度可作为诊断排便协同障碍的有用指标，但便秘患者和健康志愿者之间的所有肛门直肠测压参数存在很大的重叠，因此该技术本身的整体诊断价值有限[13],必须与临床指标（病史、体格检查）相结合。

结肠测压能够测定休息状态及食物、药物刺激后的结肠压力变化，药物治疗效果不佳的慢传输型便秘患者可考虑行结肠压力测定。

但由于该方法实施的困难性以及肠道表现的差异性，目前尚未有确切的标准,仅作为一种研究工具，而非临床检查项目。

3 .结肠传输试验：结肠传输试验可用多种方式来进行检测，临床应用最广泛的方法是不透射线标记检测。

该项检测测量的是整个肠道传输时间，而不仅仅是结肠传输时间，尽管后者占据了整个肠道传输时间的最大比例。

在临床实践中最简单和最广泛应用的方法是Hinton法：患者在当天服用1粒胶囊，其中含有20-24个不透射线标记物，然后在第5天拍1次腹部X光片。

若超过20%的标记物残留，则可诊断为结肠传输缓慢；若残留标记物集中在直肠，则可诊断为出口梗阻型便秘。

相对简单、较低的成本和广泛的适用性是不透射线标记物检测最容易接受的特点，然而却会导致更多的辐射暴露和额外的医院就诊。

闪烁扫描法也可用来检测结肠传输时间。

该方法需口服半衰期较长的放射性同位素如I1IIn或99Tc,根据时间进行核素成像，从而计算通过某肠段的时间。

此法虽可检测结肠各节段的传输时间，但其价格昂贵，现阶段难以普及。

另一种检测肠道传输时间的方法是无线运动胶囊检测，可通过无线胶囊来检测全胃肠道的pH、压力和温度，来评估肠道传输功能。

该胶囊还能够检测沿胃肠道的收缩幅度，但不能检测其传播方向。

目前该方法已经被美国和欧洲胃肠运动和神经病学推荐用于结肠传输功能的检测［14J o五、治疗及其预后非药物治疗为便秘的一线治疗，效果不显著可考虑药物治疗，其中肛门直肠生物反馈疗法对于排便协同障碍的患者疗效显著。

目前微生态治疗成为治疗原发性慢性便秘的一个有效且热门的治疗方法，具有很好的发展前景。

对于症状比较严重且保守治疗无效，或达到手术适应证的便秘患者，手术治疗也不失为一种最后的治疗策略。

(-)非药物治疗1.调节饮食和生活方式：调节饮食和生活方式经常被用作慢性便秘患者的一线治疗策略。

这种方法的有效性是基于流行病学研究，将便秘与各种饮食和生活方式因素联系起来，例如低膳食纤维摄入量、低液体摄入量和缺乏体力活动等。