药品养护操作规程
门店药品陈列、养护操作规程
1.目标为规范门店药品进行合理陈列和养护，立即发觉药品质量问题，确保所售药品质量，特制订本规程。
2.适用范围本规程适适用于企业门店药品陈列、养护管理操作。
3.内容3.1陈列管理3.1.1门店配置进行药品陈列展示和储存养护设施设备：3.1.1.1便于药品陈列货架、货柜，分区分类标示牌等。
3.1.1.2监测和调控药品陈列环境温湿度计、空调、冷藏柜、灭蚊灯、捕鼠夹等。
3.1.1.3便于操作拆零镊子、剪刀、酒精棉、拆零包装袋等；3.1.1.4便于中药饮片销售和养护戥称、电子秤、捣罐、粉碎机等。
3.1.2陈列药品时须进行货架货柜、橱窗清洁卫生，应洁净明亮。
3.1.3上架陈列时须检验药品质量和包装，符合要求才许可上架。
3.1.4上架陈列药品先根据用途分类，再依此根据品名、规格分开整齐摆放，分类标签、产品标签应放置正确，字迹清楚。
3.1.4.1陈列储存可参考《中国药典》所表示药品贮藏项下要求条件遮光：指使用不透明容器包装；密闭：指容器密闭，以预防尘土或异物进入；密封：指将容器密封以预防风化、吸潮、挥发或异物进入；阴凉处：不超出20℃；凉暗处：避光并不超出20℃；冷处：2-10℃。
常温：10-30℃。
除另有要求外，【贮存】项未要求贮藏温度，通常系指常温。
3.1.5 非药品应和药品分开陈列，并和药品区域有显著隔离。
3.1.6 外用药和其它药品分开陈列，处方药和非处方药应分区陈列，分区标示牌应放置正确。
处方药不得以开架自选方法陈列、销售。
判定非处方药以药品零售单元包装右上角“OTC”专有标识为准，无“OTC”专有标识药品为处方药。
3.1.7门店陈列药品时，药品应和墙、顶、散热器间距大于30厘米，和地间距大于10厘米。
3.1.8冷藏药品应陈列在温度在2-8℃之间冷藏柜中，冷藏柜中不得储藏药品以外其它物品。
3.1.9同一个药品有2个以上批号，应按批号或失效期前后次序陈列，方便“先产先出”销售。
3.1.10拆零药品应集中存放于拆零专柜。
药品收货验收养护管理制度及操作规程
药品收货验收养护管理制度及操作规程药品收货验收养护管理制度及操作规程一、制度概述药品收货验收养护管理制度及操作规程是为了规范药品收货验收养护工作，保证药品的质量和安全性，提高药品管理水平而制定的。
本制度适用于药品收货验收养护工作的各个环节，旨在确保药品的质量被有效控制和管理。
二、药品收货验收1.收货验收时，应当按照采购合同和药品质量标准的要求进行。
2.收货人员应熟悉所收药品的来源、生产厂家等基本信息，并检查药品外包装是否完好，防止外包装损坏影响药品质量。
3.收货人员应注意核实药品的批号、规格、数量，并比对采购合同的要求。
4.收货人员应对药品的外观、感官性质、药品标志等进行检查。
5.采购的药品应送样送检，相关检验结果应附于收货清单，并及时反馈给供应商。
6.收货人员要根据不同的药品特性，采取适当的储存条件，如：防潮、防阳光直射、低温储存等。
三、药品养护1.药品的养护应遵循相应的贮存条件和养护期限。
2.药品贮存在库房时，要避免阳光直射和湿度过大的环境。
3.不同类别的药品应分开存放，防止交叉感染和混乱。
4.药品存放时，应按照其批号、规格、有效期限进行分类。
5.养护期满的药品应及时淘汰，不得再使用，以免影响疗效。
6.对于特殊要求的药品，应采取特殊的养护方式，如冷藏、防火等。
四、药品质量控制1.收货时对药品进行及时检查，严禁收取有包装破损、变质、过期等情况的药品。
2.对于有疑问的药品质量问题，应及时向供应商反馈并要求解决。
3.药品质量问题的解决应及时跟进，确保问题得到圆满解决。
4.不得私自更换药品供应商，保证药品质量的稳定性。
五、操作规程1.收货时，应按照收货清单进行核对。
2.收货数目和质量有异议时，应立即向供应商反馈，并要求解决。
3.药品收货后，应立即送检，确保质量符合要求。
4.药品存放时应按照规定的条件和要求进行。
5.定期检查库房内的药品质量，发现问题及时处理。
6.对即将过期的药品严格管理，确保不会流入市场。
药品管理制度操作规程(7篇)
药品管理制度操作规程(7篇)药品管理制度操作规程(7篇)而今社会,需要规章制度的地方越来越多,无论在什么工作的场合,只要有工作的执行,就会有工作制度的管理。
想学习拟定制度却不知道该请教谁？下面是由小编给大家带来的药品管理制度操作规程7篇，让我们一起来看看！药品管理制度操作规程【篇1】(1)离岗前，检查门窗、电、水火源，确认安全后，方可离开。
(2)易燃、易爆等危险性药品应另设危险品库存放，并按化学危险物品的分类原则进行分类，单独分开隔离存放。
以氧化剂配方时应用玻璃、瓷质器皿盛装，不能用纸包装。
(3)存放量大的中草药应定期摊开，注意防潮，以防发热自燃。
(4)药店和库内严禁明火和吸烟，电气照明的灯具、开关、线路，不得靠近药架或穿过药品。
(5)化学性能相互抵触或相互产生强烈反应的药品，要分开存放。
盛放易燃液体的玻璃器皿，应放在药架底部，以免破碎、脱底而起火灾。
(6)药房内的废弃纸盒、纸屑，不要随地乱丢，应集中在金属桶篓内，每日清除。
(7)备有一定防火设备，并经常进行检查，掌握防火常识及防火器材的使用。
药品管理制度操作规程【篇2】现代企业的各项管理最终都体现在对人的管理上，只有建立科学的员工管理制度，才能保证各个部门的各名员工各就各位各守其职，从而实现企业的高效运转。
科学的员工管理制度主要包括：一. 员工守则：第一条. 员工守则作为本公司员工的行为准则第二条. 本公司员工均应遵守下列规定：1. 准时上班对所担负的工作争取时效，不拖延不积压。
2. 服从上级指挥，如有不同意见应婉转相告或以书面陈述，一经上级主管决定应立即遵照执行。
3. 尽忠职守保守业务上的秘密。
4. 爱护本公司财物不浪费不化公为私。
5. 遵守公司一切规章及工作守则。
6. 保持公司信誉不做任何有损公司信誉的事情。
7. 注意本身品德修养切戒不良嗜好。
8. 不私自经营与公司业务有关的商业或兼任公司以外的职业。
9. 待人接物要态度谦和以争取同仁及顾客的合作。
中药材、中药饮片养护操作规程
目的：为有效地对中药材、中药饮片进行养护以确保其质量、降低损耗、保障用药安全有效，制定本规程。
范围：适用于在库储存的中药材、中药饮片的养护。
责任：中药养护员、保管员负责实施本规程。
内容：
1、中药养护员应根据中药材和中药饮片的特性和包装制定养护计划。
其计划还应根据本地四、五、六月气候潮湿易引起药品霉变，六、七、八月易引起生虫，高温条件下容易泛油的气候条件予以制定，确保养护计划具有针对性。
2、按照中药材和中药饮片的特性，采取冷藏、干燥、熏蒸等方法养护。
对容易发生霉变、生虫以及泛油的中药材和中药饮片，应至少每周进行一次养护检查，其他药品的养护周期不得少于3个月一次。
3、中药饮片在库养护检查内容一般为：含水量、虫蛀、霉变、泛油等项目。
4、常用的中药养护方法：
4.1采取晾晒、通风、干燥、吸湿（主要采用吸湿剂或除湿机）、熏蒸等方法防霉变、腐烂；
4.2通过暴晒、加热、冷藏、熏蒸等方法防虫害；
4.3使用传统密封法（包括整库密封和小件密封两种）、降温等方法防挥发，将中药材、中药饮片与外界影响其变质因素隔离，保持其本身质量；
4.4通过避光、降温等方法防变色、泛油。
5、对包装严密的中药饮片，不宜采用熏蒸、加热等方法，应采用冷藏、避光等有效的养护措施。
6、建立中药材和中药饮片的养护记录，内容包括：存放货位、商品编码、商品品名、通用名称、包装单位、规格、批准文号、批号、库存数量、生产日期、有效期限、生产厂商（中药产地）储存条件，养护方法、养护日期、养护员等。
药品质量养护操作规程
药品质量养护操作规程1 目的规范药品养护工作，保证库存药品质量，防止药品变质失效。
2 适用范围库存药品养护检查操作过程。
3 职责3.1 养护员负责对库存药品的进行周期性循环养护检查。
3.2 质管员负责药品养护中发现的质量问题的核实及处理。
3.3 养护员负责养护设备和工具的维护、清洁、养护管理。
3.4 养护员负责指导保管员进行药品储存。
4 操作规程4.1 对药品储存现场进行指导。
4.1.1 指导保管员按药品储存条件要求合理存放于相应的库（区）内，对库存药品的分类储存、货垛码放、垛位间距、色标管理、防护措施、卫生环境等工作内容进行巡查，及时纠正发现的问题，做好《库房巡查记录》确保药品按规定的要求合理储存。
4.2 对储存条件进行监测及调控。
4.2.1 加强库房内温湿度检查，发现温湿度超过规定范围或接近临界值的，及时采取通风、降温、除湿、保温等调控措施并做好《设备使用记录》和《温湿度报警处理记录》；对温湿度监测系统进行维护，发现异常及时通知供应商售后人员维护或维修，并做好设备养护或维修记录。
4.2.2 养护员根据温湿度历史数据，分析库房温湿度变化规律，外部气候剧烈变化时，可为及时调控库房温湿度环境提供依据。
4.3 对库存药品进行定期循环养护检查，循环养护检查采用一般养护和重点养护相结合的方式。
4.3.1 循环养护检查目录由系统根据品种养护类别生成，一般养护品种三个月为一个周期。
每个月对距上次养护或验收时间已满三个月的品种生成养护检查表，养护员按养护检查表中所列品种清单对实物进行现场养护检查。
4.3.2 循环养护检查目录由系统根据品种养护类别生成，重点养护品种以一个月为周期。
每个月对已储存一个月的品种生成养护检查表，养护员对实物进行现场养护检查。
4.3.3 重点养护品种包括以下几类：A.有特殊储存条件的品种（冷藏药品）。
B.质量状态不稳定的品种（中药材、中药饮片）C.首营品种、主营品种、有效期较短的品种。
药品养护操作规程
药品养护操作规程1、目的：通过制定和实施药品检查、养护操作程序，以保证在库药品质量符合规定的要求。
2、范围：适用于公司药品在库检查、养护全过程。
3、职责：药品养护人员、仓储部、质管部人员对本程序的实施负责。
4、内容：4.1 自动温湿度监控仪报警应及时到现场查看，库房温湿度超过规定范围，应及时采取调控措施，使仓库内达到规定要求，冷库为2℃—10℃，阴凉库不高于20℃，常温库为10℃—30℃，各库（区）的相对湿度均保持在,35%-75%之间。
采取调控措施的情况应如实记录在“库房温湿度记录”上。
4.2对库存药品实行定期和不定期检查制度4.2.1养护员对库存超过三个月的药品质量按“三三四”的原则在计算机中导出要养护的数据，每季循环检查一次。
重点养护品种每月导出一次。
检查的内容包括：品名（通用名）、规格、库存数量、生产批号、有效期、外观、包装等质量情况并应按规定在系统中做好《药品质量养护记录》4.2.2养护员对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已出现质量问题药品的相邻批号的药品、储存时间较长的药品、近效期的药品，应不定期进行重点检查。
必要时，应进行抽样送质量管理部进行内在质量检测。
4.2.3养护检查过程中，发现有质量问题的药品，应在黄药师系统中锁定，并在黄药师系统中填写“质量怀疑药品登记”转质量管理部进行复验，确认合格的产品在计算机中解除锁定，经质量管理部确认为不合格药品后，将该药品移到不合格品区；按不合格药品处理。
4.3对库存药品采取适当养护措施（1）依据季节气候的变化，按药品性能对温、湿度的特殊要求，利用仓库现有条件和设备，采取密封、避光、通风、降温、除湿等一系列养护方法，调控温、湿度，预防药品发生质量变异，并重点做好夏防、冬防养护工作。
（2）对中药材，应按《中药材养护操作规程》，采取干燥、降氧、熏蒸等方法进行养护。
（3）如启用养护设备，应认真填写《养护设备使用记录》。
4.4重点养护品种（1）重点药品养护品种的具体品种应由养护组按年度制定及调整，报质量管理机构审核后实施。
药品养护操作规程
药品养护操作规程Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】宁波市江北同春堂药品零售有限公司1．目的：建立药品养护程序，规范养护工作，避免造成损失，实现科学养护，确保储存药品质量。
2．范围：储存药品的质量养护工作3．职责：养护员、质量管理员4．工作程序：养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护；指导和督促保管员对药品进行合理储存与作业；药品养护的方法：4.3.1 药品养护员依据储存药品的流动情况，制定养护检查计划并按计划进行循环质量检查；4.3.2按照养护计划，按月对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录，养护记录由计算机进销存管理系统完成；4.3.3对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；并建立重点药品养护档案，进行分析，不断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。
4.3.4对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染；4.3.5 应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。
4.3.6养护品种的选择：计算机系统根据以上原则在软件中进行了设定，养护员在养护检查前首先在电脑中选择每批次养护品种目录，进行养护检查，然后把养护检查结果在电脑中进行勾选确认。
4.3.7养护检查品种要求检查到药品的最小包装。
养护检查的内容：4.4.1 检查储存药品的外观质量是否发生变化或是否存在异常情况。
4.4.2 检查储存药品的外观质量是否符合法定质量标准规定；4.4.3 检查库房储存条件是否符合规定要求，摆放是否符合其质量标准中储藏项的规定；4.4.4 检查库房是否满足防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求；4.4.5 检查库房温湿度调控设备是否进行有效监测和调控养护质量问题处置：4.5.1每天对库房的药品摆放、储存环境条件和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行一次检查，发现有可能影响药品储存质量的因素时应及时报告；4.5.2 药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。
医院药品养护操作规程
物业管理，是指业主通过选聘物业服务企业，由业主和物业服务企业按照物业服务合同约定，对房屋及配套的设施设备和相关场地进行维修、养护、管理，维护物业管理区域内的环境卫生和相关秩序的活动。
居住物业是指具备居住功能、供人们生活居住的建筑，包括住宅小区、单体住宅楼、公寓、别墅、度假村等；当然也包括与之相配套的共用设施、设备和公共场地。
物权法规定，业主可以自行管理物业，也可以委托物业服务企业或者其它管理者进行管理。
下面一起看下为大家整理的物业管理制度文章。
医院药品养护操作规程目的：加强药品养护环节的质量管理，确保药品养护到位，保证药品质量安全有效。
责任人：库房管理员。
内容：1.药品保管人员做好库房温、湿度检测与记录，时间为上午9：30~10：00，下午2：30~3：00。
2.依据季节气候的变化按药品对温、湿度的特殊要求，利用仓库现有条件和设备，采取密封、避光、通风、降温、除湿等一系列养护方法，预防药品发生质量变异。
3.对中药饮片，按其特性，采取干燥等方法进行养护。
4.保管员在库存养护中如发现质量问题，悬挂黄色标志和暂停发货，并尽快通知科主任和质量管理组及时处理。
5.采取的养护措施按规定做好《药品养护记录》。
6.确定重点养护品种，并按有关规定进行重点养护。
7.记录要求7.1记录按规定及时、完整、逐项填写清楚，不得用铅笔填写，不得撕毁或任意涂改。
确实需要更改的，划线后在旁重写，并在划线处盖本人图章。
7.2签字、盖章须用全名；记录、签字、盖章均为蓝或黑色。
7.3养护过程中的各种记录保存3年。
8.注意事项温湿度仪一般宜悬挂在不靠近仓库门窗而空气又能适当流通的地方，不宜悬挂在墙上或墙角处，并要避免日光直接照射。
其高度以平视为准，一般以1.6米为宜。
药品养护操作规程
目的：为严格执行公司《药品养护管理制度》，规范药品养护中的操作，特制定本规程。
范围：本规程适用于日常药品养护管理。
使命：养护员按制度执行并对本制度实施质量负责。
内容：公司计算机系统依据质量管理基础数据和养护制度要求，对库存药品定期自动生成养护计划。
按照药品的质量特性和储存要求，质量管理部对库存药品的养护操作规定了时间限制，一般药品进库后每隔90天进行一次养护，重点养护品种进库后每隔30天进行一次养护，养护员按系统生成的计划进行药品养护。
质量管理部每年一月份列出当年的重点养护品种表，包括冷藏药品、有效期在一年以内的药品、外观容易变质的药品、近效期的药品等，将重点养护品种表递交信息部，录入系统，自动生成重点养护品种的养护计划。
重点养护品种依据库房储存条件、外部气候环境、药品质量特性等进行及时调整。
养护员按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；养护中如发现质量问题，及时在计算机系统中锁定和记录，并在该药品处放置黄色“暂停发货〞牌，并通知质量管理员复查处理。
对中药材和中药饮片应当按其特性采用有效方法进行养护并记录，应依据中药材和中药饮片的特性和包装制定养护方法、时限和计划，所采用的养护方法不得对药品造成污染。
公司目前采用的主要养护方法为：〔1〕清洁养护法：库房应常常坚持清洁、干燥、通风，常常清扫、消毒，对库房四周环境进行清扫。
〔2〕通风法：利用库房内外空气流动的变幻，对照库房内外温湿度，有计划的打开排风扇进行通风。
〔3〕强化对中药材、中药饮片库的温湿度监测管理，确保库房温湿度在正常范围内。
夏秋季节温度高、湿度大的状况下，养护员可缩短养护周期，发现问题及时解决。
〔4〕对包装严密的中药饮片，不宜采纳熏蒸、加热等方法，应采纳冷藏、避光等有效的养护措施。
养护员应指导和催促储存人员对药品进行合理储存与作业；对储存人员不规范的储存与作业行为应当场给予改正，并催促继续改善。
养护人员应对空调系统、运输设施设备、温湿度监测系统进行有效监测、调控并指导保管员对设施设备检查、维护，并对维护和保养记录进行最后确认；当监测的温湿度值超出规定范围，系统发出报警时养护人员应及时到场指导保管员进行有效处置；确保设施设备正常运行，确保库房温湿度继续控制在规定的标准范围内。
陈列药品的存储和养护的操作规程
陈列药品的存储和养护的操作规程药品是人们生病时必不可少的物品，对于医药从业者来说，合理存储和养护药品是十分重要的。
下面，我们来了解一下陈列药品的存储和养护的操作规程。
药品存储的环境要求药品的存储环境应该符合规定的温度、湿度和光照条件。
通常来说，药品存储应该符合以下要求：1.温度：应该根据药品类型来设置存储温度，通常在2-8℃，或15-25℃之间。
对于需要低温保存的药品，应该使用专门的冰箱进行存储，而不应该放在家用冰箱中。
2.湿度：药品存储的湿度应该在50-60%之间，避免高温和高湿，也要避免过低的湿度，以免药品变质。
3.光照：避免接触阳光直射，药品应该存放在阴凉处。
4.通风：应该保持仓库内的通风良好，避免各种有害气体在仓库内积累。
药品存储的注意事项1.不要将不同种类的药品混放在一起，避免产生不良后果。
2.药品应该放置在专门的柜子或层架上，而不应该直接放在地上或者其他不适宜的位置上。
3.药品应该分类放置，贵重药品应该单独存放。
4.应该定期清理和整理药品，避免过期药物的堆积，避免贵重药品走失，也可以更好地控制药品库存。
药品养护的注意事项1.药品计量：当进行取药时，应该仔细核对药品名字、计量和质量等参数，以免计量不准确。
2.药品有效期：在药品的使用期限内使用，过期药品应该及时淘汰。
3.药品保质期：对于已经开瓶使用的药品，应该及时使用完毕，并注意保质期限，不要超时使用。
4.药品污染：使用药品时要注意不要将药品污染，防止对患者造成伤害。
5.药品效果监测：在使用药品时，要注意监测患者的药物效果，必要时要进行修改。
结束语要想保证药品的质量和使用效果，对药品的存储和养护有一定的要求。
通过本文，我们了解了药品存储和养护的注意事项和操作规程，希望对医药从业者提供一些帮助。
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药品养护操作规程
一、目的：确保所储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题,特制订本规程。
二、依据：《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。
三、范围：适用于药品在库检查、养护的全过程。
四、责任：
养护员负责指导库管员对药品进行合理储存，负责药品质量检查和养护及设施设备管理工作。
五、内容
1、仓库温、湿度管理：
1)养护员按《药品养护管理制度》做好仓库温湿度监测和
调控。
收到现场报警进行处理和记录。
2)如果库房自动温湿度监测设备运行情况出现异常，温、
湿度超出规定范围时，及时采取调控措施。
对监测的情况
和采取措施的情况应如实记录。
2、养护员指导和督促库管员对库存药品进行合理储存，对库
管员不规范的储存与作业行为给予指正及监督改进。
3、养护员检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境。
1)储存药品的货架、托盘等设施设备保持清洁，无破损和
杂物堆放；
2)药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品。
4、养护员要按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录。
1)计算机系统依据质量管理基础数据和药品养护制度，对
库存药品按期自动生成养护工作计划；
2)系统自动生成普通养护和重点养护报表，养护员根据养
护报表对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，核对批号、有效期和数量，做好养护记录；
5、养护员在检查中发现有问题的药品要及时在计算机系统中填写“可疑药品报告单”，实物做好有效隔离措施，并通知质管部处理。
6、每季度汇总、分析养护信息。
7、对养护设备除在使用过程中按要求检查并记录外，每季度对各类养护设备进行维修保养检查并记录。
8、养护设施设备出现损坏、故障等，要及时更换及报修，并做好记录；
9、养护记录保存5年。
养护流程图。