化疗药物不良反应及对策

化疗药物常见的不良反应及对策

化疗药物常见的不良反应----近期

1 骨髓抑制

2 胃肠道反应

3 肝肾损伤

4 出血性膀胱炎。

5 心肺毒性

6 神经毒性

7 过敏反

8 静脉炎和局部组织坏死

化疗药物常见的不良反应—远期

致癌----增加第二种原发肿瘤发生的机会

不育、不孕----抑制精子和卵巢功能

一、骨髓抑制

(一)临床表现

化疗后通常先出现白细胞减少,尤其是粒细胞下降,然后出现血小板减少,血小板少于50*109/L时会出现出血的危险,而当血小板低于10*109/l时,容易发生中枢神经系统、胃肠道以及呼吸道出血,化疗通常不会引起贫血。

(二) 护理要点

1严格掌握化疗适应证。化疗前检查血象,骨髓情况。如果白细胞少于4*109/L,血小板少于80*109/L时。化疗应慎重执行,需要适当调整治疗方案,必要时应暂缓化疗。

2在治疗中给予必要的营养支持,如高蛋白、高热量、高维生素饮食。

3 化疗后查血常规,必要时每日查,以了解血象.

4 遵医嘱应用促进血细胞生成药物,如粒细胞巨噬细胞集落刺激因子等。

5 必要时可以多次输新鲜血或成分输血,如血小板悬液。

6 白细胞特别是粒细胞下降时,感染的几率将增加,应让患者在层流病房接受治疗。

7 血小板降低时应注意预防出血,协助做好生活护理。嘱病人少活动、慢活动、避免磕碰。

8 避免服用阿司匹林等含乙酰水杨酸类的药物。

9 如出现贫血,患者会自觉乏力,应嘱其多休息,必要时给予吸氧。Hb低于8g/dl时需要给予输血治疗。

10 女性患者在月经期应注意出血的量和持续的时间,必要时使用药物推迟经期。

二、胃肠道反应。

呕吐风险分级的用药建议

⏹高致吐风险药:化疗前应联合应用5-HT3受体拮抗剂、地塞米

松和阿瑞吡坦。以顺铂为代表。

⏹中致吐风险药:接受蒽环类药物和环磷酰胺联合化疗的患者应

联用5-HT3受体拮抗剂、地塞米松和阿瑞吡坦。接受其他中致吐风险药化疗的患者应联用5-HT3受体拮抗剂和地塞米松。

⏹低致吐风险药:接受低致吐风险药化疗者应给予地塞米松8 mg

止吐。

护理要点

1止吐药物宜在化疗前20~30分钟用完,必要时化疗结束后2~4小时重复。

2饮食指导:少量多餐、清淡易消化。

3对症治疗。

三、化疗相关性腹泻

主要药物有:氟尿嘧啶类、伊立替康(CPT-11)、羟基喜树碱(HCPT) 多西紫杉醇(Taxtere)

护理要点

1停止所有含乳糖、乙醇及高渗性食物

2 8-10大杯清水/日

3 少食多餐易消化吸收食物

药物治疗:易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h 后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服抗生素;

四、便秘

主要药物有:长春新碱、长春花碱、长春酰胺、长春瑞滨、依托泊甙和顺铂等

护理要点

1膳食富含纤维,多食新鲜水果和蔬菜,充分摄入液体

2缓泻剂软化大便

3控制使用5-HT3受体拮抗剂的次数

4必要时摄腹部平片了解肠道情况

五、口腔炎

(一)临床表现

早期表现为轻度红斑和水肿,严重的口腔炎可引起溃疡、感染和出血,并且由于疼痛而影响进食。多在化疗后5~14天出现,持续7~10天可愈合。

(二) 护理要点

1向患者介绍有关口腔卫生及护理的常识,每天观察患者口腔内感觉及味觉有无变化;

2保持口腔卫生,每日饭前、饭后用生理盐水漱口。用软牙刷刷牙,选用非刺激性洁牙剂;

3忌烟酒、避免食用过热、过凉、辛辣、粗糙的刺激性食物。

4若有真菌感染应给5%碳酸氢钠漱口与抗真菌感染药物治疗

5 若疑有厌氧菌感染可以用3%过氧化氢溶液漱口。

6若已发生溃疡可用锡类散涂于患处。口唇可用凡士林涂抹

六、肝脏毒性

(一)临床表现

乏力、食欲减退、恶心、呕吐、肝脏肿大、血清转氨酶、胆红素升高,重则出现黄疸甚至急性肝萎缩。

(二)护理要点

. 1 化疗前进行肝功能检查,如有异常应谨慎使用化疗药物,必要时先行保肝治疗。

2观察病情,了解患者的不适主诉,如肝区胀痛、黄疸等,及时发现异常。

3给予保肝药物,如谷胱甘肽,复合维生素B,维生素C等。

4嘱患者饮食以清淡可口为宜,适当增加蛋白质和维生素的摄入量。

七、肾脏毒性

(一)临床表现

尿中出现红细胞、白细胞和颗粒管型,尿素氮、肌酐升高,肌酐清除率下降。

(二)护理要点

1化疗前并进行肾功能的检查。

2观察患者的尿液的性状,准确记录出入量,

6 化疗前嘱患者多饮水,使尿量维持在每日2000—3000ML。

7 使用顺铂需进行水化1000ml方可给药,每日使用利尿剂和脱水剂保持尿量在2500ml以上,用药前、后6小时内尿量保持在150~200ml/h,在后的2~3天内维持尿量100ml/h以上;

8 大剂量的甲氨蝶呤应用时可导致急性肾功能不全,使用MTX前一天水化、碱化尿液(pH>7.4)至化疗结束后3天,

八、出血性膀胱炎

主要药物有环磷酰胺、异环磷酰胺

发生膀胱炎宜停药,以后尽可能避免使用,使用巯乙磺酸钠可预防

九、心脏毒性

(一)临床表现

1 轻者可无症状,仅心电图表现为心动过速、非特异性STT段改变,QRS电压降低。

2 重则心悸、气短、心前区疼痛、呼吸困难,临床表现如心绞痛,还可以出现心肌炎、心肌病。

3 心电图可以显示各类心律失常,如室上性心动过速等。

(二)护理要点

1化疗前了解患者有无心脏病病史,做心电图,必要时做动态心电图,

2 限制蒽环类药物的积量,必要时查血药浓度。

3 改变药物的给药方法,延长静脉点滴时间可减少心脏毒性。

4 保护心脏,用1,6-二磷酸果糖、维生素E等。

5 严密观察病情变化,监测心率节律的变化,必要时给予心电监测

十、肺损伤

主要药物有博莱霉素、平阳霉素

(一)临床表现

主要症状是胸闷、呼吸困难、干咳、疲倦等,通常在停药数周至数月后出现,由药物过敏诱发者可在数小时内发生。

(二)护理要点

1用药前对患者身体状况进行全面评估,高龄、肺功能不良、慢性支气管炎患者应禁用或慎用

2一旦发生肺毒性应立即停药,应用大剂量皮质类固醇激素,逐渐减量并维持足够长时间,配合有效抗生素预防可能发生的感染

3低氧流量吸入。

十一、神经系统毒性

(一)临床表现

1 .小脑功能失调感觉异常、背痛、血栓性脑卒中、出血性脑卒中等,表现为急性发作的头痛、恶心、呕吐、意识改变等。

2 .神经、精神学改变部分患者可以出现抑郁、妄想、幻觉等,慢性神经毒性脑蛋白质病变,患者表现为进行性的认知功能减退及局灶性神经症状。

3.腱反射消失,感觉运动末梢的多神经病变,痛觉、温觉的袜套样丢失,极少术患者可以出现直立性低血压。

(二)护理要点

1 联合用药应注意有无毒性相加的作用。

2 密切观察毒性反应,定期神经系统检查,一旦出现应停药或换药。

3 有的药物如VP-16,VM-26等易引起直立性低血压,故在用药过程中应患者卧床休息、或缓慢活动。

4 若患者出现肢体活动或感觉障碍,应加强护理,避免做打开水、针线活等活动。

5 奥沙利铂用药后0~3天避免寒冷-吃、吸、摸(不吃冰或过凉食品、不呼吸冷空气、不接触金属制品等),

十二、过敏反应

(一)临床表现荨麻疹、药疹、剥脱性皮炎;严重者会导致死亡。(二)护理要点

1对于过敏反应发生率较高,程度较严重的化疗药物需要预防性抗过敏治疗。如:紫杉类、博莱霉素、L-门冬酰胺酶,无论剂量大小、滴注时间长短,均必须行抗过敏预处理;L-门冬酰胺酶需做皮试。2局部荨麻疹严密观察或治疗好转后继续用药;

3如有全身过敏表现,应立即停药,联合应用H1、2-受体拮抗剂,并根据病情变化适当应用糖皮质激素、升压药等。

十三、脱发停药1~2月可恢复再生,再生的头发更黑、更好;戴假发、帽子;注药前戴冰帽,使血管痉挛,减少药物到达毛囊而减轻脱发。

十四、静脉炎和局部组织坏死

静脉炎:以美国静脉输液护理协会静脉炎分级标准为依据分为I、Ⅱ、Ⅲ级,将栓塞型静脉炎列为Ⅳ级。

局部组织坏死:化疗药漏入皮下组织引起,表现为局部红肿、疼痛严重,可持续2~3周,有时伴局部皮肤坏死,形成化学性、无菌性溃疡。

静脉炎分级和表现

I级:穿刺点疼痛,红和(或)肿,静脉无条索改变,未触及硬结

Ⅱ级:穿刺点疼痛,红和(或)肿,静脉有条索状改变,未触及硬结。

Ⅲ级:穿刺点疼痛, 和(或)肿,静脉有条索状改变,可触及硬结。

IV级:即栓塞型静脉炎,除上述表现外,沿静脉走向硬化成索状,并出现蓝黑色色素沉着,血流不畅伴疼痛

局部组织坏死:化疗药漏入皮下组织引起,表现为局部红肿、疼

痛严重,可持续2~3周或数月,有时伴局部皮肤坏死,形成化学性、无菌性溃疡

(一)预防:

1推广PICC(外周中心静脉置管)、留置针,减少静脉刺激;

2应选择前臂最容易穿刺的大静脉,切勿靠近肌腱、韧带和关节,避免在有皮下血管或淋巴管部位穿刺及24小时内被穿刺过的静脉穿刺点远端避免再次穿刺化疗;

3加强巡视,及时发现问题并解决;

4静脉推注化疗药物由护士执行,禁止护生操作,推注速度不小于5ml/分钟;推注中抽回血3~5次,严密观察穿刺点并不断询问患者感受,结束时快速冲管3分钟;

5联合用药时注意顺序。

(二)治疗

1早期静脉炎用康惠尔透明贴外用或25%硫酸镁溶液湿敷,按药物类型不同,参照外渗处理要求外敷或用解毒剂,也可用1%-3%普鲁卡因或加地塞米松5-10mg溶于生理盐水经受累侧静脉输注.72小

时后仍有疼痛者外涂激素类软膏.疼痛明显者,用0.25%-0.5%普鲁卡因加用地塞米松或泼尼松龙局部封闭

2化疗药外渗

立即停止注射,制动并保留注射针头一一尽量回抽残留药物一一注入皮质激素,并拔掉针头一一可在渗漏部位皮下多点注射止痛药物、相应解毒剂,避免局部按压一一据所用抗癌药物进行冷敷或热敷,疼痛剧烈者可用2%利多卡因局封,抬高患肢一一密切观察及随访,出现溃疡时外科换药一一物理治疗、中医药治疗、功能锻炼

附表

常见化疗药物应用的不良反应及注意事项

常见化疗药物应用的不良反应及注意事项 一、如果要化疗首先要有组织细胞学应有的病理诊断 二、要慎用化疗药: 1、年老体弱 2、反复应用效果不好,肾功能不正常,血小板<七万,WBC<3.6×10的九次方 3、多处骨转移 4、有发热和感染 5、有先天性心肌病 6、有出血倾向的病人 7、恶液质的病人 8 、消化道穿孔病人 三、不良反应分为急性和亚急性反应 1 、过敏反应最常见(主要是肿瘤细胞杀死后代谢产物释放的一些物质所致) 2、消化道反应呕吐一般是用药1一2天出现,腹泻,口腔黏膜明显受损。 3 、血液毒性,血小板下降,贫血一般7天左右,10—15高峰,15天后可能恢复 4、神经毒性:听力障碍,末梢神经受损手脚发麻 5、肝功能受损 6、皮疹、脱发(用药后30天左右出现,两个月左右可以长出头发) 7 、长期毒性(如手足综合征,造血障碍,间质性肺炎,心肌病等) 四、常见化疗药的应用方法 1、DDP一定+NS(500ML)40MG连用三天,如果一天量达到50或者60MG必须要水化DDP+甘露醇或者呋塞米静脉推注,补液量要>2500ML,DDP是络合物如果用糖水会

降低化疗效果。 2、如果DDP和紫杉醇连用,紫杉醇一定要在DDP前,紫杉醇用之前12和6小时服用地米30分钟前服苯海拉明片,主要反应是心脏毒性和血压下降 3、卡铂和艾恒一定要用糖水,每月一次,艾恒最大的毒性是不能沾冷水,要保暖,如有冷会引起喉痉挛,也不能与碱性药应用如苏打水 4、5FU时效性长,主要不良反应引起皮肤黑色素沉着 5 、VP16主要是脱发严重 6 、环磷酰胺加NS主要反应是出血性膀胱炎,三月禁止怀孕。 7 、所有化疗药的应用都不能外渗到血管外。如果外渗一般是用硫酸镁冷敷,如果外渗直径在2CM或者大于2厘米要局部封闭(普鲁卡因加地米)如果是阿霉素外渗用碳酸氢钠封闭间隔3—4小时重复应用,外敷硫酸镁。 五、化疗药给药的方法及途径 1 、静脉给药最常见 A、静脉推注法:适用于刺激性强的药物,注射前用NS冲洗,确保针头在血管内。 B、静冲法适用于强刺激性化疗药。 C、静滴法用于抗代谢内药物 D、PICC或者深静脉置管:要给予强刺激化疗药或长期反复给药、静脉穿刺极为困 难者 2、肌注法:平阳霉素肌注前30分口服消炎痛。 3、口服法:口服药需要装入胶囊或制成肠溶剂,以减轻药物对胃黏膜的刺激,并防止药物被胃酸破坏。 4、腔内注射: 主要用于癌性胸水和腹水、心包积液、膀胱癌等。

化疗药物常见的毒副作用、分度标准及处理方法

化疗药物是治疗癌症的主要手段之一,但是众所周知,化疗药物会伴 随一系列的毒副作用。这些毒副作用不仅严重影响患者的生活质量, 还可能对其治疗进程产生负面影响。了解化疗药物常见的毒副作用、 分度标准及处理方法至关重要。 在接下来的文章中,我将按照从简到繁、由浅入深的方式来探讨化疗 药物的毒副作用,并共享我对这一主题的个人观点和理解。 一、化疗药物常见的毒副作用 1. 恶心与呕吐 恶心与呕吐是化疗药物最为常见的毒副作用之一。患者在接受化疗治 疗后往往会出现恶心与呕吐的症状,这不仅影响了患者的饮食摄入, 还可能导致患者的体重下降、脱水等问题。 2. 白细胞减少 化疗药物会破坏患者体内的骨髓造血功能,导致白细胞减少,从而增 加了感染的风险。患者在接受化疗治疗后需要密切关注自身的白细胞 计数,以及采取相应的防范措施。 3. 脱发 脱发是化疗治疗最为明显的外观副作用之一。许多患者在接受化疗治 疗后会出现不同程度的脱发,这对部分患者的心理产生了极大的影响。

4. 溃疡 化疗药物可能对消化道黏膜产生刺激作用,从而引发口腔溃疡、食道炎等症状。这不仅影响了患者的饮食摄入,还可能导致感染等严重后果。 二、分度标准 根据毒副作用的严重程度,一般可将其划分为轻、中、重三个分度。其中,轻度的毒副作用往往会对患者的日常生活产生较小的影响,中度的毒副作用可能需要在治疗方案上做出一定的调整,而重度的毒副作用往往会需要紧急处理,并可能导致治疗方案的改变。 三、处理方法 1. 药物治疗 对于恶心与呕吐的症状,可采用抗恶心药物来缓解症状,减轻患者的不适感。而对于白细胞减少的情况,一般可选择使用升白药来促进白细胞的生成。 2. 营养支持 针对化疗药物引起的脱发和溃疡等副作用,患者可通过营养支持来补充必要的营养物质,加速身体的康复进程。

常用化疗药不良反应试题及解析

常用化疗药不良反应试题及解析 一、试题 以下是一道关于常用化疗药不良反应的试题: 题目:请简述常用化疗药物的不良反应及其处理措施。 二、解析 化疗是癌症治疗的重要手段之一,通过使用化学药物杀死或抑制癌细胞的生长。然而,化疗药物在杀死癌细胞的同时,也会对正常细胞造成一定的损害,导致一系列不良反应。下面,我们将针对常用化疗药物的不良反应及其处理措施进行解析。 1.恶心呕吐 恶心呕吐是化疗过程中最常见的不良反应之一。处理措施包括:饮食调整,如分次进食、避免油腻食物等;药物治疗,如使用止吐药等。 1.骨髓抑制 化疗药物会抑制骨髓的造血功能,导致贫血、白细胞减少和血小板减少等。处理措施包括:定期监测血常规,根据病情调整化疗药物剂量;使用升血药、升白细胞药等。 1.脱发

部分化疗药物会导致头发脱落。处理措施包括:使用温和的洗发产品,避免过度梳理头发;佩戴假发或帽子以减轻心理负担。 1.口腔黏膜炎 化疗药物可能导致口腔黏膜炎,表现为口腔黏膜红肿、疼痛等。处理措施包括:保持口腔清洁,定期漱口;避免刺激性食物和饮料;使用口腔黏膜保护剂。 1.肝功能损害 部分化疗药物可能对肝脏造成损害。处理措施包括:定期监测肝功能指标;避免饮酒等加重肝脏负担的行为;根据病情调整化疗药物剂量或更换其他药物。 1.肾功能损害 部分化疗药物可能对肾脏造成损害,表现为尿量减少、血尿等。处理措施包括:定期监测肾功能指标;避免使用肾毒性药物;根据病情调整化疗药物剂量或更换其他药物;保持充足的水分摄入。 1.神经系统毒性 某些化疗药物可能导致神经系统毒性,表现为手足麻木、震颤、记忆力下降等。处理措施包括:定期评估神经系统功能; 使用营养神经药物;根据病情调整化疗药物剂量或更换其他药物。

化疗药物的常见不良反应及处理

化疗药物的常见不良反应及处理 化疗药物的常见不良反应及处理 肿瘤的化学药物治疗简称化疗,是一种利用药物杀死体内肿瘤细胞的方法。人体内正常细胞的生长是在一定调控下进行的,而癌细胞却是失控性地分裂和增殖。化疗是通过阻断或减慢癌细胞的生长而发挥作用的。下面是yjbys店铺为大家带来的化疗药物的常见不良反应及处理的知识,欢迎阅读。 一、局部反应 化疗局部不良反应占化疗药物所致各种不良反应的2%~5%。 1、局部药物外渗反应 药物外渗可导致轻微红斑、局部不适、疼痛,甚至组织坏死。引起组织损伤的化疗药物包括蒽环类(表柔比星、吡柔比星)、长春碱类、氮芥等。 处理:蒽环类抗生素和丝裂霉素外渗时,可局部给予抗氧化剂二甲亚砜,同时合用1%的氢化可的松软膏。硫代硫酸钠可作为氮芥类药物外渗后的特异性解毒剂。若无特异性解毒剂,可用2%普鲁卡因或用50~100mg氢化可的松等药物做环型封闭,同时外涂氟氢松软膏并给予冰敷。 2、静脉炎 输入刺激性化疗药物可导致血管壁的损伤,导致血栓形成,常由卡莫司汀、长春瑞滨、氮芥等引发。 二、全身反应 1、骨髓抑制 骨髓抑制是多数细胞毒类抗肿瘤药物最常见的不良反应及剂量限制性毒性,化疗药物可诱导骨髓中分裂旺盛的造血细胞凋亡,并导致白细胞、血小板和红细胞数量的减少。临床上常用的药物如,蒽环类、紫杉类(紫杉醇、多西紫杉醇)、长春碱类(长春地辛、长春瑞宾)、亚硝脲类(卡氮芥)、依托铂苷、吉西他滨、卡铂等都可引起较严重的骨髓抑制。

白细胞减少:通常Ⅰ~Ⅱ度白细胞减少(分级标准见附表)不需特殊处理,多可自然恢复且不影响下个疗程;Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少可使用重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)。①治疗性用药:当WCB<2*10~9/L时开始使用G-CSF 5~7µg/kg/天,直到WCB>10*10~9/L。②预防性用药:如果患者上个疗程出现Ⅳ度骨髓抑制,为使下个疗程能正常进行,可预防性使用G-CSF3~5µg/kg/天,多于化疗结束后48h开始使用,用到患者安全度过白细胞最低点而开始回升后截止。 血小板减少:血小板的下降比白细胞晚,但是回升非常慢,且目前没有非常的好的药物治疗血小板下降。III度和IV度的血小板减少可以应用白介素-11、促血小板生成素进行治疗。 2、消化系统毒性 (1)恶心呕吐 恶心呕吐是抗肿瘤药物最常见不良反应。按照呕吐与化疗的时间关系,可分为急性呕吐(化疗后24小时内)、迟发性呕吐(化疗后24小时后)和预期性呕吐(应用化疗药物前)三种。按照催吐能力将化疗药物(或方案)分为:高致吐、中致吐、低致吐和极低致吐风险四级(详见表1)。 处理:1.高度催吐性化疗方案所致恶心和呕吐的预防:推荐在化疗前采用三药联合方案,包括单剂量5-HT3受体拮抗剂、地塞米松和NK-1受体拮抗剂。 2.中度催吐性化疗方案所致恶心和呕吐的预防:推荐第1天采用5-HT3受体拮抗剂联合地塞米松,第2和第3天继续使用地塞米松。 3.低度催吐性化疗方案所致恶心和呕吐的预防:建议使用单一止吐药物例如地塞米松、5-HT3受体拮抗剂或多巴胺受体拮抗剂(如甲氧氯普胺)预防呕吐。 4. 轻微催吐性化疗方案所致恶心和呕吐的预防:对于无恶心和呕吐史的患者,不必在化疗前常规给予止吐药物。尽管恶心和呕吐的发生在该催吐水平药物治疗中并不常见,但如果患者发生呕吐,后续化疗前仍建议给予高一个级别的止吐治疗方案。

化疗药物不良反应与防护

化疗药物不良反应与防护 化疗药物是治疗恶性肿瘤的主要手段之一,但同时也常伴随着一系列不良反应。为了减轻这些不良反应对患者的伤害,我们需要进行相应的防护措施。 化疗药物的不良反应主要分为两类:一类是由于化疗药物对正常细胞造成损害而引起的,如骨髓抑制、胃肠道反应、头发脱落等;另一类是由于化疗药物对肿瘤细胞造成损害而导致的放疗综合征、出血、感染等。 首先,对于骨髓抑制这一常见的不良反应,我们可以采取以下防护措施: 1.营养支持:合理膳食搭配,增加食物中的蛋白质、维生素和矿物质的摄入,提高患者的营养水平,增强机体的抵抗力。 2.白细胞升高时避免接触感染源:减少造成感染的因素,如保持室内清洁、勤洗手等。 3.使用生长因子:对于白细胞减少较为明显的患者,可以考虑使用生长因子,如G-CSF,来促进白细胞的生成。 其次,对于胃肠道反应,可以采取以下防护措施: 1.合理饮食:避免油腻、刺激性的食物,多吃易消化的流质或半流质饮食,确保充足的水分摄入。 2.药物防治:可以在医生指导下使用胃肠道保护药物,如H2受体拮抗剂、PPI等,减少胃酸的分泌。 3.放松心情:避免情绪波动、压力过大,适当的放松身心,有利于消化系统的正常运转。

另外,头发脱落是很多患者在化疗期间最担心的问题之一,可以采取 以下预防措施: 1.使用温和的洗发水:选择温和低刺激的洗发水,避免使用过热的水 洗头,并用干燥机在低温档位下吹干头发。 2.善用头皮保湿:使用温和的植物油或者专门的头皮保湿产品,按摩 头皮,增加头皮的血液循环,以促进毛发生长。 3.注意头发护理:使用宽齿的梳子梳理头发,避免使用夹子、橡皮筋 等拉扯头发。 对于放疗综合征、出血、感染等不良反应,我们可以采取以下防护措施: 1.定期监测:密切监测患者的身体状况,及时发现并处理任何异常情况。 2.加强个人卫生:良好的个人卫生习惯,包括经常洗手、勤换洗衣物、保持室内清洁等,有助于减少感染的风险。 3.定期检查凝血功能:对于出血风险较高的患者,可以定期进行凝血 功能检查,及时发现并处理凝血功能异常。 综上所述,化疗药物的不良反应给患者的身体和心理都带来一定的负担,但通过合理的防护措施,我们可以减轻这些不良反应对患者的伤害。 同时,患者在化疗期间也需要积极配合医生的治疗,保持良好的心态和健 康的生活方式,以提高治疗效果和减少不良反应的发生。

常见化疗药物的不良反应有

常见化疗药物的不良反应有: (1)骨髓抑制:骨髓抑制通常先出现白细胞减少,然后出现血小板减少,前者多比后者严重;少数可出现严重贫血。 处理:减量或停药;预防和治疗感染;口服各种升白药物;白细胞严重减少时可用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)或粒细胞一单核细胞集落刺激因子;成分输血或输新鲜血;白蛋白、血浆输入;短期血小板显著降低,可用小剂量皮质激素治疗,如泼尼松5~10mg,每天2次,并给予止血药以防出血,可注射血小板生成素尽快使血小板恢复。 (2)胃肠道不良反应:常用的止吐药物目前以5-HT3受体拮抗剂止吐疗效最好。用法为:格拉司琼3mg,化疗前O.5~l小时静注;昂丹司琼8mg于化疗前O.5~1小时静注或口服;或用甲氧氯普胺、苯海拉明及地塞米松三联镇吐,对轻到中等强度呕吐也有较好疗效。其他:化疗还可引起食欲减退、腹胀、腹泻和便秘等,可对症处理治疗。 (3)心脏不良反应:蒽环类是最常引起心脏毒性的药物之一,其他药物有抗癌锑、喜树碱、三尖杉生物碱。临床所见轻者可无症状,仅心电图表现为心动过速,非特异性sT改变等;重则出现心肌损伤、心包炎,甚至心力衰竭、心肌梗死等,表现为心悸、气短、心前区疼痛、呼吸困难。心脏毒性与药物积蓄量有密切关系,如阿霉素积蓄量>600mg/m【2】时心肌病发生率可达15%以上。因此,目前推荐阿霉素的累积总剂量不超过550mg/m【2】。 处理措施:限制蒽环类药物总剂量,原有心脏病、纵隔曾经放疗,其用药累积量应降低;应用可降低蒽环类心脏毒性的药物,如维生素E、辅酶Q10、 ATP、乙酰半胱氨酸等;出现心脏毒性时,化疗药物就减量或停用。 (4)肺脏不良反应:包括间质性肺炎、过敏性肺炎、肺水肿、肺纤维化。表现为咳嗽、气短,甚至呼吸困难、胸痛等。 防治措施:限制有关药物总量;肺功能不良,有慢性肺疾患,曾接受过胸部放疗的患者慎用或禁用有关药物;用药期间密切观察肺部症状及x线改变,定期做血气及肺功能测定,一旦出现肺毒性应及时停药,给予皮质类固醇、抗生素、维生素类等药物治疗。 (5)肝脏不良反应:包括血清转氨酶、胆红质升高、肝脂肪变和肝纤维化等,表现为乏力、食欲缺乏、恶心、呕吐,甚至出现黄疸。 处理措施:化疗前后检测肝功能;出现肝损害时应减量或停药;给予保肝药物及能量合剂治疗。 (6)泌尿系统不良反应:包括化疗药物易引起肾毒性和化学性膀胱炎。肾毒性:易引起肾毒性的药物有铂类化合物、普卡霉素、丝裂霉素、链佐星、异环磷酰胺、大剂量甲氨蝶呤等,其中以顺铂最易引起肾毒性。临床上可表现为无症状性血清肌酐升高或轻度蛋白尿,甚

化疗药物不良反应及对策

化疗药物常见的不良反应及对策 化疗药物常见的不良反应----近期 1 骨髓抑制 2 胃肠道反应 3 肝肾损伤 4 出血性膀胱炎。 5 心肺毒性 6 神经毒性 7 过敏反 8 静脉炎和局部组织坏死 化疗药物常见的不良反应—远期 致癌----增加第二种原发肿瘤发生的机会 不育、不孕----抑制精子和卵巢功能 一、骨髓抑制 (一)临床表现 化疗后通常先出现白细胞减少,尤其是粒细胞下降,然后出现血小板减少,血小板少于50*109/L时会出现出血的危险,而当血小板低于10*109/l时,容易发生中枢神经系统、胃肠道以及呼吸道出血,化疗通常不会引起贫血。 (二) 护理要点 1严格掌握化疗适应证。化疗前检查血象,骨髓情况。如果白细胞少于4*109/L,血小板少于80*109/L时。化疗应慎重执行,需要适当调整治疗方案,必要时应暂缓化疗。 2在治疗中给予必要的营养支持,如高蛋白、高热量、高维生素饮食。 3 化疗后查血常规,必要时每日查,以了解血象.

4 遵医嘱应用促进血细胞生成药物,如粒细胞巨噬细胞集落刺激因子等。 5 必要时可以多次输新鲜血或成分输血,如血小板悬液。 6 白细胞特别是粒细胞下降时,感染的几率将增加,应让患者在层流病房接受治疗。 7 血小板降低时应注意预防出血,协助做好生活护理。嘱病人少活动、慢活动、避免磕碰。 8 避免服用阿司匹林等含乙酰水杨酸类的药物。 9 如出现贫血,患者会自觉乏力,应嘱其多休息,必要时给予吸氧。Hb低于8g/dl时需要给予输血治疗。 10 女性患者在月经期应注意出血的量和持续的时间,必要时使用药物推迟经期。 二、胃肠道反应。 呕吐风险分级的用药建议 ⏹高致吐风险药:化疗前应联合应用5-HT3受体拮抗剂、地塞米 松和阿瑞吡坦。以顺铂为代表。 ⏹中致吐风险药:接受蒽环类药物和环磷酰胺联合化疗的患者应 联用5-HT3受体拮抗剂、地塞米松和阿瑞吡坦。接受其他中致吐风险药化疗的患者应联用5-HT3受体拮抗剂和地塞米松。 ⏹低致吐风险药:接受低致吐风险药化疗者应给予地塞米松8 mg 止吐。

肿瘤化疗的毒副作用及其处理

肿瘤化疗的毒副作用及其处理 (一)骨髓抑制 大多数抗癌药物均有不同程度的骨髓抑制,且常为剂量限制性毒性。由于血细胞半衰期不同,后通常粒细胞减少发生较快,血小板减少次之,而发生较晚。 1.粒细胞减少 除长春新碱、博莱霉素、左旋门冬酰胺酶外,大多数抗癌药对白细胞影响较大,并且出现的早晚和持续的时间不同,如氮芥、环磷酰胺等表现为近期毒性作用,大剂量冲击治疗时停药后3~4天白细胞开始下降。有些药物如长春花碱、甲氨喋呤、羟基脲等,则多在用药后10~14天白细胞开始下降,第20天开始回升,表现为中期毒性作用。而丝裂霉素、卡氮芥、环己亚硝脲、甲基苄肼、6-巯基嘌呤及马利兰等在用药后3周才出现白细胞下降,4~6周后有所回升,表现为延期毒性作用。 粒细胞减少的主要后果为严重,严重与粒细胞减少的程度和持续时间有关。所以,在临床用药时要注意尽量不要对造血系统近期、中期和延期毒性反应的抗癌药物联合应用。每次疗程前及治疗中定期复查血象,并据此调整药量。当粒细胞降低于1.0×109/L,并且持续7天以上,发生严重感染的机会明显啬,此时病人无论有无发热,均可予预防性抗菌素治疗,新鲜血输注。如

病人出现发热,应及时做血培养和可疑感染部位的培养,并尽快联合使用有效的广谱抗菌药物。 近年来,临床开始应用基因重组的集落刺激因子配合舯瘤化疗,取得了很好的效果。G-CSF和GM-CSF刺激粒细胞/单核细胞的形成和向外周血释放,能显著减轻化疗药物引起的骨髓抑制,加快外周血象的恢复。 2.血小板减少 临床上化疗后血小板减少而导致严重出血的并发症并不常见,当血小板低于2万,内脏出血的危险性加大;当血小板低于 1万时,容易出现中枢神经系统出血、胃肠道大出血,对于化疗引起的血小板显著减少,可使用低剂量糖皮质激素(例如强的松10mg,每日1~2次),并给予血小板悬液输注。最新研究发现了一些能促进血小板生长的细胞因子,例如TPO、白介素-III和白介素-XI。 (二)消化系统毒性 1.恶心呕吐其是抗肿瘤治疗中的一个重要而常见的并发症,几乎所有的化疗药有致吐潜能。严重的呕吐可导致脱水、电解质失调、衰弱,甚至使患者拒绝再次治疗,呕吐的机理为:①化疗药物直接刺激胃肠道引起呕吐;②化疗药物可引起肠壁嗜铬细胞释放5-HT,后者作用于小肠的5-HT受体,通过迷走神经传至位于第四脑室的化学感受诱发区(CTZ)(5-HT也可直接激活CTZ

化疗药物常见的不良反应

化疗常见的不良反应(一) (一)局部不良反应 部分抗肿瘤药物对血管刺激性较大,作静脉注射时易刺激静脉内壁造成静脉炎,表现为从注射部位沿静脉走向出现发红、疼痛、色素沉着、血管变硬等。如静脉注射时药物不慎漏于皮下,即可引起疼痛、肿胀或局部组织坏死。 护理措施 1、选择好输液部位,避开手腕和肘窝以及施行过广泛切除性外科手术的肢体的末端,乳腺癌根治术后避免患肢注射,避免下肢静脉。合适的部位为前臂,应该避免在同一部位多次穿刺,有计划地调换静脉,选择静脉从小到大,由下到上,由远端到近端。 2、在可能的情况下,应考虑采用中心静脉留置针 3、静脉注射药物时,药液的浓度不宜过高,给药速度不宜过快,减少对静脉的刺激。 4、注射化疗药物前,必须先用0.9%的生理盐水诱导,确保针头在静脉内再注入化疗药。输液过程中加强观察,并询问患者注射部位是否疼痛、肿胀等不适。 5、输入化疗药物后,应该用0.9%的生理盐水充分冲洗管道后再抜针(除奥沙利铂外,奥沙利铂输入前后必须要用5%葡萄糖冲洗静脉管道),使化疗药物完全进入人体内,并减少药液对血管壁的刺激。 6、在用药前详细向患者讲解药物渗出的临床表现,如果出现局部隆起、疼痛或输液不畅时,及时呼叫护士。 7、一旦疑有外漏,应马上停止注射,保留针头,接空针,从原静脉抽吸抽出残留在针头、输液管中的药物,并用硫酸镁冷敷(奥沙利铂外漏一周内禁止冷敷),抬高患肢。 (二)消化系统不良反应 许多药物对胃肠道黏膜有损害作用而引起不同程度的消化道反应,如食欲减退、恶心、呕吐、

护理措施 1、化疗前做好解释工作,化疗时有意识地与患者谈心。 2、保持病房环境清洁、无异味,减少不良刺激。 3、在化疗前及时准确的给予止吐药物,如甲氧氯普胺、阿扎司琼等,必要时可以使用镇静药物辅助治疗。 4、给予清淡易消化的饮食。对已发生呕吐的患者,可在呕吐的间歇期进食,少量多餐,多饮水,并保持口腔的清洁。 (三)骨髓抑制 护理措施 1、给予高蛋白质、高热量、丰富维生素的饮食。 2、按时查血常规,了解血象下降情况遵医嘱给予升血药物,粒细胞集落刺激因子(G-CSF)并观察疗效。必要时输注全血或成分输血。 3、白细胞特别是粒细胞下降时,感染的机会将会增加,当白细胞计数<4.0*109/L,应用紫外线消毒病房,减少探视,严密监测患者的体温.当白细胞计数<1*109/L,容易发生严重感染,需进行保护性隔离。 4、当血小板计数<50*109/L会有出血的危险,当血小板<50*109/L,易发生中枢神经系统、肠道、呼吸道的出血,应严密观察病情变化,防止脑、肺的出血。协助做好生活护理,避免碰撞,拔针后增加按压时间,静脉注射时止血带不宜过紧,时间不宜过长。一旦患者出现头痛等症状应考虑颅内出血,及时通知医生。 (四)泌尿系统毒性反应

化疗药物可能发生不良反应应急预案 (沈欢)

肿瘤化学治疗药物常见不良反应 处置预案 化疗药物的不良反应除了影响机体正常的增殖细胞外,还会引起一些特殊的毒性。为了一旦发生化疗药物的不良反应能得到迅速、有序、妥善的处理,最大限度降低损害程度,特制定本处置预案。 一、药物外渗处理预案 1、停止输液; 2、限动肢体; 3、回抽外渗药物; 4、拔针; 5、外渗部位避免施压; 6、有指征时按不同药物,局部使用解毒剂; 7、按不同药物,局部冷敷或热敷; 8、抬高肢体; 9、报告记录;10、局部用中药/硫酸镁; 二、过敏反应处理预案 1、局部过敏反应: ①表现:沿静脉出现的风团、荨麻疹或红斑,常见于多柔比星和表柔比星; ②处置:使用氢化可的松或生理盐水后消退,仍可继续使用,当宜慢速。 2、全身过敏反应:在用药开始后15分钟内出现的症状或体征应视为全身性过敏反应。 ①表现:颜面发红、荨麻疹、低血压、紫绀等。患者可诉有瘙痒、胸闷、言语困难、恶心、失听、眩晕、寒战、

腹痛、排便感及焦虑等。 ②处置:立即停止输注该药,平卧,保暖,吸氧,建立静脉通路,就地抗过敏处理,如:抗组胺、糖皮质激素、肾上腺素等;喉头水肿者行气管插管或气管切开;维持呼吸、血压等生命体征;心跳呼吸骤停者,立即心肺复苏。观察与记录。 三、消化道反应处理预案 1、食欲不振:孕酮类药物有助于改善食欲,如甲地孕酮; 2、恶心、呕吐: ①少食多餐,流食,控制食物温度; ②药物止吐:常用药物有:5-HT3受体拮抗剂,NK-1(P 物质)受体拮抗剂(如阿瑞匹坦)、多巴胺受体拮抗剂、皮质类固醇、苯二氮卓类、大麻类、抗胆碱能药物和抗组胺药物。轻中度可给予单药,中重度应联合给予不同作用方式的药物。 3、黏膜炎: ①合理进食:高营养流食,忌烟酒、刺激性食物; ②口腔护理:进食前漱口:洗必泰或地塞米松10mg、庆大霉素16万U的生理盐水漱口,10-15ml/次,保留0.5-1min;进食后漱口:复方硼砂溶液、3%碳酸氢钠或3%双氧水含漱; ③疑有真菌感染:5%碳酸氢钠或制霉菌素漱口; ④口腔溃疡:冰硼散、珍珠散或锡类散涂布;

肺癌患者化疗期间不良反应的护理对策三篇范文

肿瘤分院肺癌的发病率在临床上居各种恶性肿瘤发病的首位,临床上治疗多以手术为主,但术后常有转移需要进一步治疗。目前辅助化疗是一种普遍采用的方法,但化疗期间的不良反应比较常见。为大家带来的肺癌患者化疗期间不良反应的护理对策三篇,希望能帮助到大家! 肺癌患者化疗期间不良反应的护理对策一 据最新的报道,我国恶性肿瘤的发病率已超越心血管疾病,位居我国人口死亡率的首位。其中大部分恶性肿瘤以化疗为主,手术为辅。一方面提高了对恶性肿瘤治疗的有效率,但也增加了一些不良反应。2007年2月~2009年3月,我们对32例化疗后不良反应患者采取饮食指导、心理疏导、合理用药、适当的穴位按摩等措施,取得满意效果。现将护理体会报告如下。 1 临床资料 1 一般资料:2007年2月~2009年3月在我科进行化疗治疗导致不良反应的肿瘤病人共64例,其中男50例,女14例;年龄40~79岁,平均55岁;肠癌30例,肺癌5例,食管癌5例,鼻咽癌15例,喉癌9例。 2 常见的不良反应:①胃肠道的不良反应:本组发生25例,常见的有恶心、呕吐,也可发生腹泻、便秘等。尤其是呕吐常在用药1-6h开始,持续时间长。部分病人反应严重,可使化疗难以继续进行,同时也给患者带来巨大的痛苦;②骨髓抑制:本组发生18例,是化疗药物最常见的剂量限制性症状,作为机体质量要防御功能的粒细胞减少是患者并发感染、发热的最主要因素;③静脉炎:本组发生15例,从注射部位的静脉开始,沿静脉走行,受累静脉发红,或色素沉着,疼痛,血管变硬,呈条索状以致血流受阻,表现为漏药局部红肿、剧烈疼痛;④泌尿系统毒性:本组发生16例,抗癌药物大多数要从肾脏排出,肾功能障碍会使药物蓄积在体内造成毒性增强致尿毒症等并发症;⑤肝脏毒性:本组发生12例,肝功能较差的患者会引起肝功能的变化; ⑥脱发:本组发生22例,化疗药物使毛发根部细胞群的有丝分裂受到抑制,细胞不能重新再生、萎缩引起脱发,停药后1~2个月可恢复再生。 3 护理措施 1 胃肠道反应的护理:胃肠道黏膜上皮细胞增殖旺盛,故对化疗药物极为敏感。因此,我们应密切观察,并采取下列措施以改善反应症状:化疗期间鼓励患者多饮水以减轻药物对消化道黏膜的刺激,并有利于毒素排泄。调节饮食,选择易消化、刺激性小、富含维生素的饮食,少吃油腻食品。恶心、呕吐时不要进食高蛋白、高热量饮食,以免引起消化不良、腹胀。可吃些含水分多的水果,灵活掌握进食时间,可在其间歇期进食,少量多餐、饮食应富含营养、必要时采用静脉高价营养或鼻饲,对于呕吐严重者,应按医嘱给予止吐剂。 2 骨髓抑制的护理:恶性肿瘤化疗时毒性反应之一是造成骨髓抑制,导致全血细胞减少。因此在化疗期间要注意患者血象变化,防止感染,有条件者住单间或隔离病房,减少探视,注意保持口腔、肛周及会阴部清洁,密切观察体温变化,及时发现感染征象,血小板减少时应防止出血,嘱患者减少活动,当患者出现头痛、恶心、意识模糊等症状,应警惕颅内出血的可能,及时

医院肿瘤化疗药物不良反应应急预案

瘤化疗药物不良反 应应急预案 编制科室: 日期: 一、应急程序3 二、应急措施3 (一)化疗药物外渗及静脉炎4 (二)骨髓抑制4

(三)胃肠毒性6(四)肾毒性8(五)肝毒性9(六)肺毒性9(七)神经毒性9(八)心脏毒性13(九)过敏反应13

肿瘤化疗药物不良反应应急预案化学药物治疗是目前治疗肿瘤的主要手段之一,抗肿瘤化学治疗药物均有不同程度的毒副作用。常见的毒副作用有:局部反应、骨髓抑制、胃肠毒性、免疫抑制、肾毒性、肝损伤、心脏毒性、肺毒性、神经毒性、脱发等,其他还有:听力减退、皮疹、面部或皮肤潮红、指甲变形、骨质疏松、膀胱及尿道刺激症、不育症、闭经、性功能障碍、男性乳腺增大等。化疗的毒副反应分近期毒性反应和远期毒性反应两种。近期毒性反应又分为局部反应(如局部组织坏死、栓塞性静脉炎等)和全身性反应(包括消化道、造血系统、免疫系统、皮肤和粘膜反应、神经系统、肝功能损害、心脏反应、肺毒性反应、肾功能障碍及其他反应等)。远期毒性反应主要是生殖功能障碍及致癌作用、致畸作用等。虽然化疗前我们会常规给予一些预防性用药,但仍时有发生化疗药物的不良反应,我院主要针对化疗药物近期毒副反应,制定出以下应急预案。 一、应急程序 一旦出现化疗药物不良反应,轻者由发现人员立即按照下面的应急措施进行治疗,同时报告经管医师或值班医师,由他们根据不良反应的情况,给予治疗;重者或病情复杂时,报告上级医师或科室主任,由他们组织抢救及治疗。 、应急措施

(一)化疗药物外渗及静脉炎 1.一般处理步骤: (1)立即停止输液或注射。 (2)吸出针头内残留液体。 (3)拔出针头。 (4)立即报告医生、护士长。 2.局部处理步骤: (1)使用适当的解毒剂,如无解毒剂,可用生理盐水10ml+地塞米松4mg+普鲁卡因若干,做局部环形封闭。 (2 )局部冷敷24小时,冷敷时防止冻伤。如长春新碱、VP-16等药物渗出,可热敷。 (3)冷敷或热敷后,局部用硫酸镁湿敷或用土豆片、芦荟敷之。 (4)抬高患肢48小时,避免局部受压。 (5)处理炎症反应期间,要加强局部肌肉群的活动。 (6)记录化疗药物外渗部位、范围、药物名称和浓度、患者症状。 (二)骨髓抑制 1.粒细胞减少 治疗:①化疗前后查白细胞总数和粒细胞计数,每周1-2次,明显减少时增加检查次数,直至恢复正常;②必要时

化疗药物不良反应的处理预案

化疗药物不良反响及处置预案 一常见药物的主要毒性 1、花碱类:神经毒性 2、异环磷酰胺和环磷酰胺:出血性膀胱炎 3、蒽环类:心肌病 4、博莱霉素:肺纤维化 5、门冬酰胺酶:过敏反响 6、顺铂:肾毒性,神经毒性 7、异环磷酰胺:中枢神经系统毒性 8、丝裂霉素:溶血性尿毒性综合征 9、紫杉醇:神经毒性,急性高敏反响 易致毒性的化疗药物肺:博莱酶素,白消安,卡氮芥,甲氨喋呤,丝裂霉素,环磷酰胺心脏毒性:阿霉素,柔红霉素,盐酸米托蒽醌,丝裂霉素出血性膀胱炎:环磷酰胺,异环磷酰胺. 神经病变:新碱,碱,紫杉醇,顺铂,甲基苄肼胰脏:L-门冬酰胺酶,链脲酶素肾脏损害:顺铂,高剂量的甲氨喋呤,丝裂酶素,链脲酶素肝损害〔包括硬化〕:甲氨喋呤,6-巯嘌呤,L-门冬酰胺酶致癌作用〔包括引起白血病〕:烷化剂,甲基苄肼,潜在的所有药物不育不孕:烷化剂,潜在的所有药物。过敏反响:L-门冬酰胺酶,博莱霉素,紫杉醇发热:博莱霉素,阿霉素,干扰素,白细胞介素2 二可能出现的不良反响的处理预案 1过敏反响 过敏反响程度分级 1级:局部反响,荨麻疹直径小于6厘米 2级:荨麻疹累及围广,但直径小于6厘米;或 严重的局限性荨麻疹直径大于6厘米 3级:严重支气管痉挛,呼吸困难,胸闷,咳嗽, 寒颤,呕吐,心动过速,躁动不安,血清病 4级:严重低血压,休克,或上述任何病症合并有 低血压和休克〔心源性〕 1、2级过敏反响为局部过敏反响, 3、4级过敏反响为全身过敏反响 处理方法:1、2级用激素及抗组胺类药物抗过敏 3 、4级按过敏性休克方案处理 2抗癌药物的外渗及处理常用的抗癌药物按外渗引起局部组织损害程度的不同分为三类

肿瘤化学治疗药物不良反应处置预案

肿瘤化学治疗药物不良反应处置预案 化疗药物的不良反应除了影响机体正常的增殖细胞外,还会引起一些特殊的毒性。为了一旦发生化疗药物的不良反应能得到迅速、有序、妥善的处理,最大限度降低损害程度,特制定本处置预案。 一、消化道反应 (一)、消化道反应是化疗药物最常见的毒性反应,分为五级 (二)、处理措施: 1、胃肠道反应0级:不需任何的处理。 2、胃肠道反应Ⅰ级:①胃复安10mg im tid;②爱茂尔2ml im bid ③5-HT3受体拮抗剂;(用药前半小时)格拉司琼3mg iv qd/bid或恩丹西酮8mg iv qd/bid;④地塞米松5mg iv bid;⑤口腔黏膜炎可漱口水漱口、氟康唑外用或青霉素800万u ivdrip qd至口腔炎消失; ⑥腹泻可应用PPA0.5 tid或易蒙停1粒 qd或蒙脱石散剂 3 tid至腹泻停止并适当补液及补充电解质。 3、胃肠道反应Ⅱ级:①胃复安10mg tid或者胃复安10mg im tid; ②爱茂尔4ml im bid③5-HT3受体拮抗剂;(用药前半小时)格拉司琼3mg iv qd/bid或恩丹西酮8mg iv qd/bid;④地塞米松5mg iv bid;

⑤配合镇静剂:安定10mg qd或非那根25mg im qd;⑥口腔黏膜炎可漱口水漱口、氟康唑外用或青霉素800万u ivdrip qd至口腔炎消失;⑦腹泻可应用PPA0.5 tid或易蒙停1粒 qd或蒙脱石散剂 3 tid 至腹泻停止。同时,纠正水电酸碱平衡,大量输液和补充电解质、维生素,每日液体量保证在2500ml以上,并复查肝功、电解质,必要时停药。 4、胃肠道反应Ⅲ、Ⅳ级:①5-HT3受体拮抗剂;(用药前半小时)格拉司琼3mg iv qd/bid或恩丹西酮8mg iv qd/bid;②地塞米松5mg iv bid;③配合镇静剂:安定10mg qd或非那根25mg im qd;④口腔黏膜炎可漱口水漱口、氟康唑外用或青霉素800万u ivdrip qd至口腔炎消失;⑤腹泻可应用PPA0.5 tid或易蒙停1粒 qd腹泻停止。同时,纠正水电酸碱平衡,大量输液和补充电解质、维生素,每日液体量保证在2500ml以上,并复查肝功、电解质⑥停药观察。 5、一般情况处理:①口腔护理;②清淡、易消化饮食;③大量饮水;④大剂量水化治疗。 二、骨髓抑制 骨髓抑制是化疗药物最常见、最严重的毒性反应,其外周血白细胞、血小板的明显下降,可引发致死性感染与出血,并限制了化疗的进程,直接影响预后,因此对化疗过程中可能出现的骨髓抑制应予以积极的预防和处理。 (一)、骨髓抑制程序按WHO毒性评定标准确定,根据白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板分级如下:

化疗药物可能发生不良反应应急救援预案

肿瘤化学治疗药物常见不良反响 处置预案 化疗药物的不良反响除了影响机体正常的增殖细胞外,还会引起一些特殊的毒性。为了一旦发生化疗药物的不良反响能得到迅速、有序、妥善的处理,最大限度降低损害程度,特制定本处置预案。 一、药物外渗处理预案 1、停顿输液; 2、限动肢体; 3、回抽外渗药物; 4、拔针; 5、外渗部位防止施压; 6、有指征时按不同药物,局部使用解毒剂; 7、按不同药物,局部冷敷或热敷; 8、抬高肢体; 9、报告记录;10、局部用中药/硫酸镁; 二、过敏反响处理预案 1、局部过敏反响: ①表现:沿静脉出现的风团、荨麻疹或红斑,常见于多柔比星和表柔比星; ②处置:使用氢化可的松或生理盐水后消退,仍可继续使用,当宜慢速。 2、全身过敏反响:在用药开场后15分钟出现的病症或体征应视为全身性过敏反响。 ①表现:颜面发红、荨麻疹、低血压、紫绀等。患

者可诉有瘙痒、胸闷、言语困难、恶心、失听、眩晕、寒战、腹痛、排便感及焦虑等。 ②处置:立即停顿输注该药,平卧,保暖,吸氧,建立静脉通路,就地抗过敏处理,如:抗组胺、糖皮质激素、肾上腺素等;喉头水肿者行气管插管或气管切开;维持呼吸、血压等生命体征;心跳呼吸骤停者,立即心肺复。观察与记录。 三、消化道反响处理预案 1、食欲不振:孕酮类药物有助于改善食欲,如甲地孕酮; 2、恶心、呕吐: ①少食多餐,流食,控制食物温度; ②药物止吐:常用药物有:5-HT3受体拮抗剂,NK-1〔P 物质〕受体拮抗剂〔如阿瑞匹坦〕、多巴胺受体拮抗剂、皮质类固醇、苯二氮卓类、大麻类、抗胆碱能药物和抗组胺药物。轻中度可给予单药,中重度应联合给予不同作用式的药物。 3、黏膜炎: ①合理进食:高营养流食,忌烟酒、刺激性食物; ②口腔护理:进食前漱口:洗必泰或地塞米松10mg、庆大霉素16万U的生理盐水漱口,10-15ml/次,保存0.5-1min;进食后漱口:复硼砂溶液、3%碳酸氢钠或3%双氧水含漱;

2023经典化疗药物方案不良反应的有效预处理(全文)

2023经典化疗药物方案不良反应的有效预处理(全文) 化疗作为恶性肿瘤治疗的重要方法在肿瘤的治疗上发挥着重要的作用,但由于化疗药物的不良反应让很多患者“谈化色变”,为了减少这些不良反应某些化疗药物在使用前需要预处理,本文对临床常用化疗药的预处理药物及相应机制做简要概述。 五种经典化疗药物方案不良反应的有效预处理 01、紫杉醇 不良反应机制:紫杉醇过敏反应的发生率为42%,其中严重过敏反应发生率为0.7%-7.7%,严重者导致死亡。 紫杉醇的过敏发生机制与紫杉醇注射液配制溶剂有关,紫杉醇为亲脂性化合物,目前临床所使用的紫杉醇注射液是用聚氧乙基代蓖麻油-无水乙醇(50∶50)配制而成。聚氧乙基代蓖麻油为变应原,进入机体后可刺激机体产生Ig E,并黏附于肥大细胞和嗜碱性粒细胞上,引起细胞稳定性下降,渗透性增加,细胞内颗粒脱出,释放出生物活性介质,其中组胺为主要介质,可作用于心血管、平滑肌和外分泌腺,使血压下降,心率加快,小血管扩张,毛细血管通透性增加,从而导致过敏反应的发生[1]。 预处理药物:紫杉醇的预处理主要有三大类药物,包括:

•糖皮质激素(地塞米松20mg 口服紫杉醇前12h及化疗前6h); •H1受体拮抗剂(苯海拉明50mg 静注紫杉醇前30-60min); •H2受体拮抗剂(西咪替丁300mg 静注紫杉醇前30-60min)。 02、多西他赛 不良反应机制:多西他赛是在紫杉醇的基础上进行结构改造而得到的,与紫杉醇均属紫衫烷类药物。紫杉烷类药物的水溶性较低,因此需要在其注射剂中添加某些有机溶剂增加溶解性。多西他赛的助溶剂是聚山梨酯,可发生过敏反应,多在用药开始10 min出现,症状轻微可不需停止治疗,一旦血压下降、支气管痉挛或全身皮疹/红斑,需立即停止静脉滴注。 此外,多西他赛会引起毛细血管壁通透性增高,促使蛋白质从血浆渗出至组织间隙,有效滤过压增加,液体滤过增强并滞留于组织间隙,导致水肿形成[2] 。 预处理药物:糖皮质激素类(地塞米松16mg 多西他赛滴注一天前服用,每天16mg ≥3天),以预防过敏反应和体液潴留。 03、伊立替康

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