高考有机化学精心整理30题目
高考化学真题 有机题汇总
7. 下列化合物中同分异构体数目最少的是( )A.戊烷B. 戊醇C. 戊烯D. 乙酸乙酯(7)本实验的产率是：________________(填标号)。
a. 30%b. 40%c. 50%d. 60%(8)在进行蒸馏操作时，若从130℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏______ (填“高”或“低”)，其原因是________________________________。
2014 卷一7.A（D因为乙酸乙酯没有同分异构体,其他都有。
）26．(13分)(1)球形冷凝管(2)洗掉大部分硫酸和醋酸；洗掉碳酸氢钠(3) d(4)提高醇的转化率(5)干燥(6)b(7)c(8)高；会收集少量未反应的异丙醇2014 卷28．四联苯的一氯代物有A．3种B．4种C．5种D．6种10．下列图示实验正确的是38立方烷（）具有高度的对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。
下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：回答下列问题：（1）C的结构简式为，E的结构简式为。
（2）③的反应类型为，⑤的反应类型为（3）化合物A可由环戊烷经三步反应合成：反应1的试剂与条件为；反应2的化学方程式为；反应3可用的试剂为。
（4）在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是（填化合物代号）。
（5）I与碱石灰共热可转化为立方烷。
立方烷的核磁共振氢谱中有个峰。
（6）立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有种。
8．C 10．D 38．[化学—选修5：有机化学基础]（15分）（1）（2）取代反应消去反应（3）Cl2/光照O2/Cu（4）G和H （5） 1 （6） 3A发生取代反应生成B，B消去反应生成C，C应为，C发生取代反应生成D，E生成F，根据F和D的结构简式知，D发生加成反应生成E，E为，E发生消去反应生成F，F发生加成反应生成G，G发生加成反应生成H，H发生反应生成I，再结合问题分析解答．（2）通过以上分析中，③的反应类型为取代反应，⑤的反应类型为消去反应，故答案为：取代反应；消去反应；（3）环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成X ，和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成Y ，Y 为，在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应生成，所以反应I 的试剂和条件为Cl 2/光照，反应2的化学方程式为，反应3可用的试剂为O 2/Cu ，故答案为：Cl 2/光照；；O 2/Cu ；（4）在I 的合成路线中，互为同分异构体的化合物是G 和H ，故答案为：G 和H ；（5）I 与碱石灰共热可化为立方烷，核磁共振氢谱中氢原子种类与吸收峰个数相等，立方烷中氢原子种类是1，所以立方烷的核磁共振氢谱中有1个峰，故答案为：1；（6）立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，两个H 原子可能是相邻、同一面的对角线顶点上、通过体心的对角线顶点上，所以其可能的结构有3种， 故答案为：3．2013 有机卷一8. 香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：下列有关香叶醇的叙述正确的是A. 香叶醇的分子式为C10H 18O B. 不能使溴的四氯化碳溶液褪色C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 能发生加成反应不能发生取代反应12. 分子式为C 5H 10O 2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些酸和醇重新组合可形成的酯共有A. 15种B. 28种C. 32种D. 40种 26.（13分）醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/（g·cm -3）沸点/℃ 溶解性 环己醇 100 0.9618161 微溶于水 环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a 中加入20g 环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL 浓硫酸。
高考化学精编试题：有机物的性质专题.doc
爲考化禽橢偏试軀；帝机的的徃质专軀1. 【2015重庆理综化学】某化妆品的组分Z 具有美白功效，原从杨树屮提取，现可用如下反应制备:下列叙述错误的是（ ）A. X 、Y 和Z 均能使澳水褪色C. Y 既能发生取代反应，也能发生加成反应2. [2015山东理综化学】分枝酸可用于生化研究。
其结构简式如图。
下列关于分枝酸的叙述正确的是（）A. 分子中含有2种官能团HB. 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C. lmol 分枝酸最多可与3molNaOH 发牛中和反应D. 可使澳的四氯化碳溶液、酸性高镒酸钾溶液褪色，且原理相同3. 【2015北京理综化学】合成导电高分子材料PPV 的反应：下列说法中正确的是（）[2014年髙考上海卷第3题】结构为...一（211=€11—（：曰=（2曰一0'1 = €1{ — €：1<=€11 — ...的高分子化合物用碘蒸气处理后，其导电能力大幅提高。
上述高分子化合物的单体是（）A. 乙烘B.乙烯C.丙烯D. 1,3-T 二烯B. X 和Z 均能与NaHCO 3溶液反应放岀CO2 D. Y 可作加聚反应单体，X 可作缩聚反应单体A.合成PPV 的反应为加聚反应B. PPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元4. 5. c. 和苯乙烯互为同系物D.通过质谱法测定PPV 的平均相对分子质量，可得其聚合度[2015上海化学】已知咖啡酸的结构如右图所示。
关于咖啡酸的描述正确的是（ A.分子式为C9H5O4 B . lmol 咖啡酸最多可与5mol 蛍气发生加成反应C. 与渙水既能发生取代反应，又能发生加成反应D. 能与NazCCh 溶液反应，但不能与NaHCCh 溶液反应CH 3 H 3C —C —CH 2CIB.CH3 C.CH 3H3C —1—CICH 3CH 3CH 3 H3C —丄一人乩6. OH *X(Ml) HI【2014年高考上海卷第13题】催化加氢可生成3—甲基己烷的是（）A.CH2=CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3B. CH2=CH-CH(CH3)-C=CHC. CH2=CH一C(CH3)=CHCH2CH3D. CH3CH2CH2CH2C(CH3)=CH28. 【2014年高考江苏卷第12题】（双）去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示。
近5年有机化学高考真题选择题汇编带答案
近5年有机化学⾼考真题选择题汇编带答案有机化学⾼考真题选择题汇编带答案2019年⾼考化学有机真题汇编1.(2019年⾼考化学全国I卷)关于化合物2?苯基丙烯()，下列说法正确的是( )A．不能使稀⾼锰酸钾溶液褪⾊B．可以发⽣加成聚合反应C．分⼦中所有原⼦共平⾯D．易溶于⽔及甲苯2. (2019年⾼考化学全国II卷)分⼦式为C4H8BrCl的有机物共有(不含⽴体异构)( )A. 8种B. 10种C. 12种D. 14种3. (2019年⾼考化学全国III卷)下列化合物的分⼦中，所有原⼦可能共平⾯的是( )A. 甲苯B. ⼄烷C. 丙炔D. 1,3?丁⼆烯4.(2019年⾼考化学北京卷)交联聚合物P的结构⽚段如图所⽰。
下列说法不正确的是（图中表⽰链延长）( )A.聚合物P中有酯基，能⽔解B.聚合物P的合成反应为缩聚反应C.聚合物P的原料之⼀丙三醇可由油脂⽔解获得D.邻苯⼆甲酸和⼄⼆醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构5.(2019年⾼考化学江苏卷)化合物Y具有抗菌、消炎作⽤，可由X制得。
下列有关化合物X、Y的说法不正确的是（）A. 1molX最多能与3molNaOH反应B. Y与⼄醇发⽣酯化反应可得到XC. X、Y均能使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊D. 室温下X、Y分别与⾜量Br2加成的产物分⼦中⼿性碳原⼦数⽬相等6.(2019年⾼考化学海南卷)下列各组化合物中不互为同分异构体的是（）A. B. C. D.2019年⾼考化学有机真题汇编答案1.C2.C3.D4.D5.B6.B2018年⾼考化学有机真题汇编1. (2018年全国I)下列说法错误的是( )A.蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖B.酶是⼀类具有⾼选择催化性能的蛋⽩质C.植物油含不饱和脂肪酸酯，能使褪⾊D.淀粉和纤维素⽔解的最终产物均为葡萄糖2. (2018年全国I)环之间共⽤⼀个碳原⼦的化合物称为螺环化合物，螺[2.2]戊烷（）是最简单的⼀种。
下列关于该化合物的说法错误的是( )A.与环戊烯互为同分异构体B.⼆氯代物超过两种C.所有碳原⼦均处同⼀平⾯D.⽣成1molC5H12⾄少需要2molH23. (2018年全国II)实验室中⽤如图所⽰的装置进⾏甲烷与氯⽓在光照下反应的实验。
50道化学有机合成大题---高中生必做
解反应的化学方程式为
。
（6）F 的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与 FeCl3溶液发生显色反应的共有
种，其中核磁共振氢谱为 5 组峰，且峰面积比为 2∶2∶2∶1∶1 的为
（写结构简式）。
33、（8 分）【化学——有机化学基础】 聚酰胺—66 常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：
（ 6） 第 ④ 步 的 反 应 条 件 为
；写出 E的结构简
式：
。
⒑（15 分）华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物 E 和 M 在一定条件下合成得到（部分反应条件略）
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人生有几件绝对不能失去的东西:自制的力量，冷静的头脑，希望和信心
CH3C≡CH
（3）由 A 催化加氢生成 M 的过程中，可能有中间生成物 （写结构简式）生成
和______
（4）检验 B 中是否含有 C 可选用的试剂是_____（任写一种名称）。
（5）物质 B 也可由 C10H13Cl 与 NaOH 水溶液共热生成，C10H13Cl 的结构简式为______。 （6）C 的一种同分异构体 E 具有如下特点：
12
32.[化学-有机化学基础](13 分)
已知： 为合成某种液晶材料的中间体 M，有人提出如下不同的合成途径
（1）常温下，下列物质能与 A 发生反应的有_______（填序号） a.苯 b.Br2/CCl4 c.乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液
（2）M 中官能团的名称是____，由 C→B 反应类型为________。
NO2 Fe
HCl
F NH2 C7H6O3
柳胺酚
C—NH— O OH
有机化学合成及推断高考真题总汇编
实用标准文案专题有机化学合成与推断〔2021-2021高考真题汇编〕1．化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：：答复以下问题：1〕A的化学名称是__________。
〔3〕E的结构简式为____________。
〔2〕由C生成D和E生成F的反响类型分别是__________、_________。
〔4〕G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
〔5〕芳香化合物 X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反响放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
〔6〕写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________〔其他试剂任选〕。
2．化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔〞的中间体，一种合成G的路线如下：②以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反响。
答复以下问题：〔1〕A的结构简式为____________。
〔2〕B的化学名称为____________。
精彩文档实用标准文案3〕C与D反响生成E的化学方程式为____________。
〔4〕由E生成F的反响类型为_______。
〔5〕G的分子式为___________。
〔6〕L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反响，1mol 的L可与2mol的Na2CO3反响，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。
3．氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：答复以下问题：1〕A的结构简式为____________。
C的化学名称是______________。
高考化学有机化合物(大题培优)含答案解析
高考化学有机化合物(大题培优)含答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．下图为某有机化合物的结构简式：请回答下列问题。
（1）该有机化合物含有的官能团有_______________（填名称）。
（2）该有机化合物的类别是_______________（填字母序号，下同）。
A ．烯烃B ．酯C ．油脂D ．羧酸（3）将该有机化合物加入水中，则该有机化合物_______________。
A ．与水互溶B ．不溶于水，水在上层C ．不溶于水，水在下层（4）该物质是否有固定熔点、沸点？_______________（填“是”或“否”）（5）能与该有机化合物反应的物质有_______________。
A ．NaOH 溶液B ．碘水C ．乙醇D ．乙酸 E.2H【答案】碳碳双键、酯基 BC C 是 ABE【解析】【分析】(1)根据有机化合物的结构简式判断；(2)该有机化合物是一种油脂；(3)油脂难溶于水，密度比水小；(4)纯净物有固定熔沸点；(5)根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基，具有烯烃和酯的性质。
【详解】(1)由有机化合物的结构简式可知，其分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基；(2)该有机化合物是一种油脂，故属于酯，答案选BC ；(3)油脂难溶于水，密度比水小，故该有机物不溶于水，水在下层，答案选C ；(4)该物质是纯净物，纯净物有固定熔点、沸点；(5)根据该油脂分子结构中含有的官能团碳碳双键和酯基，具有烯烃和酯的性质，则它能与2I 、2H 发生加成反应，能在NaOH 溶液中发生水解反应生成高级脂肪酸钠和甘油，故答案选ABE 。
2．丙烯酰胺在水净化处理、纸浆加工等方面有广泛应用，由乙烯合成丙烯酰胺工艺流程如下：根据题意回答下列问题：(1)2-氯乙醇(Cl-CH2-CH2-OH)不能发生的反应有________(填写编号)；a.氧化反应b.加成反应c.消去反应d.水解反应e.取代反应f.加聚反应(2)写出丙烯腈(NC-CH=CH2)相邻同系物丁烯腈的结构简式：___________。
50道化学有机合成大题---高中生必做
30.（16分）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1）化合物Ⅰ的分子式为_____，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO2.（2）化合物Ⅱ可使____溶液（限写一种）褪色；化合物Ⅲ（分子式为C10H11C1）可与NaOH 水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的化学方程式为______.（3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液工热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，Ⅳ的结构简式为_______.（4）由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ.化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ. Ⅴ的结构简式为______,Ⅵ的结构简式为______.（5）一定条件下，也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为_____.30、（15分）芳香化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。
OPA是一种重要的有机化工中间体。
A、B、C、D、E、F和OPA的转化关系如下所示：回答下列问题：（1）A的化学名称是；（2）由A生成B 的反应类型是。
在该反应的副产物中，与B互为同分异构体的化合物的结构简式为；（3）写出C所有可能的结构简式；（4）D（邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。
请用A、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D。
用化学方程式表示合成路线；（5）OPA的化学名称是，OPA经中间体E可合成一种聚酯类高分子化合物F，由E合成F的反应类型为，该反应的化学方程式为。
（提示）（6）芳香化合物G是E的同分异构体，G分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G所有可能的结构简式38．[化学—选修5：有机化学基础]（15分）査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A的相对分子质量在100 ~110之间，1mol A充分燃烧可生成72g水。
高中有机化学综合练习题(附答案)
高中有机化学综合练习题一、单选题1.朋友圈中一个叫“福（氟）禄（氯）双全（醛）”的物质（结构简式如图）火了起来。
该物质属于( )A．有机物B．无机物C．单质D．氧化物2.下列化学用语正确的是( )A．羟基的电子式：B．甲醇的球棍模型：C．是3﹣甲基﹣1,3﹣丁二烯的键线式D．聚丙烯的结构简式：3.下列物质不含官能团的是( )A．CH3CHO B．CH3CH2OH C．CH3CH2Br D．4.下列有机反应类型中，不正确的是( )A．取代反应B．CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl置换反应C．CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH加成反应D．2CH3CHO＋O22CH3COOH氧化反应5.下列有关说法正确的是( )A．红磷和白磷互为同位素B．丁烯和丙烯互为同素异形体C．CH3CH2CH2CH3与CH(CH3)3互为同分异构体D．16O和18O互为同系物6.提纯下列物质（括号内的物质为杂质），所选用的除杂试剂和分离方法不对的是( )7.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)( )A．用于制备乙酸乙酯B．用于石油的分馏C．用于实验室制硝基苯D．可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚8.下列有关石油的炼制工艺中,属于获得汽油的主要途径的是( )A.裂化B.裂解C.常压分馏D.减压分馏9.下列化学用语或有关物质性质的描述正确的是( )A．2-甲基戊烷也称异戊烷B．X、Y、Z的一氯代物均有4种C．乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，还能被酸性高锰酸钾溶液氧化D．治疗疟疾的青蒿素的结构简式为，分子式是C H Ol520510.某气态烃 20mL完全燃烧时消耗同温同压下的氧气100mL。
则该烃是( )A.C2H4B. C3H8C. C4H8D. C5H1011.已知异丙苯的结构简式如图，下列说法错误的是( )A. 异丙苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 异丙苯的沸点比苯高C. 异丙苯中所有碳原子不可能都处于同一平面D. 异丙苯和苯乙烯互为同系物12.取碘水四份于试管中，编号为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，分别加入直馏汽油、苯、酒精、NaBr溶液，振荡后静置，现象正确的是( )A. Ⅰ中溶液分层，下层呈紫红色B. Ⅱ中溶液分层，上层呈紫红色C. Ⅲ中溶液分层，下层呈黄褐色D. Ⅳ中溶液不分层，溶液由黄褐色变成黄绿色13.维生素P的结构如图所示，其中R为烷烃基。
高考化学有机合成题精选带详细答案
H 2O-R C HO R HHO C OH目夺市安危阳光实验学校名校名卷高考化学有机合成题精选精编1.已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化： 请根据下图回答问题.(1).E 中含有官能团的名称是 ；③的反应类型是 ，C 跟新制的氢氧化铜反应的化学方程化为 .(2).已知B 的相对分子质量为162，其燃烧产物中22():()2:1n CO n H O 则B 的分子式为 ，F 的分子式为 .(3).在电脑芯片生产领域，高分子光阻剂是光刻蚀0.11m 线宽芯片的关键技术.F 是这种高分子光阻剂生产中的主要原料.F 具有如下特点：①能跟31Fec 溶液发生显色反应：②能发生加聚反应；③芳环上的一氯代物只有两种.F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 . (4).化合物G 是F 的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反应.G 可能有 种结构，写出其中任一种同分异构体的结构简式 .2.已知水解聚马来酸酐（HPMA ）普遍用于锅炉中作阻垢剂.按下列步骤可以从不饱和烃A 合成HPMA （其中D 物质的结构简式为： ）：(1).写出下列物质的结构简式：A C G(2).写出下列反应的化学方程式：②. ⑧. (3).写出聚合物I 的名称： ，合成产品HPMA 的结构简式： 3．化合物A 是石油化工的一种重要原料，用A 和水煤气为原料经下列途径合成化合物D （分子式为C 3H 6O 3）.已知： 请回答下列问题：(1).写出下列物质的结构简式：A ：__________；B ：____________；C ：_____________；D ：___________. (2).指出反应②的反应类型______________________.(3).写出反应③的化学方程式_______________. (4).反应④的目的是___________________________________________________.(5).化合物D ’是D 的一种同分异构体，它最早发现于酸牛奶中，是人体内糖类代谢的中间产物.D ’在浓硫酸存在的条件下加热，既可以生成能使溴水褪色的化合物E （C 3H 4O 2），又可以生成六原子环状化合物F （C 6H 8O 4）.请分别写出D ’生成E 和F 的化学方程式：D ’→E ：__________________________________ D ’→F ：_____________________________.4.已知：①.卤代烃（或－Br ）可以和金属反应生成烃基金属有机化合物.后者又能与含羰基化合物反应生成醇：RBr ＋Mg ()−−−→−O H C 252RMgBr −−→−OCH 2RCH 2OMgBr −−−→−+H O H /2RCH 2OH ②.有机酸和PCl 3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：③.苯在AlCl 3催化下能与酰卤作用： 请以最基础的石油产品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）并任选无机试剂为原料依下列路线合成J ，已知J 分子式为C 10H 14O ， (1).写出下列反应的反应类型：C →D ： F →G ： (2).写出E 和J 的物质的结构简式：E ： J ：(3).写出下列反应方程式：D →E ： __________ G →H ： __________5.据报导，目前我国结核病的发病率有抬头的趋势.抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PAS —Na （对氨基水杨酸钠）也是其中一种.它与雷米封可同时服用，可以产生协同作用.已知：①（苯胺、弱碱性、易氧化）②下面是PAS —Na 的一种合成路线（部分反应的条件未注明）： 按要求回答问题：⑴.写出下列反应的化学方程式并配平 A→B ：__________________________________________________________________；B→C 7H 6BrNO 2：__________________________________________________________.⑵.写出下列物质的结构简式：C ：____________________D ：______________________.⑶.指出反应类型：I_________________，II_________________. ⑷.指出所加试剂名称：X______________________，Y____________________.6．药用有机物A 为一种无色液体.从A 出发可发生如下一系列反应请回答：⑴.化合物F 结构简式： .−→−∆+ HClO+ R —C—Cl O —C —RMgABGdAlCl 3HBr CH 2=CH 2E F D C abcPClHJBH 2O H +A(C 8H 8O 2)NaOH 溶液△①BCEDFG(C 4H 8O 2)CO 2+H 2O ②浓溴水③H +C 2H 5OH ④ 浓硫酸△⑵.写出反应①的化学方程式： .⑶.写出反应④的化学方程式： .⑷.有机物A的同分异体甚多，其中属于羧酸类的化合物，且含有苯环结构的异构体有______ 种⑸.E的一种同分异构体H，已知H可以和金属钠反应放出氢气，且在一定条件下可发生银镜反应.试写出H的结构简式： .E的另一种同分异构体R在一定条件下也可以发生银镜反应，但不能和金属钠反应放出氢气.试写出R的结构简式： .7．咖啡酸（下式中的A）是某种抗氧化剂成分之一，A与FeCl3溶液反应显紫色。
有机试题及答案高考
有机试题及答案高考一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，不属于有机化合物的是：A. 甲烷（CH4）B. 乙醇（C2H5OH）C. 碳酸钙（CaCO3）D. 葡萄糖（C6H12O6）答案：C2. 有机物中碳原子的成键方式是：A. 单键B. 双键C. 三键D. 以上都是答案：D3. 下列化合物中，属于芳香烃的是：A. 环己烷B. 环己烯C. 苯D. 环己醇答案：C4. 烷烃的通式为：A. CnH2nB. CnH2n+2C. CnH2n-2D. CnHn答案：B5. 下列反应中，属于加成反应的是：A. 取代反应B. 消去反应C. 加成反应D. 氧化反应答案：C6. 有机物命名中，取代基的命名规则是：A. 从左到右B. 从右到左C. 从大到小D. 从长到短答案：A7. 下列化合物中，属于羧酸的是：A. 乙酸（CH3COOH）B. 乙醇（C2H5OH）C. 丙酮（CH3COCH3）D. 丙烯酸（CH2=CHCOOH）答案：A8. 有机物中，碳原子的杂化轨道类型有：A. spB. sp2C. sp3D. 以上都是答案：D9. 下列化合物中，属于酮的是：A. 丙酮（CH3COCH3）B. 丙醇（CH3CH2CH2OH）C. 丙酸（CH3CH2COOH）D. 丙醛（CH3CH2CHO）答案：A10. 有机物中，碳原子的价电子数为：A. 2B. 4C. 6D. 8答案：B二、填空题（每空1分，共10分）1. 甲烷的分子式是______。
答案：CH42. 乙醇的官能团是______。
答案：羟基3. 苯的分子式是______。
答案：C6H64. 烷烃的通式是______。
答案：CnH2n+25. 取代反应的特点是______。
答案：原子或原子团被其他原子或原子团取代6. 羧酸的官能团是______。
答案：羧基7. 酮的官能团是______。
答案：酮基8. 碳原子的杂化轨道类型有______。
答案：sp, sp2, sp39. 环己烷的分子式是______。
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1. ［2012·江苏化学卷17］(15分)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物A的含氧官能团为和 (填官能团的名称)。
(2)反应①→⑤中属于取代反应的是 (填序号)。
(3) 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式。
I.分子含有两个苯环；II.分子有7个不同化学环境的氢；III.不能与FeCl3溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。
(4)实现D→E的转化中，加入化合物X能发生银镜反应，X的结构简式。
(5)已知：。
化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：2.［2012·浙江理综化学卷29］（14分）化合物A （C 12H 16O 3）经碱性水解、酸化后得到B 和C（C 8H 8O 2）。
C 的核磁共振氢谱表明含有苯环，且苯环上有2种氢原子。
B 经过下列反应后得到G ，G 由碳、氢、氧三种元素组成，相对分子质量为172，元素分析表明，含碳55.8 %，含氢7.0 %，核磁共振氢谱显示只有一个峰。
2) H +A B D F C 2) H +1) H 2O / NaOH 氧化Br 2 / P 浓H 2SO 4E G 氧化1) H 2O / NaOH已知：请回答下列问题：（1）写出G 的分子式： 。
（2）写出A 的结构简式： 。
（3）写出F→G 反应的化学方程式： ，该反应属于 （填反应类型）。
（4）写出满足下列条件的C 的所有同分异构体： 。
①是苯的对位二取代化合物；②能与FeCl 3溶液发生显色反应；③不考虑烯醇（C COH ）结构。
（5）在G 的粗产物中，经检测含有聚合物杂质。
写出聚合物杂质可能的结构简式（仅要求写出1种）： 。
3. ［2012·广东理综化学卷30］（14分）过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如反应①化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：（1）化合物I的分子式为______________。
（2） 化合物Ⅱ与B r2加成的产物的结构简式为______________。
化合物Ⅲ的结构简式为______________。
在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为______________（注明反应条件）。
因此，在碱性条件下，由Ⅳ与反应合成Ⅱ，其反应类型为___________。
Ⅳ的一种同分异构体V 能发生银镜反应。
V 与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为___________（写出其中一种）。
4. ［2012·山东理综化学卷33］(8分)[化学一有机化学基础] 合成P(一种抗氧剂)的路线如下：②A 和F 互为同分异构体，A 分子中有三个甲基，F 分于中只有一个甲基。
(1) A →B 的反应类型为 。
B 经催化加氢生成G （C 4H 10) ,G 的化学名称是 。
(2) A 与浓HBr 溶液一起共热生成H ，H 的结构简式为 。
(3)实验室中检验C 可选择下列试剂中的 。
a.盐酸b. FeCl 3溶液c. NaHCO 3溶液d.浓氨水(4) P 与足量NaOH 溶液反应的化学反应方程式为 （有机物用结构简式表示)。
+ R 2C=CH 2 催化剂 C CH 3 RR(R 为烷基); A(C 4H 10O) 浓硫酸△ B(C 4H 8) C(C 6H 6O) 催化剂(H 3C)3C HO — (H 3C)3(H 3C)3CHO — (H 3C)3—CHO①CHCl 3、NaOH ②H ＋ [Ag(NH 3)2]OH △ D H ＋ E(C 15H 22O 3) F 浓硫酸△P(C 19H 30O 3)5. ［2012·四川理综化学卷27］（14分）已知：－CHO+(C6H5)3P=CH－R错误！未找到引用源。
－CH=CH－R + (C6H5)3P=O，R代表原子或原子团W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH，其合成方法如下：其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中其他产物和反应条件已略去。
X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。
请回答下列问题：（1）W能发生反应的类型有。
（填写字母编号）A.取代反应B. 水解反应C. 氧化反应D.加成反应（2）已知为平面结构，则W分子中最多有个原子在同一平面内。
（3）写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式：。
（4）写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式：。
（5）写出第②步反应的化学方程式：。
6. ［2012·天津理综化学卷8］（18分）萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。
合成a－萜品醇G的路线之一如下：已知：RCOOC2H5请回答下列问题：⑴ A所含官能团的名称是________________。
⑵ A催化氢化得Z（C7H12O3），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：______________________________________________________________________。
⑶ B的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_____________。
①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应(4) B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
⑸ C → D的化学方程式为________________________________________________________。
⑹试剂Y的结构简式为______________________。
⑺通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是______________和_____________。
⑻ G与H2O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：________________________。
7［2012·北京理综化学卷28］ (17分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:己知芳吞化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。
如:（1） B为芳香烃。
①由B生成对孟烷的反应类型是②(CH3 ), CHCI与A生成B的化学方程武是③A的同系物中相对分子质量最小的物展是(2) 1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。
E不能使Br2的CC14溶液褪色.①F的官能团是②C的结构简式是⑧反应I的化学方程式是(3)下列说法正确的是(选填字母)a． B可使酸性高锰放钾溶液褪色 b. C不存在醛类同分异构体c． D的酸性比 E弱 d. E的沸点高于对孟烷(4) G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3:2:1 .G与NaHCO3反应放出CO2。
反应II 的化学方程式是8. 环己烯可以通过丁二烯和乙烯发生环化加成反应得到：（也可表示为：）实验证明，下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基己烷：按要求填空：（1）A的结构简式是___________；B的结构简式是___________。
（2）写出下列反应的化学方程式和反应类型：反应④___________，反应类型______________________。
反应⑤___________，反应类型______________________。
9. 固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。
CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）(1)化合物Ⅰ的分子式为______，1 mol该物质完全燃烧需消耗_______mol O2 。
(2)由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反应条件)。
(3)Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为________。
(4)在一定条件下，化合物V能与CO2发生类似反应②的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），请写出其中任意一种化合物的结构简式：________。
(5)与CO2类似，CO也能被固定和利用。
在一定条件下，CO、和H2三者发生反应（苯环不．参与反应），生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均为C9H8O，且都能发生银镜反应．下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________（双选，填字母）。
A．都属于芳香烃衍生物 B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C．都能与Na反应放出H2 D．1 molⅥ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应10. F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：（1）A→B的反应类型是，D→E的反应类型是，E→F的反应类型是。
（2）写出满足下列条件的B的所有同分异构体（写结构式）。
①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu(OH)2反应（3）C中含有的它能团名称是。
已知固体C在加热条件下可深于甲醇，下列C→D 的有关说法正确的是。
a.使用过量的甲醇，是为了提高B的产b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c.甲醇即是反物，又是溶剂d.D的化学式为C2H2NO4（4）E的同分异构苯丙氨酸经合反应形成的高聚物是（写结构简式）。
（5）已知；在一定条件下可水解为， F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是。
11. 最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物，其结构如下：A B在研究其性能的过程中，发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用。
为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到B和C。
经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题：（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应。
A. 取代反应B.加成反应C. 缩聚反应D.氧化反应（2）写出化合物C所有可能的结构简式。
（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）；①确认化合物C的结构简式为。
②F→G反应的化学方程式为。
③化合物E有多种同分异构体，1H核磁共振谱图表明，其中某些同分异构体含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢，写出这些同分异构体中任意三种的结构简式。
13. 通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构：下面是9个化合物的转变关系（1）化合物①是______，它跟氯气发生反应的条件A是______。
（2）化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨，⑨的结构简式是_______，名称是______。