药理学模拟题1-3

药理学模拟题1-3
药理学模拟题1-3

药理学模拟题1

一名词解释

1. 副作用:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,通常给病人带来轻微

的不适或痛苦,一般危害不大,多数副作用停药后即可恢复。

2、肾上腺素的翻转作用:如事先给予a受体阻断药取消了肾上腺素激动a受体收缩血管的作用,则肾上腺素激动B受体舒张血管的作用得以充分表现,最终可将肾上腺素的升压作用翻转为降压

3、拮抗剂:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性,不能产生效应,同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应。

4、肝肠循环:许多药物或其代谢物可从肝细胞主动运转至胆汁中,经胆汁排入十二指肠。某些结合型药物在肠内被细菌、酶水解可再吸收,形成肝肠循环。

5 一级动力学消除:指单位时间内消除恒定比例的药量,血药浓度按等比级数衰减。

二填空

1. β受体阻断剂通常具有___抗高血压___, ___抗心律失常_____和抗心胶痛

作用。

2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是乙琥胺和硝西泮。

3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选胺碘酮治疗.

4. 卡托普利为血管紧张素I转化酶抑制剂,特别适用于性高血压。5.格列本脲主要用于治疗轻、中度非胰岛素依赖型糖尿病。

6.胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖。

7. 根治良性疟最好选用_青蒿素_____和__氯奎____.

8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢叶酸合成酶。

9.青霉素主要与细菌丙磺舒结合而发挥抗菌作用。

10.可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。

三、选择题

(D)1. 有关β-受体的正确描述是

A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应

B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应

C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应

D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应(C)2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应

A 骨骼肌收缩

B 虹膜辐射肌收缩

C 睫状肌松弛

D 唾液分泌增加

E 肠蠕动减弱

(B)3. 术后尿潴留可选用

A. 琥珀酰胆碱

B. 新斯的明

C. 匹鲁卡品

D. 阿托品

E.

东莨菪碱

(A)4. 某青年患者用某药后出现,心动过速,体温升高,皮肤潮红,散瞳,此药

A. 阿托品

B. 阿片类生物碱

C. 神经节阻断药

D. 抗胆碱酯酶药

E. 奎尼丁

(A)5. 抗胆碱酯酶药不能用于

A. 青光眼

B. 重症肌无力

C. 术后腹气胀

D. 房室传导阻滞

E. 尿潴留

(C)6. α受体阻断后,不产生下列哪种效应

A. 血压下降

B. 体位性低血压

C. 鼻塞

D. 心率减慢

E. 心收缩力增加

(A)7. 神经节阻断药无哪种作用

A. 血管扩张

B. 流涎

C. 散瞳

D. 心输出量减少

E. 肠蠕动减慢

(B)8. aspirin不适用于

A. 缓解关节痛

B. 缓解内脏绞痛

C. 预防手术后血栓形成

D. 治疗胆道蛔虫

E. 防止心肌梗塞

(D)9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和抗风湿作用是由于

A. 促进前列腺素的合成

B. 促进前列腺素的代谢

C. 抑制前列腺素的代谢

D. 抑制前列腺素的合成

E. 抑制和对抗前列腺素的作用

(C)10. 与吗啡相比,哌替啶的特点是

A. 镇痛作用强

B. 镇咳作用弱

C. 无成瘾性

D. 能用于分娩止痛

E.对胃肠道无作用

(A)11. heparin的抗凝机理是

A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子

B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解

C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度

D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成

E. 以上均不是

(E)12. 成瘾性最小的药物是

A. 可待因

B. 哌替啶

C. 吗啡

D. 美沙酮

E. 喷他佐辛

(C)13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓,应选用的药物是

A. 普萘洛尔

B. 氯化钾

C. 阿托品

D. 利多卡因

E. 胺碘酮(C)14. 有H2-受体阻断作用的药物

A. 阿司咪唑

B. 赛庚定

C. 雷尼替定

D. 苯海拉明

E. 异丙嗪

(D)15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药

A. 氢氯噻嗪

B. 依他尼酸

C. 呋噻米

D. 螺内酯

E. 布美他尼

(B)16.肝素用量过大中毒宜用何药解救

A. 维生素K

B. 硫酸鱼精蛋白

C. 垂体后叶素

D. 氨甲环酸

E. 华法令

(E)17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物

A. 维生素B12

B. 叶酸

C. 硫酸亚铁

D. 甲酰四氢叶酸钙

E. 维生素B12加叶酸(A)18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是

A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化

B. 抑制碘化物的摄取

C. 抑制甲状腺球蛋白的合成

D. 抑制促甲状腺素的释放

E. 阻止甲状腺素的释放

(E)19. 碘的摄取不足可引起

A. 促甲状腺激素的分泌降低

B. 甲状腺萎缩

C. 血液中甲状腺素的浓度降低

D. 血液中甲状腺素浓度升高

E. 基础代谢率增加

(C)20. 大剂量应用时,下面哪个不是糖皮质激素的不良反应

A. 低血钾

B. 高血压

C. 肌无力

D. 低血糖

E. 浮

(C)21. 对青霉素G的错误叙述是

A. 口服吸收少

B. 肌注吸收迅速, 30 min达血浓高峰

C. 可透过胎盘屏障

D. 丙磺舒使其血浆半衰期延长

E. 主要通过肾小球滤过排出

22. 红霉素的抗菌机理是 E

A. 抑制DNA依赖RNA聚合酶, 阻止mRNA的合成

B. 与50s亚基结合, 抑制肽酰转移酶

C. 与50s亚基结合, 抑制氨酰基-tRNA移位.

D. 与50s亚基结合, 抑制始动复合物的形成

E. 与50s亚基结合, 抑制蛋白质合成全过程

23. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效 D

A. 羧苄西林

B. 多粘菌素

C. 庆大霉素

D. 诺氟沙星

E. 两性霉素B

24. 用于活动性肺结核病的强效药是 C

A. 乙胺丁醇

B. 链霉素

C. 异烟肼

D. 对氨基水杨酸

E. 吡嗪酰

25. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌 C

A. 改变代谢途径

B. 细胞膜通透性改变

C. 产生灭活酶

D. 细胞结构改变

E. 细胞壁增厚

26. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防 D

A. 氯喹

B. 青蒿素

C. 伯氨喹

D. 乙胺嘧啶

E. 奎宁

27. 氯喹不用于 D

A. 根治恶性疟

B. 控制良性疟急性发作

C. 治疗阿米巴肝浓肿

D. 治疗自身免疫性疾病

E. 厌氧菌感染

28. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期 C

A. G1, G2, S, M, G0

B. 整个增殖周期

C. S, M期

D. S期

E. M期

29. 下列哪种药属于烷化剂 A

A. 环磷酰胺

B. 5-氟尿嘧啶

C. 6-巯嘌呤

D. 甲氨喋呤

E. 三尖杉酯碱

30.通过抑制叶酸代谢过程,产生抗肿瘤作用的药物是 A

A. 甲氨喋呤

B. 喜树碱

C. 5-氟尿嘧啶

D.三尖杉酯碱

E. 环磷酰胺

四、简要回答下列个题

1.喹诺酮类药物的抗菌机制

答:喹诺酮类和其他抗菌药的作用点不同,它们以细菌的脱氧核糖核酸(DNA)为靶。细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状(称为超螺旋),使DNA形成超螺旋的酶称为DNA回旋酶,喹诺酮类妨碍此种酶,进一步造成染色体的不可逆损害,而使细菌细胞不再分裂。它们对细菌显示选择性毒性。当前,一些细菌对许多抗生素的耐药性可因质粒传导而广泛传布。本类药物则不受质粒传导耐药性的影响,因此,本类药物与许多抗菌药物间无交叉耐药性

2. 氯丙嗪的作用

答:氯丙嗪为中枢多巴胺受体的阻断剂,具有镇静、抗精神病、镇吐、降低体温及基础代谢、α-肾上腺素能受体及m-胆碱能受体阻断、抗组织胺、影响内分泌等作用,临床用于控制精神分裂症或其它精神病的躁动、紧张不安、幻觉、妄想等症状;治疗各种原因引起的呕吐;亦用于低温麻醉及人工冬眠;与镇痛药合用,治疗癌症晚期病人的剧痛。

五问答题

1. 比较毛果云香碱和阿托品对眼睛的作用和在眼科方面的应用。

答:毛果云香碱能直接激动M受体,产生M效应,其中对眼和腺体最明显,起作用主要表现在:⑴缩瞳⑵降低眼压⑶调节痉挛

在眼科方面应用主要有:青光眼⑵虹膜炎⑶解救M受体阻断药中毒

阿托品对眼的作用与毛果云香碱相反,表现为⑴扩瞳⑵升高眼压(3)调节麻痹

在眼科方面的作用:⑴虹膜睫状体炎⑵检查眼底⑶验光配镜

药理学模拟题2

一名词解释

1. 激动剂凡是一定亲和力,而内在活性较强的药物

2. 副作用:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,通常给病人带来轻微

的不适或痛苦,一般危害不大,多数副作用停药后即可恢复。

3 一级动力学消除:指单位时间内消除恒定比例的药量,血药浓度按等比级数衰减。

4.首关效应:药物经消化道吸收过程中,经门静脉进入肝脏,药物在消化道或者在肝脏有部分被代谢,使进入循环的药量减少。

5、半衰期:半衰期(t1/2)指血药浓度降低一半所需要的时间。P21

二填空

1. 胆碱受体分为____M(毒蕈碱受体)____和__N(烟碱受体)__受体.

2. 酚妥拉明通过阻断α受体而发挥作用

3. 用于治疗癫痫小发作的首选药是乙琥胺和硝西泮。

4. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选胺碘酮治疗.

5. 卡托普利为血管紧张素I转化酶抑制剂,特别适用于原发性高血压和高肾素活性高血压。

6. 洋地黄毒甙的消除器官主要是___肝脏

7. 根治良性疟最好选用___氯喹___和___伯氨喹___.

8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢叶酸合成酶。

9. 喹诺酮类抗菌作用原理主要是抑制RNA聚合酶。

三、选择题

D1. 有关β-受体的正确描述是

A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应

B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应

C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应

D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应

C 2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应

A 骨骼肌收缩

B 虹膜辐射肌收缩

C 睫状肌松弛

D 唾液分泌增加

E 肠蠕动减弱

B 3. 术后尿潴留可选用

A. 琥珀酰胆碱

B. 新斯的明

C. 匹鲁卡品

D. 阿托品

E.

东莨菪碱

A4. 某青年患者用某药后出现,心动过速,体温升高,皮肤潮红,散瞳,此药是

A. 阿托品

B. 阿片类生物碱

C. 神经节阻断药

D. 抗胆碱酯酶药

E. 奎尼丁

A5. 抗胆碱酯酶药不能用于

A. 青光眼

B. 重症肌无力

C. 术后腹气胀

D. 房室传导阻滞

E. 尿潴留

C 6. 与吗啡相比,哌替啶的特点是

A. 镇痛作用强

B. 镇咳作用弱

C. 无成瘾性

D. 能用于分娩止痛

E.对胃肠道无作用

7. diazepam作用原理目前认为与增强GABA功能有关, 这由于C

A. diazepam与GABA作用相互增强

B. diazepam抑制GABA的代谢

C. diazepam促进GABA的释放

D. diazepam与受体结合,易化GABA受体

E. diazepam与受体结合,抑制Cl-内流

8. 可用于对抗氯丙嗪引起的体位性低血压的药物 E

A. 肾上腺素

B. 多巴胺

C. 异丙肾上腺素

D. 酚妥垃明

E. 以上均不是

9. 苯巴比妥急性中毒可用NaHCO3解救, 理由是 D

A. 中和苯巴比妥

B. 拮抗其作用

C. 阻止其在肠道吸收

D. 抑制其在肾小管的重吸收

E. 以上均不是

10. 指出苯妥英钠对下述哪种疾病无效 D

A. 癫痫大发作

B. 三叉神经痛

C. 心律失常

D. 心力衰竭

E. 强心苷中毒

11. 氯丙嗪引起锥体外系反应症状的机理 A

A. 阻断了黑质--纹状体的DA-受体

B. 兴奋了中枢M-受体

C. 兴奋了黑质纹状体的DA-受体

D. 阻断了大脑边缘系统的DA-受体

E. 以上均不是

12. 成瘾性最小的药物是 E

A. 可待因

B. 哌替啶

C. 吗啡

D. 美沙酮

E. 喷他佐辛

13. 脑/血分配系数大的吸入性全麻药 C

A. 不易进入脑组织

B. 进入脑组织速度慢

C. 脑中药物浓度升高快

D. 脑中药物浓度升高慢

E. 不影响麻醉深度

14. 有关卡比多巴叙述中的错误是 E

A. 外周多巴脱羧酶抑制剂

B. 减轻左旋多巴的不良反应

C. 增强左旋多巴的疗效

D. 是合成多巴胺的前体物质

E. 转化为多巴胺而抗帕金森病

15. 阿司匹林不适用于 B

A. 缓解关节痛

B. 缓解内脏绞痛

C. 预防手术后血栓形成

D. 防治心肌梗塞

E. 治疗蛔虫所致胆道绞痛

16. heparin的抗凝机理是 A

A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子

B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解

C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度

D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成

E. 以上均不是

17. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳 E

A. 高血压所致的心功能不全

B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全

C. 肺心病所致的心功能不全

D. 甲亢所致的心功能不全

E. 心肌炎所致的心功能不全

18. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓,应选用的药物是 C

A. 普萘洛尔

B. 氯化钾

C. 阿托品

D. 利多卡因

E. 胺碘酮

19. 硝酸甘油不作口服给药原因是 C

A. 口服不吸收

B. 口服易被肠液破坏

C. 该药有首关效应

D. 口服易被胃液破坏

E. 胃肠道刺激明显

20. 硝酸甘油, β-受体阻滞剂治疗心绞痛的共同机制是 E

A. 扩张血管

B. 减慢心率

C. 抑制心肌收缩

D. 缩小心室容积

E. 降低心肌耗氧量

21. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 D

A. 氢氯噻嗪

B. 依他尼酸

C. 呋噻米

D. 螺内酯

E. 布美他尼

22.肝素用量过大中毒宜用何药解救 B

A. 维生素K

B. 硫酸鱼精蛋白

C. 垂体后叶素

D. 氨甲环酸

E. 华法令

23. 对甲氧卞啶引起的巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 B

A. 维生素B12

B. 叶酸

C. 硫酸亚铁

D. 亚叶酸钙

E. 维生素B12

加叶酸

24. 有H2-受体阻断作用的药物 C

A. 阿司咪唑

B. 赛庚定

C. 雷尼替定

D. 苯海拉明

E. 异丙嗪

25. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效 D

A. 羧苄西林

B. 多粘菌素

C. 庆大霉素

D. 诺氟沙星

E. 两性霉素B

26. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌 C

A. 改变代谢途径

B. 细胞膜通透性改变

C. 产生灭活酶

D. 细胞结构改变

E. 细胞壁增厚

27. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防 D

A. 氯喹

B. 青蒿素

C. 伯氨喹

D. 乙胺嘧啶

E. 奎宁

28. 氯喹不用于 D

A. 根治恶性疟

B. 控制良性疟急性发作

C. 治疗阿米巴肝浓肿

D. 治疗自身免疫性疾病

E. 厌氧菌感染

29. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期 C

A. G1, G2, S, M, G0

B. 整个增殖周期

C. S, M期

D. S期

E. M期

30.通过抑制叶酸代谢过程,产生抗肿瘤作用的药物是 A

A. 甲氨喋呤

B. 喜树碱

C. 5-氟尿嘧啶

D.三尖杉酯碱

E. 环磷酰胺

四、简要回答下列个题

1. 缩宫素对子宫的作用和用途

答:兴奋子宫。缩宫素直接兴奋子宫平滑肌,加强其收缩。。小剂量缩宫素加强子宫(特别是妊娠末期的子宫)的节律性收缩,使收缩振幅加大,张力稍增加,其收缩的性质与正常分娩相似,即使子宫底部肌肉发生节律性收缩,又使子宫颈平滑肌松弛,以促进胎儿娩出。随着剂量加大,将引起肌张力持续增高,最后可致强直性收缩,这对胎儿和母体都是不利的。子宫平滑肌对缩宫素的敏感性与体内雌激素和孕激素水平有密切关系。雌激素可提高敏感性,孕激素则降低此敏感性;在妊娠早期,孕激素水平高,敏感性低,妊娠后期雌激素水平高,敏感性高。在妊娠20周至39周之间,敏感性可增加8倍。临产时子宫最为敏感,分娩后子宫的敏感性又逐渐降低。临床资料证明:晚期妊娠应用缩宫素引产者,其中反应快者,血中孕酮值低于反应慢者。临床作用:1.催产和引产2.产后止血。

2. 氯丙嗪的作用

答:氯丙嗪为中枢多巴胺受体的阻断剂,具有镇静、抗精神病、镇吐、降低体温及基础代谢、α-肾上腺素能受体及m-胆碱能受体阻断、抗组织胺、影响内分泌等作用,临床用于控制精神分裂症或其它精神病的躁动、紧张不安、幻觉、妄想等症状;治疗各种原因引起的呕吐;

亦用于低温麻醉及人工冬眠;与镇痛药合用,治疗癌症晚期病人的剧痛。

五问答题

1. 比较糖皮质激素与阿司匹林的抗炎作用.

答:超生理剂量糖皮质激素(GC)有抗炎、免疫抑制等作用。

(1)GC抗炎作用强大,能对抗物理、化学、生物、免疫等各种原因引起的炎症

(2)减轻早期炎症渗出、水肿、白细胞浸润及吞噬反应,改善红、肿、热、痛等症状(3)炎症后期可抑制毛细血管和纤维母细胞增生,延缓肉芽组织生成,防止粘连及瘢痕形成。

2. 比较毛果云香碱和阿托品对眼睛的作用和在眼科方面的应用。

答:毛果云香碱能直接激动M受体,产生M效应,其中对眼和腺体最明显,起作用主要表现在:⑴缩瞳⑵降低眼压⑶调节痉挛

在眼科方面应用主要有:

⑴青光眼⑵虹膜炎⑶解救M受体阻断药中毒

阿托品对眼的作用与毛果云香碱相反,表现为⑴扩瞳⑵升高眼压(3)调节麻痹

在眼科方面的作用:⑴虹膜睫状体炎⑵检查眼底⑶验光配镜

3、氨基甙类抗生素主要不良反应。

答:氨基甙类抗生素主要不良反应:(1)耳毒性包括前庭神经和耳蜗听神经损伤。前庭神经功能损伤表现为头昏、视力减退、眼球震颤、眩晕、恶心、呕吐和共济失调;耳蜗中神经功能损伤表现为耳鸣、听力减退和永久性耳聋。该毒性还能影响宫内胎儿。(2)肾毒性是诱发药源怀肾衰的最常见因素。通常表现为蛋白悄、管型尿、血尿等,严重时可导致无尿、氮质血症和肾衷。(3)神经肌肉麻痹可引起心肌抑制、血压下降、肢体瘫痪和呼吸衰竭。(4)过敏反应皮疹、发热、血管神经怀水肿、口周发麻等常见。

药理学模拟题3

一、名词解释

1、生物利用度:是指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种量度。药物的制剂因素和

人体的生物因素都可影响生物利用度,从而影响临床疗效。

2、肾上腺素的翻转作用:如事先给予a受体阻断药取消了肾上腺素激动a受体收缩血管的

作用,则肾上腺素激动B受体舒张血管的作用得以充分表现,最终可将肾上腺素的升压作用翻转为降压

3、拮抗剂:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性,不能产生效应,同时由于占据受体而

拮抗激动剂的效应。

4、肝肠循环:许多药物或其代谢物可从肝细胞主动运转至胆汁中,经胆汁排入十二指肠。某

些结合型药物在肠内被细菌、酶水解可再吸收,形成肝肠循环。

5 零级动力学消除:指单位时间内消除恒定数量的药物,即单位时间内血药浓度以恒定数量

降低。

二、填空

1. β受体阻断剂通常具有___抗高血压___, ___抗心律失常_____和抗心胶痛

作用。

2.强心甙的主要不良反应有心脏反应,中枢神经反应和消化道反应。

3. 雷尼替丁能阻断H2 受体,抑制胃酸分泌。

4.异烟肼主要用于治疗结核病。

5.胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖。

6. 根治良性疟最好选用_青蒿素_____和__氯奎____.

7. 甲氧苄啶抗菌作用是抑制细菌二氢叶酸还原酶。

8.青霉素主要与细菌丙磺舒结合而发挥抗菌作用。

9.可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。

三、选择题

1. β-受体兴奋后产生的效应是 D

A. 心肌舒张

B. 汗腺分泌

C. 骨骼肌血管缩张

D. 骨骼肌血管缩张

E. 支气管平滑肌收缩

2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 D

A. 骨骼肌收缩

B. 瞳孔开大肌收缩

C. 睫状肌松弛

D. 唾液分泌增加

E. 血管平滑肌收缩

3. 术后尿潴留可选用 B

A. 琥珀酰胆碱

B. 新斯的明

C. 匹鲁卡品

D. 阿托品

E.

东莨菪碱

4. 某青年患者用某药后出现,心动过速,体温升高,皮肤潮红,散瞳,此药是

A

A. 阿托品

B. 阿片类生物碱

C. 神经节阻断药

D. 抗胆碱酯酶药

E. 奎尼丁

5. 新斯的明不能用于 D

A. 术后尿潴留

B. 重症肌无力

C. 术后腹气胀

D. 房室传导阻滞

E. 青光眼

6. α受体阻断后,不产生下列哪种效应 C

A. 血压下降

B. 体位性低血压

C. 鼻塞

D. 心率减慢

E. 心收缩力增加

7. 神经节阻断药无哪种作用 A

A. 血管扩张

B. 流涎

C. 散瞳

D. 心输出量减少

E. 肠蠕动减慢

8. aspirin不适用于 B

A. 缓解关节痛

B. 缓解内脏绞痛

C. 预防手术后血栓形成

D. 治疗胆道蛔虫

E. 防止心肌梗塞

9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和抗风湿作用是由于 D

A. 促进前列腺素的合成

B. 促进前列腺素的代谢

C. 抑制前列腺素的代谢

D. 抑制前列腺素的合成

E. 抑制和对抗前列腺素的作用

10. 与吗啡相比,哌替啶的特点是 C

A. 镇痛作用强

B. 镇咳作用弱

C. 无成瘾性

D. 能用于分娩止痛

E.对胃肠道无作用

11. heparin的抗凝机理是 A

A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子

B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解

C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度

D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成

E. 以上均不是

12. 成瘾性最小的药物是 E

A. 可待因

B. 哌替啶

C. 吗啡

D. 美沙酮

E. 喷他佐辛

13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓,应选用的药物是 C

A. 普萘洛尔

B. 氯化钾

C. 阿托品

D. 利多卡因

E. 胺碘酮

14. 有H2-受体阻断作用的药物 C

A. 阿司咪唑

B. 赛庚定

C. 雷尼替定

D. 苯海拉明

E. 异丙嗪

15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 D

A. 氢氯噻嗪

B. 依他尼酸

C. 呋噻米

D. 螺内酯

E. 布美他尼

16.肝素用量过大中毒宜用何药解救 B

A. 维生素K

B. 硫酸鱼精蛋白

C. 垂体后叶素

D. 氨甲环酸

E. 华法令

17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 E

A. 维生素B12

B. 叶酸

C. 硫酸亚铁

D. 甲酰四氢叶酸钙

E. 维生素B12加叶酸

18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是 A

A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化

B. 抑制碘化物的摄取

C. 抑制甲状腺球蛋白的合成

D. 抑制促甲状腺素的释放

E. 阻止甲状腺素的释放

19. 碘的摄取不足可引起 E

A. 促甲状腺激素的分泌降低

B. 甲状腺萎缩

C. 血液中甲状腺素的浓度降低

D. 血液中甲状腺素浓度升高

E. 基础代谢率增加

20. 大剂量应用时,下面哪个不是糖皮质激素的不良反应 C

A. 低血钾

B. 高血压

C. 肌无力

D. 低血糖

E. 浮

21. 对青霉素G的错误叙述是 C

A. 口服吸收少

B. 肌注吸收迅速, 30 min达血浓高峰

C. 可透过胎盘屏障

D. 丙磺舒使其血浆半衰期延长

E. 主要通过肾小球滤过排出

22. 红霉素的抗菌机理是 E

A. 抑制DNA依赖RNA聚合酶, 阻止mRNA的合成

B. 与50s亚基结合, 抑制肽酰转移酶

C. 与50s亚基结合, 抑制氨酰基-tRNA移位.

D. 与50s亚基结合, 抑制始动复合物的形成

E. 与50s亚基结合, 抑制蛋白质合成全过程

23. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效 D

A. 羧苄西林

B. 多粘菌素

C. 庆大霉素

D. 诺氟沙星

E. 两性霉素B

24. 用于活动性肺结核病的强效药是 C

A. 乙胺丁醇

B. 链霉素

C. 异烟肼

D. 对氨基水杨酸

E. 吡嗪酰胺

25. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药是因细菌 C

A. 改变代谢途径

B. 细胞膜通透性改变

C. 产生灭活酶

D. 细胞结构改变

E. 细胞壁增厚

26. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防 D

A. 氯喹

B. 青蒿素

C. 伯氨喹

D. 乙胺嘧啶

E. 奎宁

27. 氯喹不用于 D

A. 根治恶性疟

B. 控制良性疟急性发作

C. 治疗阿米巴肝浓肿

D. 治疗自身免疫性疾病

E. 厌氧菌感染

28. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期 C

A. G1, G2, S, M, G0

B. 整个增殖周期

C. S, M期

D. S期

E. M期

29. 下列哪种药属于烷化剂 A

A. 环磷酰胺

B. 5-氟尿嘧啶

C. 6-巯嘌呤

D. 甲氨喋呤

E. 三尖杉酯碱

30.通过抑制叶酸代谢过程,产生抗肿瘤作用的药物是 A

A. 甲氨喋呤

B. 喜树碱

C. 5-氟尿嘧啶

D.三尖杉酯碱

E. 环磷酰胺

四、简要回答下列各题

1.喹诺酮类药物的抗菌机制P347

2.毛果云香碱眼睛的作用P79

五、问答题

1.比较肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙基肾上腺素药理作用。

1、去甲肾上腺素,是α受体激动药。

去甲肾上腺素的药理作用:能收缩血管,外周阻力↑→BP ↑;引起心脏兴奋,心率加快;血糖和血游离脂肪酸增加。

2、肾上腺素是α、β受体激动药。

肾上腺素药理作用:(1)心脏兴奋收缩加增加,传导加快,心率加快,心输出量增加。(2)血管①皮肤、粘膜、内脏(肾)血管(α1受体兴奋)—血管收缩;②骨骼肌和肝脏(β2 为主)-血管扩张;③冠状动脉:(+) β2 -冠脉扩张(3)肾素分泌;(4)扩张支气管平滑肌

3、异丙肾上腺素,是β受体激动药。

异丙肾上腺素作用:(1)对心脏有兴奋作用;(2)对血管有扩张作用,主要是兴奋β2骨骼肌血管扩张。

(3)对血压,引起收缩压增加,舒张压下降;(4)支气管,引起气管扩张:兴奋β2受体,还能抑制组胺释放。代谢:(1)兴奋α1 、β2,糖代谢增加,血糖升高(2)兴奋α2、β1、β3 脂肪分解,游离脂肪酸

2.吗啡为何可以用于治疗心源性哮喘?

答:吗啡抗心源性哮喘的药理机制包括:

1.扩张外周血管,减轻心脏负荷(减少肺水肿)

2.镇静作用(利于消除患者焦虑、紧张情绪)

3.降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性(使喘息得以缓解)

以下为历年模拟卷部分内容,供参考

一、名词解释

1. 副作用:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,通常给病人带来轻微

的不适或痛苦,一般危害不大,多数副作用停药后即可恢复。

2、肾上腺素的翻转作用:如事先给予a受体阻断药取消了肾上腺素激动a受体收缩血管的作用,则肾上腺素激动B受体舒张血管的作用得以充分表现,最终可将肾上腺素的升压作用翻转为降压

3、拮抗剂:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性,不能产生效应,同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应。

4、肝肠循环:许多药物或其代谢物可从肝细胞主动运转至胆汁中,经胆汁排入十二指肠。某些结合型药物在肠内被细菌、酶水解可再吸收,形成肝肠循环。

5 一级动力学消除:指单位时间内消除恒定比例的药量,血药浓度按等比级数衰减。

1、表观分布容积:药物在体内达到动态平衡时的血药浓度与体内药量的比值(Vd=A/C)

2、内在活性:配体与受体结合成复合物后激发相应生理效应的能力

3、后遗作用:指停药后血药浓度降至最低有效浓度以下,所残存的生物效应

二、填空

1. 解救中度以上的有机磷酸酯类中毒必须阿托品和解磷定合用。

2. 肝素过量引起出血可用鱼精蛋白治疗,双香豆素过量引起出血可用维生素k1 治疗。

3. 机体对药物的敏感性下降称为耐药性。

4. 用于治疗癫痫小发作可首选乙琥胺或丙戊酸钠。

5. 卡托普利为血管紧张素1转化酶抑制剂,特别适用于高肾素活型高血压。

6.乙酰胆碱可激动M 、N 受体。

7.氯喹可用于恶性疟、间日疟和三日疟的治疗。

8. 左旋多巴是在H2受体转变为胃和十二指肠溃疡而发挥抗震颤麻痹作用.

1. β受体阻断剂通常具有___抗高血压___, ___抗心律失常_____和抗心胶痛

作用。

3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选_____心得安__________治疗.

三、选择题

D 1. 阿司匹林解热作用是由于

A 减少内致热源的释放

B 直接抑制体温调节中枢

C 阻断α受体,使外周血管扩张

D 抑制下丘脑前列腺素的合成

E. 抑制细菌毒素

C 2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应

A 骨骼肌收缩

B 虹膜辐射肌收缩

C 睫状肌松弛

D 唾液分泌增加

E 肠蠕动减弱

E 4. 吗啡适用于

A 支气管哮喘

B 风湿性心脏病

C 肺源性心脏病

D 过敏性哮喘E心源性哮喘

C 5. 氯丙嗪引起体位性低血压可选用

A 肾上腺素

B 毛果云香碱

C 去甲肾上腺素

D 异丙肾上腺素

E 多巴胺

B 7. 下列哪些药物是作用于中枢神经系统的降压药

A 利舍平

B 可乐定

C 胍乙啶

D 普萘洛尔

E 卡托普利

C 8. 可用于吗啡急性中毒解救的药物是

A 新斯的明

B 利舍平

C 纳络酮

D 度冷丁

E 阿托品

D 9. 可致精神抑郁的抗高血压药物是

A 肼苯哒嗪

B 可乐定

C 哌唑嗪

D 利舍平

E 氢氯噻嗪

B 10. 化疗指数越大,表明药物

A 毒性越大,疗效越小

B 毒性越小,疗效越大

C 毒性越小,疗效越小

D 毒性越大,疗效越大

E 与毒性无关

A11. 能耗竭递质去甲肾上腺素的抗高血压药物是

A 哌唑嗪

B 胍乙碇

C 普萘洛尔

D 卡托普利

E 缬沙坦

A12. 肝素抗凝的机理是

A 加强抗凝血酶Ⅲ作用,灭活多种凝血因子

B 与Ca2+结合,降低血Ca2+浓度

C 与维生素K拮抗,影响凝血因子的合成

D 激活纤溶酶,加速纤维蛋白的降解

E 抑制血小板功能

C 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓,应选用的药物是

A. 普萘洛尔

B. 氯化钾

C. 阿托品

D. 利多卡因

E. 胺碘酮

A14. 下列细菌中对青霉素G最敏感的是

A 白喉杆菌

B 肺炎杆菌

C 铜绿假单孢菌

D 大肠杆菌

E 鼠疫杆菌

D15. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为

A. 子宫平滑肌

B. 胆管、输尿管平滑肌

C. 支气管平滑肌

D. 胃肠道平滑肌

E. 痉挛状态的胃肠道平滑肌

D 19. 地西泮抗焦虑的主要部位是

A. 中脑网状结构

B. 纹状体

C. 下丘脑

D. 边缘系统

E. 大脑皮层A14. 强心甙治疗慢性心功能不全主要是由于

A 加强心肌收缩力

B 扩张小动脉,减轻心脏负荷

C 改善心肌缺血状态

D 减慢传导

E 降低细胞内钙

B16. 在体内和体外都有效的抗凝药物是

A 华法林

B 肝素

C 枸橼酸钠

D 维生素K

E 阿司匹林

E17. 保钾利尿药是

A 氢氯噻嗪

B 甘露醇

C 呋喃苯胺酸

D 依他尼酸

E 螺内酯

A18. 下列哪项不是糖皮质激素的作用

A 抗病毒作用

B 抗免疫作用

C 抗炎作用

D 抗休克作用

E 增强对内毒素耐受力

B19. 有关胰岛素的叙述, 哪项是错误的

A 可治疗胰岛素依赖型糖尿病

B 口服效果较好

C 可治疗酮症酸中毒

D 可治疗高钾血症

E. 通过膜受体发挥作用

D23. 喹喏酮类药物抗菌作用机理是

A 抑制细菌二氢喋酸合成酶

B 抑制细菌二氢叶酸还原酶

C 抑制细菌粘肽合成酶

D 抑制细菌DNA回旋酶

E 与细胞膜固醇结合,影响膜功能

1. 有关β-受体的正确描述是 E

A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应

B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应

C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应

D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应

E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应

12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳 A

A. 高血压所致的心功能不全

B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全

C. 肺心病所致的心功能不全

D. 甲亢所致的心功能不全

E. 心肌炎所致的心功能不全

14. 硝酸甘油不作口服给药原因是 C

A. 口服不吸收

B. 口服易被肠液破坏

C. 该药有首关效应

D. 口服易被胃液破坏

E. 胃肠道刺激明显

15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 D

A. 氢氯噻嗪

B. 依他尼酸

C. 呋噻米

D. 螺内酯

E. 布美他尼

19. 下列哪种药属于烷化剂 A

A. 环磷酰胺

B. 5-氟尿嘧啶

C. 6-巯嘌呤

D. 甲氨喋呤

E. 三尖杉酯碱

药理学模拟试题一

药理学模拟试题一 一、名词解释(每题3分,共15分) 1. 副作用 2. 肾上腺素作用翻转 3. 拮抗剂 4. 肝肠循环 5. 一级动力学消除 二、填空(每空1分,共15分) 1. β受体阻断剂通常具有_______________, ________________和作用. 2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是和。 3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选治疗. 4. 卡托普利为酶抑制剂,特别适用于高型高血压。5.格列本脲主要用于治疗。 6.胰岛素的最常见和严重的不良反应是。 7. 根治良性疟最好选用和 . 8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌酶。 9.青霉素主要与细菌结合而发挥抗菌作用。 10.可引起灰婴综合征的抗生素是。 三、选择题(请选择一个正确答案。每题1分,共30分) 1. 有关β-受体的正确描述是 A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应 B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应 C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应 D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应 E. 血管扩张与支气管扩张均属β2效应

2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 A. 骨骼肌收缩 B. 瞳孔开大肌收缩 C. 睫状肌松弛 D. 唾液分泌增加 E. 血管平滑肌收缩 3. 术后尿潴留可选用 A. 琥珀酰胆碱 B. 新斯的明 C. 匹鲁卡品 D. 阿托品 E. 东莨菪碱 4. 某青年患者用某药后出现,心动过速,体温升高, 皮肤潮红,散瞳,此药是 A. 阿托品 B. 阿片类生物碱 C. 神经节阻断药 D. 抗胆碱酯酶药 E. 奎尼丁 5. 抗胆碱酯酶药不能用于 A. 青光眼 B. 重症肌无力 C. 术后腹气胀 D. 房室传导阻滞 E. 尿潴留 6. α受体阻断后,不产生下列哪种效应 A. 血压下降 B. 体位性低血压 C. 鼻塞 D. 心率减慢 E. 心收缩力增加 7. 神经节阻断药无哪种作用 A. 血管扩张 B. 流涎 C. 散瞳 D. 心输出量减少 E. 肠蠕动减慢 8. aspirin不适用于 A. 缓解关节痛 B. 缓解内脏绞痛 C. 预防手术后血栓形成 D. 治疗胆道蛔虫 E. 防止心肌梗塞 9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和 抗风湿作用是由于 A. 促进前列腺素的合成 B. 促进前列腺素的代谢 C. 抑制前列腺素的代谢 D. 抑制前列腺素的合成 E. 抑制和对抗前列腺素的作用 10. 与吗啡相比,哌替啶的特点是 A. 镇痛作用强 B. 镇咳作用弱 C. 无成瘾性 D. 能用于分娩止痛 E.对胃肠道无作用 11. heparin的抗凝机理是 A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子 B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解 C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度 D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成 E. 以上均不是 12. 强心甙对心功能不全的疗效以何者效果最佳 A. 高血压所致的心功能不全 B. 维生素B1缺乏所致的心功能不全 C. 肺心病所致的心功能不全 D. 甲亢所致的心功能不全 E. 心肌炎所致的心功能不全 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓,应选用的药物是 A. 普萘洛尔 B. 氯化钾 C. 阿托品 D. 利多卡因 E. 胺碘酮 14. 硝酸甘油不作口服给药原因是 A. 口服不吸收 B. 口服易被肠液破坏 C. 该药有首过效应 D. 口服易被胃液破坏 E. 胃肠道刺激明显 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 A. 氢氯噻嗪 B. 依他尼酸 C. 呋噻米 D. 螺内酯 E. 布美他尼 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救 A. 维生素K B. 硫酸鱼精蛋白 C. 垂体后叶素 D. 氨甲环酸 E. 华法令 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 A. 维生素B12 B. 叶酸 C. 硫酸亚铁 D. 甲酰四氢叶酸钙 E. 维生素B12加叶酸 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是 A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化 B. 抑制碘化物的摄取 C. 抑制甲状腺球蛋白的合成 D. 抑制促甲状腺素的释放 E. 阻止甲状腺素的释放 19. 碘的摄取不足可引起 A. 促甲状腺激素的分泌降低 B. 甲状腺萎缩 C. 血液中甲状腺素的浓度降低 D. 血液中甲状腺素浓度升高 E. 基础代谢率增加 20. 大剂量应用时,下面哪个不是糖皮质激素的不良反应 A. 低血钾 B. 高血压 C. 肌无力 D. 低血糖 E. 浮肿

药理学模拟试题及答案

药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织 B.使药物不易穿透,保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A.能直接激动M受体,产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C.可使眼压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1%滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩血管改善微循环 C.中枢抑制作用 D.松弛脏平滑肌 E.升高眼压,调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定 D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C.去甲肾上腺素——普荼洛尔 D.间羟胺——育亨宾 E.多巴酚丁胺——美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻

D. 停药后非REM睡眠时间增加 E.治疗指数高,对呼吸影响小 10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻 D.心肌梗塞E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美 13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫草 D.尼莫地平E.尼卡地平 14.对高肾素型高血压病有特效的是 A.卡托普利 B.依那普利 C.肼屈嗪 D.尼群地平 E.二氮嗪 15.氢氯噻嗪的主要作用部位在 A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端 16.用于脑水肿最安全有效的药是 A.山梨醇 B.甘露醇 C.乙醇 D,乙胺丁醇 E.丙三醇 17.有关肝素的叙述,错误的是 A.肝素具有体外抗凝作用 B.可用于防治血栓形成和栓塞 C.降低胆固醇作用 D.抑制类症反应作用 E.可用于各种原因引起的DIc 18.法莫替丁可用于治疗 A.十二指肠穿孔 B.急慢性胃炎 C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡 E.胃癌 19.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A.70% B,80% C.90% D.85% E.95% 20.平喘药的分类和代表药搭配正确的是

药理学模拟题及答案

《药理学》模拟题 一、名词解释 首过效应(首关消除)药酶诱导剂副作用药源性疾病半衰期生理依赖性极量半数致死量 二、选择题 1、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的 A、极量 B、治疗剂量 C、最小中毒量 D、LD50 2、下列哪一种给药方法起效最快 A、皮下注射 B、肌肉注射 C、静脉注射 D、口服 3、药物与血浆蛋白结合后 A、易转运 B、起效慢,维持时间长 C、起效快,维持时间短 D、起效慢,维持时间短 4、下列剂量中最大的是 A、极量 B、最大治疗量 C、最小中毒量 D、半数致死量 5、直接激动M受体的药物是 A、新斯的明 B、毒扁豆碱 C、吡斯的明 D、毛果芸香碱 6、治疗胃肠绞痛最好选用 A、毛果芸香碱 B、阿托品 C、后马托品 D、加兰他敏 7、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 8、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 9、有机磷中毒的表现不包括 A、瞳孔缩小B、骨骼肌松弛C、尿失禁、流涎D、呼吸困难 10、治疗有机磷中毒,阿托品不能缓解的症状是 A、中枢症状 B、消化道症状 C、骨骼肌震颤 D、呼吸困难 11、普萘洛尔的禁忌证为 A、高血压 B、过速型心律失常 C、心绞痛 D、支气管哮喘 12、普鲁卡因不宜用于 A、浸润麻醉 B、表面麻醉 C、传导麻醉 D、硬膜外麻醉 13、哌替啶比吗啡常用的原因 A、镇痛作用比吗啡强 B、成瘾性产生慢且轻 C、无呼吸抑制作用 D、有平滑肌解痉作用 14、阿司匹林预防脑血管栓塞应采用 A、大剂量突击治疗 B、大剂量长疗程 C、小剂量长疗程 D、大剂量短疗程 15、室性心律失常的首选 A、普萘洛尔 B、利多卡因 C、普鲁卡因胺 D、普罗帕酮 16、阿托品禁用于A、麻醉前给药B、胃肠绞痛C、心动过缓D、青光眼 17、阿托品用于麻醉前给药的主要目的 A、增强麻醉药的作用 B、兴奋呼吸中枢 C、预防心动过缓 D、减少呼吸道腺体分泌 18、同阿托品相比,抑制腺体分泌作用强,不易引起心慌,更适于作为麻醉前给药的是 A、硫喷妥钠 B、苯巴比妥钠 C、东莨菪碱 D、哌替啶 19、解除平滑肌痉挛作用选择性高而副作用少的是A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱 D、新斯的明 20、有机磷中毒的原理是 A、抑制AChE B、激活AChE C、抑制磷酸二酯酶 D、激活磷酸二酯酶 21、有机磷中毒的表现不包括A、瞳孔缩小B、骨骼肌松弛C、尿失禁、流涎D、呼吸困难 22、治疗有机磷中毒,阿托品不能缓解的症状是 1

药理学复习题及答案(整理)

一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、药物半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量围,此围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 二、填空 1、药理学研究的容;一是研究药物对机体的作用,称为药效动力学。二是研究机体对药物的作用,称为药代动力 学 2、药物的体过程包括_吸收、_分布、代和排泄_四个基本过程。 3、药物慢性毒性的三致反应是:致癌、致畸胎、致突变。 4、药物的不良反应包括:_ 副作用_,_毒性反应_,_变态反应,_继发反应,变态反应,特异质反应等类型。 5、肾上腺素激动α1受体使皮肤、粘膜和脏血管收缩,激动β2受体使骨骼肌血管舒。 6、写出下列药物的拮抗剂:去甲肾上腺素酚妥拉明、异丙肾上腺素心得安、阿托品毛果芸香碱。 7、癫痫小发作首选_乙琥胺_,大发作首选_苯妥英钠,精神运动性发作以_卡马西平_疗效最佳 8、巴比妥类药物随剂量的增大依次可出现镇静__、_催眠_、抗惊厥和_麻醉_等作用。 9、传出神经兴奋时,其末梢释放的递质是乙酰胆碱、去甲肾上腺素。 10、兰中毒致快速型心律失常时首选苯妥英钠,致心动过缓时首选阿托品。 11、冬眠合剂是:氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶。 12、可致低血钾的利尿药有高效能利尿药和中效能利尿药两类。 13、阿司匹林的解热阵痛抗炎主要机制是:抑制体环氧酶,阻止前列腺素的合成和释放。 14、可致高血钾的利尿药有螺酯和氨苯喋啶等两种。 15、硝酸甘油抗急性心绞痛的给药途径为:口腔黏膜吸收和皮肤吸收;作用特点:1.扩周围血管,降低心肌耗氧 量、2.舒冠状血管,增加缺血区血流量、3.重新分配冠状动脉血流量,增加心膜血液供应、4.保护心肌细胞,减轻缺血的损伤。 16、可待因可用于_镇咳_其主要不良反应是_成瘾性_。 17、强心苷的正性肌力作用的主要特点为:增加心肌收缩效能、降低衰竭心脏的耗氧量、增加衰竭心脏的输出量。 18、地西泮具有明显的抗焦虑作用和镇静催眠作用以及较强的抗惊厥作用和抗癫痫作用。另外它还有中枢 性肌松作用。 19、普萘洛尔为β受体阻断药,可治疗心律失常、心绞痛和高血压等。 20、 一酰胺抗生素的作用原理是_阻碍细菌细胞壁的合成_是_繁殖期_杀菌剂。

药理学模拟试题及答案[1]

[A1型题] 1. 不良反应不包括 A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织B.使药物不易穿透,保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A.能直接激动M受体,产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C.可使眼内压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1%滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用 D.松弛内脏平滑肌 E.升高眼内压,调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C.去甲肾上腺素——普荼洛尔 D.间羟胺——育亨宾 E.多巴酚丁胺——美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E.治疗指数高,对呼吸影响小

10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美幸 13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫草 D.尼莫地平E.尼卡地平 14.对高肾素型高血压病有特效的是 A.卡托普利 B.依那普利 C.肼屈嗪 D.尼群地平 E.二氮嗪 15.氢氯噻嗪的主要作用部位在 A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端 16.用于脑水肿最安全有效的药是 A.山梨醇B.甘露醇 C.乙醇 D,乙胺丁醇 E.丙三醇 17.有关肝素的叙述,错误的是 A.肝素具有体内外抗凝作用 B.可用于防治血栓形成和栓塞 C.降低胆固醇作用 D.抑制类症反应作用 E.可用于各种原因引起的DIc 22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A.呆小病 B.先天愚型 C.猫叫综合征D. 侏儒症 E.甲状腺功能低下25.青霉素的抗菌作用机制是 A.阻止细菌二氢叶酸的合成 B.破坏细菌的细胞壁 C.阻止细菌核蛋白体的合成 D.阻止细菌蛋白质的合成 E.破坏细菌的分裂增殖

药理学模拟试题(一)

药理学模拟试题(一) 1.下列哪种给药方式可避免首关效应 A.口服B.静脉注射C.舌下含服D.肌内注射E.皮下注射 2.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状 A.缩瞳、降眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹 C.缩瞳、升眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.缩瞳、升眼压,调节麻痹3.新斯的明在临床使用中不可用于 A.有机磷酸酯中毒B.肌松药过量中毒C.阿托品中毒D.手术后腹气胀E.重症肌无力 4.对α受体几乎无作用的是 A. 去甲肾上腺素B.可乐定C.左旋多巴D.肾上腺素E.异丙肾上腺素5.下列哪种不属于常用的局麻药 A.利多卡因B.可卡因C.普鲁卡因D.丁卡因E.布比卡因 6.有关地西泮的叙述,错误的是 A.抗焦虑作用时间长,是临床上常用的抗焦虑药B.是一种长效催眠药物 C.在临床上可用于治疗大脑麻痹D.抗癫作用强,可用于治疗癫痫小发作E.抗惊厥作用强,可用于治疗破伤风 7.卡马西平除了用于治疗癫痫外,还可用于 A.心律失常B.尿崩症C.帕金森氏病D.心绞痛E.失眠 8.有关氯丙嗪的药理作用,错误的是 A.抗精神病作用B.镇静和催眠作用 C、催眠和降温作用D.加强中枢抑制药的作用E.影响心血管系统 9.米帕明除了用于抑郁外,还可用于 A.小儿遗尿症B.遗尿症C.尿崩症D.少尿症E.多尿症 10.哌替啶的各种临床应用叙述,错误的是 A.可用于麻醉前给药B.可用于支气管哮喘 C.可代替吗啡用于各种剧痛D.可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E.可用于治疗肺水肿11.有关扑热息痛的叙述,错误的是 A.有较强的解热镇痛作用B.抗炎抗风湿作用较弱 C.主要用于感冒发热D.长期应用可产生依赖性E.不良反应少,但能造成肝脏损害12.有关奎尼丁的药理作用的叙述,正确的是 A.直接作用于心肌,中度抑制Na+内流B.可使正常窦房结自律性降低明显 C.竞争性阻断N受体,有抗胆碱作用D.可缩短动作电位时程E.可加快心脏传导速度13.下列不能用于治疗室性心律失常的是 A.奎尼丁、利多卡因B.维拉帕米、胺碘酮 C.普罗帕同、利多卡因D.普萘洛尔、奎尼丁E.普萘洛尔、普罗帕同

《药理学》模拟题及答案 精简版

药理学 1 一、名词解释 1 受体是存在于细胞膜上或细胞浆内的一种特殊蛋白质。能与配体结合,传递信息,引起相应的效应,具有高度特异性、高度敏感性和饱和性等特性。 2 治疗指数指药物的LD50与ED50的比值,用来反映药物的安全性。 3 零级动力学消除体内药量单位时间内按恒定的量消除。 4 半衰期血药浓度下降一半所需要的时间。 二、填空题 1. 受体激动可引起心脏____兴奋_____________, 骨骼肌血管和冠状血管_____扩张, 支气管平滑肌_____松弛______________, 血糖___升高。 2. 有机磷酸酯类中毒的机理是使胆碱酯酶的酯解部位磷酰化,从而使CHE失去水解ACH的能力, 表现为胆碱能神经功能亢进的症状, 可选用阿托品和氯解磷定解救。 3. 癫痫强直阵挛性发作首选苯妥英钠, 失神性发作首选乙琥胺。 复杂部分性发作首选卡马西平, 癫痫持续状态首选地西泮。 4. 左旋多巴是在_脑内多巴脱羧酶作用下_转变为__多巴胺__而发挥抗震颤麻痹作用. 5. 哌替啶的临床用途为_____镇痛__, __心源性哮喘的辅助治疗_, ___麻醉前给药__, ___人工冬眠__。 6. 强心苷的毒性反应表现在胃肠道反应,中枢神经系统反应和心脏毒性三方面。 7.西米替丁为H2受体阻断剂, 主要用于胃、十二指肠溃疡。 8.糖皮质激素用于严重感染时必须与足量有效的抗菌药物合用, 以免造成感染病灶扩散。 三、A型选择题(只选一个最佳正确答案。) C 1. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药 C 2. 丙磺舒增加青霉素的药效是由于 D 3. 治疗重症肌无力首选 C 4. 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是 C 5. 治疗过敏性休克首选 B 6. 选择性作用于β1受体的药物是 D 7. 选择性α1受体阻断药是 B 8. 地西泮不具有下列哪项作用 D 9. 在下列药物中广谱抗癫痫药物是 C 10.治疗三叉神经痛可选用 C 11. 成瘾性最小的药物是 B 12. 吗啡中毒最主要的特征是 D 13. 下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一 D14.治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是 D 15.强心苷治疗心衰的原发作用是 E 16.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关 C 17.呋塞米利尿的作用是由于 A 18.肝素过量引起自发性出血的对抗药是 C 19. 下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药 B 20. 下列哪个药物适用于催产和引产 D 21.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是 D 22. 环丙沙星抗菌机理是 E 23. 与β-内酰胺类抗菌作用机制无关者为 A 24. 下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强 D 25. 能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为 四、简答题 1. 氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。P.92 ①抗精神病作用;②镇吐作用;③抑制体温调节中枢;④加强中枢抑制药的作用。

药理学模拟试卷一

药理学模拟试卷(一) 一、最佳选择题(每题1分,共60分) 1同一座标的S型量效曲线,B药在A药的右侧且高出后者20%,下述那种评价是正确的 A A药的强度和最大效能均较大 B A药的强度和最大效能均较小 C A药的强度较小而最大效能较大 D A药的强度较大而最大效能较小 E A药和B药强度和最大效能相等 2 pD2(=-log kD)的意义是反映那种情况 A激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越小 B激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越大 C拮抗剂的强度,数值越大作用越强 D拮抗剂的强度,数值越大作用越弱 E反应激动剂和拮抗剂二者关系 3阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的 A均不吸收 B均完全吸收 C吸收程度相同 D前者大于后者 E后者大于前者 4血脑屏障是指 A血-脑屏障 B血-脑脊液屏障 C脑脊液-脑屏障 D上述三种屏障总称 E第一和第三种屏障合称 5下面说法那种是正确的 A与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 B LD是引起某种动物死亡剂量50%剂量50 C ED是引起效应剂量50%的剂量50D药物吸收快并不意味着消除一定快 值的影响pH药物通过细胞膜的量不受膜两侧E. 6下述关于药物的代谢,那种说法正确 A只有排出体外才能消除其活性 B药物代谢后肯定会增加水溶性 C药物代谢后肯定会减弱其药理活性 D肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 E药物只有分布到血液外才会消除效应 7如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这表明 A继续增加药物摄入量,血药浓度也不会再增加 B不论给药速度如何药物消除速度恒定 C t是不随给药速度而变化的恒定值1/2D药物的消除主要靠肾脏排泄

药理学模拟题

一、选择题(每题1分,共50分) A型题 1、可逆性抗胆碱酯酶药的适应症不包括: A 重症肌无力 B 小儿麻痹症后遗症 C 尿潴留 D 房室传导阻滞 E 青光眼 如新斯的明,适应症:重症肌无力,腹气胀,尿潴留,阵发性室上性心动过速 2、H1受体、H2受体激动后均可引起的效应是: A 支气管平滑肌收缩 B 胃酸分泌增加 C 心率加快 D 血管扩张 E 肠蠕动增强 组胺H1受体、H2受体 3、磺酰脲类口服降血糖药: A 作用原理为刺激胰岛β细胞释放胰岛素,故对胰岛功能丧失者有效 B 作用原理为激活胰岛素受体,使细胞内cAMP量减少 C 均具有抗利尿作用,故可用于治疗尿崩症 D 可用于各型糖尿病,以及糖尿病酮症和糖尿病昏迷 E 和磺胺类药合用时,容易引起低血糖反应 还可治疗尿崩症,(格列本脲,氯磺丙脲,有抗利尿作用),是血小板粘附力减弱。 降血糖原理:1、作用原理为刺激胰岛β细胞释放胰岛素 2、降低血清糖原水平 3、增加胰岛素与靶组织的结合能力 4、phenylephrine 的中文名是: A 麻黄碱 B 间羟胺 C 去氧肾上腺素 D 肾上腺素 E 以上都不是 5、军团菌感染应首选: A 青霉素 B 链霉素 C 土霉素 D 四环素E红霉素 红霉素:大环内酯类抗生素,作用于50s亚基,对革兰氏阳性菌作用强,对部分阴性菌有作用如脑膜炎奈瑟菌,淋病奈瑟菌,流感杆菌,百日咳鲍特菌,布鲁斯菌,军团菌等。对螺旋体,肺炎衣原体,立克次体和螺杆菌也有抗菌作用。 6、胆绞痛时的最佳治疗,应选用: A哌替啶+阿司匹林B哌替啶+阿托品C哌替啶+毛果芸香碱 D哌替啶+妥拉唑啉E哌替啶+卡马西平 哌替啶:又名度冷丁,作用镇痛,心源性哮喘,麻醉前给药及与氯丙嗪,异丙嗪组成人工冬眠药。 阿托品:对多种内脏平滑肌有松弛作用,尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著。7、有一药物在治疗剂量静脉注射后,表现出心率明显加快,收缩压上升,舒张压下降,而总外周阻力明显降低。该药应是: A去甲肾上腺素B肾上腺素C异丙肾上腺素D阿拉明 E多巴胺 β受体激动剂:舒张血管,舒张支气管平滑肌,加快心率,由于兴奋心脏和外周血管舒张,

药理学模拟试题

药理学模拟试题1 一、最佳选择题(每题只有1个最佳选项,共20分,每题1分) 1、有关药动学的研究内容正确的是: A. 药动学是研究药物在生物体的吸收、分布、代谢和排泄过程 B. 药动学是研究药物与受体相互作用及作用规律 C. 药动学研究药物剂量与效应之间关系及其机制 D. 药动学研究的是药物与生物体相互作用及其作用规律 2、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是: A.主动转运 B.被动转运 C.胞饮 D.膜孔滤过 3、下列情况可称为首关效应的是: A. 苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低 B. 硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低 C. 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少 D. 普萘洛尔口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少 4、关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是: A. 结合是牢固的 B. 结合后药效增强 C. 结合后暂时失去活性 D. 结合率高的药物排泄快 5、I相代谢反应不包括以下哪个反应: A. 氧化反应 B. 还原反应 C. 结合反应 D. 水解反应 6、在酸性尿液中弱碱性药物: A. 解离多,再吸收多,排泄慢 B. 解离多,再吸收少,排泄快 C. 解离少,再吸收多,排泄慢 D. 解离多,再吸收少,排泄慢 7、有关表观分布容积陈述错误的为: A. 表观分布容积是当血浆和组织内药物分布达到平衡时,体内药物按血浆药物浓度在体内分布所需体液容积 B. 可以间接反映药物在体内分布的状态 C. 表观分布容积与生理容积空间是一致的 D. 当药物分布容积远远大于体液总容积时,说明药物在某一组织或器官中浓聚 8、已知某药按一级动力学消除,上午8时测其血药浓度为100μg/L,晚上8时其血药浓度为12.5μg/L,该药的t1/2为 A. 6h B. 2h C. 4h D. 8h 9、下列有关生物利用度的叙述错误的是 A. 首关消除对其有影响 B. 与曲线下面积成正比 C. 与药物的作用强度无关 D. 口服吸收的量与服药量之比 10、按一级动力学消除的药物,其t1/2 A. 随给药次数而变 B. 随给药方法而变 C. 随给药剂量而变 D. 固定不变 11、药物产生副作用的主要原因是: A. 药物的选择性低 B. 用药剂量过大 C. 用药剂量过小 D. 用药时间过长

药理学模拟试卷1

( ) 6华法林具有抗凝作用是因其拮抗下列哪种维生素的作用? A 维生素A B 维生素B C 维生素C D 维生素K ( ) 7氯丙嗪长期大剂量应用产生的最严重不良反应是: A 胃肠道反应 B 帕金森氏综合征 C 过敏反应 D 体位性低血压 ( ) 8.一级消除动力学的特点是: A 恒比消除,t l/2不定 B 恒比消除,t l/2恒定 C 恒量消除,t l/2不定 D 恒量消除,t l/2恒定 ( ) 9. 下列哪种药物可用于心绞痛的急救? A 硝苯地平 B 硝酸甘油 C 普萘洛尔 D 戊四硝酯 ( )10.已知某药物的半衰期为8h 。某患者静注100mg ,并测得在其体内的表观分布容 积为36L.求16小时后,其血药浓度为多少? A.0.69mg/L B. 1.39mg/L C. 1.0mg/L D. 1.73mg/L ( ) 11. 下列哪种药物可用于戒毒? A 阿托品 B 纳洛酮 C 美沙酮 D 氟马西尼 ( ) 12. 下列哪种药物既可用于抗帕金森氏症又可用于抗甲型流感病毒? A 左旋多巴 B 金刚烷胺 C 卡比多巴 D 东莨菪碱 ( ) 13.下列药物中,主要经肾小管分泌而排泄的是: A 青霉素 B 地高辛 C 红霉素 D 对乙酰氨基酚 ( ) 14 下列药物中不属于抗结核药的是: A 异烟肼 B 利福平 C 乙胺丁醇 D 四环素 ( ) 15 下列药物中可用于哮喘发作急救的是: A 麻黄碱 B 异丙肾上腺素 C 倍氯米松 D 普萘洛尔 ( ) 16 磺酰脲类降血糖药的作用机制是: A 加速胰岛素的合成 B 抑制胰岛素的降解 C 刺激胰岛素的释放 D 促进胰岛素与受体结合 ( ) 17 下列药物中具有麻醉作用的镇静催眠药是: A 地西泮 B 戊巴比妥钠 C 三唑仑 D 佐吡克隆 ( ) 18 生物利用度是指: A 药物被机体吸收利用的程度和速度 B 药物产生效应的大小 C 药物吸收后蓄积的量 D 药物的吸收后的时-量曲线下面积 ( ) 19已知一些物质给予大鼠口服后的半数致死量(LD 50):华法林,5mg/kg ;阿托 品,750mg/kg ;氯化钠,4900mg/kg ;三聚氰胺,3248mg/kg 。试判断其中毒性最大的是: A 华法林 B 氯化钠 C 三聚氰胺 D 不好判断 ( ) 20某人患口腔溃疡,看到广告上说,意可贴(主药成份:醋酸地塞米松)可治疗 溃疡。于是买了一盒使用,没想到,贴上之后溃疡非但没有好转,反而变成更考试中心填写

护理药理学模拟试题一

护理药理学模拟试题一 一、选择题(每题1分共60分) 1、A1、A2型题 答题说明:每题均有A、B、C、D、E五个备选答案,其中有且只有一个正确 答案,将其选出 A1型题 1.受体阻断药的特点是 A.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性 C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小 E.对受体的内在活性大而亲和力小 2. β2受体兴奋可引起 A.支气管扩张B.胃肠道平滑肌收缩C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加E.皮肤血管收缩 3.阿托品可用于治疗 A.缓慢型心律失常C.晕动病B.心动过速D.重症肌无力E.青光眼 4.室性心动过速首选药物是 A.普奈洛尔C.苯妥因钠B.维拉帕米 D.利多卡因E.奎尼丁 5.具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是 A.硝酸甘油B.普奈洛尔C.硝酸异山梨酯 D.5-单硝酸异山梨酯E.硝苯地平 6.急性肾衰病人出现少尿,应首选 A.氢氯塞嗪B.呋塞米C.螺内酯 D.氢氯塞嗪与螺内酯E.以上均可 7.肝素过量引起自发性出血的对抗药是 A.鱼精蛋白B.维生素K C.垂体后叶素D.氨甲苯酸E.右旋糖酐8.下列哪种抗菌药物属于抑菌药 A.四环素类B.青霉素类C.氨基苷类D.头孢菌素类E.多粘菌素类9.具有一定肾毒性的b-内酰胺类抗生素是 A.青霉素G B.耐酶青霉素类 C.半合成光谱青霉素类D.第一代头孢菌素类E.第三代头孢菌素类 10.目前首选治疗深部真菌感染的药物是 A.酮康唑B.灰黄霉素C.两性霉素B D.制霉菌素E.克霉唑 11.某弱酸性药Pka=3.4,在血浆中的解离百分率约为 A.10%B.90% C.99%D.99.9% E.99.99% 12.药物与血浆蛋白结合率高,则药物作用 A.起效快B.起效慢C.维持时间长D.维持时间短E.以上均不是13.手术后尿储留应选用 A.乙酰胆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.阿托品14.某药按一级动力学消除,这意味着 A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定 C.机体消除药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间延长

三年制专科《药理学》试题B

药理学模拟试题(八) 学号姓名成绩 . 一、最佳选择题:每道试题有五个备选答案,只有一个是正确的,请选出正确答案并把答题卡上相应字母涂黑。每题1分,共30分 1、治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞的药物是 A.奎尼丁 B.阿托品 C.酚妥拉明 D.麻黄碱 E.肾上腺素 2、对肠阿米巴原虫有效的药物是() A.链霉素 B.庆大霉素 C.青霉素 D.土霉素 E.氯霉素 3、能引起低凝血酶原症或血小板减少的β-内酰胺类抗生素是() A.青霉素 B.氨苄西林 C.美西林 D.头孢氨苄 E.头孢哌酮 4、利多格雷是() A.环氧酶抑制药 合成酶抑制药 B.TXA 2 C.磷酸二酯酶抑制药 D.阻碍ADP介导的血小板活化药 E.凝血酶抑制药 5、胺碘酮是 A.钠通道阻滞药 B.促钾外流药 C.β受体阻滞药 D.钾通道阻滞药 E.延长动作电位时程药

6、DIC早期使用肝素的主要作用是() A.扩张血管,改善微循环 B.防止纤维蛋白和凝血因子的消耗 C.抑制血小板聚集 D.抑制炎症介质活性,减轻对机体损害 E.促进凝血因子合成,防止出血 7、β 2 受体激动剂的平喘机制主要是() A.激活鸟苷酸环化酶,使细胞内cGMP增加 B.抑制磷酸二酯酶,使细胞内cAMP破坏减少 C.直接松弛支气管平滑肌,降低气道阻力 D.激活腺苷酸环化酶,使细胞内cAMP水平增加 E. 降低血管通透性,减轻气道粘膜下水肿 8、麦角制剂禁用于催产和引产的原因是() A.兴奋子宫作用时间短 B.分娩前子宫对药物敏感性差 C.对宫体和宫颈均产生强大而持久兴奋作用 D.能抑制胎儿呼吸 E.对子宫的作用是先兴奋后抑制 9、对结核杆菌有效的药物是() A.诺氟沙星 B.多西环素 C.美他环素 D.甲氧苄啶 E.司氟沙星 10、甲状腺激素() A.指甲状旁腺素 B.包括T 4和T 3 C.包括双碘酪氨酸和三碘酪氨酸 D.指MIT和 DIT E.指TRH和T 3 11、糖皮质激素要具有生理活性在甾核上必需具有的基团是() A.C 3酮基,C 7-8 双键,C 21 甲基 B.C 3酮基,C 4-5 双键,C 20 羰基 C.C 3酮基,C 1-2 双键,C 20 无羰基 D.C 3无酮基,C 4-5 双键,C 20 羟基 E.C 3酮基,C 1-2 双键,C 17 无羟基

药理学题库及答案

药理学题库及答案 一.填空题 1.药理学的研究内容是()和()。 2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。 3.首关消除较重的药物不宜()。 4.药物排泄的主要途径是()。 5.N 2受体激动时()兴奋性增强。 6.地西泮是()类药。 7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。 8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。 9.山梗菜碱属于()药。(填药物类别) 10.口服的强心甙类药最常用是()。11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。 12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。 13.H1受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。14.可待因对咳漱伴有()的效果好,但不宜长期应用, 因为它有()性。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。 16.硫酸亚铁主要用于治疗()。 17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。 18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用,是因为它对已经合成的()无效。硫脲类药物用药期间应定期检查()。 19.小剂量的碘主要用于预防()。 20.伤寒患者首选()。 21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。22.氯霉素的严重的不良反应是()。 23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________, 主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有 ____________。 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

25.久用糖皮质激素可产生停药反应,包括 (1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类,分别是;和药。 27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28.氢氯噻嗪具有、和作用。 30.联合用药的主要目的是、、。31.首关消除只有在()给药时才能发生。32.药物不良反应包括()、()、()、()。 33.阿托品是M受体阻断药,可以使心脏(),胃肠道平滑肌(), 腺体分泌()。 34.氯丙嗪阻断α受体,可以引起体位性()。 35.腹部手术止痛时,不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引 AHA12GAGGAGAGGAFFFFAFAF

药理学模拟试题及答案

药理学模拟试题及答案 药理学模拟试题(一) [A1型题] 1.不良反应不包括 A.副作用 B.变态反应 C.戒断效应 D.后遗效应 E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织 B.使药物不易穿透,保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A.能直接激动M受体,产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加

C.可使眼内压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1%滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩张血管改善微循环 C.中枢抑制作用 D.松弛内脏平滑肌 E.升高眼内压,调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定 D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素普萘洛尔 B. 肾上腺素哌唑嗪 C.去甲肾上腺素普荼洛尔 D.间羟胺育亨宾 E.多巴酚丁胺美托洛尔

9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E.治疗指数高,对呼吸影响小 10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可与异丙嗪.杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻 D.心肌梗塞 E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林 B.保泰松 C.非那西丁 D.吡罗昔康 E.吲哚美

药理学模拟题1-3

药理学模拟题1 一名词解释 1. 副作用:药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,通常给病人带来轻微 的不适或痛苦,一般危害不大,多数副作用停药后即可恢复。 2、肾上腺素的翻转作用:如事先给予a受体阻断药取消了肾上腺素激动a受体收缩血管的作用,则肾上腺素激动B受体舒张血管的作用得以充分表现,最终可将肾上腺素的升压作用翻转为降压 3、拮抗剂:虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性,不能产生效应,同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应。 4、肝肠循环:许多药物或其代谢物可从肝细胞主动运转至胆汁中,经胆汁排入十二指肠。某些结合型药物在肠内被细菌、酶水解可再吸收,形成肝肠循环。 5 一级动力学消除:指单位时间内消除恒定比例的药量,血药浓度按等比级数衰减。 二填空 1. β受体阻断剂通常具有___抗高血压___, ___抗心律失常_____和抗心胶痛作用。 2. 用于治疗癫痫小发作的首选药是乙琥胺和硝西泮。 3. 心肌梗塞引起的室性心动过速首选胺碘酮治疗. 4. 卡托普利为血管紧张素I转化酶抑制剂,特别适用于性高血压。5.格列本脲主要用于治疗轻、中度非胰岛素依赖型糖尿病。 6.胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖。 7. 根治良性疟最好选用_青蒿素_____和__氯奎____. 8. 磺胺药物的抗菌作用是抑制细菌二氢叶酸合成酶。 9.青霉素主要与细菌丙磺舒结合而发挥抗菌作用。 10.可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。 三、选择题 (D)1. 有关β-受体的正确描述是 A. 心肌收缩与支气管扩张均属β1效应 B. 心肌收缩与支气管扩张均属β2效应 C. 心肌收缩与血管扩张均属β1效应 D. 心肌收缩与血管扩张均属β2效应(C)2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 A 骨骼肌收缩 B 虹膜辐射肌收缩 C 睫状肌松弛 D 唾液分泌增加 E 肠蠕动减弱 (B)3. 术后尿潴留可选用 A. 琥珀酰胆碱 B. 新斯的明 C. 匹鲁卡品 D. 阿托品 E. 东莨菪碱

中药药理学模拟题一(答案)

中药药理学模拟题一(答案)

10.甘草解痉作用的有效成分主要是___黄酮类化合物_________,其中以__甘草素_______作用最强。 11.当归抗血栓作用可能与增加__纤维蛋白溶解酶活性__________、抗___凝血_______、抑制____血小板聚集_______等作用有关。 12.水蛭生品的抗凝、抗栓作用显著___优于______于炮制品。水蛭素是水蛭的有效成分,炙后水蛭素裂解破坏,作用____减弱______。 13.莪术油抗肿瘤的作用机制除直接杀灭癌细胞外,还能增强癌细胞的免疫原性_____,诱发或促进机体对肿瘤的___免疫排斥________反应。 三、单选题 1.中药药理学的学科任务是:C A.提取中药的成分B.鉴定中药的种属 C.研究中药的作用及作用机理等D.提取中药的有效部位 2.同名异物的中药,影响其药理作用差异的因素是:A A.所含成分B.产地C.采收季节D.剂量 3.细辛毒性成分主要是:B A.去甲乌药碱B.甲基丁香酚C.细辛醚D.黄樟醚4.芒硝泻下的机制为:B A.刺激肠粘膜 B.使肠内渗透压升高 C.兴奋肠平滑肌上的M-R D.抑制肠细胞膜上Na+、K+-ATP酶 5.不具有镇痛作用的中药或化学成分是:A A.青风藤碱B.乌头碱C.雷公藤D.秦艽 6.具有肌松作用的药物有 A A.厚朴B.苍术C.藿香D.砂仁 7.泽泻不具有下列哪项药理作用:D A.利尿B.抗感染C.降血脂D.增强免疫 8.附子中对心脏毒性较大的化学成分是:A A.乌头碱B.氯化甲基多巴胺

C.消旋去甲乌药碱D.去甲猪毛菜碱 9.附子可应用于哪种类型的心律失常D A.室上性B.室性 C.心房纤颤与心房扑动D.缓慢型心律失常 10.青皮与枳实注射液的主要药理作用是: B A.促进消化液分泌B.升血压、抗休克 C.促进胃肠蠕动D.利胆 11.三七的止血有效成分为:B A.三七皂苷B.三七氨酸 C.三七黄酮A D.齐墩果酸型皂苷 12.“血瘀证” 患者血液“聚”的表现,错误的是B A.血流速度变慢B.血流切变率增加 C.红细胞表面负电荷减少D.红细胞电泳时间延长 13.丹参促进骨折愈合的作用环节,不包括C A.促进骨折组织中钙沉积和骨痂形成 B.促进纤维细胞蛋白质合成和细胞外胶原纤维形成 C.抑制破骨细胞向骨痂部位募集 D.促进成骨细胞细胞成熟,并使钙盐在胶原基质上沉积形成骨小结节14.银杏内酯抑制血小板聚集的作用机制是B A.抑制磷酸二酯酶活性,升高血小板cAMP B.对抗血小板活化因子(PAF) C.抑制环氧酶活性,减少TXA2合成 D.对抗ADP诱导的血小板聚集 15.桔梗祛痰的主要成分是(A ) A.皂苷B.桔梗酸a C.桔梗酸b D.桔梗酸c 16.酸枣仁与远志共有的药理作用是:D A.祛痰B.镇咳C.降温D.镇静、抗惊厥17.可用于癫痫大发作治疗的药物是:C A.麝香B.苏合香C.石菖蒲D.樟脑

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