动作电位实验报告

云南大学生命科学实验教学中心实验报告

课程名称：动物系统学实验报告课程名称：神经干复合动作电位的记录和观察及神经干不应期和神经冲动传导速度的测定

姓名：朱永杰学号：20121070010 专业：生物基日期：2015年4月22日星期三上午

1、注释曲线。

2、简述神经动作电位产生的机制。

答：（l）、去极化过程当细胞受刺激而兴奋时,膜对Na+通透性增大,对K+通透性减小,于是细胞外的Na+便会顺其波度梯度和电梯度向胞内扩散,导致膜内负电位减小,直至膜内电位比膜外高,形成内正外负的反极化状态。当促使Na+内流的浓度梯度和阻止Na+内流的电梯度,这两种拮抗力量相等时,Na+的净内流停止。因此,可以说动作电位的去极化过程相当于Na+内流所形成的电一化学平衡电位。

（2）、复极化过程当细胞膜除极到峰值时,细胞膜的Na+通道迅速关闭,而对K+的通透性增大,于是细胞内的K+便顺其浓度梯度向细胞外扩散,导致膜内负电位增大,直至恢复到静息时的数值。

可兴奋细胞每发生一次动作电位,总会有一部分Na+在去极化中扩散到细胞内,并有一部分K+在复极过程中扩散到细胞外。这样就激活了Na+－K+依赖式ATP酶即Na+－K+泵,于是钠泵加速运转,将胞内多余的Na+泵出胞外,同时把胞外增多的K+泵进胞内,以恢复静息状态的离子分布,保持细胞的正常兴奋性。如果说静息电位是兴奋性的基础,那么,动作电位是可兴奋细胞兴奋的标志。

3、你所测量出的神经冲动传导速度是多少？

答：神经干长度约为 1.3cm（13mm）,测得动作电位波峰及波谷的时间为0.45ms,测得神经干标本兴奋传导速度等于28.89mm/ms=28.89m/s这个结果小于正常室温下的传导速度（35-40）m/s的范围。

可能造成的原因有：

（1）、在神经干的剥离过程中可能与手和金属接触，对它造成了一定程度的损伤；（2）、神经干离体时间过长；

（3）、使用同一条神经干测量次数过多导致电导率下降；

（4）、神经干放置位置与尺子不平行，由于实际测量的神经干偏短因此读数和速

度都偏小。

4、当两个刺激脉冲的时间间隔逐渐缩短时，第二个动作电位如何变化？为什

么？

答：（1）变化：两个动作电位的波形不断靠近，然后第二个动作电位的波形幅度不断减小直至消失。

（2）原因：当刺激时间不断缩减到第一个刺激脉冲产生的动作电位的相对不应期时，此时，一些Na离子通道仍处于失活状态，部分Na离子通道重新恢复到静息水平，膜的兴奋性低于静息水平。受到正常最适阀强的刺激引起的幅度变小，时间接着缩短，恢复到静息水平的Na离子通道越少，在正常最适阀强刺激下引起电位变化幅度越小，结果电刺激大于正常最适阀强度，那么不应期测量的结果会偏小。当刺激时间进一步缩短，此时Na离子通道不受刺激的控制第二个刺激不产生动作电位。