胸腔积液诊断及鉴别诊断

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胸腔积液诊断治疗指南

胸腔积液诊断治疗指南

胸腔积液诊断治疗指南胸腔积液是一种常见的内科问题,它可以由肺、胸膜和肺外疾病引起。

正常情况下,胸膜腔内有一层很薄的液体,起到润滑作用。

胸膜腔和其中的液体处于动态平衡状态,任何因素使胸膜腔内液体形成过快或吸收过缓,即产生胸腔积液。

以前认为胸水的交换完全取决于流体静水压和胶体渗透压之间的压力差,但是现在发现,脏层胸膜厚的动物(包括人类)其壁层胸膜间皮细胞间存在淋巴管微孔,胸水从壁层和脏层胸膜的体循环血管由于压力梯度通过有渗漏性的胸膜进人胸膜腔,然后通过壁层胸膜的淋巴管微孔经淋巴管回吸收,这一形式类似于机体的任何间质腔。

胸水滤过胸腔上部大于下部,吸收则主要在横膈和胸腔下部纵隔胸膜。

胸腔积液的病因和发病机制有很多,常见的有胸膜毛细血管内静水压增高,如充血性心力衰竭、缩窄性心包炎、血容量增加、上腔静脉或奇静脉受阻,产生胸腔漏出液。

这些情况都会导致胸腔积液的产生。

二)胸腔渗出液的产生原因多种多样,常见的包括胸膜炎症、结缔组织病、胸膜肿瘤、肺梗死、膈下炎症等。

这些疾病会导致胸膜通透性增加,从而使胸膜产生渗出液。

三)胸腔漏出液的产生则与胸膜毛细血管内胶体渗透压降低有关。

低蛋白血症、肝硬化、肾病综合征、急性肾小球肾炎、黏液性水肿等疾病都会导致胸膜毛细血管内胶体渗透压降低,从而产生胸腔漏出液。

四)壁层胸膜淋巴引流障碍也是胸腔渗出液的产生原因之一。

癌症淋巴管阻塞、发育性淋巴管引流异常等疾病都会影响壁层胸膜淋巴引流,从而导致胸腔渗出液的产生。

五)血胸、脓胸和乳糜胸的产生则与损伤有关,如主动脉瘤破裂、食管破裂、胸导管破裂等。

六)医源性因素也是引起胸腔积液的原因之一,如药物、放射治疗、消化内镜检查和治疗、支气管动脉栓塞术等。

此外,液体负荷过大、冠脉搭桥手术、骨髓移植、中心静脉置管穿破和腹膜透析等也可能导致胸腔积液的产生。

临床表现】一)胸腔积液的症状包括呼吸困难、胸痛和咳嗽等。

不同病因引起的症状有所不同。

例如,结核性胸膜炎常伴有发热、干咳、胸痛等症状,而恶性胸腔积液则多见于中年以上患者,一般无发热,胸部隐痛,伴有消瘦和肿瘤的症状。

良恶性胸腔积液的鉴别诊断

良恶性胸腔积液的鉴别诊断

良恶性胸腔积液的鉴别诊断摘要】胸腔积液(pleural effusion)是肺、胸膜或其他许多全身疾病的常见临床表现之一,胸腔积液病因有100多种,不同病因的胸腔积液其治疗方案截然不同。

【关键词】胸腔积液鉴别诊断1 区别漏出液和渗出液胸腔积液根据其积液的性质及病因,大体可划分为漏出液和渗出液两大类。

大多数学者赞同根据Light标准来判断积液性质。

即①胸液蛋白/血清蛋白(P/Spro)>0.5。

②胸液乳酸脱氢酶/血清乳酸脱氢酶(PE LDH)>0.6。

③胸液乳酸脱氢酶(PELDH)>200IU/L,凡符合以上三项中任何一项以上条件者可诊断为渗出液,否则为漏出液。

2 良恶性胸腔积液的鉴别2.1胸腔积液生化检查2.1.1胸腔积液pH值最高,pH>7.38应高度怀疑恶性,其阳性率为94.4%。

而结核性胸腔积液的pH值常常<7.30[1]。

81%恶性胸腔积液葡萄糖>5.55mmol/L,结核性胸腔积液次之(85%<5.55mmol/L),化脓性胸腔积液最低(100%<2.8mmol/L)。

也有研究显示,约1/3的恶性胸腔积液pH值小于7.30,并且低pH常常伴随胸腔积液葡萄糖浓度低于60mg/dl。

2.1.2酶(LDH)也是常用的检查之一。

乳酸脱氢酶是一种糖酵解酶,广泛存在于人体组织内,以心肌,骨骼肌和肾脏含量最丰富。

其次以肝,脾,胰,肺和肿瘤组织。

红细胞内含量极为丰富。

当上述组织损伤时,LDH可释放入血,使血中活性升高。

恶性胸腔积液LDH、PLDH与血清LDH比值均显著高于结核性胸腔积液,PLDH/SLDH>2应考虑恶性的可能。

PLDH>500U/L对恶性胸腔积液诊断的敏感性为80%,特异性为73%[2]。

2.1.3 ADA是嘌呤核苷酸代谢的关键酶,ADA在体内分布较普通,主要存在于实质器官、淋巴细胞、单核细胞中,尤其是T淋巴细胞中活性特别高。

胸腔积液鉴别诊断

胸腔积液鉴别诊断

胸腔积液鉴别诊断一、漏出性(水胸)胸腔积液当充血性心力衰竭,肾病综合症,肝硬化等形成低蛋白血症导致胶体渗透压降低和水钢潴留而引起胸水;任何原因的上腔静脉梗阻,发生胸腔漏出性积液;部分引起腹水的疾病、经膈肌淋巴引流入胸腔造成胸水。

临床表现有咳嗽、胸部胀闷,气促及原发病的表现,查体有胸腔积液体征。

胸水为无透明,相对密度<1.016,蛋白含量在30g/L以下,胸水和血清蛋白量的比值小于0.5;胸水的乳酸脱氢酶低于200U/L,胸水和血清的乳酸脱氢酶比值小于0.6;葡萄糖含量与血糖相仿;胸水中白细胞常完全工于1X10/L,无致病菌。

二、结核性胸腔积液 结核性胸膜炎是机体对结核菌蛋白成分高度过敏的反应,为儿童和青少年原发感染或继发结核病累及胸脯膜的后果。

临床上起病可较急,亦可缓渐,有发热,胸痛,干咳,同时有疲乏,消瘦,食欲缺乏,盗汗等结核中毒症状。

干性胸膜炎阶段,胸痛随深呼吸和咳嗽时加剧,胸膜摩擦音为重要体征。

随着胸腔积液量的增多,患者渐感气短,胸液为草黄色透明或舟混浊,呈毛玻璃状,较解放后积液可为深黄色混鼝,胸液相对密度常在1.016以上,白细胞总数为1~2X10/L,急性期以中性粒细胞为主,慢性期则以淋巴细胞占多数,间皮细胞一般少于1%;蛋白含量在25g/L以上,糖含量多在2.8mmol/L以下;胸水中溶菌酶和腺苷酸脱氨酶增高;胸液涂片和集菌均易找到结核菌,培养法约有1/3阳性。

胸膜活检1/2病例可见干酪或非干酪肉芽肿组织,当胸膜有炎性粘连时,可形成包裹性胸腔积液。

三、恶性胸腔积液 原发癌以肺癌和乳癌为主,其次为淋巴瘤;少数为卵巢癌、胃癌、子宫肿瘤等,肿瘤引起胸腔积液的直接机理有胸膜转移,使血管通透性增加;胸膜淋巴引流受阻,纵隔淋巴结阻塞淋巴回流;胸导管受阻;支管气阻塞使胸膜腔压力减低;心包受累(血管静水压升高,产生漏出液。

)音接机理有低蛋白血症,阻塞性肺炎,肺栓塞以及放射治疗并发症。

恶性胸腔积液除有肿瘤本身许多症状外,临床上常有气促,消瘦,胸痛,乏力及纳差。

胸腔积液的诊断和鉴别诊断及结核性胸膜炎的治疗PPT课件

胸腔积液的诊断和鉴别诊断及结核性胸膜炎的治疗PPT课件
以前认为胸水交换取决于流 体静水压和胶体渗透压之间 的压力差。
脏层胸膜薄的动物,液体从 壁层胸膜滤过进入胸膜腔, 然后由脏层胸膜吸收。
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胸水的循环机制 — 新观点


人类脏层胸膜厚,淋巴管不与胸膜腔相通,主要吸收 水分,蛋白质重吸收少,故其在胸水的重吸收过程中 作用有限。壁层胸膜间皮细胞间有淋巴微孔。 胸腔内的液体主少要是来自壁层毛细血管的滤过。( 主要由上部滤过,下部吸收) 胸水的排出主要是依靠壁层胸膜淋巴管的重吸收。 正常情况下。

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胸水常规


一般性状检查 颜色(血性-恶性肿瘤、急性结核、风湿及出血性疾病、外伤等; 淡黄色脓性-化脓菌感染;绿色-铜绿杆菌;乳白色-真乳糜胸,及 假乳糜胸;黑色-曲霉菌) 透明度(漏出液-清晰透明;渗出液-浑浊) 比重(小于1.018-漏出液,大于1.018-渗出液) 凝固性
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渗出液: 白细胞计数>500×106/L (这是人为划分的界限,要结 合其他指标分析)细胞分类对病因更有价值。 1. 淋巴细胞为主:多见于慢性炎症如结核性、肿瘤性、 梅毒性以及结缔组织病 2.中性粒细胞为主:见于化脓性积液、急性肺栓塞、急 性胰腺炎、结核性早期 3. 嗜酸粒细胞↑:寄生虫、过敏性疾病、气胸、血胸 4.其他, 浆细胞:多发性骨髓瘤;狼疮细胞见于狼疮性 浆膜炎;含铁血黄素细胞见于陈旧性出血的积液。
中~大量积液

视:患侧呼吸运动受限,胸廓饱满,气管偏向健侧 触:语颤减弱或消失 叩:积液区叩诊为浊音或实音 听:积液区呼吸音减弱或消失
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胸片
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诊断
胸水检查 常规检查:外观(包括比重)、细胞计数和分类 生化检查:pH、葡萄糖、蛋白质、类脂 酶学测定:LDH、ADA、淀粉酶 肿瘤标记物:CEA、NSE 免疫学检查:CH50、C3、C4、IFN- 细胞学检查:恶性肿瘤细胞 病原学检测:普通细菌、结核杆菌、真菌

胸腔积液的诊断和鉴别诊断及结核性胸膜炎的治疗---科室讲座

胸腔积液的诊断和鉴别诊断及结核性胸膜炎的治疗---科室讲座
1.风湿性胸膜炎
2.结缔组织病并发胸膜炎
3.嗜酸性细胞增多性胸膜 炎
Ⅴ漏出性胸腔积液 1.充血性胸腔积液 2.肝硬化 3.低蛋白血症 4.肾病综合征 5.粘液性水
Ⅳ其他原因的胸腔积液 1.胆固醇性胸膜炎 2.乳糜性胸腔积液 3.血胸或血气胸 4.其他
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结核性胸膜炎
• 2、结核杆菌直接感染胸膜:
ADA ↑:主要见于结核、恶性淋巴瘤和类风湿和脓胸 - ADA不高对于结核具有很高的阴性预测价值
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诊断步骤
1 确
病史 + 体征

有 无
胸部X-线、B超
胸腔积液
2确定性质 胸腔穿刺术
3确定病因 4治疗
漏出液非炎性 Ⅴ心、肝、肾
胸腔镜 胸膜活检
渗出液炎性积液 I感染、II恶性肿瘤 Ⅲ风湿病 Ⅳ其他
肿瘤压迫)
多为一侧
多为双侧
外观 颜色深,多混浊,浆液纤维 透明或微混,浆液状,无色或
素色,脓性,血性,乳糜性、 淡黄色
草绿色或绿色
凝固性 能自凝,沉淀多
不自凝,沉淀少
pH
6.99±0.12
7.10 ±0.
比重
>1.018
<1.017
Rivalta 反应
阳性
阴性
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总蛋白量
>30g/L
胸腔积液总蛋白/血总蛋白>0.5 血清-胸腔积液白蛋白梯度<12g/L
• 结核菌入侵胸膜的途径有:(1)肺门淋巴结结 核的细菌随淋巴逆流至胸膜;(2)肺部病变直 接蔓延到胸膜;(3)血行播散在胸膜上形成粟 粒性病灶;(4)胸椎结核的椎旁脓肿或肋骨结 核胸膜破溃。

胸腔积液的诊断与鉴别诊断

胸腔积液的诊断与鉴别诊断

• Signs • • • • • • 气管偏向健侧������ 患侧胸廓饱满������ 语颤减弱或消失������ 积液区叩诊为浊音或实音������ 积液区呼吸音和语音传导减弱或消失 胸膜摩擦感和胸膜摩擦音(胸水少时)
X线检查
• 胸部X线透视或摄片是确定有无胸腔积液最常用的辅助检 查。
• 胸腔积液典型的X线表现是立位时于中下肺野、上缘呈外
高内低的下凹弧形密度均匀阴影。
• 少量胸腔积液仅表现为肋膈角变钝。
• 局部性包裹性胸腔积液因胸膜粘连,积液阴影失去随体位
改变而变化的特点。
胸部X线
• 少量积 液 仅见肋膈 角变钝
• 中量积液: • 为外高内低 的弧形积液 影; • 液影掩盖一 侧膈面至相 当于下肺野 范围可视为 中量。
• 大量积液: 外高内低的 弧形液影超 过下肺野范 围可视为大 量
• 正常情况下,胸腔内的液体主要是来自壁层毛 细血管的滤过,脏层胸膜对胸水循环的作用较 小 • 胸液的交换取决于静脉水压和胶体渗透压之间 的压力梯度 • 胸水的排出主要是依靠壁层胸膜淋巴管的重吸 收。壁层淋巴管管壁平滑肌的收缩是重吸收主 要动力,能产生约–10cmH2O的压力。
胸水形成机制
胸膜毛细血管静水压增高������
• 病因诊断
区别漏出液和渗出液:
临床上可根据胸腔积液外观初步判断其性质:
• • 漏出液:清澈透明,无色或浅黄色,不凝固; 渗出液:呈透明或浑浊的草黄或棕黄色,或为血性,可 自行凝固。
区分渗出液和漏出液
渗出液
外观: 淡黄、黄绿、浑浊, 黏稠,易凝固 比重 >1.016 白细胞 >0.5×109/L 蛋白 >25-30g/L 糖 低于血糖 LDH 多>200u
胸水形成的压力梯度
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胸腔积液诊断与鉴别诊断一个男性患者,45岁,因为“咳嗽,连续发热1个月〞收入院。

患者一个月之前出现干咳,夜间重,当时没有发烧。

入院前11天在外院就诊的时候测提问37.5度,以后体温都波动在37 — 38度,偶有夜间出汗。

在外院就用了头孢曲松、甲硝唑等抗感染治疗无效。

入院查体,体温37.5度,脉搏104,呼吸20,血压120/65。

这个病人发育正常,营养中等,淋巴结没有摸到,胸廓对称,双侧呼吸运动对称,右下肺触觉语颤减低,叩诊浊音,右下肺呼吸音减低,心脏查体没有异常,腹部查体正常。

大家看到这个体征就想到是不是右侧有胸腔积液了。

诊断右侧胸腔积液的片子我就不给大家看了,那这个病人就做了胸穿,做了两,分别前后做了两次胸穿,我给大家讲的,大家看一看,就是这个胸腔积液,这两次胸腔积液检查,大家有没有发现一些重要的、对诊断有帮助的化验指标。

这个是1月18号,这个是1月31号,这两次的胸腔积液化验,大家可以看有外观、比重、 RIVALTA 试验、细胞总数、比细胞,还有多核、单核的比例,这是蛋白、乳酸脱氢酶、糖、 ADA 、 CEA ,还有找瘤细胞、找结核菌。

大家看一看这个两次的胸腔积液化验的结果,有什么,有哪些指标或哪一个指标大家看到非常特别?从这个,首先看比重的话,这两次都是大于1.018,是符合渗出液。

RIVALTA 试验也是阳性的,符合渗出液,大家注意一下这个白细胞。

白细胞我们知道,一般的胸腔积液大概有几百个或者上千个的白细胞。

这个病人第一次胸穿的时候,大家看到白细胞非常的高4.8万,第二次是520个,两次差异非常大。

另外我们注意到,第一次胸腔积液化验的时候,有一次是单核为主是86%,第二次是多核稍微多一点。

那两次的蛋白一个是2.9,一个3.8。

LDH 都是升高的,糖没有升高,另外两次的 ADA 都明显的升高。

找瘤细胞和结核菌都是阴性的,第二次查的 CEA 也不高。

大家就可能会看到这个结果以后就会产生一些疑问,这个病人的白细胞为什么这么高,而且是以单核细胞为主的,另外这个必须的 ADA 很高,是不是结核?大家看到这个胸腔积液就容易想到是结核,但是一般来讲,结核这个白细胞很少会到4.8万这么高。

告诉大家,这个病例实际上是一个很特殊的病例,是淋巴瘤,淋巴瘤的胸穿的一个结果。

大家可以看到,实际上淋巴瘤是胸腔里白细胞可以明显的升高,胸腔积液,另外单核细胞为主,淋巴瘤的时候 ADA 也可以明显的升高。

所以这个病例我们可以看到两次比拟以后,就发现它有一些特别的地方,这些特殊的结果一定要引起大家的重视。

这些线索往往就能够提供一些,给我们最终明确诊断提供一些重要的线索。

他第二次住院以后胸腔积液这个特点,实际告诉我们,已经,他的诊断已经明确了。

首先他是个青年男性,起病急,发烧,然后抽出一个胸腔积液来是一个多核细胞为主的,LDH明显的升高,葡萄糖明显的降低,那实际上他的诊断很清楚,是一个肺炎旁积液,这个细菌感染,胸膜的细菌感染。

所以你,这种病例就被误诊为结核性胸膜炎。

实际上第一次的化验如果我们对这个胸腔积液有认识的话,这种化验的结果在结核是,是不符合结核的。

首先结核我们知道是一个单核细胞为主的增多,为主的一个胸腔积液。

另外告诉大家,单核,就是结核的时候LDH很少超过1000,而且结核性胸膜炎葡萄糖虽然降低,但是只有轻微的降低,如果胸水的葡萄糖低于一个mmol的,在结核是很少,几乎是见不到的。

所以这个胸腔积液,第一次的胸腔积液这个化验,实际上就告诉我们这是一个肺炎旁积液。

好,这样我通过两个病例就给大家提到一些胸腔积液诊断中的一些重要的线索。

下边我们就来谈几个问题。

第一个,就是胸腔积液的时候,我们平常在临床上常规的这些化验指标,我们是不是对每一个病人都做了充分的检查?第二个问题,大家容易在临床上有疑问的是,抽出一个胸腔积液来,我们要分析它是渗出液,还是漏出液?有时候这些指标可能不是确切,我们如何来判断是渗出液还是漏出液。

另外在病因诊断中,刚刚我提到肺炎旁积液了,在这种病因诊断中哪些指标有意义?另外大家一想结核性胸膜炎,要找到结核菌非常困难,很少见。

在没有找到结核菌的情况下,我们用哪一些指标来诊断结核?它的敏感性和特异性最好。

另外最后我还要跟大家强调肺炎旁积液的重要性。

这个,这是一个调查数据是十年前了,我们调查地区内几个大医院呼吸科住院的病人胸腔积液的诊断情况,就是以胸腔积液待查收住院的病例一共是668例。

我们从这个数据上可以看到,实际上有很多常规的指标并没有查。

那就是说,即使在大型的教学医院里面,我们对胸腔积液的检查也不够充分,大家看一下,这是检查工程,这是检查的比例,包括无论从比重、蛋白、LDH来讲,这些常规的化验工程实际上并没有到达百分之百,病人都做了。

另外你像胸膜活检,当时的检查比例只有11.5%,那时候胸腔镜就做的很少了,只有4.3%,即使像ADA、结核培养,这样的检查也都不是太满意。

出院的时候没有明确诊断的病例到达22.5%,这个数据大家觉得是不是高了一点,实际上在国际上发表的数据里边,胸腔积液待查的病例出院时未明确诊断的大概都在20%左右。

可见,胸腔积液的诊断还是比拟困难的。

下面我们简单地回忆一下胸腔积液的病因,如何来根据它的发病机制来分析胸腔积液的病因?首先从发病机制上讲,我们想到静水压升高,像充血性心力衰竭、心包炎、血容量增加,还有上腔静脉和奇静脉受阻。

这些情况会通过静脉压升高引起胸腔积液,大多都是双侧,这种情况是漏出液,临床上很常见,但是对诊断上的问题一般都不大。

另外一种,第二种机制是毛细血管通透性增加,像炎症、肿瘤都是通过这个机制引起的胸腔积液。

另外膈下的炎症,就是腹腔,腹腔下肝、胆、胰这些部位的炎症也会通过这个炎症的刺激引起胸腔积液。

第三个机制是毛细血管内的胶体渗透压降低,最典型的就是低蛋白血症,大家这个都非常熟悉了,就不再进一步的这个赘述。

第四个机制是壁层胸膜淋巴引流障碍,这个机制非常重要,就是对恶性肿瘤来讲,恶性肿瘤引起胸腔积液的这个机制呀重要的就是两个,一个是壁层胸膜淋巴引流障碍,第二个就是刚刚上边的,就是毛细血管通透性增加。

第五个机制就是损伤了,就是创伤,像那个主动脉破裂、食管破裂、胸导管破裂,这些情况在外科会遇到的多一些,我们内科偶尔会碰到的。

胸腔积液的诊断要有步骤,要有一个很清楚的一个诊断的流程。

我给大家介绍的就是 Light 两步法,这个 Light 大家知道了,是美国的一个专家,专门研究胸膜炎和胸腔积液。

他提出的两步法是这样,在临床上首先我们通过临床表现和影像学检查明确有没有胸腔积液,有胸腔积液我们在尽可能的情况下就在 B 超引导下做这个胸腔穿刺,抽出来胸腔积液,抽出来胸腔积液以后,我们就进入就是 Light 二步法。

第一步,就分析这个胸腔积液是渗出液还是漏出液,这是第一步。

第二步,就是查找原因。

如果是漏出液就比拟简单了,我们就结合临床做出诊断就可以了,这样病人如果有心衰的表现,也符合一个漏出液,又符合心衰,这个我们就做出心衰,就按心衰治疗就好了。

如果有严重的低蛋白血症,找到这个原因就对症治疗就好了。

如果是一个渗出液,我们就进一步去明确导致渗出液的各种不同的病因,后边我会展开进一步给大家介绍。

这是那个胸膜腔穿刺,检查哪些内容?检查内容包括细胞学,这个细胞学是指找瘤细胞。

另外找这个蛋白, LDH 、 pH 值、革兰染色、培养和药皿,就是细菌的培养和药皿,抗酸染色和培养。

抗酸染色是找结核菌的,和结核菌的培养。

实际上我们看到这一步以后,我们在临床上并没有做的这么全。

我们实际上在临床上第一步,胸腔积液第一次抽出胸腔积液以后,首先做一个常规,蛋白 LDH 是必须要做的。

另外如果你疑心有肿瘤,找肿瘤细胞要找。

另外结核的检查要做,如果没有明确的细菌感染的情况下,第一步像革兰染色和细菌培养是不一定要做。

这是这个情况,要根据临床的表现来决定首选哪些检查。

这里有一个很特殊的情况是提出来,如果你抽出胸腔积液来以后,看到这个胸腔积液是化脓的或者是呈乳糜样,或者是像血胸,这种情况下,我们就要考虑右边这个框里边这些疾病。

你像乳糜胸的话,我们就要做胆固醇和甘油三酯的检查,如果是血胸就建议大家做红细胞压积,如果你抽出来一个胸腔积液是像静脉血一样,就建议送一个红细胞压积。

脓胸的话可以做离心看一看。

如果抽出来胸腔积液是一个淡黄色的或者浑浊的,不是脓胸,也不是乳糜胸和血胸,我们就想一想,这个病人根据上面的检查是不是漏出液,如果是就根据情况治疗病因。

如果不是就回过头来,就下一步我们就看到这个病人他应该是一个渗出液了。

如果是渗出液我们就做相应的这个胸液分析。

如果能明确诊断,给给予相应的治疗,如果不能明确诊断,就进展胸部增强CT的检查。

下一步就考虑两个检查,一个可以在这个CT或者B超的引导下做胸膜活检。

如果有大量的胸腔积液引起呼吸困难了,同时可以置管引流缓解病症。

如果胸腔积液不大,这个置管引流就可以不做了。

这是一个第一步。

另外一个措施或者是下一步的措施也可以,就是考虑在局麻下做胸腔镜检查。

现在我们内科胸腔镜已经比拟普及了,在大型的三甲医院呼吸科很多都开展了内科胸腔镜的检查,操作也比拟简单,创伤性也小。

现在可能说应用比原来,就是说对胸腔镜的使用比原来更积极了,也更多的、也更快的使胸腔积液的病因得到诊断。

另外,即使在一些病理我们做了胸腔镜,还不能发现病因的也有。

那种情况下我们就要重新考虑可以治疗的疾病,你像肺栓塞、结核、慢性心衰、淋巴瘤。

这些情况,在胸腔镜,做了胸腔镜以后,有时候也不能明确诊断。

你像肺栓塞,它引起的胸腔积液,做胸腔镜实际上是不能明确诊断的,我们要靠这个通气灌注显象或者是做CTPA看看有没有血栓才能诊断。

有些结核,你做胸腔镜检查也会有漏诊。

慢性心衰,心衰这个临床表现不是典型,也会有胸腔积液。

淋巴瘤有时候诊断也非常困难。

在极少数及时做了胸腔镜还不能明确诊断的病例,在密切观察下随访,也是一个这个诊断的一个措施。

通过随访会有一些特殊的疾病的表现会越来越变得典型,那最后是诊断得到明确。

那这局部病例实际上大概在文献报道,大概有10%。

另外我们就可以看到这里面有一些这个气泡,这里边就说,在脓胸细菌在里边这个繁殖,有气体产生,所以这是一个脓胸的影像学表现。

这个是恶性肿瘤,大家可以看到,这儿是这个当成胸膜,大家可以看到这B层胸膜都有强化,这一条,这儿也有,这是B层胸膜的强化。

同时我们可以看到,这儿这个有一些结节样的胸膜增厚,结节突出,这种胸膜增厚。

这种征象其实是恶性肿瘤,所以在一些病例呀,有必要的时候应该做胸部的增强CT。

另外我们还有一些也不要无视的胸片的一些这个重要的一些诊断线索。

大家可以看到这个胸片,大家看到这个胸片以后,第一个印象就是这个病人是左侧的胸腔积液,估计这一点大家不会有疑问。

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