方法验证报告(格式要求)
实验报告格式范文
实验报告格式范文实验报告格式范文如何写？我们在学习某一些学科的时候都会做一些实验，实验做完过后我们都要提交一份实验报告，那么你们知道实验报告的格式是怎样的吗?下面是小编为大家带来的实验报告格式范文_个人实验报告格式，仅供参考。
实验报告格式范文1：姓名：指导老师：学院：专业：实验内容：其他组员：【实验时间】___年__月__日【实验地点】在这里填上实验地点。
【实验目的】在这里填上实验目的。
成绩：班级：年月日【实验设备与软件】在这里填上实验设备与软件。
【实验原理】在这里简要的叙述实验原理。
(简明扼要)【实验内容、方法、过程与分析】1、实验内容在这里简要的叙述实验内容。
(注意：是对实验内容的总结归纳，言简意赅，不是照抄，不要多于400字)2、实验方法在此说明实验所采用的方法，比如：根据实验内容要求，对表达式进行处理，画出模拟电路图并在Mltisim中仿真，然后在实验箱中验证并比较仿真结果。
3、实验过程与分析在这里详细说明您的实验过程及记录的数据，并适时进行分析。
【实验结论与总结】在这里先写上本实验得到的结论(可以分点列出)，以及你做实验的总结(获得了什么?明白了什么?等，可以分点列出)，并提出一些改进的措施。
实验报告格式范文2：课程名称班级图文处理 20_ 编辑出版学任雪飞指导教师学号学生姓名20_ - 20_ 学年第一学期实验报告填写说明1.实验项目名称：要用最简练的语言反映实验的内容。
要求与实验教学大纲中相一致。
2.实验类型：一般需说明是演示性、验证型实验还是综合性、设计型实验。
要求与实验教学大纲中相一致。
3.实验目的与要求：目的要明确，要抓住重点，符合实验教学大纲中的要求。
4.实验环境：实验用的软硬件环境(配置)。
5.实验方案设计(思路、步骤和方法等)：这是实验报告极其重要的内容。
说明整个实验的设计方案，包括实验前的思考、实验中将采用的步骤和方法等。
对于演示性和验证性实验，要写明依据何种原理、方法进行实验，要写明需要经过哪几个步骤来实现其操作。
最新方法土壤检测 第2部分：土壤pH的测定方法验证报告
方法验证报告编号：方法名称：土壤检测第2部分：土壤pH的测定方法编号： NY/T 1121.2-2006 分析项目： pH编制人：日期：审核人：日期：批准人：日期：《土壤检测第2部分：土壤pH的测定》方法验证报告一、人员本实验室分析人员为***，男，大学本科学历，应用生物科学，从事大型仪器分析1年，具有该pH项目上岗证。
本实验室已于2019年8月对上述人员开展《土壤检测第2部分：土壤pH 的测定NY/T 1121.2-2006》的培训及理论考试，成绩合格，上述人员对标准中采样方法、实验室检测方法、质控要求均能熟练掌握，且在日常工作中熟悉危险化学品等安全防护知识。
二、仪器实验室具备开展《土壤检测第2部分：土壤pH的测定NY/T 1121.2-2006》现场采样、样品保存运输和制备、实验室分析及数据处理等监测工作各环节所需的仪器设备。
三、试剂与材料1.标准物质标土HTSB-2：500g，证书编号：GBW07449，有效期:长期。
2.试剂2.1 pH4.01 (25℃标准缓冲溶液: c (CgHKO4) =0.05 mol/L。
称取10.12g邻苯二甲酸氢钾,溶于水中，于25℃下在容量瓶中稀释至1 L。
也可直接采用符合国家标准的标准溶液。
2.2 pH 6.86 (25℃)标准缓冲溶液: c (KH2PO4) =0.025 mol/L, c (Na2HPO4) =0.025 mol/L。
，分别称取3.387g磷酸二氢钾和3.533g无水磷酸氢二钠，溶于水中，于25℃下在容量瓶中稀释至1L。
也可直接采用符合国家标准的标准溶液。
2.3 pH9.18 (25℃)标准缓冲溶液: c (Na2B4O7) =0.01 molL。
称取3.80g四硼酸钠，溶于水中，于25℃下在容量瓶中稀释至1 L,在聚乙烯瓶中密封保存。
也可直接采用符合国家标准的标准溶液。
注:上述pH标准缓冲溶液于冰箱中4℃冷藏可保存2~3个月。
发现有混浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。
分析方法验证法规要求
确保分析结果的准确性和可 靠性
提高药品监管效率，促进医 药行业发展
符合法规要求，提升企业竞争力
分析方法验证是药品监管的重要环节，确保药品的安全性和有效性。 符合法规要求是企业合法生产和经营的前提，提升企业的市场竞争力。 分析方法验证能够提高企业质量管理体系的水平，降低质量风险。 持续的分析方法验证和改进有助于企业技术创新和产品质量提升。
法规要求对分析方法验证的具体规 定
国内外法规和标准的概述
中国药典对分析方法 验证的要求：需要进 行准确度、精密度、 专属性、范围、耐用 性等验证
美国药典对分析方法 验证的要求：需要进 行准确度、精密度、 专属性、范围、线性、 耐用性等验证
欧洲药典对分析方法 验证的要求：需要进 行准确度、精密度、 专属性、范围、线性 、耐用性等验证
法规要求的变化趋势 法规要求变化对分析方法验证的影响 企业如何应对法规要求的变化 未来法规要求的发展方向及预测
企业如何应对未来的挑战和机遇
创新驱动：加大研发投入，推动技术革新，提升核心竞争力
绿色发展：关注环保，实现可持续发展，满足日益严格的法规要求
国际化战略：拓展海外市场，参与国际竞争，提升国际影响力 人才培养与引进：加强内部培训，吸引外部优秀人才，构建高效团 队
01
常见问题与解决方案
实验操作问题及解决方案
实验操作不规范：加强培训，确 保实验操作符合标准
实验试剂问题：严格控制试剂质 量，确保符合要求
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
实验设备故障：定期维护，确保 设备正常运行
实验数据误差：加强数据记录与 复核，确保数据准确可靠
数据处理问题及解决方案
数据不一致：进行数据清洗 和校验，确保数据准确性
实验报告格式范文(3篇)
实验报告格式范文第1篇生物学是一门以实验为基础的自然科学，现代生物科学的发展尤其依赖科学实验。
在生物教学中，实验、学习和观察等实践环节对我们掌握生物学知识、科学方法、培养我们的动手能力和形成科学素质都起到了至关重要的作用。
正是因此，从我们开始接触生物这门学科开始，就不断有生物实验课程，锻炼我们各式各样的能力。
但是，也的确是上过各式各样的生物实验课，我才更加深刻的感受到这次做的现代生物技术综合实验对我的影响有多大。
老师在第一次课上，对我们详尽的讲解了我们此学期需要完成的一系列实验。
其中全是环环相扣，嵌合紧密，有点一招即失，满盘皆输的压力，不过我们更多的是怀着一种跃跃欲试的激动，恨不得立马动手，靠着自己学来的知识，认真的完成这套实验，并且还能看到最终那令人欣喜的结果。
就这么妄想着妄想着，我们从第二周开始的现代生物技术综合实验的漫长旅程。
由于，老师没有硬性的要求实验时间，我们便是一有空闲就往实验室里钻，也就少了以前实验课上出现的，因为部分实验仪器的数量缺少，同学们每次做实验都是你推我嚷的，造成了实验兴趣的流失。
以至于做实验的态度越来越涣散，甚至只是简单的走下过场而已，几次实验课下来，热情全无。
但按照金老师的提议来，大家来实验的时间不同，使得对仪器使用的时间错开，减少了为争抢仪器或是药品而嘈杂不堪的场面，实验也变得顺利了许多。
金老师会很体谅一些先开始忙活的同学，在黑板上写清他们实验大概会做到的步骤和注意事项，后面实验的准备物品和要求，然后开始在忙于实验而奔走中的同学之间晃悠。
观察我们的实验操作，或是时不时提点解释一下我们实验步骤的缘由；实验药品的作用；如何做会得到更好的结果；实验没有得到好的结果或是做的失败了的原因。
可是，随着实验的发展，后来更多的时候，是我们在看过书本上要求的实验步骤后，去缠着金老师，围在他周围，问他关于实验的各种问题，就算同样的问题被问过许多次，金老师依然是和蔼的笑着一一解答我们的疑问，他的平易近人，他的悉心教导，他的不骄不躁，他的耐性与笑容都深深的打动了实验中的每位同学。
实验报告通用模板
实验报告通用模板试验报告通用模板（精选7篇）试验报告通用模板篇1一、定义与作用试验报告，就是在某项科研活动或专业学习中，试验者把试验的目的、方法。
步骤、结果等，用简洁的语言写成书面报告。
试验报告必需在科学试验的基础上进行。
胜利的或失败的试验结果的记载，有利于不断积累讨论资料，总结讨论成果，提高试验者的观看力量。
分析问题和解决问题的力量，培育理论联系实际的学风和实事求是的科学态度。
二、写作要求试验报告的种类繁多，其格式大同小异，比较固定。
试验报告，一般依据试验的先后挨次来写，主要内容有：1.试验名称名称，要用最简练的语言反映试验的内容。
如验证某定律，可写成“验证”；如测量的试验报告，可写成“测定。
”2.试验目的试验目的要明确，要抓住重点，可以从理论和实践两个方面考虑。
在理论上，验证定理定律，并使试验者获得深刻和系统的理解，在实践上，把握使用仪器或器材的技能技巧。
3.试验用的仪器和材料如玻璃器皿。
金属用具、溶液、颜料、粉剂、燃料等。
4.试验的步骤和方法这是试验报告极其重要的内容。
这部分要写明依据何种原理。
定律或操作方法进行试验，要写明经过哪儿个步骤。
还应当画出试验装置的结构示意图，再配以相应的文字说明，这样既可以节约很多文字说明，又能使试验报告简明扼要。
清晰明白。
5.数据记录和计算指从试验中测到的数据以及计算结果。
6.结果即依据试验过程中所见到的现象和测得的数据，作出结论。
7.备注或说明可写上试验胜利或失败的缘由，试验后的心得体会、建议等。
有的试验报告采纳事先设计好的表格，使用时只要逐项填写即可。
三、撰写时应留意事项写试验报告是一件特别严厉。
仔细的工作，要讲究科学性、精确性。
求实性。
在撰写过程中，常见错误有以下几种状况：1.观看不细致，没有准时、精确、照实记录。
在试验时，由于观看不细致，不仔细，没有准时记录，结果不能精确地写出所发生的各种现象，不能恰如其分。
实事求是地分析各种现象发生的缘由。
故在记录中，肯定要看到什么，就记录什么，不能弄虚作假。
新项目方法验证能力确认报告(固定污染源废气 烟气参数的测定HJT 397-2007)
XXXX有限公司
新项目方法验证能力确认报告
项目名称：固定污染源排气烟气参数的测定
HJ/T 397-2007
项目负责人：
项目审核人：
项目批准人：
批准日期：年月日
HJ/T 397-2007烟气参数方法验证能力确认报告
固定污染源排气烟气参数的测定
HJ/T 397-2007
方法验证能力确认报告
1. 方法依据及适用范围
本方法依据是《固定源废气监测技术规范》（HJ/T 397-2007），本方法能力验证应随标准更新而更新。
本方法适用于固定污染源排气中的烟气参数（包括排气温度、含湿量、含氧量、压力、流速和流量）的监测。
2. 主要仪器、设备
3.1全自动烟气参数测试仪及配件，1台，型号：XXXX，编号：XXXXXX XX，检定证书编号：XXXX，检定有效期限，XXXX年XX月XX日。
3.2洁净空气，氧含量为20.9%。
4.步骤
4.1监测位置
监测位置须符合HJ/T 298的要求：
4.1.1监测位置应避开对测试人员操作有危险的场所。
4.1.2监测位置应优先选择在垂直管段，应避开烟道弯头和断面急剧变化的部位。
监测位置应设置在距弯头、阀门、变径管下游方向不小于 6 倍直径，和距上述部件上游方向不小于 3 倍直径处。
对矩形烟道，其当量直径D=2AB/(A+B)，式中A、B 为边长。
采样断面的气流速度最好在5m/s。
fai报告格式
fai报告格式FAI报告是指首件检验报告（First Article Inspection Report），它是一种文件形式，用于记录和验证首件检验的结果。
FAI报告是在新产品或新零件生产过程中进行的一项重要质量检验工作，目的是确保新产品的设计、工艺和材料都满足客户的要求和标准。
本文将介绍FAI报告的格式和要求。
1. 报告详细信息FAI报告的第一个部分应包含报告的详细信息，例如：- 产品名称：在这里写入产品的名称或零件号。
- 报告编号：给FAI报告进行编号，以便于跟踪和管理。
- 日期：记录进行首件检验的日期。
- 绘图/规范：列出所有与产品相关的绘图和规范，并确保与实际样品一致。
2. 检验结果在FAI报告中，需要列出对各个特性的检验结果。
可以根据实际情况将检验结果分为以下几个方面进行记录：- 尺寸和几何特性：根据产品绘图和规范的要求，测量和记录各个尺寸和几何特性的实际值，并与要求进行比较。
- 物理和化学特性：检查产品的物理性能和化学成分是否符合要求，并记录相关的测试结果和检验方法。
- 表面处理和涂层：对产品的表面处理和涂层进行检验，并记录相关的测试结果和检验方法。
- 功能性测试：如果需要，对产品的功能进行测试，并记录测试结果和测试方法。
3. 测量设备和方法在FAI报告中，需要详细记录使用的测量设备和方法。
包括：- 测量设备：列出用于测量的仪器和设备，并确保其准确性和可追溯性。
- 测量方法：描述用于测量各个特性的方法和程序，确保测量的一致性和准确性。
- 校准证书：附上测量设备的校准证书，并确保其有效性和准确性。
4. 缺陷和问题记录在FAI报告中，需要记录所有发现的缺陷和问题，并进行适当的分类和说明。
这可以帮助客户和生产团队了解产品的质量情况，以便及时采取纠正措施。
其中需要包括以下内容：- 缺陷描述：对每个缺陷进行准确的描述，包括位置、大小和严重程度。
- 缺陷分类：将缺陷进行分类，如尺寸偏差、表面缺陷等。
环境 甲基汞的测定 气相色谱法方法验证报告
方法验证报告编号：方法名称：环境甲基汞的测定气相色谱法方法编号： GB/T 17132-1997 分析项目：甲基汞编制人：日期：审核人：日期：批准人：日期：环境甲基汞的测定气相色谱法GB/T 17132-1997方法验证报告本实验分析人员为***，男，24岁，大学本科学历，生物技术专业，从事大型仪器分析1年，具有环境甲基汞的测定气相色谱法项目上岗证。
本实验分析人员为，***，岁，大学本科学历，，从事大型仪器分析1年，具有环境甲基汞的测定气相色谱法项目上岗证。
本实验采样人员为***，男，26岁，大学专科学历，环境监测与治理技术专业，从事现场监测和采样工作5年，具有室内空气采样等上岗证。
本实验室已于2020年3月对上述人员开展环境甲基汞的测定气相色谱法GB/T 17132-1997的培训及理论考试，成绩合格，上述人员对标准中采样方法、实验室检测方法、质控要求均能熟练掌握，且在日常工作中熟悉危险化学品等安全防护知识。
二、仪器实验室具备开展环境甲基汞的测定气相色谱法GB/T 17132-1997现场采样、样品保存运输和制备、实验室分析及数据处理等监测工作各环节所需的仪器设备。
三、试剂与材料1.标准物质甲苯中氯化甲基汞标准溶液：1000μg/ml，溶剂为甲苯，证书编号：ST-019-06H-41H，批号：301935H45，有效期至2021年3月。
2.试剂2.1 载气：纯度99.995%；2.2 硫代乙醇酸（HSCH2COOH）;分析纯2.3 乙酐（CH3CO)2O;分析纯2.4 36%乙酸（CH3COOH）;分析纯2.5硫酸（H2SO4）：ρ=1.84g/ml，分析纯；2.6 氯化钠（优级纯）2.7 盐酸（HCL）：ρ=1.19g/ml，优级纯；2.8 蒸馏水：不得含干扰甲基汞测定的物质。
2.9 甲苯（优级纯）。
色谱图上无杂峰出现，否则应做提纯处理。
2.10 盐酸溶液（2mol/l）：量取盐酸167ml，用蒸馏水稀释至1L。
检验报告书书写规范
检验报告书写规范目的：建立检验报告书写规范，确保检验报告数据完整、用语规范、结论明确。
适用范围：适用于原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品、成品、工艺用水、环境监测及各类验证项目中所涉及到的检验报告的书写。
责任人：质量控制部内容：1. 检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是技术性文件。
药品检验人员应本着严肃认真的态度，根据检验记录，认真填写检验报告书，要求做到依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范。
每一张检验报告书只针对一个批号。
药品检验报告书应在“检验报告书”字样之前冠以药品生产企业的全称。
2. 检验报告分三部分：表头栏目、检验项目及检验结论。
3.表头栏目的填写说明检验报告书表头一般设置有以下项目：企业名称、标题、报告编号、检品名称、剂型、规格、包装、批号、检品编号、生产厂家、检验项目、检验依据、请验部门、请验日期、报告日期。
3.1企业名称：应填写本企业全称。
3.2标题：“检验报告书”应使用加粗字体表示。
3.3报告编号：同检品编号。
3.4检品名称：原辅料、包装材料应按其包装上的名称填写；其他应按送样部门请验单上的名称填写。
检品名称应按法定名称规范填写。
3.5剂型：按检品的实际剂型填写，没有的填“/”。
3.6规格：按检品的实际规格填写，没有的填“/”。
3.7批号：原辅料、包装材料应按其包装上的批号填写；其他应按送样部门请验单上的批号填写。
3.8检品编号：由专人负责编制，并标注在请验单的备注栏。
3.9生产厂家：适用于原辅料及包装材料，并按其包装上的名称填写。
3.10检验依据：成品应依据现行版《中华人民共和国药典》，原辅料、包装材料、中间品、待包装品依据企业标准。
3.11请验部门：与请验单上的请验部门一致。
3.12请验日期：与请验单上的请验日期一致。
3.12报告日期：为质控部负责人审定签发报告的日期。
4. 检验项目的编排与格式4.1在表头之下的首行，横向列出“检验项目”、“标准规定”、“检验结果”三个栏目。
实验报告通用模板
实验报告通用模板实验通用模板（精选7篇）一、定义与作用实验报告，就是在项科研活动或专业学习中，实验者把实验的目的、方法。
步骤、结果等，用简洁的语言写成。
二、写作要求实验报告的种类繁多，其格式大同小异，比较固定。
实验报告，一般根据实验的先后顺序来写，主要内容有：1.实验名称名称，要用最简练的语言反映实验的内容。
如验证定律，可写成“验证”；如测量的实验报告，可写成“测定。
”2.实验目的实验目的要明确，要抓住重点，可以从理论和实践两个方面考虑。
在理论上，验证定理定律，并使实验者获得深刻和系统的理解，在实践上，掌握使用仪器或器材的技能技巧。
3.实验用的仪器和材料如玻璃器皿。
金属用具、溶液、颜料、粉剂、燃料等。
4.实验的步骤和方法这是实验报告极其重要的内容。
这部分要写明依据何种原理。
定律或操作方法进行实验，要写明经过哪儿个步骤。
还应该画出实验装置的结构示意图，再配以相应的文字说明，这样既可以节省许多文字说明，又能使实验报告简明扼要。
清楚明白。
5.数据和计算指从实验中测到的数据以及计算结果。
6.结果即根据实验过程中所见到的现象和测得的数据，作出。
7.备注或说明可写上实验成功或失败的原因，实验后的心得体会、建议等。
有的实验报告采用事先设计好的表格，使用时只要逐项填写即可。
三、撰写时应注意事项写实验报告是一件非常严肃。
认真的工作，要讲究科学性、准确性。
求实性。
在撰写过程中，常见错误有以下几种情况：1.观察不细致，没有及时、准确、如实记录。
在实验时，由于观察不细致，不认真，没有及时记录，结果不能准确地写出所发生的各种现象，不能恰如其分。
实事求是地分析各种现象发生的原因。
故在记录中，一定要看到什么，就记录什么，不能弄虚作假。
为了印证一些实验现象而修改数据，假造实验现象等做法，都是不允许的。
2.说明不准确，或层次不清晰。
比如，在化学实验中，出现了沉淀物，但没有准确他说明是“晶体沉淀”，还是“无定形沉淀”。
说明步骤，有的说明没有按照操作顺序分条列出，结果出现层次不清晰。
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方 法 验 证 报 告
方法名称：
方法来源：
分析项目：
验证实验室：
一、实验室基本情况
表1-1 参加验证人员情况登记表
姓名 性别 年龄 职务或职称 所学专业 参加分析工作年份 平常承担分析项目 验证方法名称
注：参加验证人员需要熟悉仪器结构、原理，熟练操作仪器，能独立完成整个分析过程。
表1-2 使用仪器情况登记表
仪器名称 仪器厂家、规格型号 仪器编号 性能状况 是否经过检定 备注
采样仪
器、设备
前处理仪
器、设备
分析仪
器、设备
注：仪器包括采样、前处理、分析过程涉及到的所有仪器，例如液液萃取振荡仪、微波消解、气相色谱/质谱联用仪、原子吸收等。
表1-3 使用试剂及溶剂登记表
名称 厂家、规格 有效期 开瓶日期 纯化处理方法 备注
标准溶
液、质控
样、替代
物、内标、
标准参考
物质
溶剂、试
剂
注：试剂包括标准溶液、标准样品、替代物、内标、保存剂、萃取试剂等
二、全程序空白实验
表2 全程序空白测定值
序号 目标化合物 平行测试结果（μg/L ） 平均值 相对标准偏差 备注
1 2 3 4 5 6
注：空白样品中有目标化合物检出但低于检出限的，填报测试值，并在备注中标记“B”，并注明检出限，在报告后附上全程序空白谱图。
三、标准样品实验、方法线性范围
表3 化合物保留时间及线性范围
序号 目标化合物 保留时间 线性范围 线性方程 相关系数
注：色谱分析方法的，需要调整色谱分析条件，使目标化合物更好分离，不影响定性和定量，在报告后附上标准样品的谱图，并附仪
器生成的标准曲线报告。
四、方法检出限、测定下限测试
表4 方法检出限、测定下限数据表
平行样品编号 化合物1 化合物2 化合物3 化合物4 化合物5 化合物6 备注
测定
结果
1
2
3
4
5
6
7
……
平均值ix（μg/L）
标准偏差Si（μg/L）
t值
检出限（μg/L）
测定下限（μg/L）
注：表中计算公式及检出限测试要求来源于《环境监测 分析方法标准制修订技术导则》（HJ 168-2010），化合物数量超过3个，可增
加表格。
五、方法精密度测试
表5精密度测试数据
平行号 试样 备注
浓度（μg/L）1 浓度（μg/L）2 浓度（μg/L）3
测定结果
（μg/L）
1
2
3
4
5
6
平均值ix（μg/L）
标准偏差Si（μg/L）
相对标准偏差RSDi
注：试样浓度在测定上下限范围内取值，范围尽量宽，浓度1＜浓度2＜浓度3。化合物多时，增加表格。
六、方法准确度测试
表6-1有证标准物质/标准样品测试数据
平行号
有证标准物质/标准样品 备注
浓度（μg/L）1 浓度（μg/L）2 浓度（μg/L）3
测定结果
（μg/L）
1
2
3
4
5
6
平均值ix(μg/L）
有证标准物质/标准样品浓度（μg/L）
相对误差iRE
表6-2实际样品加标测试数据
平行号 实际样品 备注 样品1地下水 样品2地表水 样品3废水
样品 加标样 样品 加标样 样品 加标样
测定结果
(μg/L）
1
2
3
4
5
6
平均值ix、iy (μg/L）
加标量（μg）
加标回收率iP
注：样品1、样品2、样品3是不同性质的样品，如地表水、工业废水、生活废水。
七、质量控制自查情况
表7 质量控制情况
序号 自查项目
自查情况 备注
1
作业指导书 请另附附件 有无编制作业指导书
2
方法验证报告 填写附表1~6 有无进行方法验证，是否形成报告
3 采样器皿准备
①清洗条件
②采样器材质
4 样品保存条件 ①清洗条件 ②样品瓶材质、规格
③保存剂添加情况、保存运输条件
5 样品保存期限
样品储存期限，如需同时萃取请注
明萃取液保存期限
6
替代物回收范围
7
空白加标回收率范围
/
序号 自查项目
自查情况 备注
8 样品加标回收率范围 /
9 加标分析频次
例如每10个样品分析1个加标样
品，那么频次即为10%
10 实验室空白分析频次
例如每10个样品分析1个实验室空
白，那么频次即为10%
11 仪器连续校准分析频次
连续分析多少个样品或连续分析多
长时间后做1次连续校准
12 检出限确定方法 计算方法依据
注;
采样器皿准备、样品保存条件、样品保存期限、替代物回收范围、空白加标回收率范围、样品加标回收率范围、加标分析频次、实验室空白分析频
次、仪器连续校准分析频次、检出限确定方法请直接填写表7中。
八、方法验证结论
（1）各测试水平的检出限、测定下限、精密度、准确度的测试结果汇总（见表
8方法验证汇总表）；
（2）验证过程中异常值的解释、更正或提出的情况及理由；
（3）方法各特性指标是否达到预期要求；
（4）根据实验室分析情况，评价方法，考虑是否需要对方法进行改进及理由。
表8方法验证汇总表
化合物 检出限（ ） 测定下限（ ） 精密度（ ） 准确度（ ）
九、附录
（1）全程序空白测试谱图（金属验证不需要提供谱图）
分析项目：
附谱图
备注：横坐标和纵坐标要有标尺，单位
（2）标准样品测试谱图
分析项目： 标准浓度：
附谱图
备注：横坐标和纵坐标要有标尺、单位，在谱图上标注每个峰的保留时间和化合物名称
（3）仪器生成的标准曲线报告（金属需要提供）
分析项目： 曲线制定日期：
附报告
备注：
（4）方法验证产生的所有原始数据文件
表9数据原始文件列表
类别
数据文件名称
1 2 3 4 5 6 7 8 9
全程序空白
标准曲线
检出限
精密度1
精密度2
精密度3
样品加标平行1
样品加标平行2
样品加标平行3
标准参考物质1
标准参考物质2
标准参考物质3
例如
1120bk-1 1120bk-2 1120bk-3
注：该表中的所有数据文件，需要提交原始数据或仪器自动生成的报告文件，所有文件有据可查。