大气计算
大气压计算公式 -回复
大气压计算公式-回复
大气压计算：通常有平衡条件法和牛顿运动定律法（公式只是粗略计算而且有时测的值不准，一切都应以实际为准）。
1、在托里拆利测出了气压后，人们通过公式p=F/S，求出了在单位面积上的空气有多少的质量。
再套用空气的密度，求出体积，再除以质量，即可知道地面至大气圈顶部的距离。
2、已知：气体体积、物质的量、绝对温度时，可用公式PV=nRT求出气体压强（其中R是常数，R=8.314帕·米3/摩尔·K或R=0.0814大气压·升/摩尔·K）。
这个公式还有变形公式pV=mRT/M、p=ρRT/M。
3、p=p水银gh （水银密度*9.8*水银柱高=标准大气压）。
扩展资料：
大气压力的产生原因：
大气压力的产生是地球引力作用的结果，由于地球引力，大气被“吸”向地球，因而产生了压力，靠近地面处大气压力最大。
气象科学上的气压，是指单位面积上所受大气柱的重量（大气压强），也就是大气柱在单位面积上所施加的压力。
气压的单位有毫米和毫巴两种：以水银柱高度来表示气压高低的单位，用毫米（mm）。
例如气压为760毫米，就是表示当时的大气压强与760毫米高度水银柱所产生的压强相等。
另一种是天气预报广播中经常听见的毫巴（mb）。
它是用单位面积上所受大气柱压力大小来表示气压高低的单位。
1毫巴=1000达因/平方厘米（1巴=1000毫巴）。
因此，1毫巴就表示在1平方厘米面积上受到1000达因的力。
气压为760毫米汞柱时相当于1013.25毫巴，这个气压值称为一个标准大气压。
大气采样体积计算公式
大气采样体积计算公式
一、标准状态下采样体积的换算。
1. 理想气体状态方程法。
- 在实际采样时，气体的状态（温度、压力）可能与标准状态（通常指温度T_0 = 273K，压力P_0=101.325kPa）不同。
- 根据理想气体状态方程PV = nRT（其中P为压力，V为体积，n为物质的量，R为摩尔气体常数，T为温度）。
- 对于采样体积的换算，设实际采样时的温度为T（单位为K），压力为P （单位为kPa），采样体积为V（单位为L或m^3），换算到标准状态下的体积V_0的公式为：
V_0=(V× P× T_0)/(P_0× T)
2. 近似计算（当压力变化不大时）
- 如果只考虑温度对采样体积的影响，在压力近似不变（接近标准大气压）的情况下，可使用公式V_0 = V×(T_0)/(T)，其中T为实际采样时的绝对温度（T = t+ 273，t为摄氏温度），V为实际采样体积，V_0为标准状态下的采样体积。
二、不同采样方法下的体积计算（以吸收法为例）
1. 采用转子流量计测量采样体积。
- 转子流量计显示的流量Q（单位为L/min或m^3/h）是在采样时的工况下的流量。
- 采样时间为t（单位为min或h），则采样体积V = Q× t。
- 然后再根据上述标准状态下体积换算公式将其换算为标准状态下的采样体积V_0。
2. 采用皂膜流量计测量采样体积。
- 皂膜流量计直接测量的是在采样时工况下的体积流量Q。
- 同样，采样时间为t，采样体积V = Q× t，之后再换算为标准状态下的体积V_0。
大气评价等级占标率计算
大气评价等级占标率计算大气评价等级占标率是评估大气质量状况的重要指标之一。
它通过对空气中各种污染物浓度的测量和监测，来反映大气环境的优良程度。
这个指标可以帮助我们了解空气质量是否达到了规定的标准，进而采取相应的措施来改善大气质量。
大气评价等级占标率的计算方法是将不同污染物的浓度与国家规定的大气质量标准进行对比，从而得出各个等级的占比。
根据国家标准，大气质量等级分为六个级别，分别为优、良、轻度污染、中度污染、重度污染和严重污染。
标准规定了不同污染物在不同等级下的浓度限值，只有当所有污染物的浓度都达到相应等级的标准时，才能将该等级的占比计入大气评价等级占标率。
为了计算大气评价等级占标率，首先需要收集大气质量监测数据，包括各种污染物的浓度和监测时间。
然后，将这些数据与国家标准进行对比，判断每个污染物所属的等级。
最后，根据各个等级的占比计算大气评价等级占标率。
例如，假设某个城市的大气质量监测数据显示，PM2.5浓度为60微克/立方米，SO2浓度为20微克/立方米，NO2浓度为40微克/立方米，O3浓度为100微克/立方米，CO浓度为1毫克/立方米。
根据国家标准，PM2.5浓度在良好等级下的限值为75微克/立方米，SO2浓度的限值为50微克/立方米，NO2浓度的限值为80微克/立方米，O3浓度的限值为160微克/立方米，CO浓度的限值为4毫克/立方米。
根据这些数据，可以判断出PM2.5、SO2、NO2的等级为良好，O3的等级为轻度污染，CO的等级为优良。
根据以上数据，可以计算大气评价等级占标率。
在这个例子中，良好等级的占比为3/5，轻度污染等级的占比为1/5，优良等级的占比为1/5。
因此，大气评价等级占标率为良好等级占标率为60%，轻度污染等级占标率为20%，优良等级占标率为20%。
通过计算大气评价等级占标率，我们可以了解到该城市的大气质量状况。
如果某个等级的占标率较高，说明该等级的大气质量较好；如果某个等级的占标率较低，说明该等级的大气质量较差。
大气边界层中散度、涡度、铅直速度的计算
大气边界层中散度、涡度、铅直速
度的计算
大气边界层中散度、涡度、铅直速度的计算是一个比较重要的任务，它可以帮助我们了解大气环境状况，有助于进行大气环境预测。
一般来说，大气边界层中散度、涡度、铅直速度的计算是包括以下几个步骤：
1. 确定大气边界层的位置：首先要根据当地的气象条件和大气层次结构来确定大气边界层的位置，这也是计算散度、涡度和铅直速度的基础条件。
2. 计算大气边界层上空气流动的散度：一般来说，散度就是空间上气流分散的程度，一般可以用大气边界层上空气流动的瞬时速度差方程来计算，并且用风向角度及风速来表示，从而计算出大气边界层上空气流动的散度。
3. 计算大气边界层上空气流动的涡度：涡度是指空气流动的旋转度，通常可以用大气边界层上空气流动的瞬时速度弯曲方程来计算，并且用风向角度及风速来表示，从而计算出大气边界层上空气流动的涡度。
4. 计算大气边界层上空气流动的铅直速度：铅直速度是指空气流动的垂直方向上的速度，一般可以用大气边界层上空气流动的瞬时速度斜率方程来计算，并且用风向角
度及风速来表示，从而计算出大气边界层上空气流动的铅直速度。
以上就是大气边界层中散度、涡度、铅直速度的计算的详细过程，它们都是由大气边界层上空气流动的瞬时速度来计算，精确的计算结果对于我们了解大气状况十分重要，因此，在计算大气边界层中散度、涡度、铅直速度时，应当注意细节，以确保计算结果的准确性。
大气衰减计算公式
大气衰减计算公式大气衰减是指电磁波在穿过大气时由于散射、吸收和折射等作用而逐渐减弱的现象。
大气衰减对于电磁波的传输和通信具有重要意义，因此根据大气的特性进行准确的衰减计算非常重要。
在大气衰减的计算中，最常用的公式是对数正态模型 (Log-normal Path Loss Model)。
该模型假设大气衰减服从对数正态分布，可以用来估计天线间的路径损耗。
对数正态模型的公式如下：PL = PL0 + 10n × log10(d/d0) + Xσ其中，PL表示路径损耗 (Path Loss)，单位为dB；PL0是参考距离下的路径损耗，单位为dB；n是路径损耗衰减指数，通常取为2；d是实际距离，单位为米；d0是参考距离，可以是1米或其他合适的值；X是服从正态分布的随机变量，它表示大气衰减的随机性；σ是衰减值的标准偏差，单位为dB。
在该公式中，PL0表示实际距离为参考距离时的路径损耗，一般需要通过实测来获取。
n表示电磁波的传播损耗随距离呈二次函数下降的速度，通常取值为2、d和d0表示实际距离和参考距离之间的比值，可以根据实际情况选择适当的参考距离。
X是服从正态分布的随机变量，用来考虑大气衰减的随机性。
σ表示衰减值的标准偏差，表示路径损耗的波动范围。
在实际应用中，可以根据具体的情况对公式进行适当的修改和调整。
例如，可以考虑地形和建筑物对衰减的影响，加入适当的修正项。
此外，在不同的频段和天气条件下，大气衰减的特性也会有所不同，因此需要根据具体的应用场景进行不同的参数选择和调整。
除了对数正态模型之外，还有其他的大气衰减计算公式。
例如，在微波传输中，可以使用ITU-R P.530-17推荐的模型。
在无线通信中，可以使用Okumura-Hata模型等。
这些模型根据具体的应用场景和实际情况，考虑了不同的因素和影响，提供了更加准确的衰减计算。
总之，大气衰减的计算公式可以根据具体的应用场景和需求进行选择和调整。
在实际应用中，需要根据实测数据和经验进行参数的确定，并考虑影响因素的修正。
标准大气压计算公式
标准大气压计算公式
在标准大气压的计算中，我们可以使用以下的公式：
P=P0*(1-(L*h)/T0)^(gM/RL)
其中：
-P是标准大气压
-L是温度随高度变化的率（一般取为0.0065摄氏度/米）
-h是海拔高度
-T0是参考高度上的温度（一般取为288.15摄氏度）
-g是重力加速度（一般取为9.8米/秒^2）
-RL是气体常数（一般取为8.314千焦耳/（摩尔·开尔文））
这个公式的推导基于气体力学原理，这里给出了一个简化的版本。
在
实际应用中，还需要考虑其他因素，例如地球自转带来的惯性力等。
此外，温度、湿度等因素对气压的影响也需要考虑。
这个公式的基本思想是根据海拔高度的变化和重力加速度的作用，推
导出气压随着高度的变化规律。
当海拔高度变化时，温度和压力都会相应
发生改变，而这些因素又会影响到大气的密度和体积。
因此，通过这个公
式可以计算出不同高度上的标准大气压。
需要注意的是，这个公式是一个推导公式，在实际应用中可能会存在
误差。
因为气象条件的变化是很复杂的，无法完全用一个简化的公式来描述。
因此，在实际应用中，我们往往需要结合气象观测和实际数据，通过
数学建模等方法来计算气压的变化规律。
标准大气压的计算公式为我们理解气压变化提供了一个基本框架，它能够帮助我们理解气象现象、解释天气变化以及进行气象预测等工作。
在气象学、航空航天等领域，对气压变化的研究和预测是非常重要的。
通过不断地发展研究，我们可以更好地理解和预测气象现象，提高气象预报的准确性，为人们的生活和工作提供更好的保障。
大气污染扩散计算方法
=5*1.5/5.09*(1.5+2.7*1.5*(600-310)/600)=5.1(m) H=50+5.1=55.1(m)
六、实例计算
（4）计算σy , σz. 查表得：
点源扩 散模型
σy = 0.32x ( 1+0.0004x )-1/2 = 0.32 * 500 ( 1+ 0.0004 * 500) -1/2 =146.1(m) σz = 0.24x(1+0.0001x) -1/2 = 0.24* 500(1+0.0001*500) -1/2 =117.1(m) （5）计算浓度q(e≈2.71828)
C
0.22x(1+0.0004x)-1/2
0.20x
D
0.16x(1+0.0004x)-1/2
0.14x(1+0.0003x)-1/2
E-F 0.11x(1+0.0004x)-1/2
0.08x(1+0.0015x)-1/2
六、实例计算
某火力发电厂的烟囱高度为50m,烟囱口直径1.5m,烟气出口速度 为:5m/s,烟气出口温度600K,SO2的排放率为270g/s,地面10m高的 风速为4.0m/s,太阳高度角>60度,气温为37C, 试计算下风侧地面x 轴线500m处SO2的浓度为多少？最大浓度？最大浓度位于何处？
H 2
…………..(E)
五、参数的求解
点源扩 散模型
Holland公式：适用于中性大气条件（稳定时减小，不稳时增 加10％～20％）
vs D Ts Ta 1 H (1.5 2.7 D) (1.5vs D 9.6 10 3 QH ) Ts u u
海拔高度与大气压力计算公式
海拔高度与大气压力计算公式在我们的日常生活中，你有没有想过，为什么在高山上呼吸会变得困难？为什么飞机在高空飞行时，舱内需要加压？这其实都和海拔高度与大气压力的关系密不可分。
而要搞清楚这其中的奥秘，就得先了解海拔高度与大气压力的计算公式。
先来说说大气压力是啥。
简单来讲，大气压力就是大气对物体表面产生的压力。
就好像有一只看不见的大手，一直在压着我们。
在海平面上，这只“大手”施加的压力大约是 101325 帕斯卡（Pa），这就是标准大气压。
那随着海拔的升高，大气压力会怎么变化呢？这就得请出我们的计算公式啦。
常用的计算海拔高度与大气压力关系的公式是：P = P0 × (1 -H/44300)^5.255 。
这里的 P 就是我们要求的在某一海拔高度 H 处的大气压力，P0 是海平面的大气压力，一般取 101325 Pa 。
咱来举个例子感受一下。
假如有一座山，海拔是 3000 米。
那我们把数字带进公式里算算，P = 101325 × (1 - 3000/44300)^5.255 ，算出来大约是 70000 Pa 。
你看，这压力可比海平面小了不少呢！我还记得有一次我去爬山，那座山不算特别高，也就两千多米。
一开始我信心满满，觉得不就是爬个山嘛，能有多难。
可爬着爬着，我就感觉呼吸有点急促，心跳也加快了。
当时我还纳闷呢，咋回事啊这是？后来我想到了这个海拔高度与大气压力的知识，才恍然大悟。
原来是因为海拔升高了，大气压力变小，氧气也变得稀薄了，身体一时间没适应过来。
从那次爬山的经历我就深刻体会到，了解海拔高度与大气压力的关系还真挺重要的。
比如说，对于飞行员来说，如果不了解这个，在高空飞行时就可能会遇到危险。
还有那些搞气象研究的科学家们，通过这个公式能更准确地预测天气。
在实际应用中，这个公式也不是万能的。
因为大气的情况很复杂，会受到温度、湿度等因素的影响。
但它至少给我们提供了一个大致的参考，让我们能对不同海拔高度的大气压力有个基本的认识。
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例1 某燃烧装置采用重油作燃料，重油成分分析结果如下(按质量)：C 88.3%, H 9.5%, S 1.6%, H2O 0.05%, 灰分0.10%。
若燃料中硫转化为SOX(其中SO2占97%)，试计算： (1) 燃烧1 kg 重油所需要的理论空气量;(2) 空气过剩系数为1.2时烟气中SO2及SO3浓度(以ppm 表示) (3) 此时干烟气中CO2的含量，以体积百分比表示 解：(1) 以1kg 重油燃烧为基础，则 重量(g) 摩尔数(mol) 需氧数(mol) C 883 73.58 73.58 H 95 47.5 23.75 S 16 0.5 0.5 H2O 0.5 0.0278 0所以：理论需氧量为73.58+23.75+0.5=97.83 mol/kg 重油干空气中氮和氧的摩尔体积比为3.78，则1kg 重油完全燃烧所需要的理论空气量为：97.83×(3.78+1)=467.63 mol/kg 重油 即： 467.63×22.4/1000=10.47Nm3/kg 重油(2) 由(1)可知，理论空气量条件下烟气组成（mol ）为：CO2：73.58 H2O ：47.5+0.0278 SOX ：0.5 NX ：97.83×3.78理论烟气量：73.58+0.5+(47.5+0.0278)+(97.83×3.78)=491.4 mol/kg 重油 即 489.45×22.4/1000=11.01 mN3/kg 重油 空气过剩系数1.2，则实际烟气量：11.01+10.47×0.2＝13.10 mN3/kg 重油其中10.47为1kg 重油完全燃烧所需理论空气量 烟气中SO2的体积为：0.5×0.97×22.4/1000=0.0109 mN3/kg SO3的体积为：0.5×0.03×22.4/1000=3.36×10-4 mN3/kg所以烟气中SO2及SO3的浓度分别为：(3) 当α=1.2时，干烟气量为：CO2体积为：所以干烟气中CO2的含量（以体积计）为：例2：已知某电厂烟气温度为473K ，压力为96.93Kpa,湿烟气量Q=10400m3/min ，含水汽6.25%（体积），奥萨特仪分析结果是：CO2占10.7%，O2占8.2%，不含CO ，污染物排放的质量流量为22.7Kg/min 。
（1） 污染物排放的质量速率（以t/d 表示） （2） 污染物在干烟气中浓度（3） 烟气中空气过剩系数 （4）校正至空气过剩系数α=1.8时污染物在烟气中的浓度。
解：（1）污染物排放的质量流量为：（2）测定条件下的干空气量为： 测定状态下干烟气中污染物的浓度：标态下的浓度：（3）空气过剩系数：（4）校正至α=1.8条件下的浓度：236460.010********.103.36101025.7513.10SO SO C ppmC ppm -=⨯=⨯=⨯=()322.4491.447.50.027810.470.212.041000N m -+⨯+⨯=⎡⎤⎣⎦322.473.58 1.648/1000N m kg ⨯=重油1.64810013.69%12.04⨯=dt Kgt d h h Kg /7.32100024min 60min 7.22=⨯⨯⨯()min/97500625.01104003m Q d =-⨯=36/2.23281097507.22m mg C =⨯=Nm mg T T P P C C N N N 3/0.421727347393.9633.1012.2328=⨯⨯=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=613.12.81.81264.02.81264.01222=-⨯+=-+=P P P O N Q αNm mg C C C 3/9.37788.1613.10.42178.1=⨯==校实实校α例1：有两种粒径的粒子在空气沉降室中自由沉降，求下述条件下，匀速沉降粒子所受到的阻力。
已知条件为 (1) 粒径dp=120μm ，沉降室空气温度T=293K ，压力P=1.013×105Pa ，沉降速度ν=0.9m/s (查表：空气粘度μ=1.81×10-5Pa ·s ，密度ρ=1.205kg/m3) (2) 粒径dp=1μm ，沉降室空气温度T=400 K ，压力P=1.013×105Pa ，沉降速度ν=50μm/s (查表：空气粘度μ=2.29×10-5Pa ·s ，密度ρ=0.8826kg/m3)解：(1) 计算粒子的雷诺数 由于1.0<Re<500，粒子的沉降运动处于过渡区，阻力系数为CD=18.5/Re^0.6=18.5/7.19^0.6=5.66阻力Fd 计算(2) 由于dp=1μm ，需对斯托克斯阻力公式进行肯宁汉系数修正 空气分子的平均运动速度为空气分子的平均自由程λ努森数肯宁汉修正系数C 阻力Fd 计算=3π×2.29×10-5×1×10-6×50×10-6/1.2416=8.69×10-13 N1、旋风除尘器的压力损失2in 12∆=P V ξρ 电除尘器例: 单通道板式电除尘器的通道高5 m ，长6 m ，集尘板间距300 mm ，实测气量为6000 m3/h ，入口粉尘浓度为9.3g/ m3，出口粉尘浓度为0.5208 g/ m3。
试计算相同的烟气气量增加到9000 m3/h 时的效率。
解：气量为6000 m3/h 时的除尘效率断面风速气量增加到9000 m3/h 时，wp 仍取0.08 m/s ，有 文丘里洗涤器例 题：以液气比为1.0l/ m3的速率将水喷入文丘里洗涤器的喉部，气体流速为122m/s ，密度和粘度分别为1.15kg/ m3和 2.08×10－5kg/ (m/s)，喉管横断面积为0.08 m2，参数 f 取为0.25，对于粒径为1.0 μm 、密度为1.5 g/ m3的粒子（C 值约为1.172），试确定气流通过该洗涤器的压力损失和粒子的通过率。
解: （1）计算△ P运用海斯凯茨提出的计算式 ，得（2）计算粒子的通过率197108119020511012056.)./(../Re ＝--⨯⨯⨯⨯==μρv d p ）（＝）（N v A C F PD D 822621012.329.0205.110120466.52--⨯⨯⨯⨯⨯==πρM RT πυ8=97.2840083148⨯⨯⨯π= =540.7（m/s ） m 6510096.08826.07.540499.01029.2499.0--⨯=⨯⨯⨯==ρυμλm 6510096.08826.07.540499.01029.2499.0--⨯=⨯⨯⨯==ρυμλ241611920101402571192011014025711.)]./.exp(..[.)]/.exp(..[=-++=-++=Kn Kn C u up D Cv d F /3πμ=% (4943952080111)=-=-=进口出口C C ηs m A Q w p /.).ln(/)ln(080944016523600600011=-⨯⨯-=--=ηs m v /.)./(11360030560001=⨯⨯=%3.85)08.03600/9000652ex p(1)ex p(12=⨯⨯⨯--=--=pw QA η吸收速率方程用乙醇胺（MEA ）溶液作吸收剂处理含0.1％H2S 的废气，废气压力为2MPa ，吸收剂中含 250 mol/m3的游离MEA 。
吸收在20℃下进行，反应可视为瞬间不可逆反应。
H2S+CH2OHCH2NH2→HS-+CH2OHCH2NH3+ 已知：kLAa=108h-1，kGAa=2.13×103 mol ·（m3·h ·kPa ）-1， DLA=5.4×10－6 m2·h-1，DLB=3.6×10-6 m2·h-1， 求吸收速率NA 。
解：先求CLB 临，判别吸收过程是否属气膜控制由于CLB = 250 mol ·m-3 > 59 mol ·m-3，过程属气膜控制，故NA = kGAa PA = 2.13×103×2×103×10－3 ＝ 4.26×103 kmol ·(m3·h)-1污染物浓度的估算例 题:某石油化工厂处于平原地区，该工厂烟囱SO2排放量为80 g/s,有效源高为60m ，烟囱口附近的平均风速约为6m/s ，试估算冬季阴天时，正下风向距烟囱500m 处地面SO2的浓度，并确定地面最大浓度值及其出现的位置。
解：① 在阴天的条件下，大气稳定度为D 级，查表求得X=500m 处，σy=35.3m, σZ=18.1m ，并代入公式，计算500m 处地面浓度② 地面最大浓度时的 σz 值③ 求地面最大浓度： σz 值→ Xmax → σy 值→ρmax)/(.....),,,.(),,,()(.)(.max max max max 32324304602306067182143108022600096000460960m mg H u e QH X m km X y z y =⨯⨯⨯⨯⨯⨯=⨯===σσπρρσρρ即：由公式查表，得查表，得1、某厂采用填料塔用吸收液 B 净化含 A 组分的废气，气液相逆流接触，使废气中 A 由 0.2%下降 0.02%（体积含量），塔内发生反应：A+B →C 的化学反应，此为飞速丌可逆反应。
系统总压为 1atm ，溶液 B 进塔浓度为 0.150mol/m3，出塔浓度0.130 mol/m3，请确定填料塔内的控制过程。
（已知 DAL=DBL,KAL=0.1h-1，KAG=30mol/m3.atm.h ）解:若为顺流接触：塔顶：P AG1=P*V1=1*0.2%=0.002atm 塔底：P AG2=P*V1=1*0.02%=0.0002 atm若为逆流接触：塔顶：P AG1=P*V1=1*0.02%=0.0002atm塔底：P AG2=P*V1=1*0. 2%=0.002 atm∵C KP2=0.60kmol/m3>C BL2=0.130kml/m3∴为液膜控制过程5、已知某种烟煤的组成为：C 84.7%，O 8.6%；H 4.9%；S 1.8%；A 20.0%，W3.2%。
试计算：（1）燃烧１Kg该种煤所需的理论空气量（以标准状态下的体积m3N计，设空气中不含水分）；（2）在空气过剩系数为1.15的情况下燃烧，出口烟气中SO2的浓度为多少PPm？（3）在（2）的情况下用流化床燃烧技术脱除烟气中的SO2，石灰石中Ca含量为36%，当Ca/S为1.8（摩尔比）时，燃烧1t需加石灰石的量为多少？解：（1）燃烧1kg 该种煤所需的空气量①计算煤的收到基组成W ar=3.2% ; A ar=（1-3.2%）*20.0%=19.3% ;C ar=（1-3.2%）*（1-20.0%）*84.7%=65.6% ; O ar=（1-3.2%）*（1-20.0%）*8.6%=6.7%H ar=（1-3.2%）*（1-20.0%）*4.9%=3.8% ; S ar=（1-3.2%）*（1-20.0%）*1.8%=1.4%②计算理论空气量：以 1Kg 煤为基准，列出每种元素的摩尔数、燃烧所需的理论氧气量和产生的理论烟气量（见下表）组分质量/g 摩尔数/mol 需O2量/mol 产生的烟气量/molC 656 54.67 54.67 54.67(CO2)O 67 4.19 -2.09 0H 38 38 9.5 19(H2O)S 14 0.438 0.438 0.438(SO2)H20 32 1.78 0 1.78(H2O)燃烧1Kg 该种煤所需的理论氧气量为：（54.67-2.09+9.5+0.4538）=62.525mol燃烧1Kg 该种煤所需的理论空气量为：62.525*（1+3.78）=298.87mol转化为标准状态下的体积：298.87*0.0224=6.695（2）燃烧1Kg 该种煤所需的理论烟气量为：（54.67+19+0.4389+1.78+62.525*3.78）=312.233mol在空气过剩系数为 1.15 的情况下燃烧，出口烟气中的SO2的浓度为：0.438*106/（312.233+0.15*298.87）=1227ppm在（2）的情况下用流化床燃烧技术脱除烟气中的SO2，石灰石中Ca含量为36%，当Ca/S为1.8（摩尔比）时，燃烧１ｔ需加石灰石的量为：1000*0.438*1.8*40*10-3/36%=87.6Kg6、甲烷在空气过剩系数为 20%的条件下完全燃烧，已知空气的湿度(温度)为 0.0116molH2O/mol 干空气，试计算：（1）燃烧 1mol 甲烷需要的四级空气量（以 mol 表示）（2）燃烧产物的量（以 mol 表示）以及烟气组成（以%表示）。