哪种肺癌预后最好？哪种肺癌预后最差？肺癌预后排序及分类
肺癌
九、 肺癌治疗
先进行肺癌的病理分类
– 小细胞肺癌 – 非小细胞肺癌
再根据资料作肺癌的分期 决定肺癌的治疗方案 治疗结束安排随访计划
非小细胞肺癌分期治疗原则
➢ 手术治疗 ➢ 放射治疗 ➢ 化学治疗 ➢ 靶向治疗
肺癌手术原则
最大限度地切除肿瘤组织和淋巴结 最大限度地保留健康的肺组织
手术适应证
Regional lymph nodes
N2定义： 1-9组 纵隔淋巴结
1-4站淋巴结为上纵隔淋巴结 5、6站称为主动脉淋巴结 7、8、9站称为下纵隔淋巴结
N1定义 10-14组
均位于纵隔胸膜反折远侧脏层胸膜内
10．肺门淋巴结 11．叶间淋巴结 12．叶淋巴结 13．段淋巴结 14．亚段淋巴结
（三）由肿瘤远处转移引起的症状 1.脑 2.肝脏 3.骨：肋骨，脊柱各椎体，骨盆 4.皮下
（四）副瘤综合症
非转移性的全身症状： 1. 骨关节病综合征 2. Cushing综合征 3. 多发性肌肉神经痛 4. 男性乳腺增大
六、 Diagnosis
影像学检查
1、胸片、CT 2、PET- CT 3、MRI 4、超声 5、骨扫描
PET/CT原理
CT显示解剖结构 PET反映糖代谢过程 同位素18F－FDG（氟代脱氧葡萄糖）
作为示踪剂注入人体，参与体内 的生理生化代谢过程。利用它们 发射的正电子与体内的负电子结 合释放出一对伽玛光子，被探头 的晶体所探测，得到活体断层图 像，以显示肿瘤组织的生理和病 理的功能及代谢情况。
五、 Clinical Manifestation
早期肺癌特别是周围型肺癌往往无任何症状！
（一）由原发肿瘤引起的症状 1.咳嗽 2.血痰 3.胸痛 4.发热 5.气促
肺癌诊疗指南
肺癌【范围】1．本指南规定了原发性肺癌（简称肺癌) 的规范化诊治流程、诊断依据、诊断、鉴别诊断、治疗原则和治疗方案。
2．本指南适用于具备相应资质的市、县级常见肿瘤规范化诊疗试点医院及其医务人员对肺癌的诊断和治疗。
【术语和定义】下列术语和定义适用于本指南。
（一）肺癌(lung cancer)全称为原发性支气管肺癌，起源于支气管粘膜、腺体或肺泡上皮的肺部恶性肿瘤。
1．小细胞肺癌(small cell lung cancer ，SCLC)一种特殊病理学类型的肺癌，有明显的远处转移倾向，预后较差，但多数病人对放化疗敏感。
2．非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer ，NSCLC)除小细胞肺癌以外其他病理学类型的肺癌，包括鳞状细胞癌、腺癌、大细胞癌等。
在生物学行为和临床病程方面具有一定差异。
（二）中心型肺癌(central lung cancer)生长在肺段支气管开口及以上的肺癌。
（三）周围型肺癌(peripheral lung cancer)生长在肺段支气管开口以远的肺癌。
（四）隐性肺癌(occult lung cancer)痰细胞学检查发现癌细胞，影像学和纤维支气管镜未发现病变的肺癌。
【缩略语】下列缩略语适用于本指南。
1．CEA：(carcinoembryonic antigen) 癌胚抗原。
2 ．NSE：（neurone specific enolase ）神经特异性烯醇化酶。
3．CYFRA21-1：（cytokeratin fragment ）細胞角蛋白片段19。
【规范化诊治流程】图1 肺癌规范化诊治流程【诊断依据】（一）高危人群有吸烟史和/ 或肺癌高危职业接触史( 如石棉) ，年龄在45 岁以上者，是肺癌的高危人群。
（二）症状1．肺癌早期可无明显症状，当病情发展到一定程度时，常出现以下症状：(1) 刺激性干咳。
(2) 痰中带血或血痰。
(3) 胸痛。
(4) 发热。
(5) 气促。
肺癌
放射治疗
敏感性:小细胞癌>鳞癌>腺癌 方法: 根治性放疗 辅助性放疗 姑息性放疗 刀放射治疗 副作用: 禁忌症:
化学治疗 小细胞肺癌: 足叶已甙+顺铂/卡铂
非小细胞肺癌: 中医中药 免疫治疗 NP
思考题
肺癌的病理分型有哪几种？
早期肺癌需与哪些疾病鉴别？
腺
癌
癌巢呈腺 管样结构 ，癌细胞 呈柱状、 高度异形 性，核大 浓染甚为少见，约半数起源于大支气管，其分化程度 低，常发生脑转移后才被发现，预后很差。
混合型肺癌：
同时存在不同类型的癌肿组织。
常见类型肺癌的比较
位置 鳞癌 小细胞癌 腺癌 大细胞癌 中央 中央 周围 中周 性别 男 男 女 吸烟 密切 密切 不 不 生长 较慢 快 较慢 较快 放/化 较敏感 敏感 不 转移 先淋后血 早、广泛 早血晚淋 早血 预后 较好 较差 较差 差
男性占多数，常为中央型，对放射和化学疗法较敏感。 通常先经淋巴转移，血形转移发生较晚。
小细胞癌（未分化小细胞癌）：发病年龄轻，多
位中央型，多位男性，癌细胞形如燕麦，因而又称为 燕麦细胞癌。恶性程度高，生长快，较早发生血行和 淋巴转移，对放射及化学疗法虽较敏感，但在各型肺 癌中预后最差。
小细胞癌
几乎只 发生在吸 烟人群中 ，癌肿沿 支气管扩 散，恶性 程度高， 预后差。
病理
分布:右肺多于左肺、上叶多于下叶 分型： 中心型：位于主、叶支气管 周围型：位于段支气管以下 分类： 鳞状细胞癌 小细胞癌（未分化小细胞癌） 腺癌 细支气管肺泡癌（结节型、弥漫型 大细胞癌
腺鳞癌/多发性，肉瘤样或含肉瘤成分癌 类癌/唾液腺型癌/未分类癌
病理学课件-肺癌的形态学特点及分类
小细胞肺癌
小细胞肺癌具有快速生长 和强大的转移能力，通常 由细胞大小小于细胞核的 比率高。
其他肺癌类型
1 大细胞肺癌
2Hale Waihona Puke 混合型肺癌大细胞肺癌是一种分化较差 的肺癌亚型，具有高度异质 性和缺乏特异性形态学特征。
混合型肺癌是由两种或更多 不同类型的肺癌混合而成， 具有多样的形态学特征。
3 广泛性肺癌
广泛性肺癌是肺癌的一种进展期，病变广泛分布于肺组织，常伴有恶 性胸腔积液。
病理学课件-肺癌的形态 学特点及分类
肺癌是一种恶性肿瘤，根据不同的特征可以进行多种分类。了解肺癌的形态 学特点和分类是临床医生诊断和治疗该疾病的重要依据。
肺癌的定义和分类
1 定义
肺癌是一种恶性肿瘤，起源于肺组织的上皮细胞，并具有侵袭性和转 移性。
2 分类
根据肺癌的细胞类型、组织学特征和分子特征，可以将其分为多种不 同类型和亚型。
肺癌的形态学特点
1 病理生理学特点
2 早期病理学表现
肺癌细胞呈现异质性，细胞核变形，细胞 增生和分化异常，且具有侵袭性和转移能 力。
早期肺癌常常呈现为微小结节或不规则阴 影，难以被肉眼观察到。
肺癌的类型和分类
腺癌
腺癌是最常见的肺癌类型 之一，常见于吸烟者，具 有融合基因和染色体易位。
鳞癌
鳞癌起源于肺部上皮细胞， 通常与长期吸烟有关，常 见于中央型肺癌。
靶向治疗
靶向治疗针对肺癌 细胞的特定变异进 行治疗，可以提高 治疗效果和减少副 作用。
肺癌的预后和预防措施
1 预后
2 预防措施
肺癌的预后取决于分期、病理类型和个体 化治疗方案，及早诊断和治疗可以提高预 后。
避免吸烟和被动吸烟，注意工业环境防护， 积极参与体育锻炼，有助于减少患肺癌的 风险。
肺癌第9版TNM分期解读(完整版)
肺癌第9版TNM分期解读（完整版）一、TNM分期的历史沿革及数据来源1997年，国际肺癌研究协会（International Association for the Study of Lung Cancer，IASLC）成立了分期及预后因素委员会，整体负责肺癌的分期工作。
从委员会成立至今，分期工作共经历了3个阶段，第1阶段，该分期委员会首先收集了从1990—2000年，来自20个国家共计100869例患者的数据，并递交给癌症研究及生物分析委员会进行全面分析，形成修改TNM分期的初步意见并被国际抗癌联盟和美国癌症联合会采纳，形成第7版肺癌TNM分期。
同时，为了对淋巴结转移状态的评估进行统一，IASLC在2009年还制定了淋巴结图谱，对不同解剖位置的淋巴结进行详细定义，以方便后续数据的标准化采集。
在第2阶段，IASLC收集了1999—2010年间，来自16个国家共94708例患者的数据并进行分析，从而成为第8版肺癌TNM分期修改的依据，第8版分期主要强调了肿瘤长径及转移范围对预后的影响。
第8版TNM分期于2017年开始应用至今。
第8版TNM分期公布后，IASLC开始了第3阶段准备并着手数据收集，为第9版更新做准备，此次最重要的变化是分期委员会开始收集并评估分子标志物对预后的影响，并考虑将分子标志物纳入分期的可能性。
本次数据库共纳入来自25个国家、75家中心共计124581例患者，其中，18.9%的患者通过电子数据采集系统录入。
纳入本次分析的数据中，亚裔患者占比首次超过欧洲患者，比例达到56%，远高于欧洲患者的25%，此外，中东及非洲患者首次实现零的突破，占数据来源的0.1%。
剔除病理不明确、生存数据不完善、分期不确定的患者后，最后，共计87043例患者纳入分析及验证（神经内分泌肿瘤及非小细胞肺患者分别纳入8045例和73197例）；就治疗方式而言，47%的患者仅接受手术治疗，手术为最常见的治疗手段。
肺癌术前诊断与分期
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6.细胞和分子生物学
中央型肺癌，可成功地用以上方法早期发现恶变。对于痰细胞分析发现病理改变病例，进一步连续诊断性检查。在进行痰细胞自动分析时，应按标准方法准备痰标本，节省时间。
2020/11/14
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6.细胞和分子生物学
研究：使用自动DNA－细胞计量术检查出40％肺癌和35％ I期肺癌，而常规痰细胞学检查仅能发现16％。 将来也有可能将某些明确分子生物学标记物及痰细胞自动分析结合，应用肺癌高危人群筛查
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5.ENB
ENB包括四个部分 和计算机相连电磁定位板； 可以向八个方向转动可操纵传感探头，以便在支气管树中导航支气管镜； 可接探头、毛刷、活检针外接工作通道；
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5.ENB
4.可将CT图象重建成为虚拟仿真三维支气管图象计算机软件系统。探头在支气管树中位置可以通过电磁定位板反应在计算机软件中，从而引导探头到达病灶位置。
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第7版和第8版T分期调整对比
Rami-Porta R, et al. J Thorac Oncol 2015;10:990-1003.
T1a: ≤2cm
T1b: >2cm, 但≤3cm
T2a: >3cm, 但≤5cm
T2b: >5cm, 但≤7cm
T3: >7cm
第7版
T1a: ≤1cm
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2.自荧光纤支镜（AFB）
中央型肺癌，支气管腔内病灶，最初CT不能显示，支气管镜检查才能发现。偶有临床上见到痰恶性细胞，而支气管镜仍无法看到病变。因为常规白光支气管镜不能发现粘膜和粘膜下早期病变，需数月甚至2到3年才能出现肉眼可见病变。
2015WHO肺癌分类
2015版WHO肺部肿瘤组织学分类变化与争议2015版的WHO肺癌分类方法中融入了更多肺癌的遗传学信息,重视了免疫组化与分子诊断对肺癌分类的重要性;从多学科角度重新分类,整合了外科、病理学、肿瘤学、分子生物学与放射学等各个领域的集体智慧。
病理分类的本意在于期望回答肺癌的本质。
然而没有任何一种分类可以囊括肺癌的所有特性,任何一版的分类也都就是阶段性的,需要接受时间的洗礼。
病理分类的生命力在于指导治疗与预后,而不就是病理学家专注于形态学的自娱自乐。
William D、Travis根据细胞起源提出把类癌、小细胞肺癌与大细胞神经内分泌统归入神经内分泌肿瘤,争议巨大,可能因为这样的归类似乎并未改变小细胞肺癌EP,IP的传统治疗方案;但Travis仍然力排众议,运用IARC协会的力量推行肺癌WHO新分类,就是希望新分类能与后续基于分子事件的临床试验更好的整合？其背后的用意、新版肺癌分类的生命周期,对肺癌精准医疗的推动作用,我们且拭目以待。
【主要变化概要】1、强调使用免疫组化IHC确定组织分型;2、重视肿瘤的分子分型,尤其对于晚期肺癌患者;3、参照2011年IASLC／ATS／ERS肺腺癌新分类对小活检与细胞学标本制定专门的组织分类;4、参照2011年IASLC／ATS／ERS肺腺癌新分类制定肺腺癌病理分型;5、严格限制了大细胞肺癌的诊断,只有手术大标本,没有明确的形态学与免疫表型的肿瘤才可分类为大细胞癌;将2014版大细胞癌中的多数亚型归于其她病理类型;6、鳞癌重新分类为角化型、非角化型与基底细胞样(需要IHC确定有鳞癌分化)3大亚型;7、根据细胞起源将神经内分泌肿瘤NET统归于一类;8、加入NUT癌(解释见下文)9、“硬化型血管瘤”更名为“硬化型肺泡细胞瘤”;10、“错构瘤”更名为“肺错构瘤”;11、间叶来源肿瘤新增“血管周围上皮样肿瘤PEComatous tumors”,包括3大亚型:1)淋巴管平滑肌瘤病;2)PEC瘤,良性(透明细胞肿瘤);3)PEC瘤,恶性;12、新增“肺粘液样肉瘤伴EWSR1-CREB1重排”;13、新增“肌上皮瘤与肌上皮癌版EWSR1重排”;14、强调WWTR1-CAMTA1融合有助于诊断上皮样血管内皮细胞瘤;15、淋巴来源肿瘤新增Erdheim–Chester综合症;16、将异位来源肿瘤,如生殖细胞瘤,肺内畸胎瘤,黑色素瘤,脑膜瘤归为一类。
肺癌PPT课件
• 痰细胞学检查
• 阳性率为60%左有，高者达80%以 上。其中，约2/3的病变位于中央， 在支气管镜能够观察到的范围内
• 胸水细胞学检查
• 与 痰一样，阴性结果并不重要，但 肯定的阳性发现却非常重要
• 常用三种方法 •灌注扫描 •检查肺癌的转移灶 •亲肿瘤扫描 •直接提示肺部肿瘤 •吸入扫描 •间接提示肺部肿瘤
FDG-PET在肺部肿瘤诊治中的应用：
确定肺内病变的存在及性质 对肺癌患者进行临床TNM分期。 发现常规检查未发现的亚临床转移病灶。 判断肿瘤对治疗的反应，指导治疗方案。 肿瘤局部复发的早期诊断。
纤维支气管镜检查
• 纤支镜检查除观察病灶外，主要目的在于钳 取组织进行病理检查以明确诊断 ;其对中央型 肺癌阳性率较高
• 胸内转移症状
• 胸水：血性胸水一般系肿瘤直接侵犯胸膜所致， 提示预后不佳
• 纵隔受累
• 压迫上腔静脉，引起上腔静脉综合征 • 压迫食管致吞咽困难 • 累及一侧喉返神经致声音嘶哑 • 肺尖部的肿瘤---Pancoast瘤，常常出现胸廓上口受累
的症状
*Pancoast瘤
支气管源癌，鳞癌为主，少数为小细胞癌。位 于肺尖部，常出现胸廓上口受累的症状，表现 为:1)胸腔上口软组织受累，合并邻近骨质破坏 和局部性疼痛;2)臂丛神经受累，引起患侧上肢、 手部疼痛，手部肌肉萎缩;3)支配头颈部同侧的 颈交感神经节受累，引起Horner综合征
某些金属和非金属物质 如铀、铬、镍、铍、氡、砷、锡、 石棉等有致癌作用。其中最重要的是石棉。石棉工人发生 肺癌的危险是普通人的6~10倍
大气污染 可使肺癌的发病率提高2~3倍:肺癌死亡率在城市 高于农村
小细胞肺癌
生物学特征
小细胞肺癌是肺癌中分化程度最低、恶性程 度最高的一型，病情进展迅速。
小细胞肺癌具有倍增时间短（33天）、增殖 快、血行转移早且广泛等特点。
细胞来源是位于支气管上皮表面基底部的 Kulchisky细胞（K细胞，神经内皮细胞）， 具有神经内分泌的功能，常伴有神经内分泌 综合征。
通常发生于大支气管内，但也发生于外周支 气管。
肿瘤细胞倍增时间
小细胞肺癌 腺癌 鳞癌 大细胞癌
33 天 183 天 100 天 93 天
病理特征
分三个亚型：
燕麦细胞型（淋巴细胞样）占15%，治疗 较敏感
中间细胞型（梭形细胞、多角形细胞) 占 70%
混合细胞型 占15%
病理特征
治疗后复发的患者中约35%转型，成为 NSCLC或混有NSCLC成分的肿瘤，耐药性 显著提高，化疗方案也应改变
EP方案、TP(顺铂+托泊替康)方案和IP(顺铂 +伊立替康)方案为广泛期小细胞肺癌一线治疗 的标准方案。
➢ 小细胞肺癌患者接受4－6周期初始化疗后，增 加化疗周期数并未延长生存，且毒副作用增加。
➢ 增加化疗剂量强度或剂量密集化疗可以提高疗 效、延长总生存。
治疗原则
预防性颅脑放疗原则
超过50%小细胞肺癌患者可出现颅脑转移。 PCI(预防性颅脑照射)可以降低颅脑转移的发
一低四高
肿瘤缓解率低 瘤体稳定率高 症状控制与改善高 生活质量稳定与提高 生存期的延长。
坚持四项基本原则
局部与整体相结合 扶正与祛邪相结合 辨证与辨病相结合 规范化与个体化治疗相结合
肿瘤医生的责任
活着，愉快地活着！ 生存，长期的生存！
肾上腺、脑、骨等
2012NCCN指南提出TNM分期
肺癌who分级标准
肺癌who分级标准
肺癌的WHO分级标准是指世界卫生组织（WHO）对肺癌进行的分
级标准。
肺癌的分期和分级是为了帮助医生确定肺癌的严重程度和
预后，以便制定最佳的治疗方案。
肺癌的WHO分级标准主要包括分
期和分级两个方面。
首先是肺癌的分期，通常使用TNM分期系统，其中T代表原发
肿瘤的大小和范围，N代表淋巴结受累情况，M代表是否有远处转移。
通过对肺癌的T、N、M三个方面进行评估，可以将肺癌分为不同的
分期，从而确定肺癌的严重程度。
其次是肺癌的分级，WHO分级标准主要是根据肿瘤组织学类型
和分化程度来进行评估。
肺癌的分级通常分为四个等级，包括Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ级，分别代表肺癌的组织学类型和分化程度的不同。
较
低的分级通常表示肿瘤组织学类型较为良性，分化程度较高，预后
相对较好，而较高的分级则表示肿瘤组织学类型较为恶性，分化程
度较低，预后较差。
此外，肺癌的分级还可以根据细胞学特征、生物学行为和临床
表现等方面进行综合评估，以确定肺癌的分级。
总的来说，肺癌的
WHO分级标准是一个综合评估肺癌严重程度和预后的系统，有助于指导临床治疗和预后评估。
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哪种肺癌预后最好？哪种肺癌预后最差？肺癌预后排序及分类
肺癌是人类最常见的肿瘤之一，它是起源于支气管粘膜上皮或腺
体的恶性肿瘤，又称为支气管肺癌。无论是全年发病人数（160万）
还是死亡人数（140万）都是占全球所有恶性肿瘤的第一位。有资料
显示，肺癌的平均五年生存率不足20%，约为16%。
肺癌有多种类型，有不同的分类方法，这篇文章给大家综合所有
肺癌分类方法，让大家详细了解肺癌分类及不同类型的肺癌。同时让
大家知道哪种肺癌预后最好，哪种肺癌预后最差，即肺癌预后排序。
1. 肺癌按照位置分：
（1）中央型肺癌：位于叶支气管以近的肿瘤，包括叶支气管，即
从叶支气管到气管所长的肺癌。多见于鳞癌，小细胞癌。
（2）周围型肺癌：位于段支气管以远，包括段支气管，多见腺癌。
我们体检时发现毛玻璃结节多数是属于这种类型的癌。
2. 肺癌按照生物学特征及预后分：
（1）小细胞肺癌：属于神经内分泌型肿瘤，细胞体积小，像燕麦，
故又称燕麦细胞癌。恶性程度最高，早期发生转移，对放化疗很敏感，
治疗以放化疗为主。可有与其它类型肺癌混合的情况，即混合型小细
胞癌，如混合腺癌。
（2）非小细胞癌：总体恶性程度较小细胞癌低，常见的有腺癌、
鳞癌、腺鳞癌、大细胞癌和类癌等。
专栏
外科手术专家带你读懂“肺癌”