海姆泊芬说明书
卡泊芬净说明书 (2)
卡泊芬净【功能主治】成人患者和儿童患者（三个月及三个月以上）. 经验性治疗中性粒细胞减少伴发热病人的可疑真菌感染. 治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病【主要成分】本品主要成分为醋酸卡泊芬净辅料蔗糖甘露醇冰醋酸和氢氧化钠(少量用于调节PH值)【包装规格】玻璃瓶mg每盒瓶【用法用量】成人患者一般建议用于治疗成人患者（岁及岁以上的）输注液须大约小时的时间经静脉缓慢地输注经验性治疗第一天单次mg负荷剂量随后每天单次mg疗程取决于病人的临床反应经验治疗需要持续至病人的中性粒细胞恢复正常确诊真菌感染的病人需要至少天的疗程在中性粒细胞恢复正常和临床症状消除后治疗还需持续至少天如果mg剂量耐受性好但缺乏有效的临床反应可以将每天剂量升高至mg虽然尚无证据证明每天使用mg剂量能够提高疗效但现有的有限的安全性资料显示每天剂量增加至mg耐受性好侵袭性曲霉菌病第一天给予单次mg负荷剂量的注射用醋酸卡泊芬净随后每天给予mg的剂量疗程取决于病人疾病的严重程度被抑制的免疫功能恢复情况以及对治疗的临床反应虽然尚无证据证明使用更大的剂量能提高疗效但是现有的安全性资料提示对于治疗无临床反应而对本品耐受性良好的病人可以考虑将每日剂量加大到mg对老年病人（岁或以上）无需调整剂量(见老年患者用药)无需根据性别种族或肾脏受损情况调整剂量. 成人患者当本品与具有代谢诱导作用的药物依非韦伦奈韦拉平利福平地塞米松苯妥英或卡马西平同时使用时应考虑给予每日剂量mg. 肝脏功能不全的病人对轻度肝脏功能不全(Child-Pugh 评分至)的成人患者无需调整剂量但是对中等程度肝脏功能不全(Child-Pugh 评分至)的成人患者推荐在给予首次mg负荷剂量之后根据药代动力学数据将本品的每日剂量调整为mg对严重肝脏功能不全(Child-Pugh 评分大于）的成人患者和任何程度的肝脏功能不全儿童患者目前尚无用药的临床经验. 儿童患者在儿童患者（个月至岁）中本品需要大约小时的时间经静脉缓慢地输注给药儿童患者（个月至岁）的给药剂量应当根据患者的体表面积（参见儿童用药说明Mosteller公式）对于所有适应症第天都应当给予mg/m的单次负荷剂量（日实际剂量不超过mg）之后给予mg/m的日剂量（日实际剂量不超过mg）疗程可以根据适应症进行调整各类适应症的疗程在成人中都有表述（参见成人患者用药的一般建议）如果mg/m的日剂量无法获得足够的临床反应但是患者又能很好地耐受可以将日剂量增加到mg/m（日实际剂量不超过mg）尽管mg/m的日剂量能否提高药效尚缺乏证据但是有限的安全性数据显示日剂量提升至mg/m仍能被很好地耐受在儿童患者中当本品和代谢诱导剂（如利福平依非韦伦奈韦拉平苯妥英地塞米松或卡马西平）联合使用时本品的日剂量可调整到mg/m（日实际剂量不超过mg）. 注射用醋酸卡泊芬净的溶解不得使用任何含有右旋糖（α-D-葡聚糖）的稀释液因为本品在含有右旋糖的稀释液中不稳定不得将本品与任何其它药物混合或同时输注因为尚无有关本品与其它静脉输注物添加物或药物的可配伍性资料应当用肉眼观察输注液中是否有颗粒物或变色【不良反应】. 一般状况发热头痛腹痛寒战疼痛. 胃肠恶心腹泻呕吐. 肝脏肝酶水平升高（天冬氨酸转氨酶丙氨酸转氨酶碱性磷酸酶直接胆红素和总胆红素）. 肾血清肌酐升高. 血液贫血（血红蛋白和红细胞压积降低）. 心脏心动过速. 周围血管静脉炎/血栓性静脉炎静脉输注并发症发红. 呼吸系统呼吸困难. 皮肤皮疹瘙痒症发汗. 已报告的可能的组胺介导的症状包括皮疹面部肿胀搔痒温暖感或支气管痉挛. 已报道有下列上市后不良事件的发生() 肝胆罕见的肝脏功能失调() 心血管肿胀和外周浮肿() 实验室异常高钙血症() 实验室检查发现已报告与药物有关的其它实验室检查异常有低白蛋白低钾低镁血症白细胞减少嗜酸性粒细胞增多血小板减少中性白细胞减少尿中红细胞增多部分凝血激酶时间延长血清总蛋白降低尿蛋白增多凝血酶原时间延长低钠尿中白细胞增多以及低钙【注意事项】已在健康的成人受试者和成人患者中评价过本品与环孢霉素合用的情况一些健康成人受试者在接受两次剂量为mg/kg 的环孢霉素且同时使用本品治疗后丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)出现不到或等于倍正常上限(ULN)水平的一过性升高但停药后又恢复正常当本品与环孢霉素同时使用时本品的曲线下面积(AUC)会增加大约%而血中环孢霉素的水平未改变在一项名患者使用本品和环孢霉素至天不等（平均.天）的回顾性研究中没有发现严重的肝脏不良事件在进行同种异基因造血干细胞移植和实体器官移植的患者中象事先预期的一样肝酶异常经常发生然而没有患者ALT的升高被认为与用药有关名患者AST的升高被认为可能与使用本品或环孢霉素有关但所有的升高低于正常上限的.倍名患者由于各种原因引起的实验室肝酶异常停药其中名患者被认为可能与使用本品或环孢霉素有关也可能有其他原因在前瞻性的侵袭性曲霉病和同情使用的研究中名成人患者同时使用本品和环孢霉素至天不等没有发现患者肝酶升高的情况所有这些结果显示当可能的益处超过可能的风险时可以将本品给予接受环孢霉素治疗的患者使用【禁忌】对本品中任何成分过敏的病人禁用【孕妇用药】. 孕妇目前尚无有关妊娠妇女使用卡泊芬净的临床资料在大鼠中当给母鼠每天mg /kg的中毒剂量时卡泊芬净导致了胎鼠体重下降并使头颅和躯干不完全骨化的发生率上升另外在此剂量下大鼠中颈肋的发生率升高动物试验发现卡泊芬净能穿过胎盘屏障除非一定必要本品不得在妊娠期间使用. 哺乳妇女尚不清楚本药物是否能由人类乳汁排出因此接受本品治疗的妇女不应哺乳【儿童用药】充分并且良好对照的成人研究结果儿童患者的药代学数据以及在个月至岁儿童患者中开展的关于以下适应症（参见适应症）的前瞻性研究数据支持了本品在个月至岁的儿童患者中的安全性和有效性. 对于发热中性粒细胞减少症并怀疑为真菌感染的患者进行经验治疗. 治疗中性粒细胞减少症或非中性粒细胞减少症患者的侵袭性念珠菌病包括念珠菌血症. 治疗食道念珠菌病. 治疗难治性或对其它疗法不能耐受的侵袭性曲霉菌病患者有关本品有效性和安全性的前瞻性临床试验在新生儿和个月以下婴儿中尚缺乏充分研究本品尚未在儿童中对由念珠菌引起的心内膜炎骨髓炎和脑膜炎进行研究本品作为儿童患者侵袭性曲霉菌病的初始治疗也未进行研究【老年用药】与健康年轻男性相比健康老年男性和女性（岁或岁以上）的血浆卡泊芬净浓度略有升高（AUC大约升高%）在经验治疗或侵袭性念珠菌病治疗的病人中也发现老年人相对于年轻人因年龄差异产生的同样的影响老年病人（岁或以上）无需调整药物剂量【药物相互作用】. 体外试验显示醋酸卡泊芬净对于细胞色素P(CYP)系统中的任何一种酶都不抑制在临床研究中卡泊芬净不会诱导改变其它药物经CYP A代谢卡泊芬净不是P-糖蛋白的底物对细胞色素P而言卡泊芬净是一种不良的底物. 在两项临床研究中发现环孢霉素(mg/kg一次给药或mg/kg两次给药)能使卡泊芬净的AUC增加大约%AUC增加可能是由于肝脏减少了对卡泊芬净的摄取所致本品不会使环孢霉素的血浆浓度升高当本品与环孢霉素同时使用时会出现肝酶ALT和AST水平的一过性升高在一项名患者使用本品和环孢霉素至天不等（平均.天）的回顾性研究中没有发现严重的肝脏不良事件（见注意事项）. 在健康受试者中进行的临床研究显示本品的药代动力学不受伊曲康唑两性霉素B麦考酚酸盐奈非那韦或他克莫司的影响本品对伊曲康唑两性霉素B利福平或有活性的麦考酚酸盐代谢产物的药代动力学也无影响. 本品能使他克莫司(FK-)的小时血浓度(C hr)下降%对于同时接受这两种药物治疗的病人建议对他克莫司的血浓度进行标准的检测同时适当地调整他克莫司的剂量. 两项药物相互作用的临床研究显示利福平既诱导又抑制卡泊芬净的消除稳态显示净诱导作用在其中一项研究中同一天开始给予利福平和卡泊芬净合用天在第二项研究中单独给予利福平天使其诱导作用达到稳态然后再给予利福平和卡泊芬净合用天当利福平的诱导作用达到稳态时卡泊芬净AUC或输注末浓度变化很小但卡泊芬净谷浓度减少了约％利福平的抑制作用表现在当同一天开始使用利福平和卡泊芬净时卡泊芬净血浆浓度在第一天有短暂的升高（AUC升高约％）当卡泊芬净加至已进行的利福平治疗中没有发现这种抑制作用卡泊芬净的浓度没有升高另外群体药代动力学检查的结果提示当本品与其他药物清除诱导剂（依非韦伦奈韦拉平苯妥英地塞米松或卡马西平）同时使用时可能使卡泊芬净的浓度产生有临床意义的下降目前取得的数据显示在卡泊芬净消除中的可诱导药物清除机理更象一种摄取转运过程而不是代谢因此当本品与药物清除诱导剂如依非韦伦奈韦拉平利福平地塞米松苯妥英或卡马西平同时使用时应考虑给予本品每日mg的剂量 (见用法用量)在儿童患者中药代学数据的回归分析结果显示联合使用地塞米松和本品可引起卡泊芬净谷浓度有临床意义的下降这个结果提示儿童患者在诱导剂作用下的下降和成人类似在儿童患者中当本品和药物清除诱导剂如利福平依非韦伦奈韦拉平苯妥英地塞米松或卡马西平联合使用时本品的日剂量可调整到mg/m（日实际剂量不超过mg）【贮藏】. 未开封瓶的贮藏密闭的瓶装冻干粉末应储存于至℃. 药瓶中溶解液的贮藏在制备病人的输注液之前溶解液可储存在℃或℃以下维持小时. 稀释后用于病人的输注液在静注袋或瓶中的最终用于病人的输注液可储存在℃或℃以下维持小时而在至℃的冰箱中可维持小时。
枸橼酸他莫昔芬片使用说明书
枸橼酸他莫昔芬片使用说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
枸橼酸他莫昔芬片使用说明书
【药品名称】
通用名称：枸橼酸他莫昔芬片
英文名称：Tamoxifen Citrate Tablets
【成份】枸橼酸他莫昔芬
【性状】白色片。
【适应症】
主要用于晚期乳癌或手术后经放疗、化疗仍不能控制者。
【规格】 15.2mg（相当于他莫昔芬10mg）
【用法用量】口服。
一次15.2～30.4mg，一日2次，或遵医嘱。
【不良反应】偶见血压上升，阴道出血并有恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、暂时性白细胞、血小板减少等。
【注意事项】 1.孕妇及有妊娠可能的妇女忌用。
2.白血球、血小板减少者慎用。
3.高剂量长期服用一年以上，会导致视网膜疾患。
【药理毒理】具有抗雌激素作用，主要通过与靶细胞胞质雌激素受体竞争性结合，阻断雌激素效应，发挥抗肿瘤作用。
【贮藏】遮光，密封保存。
【有效期】暂定24个月。
【执行标准】枸橼酸他莫昔芬
说明书字数：489。
01-钟大放-药物代谢在新药研发中的应用
不常见代谢途径 脱硝基 半胱氨酸结合
Gao RN, et al. Drug Metab Dispos, 2012, 40: 556-567
吗啉硝唑人体内代谢研究
吗啉硝唑主要以原形和代谢物形式经肾脏排泄，尿中原形和代谢物总累 积排泄率为70.4%，M0、M4-1、M8-1、M8-2和M7的累积排泄百分率 分别为21.2%、1.3%、6.6%、28.4%和13.0%。
吗啉硝唑代谢机制研究
V (pmol/min/mg protein) 20 15 10 5 0
50 mM底物浓度
N O2N N CH3 OH N
M8-1 M8-2
化学抑制（尼氟酸）实验
O
100 % Control activity 80 60 40 20 0 Control 2.50 10.0 Niflumic Acid（M） HLMs M8-1 M8-2
V (pmol/min/mg protein)
160 120 80 40 0
M8-1 M8-2
500 mM底物浓度
UGT1A9 是催化吗啉硝唑N+-葡萄糖醛酸化的主要代谢酶.
Gao RN, et al. Drug Metab Dispos, 2012, 40: 556-567
20
吗啉硝唑在特殊人群的药动学研究
N F N F N N N N JNJ-38877605 N
N F F R N N N N N
N
化合物A
化合物A动物体内药动学评估
小鼠：20 mg/kg灌胃给药 tmax 0.25 h；Cmax 2930 ng/ml; AUC0-t 8513 ng·h/ml；t1/2 2.01 h 比格犬：10 mg/kg灌胃给药 tmax 0.83 h；Cmax 1589 ng/ml; AUC0-t 4988 ng·h/ml；t1/2 4.0 h
卡泊芬净说明书
类别：抗微生物药物卡泊芬净药品中文名称：卡泊芬净药品英文名称：Caspofungin本品主要成份：醋酸卡泊芬净。
化学名称：1-[(4R,5S)-5-[(2-氨乙酸)氨基]-N2-(10,12-二甲基-1-羰基十四烷基)-4-羟基-L-鸟氨酸]-5-[(3R)-3-羟基-L-鸟氨酸]肺白菌素B0二乙酸盐。
化学结构式：分子式：C52H88N10O15•2C2H4O2分子量：1 213.42性状】本品注射剂为白色或类白色饼状固体。
【药理毒理】1．药理作用：醋酸卡泊芬净是一种由Glarea Lozoyensis发酵产物合成而来的半合成脂肽（Echinocandin）化合物。
卡泊芬净能抑制1,3-β-D-葡聚糖合成酶。
该酶作用于细胞膜，可催化转运尿苷二磷酸中的葡聚糖基生成1,3-β-D-葡聚糖。
为真菌生长所必需，抑制该酶可使细胞壁结构异常，致使细胞破坏，细胞内容物渗漏。
哺乳类动物的细胞中不存在1,3-β-D-葡聚糖。
体外药理学研究显示，卡泊芬净对许多种致病性曲霉菌属和念珠菌属真菌具有抗菌活性。
目前尚未建立针对1,3-β-D-葡聚糖合成抑制剂检测的标准药物敏感性试验方法。
而且药物敏感性试验的结果也不一定与临床结果有必然联系。
卡泊芬净是新一类的抗真菌药，具有广谱抗真菌活性，对耐氟康唑的念珠菌、曲霉菌、孢子菌等真菌均有较好的活性。
尤其对氟康唑、伊曲康唑耐药的上述病原菌也具抗真菌活性。
应用本品治疗上述敏感菌所致的侵袭性曲霉病和念珠菌感染均获较满意疗效。
在有限的安全性评价病例中，其不良反应发生率明显低于两性霉素B。
2．临床试验：（1）侵袭性曲霉菌病：在一项开放、无对照组的研究中，对患有肺部或肺部以外侵袭性曲霉菌病（IA）的病人（年龄18~80岁）进行了使用本品的安全性、耐受性和疗效的研究。
这些病人是对其它抗真菌治疗无效（采用其它疗法病情继续发展或没有改善），或者是不能耐受（肾脏毒性、与药物输注有关的反应或其他急性反应）的病人。
双氯芬酸二乙胺乳胶剂(扶他林)的说明书
双氯芬酸二乙胺乳胶剂(扶他林)的说明书许多人都患有风湿类的疾病，光靠贴膏药已经不足以治愈大多数的风湿疾病了，贴膏药只是治标不治本的一种治疗方式。
选择双氯芬酸二乙胺乳胶剂(扶他林)进行风湿病的治疗具有非常显著的效果，在治疗过程中患者能很明显的感觉到治疗效果，至于具体的用药细节，我们来看看介绍。
【药品名称】通用名称：双氯芬酸二乙胺乳胶剂商品名称：双氯芬酸二乙胺乳胶剂(扶他林)英文名称：Diclofenac Diethylamine Emulgel拼音全码：ShuangLvFenSuanErYiAnRuJiaoJi(FuTaLin)【主要成份】本品每克含主要成分双氯酚酸二乙胺１０毫克（以双氯酚酸钠计）。
辅料为异丙醇和丙二醇等。
【性状】本品为白色或淡黄色乳脂样凝胶，味香。
【适应症/功能主治】用于缓解肌肉，软组织和关节的中度疼痛。
如：缓解由肌肉，软组织的扭伤，拉伤，挫伤，劳损，腰背部损伤等引起的疼痛以及关节疼痛等。
【规格型号】20g【用法用量】外用。
按痛处面积大小，使用本品适量，轻轻揉搓，是本品渗透皮肤，一日3-4次。
【不良反应】1.偶可出现局部不良反应，过敏性或非过敏性皮炎，如丘疹，皮肤发红，水肿，瘙痒，小水疱，大水疱或鳞屑等。
2.局部使用本品而导致全身不良反应的情况较少见，若将其用于较大范围皮肤长期使用，则可能出现一般性皮疹，过敏性反应（如哮喘发作，血管神经性水肿，光过敏反应等）。
如发生这种情况，应咨询医师。
【禁忌】1.对其他非甾体类抗炎药过敏者禁用；2.对异丙醇或丙二醇过敏者禁用。
【注意事项】1.由于局部应用也可全身吸收，故应严格按照说明书规定剂量使用，避免长期大面积使用；2.12岁以下儿童用量请咨询医师；3.肝肾功能不全者及孕妇、哺乳期妇女使用前请咨询医师或药师。
如在哺乳期必须使用，则不应用于乳房或大面积皮肤，也不应长期使用；4.不得用于破损皮肤或感染性创口；5.避免接触眼睛和其他粘膜（如口、鼻等）；6.如使用本品7日，局部疼痛未缓解，请咨询医师或药师；7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用；8.本品性状发生改变时禁止使用；9.请将本品放在儿童不能接触的地方；10.儿童必须在成人的监护先使用；11.本品中含有丙二醇，可能出现同口服非甾体抗炎药类似的不良反应症状，应立即（呕）吐出本品，并在短时间内就医。
枸橼酸他莫昔芬片Tamoxifen Citrate Tablets-详细说明书及重点
枸橼酸他莫昔芬片Tamoxifen Citrate Tablets 汉语拼音：Ju Yuan Suan Ta Mo Xi Fen Pian【成份】本品主要成份为枸橼酸他莫昔芬。
化学名称：（Z）－N，N-二甲基-2－[4－（1，2－二苯基－1－丁烯基）]苯氧基-乙胺枸橼酸盐。
化学结构式：分子式：C26H29NO·C6H8O7，分子量：563.65。
【性状】本品为白色片【适应症】1、治疗女性复发转移性乳腺癌。
2、用作乳腺癌手术后转移的辅助治疗，预防复发。
【规格】10mg（按他莫昔芬计算）【用法用量】口服，每次10mg(1片)，每天2次，也可每次20mg(2片)，每天2次。
【不良反应】治疗初期骨和肿瘤疼痛可一过性加重，继续治疗可逐渐减轻。
少数病人有不良反应。
其中胃肠道反应：食欲不振，恶心，呕吐，腹泻；生殖系统：月经失调，闭经，阴道出血，外阴瘙痒，子宫内膜增生，内膜息肉和内膜癌；皮肤：颜面潮红，皮疹，脱发。
骨髓：偶见白细胞和血小板减少；肝功：偶见异常；眼睛：长时间（17个月以上）大量（每天240-320mg）使用可出现视网膜病或角膜浑浊。
罕见的、需引起注意的不良反应：精神错乱，肺栓塞（表现为气短），血栓形成，无力，嗜睡。
【禁忌】有眼底疾病者禁用。
【注意事项】有肝功能异常者应慎用。
如有骨转移，在治疗初期需定期查血钙。
【孕妇及哺乳期妇女用药】对胎儿有影响，妊娠，哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物。
其结构与雌激素相似，存在Z型和E型两个异构体。
两者物理化学性质各异，生理活性也不同，E型具有弱雌激素活性，Z型则具有抗雌激素作用。
如果乳癌细胞内有雌激素受体（ER），则雌激素进入肿瘤细胞内，与其结合，促使肿瘤细胞的DNA和m-RNA的合成，刺激肿瘤细胞生长。
而他莫昔芬Z型异构体进入细胞内，与ER竞争结合，形成受体复合体，阻止雌激素作用的发挥，从而抑制乳腺癌细胞的增殖。
注射用醋酸卡泊芬净说明书
注射用醋酸卡泊芬净说明书[药品名称]通用名：注射用醋酸卡泊芬净商品名：科赛斯Ò英文名：Caspofungin Acetate for Injection汉语拼音：Zhusheyong Cusuan Kapofenjing[成份] 本品主要成分为醋酸卡泊芬净化学名称：1-[(4R,5S)-5-[(2-氨乙酸)氨基]-N2-(10,12-二甲基-1-羰基十四烷基)-4-羟基-L-鸟氨酸]-5-[(3R)-3-羟基-L-鸟氨酸]肺白菌素B0二乙酸盐分子式：C52H88N10O15∙2C2H4O2分子量：1213.42辅料：蔗糖，甘露醇，冰醋酸和氢氧化钠(少量用于调节PH值)。
[性状]本品为白色或类白色冻干块状物。
[适应症]本品适用于治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病。
[规格] (1)50mg；(2)70mg (以卡泊芬净计)[用法用量]一般建议第一天给予单次70mg负荷剂量的注射用醋酸卡泊芬净，随后每天给予50mg的剂量。
本品约需要1小时的时间经静脉缓慢地输注给药。
疗程取决于病人疾病的严重程度、被抑制的免疫功能恢复情况以及对治疗的临床反应。
虽然尚无证据证明使用更大的剂量能提高疗效，但是现有的安全性资料提示，对于治疗无临床反应而对本品耐受性良好的病人可以考虑将每日剂量加大到70mg。
对老年病人（65岁或以上）无需调整剂量。
(见老年患者用药)无需根据性别、种族或肾脏受损情况调整剂量。
当本品与具有代谢诱导作用的药物依非韦伦、奈韦拉平、利福平、地塞米松、苯妥英或卡马西平同时使用时，应考虑给予每日剂量70mg。
肝脏功能不全的病人对轻度肝脏功能不全(Child-Pugh 评分5至6)的病人无需调整剂量。
但是对中等程度肝脏功能不全(Child-Pugh 评分7至9)的病人，推荐在给予首次70mg负荷剂量之后，将本品的每日剂量调整为35mg。
对严重肝脏功能不全(Child-Pugh 评分大于9）的病人，目前尚无用药的临床经验。
二甲弗林 Dimefline (回苏灵)说明书.
品名：
二甲弗林Dimefline (回苏灵)
剂型与规格：
注射剂：8mg/2ml。
用法与用量：
肌注，每次8mg。
静注，每次8mg～16mg，以5%葡萄糖液稀释后缓慢注入。
静滴，适用于重症病人，可用16mg～32mg以生理盐水稀释后作静滴。
药理与用途：
对呼吸中枢有较强的兴奋作用。
其作用比尼可刹米强100倍。
一般适用于各种原因引起的中枢性呼吸衰竭。
麻醉药、催眠药所致的呼吸抑制，以及外伤、手术等引起的虚脱和休克。
不良反应：
不良反应有恶心，呕吐及皮肤烧灼感等；剂量过大可引起肌肉抽搐或惊厥，尤以儿童多见。
注意事项：
静脉注射速度必须缓慢；用量大较易引起肌肉抽搐或惊厥，可用阿米妥等短效巴比妥类药物急救；有惊厥病史者忌用，肝、肾功能不全者及孕妇禁用。
Depulpin 多聚甲醛失活剂 使用说明书
Depulpin多聚甲醛失活剂使用说明书Depulpin是一种不含砷的牙髓失活剂，见效快，止痛，糊剂包装，使用方便。
成份：Depulpin含多聚甲醛和盐酸利多卡因。
适应范围：- 牙髓切断或根治前的牙髓失活；- 死髓拔除后的残髓失活。
剂量及使用方法：暴露髓腔，放入Depulpin，不要加压。
然后用暂封材料封闭以防糊剂和甲醛的溢出。
使用剂量可根据局部情况给予调整。
本品平均作用时间为10 – 15 天。
如有残余牙髓尚未失活，可在去除失活牙髓后重复使用。
禁忌症：对甲醛或者其他成份过敏者禁用。
副作用：本品如进入开放的髓腔内可导致程度不同的牙髓炎症状，可加入盐酸利多卡因进行缓解。
在拔髓时，根尖可出现出血情况。
失活后含甲醛的组织如果清除不完全会导致严重的疼痛。
如果甲醛溢出根尖可导致根尖周组织发炎甚至坏死。
对于乳牙，很少数的病例可导致恒牙胚发育早期受损（在矿化前）。
保存：Depulpin糊剂储存时需盖紧盖子，避光、避热保存。
存储温度最高不能超过25°C。
失效期后请不要使用。
我们的产品专为牙科医学所开发。
对于我们的产品的相关说明，我们依据我们的知识为您提供最为详尽的口头与书面说明并且不承担相关责任。
尽管我们可提供信息和/或建议，您仍需仔细检查产品并确保其正确使用。
由于我们无法监控用户的使用，因此用户将对其使用的后果负全责。
当然我们保证我们的产品符合现行产品质量标准并且其销售和运输均符合相关规定。
VC 60 001281 CN 1215 99 / 0311© by VOCODepulpin多聚甲醛失活剂使用说明书Depulpin是一种不含砷的牙髓失活剂，见效快，止痛，糊剂包装，使用方便。
成份：Depulpin含多聚甲醛和盐酸利多卡因。
适应范围：- 牙髓切断或根治前的牙髓失活；- 死髓拔除后的残髓失活。
剂量及使用方法：暴露髓腔，放入Depulpin，不要加压。
然后用暂封材料封闭以防糊剂和甲醛的溢出。
双氯芬酸钠说明书
【药物名称】中文通用名称：双氯芬酸钠英文通用名称：Diclofenac Sodium 其他名称：阿米雷尔、安特、奥贝、奥尔芬、辰景、达康芬、待克菲那、戴芬、迪非、迪弗纳、迪扶欣、迪根、迪克乐克、迪络芬、地氯芬酸、二氯苯胺苯乙酸、二氯苯胺苯乙酸钠、二氯苯胺乙酸钠、二氯芬酸、二氯芬酸钠、二氯灭酸、非炎、芬迪、芬迪宁、芬那克、芬尼达、扶他林（双氯芬酸钠）、扶他明、福劳克风、吉可得、佳贝、节克、劲通、来比诺、乐可、立舒、路林、诺福丁、瑞培恩、双氯苯胺基乙酸、双氯芬酸、双氯高灭酸、双氯高灭酸钠、双氯灭酸、双氯灭酸钠、双氯灭痛、双氯灭痛酸、顺峰康泰、天新利德、同杜丁、依尔松、英太青、载芬、Almiral 、Antine 、Apo-Diclo 、Blesin 、Dichronic 、Diclac 、Diclofenac 、Diclofenacum 、Diclofenamate 、Diclofenamate Sodium 、Difene 、Difnal 、Douglas 、Eward 、Flogofanac 、Klofen-L 、Kriplex、Luck、Olfen、Valetan、Voltaren、Voltarol 、Voren Emulgel 。
【临床应用】1. 用于缓解风湿性关节炎、类风湿关节炎、骨性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎等多种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状。
2. 用于非关节性的各种软组织风湿性疾病和疼痛，如肩痛、腱鞘炎、肌腱炎、滑囊炎、肌痛等。
3. 用于急性轻、中度疼痛，如腰背痛、扭伤、劳损及其他软组织损伤引起的疼痛，以及手术后疼痛、创伤后疼痛、痛经、头痛、牙痛等。
4. 可与抗感染药物合用，治疗耳鼻喉严重的感染性疼痛和炎症(如扁桃体炎、耳炎、鼻窦炎等)。
5. 对发热有一定的退热作用。
6. 外用制剂用于缓解类风湿关节炎、骨性关节炎、软组织损伤(如扭伤、劳损、腰背痛等)以及肩周炎、肌腱炎等的局部疼痛和炎症症状。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
海姆泊芬说明书
海姆泊芬是一种常见的常温胶水，具有广泛的用途。
它主要由聚
氨酯材料制成，能够在常温下固化，形成坚固的粘贴效果。
海姆泊芬
胶水的使用非常方便，只需要将胶水涂抹在需要粘接的物体上，然后
稍加压力，就能够达到很好的粘合效果。
海姆泊芬胶水有许多优点。
首先，它的固化水平迅速，几分钟内
就能够完成。
这意味着您不必等待太长时间，可以迅速进行下一步工作。
其次，海姆泊芬胶水对各种材料都具有良好的粘接效果，如塑料、木材、金属、陶瓷等。
这为各种应用场景提供了很大的灵活性。
无论
是日常家庭使用还是工业生产，海姆泊芬胶水都能够胜任。
如何正确使用海姆泊芬胶水呢？首先，使用前请确保被粘接的物
体表面要干净、干燥，并且没有油脂或灰尘等杂质。
然后将海姆泊芬
胶水涂抹在其中一侧，涂抹均匀，不要涂得太厚或太薄。
接着将两个
粘接面贴合，加压片刻以确保胶水能够充分贴合。
最后，等待胶水完
全固化后，即可进行下一步操作。
固化时间通常为24小时左右。
在使用海姆泊芬胶水时，请记住一些注意事项。
首先，避免直接
接触皮肤和眼睛，如不慎接触，应立即用清水冲洗。
同时，使用时请
确保通风良好，以免吸入胶水挥发物。
其次，使用后请将胶水封好，
避免暴露在空气中造成固化。
最后，请保持海姆泊芬胶水在儿童无法
触及的地方，以免发生意外。
总的来说，海姆泊芬胶水是一种方便、高效的胶粘剂，具有广泛的应用前景。
无论是家庭使用还是工业生产，海姆泊芬胶水都能够胜任。
使用时请注意使用方法和注意事项，以确保安全和使用效果。
相信在您的日常生活和工作中，海姆泊芬胶水将会成为您的得力助手。