电子监管码赋码过程常见问题与处理
爱创-电子监管码赋码系统(药厂)操作流程。
Q Q :172458296药品电子监管码软件操作规程说明：（我们使用“爱创”赋码系统，使用以来我自己发现爱创的sop 复杂难懂，不适宜初学者学习。
因此我根据自己在实际使用时的操作流程特编写了药厂切实可用的SOP ，如有不足欢迎讨论，qq ：172458296。
）“SFDA 企业客户端”简称“S 客户端”；“ 外包监管码系统FM 端”简称“FM 端”；生产客户端简称“TTS”所有的文件路径、目录，编号/批号等自己根据情况自身情况可任意更改。
1、“S 客户端”登陆软件：打开药品监管系统—企业端→点登陆→输入密码8个8→登陆。
2、“S 客户端”药品信息维护：登陆后双击左侧信息管理→药品目录→详细信息→填写药品的详细信息包装规格等→点新增→点提交→下载药品信息，下载的药品信息 “products ” 文件用优盘导入到外包监管码FM 端。
3、监管码申请、下载、解密、复制、导入FM 、导出印刷：申请（S 客户端）：登陆后双击左侧监管码管理→监管码申请→填写基本资料（查找药品名称）→填写或选择药品规格→填写包装关联关系（1级码为小盒，2级码为中盒或大箱）或包装比例，填写数量等→提交→在电脑“F:\药品电子监管码文件”下填写“监管码申请下载记录” →保存。
下载（S 客户端）：在监管码管理页面点监管码下载→点查询→下载刚才申请的监管码，保存至“F:\药品电子监管码文件”。
解密（S 客户端）：在监管码管理页面点监管码解密→点浏览→解密刚才下载的监管码。
复制（S 客户端）：在电脑“F:\药品电子监管码文件”找到刚才解密的文本文件，如“前列舒乐片_20140417-001_8164292000083000-002_盒2板_1”和“前列舒乐片-200盒_20140417-001_8870812000000415-001_盒2板_2”。
如果是2级包装就解密俩文件，如果是3级包装就解密3个文件。
复制到U 盘，导进外包监管码系统FM 端。
药品电子监管码
a.如果药品抽检只是 检查外观，然后立即 放回原包装，不必操 作。 b.如果抽检后不再归 还药品，属于销毁性 抽检，此时需要进行 抽检出库操作。
4. 异常业务的处理（二）
(4) 药品入出库时 ，监管码被磨损 ，操作如下：
(5) 下游企业药品 进行补货的操作
a.若磨损无法扫描，但 可肉眼辨认出条形码下
（2）药品出现零 头出入库时的操 作流程
（3）药品ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ抽检 时的操作
在发生下游企业退 货时，必须对退货 入库药品的外包装 监管码进行扫描， 并将扫描的监管码 数据导入中国药品 电子监管网客户端 进行上传。
零头药品指入库或 者出库药品小于最 小赋码包装单位， 属于无监管码的药 品。此时需要按制 剂单位进行零头入 出库，无需扫描监 管码。
利用监管码进 E
行复核辅助检 验
D 利用监管码进
行物流的分拣
（四）物流码与监管码的合并应用
1. 原理
2.盘点
3.结算
4.分拣
5.检验
监管码的编码 规范和核注核 销原理使监管 码可被当做物 流条码使用， 可实现各个环 节的数据共享， 提高整个物流 系统的经济效 益。
监管码的属性 对于药店来说， 规范要求药品 按照GSP的管理
方20位数字，手工录入。 b.若磨损程度已无法肉 眼辨认，取出中包装或 小包装药品，手工记录 监管码，再使用企业客 户端的监管码关联关系 查询功能，查出其上级 监管码，再手工录入。 c.如磨损药品为最小销 售包装，可使用零头入 出库功能进行填报入出 库。
中国药品电子监管网 重点监管企业的入出 库动作，并非监管企 业的财务记录，因此 补货时可同样采用销 售出库类型。
信息包含药品 监管码中的类别 外包装中长宽 要求，仓库人员
药品电子监管码赋码系统操作规程
分发部门1 主题内容本标准规定了药品电子监管码管理系统操作规程。
2 适用范围本标准适用于生药品生产中电子监管码赋码的所有操作。
3 职责数字证书操作员：从药监网上维护药品信息、申请并下载解密药监码，上传药品码信息及其他作业信息。
包装现场管理员：负责包装现场的电子监管码赋码系统的维护和管理，组织包装作业，负责初始化包装制品信息。
药监码管理专员：负责药监码打印、药监码注销或补充打印。
条码扫描员：负责药品电子监管码的扫描。
库管员：出入库作业，出入库产品的条码扫描。
QC：负责变码印刷的监管码的印刷质量进行检验。
QA：负责整个电子监管码流转过程的监管和复核。
4 内容4.1 系统设置选择系统的登陆名和设置修改密码，选择要扫描的产品和是否为手动输入条码或扫描条码，对操作背景进行选择4.1.1 权限设置设置用户的具体操作权限在具体功能前打钩,即为操作人员赋权限4.1.2 客户信息维护:对客户的信息进行增加、修改、删除。
4.1.3 药品信息维护:设置需要赋码的药品基本信息（必须输入项:编号,名称,药品规格,剂型,计量单位,件装量,每件中盒数量,每中包内盒数量,有效期）。
4.1.4 产品设置药品信息维护完成后，进行产品设置（条码实施）。
4.1.5 手输入条形码用于手工输入条码情况，选中后，功能前面有一’√’出现。
操作方法:直接点击[手输入条形码]。
4.2 药监码管理4.2.1 药品信息导入药监码管理专员将数字证书操作员从药品电子监管平台上下载的药品信息：products.xml 文件，添加到指定目录。
完成产品信息导入。
4.2.2药品信息关联：将从药监网下载的标准药品信息与条码系统中药品信息相关联，点击[药品信息关联],点击’对应药品编号’,按F2键选择与之相对应的药品信息 ,如下图:完成药品信息的关联4.2.3 码资源管理4.2.3.1 药监码导入将下载的药监码文件（*.txt文件）导入到赋码系统。
操作：‘码资源管理’‘药监码导入’选择药监码的保存目录，‘打开’最后点击‘码资导入’即完成码资源导入。
购买电子监管码设备的困惑与解决方案
购买电子监管码设备的困惑与解决方案引言近年来，随着电子监管码在各个行业中的应用越来越广泛，越来越多的企业和个人开始关注购买电子监管码设备的问题。
然而，由于市场上的产品种类繁多，规格各异，购买电子监管码设备往往会面临一些困惑的问题。
本文将针对购买电子监管码设备的困惑，提出一些解决方案，希望能够帮助读者更好地选择和购买适合自己需求的设备。
困惑一：如何选择适合自己需求的设备？现在市面上有各式各样的电子监管码设备，如何选择适合自己需求的设备成为了很多人的困扰。
面对众多的选择，我们可以从以下几个方面来考虑和比较：1.功能和性能：不同的设备可能具有不同的功能和性能指标，例如识读速度、读写距离、抗干扰能力等。
在选择设备时，我们可以根据自己的需求来确定需要的功能和性能指标，然后选择符合要求的设备。
2.品牌和口碑：市场上有一些知名度较高的品牌和厂商，它们的产品通常具有较好的品质和口碑。
在购买设备时，我们可以多了解一些品牌和厂商的情况，选择信誉好、服务好的品牌和厂商的产品。
3.成本和性价比：设备的价格是购买时需要考虑的一个重要因素。
我们可以比较不同设备的价格，并综合考虑其功能和性能，寻找性价比较高的设备。
同时，我们还可以考虑设备的维修成本和使用成本，以及后续的技术支持和服务。
困惑二：如何保证设备的质量和可靠性？购买电子监管码设备时，保证设备的质量和可靠性是一个很重要的问题。
以下几点可以帮助我们在购买设备时更好地保证设备的质量和可靠性：1.选择知名品牌和厂商：知名品牌和厂商通常会更注重产品的质量和可靠性，因此在购买时可以优先选择这些品牌和厂商的产品。
2.查看产品的认证和测试报告：一些设备可能通过了相关的认证和测试，可以通过查看认证和测试报告了解设备的性能和质量情况，进一步判断设备的可靠性。
3.参考用户评价和反馈：购买之前，可以查看一些用户的评价和反馈，了解设备的使用情况和用户的满意度。
这些评价和反馈可以为我们提供一些参考和借鉴。
药品电子监管术指导意见含赋码规范
药品电子监管技术指导意见一、药品电子监管工作的基本要求（一）按照全面规划、分布实施、逐步推进原则，分类分批对药品实施电子监管。
（二）根据《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知》（国食药监办〔2008〕165号）、《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》（国食药监办〔2010〕194号）和《关于保障药品电子监管网运行管理事项的通知》（国食药监办〔2008〕585号）要求，相关企业按照规定时间办理中国药品电子监管网入网手续，申请数字证书，对纳入药品电子监管的药品必须在上市产品最小销售包装上加印（贴）统一标识的药品电子监管码（以下简称监管码），配备相应条码扫描设备，并按规定在中国药品电子监管网系统核注核销药品生产、经营相关数据。
（三）药品生产企业可按照《关于实施药品电子监管工作有关问题的补充通知》（食药监办〔2008〕153号）中的《药品电子监管码印刷规范》，根据实际情况自由选择喷、贴、打印等赋码方式。
（四）药品生产、经营批发企业实施药品电子监管工作时，应根据实际情况，综合考量自身的规模、财力和企业资源计划（ERP）系统现状，设计好技术改造方案，因地制宜、实事求是地自由选择合适的、可信赖的系统集成商，或者自主进行生产线改造以及购置相关硬件设备。
国家食品药品监督管理局已公布中国药品电子监管网相关接口标准，并开通了系统集成商测试服务，具体参见《关于做好基本药物全品种电子监管实施工作的通知》（国食药监办〔2010〕237号）、《关于开通药品电子监管系统集成商测试服务的通知》（食药监办函〔2010〕465号）。
（五）为方便国家局和各省局日常监管工作的开展，中国药品电子监管网可将系统中药品相关监管信息与各省级药品监管网络系统进行数据共享，具体方案参见《关于进一步推进药品电子监管工作实现监管数据共享的通知》（食药监办函〔2009〕214号）。
由于各省级药品监管网络系统的多样性，请省局向国家局提出具体需求，共同商讨数据交换方案。
药品电子监管码赋码系统验证方案
1 验证目的建立车间药品电子监管码赋码系统验证方案，通过安装确认、运行确认和性能确认，考察确认药品电子监管码赋码系统符合国食药监办【2010】194号文要求，确保系统能正确生成、顺利导出、成功上传生产关联数据、出入库数据至国家监管平台，满足其监管要求。
2 适用范围本方案适用于车间药品电子监管码赋码系统的验证。
3 编写依据国食药监办【2010】194号《关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知》4 简述车间药品电子监管码赋码系统是按国食药监办【2010】194号文的统一要求，对公司生产的基本药物XXXX按最小销售包装唯一赋码（监管码附着有生产日期、产品批号、保质期等生产数据），并建立两级包装之间监管码的关联关系，将关联关系上传国家监管平台（对生产数据进行监管）；然后在进行出入库业务时扫描外包装监管码，将出入库数据上传国家监管平台（对出入库数据进行监管）。
系统由硬件、软件等部分构成，硬件包括服务器、工控机、固定光栅扫描器、扫描枪、显示器、条码打印机、手持扫描终端等，其中由工控机、固定光栅扫描器、扫描枪、显示器构成的生产线X条，二级码标签打印机1台，系统服务器1台；软件为:XXXX药监赋码系统、系统环境软件等。
XXXX采用两级赋码，一级码由包材供应商直接印刷，抽样后由系统比对复核其状态，二级码由系统条码打印机打印成标签粘贴在外包装箱指定位置；该系统于XXXX年购回、安装、调试验收完毕后投入使用。
根据相关设备验证管理的规定，指定本方案对药品电子监管码赋码系统进行验证。
5 验证计划5.1 安装确认时间安排:5.2 运行确认时间安排：5.3 性能确认时间安排：6 验证职责及小组成员6.1 质保部6.1.1 组织验证方案和报告的审核，负责验证方案和报告的批准。
6.1.2 监督检查整个验证过程实施，处理验证过程中出现的各种问题。
负责对验证过程中出现的偏差进行处理。
6.1.1 验证结束后负责验证结果总结与分析评价。
电子监管码赋码及扫描系统
关联数据导入接口
生产线端已经将各级包装上的监管码建立好关联后，将关联 关系数据导出成xml格式的文件，用于中心客户端进行上传 到中国药品监督平台
一级码印刷
从药品监管网平台下载监管码数据 提交至印刷厂,完成一级包装的印刷 确定条码的印刷位置及印刷精度要求
生产线现状及改造方案建议
生产线以自动化为主，人工操作为辅 建议的模式：在完成独立包装后，在 人工操作的环节，每10个小包装进行 一次扫描，完成10个最小单位条码的 扫描。 当扫描到指定数量时，现场打印机自 动打印箱标签，同时也将箱号与最小单 位条码建立了关联关系
仓库出库管理
核销出库的类型：
销售出库 退货出库 生产出库 残次品返工出库 调拨出库
出库流程
选择核销出库 选择产品出库 选择出库类型 输入企业出库单号 绑定附加功能 扫描监管码 出库完成 显示出库数量 出库完成 扫描出库利用手持终端完成 输入附加功能所需 数据
退货出库 销售出库 调拨出库 残次品返工出库 生产出库 耗损出库
固定式扫描器
Data logic
条码打印机
•出众的打印能力 •抗恶劣环境的金属结构 •标准配置端口：集成的 EasyLAN™ 以太网, USB和串口 •可选配: 安全的一体化EasyLAN无线网络接入端口 •CF内存 •单机模式应用 •直热式或热转印方式 •4英寸的打印宽度 •203或者300 dpi
扫描出库利用手持终端完成
代理商数据上传1 代理商数据上传
Internet
http
PC工作站 通讯机座 批处理终端
应用服务器
数据服务器
代理商数据上传2 代理商数据上传
服务器
PC工作站
PC工作站 通讯机座 批处理终端
035监管码赋码系统标准操作与维护规程
天天乐药业GMP文件目的：建立监管码赋码系统标准操作与维护规程。
范围：本规程适用于电子监管码赋码系统操作与维护。
职责：操作工、QA监控员、维修人员。
内容：1 用途本机适用于药品电子监管码需输入的品种,贮存数据用于和国家数据库进行对接。
2 操作规程：2.1开机程序：接通电源，开主机、显示器、打印机、输送带。
2.2生产前管理打开爱创赋码系统，选择用户名，登录。
2.2.1导入产品2.2.2选择基础信息维护中的“产品管理”，在产品列表区，单击“导入产品”按钮，进入产品导入界面。
2.2.3单击“浏览”按钮，选择已申请的产品文件（.xml文件），导入产品信息。
2.3监管码导入2.3.1单击打开“药监码管理”，选择“药监码导入”。
2.3.2选择导入产品名称、包装规格，单击“浏览”，选择导入文件（.txt文件），导入监管码。
注：按此程序依次导入一级码、二级码、三级码。
2.4导出印刷2.4.1单击“导出印刷”，进入导出印刷界面。
2.4.2选择要导出的产品名称、包装规格、填出导出监管码级别和数量，点击“立即导出”。
注：在等待导出期间不能退出当前界面，依此程序可重复导出印刷。
3 生产过程管理3.1在相应的生产线界面中点击“增加任务”，红色字体为必填项，填完后单击“保存”，完成建立生产任务。
3.2打开客户端的爱创赋码管理系统，输入用户名和密码。
3.3单击“生产管理”中的“任务管理”，执行任务，单击命令行的“开始”按钮，显示进度条，加载任务码等数据，完成后可进行扫描操作。
3.4在生产过程中如有破损码需替换，应先暂停任务，单击“包装关系管理”，在“替换码处理”一栏中填入原监管码和替换码，核对无误后点击“确定替换”。
3.5如有监管码标签打印不清，应先暂停任务，单击“监管码管理”，输入要重新打印的监管码，单击“查询”，出现监管码信息，选中后单击“打印选中项”，确定打印，提示完成打印。
4 生产后管理4.1生产结束后单击命令行的“结束”按钮，打开爱创赋码系统，选择生产后管理中的包装管理导出（只有任务为结束状态的才可以导出）。
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药品电子监管码在赋码过程中的常见问题与处理药品电子监管码的赋码过程是一个比较复杂的操作过程。
首先在《中国药品电子监管网》上根据生产的药品品种、规格和实际生产量，申请监管码并且下载，下载的监管码都为一级未使用状态。
再根据生产需要分成已印刷与未使用状态的监管码，再由专人导入赋码软件，进行扫描赋码，于每一级包装建立包装关系。
在扫描建立包装关系的过程中常常会遇到一些问题，现就这些问题及其处理方法介绍如下。
1.监管码的导入。
在导入监管码时常会出现无法导入、数据存在等问题，解决办法如下：1.1 在导入监管码之前，首先要导入产品码。
具体操作：(1)登陆系统，打开基础信息，选中“产品管理”，点击导入产品，选中所需要的药品信息文件，然后点击打开文件。
如果无法导入，首先查看文件的格式是否正确，药品信息文件的格式必须是“.xml”的文件；(2)导入成功后点击“查询”，此时“查询”旁边的“确认”按钮激活，点击“确认”按钮，便可出现产品码文件当中产品详细的信息。
1.2 导入监管码。
具体操作：在赋码系统中打开“监管码管理”，点击“导入监管码”，导入由《中国药品电子监管网》所下载的药品电子监管码。
在导入过程中如系统提示无法导入，首先需要查看导入文件格式是否正确，监管码文件的格式是“.txt”的文件。
如果还是无法导入，就需要查看文件是否有标头信息，标头信息的格式为（#导入码的级别#导入码所代表的产品编码#无意义#数量）。
例如：#0#13584#00123456#00486666#就代表：#一级#XXX产品#无意义#486666个条码#。
每次下载的标头信息都是不同的，所以在导入前需要查看是否有标头信息，信息格式是否正确。
还有一种情况就是查看文件名是否包含包装规格。
例如：XXX产品一级监管码_盒1支.txt，这“_盒1支”就是包装规格。
如果包装规格不符合，虽然可以导入但是无法扫描，会对包装生产有极大的影响。
1.3 校对经过所有核对，修改后将由《中国药品电子监管网》所下载的药品电子监管码重新导入系统。
1.4 其他说明因为最小包装的监管码是印刷在小盒上的，使用状态都为已打印，所以也要将未使用状态的码变为已打印状态。
首先在系统“监管码管理”里，点击“导入监管码”，先导入由《中国药品电子监管网》所下载的一部分药品电子监管码，这些码都是一级未使用状态的码。
在导入过程中一定要等待系统导入，直到显示“导入监管码完成”为止，如果要导入几十万的条码，大约需要十几分钟。
等到导入完成后再导出印刷，导出印刷选择导出数量时尽量设一个较大的数字，系统在没有包含那么多数据时会提示准确数据，在确认准确数据后输入正式的名称，以便保存导出印刷的数据。
（通过软件查询模块下监管码状态查询获取相应级别及各状态下的准确数据。
）导出印刷的作用就是将未使用状态的码变为已打印状态。
导出印刷完成后再导入一部分剩余未使用状态的码，不做导出印刷，这些码将在以后的包装线实际生产中的中盒、运输箱上自动生成二级码、三级码。
2. 生产任务的管理2.1 在赋码系统里应有包装规范在“基础信息”里打开“包装规范管理”，点击“增加”，在“包装规范明细”里建立所需要的包装规范，即包装比例。
例如：二级包装，（包装级数必须是小于20的数字）在包装级数里选择2，当写2的时候出现一个二级的表格，级别号1对应的最小包装，2对应的包装外箱，数量就是要包装的比例是多少，如100个小盒装一个外箱，级别1对应的数量就是100，级别2对应的数量就为1，包装比例就是100︰1，建立完成后点击“保存”。
2.2 建立好包装规范就可以建立生产任务在“业务操作”里选中“生产任务管理”，点击“增加”会出现一个表格式的界面，在此表格中红色部分为必须填写的项目。
任务编码，可根据自己的习惯命名，只要不重复，用数字、拼音或符号均可以，例如：3mlLZ20090909。
任务编码的命名是为了方便管理和查询，一个企业应制定相应的编码规则，保持一致。
任务描述：填写要明确，让人一眼就可以明白。
如“3ml轮状病毒口服液20090909”，支持中文。
产品编码：此条目后面有一个带“？”的框，点击就可以在产品列表中选择要生产的产品。
同理，包装规范也是选择的，选择包装比例系统就会根据选择项目自动添加。
责任人、任务批号、班组号、生产日期、失效期等信息应根据实际情况填写，并进行复核确认。
确认后点击上面的“保存”。
保存后如果发现责任人、任务批号、班组号、生产日期、失效期有出入，可以点击上面的“修改”来更正，准确无误后点击“审核”。
只有“审核”过的任务才能执行。
在一批任务还未执行完成，需要休息或者下班时，则可以点击“暂停任务”，千万不要点击“结束任务”，只有本批次任务都完成，清点数量合适后才能结束任务。
2.3 导入的监管码无法扫描在生产过程中如果遇到条码无法扫描的情况，首先在赋码系统“监管码管理”中查询是否包含无法扫描的监管码，如无法查询到，说明此监管码还没有导入，不存在于系统，只需要导入监管码就可以了。
如果能够查询到此监管码，就需要查看包装规格是否相符，不相符的包装规格是无法扫描建立关系的。
如果这两种情况都不存在，就有可能是条码印刷的问题。
条码的印刷精度、尺寸大小及条码在变码印刷过程的转换度都会影响到扫描器数据的读取。
3. 监管码的扫描。
在监管码扫描过程中由于数据量大，是最容易出现差错的，常见问题如下。
3.1 串号在进行条码扫描时将B包装的子级监管码装入A包装，但并不知道具体是哪一个发生串号，可用功能码“包装关系验证”找出错误的子级。
验证方法是：先扫描功能码“包装关系验证”，再扫描A包装的父级监管码，对A包装内所有已经扫描过的条码进行验证，如关联关系正确，系统会提示“父子关系通过”，如没有关联关系，系统会提示“XXX码不是XXX码的父级监管码”。
再从另一包装中找出有关联关系的子级即可。
3.2 漏扫在扫描过程中速度过快则会出现漏扫。
如果出现扫描遗漏，以运输箱为例，有以下处理方式：(1)将已码放好的运输箱全部重新扫描，找出漏扫条码，扫描即可；(2)在赋码系统“监管码管理”中输入漏扫批次批号，漏扫条码级别以及使用状态（已打印），即可查询出漏扫条码，查出后将打印条码扫描即可。
3.3 补打印条码进行包装生产时，打印机出现意外情况，比如：条码用完或色带用完，或者是人为或非人为的损坏条码，都需要补打印条码。
操作方法为：在赋码系统里的监管码管理一栏内输入需要补打印的条码序号，选择打印条码、打印份数及条码印机后打印即可。
3.4 替换条码包装材料有破损、污染或条码本身有破损、污染，但扫描器仍然可以将其识别，并且已经扫描建立包装关系的情况下，可以用新的包装材料或条码来替换破损的包材或条码。
操作方法：首先暂停任务在“业务操作”里打开“包装关系管理”替换码处理，输入损坏或不可用的条码，再输入需要替换的条码，点击“确定”，系统会提示“是否初始条码的级别”（替换码不会出现此提示），一般选择“否”。
新的条码便替换了破损的旧条码。
3.5 设错零箱B包装与A包装无法满足包装比例，需设置零箱。
由于设置零箱的工位选择错误，致使B包装没有与之相对应的父级包装即A包装，从而无法结束生产任务，则需要重新设置零箱。
操作方法为：将已建立的零箱包装关联关系全部取消，重新扫描建立新的包装关系，最后根据实际情况选择正确的工位设置零箱。
4. 监管码的数据库的备份数据库的备份是相当重要的一部分，一定要定时备份数据库。
如果系统出现了问题，可以还原数据库，这样就不会丢失已经导入的数据和建立的包装关系。
数据库一般做到每批做一个备份或每日做一个备份。
在导入新的数据前一定要备份数据库，做系统升级前也一定要做数据库的备份。
备份数据库的操作方法：从计算机选择开始→程序→Microsoft SQL Server→企业管理器→控制台根目录→数据库→选择所用的数据库→所有任务→备份数据库→删除默认路径→添加→……→选择要备份到的目录→输入备份的文件名（文件名要易于以后的查找）→确定→完成。
还原数据库的操作（此操作在专人指导厂方认可的情况下方可进行）：从计算机选择开始→程序→Microsoft SQL Serve→企业管理器→控制台根目录→数据库→选择所用的数据库→所有任务→还原数据库→选择从设备→选择设备→添加→……→选择所需要还原的数据库→（选中在现有数据库上强制还原）确定。
5. 监管码的管理监管码管理，建议专人专管。
从数据的下载到数据的分级，再到数据的导入导出，到最后的数据上传，都由专人负责，并做好相应的详细记录，以便将来的查询和追踪。
6. 硬件的管理6.1 扫描器的管理扫描器是个较为精密的仪器，而且为了使用方便一般都裸露在外，所以要尽量避免用力碰撞、摔打，避免液体渗入仪器，避免高温烘烤仪器，避免过度低温冷冻仪器。
经常用干净的干抹布擦拭，避免用潮湿的抹布清洁。
6.2 打印机的管理所使用的打印机为条码打印机，如果出现不打印条码的情况，首先要查看条码打印的色带是否用完，空白的条码纸是否用完。
若这些材料都正常，就在赋码系统里的“监管码管理”里查询是否有可用的条码。
如果还有“未使用”状态的条码，再查看打印机的端口是否连接正确，电源是否正常连接。
6.3 其他硬件的管理包装生产线上还有很多硬件设施都需要定时保洁，保养。
例如：(1)电脑要定时使用杀毒软件杀毒，专机专用，避免上网下载不必要的东西，避免病毒入侵电脑，避免生产数据的丢失；(2)包装输送带，输送带是长期使用的，因为不停的转动，所以磨损较大，要每天清洁输送带，定期给输送带的轴承上专业的润滑油，以减少轴承的磨损。
避免轴承上缠绕东西，保持轴承的正常转动。