实验用培养基适用性检查标准操作规程
控制菌检查培养基适用性检查方案
控制菌检查培养基适用性检查方案一、研究背景和目的：菌检查是指通过检测和培养方法，对样品中的细菌进行分离鉴定和数量测定的过程。
菌检查培养基是进行菌检查的重要工具，其适用性直接影响到检测结果的准确性和可靠性。
因此，对菌检查培养基的适用性进行检查和验证，对于确保菌检查结果的准确性和可靠性具有重要意义。
本检查方案旨在对菌检查培养基的适用性进行系统检查，建立合理、可行的检查流程，以确保培养基的适用性符合相关标准和要求。
二、检查方法和步骤：1.收集样品：2.培养基准备：根据不同菌种和检测要求，选取合适的培养基进行准备。
培养基的准备需要按照相应的标准操作程序进行，以确保培养基的质量和规范性。
3.菌液接种：将收集的菌种，按照规定的菌液接种方法，接种于相应的培养基上。
4.培养条件控制：控制培养基的温度、湿度等条件，以及培养时间，以确保菌种在培养基上可以适应和生长。
5.菌落计数和观察：在培养时间结束后，观察培养基上的菌落形成情况，并进行菌落计数。
6.鉴定和比对：选择代表性的菌落进行鉴定和比对，以确认其和已知菌种的相似性和差异性。
7.结果评估：对所得的结果进行评估和统计分析，比对实验结果与对培养基适用性的要求是否一致。
8.结论和建议：根据实验结果，得出结论并提出相应的建议，包括是否适用、适用范围、注意事项等。
三、影响因素和处理措施：1.培养基成分：培养基中的成分可能对菌种的生长和繁殖产生影响，因此需要确保培养基中的成分符合菌种的需求和标准要求。
2.培养条件控制：地域、温度、湿度、pH等环境因素都会对菌种的生长和繁殖产生影响，因此在进行实验时需要控制这些因素的影响，以确保实验的可靠性和可重复性。
3.常见菌种筛选：针对不同食品、水等样品中的常见菌种，通过前期调查和研究，筛选出适用于相应样品的菌种进行实验。
4.对照组设定：在实验中设置对照组，以确保菌检查培养基的适用性与已知的标准相一致。
四、质量控制措施：1.培养基质量控制：对培养基的成分进行严格控制和质量评估，确保培养基的质量符合标准和要求。
无菌检查法培养基的适用性检查
一、目的：建立无菌检查培养基适用性检查的标准操作规程，确保培养基的有效性。
二、适用范围：无菌检测用培养基适用性检查。
三、责任者：化验员、质监员、质控室主任、质保室主任。
四、程序：1 环境要求：无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行，其全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染。
单向流空气区与工作台面，必须进行洁净度验证。
2 培养基及其制备方法：培养基应适合需气菌、厌气菌或真菌的生长，均以115℃灭菌30分钟。
3 所有培养基均采用商品脱水培养基，临用时按使用说明配制，所用溶解用水均为纯化水，配制并分装好的培养基必须在当天(2小时内最佳)进行灭菌处理。
4 培养基的适用性检查无菌检查用的硫乙醇酸盐流体培养基及改良马丁培养基等应符合培养基的无菌无菌性检查及灵敏度检查要求。
5 培养基的无菌性检查每批制备好的培养基各随机抽取5支，营养琼脂培养基、需气菌、厌气菌培养基经30～35℃培养培养，霉菌培养基经20～25℃培养，培养14天，应无菌生长。
6 培养基灵敏度检查6.1 菌种培养基灵敏度检查所用的菌株传代次数不得超过5代（从菌种保藏中心获得的冷冻干燥菌种为第0代），并采用适宜的菌种保藏技术，以保证试验菌种的生物学特性。
1） 金黄色葡萄球菌[CMCC （B ）26 003]；2） 铜绿假单胞菌 [CMCC （B ）10 104]；3） 枯草芽孢杆菌 [CMCC （B ）63 501]；4） 生孢梭菌 [CMCC （B ）64 941]； 标 题 无菌检测培养基适用性检查规程编 码：SOP-CP-035-00 共 4 页 制 定 人审核人 批 准 人 生效日期 日 期 日 期日 期 修订日期起草部门 质控室 颁发部门 质保室 分发部门 质控室、质保室5）白色念珠菌[CMCC（F）98 001]；6）黑曲霉[CMCC（F）98 003]。
6.2 菌液制备接种金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌的新鲜培养物至营养肉汤培养基上，接种生孢梭菌的新鲜培养物接种至硫乙醇酸盐培养基中，30～35℃培养18～24小时；接种白色念珠菌的新鲜培养物接种至改良马丁培养基中或改良马丁琼脂培养基上，23～28℃培养24～48小时，上述培养物用0.9%无菌氯化钠溶液制成1ml含菌小于100CFU的菌悬液。
菌检培养基配制、使用和检验标准操作规程
目的：建立菌检培养基配制、使用和检验的方法，以保证检验结果客观准确。
应用范围：适用于微生物检查、生物测定检查用培养基的配制及使用。
责任人：菌检检验员、QA、质量部经理。
内容：1 概述培养基是人工配制的生物营养物质，目前，多数微生物应使用商品化的干粉培养基，这些培养基性能一般比较稳定，只需按照产品说明书的规定贮存条件，配制，在有效期内使用即可获得满意的效果，而自制培养基则应进行较严格的质量控制。
2 培养基的制备通则2.1 常用玻璃仪器的制备2.1.1 概述制备培养基所用的吸管、锥形瓶、毛细吸管、平皿等玻璃仪器用前要用肥皂水洗刷后用清水冲洗干净，晾干后备用。
2.1.2 细则2.1.2.1 平皿用纸或布包好，或装在金属盒内，于121℃高压蒸汽灭菌20min后烘干，备用。
2.1.2.2 试管管口用棉花塞或硅氟塑料试管塞塞好，用布或报纸包好，于121℃高压蒸汽灭菌20min后烘干，备用。
2.1.2.3 吸管与滴管先用少许棉花塞于吸口端（防止污染物吸出或橡皮帽内的气体污染）然后用纸包好或装入金属吸管筒内，于121℃高压蒸汽灭菌20min后烘干，备用。
其他玻璃器皿均可按上法进行处理，也可装金属筒内于160～180℃干热灭菌2h后，备用。
2.2.培养基的制备及储存2.2.1 配制2.2.1.1配制干粉培养基时，先将蒸馏水按足量加入容器中，然后称取一定量培养基干粉放入水中，静置10～15 min，搅拌，振荡，或延长时间以促进溶解，一般不要加热，必要时加热，但时间不宜过长，温度不宜过高，避免某些营养成分被破坏。
2.2.1.2 溶化一般应放在玻璃器皿或搪瓷器内。
加入蒸馏水，隔水加热以促其溶解，加热时应经常搅拌，防止焦化，待其溶解后加足水分。
2.2.2 校正酸碱度2.2.2.1 培养基必须有适当的pH。
测定pH是培养基配制过程中的重要步骤之一，干粉培养基一般已校正过pH，用时也必须再验证。
2.2.2.2 pH测定时，一般用指示剂滴入培养基中观察，其颜色的变化，或用pH计校正，测定标准温度应为（25±2℃），如与所需pH不符，可用酸或碱液加以校正。
培养基使用操作规程
培养基使用操作规程培养基使用操作规程一、实验目的培养基是进行细菌、真菌、细胞等生物体的培养和研究的重要工具，合理、正确地使用培养基是保证实验结果准确可靠的基础。
本操作规程的目的是规范培养基的使用，提高实验操作的效率和质量。
二、实验准备1. 准备所需的培养基和辅助设备，包括培养皿、试管、平板、移液器、蒸汽灭菌器等。
2. 检查培养基的颜色、透明度和保存情况，如有异常，应及时更换。
3. 检查辅助设备的清洁及消毒状态，确保无杂质和污染。
4. 执行无菌操作，包括洗手消毒、穿戴无菌手套等。
三、实验操作步骤1. 取出所需的培养基，检查其批号和有效期，如过期或批号异常，应立即更换。
2. 打开培养基瓶盖，注意不要将瓶盖放在工作台上，以防培养基被污染。
3. 使用移液器或注射器等无菌工具，将培养基均匀地移液到培养皿、试管或平板中，避免气泡的产生。
4. 关闭培养基瓶盖，以免污染其他培养基。
5. 将已加入培养基的培养皿、试管或平板进行标记，包括标注样品信息、培养基类型和培养日期等。
6. 将标记好的培养皿、试管或平板进行分类放置，如需高温、低温或其他特殊条件下培养，应放置在相应的设备中。
7. 操作完成后，清洁工作台，将未使用的培养基存放在适当的条件下，防止曝光、高温或低温等因素影响其质量。
四、实验安全措施1. 操作时要穿戴好无菌手套，以免细菌和其他微生物污染培养基。
2. 注意培养基的防护，避免被培养基溅到眼睛或其他敏感部位。
3. 注意实验室的清洁和消毒，保持操作环境的无菌状态。
4. 注意对培养基的正确处理和保存，避免因保存不当而导致培养基的污染或变质。
五、实验记录在培养基使用过程中，应做好详细、准确的实验记录，包括培养基的批号和有效期、使用日期、实验操作的细节、实验结果等。
记录应保存在指定的实验记录本中，并及时整理和归档，以备后续参考和查阅。
六、实验结果分析对培养基使用过程中出现的异常和特殊结果，应及时进行分析和解释。
如对培养结果的质量和效果有问题，应排除可能的技术和非技术原因，确保实验的准确性和可靠性。
R2A琼脂培养基适用性检查方案
R2A琼脂培养基适用性检查方案清晨的阳光透过窗帘，洒在了我的书桌上，一股莫名的动力涌上心头。
十年的方案写作经验告诉我，此刻正是沉浸在创意的海洋中，挥洒文字的最佳时刻。
那么，就让我们来谈谈R2A琼脂培养基适用性检查方案吧。
一、方案背景近年来，微生物实验室在科研和生产中的应用越来越广泛，培养基作为微生物生长繁殖的基础物质，其质量直接关系到实验结果的准确性。
R2A琼脂培养基作为一种常用的培养基，其适用性检查显得尤为重要。
二、方案目标1.评估R2A琼脂培养基的质量，确保其适用于微生物实验室的各项实验。
2.为实验室人员提供一套完整的R2A琼脂培养基适用性检查方案。
三、方案内容1.培养基的外观检查我们要对R2A琼脂培养基的外观进行检查。
观察其颜色、透明度、有无杂质等。
合格的R2A琼脂培养基应为淡黄色，透明度好，无杂质。
2.培养基的溶解性检查将R2A琼脂培养基加入蒸馏水中，观察其溶解性。
合格的R2A琼脂培养基应在短时间内完全溶解，无沉淀。
3.培养基的PH值检查使用PH计对R2A琼脂培养基的PH值进行测定。
合格的R2A琼脂培养基的PH值应在6.8-7.2之间。
4.培养基的微生物生长情况检查将R2A琼脂培养基接种到已知微生物菌种中，观察其在培养基上的生长情况。
合格的R2A琼脂培养基应能支持目标微生物的生长。
5.培养基的稳定性检查将R2A琼脂培养基在室温下放置一定时间，观察其是否发生变质。
合格的R2A琼脂培养基应在一定时间内保持稳定，不发生变质。
6.培养基的保存期检查对R2A琼脂培养基的保存期进行测定，确保其在有效期内使用。
合格的R2A琼脂培养基的保存期一般不应低于6个月。
四、方案实施1.准备实验材料实验所需材料包括：R2A琼脂培养基、蒸馏水、PH计、微生物菌种、培养皿等。
2.实施检查按照方案内容逐项进行检查，详细记录实验数据。
3.数据分析对实验数据进行分析，评估R2A琼脂培养基的适用性。
4.结果报告将实验结果整理成报告，提交给实验室负责人。
R2A培养基适用性检查方案
前版本：N/A JSALPHARM R2A培养基Page 1 of 9题目计数培养基适用性验证方案方案号版本号01前版本：N/A JSALPHARM R2A培养基Page 2 of 9 批准页起草人审核人签字日期QC经理批准人签字日期QA经理前版本：N/A JSALPHARM R2A培养基Page 3 of 9目录1.验证目的2. 参照标准3. 验证项目4. 验证人员及职责5. 判定标准6. 实验材料7. 菌液制备8. 菌液计数9. 适用性检查10.阴性对照附件1.检测记录前版本：N/A JSALPHARM R2A培养基Page 4 of 91.验证目的纯化水微生物计数用的培养基应进行培养基的适用性检查。
本次验证的目的是确认R2A培养基适合纯化水中总需氧菌总数测定。
2.参照标准2015版中国药典二部1105微生物限度检查法。
3.验证项目R2A培养基的适用性检查。
4.验证小组人员及职责：4.1验证小组人员:小组人员职务姓名所在部门组长质量部组员质量部组员质量部4.2验证人员职责及要求4.2.1按验证方案及相关文件实施验证。
4.2.2认真观察并做好验证原始记录。
4.2.3对实施验证的结果负责。
4.3验证中各部门的职责4.3.1验证领导组职责4.3.1.1制订验证总计划，负责全公司验证工作的管理。
4.3.1.2确定验证项目及验证项目负责人。
前版本：N/A JSALPHARM R2A培养基Page 5 of 94.3.1.3负责验证方案的批准工作。
4.3.1.4负责验证资料及结果的审核工作。
4.3.1.5负责验证报告的批准工作。
4.3.2验证工作小组职责4.3.2.1负责验证方案的起草工作。
4.3.2.2参与验证方案的讨论、确认工作。
4.3.2.3负责验证方案的实施。
4.3.2.4负责验证结果的分析、统计、报告工作。
4.3.2.5参与验证结果的评价工作。
4.3.3质量部职责4.3.3.1负责公司验证日常管理工作。
培养基适用性验证方案
培养基适用性验证方案培养基适用性验证是指在培养基的研发过程中，通过实验验证培养基的适用性和质量。
这一过程对于生物学、医学等领域研究以及工业生产来说非常重要。
本文将介绍一个基本的培养基适用性验证方案，以确保培养基的质量和有效性。
一、实验目的1.验证培养基中各种成分的适用性和稳定性；2.测试培养基对细胞或微生物的生长和增殖的支持程度；3.评估培养基对细胞或微生物的表型和基因表达的影响；4.了解培养基的理化指标，如pH值、渗透压等。
二、实验步骤1.准备培养基和试样：根据所研究的生物体或微生物的需要，准备相应的培养基，包括成分和浓度。
同时，准备不同的试样，如细胞或微生物的悬浮液或分离物等，用于验证培养基的适用性。
2.测定培养基理化指标：测定培养基的理化指标，如pH值、渗透压、离子浓度等，确保其在范围内。
3.测定培养基对细胞或微生物的生长和增殖的支持程度：将细胞或微生物接种于培养基中，通过监测生物体的生长曲线、增殖速率等参数来评估培养基对其的支持程度。
可以使用细胞计数仪、显微镜等工具进行观察和计数。
4.评估培养基对细胞或微生物的表型和基因表达的影响：通过观察生物体的形态、结构、活力等方面，了解培养基对其表型的影响。
同时，可以通过转录组分析、蛋白质组分析等手段，评估培养基对基因表达的影响。
5.验证培养基的稳定性：将培养基保存一段时间后，再次进行生物体的培养和生长实验，以验证培养基的稳定性和持久性。
6.数据分析和结果呈现：对实验结果进行统计分析，包括均值、标准差等指标，通过图表、表格等形式呈现实验结果。
三、实验注意事项1.实验室条件要符合要求，包括洁净无菌、合适的温度和湿度等；2.培养基的配制要精确，注意称量和混合时间；3.使用无菌技术和条件进行细胞或微生物的接种和培养；4.实验过程中要使用适当的控制组和重复实验，以确保实验结果的可靠性和准确性；5.实验过程中要严格按照操作规程和实验流程进行，避免误操作和实验结果的偏差。
药典增补本 培养基适用性检查(限度)
菌种→沙氏葡萄糖琼脂或马铃薯葡萄糖琼脂(20～25℃/5～7天)→加入3～5ml含0.05％聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱→吸出孢子悬液至无菌试管内，用含0.05％聚山梨酯80的pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成适宜浓度的黑曲霉孢子悬液。
适用性检查
胰酪大豆胨琼脂
培养基适用性检查（限度）
菌悬液制备
金黄色葡萄球菌
菌种→胰酪大豆胨琼脂或胰酪大豆胨肉汤(30～35℃/18～24小时)→用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成适宜浓度的菌悬液
铜绿假单胞菌
枯草芽孢杆菌
白色念珠菌
菌种→沙氏葡萄糖琼脂或沙氏葡萄糖肉汤(20～25℃/ 2～3天)→用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成适宜浓度的菌悬液
白色念珠菌
黑曲霉
加入菌悬液(≤100cfu)→培养(20～25℃/不超过5天)
金黄色葡萄球菌
铜绿假单胞菌
枯草芽孢杆菌
加入菌悬液(≤100cfu)→培养(30～35℃/不超过3天)
白色念珠菌
黑曲霉
加入菌悬液(≤100cfu)→培养(30～35℃/不超过5天)Fra bibliotek胰酪大豆胨肉汤
金黄色葡萄球菌
铜绿假单胞菌
枯草芽孢杆菌
加入菌悬液(≤100cfu)→培养(30～35℃/不超过3天)
沙氏葡萄糖琼脂
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颁发部门 Issued by QC 执行日期 Effective Date 替换文件 Replaced For SOP-QC-562-O实验用培养基适用性检 查标准操作规程 复审日期 Review Date 分发部门： Distributed to QA,QC 分发号 Distribution No.:
审核人 Reviewed by: 目的 Purpose 为保障微生物检验的准确性及相关工作特制定本规定。 范围 Scope 本程序适用于微生物限度测定培养基的适用性检查及相关工作。 职责 Responsibility 分析员：严格按照本操作规程执行。及时完成各类相关记录。在主管的指导下进行任何可能的00S及偏差调查。 主管：监督本操作规程的执行。对检验员进行必要的培训。指导任何可能的00S和偏差调查。 内容 procedure 1 检验员应根据培养基配制程序或培养基各自的说明书配制培养基。
2 试验用菌种及培养基
2.1 菌种:
2.1.1 培养基灵敏度测试所用的菌株传代次数不得超过 5代，从国家药检所或菌种保藏中心购买。 2.1.2 枯草芽孢杆菌
(Bacillus subtilis)[ATCC 6633]
2.1.3 大肠埃希菌
(Escherichia coli) [ATCC 8739]
2.1.4 金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) [ATCC 6538] 2.1.5 白色念珠菌
(Ca ndida albica ns) [ATCC 10231]
2.1.6 黑曲霉(Aspergillus ni ger)[ATCC 16404] 2.1.7 伤寒沙门菌
(Salmo nella) [ATCC 14028]
2.1.8 铜绿假单胞菌(Pseudomo nas aerug in osa) [ATCC 9027] 培养基 2.2.1 按照培养基说明书进行配制灭菌。
2.2.2 大豆酪蛋白消化肉汤
Soybean-Casein Digest Broth
2.2.3 大豆酪蛋白消化琼脂
Soybean-Casein Digest Agar
2.2.4 沙氏葡萄糖琼脂
Sabouraud Dextrose Agar
2.2.5 肠道菌增菌肉汤
Enterobacteria Enrichment Broth Mossel
2.2.6 紫红色胆汁葡萄糖琼脂
Violet Red Bile Glucose Agar
2.2.7 麦康凯肉汤 MacConkey Broth 2.2.8 麦康凯琼脂 MacConkey Agar 2.2.9 RV 沙门氏菌富集肉汤 Rappaport Vassiliadis Salmonella Enrichment Broth 2.2.10 木糖赖氨酸脱氧胆盐琼脂 Xylose Lysine Deoxycholate Agar 2.2.11甘露醇氯化钠琼脂培养基 Ma nnitol Salt Agar
2.3 微生物计数培养基的适用性检查
2.3.1微生物计数用的成品培养基、由脱水培养基或按处方配制的培养基均应进行培养基适用性检查。
2.3.2菌悬液的制备
名称 金黄色葡萄球菌ATCC 6538 铜绿假单胞菌ATCC 9027
菌株制备 大豆酪蛋白消化肉汤或大豆酪蛋白消化琼脂 30 G35 C 18-24小时 大豆酪蛋白消化肉汤或大豆酪蛋白消化琼脂 30 G35 C, 18-24」、时
名称 枯草芽孢杆菌ATCC 6633 白色念珠菌ATCC 10231
菌株制备 大豆酪蛋白消化肉汤或大豆酪蛋白消化琼脂 沙氏葡萄糖琼脂 30 G35 C 18-24小时 20 G25 C, 2-3天
名称 黑曲霉ATCC 16404
菌株制备 沙氏葡萄糖琼脂20 C25 C, 5-7天 或者直到 形成良好的孢子状态
J
2.3.3上述培养物用0.9%无菌氯化钠溶液或pH7.2磷酸盐缓冲液制成每1ml含菌数不大于1OOcfi的菌悬液， 制备黑
曲霉孢子悬浮液时，添加3-5ml含0.05（ml/ml）聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液或pH7.2 磷酸盐缓冲液，将孢子洗脱。然后，用适宜方法吸出孢子悬液至无菌试管内，用含0.05%（ml/ml） 聚山梨酯80的0.9%菌氯化钠溶液或pH7.2磷酸盐缓冲液制成每1ml含孢子数不大于100cfU的孢子 悬液。菌悬液在室温下放置应在2小时内使用，若保存在2〜8C可在24小时内使用。黑曲霉孢子悬 液可保存在2$ C,在验证过的贮存期内使用。
2.4 大豆酪蛋白消化肉汤促生长试验
2.4.1取以上前3种菌悬液各0.1ml不大于100cfu）分别注入灭过菌的含有10ml大豆酪蛋白消化肉汤的试 管中，于
30 G35 C培养不超过3天。同时用相应的上一批通过促生长试验的培养基替代被检培养基 进行上述试验。培
养结束后进行观察，如果肉眼能清晰看到的微生物的生长与上一批通过促生长试 验的培养基的生长情形基本一致，则判定此培养基通过促生长试验。反之则判定此培养基不符合规 定，未通过促生长试验。
2.5 大豆酪蛋白消化琼脂和沙氏葡萄糖琼脂促生长试验
2.5.1取以上5种菌悬液各1ml （不大于于100cfU ,分别注入无菌平皿中，立即倾注大豆酪蛋白消化琼脂, 每株试验
菌平行制备2个平皿，混匀、凝固，置30 C35 C培养不超过3天，计数，后2种菌悬液不 超过5天，计数。再取后2种菌悬液各少于100cfu分别注入无菌平皿中，立即倾注沙氏葡萄糖琼 脂，每株试验菌平行制备2个平皿，混匀、凝固，置20 C25 C培养不超过5天，计数。同时用相应 的上一批通过促生长试验的培养基替代被检培养基进行上述试验。进行促生长试验的培养基平皿上, 微生物生长情况必须与已通过促生长试验的培养基平皿上的微生物生长情况一致或者更好，同时将 待测定的培养基上的菌落数与已通过促生长试验的培养基上的菌落数对比，两者之间的比值应处于 70%-200%L间,则判定此培养基通过促生长试验；反之则判定该培养基不符合规定，未通过促生长试 验。
2.6 控制菌测试所用培养基的适用性检查
2.6.1控制菌检查用的成品培养基、由脱水培养基或按处方配制的培养基均应进行培养基适用性检查。
2.6.2菌悬液的制备
序号 试验菌种 菌株培养
1 金黄色葡萄球菌
ATCC 6538
大豆酪蛋白消化肉汤或大豆酪蛋白消化琼脂30 G35C, 18-24小时
2 铜绿假单胞菌
ATCC 9027
大豆酪蛋白消化肉汤或大豆酪蛋白消化琼脂30 G35 C, 18-24小时
3 枯草芽孢杆菌
ATCC 6633
大豆酪蛋白消化肉汤或大豆酪蛋白消化琼脂30 G35 C, 18-24小时
4 大肠埃希菌
ATCC 8739
大豆酪蛋白消化肉汤或大豆酪蛋白消化琼脂30 G35 C, 18-24小时
5 鼠伤寒沙门菌
ATCC 14028
大豆酪蛋白消化肉汤或大豆酪蛋白消化琼脂30 G35 C, 18-24小时
263上述培养物用0.9%无菌氯化钠溶液或pH7.2磷酸盐缓冲液制成适宜浓度的菌悬液。菌悬液在室温下 放置应在
2小时内使用，若保存在2〜8C可在24小时内使用。
2.6.4控制菌检查用培养基的适用性检查项目包括培养基的促生长能力、抑制能力及指示能力的检查。各 培养基的检
查测试项目及所用菌株见下表
控制菌检查 皿羔甘 培养基 特性 试验菌株
胆汁耐受革兰氏 阴性菌的检测
肠道菌增菌肉汤培养基 促生长能力 大肠埃希菌 铜绿假单胞菌 抑制能力 金黄色葡萄球菌
紫红色胆汁葡萄糖琼脂 促生长能力+指示能力 大肠埃希菌 铜绿假单胞菌
大肠杆菌的检测 麦康凯肉汤 促生长能力 大肠埃希菌 抑制能力 金黄色葡萄球菌 麦康凯琼脂培养基 促生长能力+指示能力 大肠埃希菌
沙门氏菌的检测 RV沙门氏菌富集肉汤
促生长能力 鼠伤寒沙门菌
抑制能力 金黄色葡萄球菌 木糖赖氨酸脱氧胆盐琼月旨培养 基 促生长能力+指示能力 鼠伤寒沙门菌
铜绿假单胞菌的 检测 溴化十六烷三甲基铵琼脂 促生长能力 铜绿假单胞菌 抑制能力 大肠埃希菌 金黄色葡萄球菌 的检测 甘露醇氯化钠琼脂培养基 促生长能力+指示能力 金黄色葡萄球菌 抑制能力 大肠埃希菌 2.7 液体培养基促生长能力检查
取试验菌各0.1ml（含菌数不大于100cfU （见上表）于被检培养基和上一批检验并通过的培养基中，在相 应控制