执业药师审方的四查十对
四查十对
“四查十对”
1、查处方：对科别、姓名、年龄
2、查药品：对药品名称、剂型、规格、数量
3、查配伍禁忌：对药品性状、用法、用量
4、查用药合理性：对临床诊断。
毒麻药“五专”
专人负责
专柜加锁
专用处方
专用账册
专册登记
调剂人员的技术操作规程
1、接收医师处方
2、认真审核处方，查找处方是否有配无禁忌和不合理用药现象
3、对照处方药品名称、数量。
认真调配
4、发药时认真对照患者姓名，药品名称、做好相应的用药指导
什么是劣药
1、未标明有效期或更改有效期的
2、不注明或更改生产批号的
3、超过有效期的
4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂辅料的
6、其他不符合药品标准规定的
哪些情况为假药
1、药品所含成分与国家药品标准规定成分不符合
2、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此药品。
3、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
4、依照本法必须批准而未经批准生产、进口或有依照本法必须检验而未经检验
既销售的
5、变质的
6、被污染的。
“四查十对”内容之商榷
笔者是一名从事药房Ｔ作多年的药师 ， 查配伍禁忌 ： 对“ 对 药品性状 、 用法用量 ” 一项备感疑惑 ， 百思不得其解 。药品性 状 与配伍禁忌之间有什么联系呢？实际Ｔ作 中， 审核处方是否存
在 配 伍 禁 忌 ， 中药 饮 片 处 方 ， 常 审 核 该 方 中是 否 有 十 八 反 、 对 通 十 九 畏 的 品 种 。 十八 反 内 容 为 ： 头 反 贝母 、 蒌 、 夏 、 乌 瓜 半 白蔹 、 白及 。甘 草 反 甘 遂 、 戟 、 藻 、 花 。藜 芦 反人 参 、 参 、 参 、 大 海 芫 沙 丹
偷Ｔ减料 。
２ ． 医疗废 物 分类 管理 ６
认 真执 行 《 医疗 废 物管 理条
例》 《 、医疗卫生机构 医疗废物管理办法 》制定 了我 院医疗废 物 ， 管理的规章制度 ， 实行医疗废物全程规 范管理 。南专人定 时下 科室 回收 ， 同定院内运送线路 ， 严格交接登记手续 。口腔科使用 过 的针头 、 拔髓针 、 齿科 镊等置于锐器桶内 ， 其余 医疗废物放人
必 须 做 到 四查 十 对 。 查 处 方 ： 科 别 、 名 、 龄 对 姓 年 查 药 品 ： 药 名 、 型 、 格 、 量 对 剂 规 数 查 配 伍 禁 忌 ： 药 品性 状 、 法 用 量 对 用 查 用 药 合 理 性 ： 临 床 诊 断 对
调 剂行 为 的金 标 准 ， 药 学人 员 “ 是 三基 三严 ” 内容 之 一 。 本 文 的
黄 色 医 疗 垃圾 袋 ， 口包 扎 ， 签 字 ， 室 与 下 收人 员各 有 一 套 封 双 科 统 一 的 交 接联 单 。 ３ 医务 人 员 医 院 感 染依 从性 管理
《处方管理办法》---培训考试题答案
《处方管理办法》全员培训班考试题答案2007—04—27一、名词解释：1、处方：是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书.处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
2、处方权：是一种具备开出处方的能力资格。
3、四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。
4、合理用药：一般所指的合理用药是相对的,它包括安全、有效、经济与适当这四个基本要素。
1985年WHO在肯尼亚首都内罗毕召开了合理用药专家会议，并将合理用药定义为：“合理用药要求患者接受的药物适合其临床的需要，药物剂量应符合患者的个体化要求，疗程适当,药物对患者及其社区最为低廉”。
5、二行全量书写法：即第一行为药品名称、剂型、规格(含量、浓度）、数量（容量)；第二行为用法，包括剂量、给药途径(口服者一般可免写）、给药时间及次数、特别嘱咐（如皮内试验）等。
二、填空：1. 07版《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，以卫生部部长令的形式予以公布，自2007年5月1日起施行。
2。
07版《处方管理办法》内容八章六十三条,而04版《处方管理办法（试行）》不分章,共二十八条.3。
07版《处方管理办法》第一条的立法依据增加了《麻醉药品和精神药品管理条例》。
4。
07版《处方管理办法》第二条处方范围扩大，还包括医疗机构病区用药医嘱单。
5。
处方标准由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制.6。
麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。
7。
普通处方的印刷用纸为白色。
急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。
医院药房药品调剂室工作制度
医院药房药品调剂室工作制度为保证发药的质量和调剂工作的顺利进行，根据《中华人民共和国药品管理法》及卫生部《处方管理办法》，我院特制定药品调剂室工作制度。
一、从事调剂工作的必须是药学专业技术人员。
二、药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄：查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
三、由药师审核医嘱，审核后的医嘱方可进行调剂，遇有用药不适宜情况时，由审方人员与医师联系，更正后再行调配。
四、审核后的摆药单方可进行调剂，调配完成后由另一药师进行核对后方可发药，摆药单由调剂人和核对人员双签字。
五、配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，禁止用手直接接触药物。
六、认真做好效期药品的管理，严禁过期失效药品的发出。
七、麻醉药品、精神药品、按照医院的相关规定办理，不合格处方不得发药。
八、处方调配应经严格核对后方可发出，调剂室有两人以上工作时，处方调剂后应经另一人核对，或由发药人核对。
处方调剂人及核对检查人，均须在处方上签字。
单人值班时应仔细核对后双签字。
八、做好处方分类统计登记工作，各类处方应分别存放，定期上报统一销毁。
九、发出的药品应当注明用法用量和特殊注意事项。
发药时必须向患者或临床医护人员讲清药品的服用剂量、方法和注意事项。
十、急诊处方优先调配。
十一、设置用药咨询窗口，由主管药师及以上人员为患者提供合理用药咨询服务并做好记录。
认真做好药学服务工作，及时与临床科室及医护人员沟通，通报药品供应情况和介绍新药。
十二、调剂台、储药器具等设备设施等应保持清洁完好，并按固定地点放置。
用具使用后立即洗刷干净，放回原处。
十三、其他人员非公不得进入调剂室。
不得进行与调剂工作无关的活动。
处方调剂管理制度
1目的为严格控制处方药的销售管理，规范药品处方调配操作，确保销售药品的安全、有效、正确、合理，特制定本制度。
2范围药剂科3定义无4内容4.1各调剂室调剂处方时，实行“药师审核处方制度”，对处方或医嘱的合法性与适宜性进行审查，严格执行“四查十对”，即“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量：查用药合理性，对临床诊断”；实行“双签制”。
4.2审方人员收方后，应对处方内容逐项进行审查，包括处方的合法性与适宜性。
处方内容如有不妥或错误时，应请开方医生更正再进行调配。
病情特殊需超量使用的处方提请医生双签名以示负责；对较严重的不合格、不合理处方应在《不合理处方登记本》记录。
结合我院流程，其中中、西药房处方审核环节由核对岗位药师进行，手写处方审方由发药人员担任。
4.3配方人员：“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量”；按处方要求调配处方。
药品拆零时，配方人员应详细核对药名、规格、效期，取用后将所剩原包装置于拆零处，不得与整包装混放。
4.4核对人员：“查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断”。
4.5发药时做到发票、电脑信息、处方、药盒标签上的病人姓名四一致，并应交待用法用量及重要的注意事项。
4.6调配特殊管理的药品如麻醉药品、精神药品、毒性药品等要严格按相关规定执行。
4.7值班时间单独上岗时，按上述要求完成审方、配方、核对、发药工序，并双签名，以示负责。
4.8病区药房发药原则4.8.1实行单剂量发药，其中注射剂按日剂量发药，口服药品用包药机发药，实行单剂量发药。
4.8.2麻醉药品、一类精神药品另外配发，不进入分包机包装。
4.8.3分包机分包药品顺序按时间分早餐、中餐、晚餐、睡前。
长期口服整个病区连续打印，配送到病区后护士核对分剪，避免药品丢失4.8.4qd用法默认为早餐，如服用方法不同科室自行调整。
四查十对
For personal use only in study and research; not for commercial useFor personal use only in study and research; not for commercial use“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。
For personal use only in study and research; not for commercial use.Nur für den persönlichen für Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet werden.Pour l 'étude et la recherche uniquement à des fins personnelles; pas à des fins commerciales.толькодля людей, которые используются для обучения, исследований и не должны использоваться в коммерческих целях.以下无正文仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。
For personal use only in study and research; not for commercial use.Nur für den persönlichen für Studien, Forschung, zu kommerziellen Zwecken verwendet werden.Pour l 'étude et la recherche uniquement à des fins personnelles; pas à des fins commerciales.толькодля людей, которые используются для обучения, исследований и не должны использоваться в коммерческих целях.以下无正文For personal use only in study and research; not for commercial use。
药师审核处方制度
药师审核处方制度内容1 角色与职责1.1药师应在充分尊重医师处方权的前提下，重视并坚持合理行使药师的审方权。
各药房应严格执行《处方管理办法》等相关法规、制度，做好“四查十对”，力争准确率达100%，出差错率<0.01%。
2 药师审核处方制度2.1 配方人员收到处方后应先查看患者科别、姓名、年龄、临床诊断及核对医师签名，内容不全、表述不清、医师签名不可辩认及其它不规范或不能判定其合法性的处方应退回；2.2 药师应当对处方用药适宜性进行审核。
包括下列内容：2.2.1 对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；2.2.2 处方用药与临床诊断的相符性；2.2.3 剂量、用法；2.2.4 剂型与给药途径；2.2.5 是否有重复给药现象；2.2.6 是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。
经处方审核后，认为存在用药安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记录表上。
药师发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品。
严格执行特殊药品专用处方制度，非专用处方不得调配，并与医师联系请其使用专用处方笺重新处方。
2.3 发放药品前应查对药品的名称、规格、数量与处方是否一致，检查药品外观性状、标签，看有无变质，是否过效期；发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。
2.4 配方、核方人员均应在处方上签字。
2.5 药师应及时向患者及医师提供准确的药物使用帮助，保障用药安全。
2.5.1 门诊、急诊药房窗口药师在发放药品时应清晰、简要地，按药品说明书或处方医嘱，向患者或其家属进行相应的用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
并保证自己的语气、语调易于使患者或其家属接受。
2.5.2 门诊药房常设用药咨询窗口，解答医师、患者及其家属用药咨询、提供药品信息。
药房规章制度十篇
药房规章制度十篇药房规章制度十篇药房规章制度篇11、药剂人员应按时开窗，规范着装，挂牌上岗，坚守岗位，履行职责，实行首问职责制，做好窗口服务工作。
2、从事调剂工作的务必是药学专业技术人员。
3、调剂处方时务必做到"四查十对":查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。
4、调配处方时，对处方所列药品不得擅自更改或者代用;对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时经处方医师更正或者重新签字，方可调配;5、内含法定"特殊药品"的处方调配，应按其有关"管理办法"的规定执行;6、药师签名或专用签章式样应当在本机构留样备查。
处方调配者及核对检查者均需在处方上签字;7、发药时，应将病人姓名、服用方法详细写在瓶签上或药袋上，核对无误后交给患者，并进行用法用量交待。
8、专人负责药品领取、保管、统计、报表等工作;应定期检查药品有效期，定期盘存，及时补充药品，重点药品每日统计。
9、药品应分类定位、不得着地堆放，对外包装、药名相似的'药品存放有特殊标签标识。
每日登记温湿度，发现问题及时报告处理;配发药品应按先进先出、近期先出的原则进行。
10、门诊药房工作人员不得私自挪用、随意外借和兑换药品，一经发现按医院有关规定处理。
11、工作时间有事离开时应请假，不能擅自脱岗，若下班时有未完成的工作应向值班人员交待清楚。
工作场所内禁止吸烟、会客等，严禁医药代表和非药房人员进入工作场所。
12、建立配方差错登记本及处方差错登记本。
如出现差错事故应及时处理。
13、严禁工作人员为销售人员或厂家统计药品用量，一经发现调离岗位并按医院有关规定处理。
14、认真搞好安全保卫工作，下班前关好门、窗、水、电，药品柜等。
药房规章制度篇2一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
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执业药师审方的四查十对
摘要：
1.引言
2.四查十对的具体内容
1.查处方
2.查药品
3.查配伍禁忌
4.查用药合理性
3.四查十对的重要性
4.结论
正文：
执业药师在审方时必须做到四查十对，这是确保患者用药安全的重要环节。
四查十对具体内容包括：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
首先，查处方是对处方的基本信息进行核实，包括科别、姓名和年龄。
这一步有助于确保处方与患者信息相符，避免因信息错误而导致的用药事故。
其次，查药品主要是对药名、剂型、规格和数量进行检查。
药名和剂型的准确性关乎到患者能否用对药，而规格和数量则直接影响到用药剂量，因此这部分的审查同样十分重要。
接下来，查配伍禁忌主要是对药品性状和用法用量进行审核。
某些药品在
一起使用可能会产生不良反应，或者与患者的病情不符合，因此需要严格审查。
而药品的用法用量则是关系到患者如何正确用药，这同样需要在审方时进行仔细核查。
最后，查用药合理性主要针对临床诊断进行。
用药是否符合临床诊断，是否与患者的病情相符，这些都是需要审查的内容。
总的来说，四查十对是执业药师在审方时的重要工作，关系到患者的用药安全。