动物克隆资料
动物克隆的生物学意义和经济意义
动物克隆的生物学意义和经济意义生物学意义传统的理论认为：脊椎动物是通过有性生殖繁衍后代，即必须要经过雌雄两性生殖细胞的结合，受了精的卵细胞核才具有发育成一个完整个体的全能。
在脊椎动物，特别是高等哺乳动物中，成年动物体细胞核内的基因组已经历了不可逆的变化，用成年动物的体细胞核不但培育不出成体，就连胚胎也培养不出来。
而前面所介绍的一系列的动物克隆实验，逐步证明：早期胚胎的细胞核、幼体的体细胞核、直到高等哺乳动物成体已分化了的体细胞核都完全能够代替刚受精的卵细胞核，它们完整地保存了受精卵细胞核的全部遗传信息。
也就是说，在已分化的、成熟的体细胞核中，其基因与受精卵细胞核中的基因等同。
这些基因在适当的条件下（如去了核的未受精卵的卵细胞质中）能正常表达；重新启动发育程序；指导完整的发育过程。
在高度分化的体细胞核中，遗传物质没有发生不可逆的变化。
高度分化的体细胞，能完全回复到原始细胞状态，保持细胞核的全能性。
另外也提示，胚胎发育早期，卵细胞质对细胞核的功能起着重要的调节作用。
这些，就是对哺乳动物体细胞全能性理论的重大突破。
经济意义A．畜牧业方面动物克隆技术近阶段的直接受益者将是畜牧业。
它可以大量繁殖优良品种动物及畜群中特别优秀的个体；克服动物种间杂交繁殖的障碍，创造新的物种；加快育种速度；减少种畜数量；增加工作在第一线的商品畜禽的头数。
B．人体健康方面对人类来说，克隆动物可以成为未来的名贵药物制造厂。
1997年8月1日和12月19日出版的美国《科学》杂志，介绍了英国罗斯林研究所用胚胎细胞克隆技术克隆出含有人基因（其表达产物为治疗人体血友病的蛋白质因子9）的绵羊，取名“波利”和“莫利”，期望从它们分泌的乳汁中生产这种重要的药物。
用哺乳动物的乳腺，即用乳腺生物反应器生产药物，不仅能解决目的基因的表达问题，而且还不影响该动物体的正常生长发育。
据测算，用哺乳动物细胞基因工程生产药用蛋白的成本，每克达800~5000美元，而用克隆动物乳腺生物反应器只需0.05美元。
克隆史上最有影响力的20大动物
【骡子格姆】骡子是不能生育的，除非采用 骡子格姆】骡子是不能生育的， 克隆技术，2003年 克隆技术，2003年，美国爱达荷州研究小 组成功地克隆了一只叫做格姆的骡子。据悉， 组成功地克隆了一只叫做格姆的骡子。据悉， 它不仅是第一只被成功克隆的马科动物， 它不仅是第一只被成功克隆的马科动物，而 且它也是第一只被克隆的无法生育的动物。 且它也是第一只被克隆的无法生育的动物。
【母牛诺托和卡加】这两头母牛是在1998年被 母牛诺托和卡加】这两头母牛是在1998年被 1998 成功克隆的，随后克隆了数千头母牛，这是日 成功克隆的，随后克隆了数千头母牛， 本克隆技术上的最大成果， 本克隆技术上的最大成果，这项技术也为其他 克隆技术生产出更好的肉质和牛奶做出巨大贡 献。
【山羊米拉】山羊米拉是在1998年克隆的，当时它和 山羊米拉】山羊米拉是在1998年克隆的， 1998年克隆的 自己的姐妹们是从美国实验室被制造出来， 自己的姐妹们是从美国实验室被制造出来，科学家利 用家畜克隆技术生产对人体有益的药物成份
【猕猴特拉】 猕猴特拉】 2000年 2000年，实验室 首次成功克隆了 一只叫做特拉的 猕猴，后来科学 猕猴， 家们陆续克隆了 多只猴子， 多只猴子，可用 于研究人员测试 糖尿病等病症。 糖尿病等病症。
【克隆猪】美国实验室引入基因改良猪，使这些克隆 克隆猪】美国实验室引入基因改良猪， 猪能够生长出适合人类的器官和细胞组织。 猪能够生长出适合人类的器官和细胞组织。此次一共 克隆了5头雌性猪，其中最大的一头叫做米莉， 克隆了5头雌性猪，其中最大的一头叫做米莉，它们 2000年美国一家生物公司成功克隆的 年美国一家生物公司成功克隆的。 是2000年美国一家生物公司成功克隆的。
克隆马普罗梅蒂亚
2003年 年
克隆动物意义
克隆动物意义克隆动物是指通过人工手段复制动物的遗传信息，使得克隆动物与原始动物具有相同的基因组成。
自从第一个哺乳动物——多利羊在1996年成功克隆以来，克隆技术得到了广泛的关注和研究。
克隆动物的出现引发了许多争议和讨论，但克隆动物的意义却是不容忽视的。
克隆动物在基础研究和医学领域具有重要意义。
克隆动物的出现为科学家们提供了一个研究基因和生物学过程的重要工具。
通过对克隆动物的研究，科学家可以更好地了解基因对动物发育和功能的影响，进一步深入探索生命的奥秘。
同时，克隆动物也为医学研究提供了新的突破口。
通过克隆技术，科学家们可以获得具有特定基因缺陷的动物模型，用于研究人类遗传疾病的发病机制和寻找治疗方法。
克隆动物在保护濒危物种和繁育优良品种方面具有重要意义。
濒危物种的保护一直是全球热议的话题，而克隆技术为濒危物种的保护提供了新的手段。
通过克隆技术，科学家们可以复制濒危物种的遗传信息，并在适当的环境中进行繁殖，以增加其种群数量，提高其生存率。
此外，克隆技术还可以用于保护农作物和家畜的优良品种。
通过克隆技术，可以复制出具有良好遗传性状的农作物和家畜，从而提高农作物和家畜的品质和产量，为人类提供更多的食物和资源。
克隆动物在医学和药物研发方面具有潜在的应用价值。
克隆技术可以用于生产具有特定基因的动物，这些动物可以用于生产人类所需的药物和生物制品。
例如，通过克隆技术可以生产出具有人类抗体的动物，从而获得大量的抗体药物。
此外，克隆技术还可以用于器官移植。
科学家们已经成功地将人类基因导入猪胚胎中，使得猪的器官与人类的免疫系统更加相容，从而为人体器官移植提供了新的途径。
克隆动物对于人类社会和道德观念的挑战也具有重要意义。
克隆动物的出现引发了人们对生命伦理和道德的思考。
人们开始反思克隆技术是否会导致生命的非特异性和价值的降低，是否会威胁到人类的独特性和尊严。
这些问题的提出为人类社会带来了思考和辩论的机会，促使人们重新思考并定义生命的意义和价值观。
动物的克隆
2.培育过程
去核卵细胞
体细胞核
3、原理 动物体细胞核具有全能性
细胞核移植 重组细胞
电脉冲刺激 早期胚胎(或重组胚胎）
胚胎移植
母体子宫
妊娠、出生 个体
绵羊“多莉”克隆过程：
Ａ母绵羊
Ｂ母绵羊
多
卵细胞
莉
乳腺细胞
羊 的
细胞质
细胞核
培 育
细胞核移植
融合后的卵细胞
卵裂
早期胚胎
胚胎移植
过
程
C母绵羊子宫
妊娠 分娩
原代培养 传代培养
细胞系、细胞株
原代培养物
…………
细胞系
原代培养物在首次 传代时就成为细胞系
可连 续培 养的
不能 连续 培养 的
连续 有限 细胞系 细胞系
细胞系、细胞株
细胞株： 通过一定的选择或纯化方法，从原代培养物或细胞 系中获得的具有特殊性质的细胞，称为细胞株。
细胞株一般具有恒定的染色体组型、同功酶类型、 病毒敏感性和生化特性等。
单克隆 抗体
抗体：机体受抗原刺激后产生的，并且能 与该抗原发生特异性结合的具有免疫功能 的球蛋白。
什么是抗体？
由何种细胞产生？ 效应B细胞
主要分布在哪里？ 血清 起何作用？ 特异性免疫作用
什么是单 用单个B淋巴细胞进行无性增殖（扩 克隆抗体？ 增），也就是通过克隆，形成细胞群，
这样的细胞群就有可能产生出化学性质 单一、特异性强的抗体。
当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时，细胞分裂 就会停止分裂增殖，这种现象叫接触抑制。 13、如此时细胞数量并未达到人们的需求，应该怎样办？ 将贴满细胞壁的细胞用胰蛋白酶处理，然后继续增殖。
这样的过程叫做传代培养
6-1-动物克隆及其发展
动物克隆及其发展克隆(clone)●Clone源于希腊文klon，嫩枝的意思，是指从树上取下嫩枝，栽在地上以成另一棵树。
●名词:一群具有相同基因型的微生物（无性繁殖系）●动词（研究和操作过程）✓美国生命伦理顾问委员会则认为，克隆一词指细胞、植物、动物或人的精确的遗传复制。
✓欧洲委员会认为，克隆是生产遗传上等同的生物的方法。
分子水平克隆：基因克隆细胞水平克隆：单抗杂交瘤细胞克隆。
个体水平克隆：动物克隆和植物克隆动物克隆技术包括:核移植技术卵裂球培养胚胎分割技术核移植技术历史发展诺贝尔奖获得者德国胚胎学家Spemann1938年提出将胚胎细胞核移植到去核的卵母细胞中构建新胚胎的设想。
Spemann's 1928 Nuclear Transfer:细胞核的全能性1938: Spemann conceived cloningRobert Briggs (1911-1983)Thomas King (1921-2000)1952: Briggs & King clone frogs1962 John Gurdon claims tohave cloned frogs from adult cellsJohn Gurdon (1933-)童第周•上个世纪60年代，童第周对金鱼、鲫鱼进行细胞核移植。
•1978年又成功地进行了黑斑蛙的克隆试验，他将黑斑蛙的红细胞的核移入事先除去了核的黑斑蛙卵中，这种换核卵最后长成能在水中自由游泳的蝌蚪。
动物克隆•动物克隆是一种通过核移植过程进行无性繁殖的技术。
•过程：发育早期的动物胚胎细胞，或成年动物的体细胞，经显微手术移植到去掉细胞核的卵母细胞中之后，在适当的条件下，可以重新发育成正常胚胎。
这种胚胎被移植到生殖周期相近的母体之中，可以发育成为正常动物个体。
•特点：经过核移植而产生的动物，其遗传结构与细胞核供体完全相同。
这种不经过有性生殖过程，而是通过核移植生产遗传结构与细胞核供体相同动物个体的技术，就叫做动物克隆。
克隆动物简介解析
• 以后绵羊（1986），牛（1987），兔 （1988）和猪（1989）等胚胎细胞克隆 动物也相继获得了成功。 • 1997年2月，Wilmut等利用绵羊乳腺细胞 成功的克隆出体细胞核移植后代，根本 动摇了原有的传统结论，并使哺乳动物 克隆技术进入了一个划时代的新阶段。 • 另外，我国哺乳动物克隆技术研究起步 较晚了十年。经过5年的努力，胚胎卵裂 球核移植克隆技术已居世界先进水平。
• 2. 克隆动物的寿命问题 • 由于染色体端粒长度和细胞分裂的次 数相关, 成年体细胞端粒较短, 因而可能 影响到克隆动物的寿命. 据说,多利克隆羊 已经过早地衰老了. • 最近,著名美籍华人科学家、美国康涅 狄格大学教授杨向中用一头１３岁老母 牛的体细胞成功克隆出１０头牛犊，这 １０头克隆牛犊无早衰现象，从而打消 了科学界迄今存在的用成年动物克隆后 代可能会未老先衰的疑虑。
• 1981年Illmensee和Hoppe 报道采用移植技 术的到了正常的小鼠，但其结果未被其 他实验室重复出来。 • 1983年McGrath和Solter 等利用显微操作 技术与细胞融合技术，创造了全新的核 移植方法。 • 1986年Willadsen 通过实验提出了两个创 新的观念：（1）作为核受体，卵母细胞 较受精卵更佳；（2）羊桑椹胚细胞核具 有全能性。
成功的几个因素
• 1. 细胞周期: 血清饥饿策略 • 2. 卵母细胞电融合 • 3. 科学精神: 面对失败; 选题.
克隆技术的意义
• 克隆技术标志着用无性繁殖技术复制更 高等的动物已完全可能。克隆技术的有 利应用主要包括： • 1.可用来快速、有效繁育优良动物品种。 2.可用于抢救濒危动物。
• 1998年 美国成功克隆人类胚胎。 • 2000年 英国成功克隆5只猪崽。 • 世界第一头再克隆牛在日本诞生，克隆 它所用的体细胞采自于克隆牛。 • 美国科学家克隆出了第一只非人类的灵 长类动物———短尾猴“泰特拉”。 •
克隆羊知识点总结大全
克隆羊知识点总结大全1. 克隆羊的定义克隆羊是指利用细胞核移植技术，通过将一组成熟细胞的细胞核植入到受精卵中，再将受精卵植入到代孕母体中，从而产生和捐赠细胞核的动物完全相同的个体。
2. 克隆羊的历史1997年，苏格兰爱丁堡大学的伊恩·威尔穆特和基思·坎贝尔在一头名为多利（Dolly）的山羊上成功克隆了一只羊，这标志着世界上第一个哺乳动物的克隆成功。
自此，克隆技术开始进入人们的视野，并在不同领域产生了巨大的影响。
3. 克隆羊的原理克隆羊的原理是利用细胞核移植技术，将一组成熟细胞的细胞核移植到受精卵中，然后将受精卵植入到代孕母体中。
这样就可以产生一个和捐赠细胞核的动物完全相同的克隆个体。
4. 克隆羊的优势克隆羊技术可以帮助科学家研究动物遗传学、营养学、医学、生物学等领域。
同时还可以应用于家畜的育种和繁殖，以改善家畜的品质和产量，从而提高农业生产效率。
此外，克隆技术还可以用于保护濒危物种，帮助这些濒危动物种群的增加。
5. 克隆羊的不足克隆羊技术也存在一些不足之处，例如，克隆动物的健康状况和寿命可能会受到一些影响。
此外，克隆动物的遗传背景可能会造成突变或其他不良后果。
由于克隆技术的高昂成本和技术难度，目前仍然存在许多问题需要解决。
6. 克隆羊的应用克隆技术已经被应用于各种领域，例如：（1）药物研发：利用克隆技术可以研发出更有效的药物，从而治疗各种疾病。
（2）动物保护：克隆技术可以帮助科学家保护濒危物种，保护生物多样性。
（3）农业生产：克隆技术可以帮助改良家畜和作物，提高农业生产效率。
（4）医学研究：克隆技术可以用于医学研究，帮助科学家研究各种疾病的治疗方法。
7. 克隆羊的伦理道德问题克隆技术涉及很多伦理和道德问题，在克隆技术的研发和应用过程中，需要注意以下伦理和道德问题：（1）关注动物权益：克隆技术涉及到动物的生命和健康问题，需要关注和保护动物的权益。
（2）控制技术风险：克隆技术可能会带来一些技术风险，需要对技术进行合理的伦理审查和监督。
《动物克隆》PPT课件
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1.2 克隆技术的创立
1928年，Hans Spermann在蜥蜴上完成了人类历史上 第一次核移植实验。他首先用一根头发把一个新受 精卵勒住，将细胞核、细胞质各分一边，两部分之 间的没有任何交流。拥有核有一半继续分裂增殖， 等到16-细胞期时，松开头发套，让其中一个卵裂球 细胞的核流入另一侧细胞质中。最后再把这两部分 分开。结果发现，这个新建的细胞还能进一步发育 成胚胎。这说明早期胚胎卵裂球细胞中，仍拥有全 部的遗传信息，每个细胞都有指导发育成新个体的 潜能。
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1938年，Hans Spermann提出了克隆动物的设想：从一 个分化细胞中提取细胞核，然后注入另一个去核的受 精卵中构建新胚胎，他同时提出用体细胞进行动物克 隆的思想，但一直未能付诸实施。
在此期间，1944年，Oswald Avery 在研究细菌转化现 象时，发现遗传信息存在于核酸中，而当时人们普遍 认为遗传信息存在于蛋白质上。这一发现对整个生物 科学，特别是细胞核移植研究产生了巨大影响。
1979年，德国生物学家Karl Illmensee宣布成功的克 隆出了3只小鼠。
1984年，丹麦科学家Steen Willadsen成功的获得了第 一例胚细胞克隆绵羊。
1 9 8 6 年 ， Wisconsin 大 学 的 Neal First 和 Randal Prather等获得胚细胞克隆牛的成功。
1961年，Francis Crick和Sidney Brenner发现，每三 个核苷酸碱基序列组成一个密码，特异的针对一个氨 基酸。这一成果敲开了现代遗传学的开门。
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1962年，Oxford大学生物学家John Gurdon宣布用已完 全分化的南美青蛙蝌蚪的肠细胞核克隆出完整个体， 后来又从成年蛙的皮肤角质细胞克隆出了蝌蚪。
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动物克隆主要结构：四：介绍动物克隆研究的历史（动物克隆研究的三个阶段:胚胎细胞克隆阶段、同种体细胞克隆阶段、异种体细胞克隆阶段；其中可以重点找一些比较有名的克隆动物进行详细介绍，比如”克隆羊多莉"等.所提到的克隆动物最好都能附上图片）五:介绍中国的动物克隆技术研究历史六：介绍动物克隆技术的方法、环节（看能不能找到视频）七：动物克隆技术存在的问题（主要是技术方面的缺陷）四．动物克隆研究的历史科学家们很早就开始了动物克隆的研究。
早在1938 年,德国胚胎学家Spemann 即提出“奇异的实验”的设想.1952 年，英国科学家Briggs 和King首次报道了蛙的核移植研究。
1962 年,英国剑桥大学的Gurdon 获得了成年蛙.我国已故科学家童第周教授在20 世纪60 -70 年代曾用囊胚细胞进行鱼类细胞核移植工作，获得属间和种间移核鱼,使我国鱼类核移植研究居世界领先水平。
早期的动物克隆研究仅限于两栖类和鱼类,直到20 世纪80 年代，核移植克隆技术才开始应用于哺乳动物.根据供核细胞的不同，可将动物克隆研究分为三个阶段:1。
胚胎细胞克隆阶段1981 年， Illmensee 和Hoppe 报道了他们用小鼠的正常囊胚或孤雌活化囊胚的内细胞团细胞作为核供体,直接注入去掉雌雄原核的受精卵胞质中,重构胚体外发育到桑葚胚或囊胚后移植寄母子宫，获得克隆小鼠，这是第一次用胚胎细胞对哺乳类进行核移植获得成功.1983 年,美国科学家利用核移植技术和细胞融合方法获得了克隆小鼠。
1986 年,英国的Willadsen 用绵羊的8 —16 细胞阶段的胚胎细胞作为供体进行核移植，首次应用电融合的方法克隆出一只小羊。
此后,科学家们又相继克隆出小鼠、绵羊、牛、兔、猪和猴等。
我国科学家也在20 世纪90 年代成功开展了胚胎细胞克隆兔、山羊、小鼠、牛和猪等研究。
2.同种体细胞克隆阶段1997 年2 月,英国罗斯林研究所Wilmut 等人宣布,他们用6 岁成年羊的高度分化的乳腺细胞进行了核移植，成功地获得了克隆羊“多莉”。
这是第一次用成年体细胞作为供核细胞,由此说明高度分化的成年动物的体细胞可在适当条件下发生逆转, 恢复全能性,这是生物技术史上具有划时代意义的重大突破，是克隆技术的一个里程碑，也改写了部分生物学的理论.1998 年5 月，美国科学家Robl 的研究组利用牛胎儿成纤维细胞克隆出了 3 头牛,而且携带了转移的基因.1998 年7 月，日本科学家Kato 等用牛的输卵管细胞克隆出了8 头小牛。
1998 年7 月和1999 年6 月,美国夏威夷大学Yanag2imachi 领导的研究小组克隆小鼠成功，并打破了哺乳动物克隆研究初期人们认为只有雌性动物才能被克隆的迷信。
此后，同种体细胞克隆出的山羊、猪、猫和兔也都相继诞生。
1999 年和2002年，我国体细胞克隆山羊和克隆牛也都获得成功。
3.异种体细胞克隆阶段异种体细胞克隆与同种体细胞克隆的差异在于供核体细胞与受体卵母细胞来源于不同的物种。
即将一种动物的体细胞核移植到另一种动物的去核（遗传物质）卵母细胞中。
异种克隆研究面临着许多问题，如体细胞核能否在异种卵胞质中去分化并支持早期发育? 异种核质能否相容? 异种重构胚能否着床并进行全程发育等。
1999 年,中国科学院动物研究所生殖生物学国家重点实验室将成年大熊猫体细胞作为供核体细胞移植到去核(遗传物质) 的日本大耳白兔卵母细胞中，成功地构建出异种重构胚,体外培养获得孵化囊胚。
2001 年将重构胚移植寄母子宫,获得了着床的重大进展。
1999 年,美国Wisconsin2Madison 大学以来自绵羊、猪、猴和大鼠的皮肤成纤维细胞做为供核体细胞，移植到去核（遗传物质) 牛卵母细胞中获成功,表明牛的卵母细胞质可以支持来自不同物种的细胞核进行早期发育;2000 年，Lanza 等人从死亡的濒危牛上取材并培养了皮肤成纤维细胞做为供核体细胞，重构胚移植后，受体最长怀孕至202 天流产,微卫星技术分析证明,所有克隆牛胎儿的基因型均与供体细胞一致；2001 年， Nature Biotechnolo2gy 上报道了异种体细胞克隆濒危哺乳动物—--欧洲盘羊的成功，为濒危动物的保护提供了重要的借鉴[5 ] 。
随着体细胞克隆技术的发展，它与人类生产和生活的关系也就愈发密切，不同研究领域的科研人员都认识到克隆技术在不同领域的应用前景。
1996年第一只成年体细胞克隆羊“多利”诞生1997年一头用胎盘克隆而成的荷兰牛亮相.1998年两头由母牛细胞克隆而成的小牛在东京出生。
一个国际研究小组宣布克隆出了三代实验鼠2000年曾参与克隆“多利" 羊的英国公司培育了第一批克隆猪2001年一头稀有品种的克隆亚洲牛诞生,两天后死亡.2002年法国研究人员克隆出兔子。
2003年美国科学家推出了一匹克隆骡。
爱荷华州的研究人员称他们克隆出了一头濒临灭绝的爪哇野牛。
2004年美国加利福尼亚的一家公司培育出了第一只克隆猫.这只猫后来为第一只被卖出的克隆宠物.2005年韩国科学家宣布他们培育出了首条克隆狗叫“斯纳皮"克隆羊多莉1996年7月5日，英国爱丁堡罗斯林研究所（Roslin）的伊恩·维尔穆特（Wilmut)领导的一个科研小组，利用克隆技术培育出一只小母羊。
这是世界上第一只用已经分化的成熟的体细胞(乳腺细胞）克隆出的羊。
克隆羊多利的诞生,引发了世界范围内关于动物克隆技术的热烈争论.是科学界克隆成就的一大飞跃。
它还被美国《科学》杂志评为1997年世界十大科技进步的第一项，也是当年最引人注目的国际新闻之一。
科学家们普遍认为，多莉的诞生标志着生物技术新时代来临。
继多莉出现后，克隆,这个以前只在科学研究领域出现的术语变得广为人知。
克隆猪、克隆猴、克隆牛……纷纷问世,似乎一夜之间，克隆时代已来到人们眼前。
其整个克隆过程简述如下：步骤一从一只6岁芬兰多塞特白面母绵羊（姑且称为A）的乳腺中取出乳腺细胞，将其放入低浓度的营养培养液中，细胞逐渐停止分裂，此细胞称之为“供体细胞"；步骤二从一头苏格兰黑面母绵羊(B)的卵巢中取出未受精的卵细胞，并立即将细胞核除去，留下一个无核的卵细胞，此细胞称之为“受体细胞”;步骤三利用电脉冲方法,使供体细胞和受体细胞融合,最后形成“融合细胞”。
电脉冲可以产生类似于自然受精过程中的一系列反应，使融合细胞也能像受精卵一样进行细胞分裂、分化，从而形成“胚胎细胞”;步骤四将胚胎细胞转移到另一只苏格兰黑面母绵羊（C）的子宫内，胚胎细胞进一步分化和发育，最后形成小绵羊--多莉总之，多利有3个母亲：它的“基因母亲”是芬兰多塞特白面母绵羊(A）;科学家取这头绵羊的乳腺细胞，将其细胞核移植到第二个母亲（借卵母亲）—- 一个剔除细胞核的苏格兰黑脸羊（B)的卵子中，使之融合、分裂、发育成胚胎；然后移植到第三头羊（C）—-“代孕母亲"子宫内发育形成多莉。
从理论上讲，多莉继承了提供体细胞的那只绵羊(A)的遗传特征,它是一只白脸羊，而不是黑脸羊.分子生物学的测定也表明，它与提供细胞核的那头羊，有完全相同的遗传物质（确切地说，是完全相同的细胞核遗传物质。
还有极少量的遗传物质存在于细胞质的线粒体中，遗传自提供卵母细胞的受体）,它们就像是一对隔了6年的双胞胎.多利没有父亲,它是通过无性繁殖——或者说克隆而来。
猪坚强5•12”汶川地震后，“猪坚强"在被掩埋的极端环境里存活了36天，创造了汶川地震中的生命奇迹，象征了汶川地震中的坚强精神。
获救后，“猪坚强”很快恢复了健康。
但不幸的是，现年5岁的“猪坚强”地震后完全丧失了生育能力.为了延续“猪坚强”的优质遗传基因，2011年2月16日,华大基因对“猪坚强"开展耐受性相关分子机制及健康检查研究，获取其耳组织带回华大基因。
科研人员将采集组织培养出成纤维细胞，并采用手工克隆技术将其体细胞进行胚胎克隆，在汶川地震3周年之日即2011年5月12日将克隆胚胎移植入两头健康的代孕母猪受体内。
经过110天的体内胚胎发育，代孕母猪于8月31日成功生产出“猪坚强"的复制个体“小猪坚强"。
此次克隆“猪坚强"是首次采用老龄猪体细胞克隆获得成功的事例，也是华大基因手工克隆的一次技术突破，同时展现了华大基因在动物克隆领域走在了国际前沿的技术实力。
此前,无论是传统克隆还是手工克隆,所采用的体细胞主要是胎儿成纤维细胞，这是首次应用5岁老龄猪体细胞克隆获得成功。
五．介绍中国的动物克隆技术研究历史六．动物克隆的方法、环节目前看比较现实可行的生产哺乳动物克隆的方法主要有胚胎分割和细胞核移植两种.胚胎分割是把发育不同时期脚台经显微手术切割成几半.每半分别移植,出生多胞胎动物的过程.把一细胞至囊胚阶段胚胎一分为二都可形成两个胚胎。
在绵羊、猪和牛经胚胎分割都已生出同卵双胞胎后代.在牛目前胚胎分割已广泛应用半胚移植妊娠率接近整胚。
使产犊数几乎加倍。
然而，经胚胎分割生的遗传相同个体数有限一般为两个，最多不四个。
细胞核移植是指将发育不同时期胚胎或成体动物细胞核经显微手术和细胞融合的方法移植到去核卵母细胞中重新组成胚胎并使之发育到产仔的过程。
与胚胎分割技术不同。
细胞核移植技术,特别是细胞核连续移植技术所能够产生的遗传相同个体数目是无限的。
例如,把奶牛的16一细胞期胚胎的16个细胞核，分别移植到16个去核的肉牛卵母细胞中重新组成16个胚胎。
再把这16个移核胚胎移植到中间受体动物，羊或兔输卵管内。
发育到可进行非手术移植阶段，（桑堪胚或囊胚期）取出并移植到肉牛受体的子宫内。
妊娠后便可产生出数头遗传上完全相同的（克隆)奶牛犊。
所出生的这些移核牛之所以遗传上完全相同，是因为其细胞核都来源于同一个胚胎。
如果自中间受体动物输卵管内取出移核囊胚或桑堪胚后不移植到终末受体肉牛的子宫内，而是取其卵裂球细胞核再移植到多个去核的肉牛卵母细胞中便重新组成了第二代移核胚胎。
待第二代移核胚胎发育到囊胚或桑桩胚期时, 又可取其核进行移植。
做成第三代移核胚胎、此过程可以无限期地进行下去，不断扩增克隆胚胎的数目最终产生出许许多多的遗传上完全相同的动物来。
此即所谓的细胞核连续移植技术。
胚胎分割的基本过程胚胎移入培养液分割胚胎（机械法、酶处理）移植胚胎给受体着床产仔动物核移植技术程序胚胎细胞核移植体细胞核移植体细胞核移植七．动物克隆技术存在的问题1.克隆效率太低, 克隆动物早衰严重克隆动物健康问题很多, 世界各地的克隆动物流产、夭折、畸形现象都非常严重。
核移植总体效率低, 一般仅为 1 ％～6 % 。
这可能与供体核移入受体胞质后的重塑有关。
供体核发生去甲基化、去乙酰化等多种变化，在核重塑过程中基因表达异常都可能导致克隆效率降低.这说明应进一步明确供核基因组的甲基化和乙酰化与核移植胚胎发育的作用机制.克隆动物效率低与核移植胚胎细胞内的染色体异常、胚胎细胞凋亡、胚胎早期死亡、流产、胎盘发育异常有关.重组胚胎的形态、发育潜能与胚胎细胞凋亡，囊胚的内细胞团之间，内细胞团同滋养层细胞之间的关系与细胞数量的比例之间关系及发育机制需进一步深入研究.染色体异常与核移植胚胎的妊娠失败和克隆动物的先天性畸形之间的关系尚不清楚。