阿伐他汀伍用大豆异黄酮预防大鼠脂质代谢紊乱的作用

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大豆异黄酮对去势大鼠血脂代谢、血清SOD活力的影响

大豆异黄酮对去势大鼠血脂代谢、血清SOD活力的影响凌艺辉;黄忆明【期刊名称】《实用预防医学》【年(卷),期】2002(9)5【摘要】目的探讨大豆异黄酮对卵巢切除 (OVX)后大鼠的血脂、血清 SOD活力的影响。

方法将 30只 2月龄左右的雌性 SD大鼠随机分为 3组 ,每组 10只。

A组为假手术组 (SHAM) +溶剂 ,B组为手术组 (OVX) +溶剂 ,C组为手术组(OVX) +大豆异黄酮 (2 .5 mg/ 10 0 g.d)。

喂养 90 d后取血 ,测定血脂 ,血清SOD活力。

结果 (1) B、C组血清总胆固醇水平明显高于 A组 (P<0 .0 5 ) ,C 组与 B组比较无差异 ,甘油三酯、高密度脂蛋白三组间比较无差异 (P>0 .0 5 ) ;(2 ) B组血清 SOD活力明显低于 A、C两组 (P<0 .0 5 ) ,C组与 A组比较无差异(P>0 .0 5 )。

结论去卵巢大鼠血清总胆固醇浓度明显升高 ,血清 SOD活力明显下降 ,大豆异黄酮可抑制血清 SOD活性的下降 ,而对去卵巢大鼠的血脂影响不明显。

【总页数】2页(P468-469)【关键词】大豆异黄酮;去势大鼠;血脂代谢;血清;超氧化物歧化酶【作者】凌艺辉;黄忆明【作者单位】中南大学公共卫生学院营养与食品卫生学研究室【正文语种】中文【中图分类】R151.3;R335【相关文献】1.大豆异黄酮活性组分对AD小鼠脑海马神经元及血脂水平血清SOD活力的影响[J], 罗少洪;赵宇红;陈伟强;陆小莲;杨红;潘伟;金桂芳2.大豆异黄酮对高脂去卵巢兔血脂及血清SOD、MDA的影响 [J], 王志华;郝峻巍;郭君伟;吴建梁;李琳3.大豆异黄酮对去势大鼠血脂及动脉内皮舒张功能的影响 [J], 凌艺辉;黄忆明4.大豆异黄酮对去势大鼠生长发育及骨代谢的影响 [J], 周轶琳;赵敏;杨杏芬;谭剑斌;胡帅尔;丁鸿;陈瑞仪;王凤岩因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

大豆异黄酮对大鼠的体液免疫调节作用

大豆异黄酮对大鼠的体液免疫调节作用作者：郭静周凯蔡冬青来源：《中西医结合心血管病电子杂志》2020年第29期【摘要】目的探讨大豆异黄酮对大鼠的体液免疫调节作用。

方法 80只SD雌性大鼠随机分两个实验组，每个实验组分为对照组、低剂量组（25 mg/kg）、中剂量组（50 mg/kg）、高剂量组（100 mg/kg）;受试物组灌胃给予大豆异黄酮，对照组灌胃玉米油，灌胃体积均为10 ml/kg。

连续灌胃15 d。

进行血清溶血素测定及抗体生成细胞检测实验。

结果给予大豆异黄酮15 d后，中剂量组和高剂量组的抗体积数明显高于对照组，差异有统计学意义（P【关键词】大豆异黄酮;大鼠;体液免疫【中图分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.29..02大豆中含有天然的活性物质—大豆异黄酮，其含量约为0.2%～0.4%，是大豆生成过程中的次级代谢产物，在自然界以游离型和糖苷型两种形式存在，具有类雌激素样作用。

大豆异黄酮能治疗和预防妇女更年期综合征，对于改善更年期妇女出现的潮热、盗汗、失眠、抑郁等有显著效果[1-2]。

此外，大豆异黄酮还具有较高的营养价值和药用价值，在免疫、抑制肿瘤等方面有重要作用[3]。

本文研究大豆异黄酮在体液免疫调节方面的作用，为其进一步开发应用提供依据。

1 材料与方法1.1 实验动物SD雌性大鼠80只，160～180 g，由南京中医药大学实验中心提供。

实验前饲养一周。

1.2 仪器全自动生化分析仪，离心机，电子天平，酶标仪，细胞培养箱等。

1.3 受试物大豆异黄酮软胶囊（0.25 g/粒，推荐量每日2粒，大豆异黄酮含量22 mg/粒）。

1.4 给药方式根据人体推荐量，按5倍、10倍和30倍设计，将实验大鼠随机分为两个实验组，每个实验组分为对照组、低剂量组（25 mg/kg）、中剂量组（50 mg/kg）、高剂量组（100 mg/kg），以玉米油为溶剂配制相应浓度的受试物药液，对照组灌胃玉米油，灌胃体积均为10 ml/kg。

大豆异黄酮对膳食诱导型代谢综合征大鼠糖脂代谢、血清瘦素及FFA的影响

大豆异黄酮对膳食诱导型代谢综合征大鼠糖脂代谢、血清瘦素及FFA的影响刘莉;芦晔;许峰锐【期刊名称】《中医药学报》【年(卷),期】2012(040)005【摘要】目的:通过实验研究观察大豆异黄酮对代谢综合征大鼠胰岛素抵抗,血脂,血清瘦素及FFA的影响.方法:采用高脂高糖高盐饲料喂养诱导建立大鼠MS模型.将成模的MS大鼠随机分为模型组,大豆异黄酮高、低剂量组及西药组.灌胃4周,采用试纸法和生化法分别测血糖血脂,放免法测胰岛素及血清瘦素水平,比色法测FFA 水平.结果:SIF高剂量组大鼠FBG、FINS、HOMA-IR与模型组相比均降低(P＜0.05),与西药组疗效相似.与模型组相比,SIF高剂量组血清TC、TG以及LDL-C水平显著降低(P＜0.01).而SI高剂量组瘦素及FFA水平较模型组明显降低(P＜0.05),与西药组无明显差异.结论:大豆异黄酮可以改善MS模型大鼠胰岛素抵抗,调节血脂,其可能与降低脂肪细胞因子瘦素及FFA水平相关.【总页数】3页(P85-87)【作者】刘莉;芦晔;许峰锐【作者单位】黑龙江中医药大学附属第一医院,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学附属第一医院,黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学附属第一医院,黑龙江哈尔滨150040【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.三清降糖方对代谢综合征大鼠糖脂代谢、血清瘦素及游离脂肪酸的影响 [J], 吕立勋;吴范武;王雪2.代谢安颗粒对老龄代谢综合征大鼠糖脂代谢、神经元及微血管的影响 [J], 余海滨;赵敏;李建生3.大豆异黄酮对卵巢切除大鼠糖脂代谢和血清瘦素、抵抗素表达的影响 [J], 龚华芳;张亚兴;王晓东;曾耀英4.瘦素、脂联素和抵抗素对代谢综合征患者糖脂代谢和血压调控的影响 [J], 肖铁刚;何道同;邢练军;陈珺明;季光;王兵5.泽泻汤对代谢综合征大鼠血清瘦素、血浆神经肽Y影响的研究 [J], 吴智春;王浩;王志宏;于华芸因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

阿托伐他汀钙片作用与功效

阿托伐他汀钙片作用与功效阿托伐他汀钙片（Atorvastatin calcium tablets）是一种用于降低血脂的药物，也是一种强效的他汀类药物。

它被广泛使用于临床实践中，具有明确的药理作用和有效的药效，可以有效地改善血脂异常等相关疾病。

阿托伐他汀钙片的主要作用机制是通过HMG-CoA还原酶的抑制作用，阻断胆固醇和脂蛋白合成途径，从而降低血脂水平。

具体来说，它通过抑制肝细胞中HMG-CoA还原酶的活性，降低胆固醇的合成速度，进而抑制LDL（低密度脂蛋白）的生成。

此外，它还可以增加肝细胞上LDL受体的表达，促进LDL的清除，进一步降低血脂水平。

阿托伐他汀钙片的主要功效是降低血脂，并对一些与血脂异常相关的疾病有积极的治疗作用。

下面将详细介绍阿托伐他汀钙片的主要功效：1. 降低总胆固醇和LDL胆固醇：阿托伐他汀钙片可以显著降低总胆固醇和LDL胆固醇的水平。

这对于血脂异常患者来说尤为重要，因为高胆固醇和高LDL胆固醇是冠心病、动脉粥样硬化等心血管疾病的主要危险因素。

通过降低血脂水平，阿托伐他汀钙片可以减少血管壁上积聚的胆固醇，改善血液流动，预防和缓解动脉粥样硬化。

2. 提高HDL胆固醇水平：阿托伐他汀钙片还可以提高高密度脂蛋白（HDL）胆固醇的水平。

HDL胆固醇被称为“好胆固醇”，它可以帮助清除血管内的胆固醇，减少动脉粥样硬化的风险。

通过提高HDL胆固醇水平，阿托伐他汀钙片不仅可以降低LDL/HDL比值，还可以增加动脉壁的稳定性，减少斑块破裂引发的血栓形成。

3. 降低甘油三酯水平：除了降低总胆固醇和LDL胆固醇外，阿托伐他汀钙片还可以降低甘油三酯的水平。

甘油三酯是一种血脂的代谢产物，高甘油三酯血症是心血管疾病的独立危险因素之一。

通过降低甘油三酯的水平，阿托伐他汀钙片可以进一步改善血脂异常患者的血脂状态，降低心血管事件的风险。

4. 抗炎作用：除了降低血脂水平，阿托伐他汀钙片还具有一定的抗炎作用。

它可以抑制一些炎症因子的释放，减轻血管壁的炎症反应，改善动脉粥样硬化的发展。

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ＣｈｉｎＪＰｈａｒｍａｃｏｌＴｏｘｉｃｏｌ２００６Ｏｃｔ；２０（５）
有限公司，批号：２００５０３１１），三号胆盐（杭州微生物试剂有限公司，批号：２００４０４０７），猪油为市售产品。ＰＣＲ引物由上海生工公司合成；异硫氰酸胍酚氯仿，ＭＭＬＶ（Ｐｒｏｍｅｇａ公司）；１００ｂｐ标志物，Ｒｎａｓｉｎ（５０Ｕ · Ｌ，北京华美生物公司）；ｄＮＴＰ（上海生工 μ 公司）；Ｔａｑ酶（Ｇｉｂｃｏｌ公司），ＬＤＬＲ抗体：一抗为兔ＤＬＲＩｇＧ单抗（Ｓｉｇｍａ公司）；二抗为羊抗兔抗鼠ＬＩｇＧ多抗（北京中山生物技术公司），使用时用ＴＢＳＴ溶液按１ ∶ ２００～１ ∶ ２０００稀释。１．３动物分组与造模大鼠随机分为６组，每组１２只，分别为正常对照组（未给予高脂膳食）、高脂模型组、单用ＡＴ２０ｍｇ · ｋｇ组、ＡＴ伍用ＳＩ（４０ｍｇ · ｋｇ＋１２０ｍｇ · ｋｇ，
Ｔ２０ｍｇ · ｋｇ相比，对指标ＴＣ，ＴＧ及ＬＤＬ与单用ＡＣ的作用具有药效等效性，明显升高ＨＤＬＣ（Ｐ＜０．０５）；能够减少肝脏对脂蛋白颗粒的蓄积，ＲＴＰＣＲ实验和Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹实验表明能够增强大鼠肝脏ＬＤＬＲｍＲＮＡ和蛋白的表达，并上调ＨＤＬＣ代谢相关蛋白ａｐｏＡ１ｍＲＮＡ的表达。结论ＡＴ伍用ＳＩ对高脂血症大鼠的血脂和脂蛋白代谢紊乱有预防作用，该脂质代谢紊乱调节作用机制与上调ＬＤＬＲ和ａｐｏＡ１ｍＲＮＡ表达及促进ＬＤＬＲ蛋白表达有相关性。关键词：阿伐他汀；大豆异黄酮；脂蛋白；代谢中图分类号：Ｒ９７２．６
［５，６］
２结果
２．１阿伐他汀伍用大豆异黄酮对ＳＤ大鼠血脂的影响表１结果显示，模型组与正常对照组相比，血清ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬＣ浓度明显高于正常对照组（Ｐ＜０．０５），ＨＤＬＣ浓度显著低于正常对照组（Ｐ＜０．０５），提示造
１］醇［。但该类药物存在长期使用易导致肝脏损伤
的弊端，如能合用其他降脂药物组成复方，则有可能ｓｏｙｂｅａｎ减少用量，降低不良反应。大豆异黄酮（ｉｓｏｆｌａｖｏｎｅ，ＳＩ）对高脂血症的治疗作用已被多项实
２～４］验研究所证明［，对降低ＬＤＬＣ和升高ＨＤＬＣ都
收稿日期：２００６０３０７接受日期：２００６０５２２作者简介：何旭东（１９７４－），男，上海市人，药理学硕士研究生，主要从事心血管药理研究；楼宜嘉（１９５３－），女，教授，博士生导师，主要从事分子药理与毒理研究。联系作者Ｅｍａｉｌ：ｙｉｊｉａｌｏｕ＠ｚｊｕ．ｅｄｕ．ｃｎＴｅｌ：０５７１）８７２１７２０６（
－１－１－１２０ｍｇ ·ｋｇ＋６０ｍｇ ·ｋｇ，１０ｍｇ ·ｋｇ＋３０ｍｇ · －１ｋｇ）。除正常对照组大鼠喂标准膳食外，其余组均－１－１－１－１
灭活２ｍｉｎ。ＰＣＲ反应体系：ｃＤＮＡ１０μ Ｌ，Ｔａｑ酶０．５
何旭东，吴洪海，楼宜嘉（浙江大学药学院药理毒理与生化药学研究所，浙江杭州３１００３１）摘要：目的探讨阿伐他汀（ＡＴ）伍用大豆异黄酮（ＳＩ）调节大鼠脂质代谢紊乱的药效学及相关分子机制以提供联合疗法的科学依据。方法采用喂养法建立食物性高脂血症大鼠模型，正常对照组和模型组给予蒸馏水，其他供试组给予不同剂量的药物：ＡＴ２０ｍｇ · ｋｇ，ＡＴ伍用ＳＩ（４０ｍｇ · ｋｇ＋１２０ｍｇ · ｋｇ，２０ｍｇ ·ｋｇ＋６０ｍｇ ·ｋｇ，１０ｍｇ ·ｋｇ＋３０ｍｇ · ｋｇ），每日给药一次，连续给药１２周。酶法测定血清中各项脂蛋白含量；制作冰冻切片进行病理ＲＴＰＣＲ检测肝脏组织低密度脂蛋白受体学观察；（ＬＤＬＲ）和载脂蛋白ａｐｏＡ１的ｍＲＮＡ表达，Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹检测ＬＤＬＲ蛋白表达变化。结果ＡＴ伍用ＳＩ（４０ｍｇ · ｋｇ＋１２０ｍｇ ·ｋｇ，２０ｍｇ ·ｋｇ＋６０ｍｇ · ｋｇ）与单用ＡＴ２０ｍｇ · ｋｇ相比，明显降低血清总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白（ＬＤＬ）（Ｐ＜０．０５），明显升高高密度脂蛋白（ＨＤＬＣ）Ｃ
２００６年１０月；２０（５）：３８１－３８６中国药理学与毒理学杂志ＣｈｉｎＪＰｈａｒｍａｃｏｌＴｏｘｉｃｏｌ２００６Ｏｃｔ；２０（５）：３８１－３８６
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阿伐他汀伍用的作用。本实验以阿伐他汀（ａｔｏｒｖａｓｔａｔｉｎ，ＡＴ）伍用ＳＩ对血脂调节作用进行研究，旨在为探讨高脂血症的高效低毒联合疗法提供合理依据。
１材料与方法
１．１动物与主要仪器ＳｐｒａｇｕｅＤａｗｌｅｙ大鼠７２只，体重１６０～ ♀♂各半，２００ｇ，浙江省实验动物中心提供。ＪＺＨＳ型低温高Ｂｅｃｋｍａｎ公司；ＰＣＲ仪，Ｂｉｏｍｅｔｒａ公司；速离心机，Ｃｒｙｏｃｕｔ１８００型冰冻切片机，德国莱卡公司；ＫＳ４００型图像分析仪，德国远东蔡司公司。１．２试剂与药品ＡＴ，含量９９．８％（批号：０５０２２０）和ＳＩ，总黄酮０．６７％（批号：０５０２１１）均为浙江康恩贝药业含量６有限公司产品，胆固醇（河南平顶山东珠生物制品
喂饲高脂膳食（标准膳食中混入２％胆固醇，５％猪油，０．３％三号胆盐，每日１００ｇ该膳食），正常对照组、高脂模型组给予蒸馏水灌胃，其余组给予相应剂量药物，自由饮水，每日给药１次，连续给药１２周。１．４血清标本的处理各组均于给药４，８和１２周后于鼠尾静脉取血３ｍＬ，分离血清。用酶法测定ＴＣ，ＴＧ，ＬＤＬＣ及ＨＤＬＣ。１．５肝脏标本病理制作与图像分析取肝脏组织制作冰冻切片，每只肝脏切片２张，苏木素染色后油红Ｏ复染，分别对６组标本切片取４００倍光镜下观察脂质在肝脏组织中的沉积，用ＯｌｙｍｐｕｓＢＨ．４１型日产光学显微镜镜检。１．６半定量逆转录聚合酶链反应（ｓｅｍｉｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅＲＴＰＣＲ）检测各供试组大鼠ＬＤＬＲ及ａｐｏＡ１ｍＲＮＡ的表达
－１模成功。给药４周后，单用ＡＴ２０ｍｇ · ｋｇ与模型组
处死动物后，取肝脏组织，用异硫氰酸胍酚氯仿一步法提取总ＲＮＡ。
－１Ｌ，１０ × 缓冲液５μ Ｌ，２５ｍｍｏｌ · ＬＭｇＣｌＬ，ｄＮＴＰ μ μ ２３２μ Ｌ，上下游引物各０．５μ Ｌ，补水至５０μ Ｌ。ＰＣＲ反
应条件：９４ ℃ 变性２ｍｉｎ，６０ ℃ 退火１ｍｉｎ，７２ ℃ 延伸９０ｓ，循环３０轮后延伸１０ｍｉｎ。ＰＣＲ产物经１．５％琼脂糖电泳，凝胶成像仪扫描并分析。１．７Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹分析各供试组大鼠肝脏ＬＤＬＲ蛋白表达取各实验组冻存的肝脏组织１００ｍｇ，加入预冷的组织裂解液１ｍＬ，在碎冰上匀浆后，于４ ℃，１２０００× ｇ离心１５ｍｉｎ。上清液转移至另一１．５ｍＬ
７］离心管中，参照考马斯亮蓝法［测定蛋白质含量。
蛋白样品和４×上样缓冲液按照３ ∶ １的比例混合，１００ ℃水中煮沸５ｍｉｎ使蛋白质变性。ＳＤＳＰＡＧＥ电泳后转移至ＰＶＰＦ膜上，５％脱脂牛奶封闭后加入一，用ＴＢＳ缓冲液洗涤３次，每次５ｍｉｎ，抗于室温２ｈ加入二抗于室温孵育２ｈ，再用ＴＢＳ缓冲液洗涤３次，每次１０ｍｉｎ，加入发光试剂（ＥＣＬ）显色，以β 肌ａｃｔｉｎ）作内参，用图像分析软件Ｓｃｉｏｎ动蛋白（ β Ｉｍａｇｅ进行光密度积分值分析。１．８结果以ｘ ±ｓ表示，比较采用方差分析，组间珋差异采用两两比较的Ｄｕｎｎｅｔｔｔ检验，统计采用ＳＰＳＳ１０．０软件。
－１－１（Ｐ＜０．０５）；ＡＴ伍用ＳＩ（１０ｍｇ · ｋｇ＋３０ｍｇ · ｋｇ）－１－１－１－１－１－１－１－１－１－１－１－１