东华大学高分子化学本科试卷2
高分子化学试卷库 答案
高分子化学》课程试题答案试题编号： 07 (B)课程代号： 课程学时： 56一、基本概念（共12分,每小题3分）1．共缩聚：共缩聚有两种：在混缩体系中a-R-a 和b-R ‘-b ，加入第3种单体（a 和a 不能反应，b 和b 不能反应，a 和b 之间进行反应）或在均缩聚体系a-R-b 中加入第二种单体的缩聚体系。
2．单体和聚合物：合成聚合物的那些低分子化合物称为单体，具有巨大相对分子质量的一类化合物称为聚合物。
3. 重复单元和链节: 聚合物大分子中以共价键相互连接的、重复出现的、小而简单的结构单位称为重复单元。
每一个重复单元似大分子链上的一个环节，常称重复单元为链节。
4．悬浮剂及悬浮作用：某些物质对单体有保护作用，能降低水的表面张力，能使水和单体的分散体系变为比较稳定的分散体系，这种作用称为悬浮作用。
具有悬浮作用的物质称为悬浮剂。
二、填充题（将正确的答案填在下列各题的横线处,每空1 分，总计16分）⒈ 自由基聚合体系中,聚合速率方程式)(M (M)=•p p c c k R 。
2．塑料按其性能、产量和生产成本可分为 通用塑料 和 工程塑料 。
3．在合成纤维中 涤纶 、 腈纶 、 尼龙 和 维尼纶 为最重要的四大合成纤维。
4．自由基聚合体系中“双基终止”是指 偶合终止 和 歧化终止 。
5．同时可按自由基、阳离子聚合和阴离子聚合的单体有 苯乙烯 、 丁二烯 和异戊二烯 等。
6．聚合物结构方面的特征是具有多重结构是指聚合物具有 一次结构 、 二次结构 和 三次结构 。
7．氯乙烯自由聚合时，聚合物的相对分子质量用 聚合温度 控制。
三、回答问题(共20分,每小题10分)⒈ 某一单体在某一引发体系存在下聚合，发现 ⑴ 平均聚合度随温度增加而降低；⑵ 溶剂对平均聚合度有影响；⑶ 平均聚合度与单体浓度的一次方成正比； ⑷ 聚合速率随温度的增加而增加。
试回答这一聚合体系是按自由基、阳离子还是阴离子机理进行？简要加一说明。
东华大学《高分子物理》各章选择判断题
1. 氯乙烯聚合时存在头—尾、头-头或尾—尾键接方式，它们被称为：(a) 旋光异构体 (b) 顺序异构体 （c ） 几何异构体 (d ） 无规立构体2． 1，4—丁二烯聚合可以形成顺式和反式两种构型，它们被称为：(a) 旋光异构体 (b) 几何异构体 (c) 间同异构体 （d) 无规立构体3。
下列哪些因素会使聚合物的柔性增加：(a) 结晶 （b) 交联 (c) 主链上引入孤立双键 （d) 形成分子间氢键4. 下列哪个物理量不能描述聚合物分子链的柔性：（a ） 极限特征比 （b ） 均方末端距 (c ） 链段长度 （d ） 熔融指数5. 高分子内旋转受阻程度增加，其均方末端距:（a ） 增加 （b ） 减小 (c ） 不变 （d ） 不能确定6. 如果不考虑键接顺序，线形聚异戊二烯的异构体数为:(a) 6 （b ） 7 (c ） 8 （d) 97. 比较聚丙烯（PP)、聚乙烯（PE ）、聚丙烯腈(PAN ）和聚氯乙烯（PVC ）柔性的大小，正确的顺序是：（a ） PE 〉PP> PAN 〉 PVC （b ） PE 〉PP 〉PVC>PAN（c) PP 〉 PE >PVC 〉PAN (d ） PP 〉 PE 〉 PAN > PVC8. 同一种聚合物样品,下列计算值哪个最大：(a ） 自由结合链的均方末端距 （b) 自由旋转链的均方末端距(c ） 等效自由结合链的均方末端距 （d ） 一样大9．聚合度为1000的PE ，键长为0.154nm ，则其自由结合链的均方末端距为：(a) 23.7 nm 2 (b ） 47.4nm 2 （c) 71。
1 nm 2 (d ） 94。
8 nm 210。
PE 的聚合度扩大10倍,则其自由结合链的均方末端距扩大：(a ） 10倍 （b ） 20倍 （c) 50倍 （d) 100倍11。
PE 自由结合链的根均方末端距扩大10倍，则聚合度需扩大：(a ） 10倍 （b ） 100倍 (c ） 50倍 (d) 20倍三、判断题：1. 聚合物和其它物质一样存在固态、液态和气态。
大学有机化学上册期末考试真题试卷2
东华大学2019----2020学年第一学期期末试题踏实学习，弘扬正气；诚信做人，诚实考试；作弊可耻，后果自负。
课程名称__有机化学（1）B 卷_______使用专业 应化、轻化 班级_____________________姓名________________学号__________试题得分一 二 三 四 五 六 七 八 九 十 总分一、命名下列各物种或写出结构式 (必要时注明R/S 或 Z /E 构型)。
(本大题分10 小题, 每小题1分, 共10 分) 1.（S ）（1-溴乙基）苯（透视式） 3．四氯化碳 2. （Z ）2-溴-1-(2-氯甲基苯基)乙烯 4. 1, 4-联三苯5.6.7.HHCH 3H8. 1-环戊烯基甲醇10.9.BrCH 3注意：填写内容不要超出以上格式,第二页的边距和第一页一样 出题人(签名)__________室负责人(签名)_________二、完成下列各反应式（写出反应产物或完成转化所需试剂）。
(本大题共13小题，每空1分，总计28分)1.1)O32)Zn,H2O2.3.4.5.6.7.C2H5NBS,hvCCl4NH(C2H5)2 K2CO38.9.10.11．12.H H Ph Ph Cold,KMnO4OH-13．三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）(共5 小题，每小题2 分，总计10 分)。
1. 将下列化合物按化学位移(δ值)的大小排列成序：(A) CH3F (B) CH3Cl (C) (CH3)2S (D) (CH3)3P2. 将下列化合物按沸点和熔点高低排序：3. 将下列化合物按与卢卡斯试剂反应的快慢排列成序：4. 将下列化合物按亲电取代反应活性大小排序：5. 将下列碳正离子按稳定性大小排列成序：四、基本概念题（共2小题。
根据题目要求回答下列各题，共6分）。
1．（本小题3分）何为对映体和非对映体? 举例说明。
2. （本小题3分）请解释为什么烯丙基正碳离子比较容易形成？五、用简便的化学方法鉴别或分离下列各组化合物。
东华大学《高分子物理》简答题题库
高分子物理二、高聚物粘性流动有哪些特点？影响粘流温度T f的主要因素是什么？（8分）答：粘性流动的特点：1.高分子流动是通过链段的位移运动来完成的；2. 高分子流动不符合牛顿流体的流动规律；3. 高分子流动时伴有高弹形变。
影响T f的主要因素：1. 分子链越柔顺，粘流温度越低；而分子链越刚性，粘流温度越高。
2. 分子间作用力大，则粘流温度高。
3. 分子量愈大，愈不易进行位移运动，Tf越高。
4. 粘流温度与外力大小和外力作用的时间增大，Tf下降。
三、画出牛顿流体、切力变稀流体、切力变稠流体、宾汉流体的流动曲线，写出相应的流动方程。
（8分）答：牛顿流体η为常数切力变稀流体n < 1切力变稠流体n >1宾汉流体σy为屈服应力四、结晶聚合物为何会出现熔限？熔限与结晶形成温度的关系如何？答：1.结晶聚合物出现熔限，即熔融时出现的边熔融边升温的现象是由于结晶聚合物中含有完善程度不同的晶体之故。
聚合物的结晶过程中，随着温度降低，熔体粘度迅速增加，分子链的活动性减小，在砌入晶格时来不及作充分的位置调整，而使形成的晶体停留在不同的阶段上。
在熔融过程中，则比较不完善的晶体将在较低的温度下熔融，较完善的晶体需在较高的温度下才能熔融，从而在通常的升温速度下，呈现一个较宽的熔融温度范围。
2. 低温下结晶的聚合物其熔限范围较宽，在较高温度下结晶的聚合物熔限范围较窄。
五、测定聚合物分子量有哪些主要的方法？分别测定的是什么分子量？除了分子量外还能得到哪些物理量？聚合物分子量的大小对材料的加工性能和力学性能有何影响？（10分）答：端基分析法和渗透压测定的是数均分子量，光散射测定的是重均分子量，粘度法测定的是粘均分子量。
分子量太低，材料的机械强度和韧性都很差，没有应用价值；分子量太高，熔体粘度增加，给加工成型造成困难。
七、解释下列现象（6分）：1. 尼龙6（PA6）室温下可溶于浓硫酸，而等规聚丙烯却要在130℃左右才能溶于十氢萘。
东华大学高分子化学本科试卷5
第五章配位聚合
1．1．简要解释以下概念和名词
①①配位聚合和插入聚合
②②有规立构聚合和立构选择聚合
③③Ziegler-Natta聚合和定向聚合
④④光学异构、几何异构和构象异构
2．2．在Ziegler-Natta催化剂引发а-烯烃聚合的理论研究中曾提出过自由基、阳离子、络合阳离子和阴离子机理，但均未获得公认。
试对其依据和不足之处加以讨论。
3．3．聚乙烯有几种分类方法？这几种聚乙烯在结构和性能上有何不同？它们分别是由何种聚合方法生产的？
4．4．丙烯进行本体气相聚合，得聚丙烯98克，产物经沸腾庚烷萃取后得不溶物90克。
试求该聚丙烯的全同聚合指数。
这种鉴定方法可否用于其它立构规整聚合物？5．5．乙烯、丙烯以TiCl4/Al(C6H13)3在己烷中进行共聚合。
已知r E＝3.36，r P＝0.032，若预制得等摩尔比的乙丙橡胶，初始配料比应是多少？
6．6．丁二烯进行自由基、阴离子聚合时，指出决定1，2结构、顺式1，4和反式1，4结构的反应条件，说明溶剂和反离子对聚合物微观结构的影响。
丁二烯用Ziegler-Natta 催化剂聚合可形成几种立构规整聚丁二烯？
7．7．为改善а-TiCl3/AlEtCl2体系催化丙烯聚合的引发活性和提高聚丙烯的立构规整度，常添加哪些第三组份？如何确定这种第三组份的用量和加料顺序？
8．8．简述Natta的双金属机理和Cossee-Arlman的单金属机理的基本论点、不同点和各自的不足之处。
2022东华大学818高分子物理及化学考研复习资料（内含历年考试试题）
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高分子化学试卷A卷及答案
武汉理工大学考试试题纸（ A 卷）课程名称高分子化学专业班级高分子、一、填空题：（19分，每空 1 分）1、高分子根据其主链结构分类：PE，PP，PS，PVC等属于，聚酯、聚酰胺、聚氨酯、聚醚等属于，而硅橡胶属于元素有机高分子。
2、环氧乙烷的开环聚合，其元素组成变化似（加聚or 缩聚），而产物结构却似。
加聚物or 缩聚物）。
3、一聚合物样品，其中分子量为104的分子有10 mol，分子量为105的分子有5mol，其数均分子量为，重均分子量为。
4、平衡常数很小（K=4）的聚酯化反应，欲获得聚合度为100的聚酯，须，以充分脱除残留水分。
体系中允许残存的最高水分浓度为。
5、丙烯腈、丙烯酸酯类等单体能同时进行和自由基聚合。
而硝基乙烯、偏二腈乙烯等却只能进行。
6、PVC向单体链转移的C M是单体中最高的一种，约10-3，其转移速率远远超出正常的。
所以，聚氯乙烯的平均聚合度主要取决于向转移的速率常数。
7、Q值差别的单体，难共聚。
Q、e值差别的单体易共聚，为理想共聚。
e 值相差的单体易交替共聚。
8、异丁烯以AlCl 3作引发剂，在0～-40 ℃下聚合，得到的产物，用于粘结剂、密封材料等。
在-100 ℃下聚合，才能得到的聚异丁烯。
9、1953年，德国化学家发现了乙烯低压聚合的引发剂，合成出了支链少、密度大、结晶度高的高密度聚乙烯（HDPE）。
1954年，意大利化学家发现了丙烯聚合的引发剂，合成出了规整度很高的等规聚丙烯。
二、名称解释（16 分）1、自由基的单基终止和双基终止（4 分）；2、Q-e概念（4分）；3、配位聚合（4 分）；4、凝胶化现象和凝胶点（4 分）三、问答题（20 分）1、如何用实验测定一未知单体的聚合反应是以逐步聚合还是连锁聚合机理进行（ 5 分）2、乳液聚合的一般规律是：初期聚合速率随聚合时间的延长而逐渐增加，然后进入恒速聚合。
之后，聚合速率逐渐下降。
试从乳液聚合机理和动力学方程分析发生上述现象的原因。
东华大学高分子化学历年考研题
东华大学高分子化学历年考研题高分子化学考研题库一、名词解释1.活性聚合物；2.自动加速现象3.凝胶点4.临位集团效应5.配位阴离子聚合6.种子聚合7.死端聚合8.异构化聚合9.立构选择聚合 10.树脂 11.动力学链长 12.竞聚率 13.遥爪聚合物14.高分子材料15.诱导分解 16.熔融缩聚 17.反应程度 18.配位聚合 19.竞聚率 20.引发剂效率 21.自由基寿命二、解释下列名词1.反应程度和转化率2.平均官能度和当量系数3.动力学链长和数均聚合度4.何谓竞聚率？它有何物理意义？5.凝胶和凝胶点三、写出下列反应1．DPPH与链自由基的阻聚反应，并标明反应前后的颜色变化。
2．萘钠在THF中对苯乙烯的引发反应，并标明不同阶段产物的颜色变化。
3．由“白球”制备强碱型阴离子交换树脂的反应。
4．尼龙1010的聚合反应5．过硫酸盐与亚硫酸盐的反应6．阴离子活性链与四氯化硅的反应7．乙烯在二氧化硫存在下的氯化反应四、写出合成下列高聚物一般常用的单体及由单体生成聚合物的反应式，指出反应所属的类型1.尼龙－6102.PMMA3.PVC4.聚异丁稀5.涤纶树脂6.环氧树脂（双酚A型）7.氯化铁对自由基的阻聚反应8.阴离子活性链与二氧化碳加成后终止反应9.聚乙烯醇缩丁醛反应五、写出下列单体形成聚合物的反应式，指出形成聚合物的重复单元的化学结构1.甲基丙烯酸甲酯2.双酚A＋环氧氯丙烷3.己二胺＋己二酸4.氯乙烯5.异戊二烯六、写出下列所写符号表示的意义1.LLDPE2.ABS3.SBS4.PTFE5. ABVN6.IIP七、写出下列聚合物的结构和单体结构1.聚丙烯2.聚苯乙烯3.聚氯乙稀4.有机玻璃5.尼龙66.尼龙667.涤纶8.天然橡胶八、选择答案1．下列单体聚合时聚合热最大的是（a）四氟乙烯；（b）丙稀；（c）甲基丙烯酸甲酯；（d）丙烯酸甲酯2．下列聚合物热解时单体收率最低的是（a）聚苯乙烯；（b）聚乙烯；（c）聚甲基丙烯酸甲酯；（d）聚四氟乙烯3．乳液聚合恒速阶段开始的标志是（a）自由基消失；（b）单体液滴消失；（c）胶束消失；（d）乳胶粒消失4．自由基聚合时主要以链转移方式终止的单体是（a）苯乙烯；（b）甲基丙烯酸甲酯；（c）醋酸乙烯酯；（d）氯乙烯5．与苯乙烯共聚时，交替倾向最大的是（a）顺丁烯二酸酐；（b）醋酸乙烯酯；（c）丁二烯；（d）甲基丙烯酸甲酯6．甘油和等物质量的邻苯二甲酸酐缩聚，Flory方法计算凝胶点P c是（a）0.833；（b）0.707；（c）0.845；（d）0.667 7．合成顺式-1,4含量90%以上的聚丁二烯，引发剂用（a）n-BuLi；（b）d-TiCl3-AlR3；（c）CoCl2-AlEt2Cl；（d）萘+Na 8．THF（四氢呋喃）开环聚合，用的引发剂是（a）BPO；（b）n-BuLi；（c）Na；（d）BF3·OEt29．苯乙烯在不同溶剂中进行溶液聚合C s最小的是（a）苯；（b）乙苯；（c）甲苯；（d）异丙苯10．线型缩聚制尼龙1010，控制分子量的有效手段是（a）控制缩聚反应时间；（b）排除小分子；（c）制成一定酸值的尼龙盐；（d）用乙二胺调节分子量11．有一聚合反，既可被醌所阻聚，也可被醇所阻聚，其阻聚机理为：（a）自由基；（b）阳离子；（c）阴离子；（d）配位12．聚丙烯腈工业生产采用的聚合方法是：（a）自由基；（b）阳离子；（c）阴离子；（d）配位13．苯乙和顺丁烯二酸酐进行共聚反应，属于何种共聚：（a）嵌段；（b）接枝；（c）无规；（d）交替14．制备HDPE，使用的引发剂是：（a）O2；（b）BPO；（c）Z-N引发剂；（d）BF3+H2O15．下列单体进行自由基聚合，出现自动加速效应最早的是：（a）丙稀腈；（b）氯乙烯；（c）苯乙烯；（d）甲基丙烯酸甲酯16．离子活性聚合链可能有不同的形态，其中活性最大的是（a）A-B○-；（b）A○+B○-；（c）A○+//B○-；（d）A○++B○-17．有共轭稳定和无共轭稳定的单体和自由基之间有4种反应，其中反应最慢的是：（a）R s。
高分子化学试卷库(08A)答案
《高分子化学》课程试题答案试题编号：08 (A)课程代号：2040301 课程学时：56一、基本概念（共10分,每小题2分）1. 线型缩聚：含有两个官能团的低分子化合物，在官能团之间进行缩聚反应，在缩去小分子的同时生成高聚物的逐步可逆平衡反应谓之。
2.结晶聚合物：如果聚合物的一次结构是简单有规的，二次结构则为折叠链或螺旋链，折叠链或螺旋链聚集在一起形成的聚合物谓之。
P：体型缩聚中出现凝胶时的反应程度。
3. 体型缩聚的凝胶点c4. 元素有机聚合物：大分子主链完全由杂原子构成,而侧基却是有机基团的聚合物。
5. 无规共聚物：共聚物大分子链中两种单体单元毫无规律排列的共聚物。
二、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处。
每空1 分，总计20分）⒈高分子化学是研究聚合反应原理和聚合方法的一门科学；而高分子物理是研究聚合物结构与聚合物性能的一门科学。
⒉天然高聚物有棉、麻、丝、毛和天然橡胶等等。
⒊合成纤维用聚合物有PET 、PA-66 、PAN 和PP 等等。
⒋只能进行阴离子聚合的单体有偏二腈乙烯和硝基乙烯等。
⒌聚合物聚合度变大的化学反应有环氧树脂的固化反应、合成聚氨酯的次级反应、接枝反应和二烯烃弹性体的交联等等。
⒍丙烯只能进行配位阴离子聚合反应。
三、问答题（共2小题，共20分）⒈（8分）今有丁-苯乳液，单体丙烯腈、苯乙烯，乳化剂硬脂酸钠，引发剂过硫酸钾。
试拟定合成接枝ABS树脂的方案，并写出有关的聚合反应方程式。
解：将丁-苯乳液冷冻后加水稀释，加入单体苯乙烯、丙烯腈和引发剂K 2S 2O 8和少量乳化剂,用以保护单体液滴,但不形成新的胶束,分解产生初级自由基,初级自由基进入乳胶粒中引发大分子链中的双键,使形成链自由基,链自由基再引发单体苯乙烯、丙烯腈,形成接枝共聚物。
（4分）有关的聚合反应方程式如下：CH 2 CH CH CH 2SO 4CH 2CH CH 2CH CN⒉ （12分）推导自由基聚合微观动力学方程时，作了那些基本假设？写出自由基聚合微观动力学方程的一般表达式、普适方程和引发剂引发的聚合速率方程。
东华大学高分子化学本科试卷3
第三章自由基聚合1. 1.解释概念：引发效率笼蔽效应诱导分解阻聚缓聚2. 2.试写出氯乙烯以偶氮二异庚腈为引发剂聚合时的各个基元反应。
3. 3.已知在自由基聚合反应中，许多单体在瞬间就能生成分子量达数万甚至数十万的聚合物，为什么在聚合物的工业生产中，一些单体的聚合周期要长达数小时，甚至更长时间？4. 4.试用方程式表示高压聚乙烯中短支链的产生。
5. 5.醋酸乙烯和醋酸烯丙基分别以AIBN在CH3OH中引发聚合。
试写出形成的相应聚合物的结构。
6. 6.在自由基聚合反应中，调节分子量的措施有哪些？试以氯乙烯悬浮聚合、苯乙烯本体聚合、醋酸乙烯溶液聚合和丁二烯乳液聚合中分子量调节方法为例来阐述和讨论。
7.7.工业上用自由基聚合生产的大品种有哪些？试简述它们常用的聚合方法和聚合条件。
8.8.悬浮聚合法生产聚氯乙烯时，为什么采用高活性和中活性引发剂并用的引发体系？9.9.已知在苯乙烯单体中加入少量乙醇进行聚合时，所得聚苯乙烯的分子量比一般本体聚合要低。
但当乙醇量增加到一定程度后，所得到的聚苯乙烯的分质量要比相应条件下本体聚合所得的要高，试解释此实验现象。
10.10.苯乙烯在苯中以过氧化二苯甲酰为引发剂、80℃下进行聚合反应。
已知：k d=2.5×10-4S-1，E d=124.3kJ•mol-1，试求60℃的k d值和引发剂的半衰期。
11.11.如果某一自由基聚合反应的链终止反应完全是偶合终止，估计在低转化率下所得聚合物的分子量的分布指数是多少？在下列情况下，聚合物的分子量分布情况会如何变化？a)a)加入正丁硫醇作链转移剂；b)b)反应进行到高转化率；c)c)和聚合物分子发生链转移；d)d)存在自动加速效应。
12.12.α-甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯的聚合热比一般单体低。
其中α－甲基苯乙烯的聚合热更低，试解释。
13.13.比较硝基苯、苯醌、DPPH、FeCl3和氧的阻聚常数和阻聚效果。
14.14.按下述两种配方，使苯乙烯在苯中用过氧化二苯甲酰在60℃下引发自由基聚合a)a)[BPO]=2×10-4mol/l，[St]=418g/lb)b)[BPO]=6×10-4mol/l，[St]=83.2g/lc)c)设f=1，试求上述两种配方的转化率均达10％时所需要的时间比。
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第二章逐步聚合
1．1．出并描述下列反应所形成的聚酯的结构，聚酯结构与反应物相对量有无关系。
如有关系，请说明差别。
2．2．乙二酰氯与乙二胺、己二胺中的哪一个反应能得到高聚物而不是环状物。
3．3．解释下列名词:
①①均缩聚、混缩聚、共缩聚
②②当量系数和过量分数
③③平均官能度和凝胶点
④④与
⑤⑤线形缩聚和体型缩聚
4．4．为什么在缩聚反应中不用转化率而用反应程度描述反应过程？
5．5．将等摩尔比的乙二醇和对苯二甲酸于280℃下进行缩聚反应，已知K为4.9。
如达平衡时所得聚酯的为15，试问此时体系中残存小分子分数是多少？
5. 生产100g分子量为10 000的聚二甲基硅氧烷需要多少克（CH3）3SiCl（CH3）2SiCl2？
6. 不饱和聚酯树脂的主要原料为乙二醇、马来酸酐和邻苯二甲酸酐，试说明三种原料各起
什么作用，比例调整的原则。
用苯乙烯固化的原理是什么？考虑室温固化使用何种引发体系？
7.7.由己二胺和己二酸合成聚酰胺，分子量约为15000，反应程度为0.995，试计算两单
体原料比。
产物的端基是什么？如需合成分子量为19000的聚合物，作同样的计算。
8.8.以HO(CH2)6COOH为原料合成聚酯。
若反应过程中羧基的离解度一定，反应开始
时体系的PH为2。
反应到某一时间后PH值变为4。
问此时反应程度是多少？
9.9.在尼龙-6和尼龙-66生产中为什么要加入醋酸或己二酸控制分子量？在涤纶树脂生
产中为什么不加入分子量控制剂？
10.10.如果用过量2％mol的双酚A与甲苯二异氰酸酯反应，可能得到的聚合物的最大
为多少？
11.11.用等物质量的二元酸和二元醇制备为100的聚酯：
①①要达到预期的分子量，反应程度应控制在多少？
②②若加入1%摩尔的甲醇，并要控制聚酯的为100，此时反应程度应为多少？
12.12.等摩尔的己二酸与己二胺混缩聚制备尼龙-66，在反应程度为0.995时要得到分子量
各为10000、19000和28000的聚合物，应各加醋酸多少？
13.13.用等摩尔的乙二醇和甘油与官能团等摩尔的对苯二甲酸缩聚：
①①求凝胶点。
②②若投入75kg对苯二甲酸，出水量应控制在多少以下才不发生凝胶？
14.14.欲合成对苯二甲酸与季戊四醇、乙二醇的聚酯树脂，当摩尔配比为4:1:1时，求最
早出现凝胶化现象时的反应程度。
15.15.要合成分子链中由以下特征基团的聚合物，应选用哪类单体，并通过何种反应聚合
而成？
①①-NH-CO-
②②-NH-CO-O-
③③-NH-CO-HN-
④④-OCH2CH2-
15. 写出下列聚合物合成时所用的原料、合成反应式和聚合物的主要特性和用途。
①①聚酰亚胺
②②聚苯醚
③③聚醚砜
④④聚醚醚酮。