第七章 萜类和挥发
中药化学第7章 萜类

HO
龙胆苦苷 gentiopicroside, gentiopicrin HO
抗炎、健胃、降 压等作用
OH
环烯醚萜
O
梓醇 catalpol 又称梓醇苷
H
O Glu
栀子苷 gardenoside
用于治疗心脑血管、肝胆等疾病 及糖尿病的原料药物
有抗癌、 神经 保护、 抗炎、 利尿、 降血糖 及 抗肝炎病毒 地黄等植物中。
-OH -OH -OH H -OH
二、结构分类(四)二萜(diterpenoids) 2.环状二萜 紫杉醇(taxol):又称红豆杉醇(属三环二萜类)
CH3COO
H H H C C C O O OH NHCO
1 2 10 9 8 3 6 4 5 7
O
OH H O OCOCH3
1972年
底美国FDA
本章内容
一、萜类化合物的含义
二、结构分类 三、理化性质
四、提取分离 五、波谱法在结构鉴定中的应用
二、萜类的结构分类 萜类化合物的分类及分布 分 类 碳数 (C5H8)n 存 在
半萜
单萜
5
10
n=1
2
植物叶
挥发油
倍半萜
二萜 三萜 四萜
15
20
3
4
挥发油
树脂、苦味质、植物醇
二倍半萜 25
30 40
5
CH2 OH
2.环状二萜
植物醇 phytol
存在于叶绿素中 曾作为合成维生素E、K1的原料
二、结构分类(四)二萜(diterpenoids) 2.环状二萜
存在于植物中环状二萜类,较重要的有:
O HO O
HO
H CH2 OH
萜类和挥发油

4、双环单的有六种,其中四种可 看作由薄荷烷型在不同位置进一步环合而成。其中以蒎烷型和莰 烷型结构最稳定,形成衍生物的数量最多,在植物界以松柏科分 布最为广泛。
蒈 烷 型
8-5
7
蒎烷 型
1
8-6
3
异莰烷 型
5
1-8
8 9
莰烷 型
6-4
守 烷型
葑烷 型
(1) 蒎烷型衍生物 芍药苷(paeoniflorin) 存在于牡丹科植物芍药(Paeonia albiflora)、牡丹(P. suffruticosa) 和紫牡丹(P. delavayi)的根中。对小鼠显示具有镇静、镇痛及抗炎 等作用,另外还具有扩张冠状动脉,增加冠脉流量,对抗急性心 肌缺血,抑制血小板凝集及降低血压作用,临床上已试用于冠心 病的治疗。 结构:是蒎烷型单萜衍生物,结构中除含有蒎烷母核和葡萄糖外, 尚有一苯甲酰基及一缩醛结构,因此对于酸和碱都不够稳定。
萜类化合物是中药具有临床疗效的重要有效成分,其生理活性也 多种多样,因而萜类成分的研究一直是比较活跃的领域,亦是寻 找和发现天然活性成分的重要来源。
二、萜类的生源关系
1、经验的异戊二烯规则
提出的依据: A、许多天然的萜类化合物, 如柠檬烯或松节油(含多种萜烯)的蒸气 经氮气稀释后,在低压下通过红热的铂丝网,能获得产率很高的异戊二烯. B、将异戊二烯加热至280度,每两分子的异戊二烯可发生Diels-Alder 反应,聚合生成二戊烯(P220 反应式) C、大多数萜类化合物都可划成若干个异戊二烯单元 但后来发现许多例外,且在植物的代谢过程中也很难找到异戊二烯的存 在,故称为“经验的异戊二烯规则”
OH
OH
艾纳香
l-龙脑
项目七萜类和挥发油.

12
4.水解性 作为一种苷类成分,苷键容易被酸 或酶水解断键生成苷元和糖。产生的苷元因 具有半缩醛结构,性质活泼,容易进一步发 生聚合等反应,故水解后不但难以得到原苷 的苷元,而且还随水解条件的不同产生各种 不同颜色的沉淀。植物组织易变黑者,常提 示植物中有环烯醚萜苷类化合物存在。
13
5.显色反应 (1)利用上述水解反应产生黑色沉淀进行检识
20
三、理化性质
(一)性状 1.状态 大多数为无色或淡黄色透明油状 液体,少数有颜色。挥发油在常温下为油状 液体,但在低温下某些油会有结晶或固体析 出,这种析出物俗称“脑”,如薄荷脑、樟 脑等,滤去脑的油称为“脱脑油”或“素油 ”。
21
Байду номын сангаас
2.气味 大多数具有强烈的芳香气味,少数 具有其他特殊气味,如肉桂油具辛辣味,鱼 腥草油具有鱼腥气味。 3.挥发性 挥发油具有挥发性,常温下滴在 纸片上可自行挥发不留油斑,借此性质可与 脂肪油区别。
4
第一节 单萜
单萜 --- 以两分子异戊二烯单元聚合 而成的化合物,碳架通式是 C10H16 。多 是植物挥发油的组成成分。具有浓郁的 香气,常作为化妆品、食品的原料。
5
分类
链状单萜:月桂烯、香叶醇 柠檬醛 单环单萜:薄荷醇、桉油精、 斑蟊素、驱蛔素 双环单萜 :龙脑、樟脑、芍 药苷(单萜苷) 环烯醚萜:(特殊单萜衍生物)
中药化学技术
项目七 萜类和挥发油
2
一、萜的含义:
萜类化合物是指一类由甲戊二羟酸衍 生而成,基本碳架多具有2个或2个以上异戊 二烯单位聚合衍生而成的一类化合物。
3
化合物的通式为(C5H8)n。
按其碳原子个数分类:分子中含有 2 个 异戊二烯单位的称为单萜;含有 3个异戊二 烯单位的称为倍半萜;含有 4个异戊二烯单 位的称为二萜;含有 5个异戊二烯单位的称 为二倍半萜;含有 6个异戊二烯单位的称为 三萜,以此类推。
药理萜类和挥发油2讲课文档

香茅醇存在于香茅油、 玫瑰油等多种植物的 挥发油中
第七章 萜类和挥发油
二、结构类型
第一节 萜类
(一)单萜
1.链状单萜
CHO
CHO
香叶醛
橙花醛
柠檬醛:反式为-柠檬醛(香叶醛),顺式为-柠檬醛(橙花醛),通常是混合
物,以反式柠檬醛为主。柠檬醛在柠檬草油和香茅油的含量较高。柠檬醛具有柠檬香
气,广泛应用于香料和食品工业。含大量柠檬醛的挥发油,如香茅油具有止腹痛和驳
11
65
4 3
7
2
羟醛缩合 8 9 1 O
第二十五页,共108页。
10
OH
环烯醚萜
CHO CHO
臭蚁二醛
COOH
11
6 543
7 8
92
1O
10
OH
环烯醚萜
4
O 氧化
OH
开环
11
7
6
5
9O
8
10
OH
裂环环烯醚萜
脱羧
4
O
OH 4 - 去甲环烯醚萜
OO
7 11
6
氧化
54
环合
9O
8
10 OH 裂环内酯环烯醚萜
发油中,合成品为消旋体。
樟脑
第二十二页,共108页。
第七章 萜类和挥发油
第一节 萜类
二、结构类型
(一)单萜
3. 双环单萜
樟脑还可作为强心剂,其强心作用是由于其在 体内氧化成-氧化樟脑和对氧化樟脑所致。
第二十三页,共108页。
O O
O
HC O
π -氧化樟脑
对-氧化樟脑
第七章 萜类和挥发油
二、结构类型
中药学专业知识二_中药化学 第七章 第三节 含萜类和挥发油的中药实例_2012年版

E:(C5H8)3
答案:B
5、定性鉴别环烯醚萜类化合物的反应是
A:与Dragendorff试剂呈阳性反应
B:.乙酸-铜离子反应
C:与2%AlCl3乙醇溶液呈黄色反应
D:与Iibermann-Burchard试剂呈紫红色反应
E:其水溶液振摇后产生持久性蜂窝状泡沫
答案:B
6、萜类化合物
A:由甲戊二羟酸衍生而成
B:有2个或2个以上的异戊二烯单位(C5单位)
C:结构中没有不饱和键
D:绝大多数为含氧衍生物
E:数目多,结构种类多,活性多样
答案:A,B,D,E
7、挥发油为混合物,组成如下
A:.单萜
B:四萜
C:倍半萜
D:小分子脂肪族化合物
E:苯丙素等芳香族化台物
答案:A,C,D,E
1、有挥发性的萜类是
A:单萜
B:二萜
C:三萜
D:四萜
E:多萜
答案:A
2、有甜味的糖苷为
A:人参皂苷
B:甜菊苷
C:黄芪皂苷
D:柴胡皂苷
E:环烯醚萜苷
答案:B
3、最适合于CO2超临界萃取的中药成分为
A:皂苷
B:多糖
C:挥发油
D:生物碱
E:蛋白质
答案:C
4、单萜的代表式是
A:C5H8
萜类及挥发油

12
第一节 单萜
单萜---以两分子异戊二烯单元聚合而成的
化合物,碳架通式是C10H16。多是植物挥发油
的组成成分。具有浓郁的香气,常作为化
妆品、食品的原料.
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分布:
单萜类化合物广泛分布在高等植物的分 泌组织(腺体、树脂道等)里,如唇形科、 伞形科、芸香科、樟科、猕猴桃科、龙舌兰 科、漆树科、香荔枝科、天南星科、五加科、 马蔸铃科、橄榄科、藜科、半日花科、菊科、 龙脑香科、杜鹃花科、豆科、牻牛儿苗科、 禾本科、山竹子科、八角科、鸢尾科、樟科、 木兰科、桑科、桃金娘科、茜草科、玄参科 等植物中。
14
单萜类化合物多数是挥发油低沸点部分 (140~180℃)的主要组成成分,其含氧衍生 物沸点较高(200~230℃),均为挥发油的主 要组成成分,是油中香气来源和活性成分, 也是医药、食品和化妆品工业的重要原料。 有些单萜类化合物以苷的形式存在于植物中, 不具有随水蒸气蒸馏出来的性质;还有一些 是昆虫或微生物的代谢产物。
第七章
萜类和挥发油
1
一、萜的含义:
萜类化合物是指一类由甲戊二羟 酸衍生而成,基本碳架多具有2个或2 个以上异戊二烯单位聚合衍生而成的 一类化合物。
2
萜类化合物种类很多,多数具有不饱和 键,其烯烃类也称为萜烯。开链萜烯的分子 组成符合通式(C5H8)n,随着分子中碳环数目 的增加,其氢原子数的比例相应减少。萜类 化合物不仅以萜烃形式存在,大多是以各种 含氧衍生物如醇、醛、酮、羧酸、酯类及苷 的形式存在于自然界,还有少数则以含氮、 硫的衍生物存在。
42
4.水解性 作为一种苷类成分,苷键容易被酸 或酶水解断键生成苷元和糖。产生的苷元因 具有半缩醛结构,性质活泼,容易进一步发 生聚合等反应,故水解后不但难以得到原苷 的苷元,而且还随水解条件(温度、酸的浓 度)的不同产生各种不同颜色的沉淀。如中 药玄参、地黄、枳实等加工后变黑,就是由 于这类苷在酶的作用下,水解成苷元,再聚 合成黑色。植物组织易变黑者,常提示植物 中有环烯醚萜苷类化合物存在。
《萜类和挥发油》课件

02
CHAPTER
萜类的生物合成
生物合成途径
甲羟戊酸途径
萜类合成的起始途径,通过甲羟戊酸经过一系列反应生成异戊烯焦磷酸。
甲基赤藓糖磷酸途径
另一种起始途径,通过甲基赤藓糖磷酸生成二甲基丙烯基焦磷酸。
丙酮酸途径
部分萜类物质可由丙酮酸途径合成。
磷酸戊糖途径
在某些微生物中,萜类物质可由磷酸戊糖途径合成。
酯类
如乙酸乙酯、丁酸 乙酯等,具有柔和 的香气和口感。
05
CHAPTER
挥发油的提取与分离
提取方法
溶剂提取法
超临界流体萃取法
利用有机溶剂将挥发油从植物中提取 出来,常用溶剂包括石油醚、乙醚、 氯仿等。
利用超临界流体(如二氧化碳)作为 萃取剂,从植物中提取挥发油,具有 萃取效率高、溶剂残留少等优点。
食品调味
挥发油具有独特的香味和口感, 常用于调味品如香辛料、食用香 精等,提升食品的口感和风味。
食品防腐
部分挥发油具有抗菌、防腐作用 ,可用于延长食品的保质期,如 某些精油可用于腌制食品或作为 食品保存剂。
日用化工
香水、化妆品
挥发油具有芳香性,常用于制作香水 、化妆品等日用品,提供宜人的香气 和美容效果。
基因表达与调控
相关基因的表达与调控对萜类的合成具有重要影响, 如关键酶基因的表达水平直接影响萜类的合成。
03
CHAPTER
萜类化合物的应用
药物开发
抗癌药物
一些萜类化合物具有抑 制肿瘤细胞生长和扩散 的作用,可用于抗癌药
物的研发。
抗炎药
萜类化合物具有抗炎作 用,可用于治疗关节炎 、痛风等炎症性疾病。
质量控制
化学成分分析
01
第七章萜油

(1)结构分类及代表物 Ⅰ.环烯醚萜苷 以10个碳的环烯醚萜苷 占多数,C1 羟基多与葡萄糖成苷。
11 6 5 7
4 3
8
9
O
1
2
10
O
Glc
COOCH 3
栀子苷:泻下
O HOH C 2
O-glc COOCH 3
O
H
马鞭草苷:兴奋副交感 神经、镇咳
O H O-glc
Ⅱ. 4-去甲基环烯醚萜苷 是环烯醚萜的降解苷,碳架由9个碳组 成。 桃叶珊瑚苷是车前草清热、利尿的有 效成分。 梓醇是中药地黄降血糖、利尿的有效 成分之一。
薄荷醇:左旋体习称薄荷脑,镇痛、止痒、 局麻、防腐、杀菌、清凉。
OH 薄荷醇
O
胡椒酮(辣薄荷酮)
胡椒酮:松弛平滑肌,治疗支气管哮喘。
• 环香叶烷型 藏红花醛
CHO
• 卓酚酮类 是一类变形的单萜,其碳架不符合异 戊二烯法则。多具有抗癌、抗菌活性, 但有毒性。
OH O
O OH
扁柏酚
a-崖柏素
•
由于酮基的存在使七元环呈一定的 芳香化性质,分子中的酚羟基由于邻位 吸电子的酮基存在使其酸性介于酚类和 羧酸之间。故常存在于挥发油的酸性部 分。 • 它可与多种金属离子形成配合物而呈 现特殊颜色,如铜配合物为绿色结晶、 铁配合物呈赤色结晶,故常用作鉴别用。
C C C C HC C HC C O O
O O
• 与亚硝酰氯反应: 蓝色-绿色结晶性加成物 • 与亚硫酸氢钠加成:分离含羰基的萜类 • 与吉拉德试剂加成:分离含羰基的萜类
2、氧化反应 氧化反应是用化学方法研究萜类成分 结构的经典手段之一。不同的氧化剂在 不同的条件下,可将萜类成分中各种基 团氧化、分解,生成一系列降解产物。 据此推知原萜类成分的双键位置及碳骨 架。 3、脱氢反应 通常在惰性气流中,用铂黑或钯作 催化剂,在200-300℃间将萜类成分与硫 或硒共热,使萜类成分的环状结构脱氢 转变成芳香烃类衍生物。
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第七章萜类和挥发油萜类化合物是由个数不等的构成的,表明萜类化合物有着共同的来源途径。
萜类化合物的生源历来有如下两种观点即和。
C5骨架片段经验异戊二烯法则生源异戊二烯法则下列关于萜类化合物的挥发性叙述错误的是A.所有非苷类单萜及倍半萜具挥发性B.所有单萜苷及倍半萜苷不具挥发性C.所有非苷类二萜不具挥发性D.所有二萜苷不具挥发性E.所有三萜不具挥发性[C]极少数二萜具挥发性,如樟二萜烯存在于樟油高沸点部分。
三萜及萜苷均不具挥发性,非苷类单萜及倍半萜具挥发性。
单萜及倍半萜与小分子简单香豆素的理化性质不同点有A.挥发性B.脂溶性C.水溶性D.共水蒸馏性E.旋光性[E]非苷类单萜及倍半萜具手性碳,故有旋光性,小分子简单香豆素无手性碳。
两者在A、B、C、D四个方面相同。
GPP衍生而成的臭蚁二醛缩醛衍生物为(),多具()及()结构特点,此类化合物多以苷的形式存在,其苷元的C1—OH常与()成()的形式存在植物体内,并可分为()和()二大类。
环烯醚萜类;半缩醛;环戊烷;glc;苷;环烯醚萜苷;裂环环烯醚萜苷从某中药中提取一化合物,其Molish反应、Trim-Hill试剂及Shear试剂反应均为阳性,遇酸碱易沉淀及颜色变化,符合此条件的化合物可能为A.黄酮苷B.环烯醚萜苷C.香豆素苷D.裂环环烯醚萜苷E.4-去甲基环烯醚萜苷[BDE]环烯醚萜类均符合题中所列条件。
某一类化合物,甙键易被水解,能和Shear试剂产生特殊颜色反应,水解过程常产生各种不同颜色的沉淀,该类化合物可能是:A 强心甙B 鞣酸甙C 黄酮甙D 环烯醚萜甙D地黄、玄参等中药在加工过程中易变黑,这的因为其中含有A.鞣质酯苷B.环烯醚萜苷C.羟基香豆素苷D.黄酮醇苷B中草药中地黄、玄参、栀子中的主要成分是A.黄酮类 B. 生物碱 C. 皂苷D.香豆素 E. 环烯醚萜E下列化合物应属于OOHA. 双环单萜B. 单环单萜C. 薁类D. 环烯醚萜E. 倍半萜内酯D薁为()芳烃类化合物,由于具有()负离子骈()正离子样结构,故不溶于水而溶于有机溶剂,可溶于60%~65%的硫酸或磷酸,能于苦味酸或三硝基苯形成π-络合物,中药中所含薁类化合物多为()。
非苯型;环戊二烯;环庚三烯;氢化薁在挥发油的高沸点馏份,含有一类可溶于强酸并能和三硝基苯生成兀络合物沉淀的化学成分,该成分可能是:A 草酚酮类B 奠类C 环烯醚萜类D 强心苷类B挥发油的组成成分中能被65%硫酸溶出的成分为A. 芳香族化合物B. 脂肪族化合物C. 含氧化合物类D. 含S、N的化合物E. 薁类E薁类的性质是A. 可溶于水B. 可溶于乙醚C. 有色D. 具有一定的芳香性E. 可溶于60%~65%的硫酸BCDE具有抗疟作用的成分是A. 皂苷B. 黄酮C. 青蒿素D. 强心苷E. 蒽醌C属于萜类性质的是A.多具手性碳B.易溶于水C.溶于醇D.易溶于亲脂性有机溶剂E.具挥发性[ACD]大多数萜类化合物都具手性碳,溶于醇及亲脂性有机溶剂,难溶于水。
只有单萜和倍半萜具有挥发性。
具有挥发性的是A.单萜B.倍半萜C.薁类D.卓酚酮类E.二倍半萜[ABCD]单萜和倍半萜具有挥发性,卓酚酮类属单萜、薁类化合物属于倍半萜,且也有挥发性。
某一化学成分能使溴水褪色,能和顺丁烯二酸酐生成晶形加成物,该化合物中具有,A 羰基 B 共轭双键 C 环外双键 D 环内双键B须经适当加热,方可溶于氢氧化钠水液的萜所具有的基团或结构是A.内酯B.醇羟基C.羧基D.糖基E.酚羟基AA. B.C. 二者均可D. 二者均不可1.与HCl 反应并生成结晶的是2.与Tilden 试剂反应并生成结晶的是3.与SrCl 2反应并生成沉淀的是4.与NaHSO 3反应并生成结晶的是5.与Girard 试剂反应并生成沉淀的是1.[A ]2.[A ] A 为α-金合欢烯,有烯键加成性,故1、2题的正确答案为A 。
3.[D ] SrCl 2反应主要用于鉴别邻二酚羟基。
4.[C ] 双键与羰基皆可与NaHSO 3加成,故二者皆可反应。
5.[B ] B 为癸酰乙醛,含醛基可与Girard 试剂反应。
从中药中提取二萜类内酯可用的方法是A .水提取醇沉淀法B .酸水加热提取加碱沉淀法C .碱水加热提取加酸沉淀法D .水蒸汽蒸馏法E .升华法[C ] 内酯类成分在碱水加热开环成盐溶于水被提取出来,放冷后加酸环合成原内酯又难溶于水沉淀,与其它成分分离。
其它四种方法均不适合。
以色谱法去除萜苷粗提物中的水溶性杂质,首选固定相是A .氧化铝B . 硅胶C . 阳离子交换树脂D . 阴离子交换树脂E . 大孔吸附树脂[E ] 大孔吸附树脂在水中有较好的吸附选择性,适合去除萜苷中的水溶性杂质。
A 、B 适合吸附脂溶性成分,C 、E 适合交换离子型化合物色谱法分离萜类化合物,最常用的吸附剂是A .硅胶B . 酸性氧化铝C . 碱性氧化铝D . 葡聚糖凝胶E . 聚酰胺 CH 3(CH 2)8COCH 2CHO[A ] 硅胶吸附力较强,且对萜类化合物结构无影响。
B 、C 易使萜类化合物结构发生变化,不适用。
E 适合分离酚、醌及羧酸等化合物,D 价格昂贵,故较少使用A BShear 反应,A 为环烯醚萜苷呈阳性,B 阴性A B硫酸铜反应,B 为卓酚酮,可与稀硫酸铜溶液生成绿色结晶,A 呈阴性A BEhrlich 反应,试剂为对-二甲胺基苯甲醛-浓硫酸。
A 为薁类产生紫色或红色,B 呈阴性A B2,4-二硝基苯肼试剂,A 为环状的羰基化合物现橙红色,B 呈阴性CH 3HCH 2-O-glcO H O O OH OO MeO OMeCH 2CH 2OH OMe OH C OC H 3MeO O MeA B三氯化铁反应,A溶液呈蓝或黑色,B呈阴性A BMolish反应,A产生紫色环,B呈阴性挥发油由()、()、()及()四类成分组成,其中()所占比例最大。
单萜及倍半萜;芳香族化合物;脂肪族化合物;其他类化合物;单萜及倍半萜挥发油与脂肪油在物理性状上的相同之处为,室温下都是()体,不同之处为,挥发油具(),可与()共蒸馏。
挥发油低温冷藏析出的结晶称为(),滤除析出结晶的挥发油称()。
液;挥发性;水蒸汽;脑;脱脑油组成挥发油最主要的成分是A. 脂肪族化合物B. 芳香族化合物C. 二萜类D. 二倍半萜类E. 单萜、倍半萜及其含氧衍生物E下列化合物中属于挥发油组成成分的是A.B.OHC .D .E .[ABCDE ]A 为柠檬烯(单萜)、B 为环桉醇(倍半萜)、C 为桂皮醛(简单苯丙素类)、D 为大蒜辣素(其它类化合物)、E 为癸酰乙醛(脂肪族化合物),均为挥发油组成成分挥发油中主要含有的萜类化合物是A.单萜 B. 倍半萜 C. 二萜D. 二倍半萜E. 三萜AB下列关于挥发油性质描述正确的是A .易溶于石油醚、乙醚、氯仿及浓乙醇B .相对密度多小于1C .涂在纸片上留下永久性油迹D .较强的折光性E .多有旋光性[ABDE ] C 为脂肪油的性质,其余均为挥发油的性质挥发油具备的性质A. 难溶于水B. 具挥发性C. 升华性D. 易溶于有机溶剂E. 能水蒸气蒸馏ABDE提取挥发油可采用的方法是A. 水蒸气蒸馏法B. 压榨法C. 吸收法D. 溶剂提取法E. 升华法ABCD水蒸气蒸馏法适合于提取下列化合物中的CH 2=CH-CH 2-S-S-CH 2-CH=CH 2O CH 3(CH 2)8COCH 2CHO CH CH CHO OHA B CD E[A ] A 为倍半萜,具挥发性,可随水蒸气蒸馏。
B 、C 、D 、E 均不具此性质分离挥发油中的羰基成分,常采用的试剂为A. 亚硫酸氢钠试剂B. 三氯化铁试剂C. 2%高锰酸钾溶液D. 异羟肟酸铁试剂E. 香草醛浓硫酸试剂A挥发油中含酸性成分应在何部得到挥发油中含醛类成分应在何部得到挥发油中含酚性成分应在何部得到挥发油中其他中性成分可在何部得到挥发油中含碱性成分可在何部得到水层或沉淀乙醚液乙醚萃取乙醚液乙醚液乙醚萃取乙醚液乙醚液A B C D EB DC E AO OH CH 2OH H O glc H OH O OH CHO O硝酸银硅胶薄层,展开剂:正己烷。
Rf 值大小顺序ABC D EB >D >C >E >A2.硅胶G 薄层,展开剂:正己烷-乙酸乙酯(85:15)。
Rf 值大小顺序A B C DB >D >C >A挥发油薄层色谱后,喷洒三氯化铁试剂如斑点显绿色或蓝色,表明含有A. 不饱合化合物B. 酯类化合物C. 薁类化合物D. 酚性化合物E. 过氧化合物D可用于挥发油定性检识的方法有A .UV 法B .GC 法C .NMR 法D .GC-MS 法E .TLC 法[BDE ] B 为气相色谱、D 为气-质联用法、E 为薄层色谱,均可用于挥发油的定性检识。
挥发油为混合物,UV 、NMR 均不适于挥发油的检识。
O O-C-CH 3O。