遗传物质稳定性
培养制备外周血淋巴细胞染色体标本并使用G带技术及姐妹染色单体色差分析其遗传物质稳定性状况
培养制备王居锋同学外周血淋巴细胞染色体标本并使用G带技术及姐妹染色单体色差分析其遗传物质稳定性状况唐浩能（中山大学生命科学学院2013级生物技术广州 510006）摘要：目的：对王居锋同学染色体进行G带分析和姐妹染色单体色差分析，评价其遗传物质稳定性情况。
方法：培养制备王染色体标本，经G带技术显示获得分带类型。
同时另一部分标本按姐妹染色单体互换检测方法进行培养检测，计数SCE发生率。
结果：G带显示王染色体明暗相间，每条染色体都有独特的带纹特征。
姐妹染色单体色差分析显示王SCE 互换率为3.1，而健康人群SCE互换率为3．84±O．37。
结论：王居锋同学G带核型正常，染色体结构稳定。
关键词：G带；姐妹染色单体色差；BrdU；Giemsa引言染色体是细胞分裂过程中出现的一种可见结构，是基因的载体，在人类染色体研究中，外周血是制备染色体标本的重要材料之一，如果染色体发生数目异常或结构畸变，都将导致多种基因的增加或缺失，产生临床效应。
人体的一毫升外周血中含有数百万个小淋巴细胞，他们几乎都处于G0期或G1期，一般情况下是不分裂的，用人工离体培养的方法，在培养基中加入植物血球凝集素，能刺激小淋巴细胞转化为淋巴母细胞而进行有丝分裂，经过短期的培养秋水仙素处理，低渗和固定，就可获得大量中期有丝分裂细胞，最后经空气干燥法制片，便可得到质量较好的染色体标本。
G带染色技术是目前应用最广泛的染色体分带技术之一。
染色首先取决于两个噻嗪分子同DNA的结合，在此基础上他们结合一个曙红分子，其次取决于一个有助于染料沉淀物积累的疏水环境，通过胰酶预处理可以使阴性G带区的疏水蛋白被除去或使它们的构型变得更为疏水，从而造成了染色体蛋白的差异，这种差异就是明暗相间的染色体G带。
在DNA复制过程中，核苷类似物5-溴脱氧尿嘧啶核苷可以代替胸腺嘧啶核苷渗入到新复制的DNA链中，由于双股都含BrdU的DNA分子构型有变化，使这条染色单体对某些染色体的亲和力降低，用Giemsa染液染色时就可以清楚看到双股都含BrdU的DNA链所组成的单体染色浅，而仅一条链BrdU的单体染色深，这样就可以区分中期染色体的姐妹染色单体，由于姐妹染色单体染色上的明显差异，如果姐妹染色单体间在某些部位发生互换，则在互换处可见有一界限明显、颜色深浅对称的互换片段。
高中生物遗传物质知识点
高中生物遗传物质知识点复杂的劳动包含着需要耗费或多或少的辛劳、时间和金钱去获得的技巧和知识的运用。
下面小编给大家分享一些高中生物遗传物质知识，希望能够帮助大家，欢迎阅读!高中生物遗传物质知识11、DNA的特性：①稳定性：DNA分子两条长链上的脱氧核糖与磷酸交替排列的顺序和两条链之间碱基互补配对的方式是稳定不变的，从而导致DNA分子的稳定性。
②多样性：DNA中的碱基对的排列顺序是千变万化的。
碱基对的排列方式：4n(n为碱基对的数目)③特异性：每个特定的DNA分子都具有特定的碱基排列顺序，这种特定的碱基排列顺序就构成了DNA分子自身严格的特异性。
2、碱基互补配对原则在碱基含量计算中的应用：①在双链DNA分子中，不互补的两碱基含量之和是相等的，占整个分子碱基总量的50%。
②在双链DNA分子中，一条链中的嘌呤之和与嘧啶之和的比值与其互补链中相应的比值互为倒数。
③在双链DNA分子中，一条链中的不互补的两碱基含量之和的比值(A+T/G+C)与其在互补链中的比值和在整个分子中的比值都是一样的。
3、DNA的复制：①时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂的间期。
②场所：主要在细胞核中。
③条件：a、模板：亲代DNA的两条母链;b、原料：四种脱氧核苷酸为;c、能量：(ATP);d、一系列的酶。
缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。
④过程：a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋;b、合成子链：然后，以解开的每段链(母链)为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。
随的解旋过程的进行，新合成的子链不断地延长，同时每条子链与其对应的母链互相盘绕成螺旋结构，c、形成新的DNA分子。
⑤特点：边解旋边复制，半保留复制。
⑥结果：一个DNA分子复制一次形成两个完全相同的DNA分子。
⑦意义：使亲代的遗传信息传给子代,从而使前后代保持了一定的连续性.。
普通生物学(四川农业大学) (7)
一、判断题1.种群呈“S”型增长过程中，当种群数量超过环境容量一半时，种群的环境容纳量越来越小。
N2.适应的相对性是遗传物质的稳定性与环境条件的变化相互作用的结果。
T3.种内互助对种的生存有利，种内斗争对种的生存不利。
N4.捕食动物有时变成了猎物不可缺少的生存条件。
T5.种群越小，遗传漂变越弱；种群越大，遗传漂变越强。
N6.生物的适应性不一定会创造“最好”或“最优”的表现型。
T7.社会生活对每一个社会性生物总是非常有利的。
N8.只要2种生物生活在同一生境中，它们之间的竞争就不可避免。
N9.耐受性定律指出植物的生长取决于那些处于最少量状态的营养成分。
N10.耐受性定律是指任何一个生态因子在数量或质量上的不足或过多都将使该种生物衰退或不能生存。
T11.利比希最小因子定律是指植物的生长取决于那些处于最少量状态的营养成分。
T12.利比希最小因子定律是指任何一个生态因子在数量或质量上的不足或过多都将使该种生物衰退或不能生存。
N 13.一个生物或一群生物的生存和繁荣取决于综合的环境条件状况，任何接近或超过耐性限制的状况都可说是限制状况或限制因子。
T14.生物低于或高于一定的温度时便会受到伤害，这一温度称为临界温度。
T15.动物在自然界所表现出来的昼夜节律除了由外界因素的昼夜周期所决定的以外，在内部也有自发性和自运性的内源决定，因为这种离开外部世界的内源节律不是24小时，而是接近24小时，这种变化规律叫似昼夜节律。
T16.内温动物，在比较冷的气候区，身体体积比较小，表面积比较大；在比较暖的气候区，身体体积比较大，表面积相对较小。
N17.内温动物身体的凸出部分在寒冷的地区有变大的趋势。
N18.内温动物身体的凸出部分在寒冷的地区有变小的趋势。
T19.生物学零度是指生物生长发育的起点温度。
T20.有效积温是指所有生物完成某个发育阶段所需的总热量是恒定的。
N21.对于一个种群来说，设想有一个环境条件所允许的最大种群值以K表示，则K值随种群数量上升而下降。
遗传学基础知识点整理
遗传学基础知识点整理遗传学是研究生物遗传和变异规律的科学，它对于理解生命的奥秘、生物的进化以及人类的健康等方面都具有极其重要的意义。
以下是一些遗传学的基础知识点：一、遗传物质遗传物质是指生物体细胞内携带遗传信息的物质，目前已知的遗传物质主要是 DNA（脱氧核糖核酸）。
DNA 是由两条反向平行的核苷酸链通过碱基互补配对形成双螺旋结构。
DNA 中的碱基有四种，分别是腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C）。
A 与 T 配对，G 与 C 配对，这种碱基互补配对原则保证了 DNA 复制和遗传信息传递的准确性。
除了 DNA，在某些病毒中，遗传物质是 RNA（核糖核酸）。
RNA一般为单链结构，其碱基组成与 DNA 略有不同，用尿嘧啶（U）代替了胸腺嘧啶（T）。
二、基因基因是具有遗传效应的 DNA 片段，它是控制生物性状的基本遗传单位。
基因通过指导蛋白质的合成来表达其遗传信息。
基因的表达包括转录和翻译两个过程。
转录是指以 DNA 的一条链为模板，合成 RNA 的过程。
翻译则是在核糖体上，以 mRNA（信使 RNA）为模板，按照密码子的规则合成多肽链，最终形成蛋白质。
基因具有突变性，突变可以是点突变（单个碱基的改变）、插入或缺失突变等。
基因突变可能导致生物性状的改变，有些突变是有害的，可能导致疾病；而有些突变则可能是中性的或有益的，为生物的进化提供了原材料。
三、染色体染色体是细胞核中能被碱性染料染成深色的物质，它由 DNA 和蛋白质组成。
在细胞分裂过程中，染色体的形态和结构会发生明显的变化。
在有丝分裂中，染色体复制后平均分配到两个子细胞中，保证了细胞遗传物质的稳定性和遗传信息的传递。
在减数分裂中，染色体进行特殊的分裂过程，产生配子（精子和卵子），使得配子中的染色体数目减半，当雌雄配子结合形成受精卵时，染色体数目又恢复到正常水平，保证了物种遗传物质的相对稳定和遗传多样性。
人类体细胞中有 46 条染色体，包括 22 对常染色体和 1 对性染色体（XX 为女性，XY 为男性）。
主要遗传物质是什么
人类遗传物质的基本单位是基因，主要的遗传物质是DNA。
基因（遗传因子）是产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。
基因支持着生命的基本构造和性能，对人类发展至关重要。
遗传物质本质
定义：亲代与子代之间传递遗传信息的物质。
化学本质：除一部分病毒的遗传物质是RNA，朊病毒的遗传物质是蛋白质外，其余的病毒以及全部具典型细胞结构的生物的遗传物质都是DNA。
存在部位：这种物质是染色体的主要成分。
它还存在于细胞核外的质体，线粒体等细胞器中。
基本特性：相对的稳定性，能自我复制，前后代保持一定的连续性并能产生可遗传的变异。
结论：绝大多数生物（细胞结构的生物和DNA病毒）的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。
遗传物质的条件
1.在细胞的生长和繁殖过程中能够精确的复制自己；
2.能储存巨大的遗传信息；
3.能指导蛋白质的合成，从而控制新陈代谢和生物的性状；
4.能在后代之间传递遗传信息；
5.结构稳定，并能产生可遗传的变异。
《DNA 是主要的遗传物质》 知识清单
《DNA 是主要的遗传物质》知识清单一、遗传物质的探究历程1、早期观点在 20 世纪初期，科学家们对于遗传物质的本质存在着多种猜测。
有人认为蛋白质是遗传物质，因为蛋白质在细胞中的种类繁多且功能复杂；也有人提出遗传物质可能是核酸。
2、肺炎双球菌的转化实验（1）格里菲思的体内转化实验将无毒性的 R 型活细菌注射到小鼠体内，小鼠存活；将有毒性的 S 型活细菌注射到小鼠体内，小鼠死亡；将加热杀死的 S 型细菌注射到小鼠体内，小鼠存活；将无毒性的 R 型活细菌与加热杀死的 S 型细菌混合后注射到小鼠体内，小鼠死亡，并且在死亡小鼠体内分离出了有毒性的 S 型活细菌。
格里菲思得出推论：在加热杀死的 S 型细菌中，必然存在某种“转化因子”，使得 R 型细菌转化为 S 型细菌。
（2）艾弗里的体外转化实验艾弗里及其同事对 S 型细菌中的物质进行了提取、分离和鉴定，将各种成分分别与 R 型细菌混合培养，发现只有加入 DNA 时，R 型细菌才能转化为 S 型细菌。
这一实验有力地证明了 DNA 是使 R 型细菌产生稳定遗传变化的物质，即 DNA 是遗传物质。
3、噬菌体侵染细菌的实验（1）实验材料T2 噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，它由蛋白质外壳和内部的 DNA 组成。
（2）实验方法采用了放射性同位素标记法。
分别用放射性同位素 35S 标记噬菌体的蛋白质外壳，用 32P 标记噬菌体的 DNA。
（3）实验过程①标记噬菌体在分别含有放射性同位素 35S 和 32P 的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养 T2 噬菌体，得到蛋白质含 35S 标记或 DNA 含32P 标记的噬菌体。
②噬菌体侵染未标记的大肠杆菌让被 35S 标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，搅拌、离心后，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
上清液中放射性高，沉淀物中放射性低，说明噬菌体的蛋白质外壳未进入大肠杆菌。
让被 32P 标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，搅拌、离心后，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
高一生物减数分裂知识点
高一生物减数分裂知识点减数分裂是生物体中的一种重要的细胞分裂方式，是生物进化和繁殖的基础过程。
减数分裂又称为减数分裂或减数减数分裂，是指细胞在有丝分裂前发生的一次特殊的有丝分裂过程。
以下将介绍减数分裂的发生、过程及意义。
一、减数分裂的发生减数分裂的发生主要发生在生物体的生殖细胞中。
生物体的生殖细胞是通过减数分裂产生的，它们是具有遗传物质的细胞，能够遗传下一代。
在多细胞生物中，减数分裂发生在动物的生殖细胞（卵子和精子）和植物的生殖细胞（花粉和卵细胞）中。
二、减数分裂的过程减数分裂的过程可分为两个阶段：减数分裂第一次分裂和减数分裂第二次分裂。
1. 减数分裂第一次分裂（也称为减数分裂I）减数分裂第一次分裂与有丝分裂的过程类似，包括纺锤体的形成、染色体的发生和分离、细胞质的分裂等过程。
在减数分裂第一次分裂的开始阶段，染色体呈现为复制的状态。
接着，纺锤体开始出现，并将染色体进行排列。
在染色体排列阶段，同源染色体之间发生交叉互换，这可以增加基因的多样性。
然后，染色体从中央板分离，并移向细胞的两极。
最后，细胞质进行分裂形成两个子细胞。
2. 减数分裂第二次分裂（也称为减数分裂II）减数分裂第二次分裂是在第一次分裂之后立刻进行的。
它与有丝分裂的过程类似，但染色体的染色体数目减半。
这是因为在细胞核中的染色体并没有复制。
减数分裂第二次分裂最终产生四个子细胞，每个子细胞都只含有一半的染色体数目。
三、减数分裂的意义减数分裂在生物进化和繁殖中起着重要的作用。
1. 遗传物质的稳定性减数分裂在有性繁殖中起着保持遗传物质稳定性的作用。
通过减数分裂，有机体可以从父母继承一半的基因，从而保证了新一代有机体的遗传物质的稳定。
2. 遗传多样性的产生减数分裂中的两个关键过程，即染色体交叉和染色体分离，能够导致基因的重新组合和再分配。
这使得子代的基因组具有更多的多样性。
这种多样性是进化的驱动力之一，在环境变化和自然选择中起着重要的作用。
3. 生物体的繁殖减数分裂是生物体繁殖的基础过程。
遗传物质DNA的储存和提取技术
遗传物质DNA的储存和提取技术DNA是构成遗传物质的重要分子。
它包含了生物体的所有基因信息，是决定生物特征、个性和行为的基础。
因此，DNA在生命科学和医学领域具有非常重要的价值。
本文将从两个方面介绍DNA的储存和提取技术，以期能够深入了解DNA的相关应用。
一、DNA储存技术DNA的储存过程中，重要的是要保持DNA分子的完整性和稳定性。
常用的DNA储存方法主要包括以下几种：1.低温保存DNA在低温下能够很好地保持稳定，通常冷冻至-80℃是最常用的方法。
低温条件下，由于DNA分子处于冰冻状态，减缓了RNA酶和其他降解酶的活性，从而保持了DNA分子的稳定性。
2.干燥保存DNA也可以通过干燥保存，在这种情况下，DNA会被干燥剂（如硅胶）吸附，从而去除水分和杂质。
干燥后的DNA可以在常温下储存，并且可以持续保存多年。
3.室温保存虽然DNA在室温下稳定性较差，但是有些情况下它可以在室温下进行保存，例如无菌环境下的血液或细胞样本。
对于这种情况，DNA需要被完全干燥，并且在存储中应尽量避免暴露在光线和湿气中。
二、DNA提取技术DNA提取技术是将样本中DNA分子从其他细胞分子中分离出来的过程。
DNA的提取是遗传分析的重要步骤之一，涉及到许多不同的方法和步骤。
下面将介绍一些常用的DNA提取技术。
1.表面抑制法表面抑制法是利用表面张力的原理，使DNA在溶液中暴露于空气接触表面时，能够形成一个紧密的薄层，从而能够被提取出来。
该方法适用于体积较小的样本，但是可能会对DNA产生影响。
2.裂解法裂解法是通过使用生物学或物理学手段将细胞膜和核膜破坏，使DNA释放到溶液中的一种方法。
该方法适用于各种细胞类型的DNA提取，但需要在加工过程中进行额外的处理，以避免DNA被过度剪切或降解。
3.硅胶吸附法硅胶吸附法是通过将DNA溶液通过硅胶柱，使DNA与硅胶相互作用，从而将DNA吸附到硅胶上的一种方法。
该方法提取效率高，可以得到高质量的DNA，但是需要使用专门的硅胶柱进行提取。
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《生物化学作业》
院系：西北大学化工学院
年级：2021级
专业：化学工程与工艺
姓名：罗向男
学号：2021115017
遗传因子在生物体中保持稳定性
DNA 是几乎全部生物的遗传物质, 一个DNA 分子的碱基对只有4 种, 但数目成千上万, 甚至数百万, 故碱基对在分子中的排列方法是个天文数字. 生物体无数的遗传信息就蕴含在这无数的DNA 分子的碱基排列顺序中. 这多样的DNA, 形成了多样的蛋白质, 也就形成了多样的生物界. 显然, 遗传物质的相对稳定性对生物的个体生存及物种的稳定连续起着十分重要的作用. 为此本文试从个体、群体和细胞分子水平来理解遗传物质的相对稳定性.
1.. 稳定性
1..1 .. 染色体是遗传物质的载体, 每一种生物的染色体数目是恒定的.多数高等动植物都是二倍体, 即每一体细胞中有两组同样的染色体( 有时性染色体可以不成对) . 体细胞不断增殖是通过有丝分裂来完成的, 分裂形成的两个新细胞的染色体在数目和形态上与原来体细胞完全一样; 减数分裂是生殖细胞形成的分裂方法, 通过减数分裂, 生殖细胞中染色体数目减少了一半, 精卵结合后的受精卵又恢复了二倍体染色体数, 保证了亲代、亲代与子代之间染色体数目的相
对恒定.
1..2 .. DNA 分子具有与众不同的物征性的、稳定的、三维空间结构. DNA 的两条多核苷酸链相互缠绕形成双螺旋结构, 糖基和磷酸根形成DNA 的骨架, 位于螺旋外侧; 扁平的碱基分子碟子一样重叠在一起, 面对着螺旋体的中心. 双螺旋的反向平行、碱基堆积力及相应碱基对之间的氢键作用, 尤其稳定了DNA 分子的双螺旋结构.
1..3 .. DNA 分子结构中储存着遗传信息, 它的复制是以半保存方法完成的.自我复制是指以亲代DNA 分子为模板合成子代DNA 分子的过程. 1958 年, Mesel.. son 和Stahl 研究了经15N 标记了三个世代的大肠杆菌DNA, 首次证明了DNA 的半保存复制. 研究结果说明, 新合成的两个DNA 分子完全一样,其中都含有一条亲链和一条新合成的子链, 即半保存复制. 体细胞和性母细胞在分裂过程中都要进行这种复制, 使亲代细胞的遗传信息精确、均等的传递给子代细胞, DNA 的这种半保存复制保证了DNA 在代谢上的稳定性. 经过许多代的复制, DNA 多核苷酸链仍可保持完整, 存在与后代而不被分解掉. 这种稳定性与DNA 的遗传功能是相符的.
1..4 .. 遗传的中心法则和碱基互补配对原则. 由DNA 合成DNA 及RNA 的过程, 使得DNA 分子中储存的遗传信息( 碱基序列) 变为RNA 分子的碱基顺序, 碱基互补配对具有严格的对应关系, A= T ( 或U ) , G= C, 确保遗传信息的精确传递. 进而又以RNA 为模板合成具有特异氨基酸顺序的与亲代相同的蛋白质. 这种遗传信息从DNA 传递给RNA, 再从RNA 传递给蛋白质的转录和翻译过程, 以
及遗传信息从DNA 传递给DNA 的复制过程, 即遗传的中心法则!. 随着科学实验的进展, 中心法则! 以有新开展, 遗传信息还可由RNA 传向RNA, 由RNA 传向DNA , 这在遗传信息的传递上开发了一条新的途径, 中心法则! 及其开展保证了遗传信息的精确传递和表达.
1..5 .. 遗传密码与氨基酸的对应关系及突变与修复，传密码表可以看出, 共有61 种密码子和20 种氨基酸相对应, 其中大多数氨基酸具有一种以上的密码子, 这种现象称为简并, 这各氨基酸密码的简并性可以减少突变的影响, 防止了对蛋白质功能可能产生的有害作用; 起始密码子的存在又决定了蛋白质编码顺序的可读性, 即决定了正确读取的可靠性. 突变, 即DNA 顺序的改变, 只有在编码区内的突变, 才有可能影响到蛋白质, 在非编码区或基因间地域的突变通常没有作用, 且在有机体内存在有多种DNA 修复机制, 如切除修复、直接修复和错配修复, 减少了突变的最终发生几率.
1..6 .. DNA 重复顺序的出现，着生物进化水平的不断提高, 还出现了许多相同的DNA 重复顺序. 低等真核生物的大局部DNA 是非重复的, 重复组分不超过20% , 且根本是中等程度重复组分. 在动物细胞中, 接近一半的基因组DNA 被中等或高度重复的组分占据。
在植物和两栖动物中非重复的DNA 只占基因组的很小一局部, 中等或高度重复的组分高达80% . 这种重复顺序保证了更高度的贮藏和运输遗传信息的可靠性, 产生更大的遗传潜力和更大的生物信息库, 保证已经获得的遗传性变异不致轻易丧失.
1..7 .. 选择的作用，响群体基因频率的一个很重要的因素是选择.
就基因突变而言, 大局部基因突变是有害的, 如人类的遗传病根本上都是基因突变所形成的, 据估量, 我们每个人都是5~ 6 个有害基因的携带者. 当然, 突变率的增加, 可能增高群体的遗传负荷, 但显性致死基因突变发生后, 由于选择的作用, 此致死基因会在当代消逝而不增加遗传负荷. 因此选择又可以降低群体的遗传负荷, 增加遗传的稳定性.
2.. 可变性
遗传物质是相对稳定的, 在肯定的内外因素影响下是可变的, 遗传物质的改变包含染色体畸变和基因突变.
.2..1 .. 等位基因的存在，因突变普遍存于自然界中, 从病毒、细菌到人类, 都在不断发生基因突变, 这可涉及到个体的每一种性状, 各种等位基因就其来源说, 都可看作是原型基因的突变型. 由于突变的发生, 增加了等位基因. 群体中罕见的等位基因大多数存在与杂合基因中, 而不是在纯合子中. 以人类的白化性状为例, 白化个体( aa) 的频率为0..000 1, 在杂合子中的等位基因 a 比在白化个体中的多100 倍. 此外, 一个等位基因的频率越低, 该等位基因存在于杂合子中的比例越大. 黑尿病隐性基因频率仅为0..001, 黑尿病患者的频率为面百分之一, 杂合子频率为千分之二. 杂合子中黑尿病基因的数目比纯合子中大1 000 倍. 可见, 等位基因的变化可以引起群体基因频率的改变.
2..2 .. 各种基因在肯定的群体中都有肯定的自发突变率，突变是一种稀有事件, 但各种基因在肯定的群体中都有肯定的自发突变率. 在
高等生物中, 各种基因的自发突变率为10- 5~ 10- 8/ 生殖细胞/ 代, 即每十万个或亿个生殖细胞中才有一个基因发生突变. 人类基因的自发突变率则约为10- 4 ~ 10- 6/ 生殖细胞/ 代, 即每万个到百个生殖细胞中就有一个基因发生突变.
2..3 .. 突变的发生，突变的发生与环境中化学试剂和物理因素有关. 例如, 电离辐射30~ 100 伦的照耀即为加倍剂量, 可使人群的自发突变率增高一倍. 不少化学诱变剂存在于化学农药和工业污染中, 这些均可增加突变发生率, 毫无疑问环境污染会增高突变率.
2..4 .. 同源染色全的重组及DNA 的转座，重组意味着一个DNA 分子上产生遗传信息的新的组合. 在减数分裂中由于同源染色体非姐妹染色单体之间发行局部交换, 形成不同染色体组成的配子, 使后代个体表现出肯定的变异. 转座是由可移位因子介导的遗传物质重排现象, 转座有别于重组, 它依赖于DNA 复制, 转座发生的频率虽然很低, 但可以引发许多遗传变异, 如基因重排及质粒.. . .. 染色体DNA 整合, 染色体缺失、倒位等.
2..5 .. 染色体畸变与环境，在某些物理、化学因素的作用下, 可发生染色体数目和结构的畸变. 数目的改变有整倍体和非整倍体变异, 在人类中染色体非整倍体变异相对普遍, 一些常见的遗传病如先天愚型、18 三体综合征、猫叫综合征即为此类, 整倍体变异则常见于植物中. 有关植物染色体数目与环境关系的调查统计资料说明: 在肯定的生态环境中, 植物的染色体数目是恒定的, 但是染色体的结构和数目常为生态环境所修饰, 使得同种植物出现了不同的细胞型, 甚至
产生倍性的变异. 这种变异常与多倍体有关, 这与环境因素生长习性和繁殖方法等相关, 可能的原因是同源多倍体具有适应能力, 并在独特的环境中占有地盘.
3.. 遗传物质稳定性与可变性相对存在的意义
3..1 .. 遗传物质稳定性在生物物种繁殖中的意义，从遗传的细胞学根底与遗传的分子根底都已证明: 遗传物质的稳定性, 奠定了生物遗传的根底, 保证了物种的连续, 维持了个体的正常发育, 保持了物种的特性, 由此表达出生物界的相对稳定.
3..2 .. 遗传物质可变性在生物进化中的意义，进化的根底是遗传的改变. 遗传物质的可变性为生物的变异提供了物质根底, 从而推进物种不断向前开展. 现道, 哺乳动物基因组的大小相仿, 都在30 亿对核苷酸左右, 而且许多个基因的序列都是相似的. 如人和黑猩猩相比, 据估量核苷酸序列的差异只有1..5% 左右, 正是这1..5%的差异决定了人为之而非黑猩猩. 研究说明, 分子水平上形成的遗传物质的改变.. .. .. 突变, 是生物进化的根本要素之一, 它为物生进化提供了最根本、最原始的材料.
3..3 .. 遗传物质稳定性与可变性的辩证统一，遗传物质的稳定性与可变性是从分析生物的内部矛盾运动所做出的概括. 物种的进化、开展是遗传物质稳定性与可变性相互作用的结果, 是表达质量的统一. 遗传物质稳定性是个相对保守的过程, 当受某种因素( 如环境变化) 影响时, 则遗传物质可变性成为必定. 这种可变性是通过物种的微小变异的连续积存, 一旦变异突破了遗传性, 物种的连续性发生中断,
便出现新的物种. 因此, 遗传物质的稳定性与可变性是一对矛盾的两个方面, 两者互相依存, 互为条件, 任何一方都不能孤立存在. 这种生物本身的遗传物质的稳定性与可变性的交互作用是生物进化的内因, 外界环境的作用是生物进化的外因. 外因通过内因而起作用.。