动物遗传学
绪论
名词解释
1、遗传学：是研究遗传与变异的科学。
2、遗传：是有血统关系的生物个体之间的相似性。
3、变异：就是有血统关系的生物个体之间的差异性。
填空题
1．动物遗传学是研究（动物遗传物质、遗传规律、遗传变异机理）的科学。
2．遗传学是研究（能够自我繁殖的核酸的性质、功能和意义）的科学。
3．孟德尔的《植物杂交实验》一文，提出了遗传的（分离）和（自由组合）两大定律。
4．大多数发达国家畜牧业平均占农业总产值的（50%）以上。
问答题
1．动物遗传学的意义是什么？
动物遗传学是动物科学的一个重要分支。遗传学是研究能够自我繁殖的核酸的性质、功能和意义的科学。动物遗传学是研究动物遗传物质、遗传规律和遗传变异机理的科学。动物遗传学是动物育种学最主要的理论基础。
2．动物遗传学的主要研究内容是什么？
动物遗传学研究内容包括动物遗传的基本原理、遗传的物质基础、遗传的基本规律、质量性状和数量性状的遗传、群体遗传学、数量遗传学基础及分子遗传学基础及在动物中的应用等。
3、动物遗传学与畜禽育种的关系。
动物育种首先可以充分利用动物遗传资源，发挥优良品种基因库的作用，提高动物产品产量和质量。另一方面，以长远的观点，通过合理开发利用品种资源，达到对现有品种资源和以前未利用的动物资源保护的目的。通过育种工作，扩大优秀种畜使用面，使良种覆盖率提高，进而使群体不断得到遗传上的改良。通过育种工作，培育杂交配套系，“优化”杂交组合，达到充分利用杂种优势生产商品动物，使工厂化动物生产提高效率，增加经济效益，减少污染，保护生态的目的。
第二章孟德尔遗传定律
名词解释
性状：生物表现出的形态特征和生理特征的统称。
单位性状：指生物的某一形态特征或生理特征。如，豌豆的花色。
相对性状：指同一单位性状的相对差异。如，豌豆花色的红花与白花。
表现型：简称表型，指生物个体表现出来的可观、测的某一性状。表型是基因型与环境共同作用的结果。
基因型：指代表个体不同遗传组成的基因组合类型。基因型不能用肉眼识别，只能通过基因的遗传行为加以区别。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；当细胞进行减数分裂时，等位基因会随着同源染色体的分离而分开，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。
基因分离定律的证明：
?测交法
?回交—指F1代个体与任何一个亲本类型个体的交配。
?测交—指F1代个体与隐性亲本类型个体的回交。
测交用于测定F1代个体的基因型，其目的是检验被测个体是否是杂合体。
杂合体在形成配子时成对的遗传因子是否彼此分离；在下一代中又是否进入到不同的合子中去；其结果看显性个体和隐性个体是否各占一半。若回答都是肯定的，那么假说成立。
?自交法
?F1花粉鉴定法
基因分离定律的意义：
揭示了粒子遗传的原理。
指导育种实践——选种要选纯合子；测交验证种子（畜）的纯度；连续近交，提纯种群，培育优良纯系；控制近交程度，固定优良性状。
指导生产——生产上提倡经济杂交，获得整齐一致的生产群体。
自由组合定律：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合,即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配律。
自由组合定律的证明：
自交法：F2各类表现型、基因型及其自交结果推测.
4种表现型：只有1种的基因型唯一，其后代不发生性状分离；
9种基因型：4种不会发生性状分离，两对基因均纯合；
4种会发生3:1的性状分离，一对基因杂合；
1种会发生9:3:3:1的性状分离，双杂合基因型。
自由组合定律的意义：
揭示了位于非同源染色体上基因间的遗传关系。——理论意义
不同对基因自由组合产生的基因重组是生物发生变异的一个重要来源，也是生物界出现多样性的一个重要原因。
在杂交育种工作中，可按照人类的意愿组合两个亲本的优良特性，培育新的物种类型。
预测杂交后代中出现优良性状组合的大致比例，便于确定育种规模。
第三章遗传物质的基础
名词解释
1．转化：加热杀死的具有毒性的肺炎双球菌可以使活的无毒的肺炎双球菌成为有毒细菌，这种现象称为转化。
2．简并：有一种以上的密码子编码同一氨基酸的现象，称为简并。
3．转录：DNA上的遗传信息形成相应的mRNA，称为转录。
4．翻译：遗传信息通过转录形成mRNA，然后指导形成蛋白质的过程，称为翻译。
5．中心法则：遗传信息通过转录过程由DNA传递到RNA，然后再翻译成蛋白质，这种信息的流向，称为中心法则。
6．密码子：在mRNA上，每三个相邻的核苷酸组成一个三联体密码，称为密码子，每个密码子编码一种氨基酸。
7．基因工程：是在分子水平上通过对遗传物质的直接操作，把供体细胞中的基因或DNA 片段提取出来，按照预先设计的蓝图，经过体外加工重组，或者把人工合成的基因转移到受体细胞，并获得新的遗传特性的技术。
8.核型：将一个染色体组的全部染色体逐个按其特征绘制下来，再按长短、形态等特征排列起来的图像称为核型或染色体组型。
填空题
1．核酸是一种高分子化合物，是由许多单核苷酸聚合而成的（多核苷酸链），基本结构单位是（核苷酸）。
2．1953年，美国科学家沃森和英国科学家克里克根据（DNAX射线衍射）的实验结果，提出了著名的（DNA双螺旋结构模型）。
3.DNA复制的两个最主要特点是（半保留）复制和（半不连续）复制。
4.DNA复制过程大体上可以分为（起始、延伸和终止）三个阶段。
5．将外源DNA导入动物基因组，产生可遗传的改变，这样的动物称为（转基因动物）。
选择题
1．不属于组成DNA的碱基是（D）。
A．腺嘌呤B．鸟嘌呤C．胞嘧啶D．尿嘧啶
2．不属于组成RNA的碱基是（C）。
A．腺嘌呤B．鸟嘌呤C．胸腺嘧啶D．尿嘧啶
3．DNA四种碱基（C）。
A．A=T=G=C B．A=T+G+C C．A=T，G=C D．A+T=G+C
4．关于DNA复制，错误的叙述是（C）。
A．两条链是反向平行的B．复制的方向是5’→3’C．岗崎片段的复制是3’→5’D．以3’→5’模板链合成的是前导链
5．mRNA的四种碱基共编码了氨基酸（A）。
A．20种B．64种C．61种D．3种
6．四种核苷酸可以组成（B）。
A．20种三联体密码B．64种三联体密码C．20种氨基酸D．64种氨基酸7．起始密码子是（D）。
A．UAA B．UAG C．UGA D．AUG
8．断裂基因中的编码序列，称为（B）。
A．内含子B．外显子C．转座子D．操纵子
问答题
1．简述蛋白质生物合成的基本过程。
答：蛋白质生物合成的场所是核糖体，翻译的过程分为起始、肽链的延伸和终止三个阶段。合成起始是指核糖体大小亚基、tRNA和mRNA在起始因子的作用下组装成起始复合物的过程。肽链的延伸就是由tRNA将各种氨基酸运来，按mRNA的密码顺序，连接起来成为多肽链，当肽链合成进行到终止密码时，各种氨基酰-tRNA都不能进位，肽链合成终止并释放，其后，几条多肽链结合，进一步折叠成为立体蛋白质分子。
2．说明遗传密码的基本特点。
遗传密码有简并性，即一种以上的密码子编码一种氨基酸；密码子具有方向性，即mRNA 从5’端到3’端的核苷酸排列顺序决定了多肽链中从N端到C端的氨基酸排列顺序；tRNA 上的反密码子环可以识别特定的氨基酸，并将其运载至mRNA模板上。
3．简要介绍中心法则及其发展。
核酸是贮存和传递遗传信息的生物大分子。生物体的遗传信息以遗传密码的形式编码在DNA分子上，表现为特定的核苷酸排列顺序。在细胞分裂过程中，通过DNA的复制把遗传信息由亲代传递给子代；在子代的个体发育过程中，遗传信息通过转录过程由DNA 传递给RNA，然后翻译成特异的蛋白质，表现出与亲代相似的遗传性状，这种遗传信息的流向，称为中心法则。在某些情况下，RNA也是重要的遗传物质，如RNA病毒中RNA具
有自我复制的能力，并同时作为mRNA指导蛋白质的生物合成。在致癌RNA病毒中，RNA 还以逆转录的方式将遗传信息逆向传递给DNA分子，因此对中心法则进行了补充和完善。
第四章性别决定和伴性遗传
名词解释
1．性染色体和常染色体：通常决定性别的基因位于一对染色体上，这对基因称为性染色体，除此之外的染色体称为常染色体。
2．同配性别和异配性别：在XY型和ZW型生物中，两条性染色体相同，只产生一种配子的性别，称为同配性别；而产生两种配子的性别，称为异配性别。
3．性反转：是指生物个体从一种性别特征转变为另一种性别特征的性别转变现象。
4．雌雄嵌合体：是指在一个生物体内存在雌雄两套基因组成的嵌合表型。
5．伴性遗传：又称为性连锁遗传，是指性染色体上的基因是伴随性别而传递的。
6．从性性状：是指在不同性别中具有不同表现的性状。
7．限性性状：有些性状仅局限于某一性别表现，称为限性性状。
8．性别分化：性别分化是一个由早期胚胎至性成熟分化发育的复杂调控过程，性别决定是性别分化的遗传基础。
9.剂量补偿效应：具有两份或两份以上的基因量的个体与只有一份基因量的个体的基因表达趋于一致的遗传效应。
10.性别决定：指性别的发生、分化以及产生雌雄差别的机制。包括环境决定性别和遗传决定性别。
性别决定的基因平衡理论：
（1）性染色体和常染色体上都含有雌性和雄性基因，常染色体上是雄性化基因系统占优势，X染色体上雌性化基因系统占优势，Y染色体上没有决定性别的基因系统。
（2）合子的性别发育方向决定于这两类基因系统的力量对比。
伴性遗传举例：果蝇的红白眼、X伴性隐性遗传血友病红绿色盲、X伴性显性遗传抗维生素D佝偻病色素失禁症。
伴性遗传意义：
1、理论意义：把某一特定的基因固定在一定的染色体上，进一步验证了遗传的染色体理论；
2、实践意义：主要是在家禽上利用伴性遗传性状培育出自别雌雄的新品种，使雏鸡雌雄性别鉴别的精确度达到100%。
填空题
1．对位于雄性个体X染色体上的大多数基因来说，它既不是纯合子，也不是杂合子，而被称为（半合子），其上的基因又被称为（半合基因）。
2．现代养鸡生产中使用（快慢羽、金银色羽）的伴性遗传来鉴别雏鸡的性别。
单项选择题
1．产蛋性状属于（C）。
A．从性性状B．伴性遗传C．限性性状D．半合基因2．“牝鸡司晨”现象属于（D）。
A．雌雄嵌合体B．性连锁遗传C．返祖现象D．性反转3．蜜蜂的性别决定属于（C）。
A．环境决定B．性染色体的数目决定C．染色体的倍性决定D．基因决定
4．人类的秃顶属于（A）。
A．从性性状B．伴性遗传C．限性性状D．半合基因5．下列属于从性性状的是（B）。
A．鸡的羽毛形状B．绵羊的有角无角C．鸡的产蛋性状D．乳牛的泌乳性状
简答题
1．目前性别控制主要采用哪三种途径？
答；一是在人工授精前对X和Y精子分离以控制性别；二是在胚胎移植前对胚胎的性别进行鉴定；三是通过控制外环境来控制性别。
2．伴性遗传的特点是什么？
答：伴性遗传有两个特点，一是正反交结果不同，二是后代性状与性别有关，表现为交叉现象。如雄性后代的X染色体来源于母亲，并传递给女儿。
3．从性性状遗传与限性性状遗传的主要区别在哪里？
答：从性性状是指在不同性别中具有不同表现的性状，它在两个性别中都可以得到表达，只是同一基因的表达在不同的性别中显隐性关系不同。而限性性状只在某一性别表达，但另一性别同样带有控制该性状的基因。
第五章连锁交换定律
名词解释
1．性状：是一切生物的形态结构和生理生化的特征、特性的统称。
单位性状：被区分开的一个一个具体性状称单位性状。
2．相对性状：同一单位性状的相对差异，称为相对性状。
3．显性：将有明显区别的相对性状的亲本杂交，在子一代表现出来的性状称为显性。
4．隐性：将有明显区别的相对性状的亲本杂交，在子一代不表现出来的性状称为隐性。
5．测交：子一代与隐性亲本交配，称为测交。
6．基因型：是指生物体的遗传组成，是生物体从亲代获得的全部基因的总和。
7．等位基因：位于同一对染色体上，所占位置相同的一对基因，互相称为等位基因。
8．表现型：基因型在环境中的表现，称为表现型。
9．共显性：两基因间没有显隐性关系，都得到表现，称为共显性。
10．复等位基因：如果同源染色体上占有同一位点，但以不同方式影响同一性状的基因多于两个，它们就被称为复等位基因。
11．基因互作：非等位基因在控制某一性状上所表现各种形式的相互作用，称为基因互作。
12．返祖现象：主要是指在家畜的一个品种群中，某些祖先性状和原始性状的重新出现。
13．多因一效：某一性状的发育可能受到多个基因的控制，称为多因一效。
14．一因多效：某一个基因可能影响多个性状。
15．连锁现象：亲本性状在子二代联系在一起遗传的现象，称为连锁现象。
16．基因互换：在减数分裂的四分体阶段，同源染色体发生交叉，相互交互各自的等位基因，以新的组合进入配子，这种现象称为基因互换。
17．相引相：在遗传学中，把两个显性基因或两个隐性基因的连锁称为是相引相。
18．相斥相：在遗传学中，把一个显性基因和一个隐性基因连锁称为相斥相。
19．互换值：是指重组合的配子数占总配子数的百分率。
20．干扰（干涉）：一个单交换的发生影响了另一单交换的发生，说明发生了干扰。
21．符合系数：表示干扰程度的大小，以实际双交换值与理论双交换值的比率表示。
22．连锁图：根据基因在染色体上的排列顺序及相对距离将其定位于一条直线上，这条直线示意图就称为连锁图，也称为染色体图或遗传图。
23．连锁群：一条染色体上的全部基因称作一个连锁群。
24．母体效应：由母体的基因型决定后代表现型的现象称为母体效应。
25．剂量补偿：雌雄动物之间X染色体数目不同，但X染色体上基因产物的剂量是平
衡的，这称为剂量补偿。
26．核外遗传：是指细胞核以外的遗传物质，主要是细胞质中细胞器的遗传物质引起的遗传现象，表现为母系遗传特性，又称为细胞质遗传。
27．三点测交：利用三个相互连锁的基因间的关系，只通过一次杂交，获得三对相互连锁的等位基因的杂合体后代，再和三个隐性等位基因的个体进行一次测交，就可以同时测定三对基因在染色体上的位置和次序。
28、伴性遗传：是指性染色体上的基因是伴随性别而传递的，因此是与性别有密切联系的一种遗传方式，又称性连锁遗传。
填空题
1．显性作用是相对的，有（完全显性）、（不完全显性）和（共显性）等的差别。
2．互换值代表基因间的（距离），从而表示基因间的（连锁强度）。
3．互换值一般不会超过（50%）。
4、亲本性状在杂种二代（联系在一起遗传）的现象，称为连锁现象。
5、将许多基因在染色体上的排列顺序及其相对距离，定位在一条直线示意图上，这个示意图就称为（连锁图）。
6、由母体的基因决定后代表现型的现象，称为（母体效应）。
7、通常决定性别的基因位于一对染色体上，这对染色体称为（性染色体），其余染色体称为（常染色体）。
第3章选择题
单项选择题
1．关于互换值，错误的叙述是（C）。
A．互换值代表基因间的距离B．互换值表示基因间的连锁强度C．互换值等于亲本配子数占总配子数的百分比D．互换值越大则连锁强度越小2．如果全部性母细胞发生了互换，互换值应为（C）。
A．100%B．80%C．50%D．25%
3．符合系数等于1，说明（A）。
A．没有干扰B．发生了完全干扰C．干扰很大D．干扰较小
简答及分析计算题
1．一种黑毛猪对白毛猪是隐性，1头白毛猪与另1头白毛猪配种，后代中有1头黑毛猪，试分析两亲本的基因型如何？
答：2头白毛猪能产生黑毛后代，说明它们都是杂合的，如以B代表白毛基因，b则为黑毛基因，亲本基因型都应为Bb。
2．在汉普夏猪育种工作中，1头公猪与其半同胞（指同父异母或同母异父的子女）姊妹交配，3窝猪共产36头仔猪，其中12头是红眼，其余24头仔猪的眼睛颜色是正常的，双亲的眼睛也是正常的，如何分析造成红眼的基因是显性还是隐性？
答：正常眼色的双亲，生出红眼后代，说明红眼是隐性，而正常眼色的双亲都是杂合体。如以A代表正常眼色，a代表红眼，二亲本都是Aa，Aa×Aa→AA,Aa,aa。
3．在短角牛中，红毛（R）的基因对白毛（r）的基因不是显性，它的杂合体产生花毛牛。有一个牛群有红毛牛、白毛牛和花毛牛，在这个群体中进行如下交配，预期可以产生哪种表现型？其比值如何？在这个群体中能否培育出能真实遗传的花毛牛品种？为什么？
（1）红毛×红毛（2）红毛×花毛（3）白毛×白毛
（4）红毛×白毛（5）花毛×花毛（6）花毛×白毛
答：根据题意，红毛牛基因型为RR，白毛牛基因型为rr，花毛牛基因型为Rr。
（1）红毛×红毛：RR×RR→RR，后代全部为红毛
（2）红毛×花毛：RR×Rr→1RR：1Rr，后代红毛、花毛各占一半
（3）白毛×白毛：rr×rr→rr，后代全部为白毛
（4）红毛×白毛：RR×rr→Rr，后代全部为花毛
（5）花毛×花毛：Rr×Rr→1RR：2Rr：1rr，后代为1红毛：2花毛：1白毛
（6）花毛×白毛：Rr×rr→1Rr：1rr，后代1花毛：1白毛
不能培育出真实遗传的花毛牛品种，因为花毛牛是杂合体的表现型，是由于不完全显性造成的，它产生两种配子，后代总是要分离的。
4．为什么在有亲缘关系的动物间交配，致死或有缺陷的性状出现机率较高？
答：因为致死基因或导致缺陷性状的基因往往是隐性的，而亲缘关系相近的动物携带有共同的隐性致死或致缺陷基因的可能性较大，所以出现致死或导致缺陷的机率就较高。
5．在小鼠中基因型yy为灰色毛，Yy是黄色毛，YY在胚胎早期死亡，预期黄鼠与灰鼠交配的子代如何？两个黄鼠交配呢？
答：黄鼠与灰鼠交配后代：Yy×yy→1Yy：1yy，
两个黄鼠交配后代：Yy×Yy→1YY（在胚胎早期死亡）：2Yy：1yy
6．以毛腿雄鸡和光腿雌鸡交配，其子一代有毛腿和光腿两种，当这两种鸡各自交配，结果光腿鸡的后代全是光腿，毛腿鸡的45只后代中有34只为毛腿，其余为光腿，（1）试说明光腿和毛腿哪一个是显性性状？（2）设显性为F，隐性为f，则两个亲本的基因型各是什么？两种F1的基因型是什么？毛腿子代相互交配后其后代基因型又如何？
答：（1）由于光腿鸡后代都是光腿，毛腿鸡后代发生分离，推断毛腿为显性，光腿为隐性。（2）毛腿鸡的基因型为Ff，光腿鸡的基因型为ff。两种F1当中的光腿鸡全部为ff。毛腿鸡的34只毛腿后代，基因型有2种，为FF和Ff。如果相互交配，后代基因型为3种，FF，Ff，ff。
7．在血型遗传中，双亲为下列基因型时，其子女血型如何？
（1）IAi×IBi (2)IAIB×IBi (3)IBi×IBi （4）IAIB×IAIB
答：（1）IAi×IBi→基因型IAIB，IAi，IBi，ii，血型AB，A，B，O
（2）IAIB×IBi→IAIB，IAi，IBIB，IBi，血型AB，A，B
（3）IBi×IBi→IBIB，IBi，ii，血型B，O
（4）IAIB×IAIB→IAIA ，IAIB，IBIB，血型A，AB，B
8．在家兔中，C位点的三个复等位基因C，Cch，c，各类基因型的表现型是：
C/C，C/Cch，C/c深色；Cch/Cch，Cch/c灰色；c/c白色。
1只深色兔子与1只白色兔子杂交，产生3只灰色和4只深色的兔子，问亲本的基因型如何？若C/c与Cch/c交配，预期子代如何？
答：亲本白色兔子只有一种基因型，而深色兔子的基因型需根据灰色兔子的基因型来推断。显然CC和Cc二种基因型与cc交配都不会产生近于1：1灰色和深色的后代，因而深色亲本的基因型只可能是CCch。若Cc与Cchc交配，子代为2灰色（CCch，Cchc）：1深色Cc：1白色cc。
9．在家兔中毛的黑色（B）基因对褐色（b）是一对等位基因，短毛（L）对长毛（l）是一对等位基因，如果让纯合BBLL与bbll杂交，（1）F1的表现型与基因型如何？（2）F2的表现型与基因型如何？（3）如果F1与双隐性亲本回交，其后代如何？（4）你能培育出一个能真实遗传的黑色长毛兔吗？如何培育？
答：（1）F1的基因型为：BBLL×bbll→BbLl，表现型为黑色短毛。
（2）F2的基因型：BbLl×BbLl
BL Bl BL Bl
BL BBLL BBLl BbLL BbLl
Bl BBLl BBll BbLl Bbll
bL BbLL BbLl BbLL BbLl
bl BbLl Bbll BbLl Bbll
基因型为4BbLl：2BBLl：2BbLL：2Bbll：2bbLl：1BBLL：1BBll：1bbLL：1bbll
表现型为9黑短：3黑长：3褐短：1褐长
（3）BbLl×bbll
BL Bl bL bl
bl 1BbLl黑短1Bbll黑长1bbLl褐短1bbll褐长
（4）能。在F1群体相互交配产生的后代中应有1/3是纯合的黑长，通过测交，后代不发生分离的就是真实遗传的。
10．家兔中全色C对喜马拉雅ch是显性，白脂Y对黄脂y是显性，现有一杂交组合，
其子一代全为白脂。请分析其亲本的基因型，以子一代的雌兔与双隐性的雄兔测交，得到以下结果：
表现型全色白脂喜马拉雅黄脂全色黄脂喜马拉雅白脂
数量819 650 129 16
试分析：（1）这个结果是否属于连锁遗传？有无互换发生？
（2）如果属于连锁遗传，求出喜马拉雅与黄脂之间的互换值。
（3）如果是连锁遗传，根据互换值说明有多少性母细胞发生了互换。
答：（1）应属于连锁遗传，如果不连锁，属于自由组合的话，4种表现型的数目应该相等。有互换发生。
（2）互换值为重新组合数占总数的百分比，即（129+16）/（129+16+819+650）=0.09=9% （3）发生互换的性母细胞应为18%。
第六章非孟德尔遗传
细胞核遗传：由生物细胞核染色体基因所控制的性状的遗传。其遗传方式符合孟德尔遗传规律，又称孟德尔遗传。
细胞质遗传：在细胞质的细胞器（线粒体、叶绿体、草履虫卡巴粒）存在DNA，这些DNA 能够在细胞质中自我复制、具有一定的独立性、稳定性和连续性，对生物的性状具有调控作用。所以，细胞质中的遗传物质（DNA）称作细胞质基因。由细胞质基因控制的性状的遗传现象称为细胞质遗传。核外遗传或非染色体遗传。
非孟德尔遗传：生物性状的遗传方式不符合孟德尔规律的现象。
非孟德尔遗传主要包括母体效应、剂量补偿效应、基因组印迹和核外遗传。
母体效应、剂量补偿效应、基因组印迹是细胞核染色体基因作用的结果，但表现不同于孟德尔遗传规律。
剂量补偿效应、基因组印迹又称后生遗传。
核外遗传：细胞质遗传是细胞质遗传物质对生物性状表达的一种作用方式，不同于核基因的遗传方式。
母体效应：细胞质中非遗传物质对生物性状表达发生的作用结果。
基因组印迹：亲本印迹，指基因组在传递遗传信息的过程中对基因或DNA片段打下标示、烙印的过程。
第七章遗传信息的改变
名词解释
1．基因突变：是指由于DNA碱基对的置换、插入或缺失而引起的基因结构的变化。2．染色体畸变：细胞中染色体数目或结构的改变，也称为染色体突变或染色体异常。3．染色体组：是指二倍体生物的一个正常性细胞含有的全部染色体。
4．二倍体：通常情况下，生物体细胞内具有2个相同的染色体组，称为二倍体，以2n表示。5．整倍体：体细胞内含有完整的染色体组的类型，称为整倍体。
6．非整倍体：染色体组内的个别染色体数目有所增减，称为非整倍体。
7．单倍体：仅含有一个染色体组的个体，称为单倍体。
8．多倍体：具有两个以上染色体组的称为多倍体。
9．同源多倍体：多倍体中，染色体组来自于同一物种的，称为同源多倍体。
10．异源多倍体：多倍体中，染色体组来自于不同物种的，称为异源多倍体。
11．单体：非整倍体变异中，二倍体体细胞中缺失一条染色体，成为2n-1的，为单体。12．缺体：是指成对的同源染色体丢失（2n-2（1））的生物个体。
13．三体：指多了一条染色体（2n+1）的生物个体。
14．双三体：指增加了两条不同染色体（2n+1+1）的个体。
15．四体：指增加了一对染色体（2n+2（1））的个体。
16．嵌合体：是指一个生物体内存在两种以上染色体组的细胞。
17．缺失：是指染色体部分丢失，从而引起变异的现象。
18．重复：是使染色体区段加倍的一种结构变异。
19．倒位：是指染色体发生断裂，愈合时染色体节段发生位置180度倒置现象。
20．易位：主要是指非同源染色体之间节段的交换，是广泛存在的一种染色体结构变异。
填空题
1．染色体结构变异的四种类型是：（缺失）、（重复）、（倒位）和（易位）。
2．根据突变碱基的数目，基因突变可以分为（单点突变）和（多点突变）。
3．根据DNA结构改变的方式分类，基因突变可分为（碱基置换突变）和（移码突变）。4．在基因突变中，碱基置换突变可以分为（转换）和（颠换）两种类型；移码突变包括（插入）和（缺失）两种情况。
5．染色体畸变分为（染色体数目改变）和（染色体结构改变）两类。
6．染色体数目改变可以归纳为（整倍体变异）和（非整倍体变异）两种类型。
单项选择题
1．在DNA分子中一个碱基对被另一个碱基对所代替的现象，称为（D）。
A．转换B．颠换C．移码突变D．碱基置换
2．在碱基置换中，嘌呤碱基与嘧啶碱基的置换现象，称为（B）。
A．转换B．颠换C．移码突变D．插入
3．在碱基置换中，嘌呤碱基间或嘧啶碱基间的置换现象，称为（A）。
A．转换B．颠换C．移码突变D．插入
4．染色体畸变中，2n-1的情况称为（B）。
A．单倍体B．单体C．缺体D．三体
5．非同源染色体间相互置换了一段染色体片段，称为（C）。
A．交换B．染色体内易位C．相互易位D．单向易位
简答题
1．遗传信息的改变包括哪三方面的内容？
答：基因突变，发生在基因水平上的遗传改变；染色体畸变，染色体结构和数目的遗传改变；DNA重组，染色体序列的重排。
2．基因突变有哪些特点？
答：首先基因突变是普遍存在的；其次基因突变是随机发生的；第三自然状态下基因突变的频率是很低的；第四，大多数基因突变对生物体是有害的；第五，基因突变的方向是不确定的。
第八章家畜多因子遗传病
多基因遗传病：与遗传病有关的基因是两对以上，每对基因彼此之间没有显性和隐性的关系，而且作用比较微小，但是各对基因的作用有积累效应，它们和数量遗传有关。
哪些病：猪萎缩性鼻炎、牛猪绵羊马骡犬猫鼠的白血病、鸡马立克氏病、禽白血病-肉瘤群、动物肿瘤病、牛的产科疾病、家畜寄生虫病。。。。。
常染色体显性遗传：在常染色体上任何一个染色单体有病理基因即会发生。牛的多趾症，马的指骨瘤，外生性骨疣，猪的螺纹毛，垂肉或触须畸形，并趾症。
常染色体隐性遗传：牛的斜尾、角化发生不全、猪的颅裂、乳头内陷等。
1. 诊断
病史调查：群体的发病率和家系的发病率；病畜的发病年龄；发病的性别；发病的环境；病的进展特点。
2. 临床检查：家畜遗传病具有特征性，在临床上表现出特征性症状。形态异常，如仔猪先天性八字腿；功能缺陷，如丙酮酸激酶缺乏致先天性溶血性贫血。
3. 染色体检查：染色体数量和结构的变化。
4. 生化检查：基因突变造成某种酶的缺陷或者蛋白质缺陷，并可通过生化方法检测。如动物的半乳糖血症
5. 分析系谱：从先证者入手，调查家系中全同胞、半同胞以及其它有亲缘关系的个体发病情况绘制成系谱。
6. 基因诊断：DNA分析。应用DNA重组技术对遗传物质DNA（RNA）进行直接分析，以确定某一特定基因是否存在，有无片段插入、缺失、点突变或其它变异。（猪应激综合症（PSS）的基因诊断）
7. 治疗：
表型水平的治疗：手术矫正、对症治疗等。如遗传性锁肛、脐疝
代谢水平的治疗：先天性酶缺陷可采用药物诱导酶合成
基因水平的治疗：遗传工程人为的改变致病基因从根本上消除遗传病。包括找到缺陷基因，合成正常基因并转到靶细胞上表达。
动物接种：
第九章基因工程
克隆：无性繁殖，应用酶学的方法，在体外将目的基因与载体DNA结合成一具有自我复制能力的DNA分子（复制子、重组体），继而通过转化或转染宿主细胞、筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增、提取获得大量同一DNA分子拷贝，或其表达产物。
限制性核酸内切酶：是一类能识别双链DNA中特殊核苷酸序列，并使每条链的一个磷酸二酯键断开的脱氧核糖核酸内切酶。
穿梭载体：就是能够在两类不同宿主中复制、增殖和选择的载体。一般在大肠杆菌中保藏、扩增，然后转到目标宿主中表达。
转导：通过λ噬菌体（病毒）颗粒感染途径将外源DNA分子转移到受体细胞
转化：重组质粒通过与膜蛋白结合进入受体细胞，并在受体细胞内稳定表达维持和表达
基因工程：即按照人们的愿望，进行严密的设计，通过遗传操作（体外DNA重组和转基因等技术）有目的地改造生物种性，创造出更符合需要的新的生物类型的技术。
蛋白质工程：即通过基因重组等技术改造蛋白质或设计合成具有特定功能的新蛋白质
简述基因工程的主要应用领域：1）基因工程药物、2）转基因作物、3）转基因动物、4）工业、5）环保
宿主细胞的主要要求有哪些：①便于重组DNA导人。②能使重组DNA稳定存在，并稳定遗传。③便于重组体的筛选。⑤安全，无致病性，不造成环境污染。⑥利于外源基因表达产
物积累，或能促进其高效分泌表达。⑦遗传密码无明显偏倚性。
⑧具有较好的翻译后加工机制。⑨易于培养和繁殖
载体必须的原件有哪些：①具克隆位点②可自主复制：能携带外源DNA片段进入受体细胞，停留在细胞质中自我复制，或整合到染色体DNA上随染色体DNA的复制而复制③具标记基因，供选择用④有足够的copy数⑤分子小（ 10 Kb）⑥安全
怎样获得目的基因：1)直接分离：①限制酶酶切分离法②物理化学法③双抗体免疫法④反转录法2)构建基因组文库分离3)构建cDNA基因文库分离4)利用聚合酶链式反应（PCR）扩增目的基因5)基因的化学合成
动物遗传学名词解释
显性性状：两亲本杂交时，能在F1代中表现出来的形状。 隐性纯合体：由纯合的隐性基因型构成的个体。 等位基因：一对同源染色体上占据同一位点，以不同的方式影响同一形状的一对基因。 互补作用：指两对基因互相作用，共同决定一个新性状的发育。 伴行基因：位于X染色体上与Z染色体非同源部分的基因。 相对性状：同一种单位性状的不同表现。 性状：生物体所表现的形态特征和生理特征。 性反转：生物个体从一种性别转变为另一种性别。 连锁遗传图：根据基因定位的方法，以及基因在染色体上呈线性排列的顺序，把一种生物的名连锁群内基因的排列顺序和基因遗传的距离给予标定，绘制出的图谱。 显性上位作用：两对基因共同影响一对相对性状，其中一对显性基因能够抑制另外一对基因的表现。从性遗传：指位于常染色体上的基因，它所抑制的形状的显隐关系因性别不同而异，受性激素的影响。基因突变：指在基因水平上遗传物质中任何可检测的能遗传的改变，不包括基因重组。 伴性性状：指伴性基因所控制的性状，位于性染色体非同源部分的基因所控制的性状。 返祖遗传：隔若干代以后，出项与祖先相似性状的遗传现象。 等显性：双亲性状同时在后代的同一个体表现出来，即等位基因同时得到表现。 表现度：由于内外环境的影响，一个外显基因或基因型其表型表型出来的程度。 限性遗传：有些性状仅局限于某一性别的这类限性性状的遗传方式。 完全连锁：亲本的两个性状完全紧密的联系在一起传给了后代的现象。 复等位基因：指在一个群体中，同源染色体上同一位点两个以上的等位基因，但在每一个个体的同源染色体上只能是一对基因。 隐性性状：虽在F1中并不表现，但经F1自交能在F2表现出来的性状。 性染色体：在多数二倍体真核生物中，决定性别的关键基因位于的一对染色体。 修饰基因：依赖主基因的存在而起作用，本身并不发生作用，只是影响主基因的作用的程度的一类基因。主基因：对某一性状发育起决定作用的一对基因。 表现型：基因和基因型所能表现出来的生物体的各类性状， 基因型：与生物某一性状有关的基因组成。 交叉遗传：儿子得到的X染色体必定来自母方，父亲的X染色体必传给女儿，X染色体的这种遗传方式称为交叉遗传。 不完全连锁：在连锁遗传的同时还表现出性状的交换和重组。 交换值：又称重组率，是指重组型配子数占总配子数的百分率。
动物遗传学试题集
一、名词解释 二、１.核型：把动物、植物、真菌等的某一个或谋一份类群的体细胞中的全部染色体按照他 们的相对恒定性特征排列起来的图像。 三、2．遗传多样性：在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核、个体三个水平的遗传变 异程度，狭义上则主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。 四、３.剂量效应：某一基因对表型的作用效果随基因数目的增多而呈累加的增长或减少。 五、４.DNA复性：当温度减低后，变性的DNA分子有重新恢复双螺旋结构的过程 六、５.GT-AG法则：真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区，有一段高度保守的共 有序列，即每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT，3’端末尾的两个核苷酸都是AG，这种RNA剪接信号的形式称为GT-AG法则。 七、６.复等位基因：在一个群体中，同源染色体上同一位点有两个或两个以上的等位基因。 八、７.基因家族：真核生物基因组中，有许多来源相同、结构相似、功能相关一组基因称为 一个基因家族。 九、８.基因：是有功能的DNA片段，它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全 部核苷酸序列。 十、９.基因组印记：是指基因组在传递遗传信息的过程中，对基因或DNA片段打下标识、 烙印的过程。 十一、10．重组率又称交换率，是指重组型配子数占总配子数的百分率：重组率=重组型配子/总配子数=重组型个体数/(重组型个体数+亲本型个体数)×100％。 十二、11．基因定位：就是把已发现的某一突变基因用各种不同方法确定在该生物体某一染色体的一定位置上。 十三、二、选择题 十四、1.在DNA复制过程中，保护单链模板免遭侵害的物质是（D） 十五、A.引发酶连接酶聚合酶 D.单链结合蛋白 十六、2.公鸡的性染色体构型是（C） 十七、3.下列群体中，处于哈代-温伯格平衡的是（B） 十八、,2Aa,48aa ,42Aa,9aa ,10a ,50aa 十九、4.数量性状的表型值可以剖分为（B） 二十、A.基因型值、环境效应和加型效应 B.加性效应和剩余值 C.加性效应、显性效应和上位效应 D.加性效应和环境效应 二十一、 5.在有丝分裂过程中，最适合进行染色体形态和数目考察的时期是（B）A.前期 B.
遗传学(第二版) 刘庆昌 重点整理2
第九章 ★无性繁殖（Asexual reproduction） 指通过营养体增殖产生后代的繁殖方式，其优点是能保持品种的优良特性、生长快。★有性繁殖（Sexual reproduction） 指通过♀、♂结合产生的繁殖方式，其优点是可以产生大量种子和由此繁殖较多的种苗。大多数动植物都是进行有性生殖的。 ★近交(Inbreeding) 指血缘关系较近的个体间的交配，近亲交配。近交可使原本是杂交繁殖的生物增加纯合性(homozygosity),从而提高遗传稳定性，但往往伴随严重的近交衰退现象(inbreeding depression)。 ★杂交(crossing or hybridization) 指亲缘关系较远，基因型不同的个体间的交配。可以使原本是自交或近交的生物增加杂合性（heterozygosity），产生杂种优势。 一、近交的种类 ★自交（Selfing） 指同一个体产生的雌雄配子彼此融合的交配方式，它是近交的极端形式，一般只出现在植物中（自花授粉植物），又称自花受粉或自体受精(self-fertilization)。 ★回交(Back-crossing) 杂交子代和其任一亲本的杂交,包括亲子交配(parent-offspring mating)。 ★全同胞交配(Full-sib mating) 相同亲本的后代个体间的交配，又叫姊妹交。 ★半同胞交配(Half-sib mating) 仅有一个相同亲本的后代个体间的交配。 ★自花授粉植物(Self-pollinated plant) 天然杂交率低(1-4％)：如水稻、小麦、大豆、烟草等； ★常异花授粉植物(Often cross -pollinated plant) 天然杂交率常较高(5-20％)：如棉花、高粱等； ★异花授粉植物(Cross-pollinated plant）： 天然杂交率高(>20-50％)如玉米、黑麦等，在自然状态下是自由传粉。 ★近交衰退（Inbreeding depression） 近交的一个重要的遗传效应就是近交衰退，表现为近交后代的生活力下降，产量和品质下降，适应能力减弱、或者出现一些畸形性状。 ★回交（Backcross）B: 轮回亲本(recurrent parent) 用来反复回交的亲本。 A: 非轮回亲本(non-recurrent parent) 未被用来回交的亲本。 B: 轮回亲本(recurrent parent) 用来反复回交的亲本。 A: 非轮回亲本(non-recurrent parent)
新版动物遗传育种学总复习试题【精】
遗传育种总复习 一、选择题。 1、染色体减数发生在下列哪个时期？【 A 】A．减数分裂第一次分裂 B．减数分裂第二次分裂C．有丝分裂前期 D．有丝分裂中期 2、A、B为两个完全连锁的基因，AABB×aabb的F1进行测交，所能产生的后代的基因型有（）种类型。【 A 】 A、2 B、3 C 、4 D、5 3、导致母畜怀孕期间胚胎中途夭折或出生时死亡的基因称为（）。【 A 】 A．致死基因 B．半致死基因 C.有害基因 D．显性基因 4、猪的染色体数目是条。【 C 】 A．60 B．46 C．38 D．66 5、一DNA分子中，已知A的含量为19%，那么G的含量为（ C ）。【 C 】 A、19% B、25% C、31% D、不能确定 6、关于突变下列叙述正确的是（ C）。【 C 】 A、突变一定有害 B、突变一定有利 C、突变一般有害 D、突变一般有利 7、A、B为两个不完全连锁的基因，AABB×aabb的F1进行测交，所能产生的后代的基因型有（）种类型。【 C 】 A、2 B、3 C 、4 D、5 8、数量性状选择效果要好，需要（）。【 C 】 A、遗传变异程度低 B、遗传力低 C、选择强度高 D、环境造成变异程度高 相关：要想数量性状选择效果好的条件：1、遗传差异大 2、选择差异大 3、育种值估计准确性高4、世代间隔小5、被选性状的数目N为3-5为宜6、遗传相关（回避同一个群体同时选两个相关的性状） 9、水牛的染色体数目是（ 48 ）条。【 B 】 A、60 B、48 C、30 D、24 10、一DNA分子中，已知A的含量为19%，G+A的含量为（）。【 C】 A、38% B、50% C、31% D、不能确定 11、染色体片段断裂后倒转180度重新连接，是（）。【 A 】 A、倒位 B、易位 C、占位 D、重复 12、位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出（）。【 C 】 A、常染色体遗传 B、限性遗传 C、伴性遗传 D、限雄遗传 13、遗传参数中，衡量育种值方差占表型方差比例的是（）。【 C 】 A、遗传力 B、重复力 C、遗传相关 D、育种值14、黄牛的染色体数目是（）条。【 A 】 A、60 B、46 C、30 D、24 15、从细胞核内传递遗传信息到细胞核外的物质是（）。【 C 】 A、DNA B、tRNA C、mRNA D、蛋白质16、要判断一个体在一显性完全的基因座位是否是杂合体，可以（）。【 B 】 A、根据本身表现型 B根据测交结果 C、根据父亲表现型 D、根据母亲表现型 17、一男子为红绿色盲，其女儿为正常，该女儿与一正常男性所生儿子率为多少？【 A 】 A、1/2 B、1/3 C 、1/4 D、1/5 18、遗传力的取值范围( )。【 C 】 A．2～3 B．0.5～1 C．0～1 D．1～2 19、真核生物的终止密码子是（）。【 D 】 A、AUA B、AUG C、AGG D、UAG 20、翻译过程中运输氨基酸并识别密码子的物质是（）。【B 】 A、rRNA B、tRNA C、mRNA D、蛋白质 21、若100%的性细胞在减数分裂过程中发生了交换，则互换率为：（）【 A 】 A、100% B、50% C、200% D、25% 22、Aa 个体可以产生几种配子？【 B 】 A、1 B、2 C、3 D、4 23、有一只能育的变性公鸡，用它与正常母鸡交配，它们产生的后代中性别雄：雌比例为（）。【 B 】 A、1：2 B、1：3 C 、1：4 D、1：5 24、同型交配时能改变（）。【 B 】 A．基因频率 B．基因型频率 C.基因频率和基因型频率 D．基因 25、一男子为红绿色盲，其女儿为正常，该女儿与一正常男性所生女儿为携带者的几率为多少？【 A 】 A、1/2 B、1/3 C 、1/4 D、1/5 26、数量性状的特点是( )。【 A 】 A．需要测量 B．从外观可看出区别 C.由单个基因决定 D．变异间断分布 27、真核生物的起始密码子是（）。【 B 】 A、AUA B、AUG C、AGG D、UAG 28、反密码子位于（）。【 B 】 A、rRNA B、tRNA C、mRNA D、蛋白质 29、转录的产物是（）。【 C 】 A、DNA B、染色体 C、RNA D、蛋白质 30、AaBb的个体能产生（）种类型的配子。【 C 】 A、2 B、3 C 、4 D、5
动物遗传学复习试题
动物遗传学试题一 （一）、解释名词概念（每题 3 分，共24分） 1. mRNA信使（Message）RNA简称mRN,携带从DNA编码链得到的遗传信息，在核糖体上翻译产生多肽的RNA 2. 外显度：由于内外环境的影响，一个外显基因或基因型其表型表现出来的程度。 3. 多倍体：凡是体细胞中含有三个以上染色体组的个体。 4. 遗传漂变：这种由于抽样误差而引起的群体基因频率的偶然变化叫做遗传漂移，也称为遗传漂变。 5. 补体：是存在于人和脊椎动物血清与组织液中一组经活化后具有酶活性的蛋白质。 6. 转座：转座因子改变自身位置的行为，叫作转座。 7. 遗传图谱（Genetic map）:又称连锁图谱（linkage map），依据测交试验所得重组值及其他方法确定连锁基因或遗传标记在染色体上相对位置的线性图。 8. 同义突变：由于密码子的简并性，碱基替换没有导致编码氨基酸的改变。 （二）、填空题（每空1 分，共16 分） 1 .基因突变具有许多特征，如具有有害性和有利性，此外，其他特征还包括多向性、可逆性、重复性、平行性。 2. 经典遗传学的三大基本定律分别为：孟德尔的基因分离和自由组合（或独立分配）定律，以及摩尔根的连锁与互换定律。 3. 动物体内的淋巴细胞有B、T 两种，其中细胞免疫依赖T 淋巴细胞介导，而体液免疫依赖B 淋巴细胞发挥作用。 4. 染色体数量具有物种特异性，如人的染色体有23对，猪的染色体有19对，鸡的染色体有39 对。 5. 染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位四种类型。 （三）、选择题（每题2 分，共14 分） 1. 形成三色猫的遗传机制为（B） A.母体效应 B.剂量补偿效应 C.基因组印迹 D.核外遗传 2. 人的全基因组大小约为（C） X 10 C. 3.0 X 10 D. 3.0A .1.0 X 10 ）以下有关遗传力的描叙错误的是（3.D广义的遗传力为遗 9696 X 1 0 B. 1.0 传方差与表型方差的比例； A. 狭义的遗传力指加性方差与表型方差的比例； B. 生长性状的遗传力普遍大于繁殖性状的遗传力；C.遗传力越大，表型选择的效果越弱。D.依据cDNA建立的图谱应该称为（C） 4. C. 转录图谱 D. 物理图谱．遗传图谱 A B. 序列图谱）紧急状况下采集毒蛇血清用于治疗患者的机理为（D5. D. 被动免疫体液免疫A.细胞免役 B. C. 主动免疫）C6.男人秃头的几率高于女人的原因是秃头性状表现为（从性遗传 B. 限性遗传 C. D. 性连锁遗传.伴性遗传AmRN表达的杂交技术为（）A7.用于检测目的基因 B. Western 杂交.ANorthern杂交D.C. Southern杂交原位杂交10分）分，共（四）、简答题（每题5 1.说明杂种优势的含义及做出简单解释。）两个亲本杂交，子一代个体的某一数量性状并不等于两个亲本的平均，而是高于亲本的平均，答案：（1 甚至超出亲本范围，比两个亲本都高，叫做杂种优势。表现在生活力，繁殖力，抗逆性以及产量和品质上； （2）杂种优势的形成机制有三种假说：A.生活力假说，杂种在生活力上要优于两亲本； B.显性假说，杂合态中，隐性 有害基因被显性有利基因的效应所掩盖，杂种显示出优势； C.超显性假说：基因处于杂合态时比两个纯合态都好。 2. 请回答非孟德尔遗传的几种类型及其遗传机制。 答案：（1 ）非孟德尔遗传包括母体效应、剂量补偿效应、基因组印迹和核外遗传等四种；（2）母体效应是母体基因型决 定后代表型的现象，其遗传机制是母体基因的延迟表达，如椎实螺外壳旋转方向的遗传；（3）在哺乳动物中，雌性个体 两条X染色体中的一条出现异染色质化，失去转录活性，使得雌雄动物间X染色体的数量虽然不同，但X染色体上的基 因产物的剂量是平衡的，整个过程称为剂量补偿效应。（4）与传统的孟德尔遗传方式不同，分别来自父母方的两个等位 基因中只有一方呈现表达，另一方被印迹，即不表达或表达甚微，这种遗传方式称为印迹遗传。（5）核外遗传主要指细胞质遗传，即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律，如动物线粒体遗传。 （四）、计算题（每题8分，共16分） 1. 为检测三对基因间的连锁关系，进行以下杂交试验：
动物遗传学【试题+答案】
试题 21、肺炎双球菌的转化试验表明，起__转化_作用的物质是_DNA______而不是ＲＮＡ。44、果蝇唾液腺含有 4 对染色体，在实验中加入1NHCl目的是对剥离出的唾液腺染色体进行解离。 47、在有DNA的生物，其遗传物质是DNA ，而在没有DNA的生物，则其遗传物质是RNA 。 48、染色体的化学组成是核酸蛋白，其中主要是DNA、非组蛋白和组蛋白，现已肯定DNA 是最主要的遗传物质。 65、据测定，一个核小体及其连接丝约含200 个碱基对的DNA，其中146 个碱基对盘绕在核小体表面 1.75 圈，其余50～60 个碱基对连接两个核小体。66、由染色质到染色体的四级结构是核小体、螺旋体、超螺旋体、___染色体___. 67、某生物有三对同源染色体，在减数分裂中能形成3 个二价体和12 个染色单体。 68、减数分裂前期Ⅰ可分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期五个时期。 69、许多生物染色体的次缢痕部位一般具有组成核仁的功能，因而称为核仁组织中心。 70、染色体经碱性染料处理后，它的臂部位被染色，而着丝粒部位几乎不被染色。 71、真核生物的染色体主要是有DNA 、组蛋白、非组蛋白和少量RNA 组成的。 80、在减数分裂形成配子时，每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离，而位于非同源染色体上的基因之间可以重组。
112、DNA分子双螺旋结构是由沃森和克里克提出的。 114、DNA双螺旋的直径是20 ?，各对碱基上下之间的距离为 3.4 ?，每个螺旋距是34 ?，每个螺旋包括10 对碱基。 120、猪正常体细胞内含有19对染色体。其脑细胞中含有38 条染色体；初级精母细胞中含有38 条染色体；极体中含有19 条染色体；受精卵中含有38 条染色体；精子中含有19 条染色体。 121、电镜下观察细胞分裂中期染色体，根据着丝点位置和形态可呈V 、L 和棒形型。 134、细胞有丝分裂的后期，每个染色体的着丝点分裂，每个染色单体成为一个子染色体。 140、每条染色单体是由 2 条DNA分子，与蛋白质结合形成的染色质线。 141、基因的侧翼序列是指每个结构基因在（第一个外显子）和（最后一个外显子）的外侧，都有一段不被转录和翻译的非编码区。 142、某DNA的核苷酸中，A的含量为30%，则G的含量为20% 。 143、在染色体上可以转移的基因，称为跳跃基因。 144、减数分裂过程中时间持续最长的时期是分裂前期I ，这个时期被细分为 5 个时期。 146、细胞有丝分裂的分裂过程，一般以前期时期的时间最长。 147、信号肽序列是指在（分泌）蛋白基因的编码序列中，在（起始密码子）之后，有一段编码富含疏水氨基酸的多肽序列。 148、开放阅读框是指结构基因中从（起始密码子）到（终止密码子）这一段核苷酸区域，可编码完整的多肽链。
遗传学(第二版)刘庆昌-重点整理1
Heredity (遗传) 亲代与子代(上下代）之间相似的现象 遗传的特点：相对稳定性、保守性。 Variation (变异) 亲代与子代之间以及子代个体之间的差异。 变异的特点：普遍性和绝对性。 分为可遗传的变异（hereditable variation），和不可遗传的变异（non-hereditable variation）, 变异的多态性（polymorphism of variation）。 Evolution (进化) 生物体在生命繁衍进程中，一代一代繁殖，通过遗传把物种特性传递下去。但不可避免地遭受自然和人为的干涉，即遗传—变异—选择（淘汰坏的，保留好的），后代优于亲代，称为进化。 进化的两种方式： 渐变式：积累变异成为新类型（continual variation），如适应性进化。 跃变式：染色体加倍成为新物种，如倍性育种和基因工程育种。 遗传与变异的关系 遗传与变异是矛盾对立统一的两个方面。即遗传是相对的，保守的；变异是绝对的，进步的；变异受遗传控制,不是任意变更的。具体如下： ★遗传与变异同时存在于生物的繁殖过程中，二者之间相互对立、又相互联系，构成生物的一对矛盾。每一代传递既有遗传又有变异，生物就是在这种矛盾的斗争中不断向前发展。选择所需要的变异，从而发展成为生产和生活中所需要的品种。因此，遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大要素。 3、遗传、变异与进化的关系 生物进化就是环境条件（选择条件）对生物变异进行自然选择，在自然选择中得以保存的变异传递给子代（遗传），变异逐代积累导致物种演变，产生新物种。 动、植物和微生物新品种选育（育种）实际上是一种人工进化过程，只是以选择强度更大的人工选择代替了自然选择，其选择的条件是育种者的要求。 摩尔根创立基因学说 克里克提出的“中心法则”。 Human Genome Project (HGP) Epigenetics 表观遗传学 1. 概念：基因的DNA序列不发生改变的情况下，基因的表达水平与功能发生改变，并产生可遗传的表型。 2. 特征: (1)可遗传；(2) 可逆性；(3) DNA不变 3. 表观遗传学的现象： (1) DNA甲基化 (2) 组蛋白修饰 (3) MicroRNA (4) Genomic imprinting (5)休眠转座子激活…
动物遗传学试题库及答案复习课程
动物遗传学试题库及 答案
动物遗传学试题库一、名词解释 联会 核型 随机交配 数量性状 遗传相关 剂量效应 等位基因 DNA的复性 基因突变 核小体 GT-AG法则 复等位基因 孟德尔群体 遗传标记 母体效应 PCR 同源染色体 基因家族 卫星DNA
基因定位 基因 遗传力 基因组印记遗传多样性图距单位 基因频率 基因型频率遗传漂变 密码的简并性移码突变 冈崎片段 不对称转录基因工程 启动子 信号肽 帽子结构RNA剪接 缺失
假显性 单倍体 嵌合体 主效基因 二、填空 1．在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）。 2．根据着丝点位置的不同，染色体可分为（）、（）、 （）和（）四种类型。 3．基因的相互作用包括（）、（）、（）和 （）。 4．在性别控制中，精子分离法包括（）、（）、（）、（）、（）和激光细胞分离器法。 5．证明核酸是遗传物质的实验有（）、（）、 （）。 6．DNA二级结构的类型主要有（）、（）、（）、（）和（）。 7．断裂基因由（）和（）间隔组成。 8．根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（）、（） （）和（）。 9．影响群体基因频率的因素有（）、（）（）和 （）。 10．解释杂种优势产生的学说有（）和（）。 11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（），确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是 （），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（），以保持染色体的独立性和稳定性。 12. 转录时只有一条链为模板，其中将作为模板的DNA单链称为（），而另一条不作为模板的DNA单链称为（）。 13. 染色体结构畸变可分为四种类型，分别为缺失、（）、（）和易位。 14. 在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于性连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）。 15．数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果，其中基因型值又可剖分为（）、（）和（），用公式表示为 （）。
遗传学知识点归纳(整理)
遗传学教学大纲讲稿要点 第一章绪论 关键词： 遗传学 Genetics 遗传 heredity 变异 variation 一．遗传学的研究特点 1. 在生物的个体，细胞，和基因层次上研究遗传信息的结构，传递和表达。 2. 遗传信息的传递包括世代的传递和个体间的传递。 3. 通过个体杂交和人工的方式研究基因的功能。 “遗传学”定义 遗传学是研究生物的遗传与变异规律的一门生物学分支科学。 遗传学是研究基因结构，信息传递，表达和调控的一门生物学分支科学遗传 heredity 生物性状或信息世代传递的现象。 同一物种只能繁育出同种的生物 同一家族的生物在性状上有类同现象 变异variation 生物性状在世代传递过程中出现的差异现象。 生物的子代与亲代存在差别。 生物的子代之间存在差别。 遗传与变异的关系 遗传与变异是生物生存与进化的基本因素。遗传维持了生命的延续。没有遗传就没有生命的存在，没有遗传就没有相对稳定的物种。 变异使得生物物种推陈出新，层出不穷。没有变异，就没有物种的形成，没有变异，就没有物种的进化，遗传与变异相辅相成，共同作用，使得生物生生不息，造就了形形色色的生物界。 二. 遗传学的发展历史 1865年Mendel发现遗传学基本定律。建立了颗粒式遗传的机制。 1910年Morgan建立基因在染色体上的关系。 1944年Avery证明DNA是遗传物质。 1951年Watson和Crick的DNA构型。 1961年Crick遗传密码的发现。 1975年以后的基因工程的发展。 三. 遗传学的研究分支 1. 从遗传学研究的内容划分 进化遗传学研究生物进化过程中遗传学机制与作用的遗传学分支科学 生物进化的机制突变和选择 有害突变淘汰和保留 有利突变保留与丢失 中立突变 DNA多态性 发育遗传学研究基因的时间，空间，剂量的表达在生物发育中的作用分支遗传学。 特征：基因的对细胞周期分裂和分化的作用。 应用重点干细胞的基因作用。 转基因动物克隆动物 免疫遗传学研究基因在免疫系统中的作用的遗传学分支。 重点不是研究免疫应答的过程， 而是研究基因在抗体和抗 原形成和改变中的作用。 2. 从遗传学研究的层次划分 群体遗传学研究基因频率的改变的遗传学分支。
动物遗传学试题(A答案)
甘肃农业大学成人高等教育（函授） 动物科学专业《动物遗传学》课程试卷A答案 一、名词解释 遗传学：研究生物遗传信息传递和遗传信息如何决定生物性状发育的科学。. Variation：（变异）子代与亲代不相同的性状。 染色体组型：由体细胞中全套染色体按形态特征和大小顺序排列构成的图形。 减数分裂：在真核生物性细胞形成过程中，染色体只复制一次而细胞连续进行两次分裂，使细胞的染色体数目减半的过程。 Character：（性状）生物体所表现的形态特征和生理生化特征的总称。 完全显性：杂合子表现的形状与亲本之一完全一样的现象。 Linkage group:(连锁群)在染色体中具有不同的连锁程度并按线性顺序排列的一组基因座位。 形态标记：以生物体的形态性状为特征的遗传标记。 物理作图：把基因组分解成为许多较小的DNA片段，然后再把这些DNA片段连接起来，构建一个由DNA片段重叠组成的物理图。 染色体畸变：染色体结构和树木改变. 基因库:一个群体中全部个体所有基因的总和. 缺失：染色体出现断裂并丢失部分染色体片段的一种染色体结构变异类型。 非孟德尔遗传：由于染色体外基因并不是随同染色体的复制和分裂均等的分配给两个字细胞而是在细胞质中随机地传递给子代，因而其遗传规律不符合孟德尔独立分配和自由组合规律，及正交和反交的子代性状表现不一致，或只表现父本性状，或只表现母本性状。 母体效应：也称母性影响，是指子代某一性状的表现性不受本身基因型的支配，而由母体的核基因型决定，导致子代的表现型相关的现象。 剂量补偿：男女之间X染色体连锁基因表达水平相等的现象，人类遗传学上称为剂量补偿。 表观遗传：基因表达的改变不依赖于DNA核苷酸序列的改变，而是受DNA的甲基化、组蛋白修饰以及非编码RNA等作用，而且这种改变能通过细胞的有丝分裂或减数分裂向后代遗传的现象。 基因组印记：后代中来自亲本的两个等位基因只有一个表达的现象。 基因频率：在一群体内，某个特定基因占该座位全部等位基因总数的比率。 二、填空题 1．染色体根据着丝粒位置分为中着丝粒染色体、近端着丝粒染色体和端着丝粒染色体 2．遗传标记有形态标记、细胞学标记、生化标记、和DNA标记四种类型 3．限制性片段长度多态性（RFLP）标记是最早出现的DNA标记 4．染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异两大类型 5．细胞分裂方式包括有丝分裂、无丝分裂、减数分裂三种方式 6．染色体的结构变异可分为缺失、重复、倒位、异位四种类型 7．有丝分裂可分为G1、 S、 G2 、M 期四个时期 8．与性别有关的遗传包括伴性遗传、限性遗传、从性遗传三种方式。 9．基因突变的原因有自发突变、化学诱变、物理诱变三种途径 10．核外遗传包括线粒体、叶绿体、F因子、质粒四种体系 11．影响群体基因频率变化的因素有突变、迁移、选择、遗传漂变和随机交配的偏移等五种因素 12．数量遗传学中性状可根据复杂程度分为简单性状和复杂性状；根据遗传基因多少和表型连续与否可分为质量性状和数量性状。 13．两对自由组合基因的互作方式主要有互补作用、加黑作用、重叠作用、上位作用、抑制作用。 14．重组率计算公式：重组率（﹪）=（重组型配子数/配子总数）×100﹪或重组率（﹪）=（重组个体数/重组子代的个体总数）×100﹪ 15．脉冲场凝胶电泳突破了琼脂糖凝胶分离大分子DNA限制。 16．最常用的人工染色体有酵母人工染色体（YAC）和细菌人工染色体（BAC）两类 17．染色体的基本结构有着丝粒、端粒和复制起点三个 18．遗传作图的主要任务是测定基因座位在染色体上的排列顺序和相互间的遗传距离19．遗传分析有两点测验和三点测验两种方式 三、选择题 1.鸡的性染色体构型是（B） A.A.XY B.ZW C.XO D.ZO
动物科学考试重点——动物遗传学
遗传:有血缘个体之间的相似性 变异：有血缘个体之间的非相似性 遗传和变异的关系：(1)遗传是相对的，变异是绝对的。(2)遗传是保守的，变异是变革的，发展的。(3)遗传和变异是相互制约又相互依存的。(4)遗传变异伴随着生物的生殖而发生。 核酸（nucleic acid）：以核苷酸为基本结构单元组成的高分子化合物，是所有原核生物和真核生物的遗传物质。根据所含戊糖的不同，分为脱氧核糖核酸（DNA）核糖核酸（RNA） 信使RNA（message RNA, mRNA）：单链RNA，蛋白质合成的模板，携有确定各种蛋白质中氨基酸序列的密码信息。在真核生物中，mRNA把遗传信息从细胞核中的基因传递到细胞质中的核糖体，通过翻译合成特定氨基酸序列的多肽。 转移RNA(transfer RNA，tRNA)：负责解读mRNA所含遗传信息的RNA分子，在翻译过程中起着转运各种氨基酸至核糖体，按照mRNA的密码顺序合成多肽的功能。tRNA通过链内碱基配对形成“三叶草”型二级结构。 核糖体rRNA(ribosomal RNA，rRNA)：由rRNA基因转录的单链RNA分子，为核糖体的主要组成成分。 原核生物如大肠杆菌含三种rRNA；动物含有四种rRNA。 基因（gene）：是遗传的功能单位，含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列。广义地说，基因也被认为是有功能的DNA片段。 基因组（genome）：真核基因组是指一个物种单倍体的染色体所携带的一整套基因。 染色体（chromosome）：真核生物染色体是细胞核中一种以核小体为基本结构单元，由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的丝状物，含有染色体基因，是遗传的主要物质基础。 有丝分裂（mitosis）：细胞分裂的主要方式，染色体复制一次，细胞分裂一次，遗传物质均分到两个子细胞中，使之具有与亲代细胞在数目和形态上完全相同的染色体。细胞的有丝分裂既维持了个体正常生长发育，又保证了物种的遗传稳定性。 减数分裂（meiosis）：生殖细胞成熟时产生配子的细胞分裂形式，对于保证物种的遗传稳定性和创造物种的遗传变异具有重要的意义。在减数分裂中，染色体复制一次，细胞分裂两次，产生染色体数目减半的配子。 细菌的转化：1928年，肺炎双球菌转化实验。它有两种类型，一种是光滑型（S型），有夹膜，具有毒性，导致小鼠死亡。另一种为粗糙型（R型），无毒性。 感染性的RNA：有些病毒，只含有蛋白质和核糖核酸（RNA），没有DNA，这些RNA病毒则使用RNA作为遗传物质。 DNA和RNA的化学组成：核苷酸由碱基、戊糖和磷酸三部分构成。DNA和RNA所含戊糖的种类不同，DNA 中的戊糖为D-2-脱氧核糖，RNA所含的戊糖为D-核糖; DNA的一级结构：指4种核苷酸的连接方式和排列顺序=碱基序列。 DNA的二级结构：就是DNA光螺旋结构。 DNA的高级结构：指DNA双螺旋进一步扭曲盘旋所形成的特定空间结构。超螺旋结构是DNA高级结构的主要形式，超螺旋又可分为负超螺旋和正超螺旋两种。 RNA：原核生物和真核生物含有许多种不同的RNA分子，其中最主要的有信使RNA、核糖体RNA和转移RNA。基因的概念：是有功能的DNA片段，它含有合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列 基因的一般结构特征: 1.外显子和内含子；翻译起始序列AUG，翻译终止序列TAA/TAG/TGA。2.信号肽序列；在起始密码子之后，运输蛋白质功能。3.侧翼序列- 调控序列，包括:启动子、增强子、终止子、核糖体结合位点、加帽和加尾信号等。 基因组(genome):一个物种单倍体的染色体所携带的一整套基因 C值:每一种生物中的单倍体基因组的DNA总量 C值矛盾: C值的大小与物种的结构组成和功能的复杂性没有严格的对应关系，这种现象称为-。 重复序列：高度重复序列，中度重复序列。卫星DNA分为小卫星DNA和微卫星DNA 基因家族：真核生物基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因。 基因簇：若一个基因家族的基因成员紧密连锁，成簇状排列在一个染色体的某一个区域，则形成一个基因簇。染色质的化学组成：由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成。染色质蛋白质分为两类：组蛋白和非组蛋
动物遗传学复习题
动物遗传学复习题
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动物遗传学复习题 一、名词解释： 1.遗传力：又称遗传传递力。指遗传变量占总变量的比例，通常用遗传变量占总变量的百分比来表示。 1.广义遗传力：H2=遗传方差／总方差×１０0%=V G/Vp ×１00% 2.狭义遗传力：h２＝加性方差/总方差×１00%=Va/Vp ×100% 2.无义突变：碱基替代后在mRNＡ上产生了无义密码子(终止密码)从而形成不完整的、没有活性的多肽链 3.联会：在减数分裂过程的前期I,发生了同源染色体相互配对的过程称为～。 4.复等位基因:在群体中占据同源染色体上同一位点的两个以上基因 5.测交:为了测试个体的基因型，用被测个体与隐性个体交配的杂交方式 6.同源染色体:指大小、形态结构相同,分别来自父母双方的一对遗传功能相似的染色体 7.非同源染色体：体细胞中形态结构和功能有所不同的染色体互称~ 8.易位:发生在非同源染色体之间的片断转移，如果是单向称单向易位,如果二者交换了片断则称相互易位 9.简并性:同一种氨基酸对应多个遗传密码的现象 10.有意义链：DNA转录时与mRＮA具有相同序列的DＮA单链称之 11.颠换：嘌呤与嘧啶之间的相互替换 12.缺失：指染色体上某一区段及其携带的基因的丢失 13.转换:嘌呤代替嘌呤或嘧啶代替嘧啶的突变 14.假显性：在染色体缺失变异中由于携带显性基因的片断缺失,使原来的隐性等位基因表现出来的现象 15.双价体:在减数分裂过程的前期I,同源染色体相互配对形成了双价体。 16.缺体:指在染色体数量变异中，二倍体生物缺少一对同源染色体,形成2ｎ-2 17.同义突变：在基因突变中,由于碱基替代产生了对应于同一种氨基酸的新密码,结果没有造成蛋白质分子结构的改变。 18.基因型频率：群体中某一基因型个体占群体总数的比率 19.连锁图:把一种生物的各连锁群内基因的排列顺序和基因的遗传距离给与标定所绘制的图称~ 20.基因频率：群体中某一基因占同一基因座全部基因的比率 21.错义突变:在DNＡ分子中由于碱基替代产生新的密码子,使其原来密码子所决定的氨基酸改变,从而使合成的蛋白质 性质发生改变 22.Ｍenｄel＇ｓ群体:指具有共同的基因能库并由有性交配个体所组成的繁殖群体 23.单体:指二倍体生物中某一对同源染色体中缺少一条染色体，使染色体的数目为2ｎ－1 24.单倍体:具有性细胞(配子、精子或卵子)染色体数的个体 25.转录：在细胞核内,以ＤNA(某些病毒中为ＲNA）的一条链为模板按照碱基互补配对原则合成ＲＮA的过程 26.移码突变：在ＤNA分子中增加或减少一个或多个碱基对,使其后整个阅读框发生改变的现象 27.倒位:染色体上某区段正常排列顺序发生了１800的颠倒 28.染色体组型：通常把某种生物体细胞有丝分裂中期时，染色体数目、大小和形状特征总称为该生物的组型。 29.质量性状：该性状可以明确地区分成若干个相对性状，并可以用形容词进行描述，eg：毛色 30.从性遗传:亦称性影响遗传,控制性状的基因位于常染色体上,但其性状表现受个体性别影响的现象 31.数量性状:由微效多基因控制的在表型上不能明显区分为不同类型，而只有数量差异的一类性状 32.微效多基因：控制数量遗传的一系列效应的微小基因 33.主效基因:在多因一效的情况下，往往有一对基因对性状的发育起主要作用,称其为~ 34.重复力(率）:指不同次生产周期之间同一生产性状重复程度的度量值 35.遗传相关:指同一个体两个性状育种值之间的相关，即由加性遗传效应引起的相关－－r P=r A+ｒE 36.基因定位:将基因定位在生物体的某一染色体上特定部位的过程 37.多倍体：具有两个以上染色体组的细胞或生物统称为～ 38.遗传工程：是按照人们预先设计的蓝图将一种生物的遗传物质绕过有性繁殖导入另一种生物中去，使其获得新的遗传 性状,形成新的生物类型的遗传操作。广义的包括细胞工程和基因工程,狭义的仅指基因工程 39.载体:把外源基因引入受体细胞并在其中能自我复制的小型DNA分子 40.克隆:指生物个体、细胞的无性繁殖系，或同一基因或DNA片断的多份拷贝 41.细胞克隆：从单个细胞到一组具有同样遗传组成的细胞。 42.分子克隆：获得单个基因或DNＡ片段的多份拷贝 43.碱基互补配对：在DNA分子双链中,两条链的碱基之间总是A－T配对，C-G配对，这种规律称之为互补配对。 44.转译：以mＲNA为模板合成蛋白质的过程 二、问答题 １、估计遗传相关有哪些用途？ (1)预测间接选择的效果(间接选择：通过辅助性状间接达到对两性状间有较强的遗传相关目标性状选择的效果) (2)比较不同环境下的选择效果: （3）应用于估计复合育种值,制定综合选择指数 2、遗传密码有哪些特性? 三联性、非重叠性、连续性、简并性、有序性、通用性 3、试述基因平衡定律（哈代-温伯定律）的要点？ （1）在一个完全随机的交配大群体内，若无其他因素干扰时群体的基因及基因型频率在生物世代之将保持 不变 (2）处平衡状态时，基因频率与基因型频率间关系如下:Ｄ=p2 Ｈ=2pq R＝q２ (3) 非平衡大群体(D≠ｐ2 Ｈ≠2pq Ｒ≠ｑ2）只要经过一代随机交配,常体基因的基因型频率就可达到平 衡 4、染色体结构畸变的机理是什么?
《动物遗传学》教学大纲
《动物遗传学》 一、课程基本情况 课程编号：04110121 课程总学时：40(其中讲课：38，实验：0，上机：0，实习：0，课外：2) 课程学分：2.5 课程分类：必修 开设学期：春季 开课单位：动物科学与技术学院动物遗传育种与繁殖系 适用专业：动物科学专业（必修） 所需先修课：《生物统计学》和《动物生物化学》 课程负责人：吴常信、邓学梅、方美英、付金銮、吴克亮 二、课程内容简介 《动物遗传学》是农业院校动物生产类专业的重要专业基础课程之一。课程的内容包括分子、细胞、群体、数量等多个层面。这门课程是学习动物育种学和从事动物育种实践的前期知识，也是学习和从事分子遗传学、数量遗传学等方向研究的理论基础。 三、各部分教学纲要 绪论（2学时） 遗传学基本概念；遗传学发展历史；近年来遗传学领域的重大科学成就。 第一章遗传的物质基础（3学时） 内容：第一节遗传物质的发现；第二节核酸的结构；第三节基因和基因组的结构特征。 要点：本章将讲述遗传现象，经典实验（DNA是遗传物质，双螺旋结构的发现，遗传密码的发现，遗传工程的兴起）；基因概念的由来，基因的基本结构，基因组的基本结构（原核－真核），基因与动物的表型，在基因水平上的遗传与变异。 重点：经典实验分析，真核基因的结构。
难点：如何动态理解基因的概念。 教学要求：剖析证明DNA是遗传物质的经典实验，引导学生领会从实验中的关键证据，理解实验到结论的逻辑关系。讲解基因概念演变的过程，详细讲述真核生物的基因结构特点，拓展介绍新发现的基因结构和功能模式。 第二章遗传信息的传递（6学时） 内容：第一节DNA 复制；第二节基因的转录；第三节蛋白质的生物合成；第四节基因表达调控。 要点：本章将讲述复制的过程，端粒酶，体外复制；转录的过程，主要的调控元件，原核基因的表达调控，真核基因的表达调控；遗传密码的简并性和偏好性，翻译的过程，翻译水平的调控。 重点：真核基因复制、转录、翻译的特点；真核基因表达调控主要模式。 难点：基因表达调控的机理。 教学要求：讲解并利用动漫演示遗传信息传递的过程，结合过程介绍，讲解复制、转录、翻译相关的关键酶及其与DNA/RNA序列的互作关系。举例介绍基因表达的调控方式。 第三章遗传物质的改变（3学时） 内容：第一节基因突变；第二节遗传多态性；第三节基因图谱。 要点：本章将讲述基因突变的分子基础，基因突变产生的机制；遗传标记的种类，遗传标记应用原理，应用举例；基因图谱的概念和基本原理。 重点：基因突变与功能的关系，遗传标记的种类和检测原理。 难点：遗传标记检测的原理。 教学要求：详细讲解基因突变的分子基础，简要介绍核苷酸化学就够的改变及其成因。举例讲解遗传标记种类、检测原理及其应用。概念性讲解基因作图的基本原理。 第四章染色体和细胞分裂（4学时） 内容：第一节染色体；第二节染色体畸变；第三节细胞分裂。
动物遗传学试题库与答案
动物遗传学试题库一、名词解释 联会 核型 随机交配 数量性状 遗传相关 剂量效应 等位基因 DNA的复性 基因突变 核小体 GT-AG法则 复等位基因 孟德尔群体 遗传标记 母体效应 PCR 同源染色体 基因家族
卫星DNA 基因定位 基因 遗传力 基因组印记遗传多样性图距单位 基因频率 基因型频率遗传漂变 密码的简并性移码突变 冈崎片段 不对称转录基因工程 启动子 信号肽 帽子结构RNA剪接
缺失 假显性 单倍体 嵌合体 主效基因 二、填空 1．在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）。 2．根据着丝点位置的不同，染色体可分为（）、（）、（）和（）四种类型。 3．基因的相互作用包括（）、（）、（）和（）。4．在性别控制中，精子分离法包括（）、（）、（）、（）、（）和激光细胞分离器法。 5．证明核酸是遗传物质的实验有（）、（）、（）。6．DNA二级结构的类型主要有（）、（）、（）、（）和（）。 7．断裂基因由（）和（）间隔组成。 8．根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（）、（）（）和（）。 9．影响群体基因频率的因素有（）、（）（）和（）。10．解释杂种优势产生的学说有（）和（）。 11. 染色体要确保在细胞世代中的复制和遗传，起码应具备三种功能元件，一个是（），确保染色体在细胞周期中能够自我复制；二是（），使细胞分裂时完成复制的染色体能平均分配到子细胞中；三是（），以保持染色体的独立性和稳定性。 12. 转录时只有一条链为模板，其中将作为模板的DNA单链称为（），而另一条不作为模板的DNA单链称为（）。 13. 染色体结构畸变可分为四种类型，分别为缺失、（）、（）和易位。 14. 在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于性连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）。 15．数量性状的表型值是由基因型值和环境值共同作用的结果，其中基因型值又可剖分为（）、（）和（），用公式表示为（）。 16．大肠杆菌DNA复制时，DNA的解链需要几种酶和蛋白质的参与，它们分别为