Q-R-W-003-006-1.1ISIR报告表
动力总成零件APQP流程简述-精
PSW签署 （2阶段）
过程流程图 （试生产） PFMEA（试生产） 控制计划（试生产） 检查基准书 分供方清单
DV试验报告
PV试验计划 ISIR报告
初始过程研究 测量系统分析
作业指导书 防错技术及装置
PV试 验报告
过程流 程图
PFMEA
控制 计划
PPAP 文件
零部件特殊 特性清单
产品设计资料 更改申请单
DV试验报告
PV试验计划 ISIR报告
初始过程研究 测量系统分析
作业指导书 防错技术及装置
PV试 验报告
过程流 程图
PFMEA
控制 计划
PPAP 文件
零部件特殊 特性清单
产品设计资料 更改申请单
夹具、量检具 编号及图片
量产 初期 质量 管理 计划
KO SC ODADR
AF
AC BDR
PC
BC CDR
SKO
项 目 组
A样机数 据发布
T试 FTF
A样机 点火
F试 OTS样件管控
B样机性 能确认
P试
B样机开 发总结
PPAP样件管控/PSW签署（1阶段）
LS PSW签署（2阶段）
CC冻结
专用件清单 技
术
中
BOM明细
FTF会 议纪要
试制 协议
心
关重
工装件图纸
手工件图纸（更改单）
特性
（更改单）
采 购
手工件选厂
CC
VS
SKO
项 目 组
A样机数 据发布
T试 FTF
A样机 点火
F试 OTS样件管控
B样机性 能确认
P试
B样机开 发总结
6sigma项目报告表范例-M阶段汇编
现况分析
能力评估
MSA 评估分析
确认影响Y变异的原因
列出可能原因
筛选波动的潜在根源Xs
原因筛选
階段活動重點摘要 專案的Y是: 專案的Y如何確定: 專案的Y的規格上、下限 目前Y的績效水準:
改善阶段 控制阶段
发现Xs与Y的关系 建立Xs的容差
验证Xs的测量系统 明确Xs的控制能力 实施基于Xs的控制系统
M DBiblioteka A I C Six Sigma 专案活动汇总
六标准偏差阶段
6 Sigma 活动
建议之活动
定义阶段 测量阶段
分析阶段
选择关键质量特性
CTQ / CTB策略展开
CTQ or Y
项目立案
对CTQ/Y定义绩效标准
问题陈述
验证Y的衡量系统
流程分析
建立Y的产品能力
确认 CCP
定义Y的改进目标
因果分析
MSA 评估分析
原因分析与确认 寻找优化参数组合
合理公差 管制计划 统计制程管理 SPC
产品焊接接头射线检测报告参考模板
表W-04
产品焊接接头射线检测报告
产品批号：型号：抽样方式：□随机□
样品图号：抽样人：年 月 日 抽样确认：
备注：
工件
材料牌号
抽样工件规格
检
测
条
件
及
工
艺
参
数
射线种类
X射线
设备型号
焦点尺寸
胶片牌号
增感方式
双面Pb0.03mm
胶片规格
象质计型号
冲洗条件
手动
显影液、定影液
配套
显影条件
显影 min 温度20±2℃
审核人（资格）
年 月 日
无损检测专用章
年 （附页）
抽样产品批（编）号：
序号
底片
编号
焊缝编号
板厚㎜
像质计灵敏度
黑度
缺陷位置
缺陷性质及数量
评定级别
一次透照长度㎜
备注（相交焊缝接头）
初评人
(RT- )：
年 月 日
复评人
(RT- )：
年 月 日
注：黑度范围为2.0～4.0；合格时打“√”
照相质量等级
AB级
底片黑度
2.0～4.0
焊缝编号
板厚 mm
透照方式
焦距 mm
管电压 KV
曝光量 mA.min
要求象质指数
焊缝长度mm
一次透照长度mm
合格级别 级
要求检测长度 ㎜
实际检测长度 ㎜
检测标准
工艺编号
合格底片
A类焊缝（张）
最终评定结果
Ⅰ级（张）
Ⅱ级（张）
第二章 热分析方法-DSC
161.33
372.68
2．试样特性的影响 (1)试样用量 试样用量是一个不可忽视的因素。通常用量不宜 过多，因为过多会使试样内部传热慢、温度递度 大，导致峰形扩大和分辨力下降。 例如试样用量对NH4NO3的相变温度和相变热焓 的影响。研究表明，随着试样用量的增大， NH4NO3的相变峰温和相变热焓稍有升高，见表 3-6。
化合物 己二酸
表3-4 气氛对峰温的影响
静态空 动态空
O2
气℃ 气℃
℃
N2
He 真空
℃
℃
℃
150.96 151.02 150.82 151.10 149.26 151.90
萘唑啉硝酸盐 168.48 168.40 168.13 168.84 167.22 169.30
硝酸钾
130.85 130.73 130.96 130.89 129.00 131.56
放热 1μ m 8μ m
dQ/dt
厚
吸热
390
400
410
420
T（K）
图3-6 不同厚度试样的熔融吸收峰
对于高聚物，为了获得比较精确的峰温值，应该增大 试样盘的接触面积、减小试样的厚度并采用慢的升聚物、液晶等往往由于热历史的不同而产生 不同的晶型或相态（包括亚稳态），以致对DSC曲线有较 大的影响。 大部分的液晶化合物不仅具有复杂的结晶相，而且还具有 各种的晶型和玻璃态，所以在不同的热历史条件下产生的 影响更为突出。现以
1.8010 1.8065 1.8456 4.3722 4.4105 4.4174
标准 偏差
0.0093 0.0271 0.0110 0.0237 0.0181 0.0197
经研究，试样用量对不同物质的影响也有差别，有时试样 用量对热焓值呈现不规律的影响。例如表3-7列出试样用量 对Sn和NaNO3熔融热焓的影响。
SCI脊髓损伤神经学分类国际标准(ISNCSCI)2013版中文翻译版
部分保留带
最低节段以下有神经支配
感觉 运动 2013版
损伤分级（AIS）
此表可免费复制，但未经过美国脊髓损伤协会不允许修改
t3t30完全瘫痪t4t41可触及或可见肌肉收缩t5t52去除重力可做主动全范围运动t6t63抗重力可做主动全范围运动t7t74可抵抗部分阻力做全范围运动t8t85可抵抗充分阻力做全范围运动t9t95若无疼痛或废用等因素可认为正常t10t10nt无法检查t11t11感觉t12t120缺失2正常l1l11障碍nt无法检查ler屈髋肌l2l2屈髋肌lel右下肢伸膝肌l3l3伸膝肌左下肢踝背屈肌l4l4踝背屈肌趾长伸肌l5l5趾长伸肌踝跖屈肌s1s1踝跖屈肌s2s2肛门自主收缩vacs3s3肛门深压觉dap有无s45s45有无右侧总分左侧总分最高分505656565650最高分运动功能评分感觉功能评分ueruel上肢总分lerlel下肢总分rltllt触觉总分rpplpp针刺觉总分神经学平面rlrl检查步骤15见背面1
0=完全瘫痪
LER （右下肢）
屈髋肌 伸膝肌 踝背屈肌 趾长伸肌 踝跖屈肌
1=可触及或可见肌肉收缩 2=去除重力可做主动全范围运动 3=抗重力可做主动全范围运动 4=可抵抗部分阻力做全范围运动 5=可抵抗充分阻力做全范围运动 5*=若无疼痛或废用等因素可认为正常 NT=无法检查 感觉 0=缺失 2=正常 1=障碍 NT=无法检查 L2 屈髋肌 LEL L3 伸膝肌 （左下肢） L4 踝背屈肌 L5 趾长伸肌 S1 踝跖屈肌 肛门深压觉（DAP） (有/无) 左侧总分 （最高分） +LPP R L =针刺觉总分
脊髓损伤神经学分类国际标准（ISNCSCI）
运动 关键肌 感觉 关键点 轻触觉 针刺觉
全套燃气管道竣工表格
目录目录工程名称：独山子天然气输配工程编制人：核人：技术负责人：单位负责人：编制单位：编.制日期：年月日卷内目录RQ－001 开工报告中间交工证书RQ－003 竣工报告RQ－004 工程交工证书RQ－005交工项目表RQ－006交工主要实物量表RQ－007 遗留工程项目一览表RQ－008 重大质量事故处理鉴定报告RQ－009 设备、材料改代核定单RQ－010 图纸会审记录RQ－011 图纸会审记录RQ－012 设计技术交底记录施工技术及安全交底记录RQ－014 施工组织设计（施工方案）审批表编制日期：年月日RQ－015 设计变更通知单RQ－016 技术核定（联络）单RQ－017 合格证汇总表合格证粘贴单RQ－019 工程签证目录RQ－020 主要设备及备品备件交接清单RQ－021 钢管检查验收（校验性）记录RQ－022 阀门/ 管件试验记录目录RQ－023 管沟开挖及回填检查记录RQ－024管沟复测记录RQ－025管道线路地貌恢复检查合格证单位工程名称：施工单位：土壤容重试验报告目录RQ－027 合格焊工登记表陕RQ－028 焊接工艺评定报告施工单位名称：批准人签字：焊接工艺评定报告编号：评定日期：焊接工艺指导书编号：焊接方法：机械化程度（手工、半自动、自动）接头（用简图画出坡口形式、尺寸、垫板、焊缝层次和顺序等）RQ－029 焊接工艺评定报告RQ－030 焊接工艺指导书RQ－031 管道焊接记录表RQ－032 焊口超声波探伤综合报告焊缝超声波探伤报告超声波测厚报告陕RQ－035 焊口射线探伤综合报告RQ－036 焊缝射线探伤报告RQ－037 磁粉探伤报告渗透探伤报告RQ－039 焊缝表面质量检查记录RQ－040 P E管材焊接质量检查记录记录人：记录日期：年月日目录环氧煤沥青防腐管施工记录环氧煤沥青防腐成品管检验记录工程名称：生产日期：年月日施工单位：检测日期：年月日质量负责人：检验人：RQ－043 环氧煤沥青防腐成品管抽检记录工程名称：生产日期：年月日施工单位：检测日期：年月日环氧煤沥青防腐管返修记录工程名称：生产日期：年月日施工单位：返修日期：年月日RQ －045环氧煤沥青防腐成品管出厂合格证工程名称：施工单位： 检测日期： 年 月 日。
病例报告表CRF
XXXXXX临床试验病例报告表（Case Report Form）试验组□对照组□是否完成研究：□是□否承担临床试验的医疗机构：1. __ □2. □受试者拼音缩写：□□□□试验编号：□□□研究者姓名：研究开始日期：______年____月____日研究结束日期：______年____月____日实施者：XXXXXXXXXXXXXXXX公司填表说明1、筛选合格者填写正式病例报告表。
2、病例填写务必准确、清晰，病历及本表作为原始记录，不得随意涂改，错误之处更正时，在错误处划一水平线居中，仍能看到其原始内容，将更正的记录写在旁边，并写上研究者的姓名和更改日期。
举例：原记录为：8.5 ，修改后式样为8.5, HHY 2010.7.293、填写本表一律使用黑色中性笔。
4、患者姓名拼音缩写四格需填满，两字姓名填写两字拼音前两个字母，三字姓名填写三字首字母及第三字第二字母，四字姓名填写每一个字的首字母。
举例：张悦ZHYU,李新华LXHU,欧阳冰冰OYBB。
5、所有选择项目的□内用“X”标注。
6、试验期间应如实填写不良事件记录表。
记录不良事件的发生时间、严重程度、持续时间、采取的措施和转归。
如有严重不良事件发生，请及时报告本中心临床试验负责人、伦理委员会、实施者、药监局。
（发现严重不良反应时需在24小时以内上报有关单位）试验流程图患者一般资料患者检查/诊断信息患者既往病史及用药情况是否有既往病史：□无□有（请填写下表）研究医师签名日期20___年月日一、入选标准二、排除标准病例报告表CRF治疗前检查注：临床意义判定： 1＝正常； 2 ＝异常但无临床意义； 3＝异常但有临床意义； 4＝未查。
研究医师签名日期 20__ 年月日手术信息研究医师签名日期 20__ 年月日操作流畅程度□流畅：视野清晰，便于控制仪器，对病灶进行有效的切除；□欠流畅：视野较清晰，可以控制仪器，能够对病灶进行操作；□不流畅：视野不清晰，无法顺利控制仪器，不能对病灶进行操作。
ISO管理体系运行记录文件名一览表
页次
1/1
序
记录编号
记录名称
保存部门
存期
备注
01
QESR0410-01
内外部环境识别评价表
行政部
3年
02
QESR0420-01
相关方及其要求评审表
行政部
3年
03
QESR0610—01
风险和机遇识别及应对措施表
生产部
长期
04
QESR0612-01
环境因素识别评价表
生产部
2年
05
QESR0612-02
危险源辨识与风险评价表
生产部
2年
06
QESR0612-03
重要环境因素/危险源及不可接受风险清单与控制措施表
生产部
2年
07
QESR0613-01
法律法规和其他要求一览表
质检部
2年
08
QESR0713-01
基础设施一览表
生产部
长期
09
QESR0715-01
检测仪器设备管理台帐
会议记录表
行政部
长期
17
QESR0753-01
文件控制一览表
行政部
长期
18
QESR0753-02
文件更改通知单
行政部
3年
19
顾客给定
顾客订单、合同、传真件等
行政部
3年
20
QESR0841-01
供方能力调查评价表
营销部
2年
21
供方给定
采购订单、合同
营销部
2年
22
QESR0851-01
工艺过程确认表
ISO体系记录表-不符合项报告
不符合项
类型
一般不符合项
□严重不符合项
对纠正行动的要求
对所提不符合项制定纠正措施并予以实施，完成时间：30日□60日□90日
是否要求纠正：是（限于第4条）□否完成时间：30日□60日□90日
验证方式：审核组对纠正措施计划的可行性及纠正措施实施证实资料进行评价并在下次现场审核时跟踪验证实施的有效性。
□审核组对提供的纠正行动有效的证实性资料进行确认。
□审核组于现场审核结束30日（60日或90日）后对纠正措施实施和纠正的有效性进行现场验证
□其他：
审核员
高芳
审核组长
付军
联络员
张永林
受审核方
代表签字
日期
纠正措施
验证
纠正行动是否有效□有□否；纠正措施实施是否有效□有□否
验证人员:日期：
纠正措施
实施效果
验证情况
3、没有提供项目二、三层施工脚手架搭接及拆除对架子工的安全技术交底记录；
4、未能提供在施的分包队伍施工人员使用的安全帽、安全带的合格证明及验收记录。
上述情况不符合公司程序文件《过程控制程序》5.2.3、《供方、专业与劳务分包环境、健康安全行为影响控制程序》5.3.2、《过程控制程序》5.2.1.1的规定。
□审核组对提供的纠正行动有效的证实性资料进行确认。
□审核组于现场审核结束30日（60日或90日）后对纠正措施实施和纠正的有效性进行现场验证
□其他：
审核员
付军
审核组长
付军
联络员
曹锟
受审核方
代表签字
日期
纠正措施
验证
纠正行动是否有效□有□否；纠正措施实施是否有效□有□否
验证人员:日期：
纯化水系统安装确认验证方案
PURE WATER SYSTEM INSTALLATION QUALIFICATION PROTOCOL 编号/ ID: IQ 006/1批准人Approver for English versionQA 经理QA manager批准人Approver for bilingual version管理者代表Management representative修订记录/ Revision history: 1.0版：初始版本Release 1.0 Initial Release部门Function姓名Name签名Signature日期Date制定人Author验证代表Validation representative审核人Reviewer 维修保养部门代表Maintenance representativePURE WATER SYSTEM INSTALLATION QUALIFICATION PROTOCOL 编号/ ID: IQ 006/1目的 / PURPOSE本方案的目的是验证纯化水系统的设计、制造、安装、运行是否符合要求。
1 参考法规与文件 / DOCUMENT REFERENCES2职责 / RESPONSIBILITIES3 定义与缩写 / DEFINITIONS AND ABBREVIATION4 系统描述 / SYSTEM DESCRIPTION南通海发水处理工程有限公司提供3m 3/h 一级反渗透+EDI 药用纯化水制取装置。
The supplier Highfine Co.,Ltd provides 2m 3/h 1RO+EDI PW system.水源为南京市自来水公司提供的自来水.The running water supplied by HAIMEN RUNNING WATER COMPANY is the raw water.纯化水水质要求达到白敬宇厂房用户需求文件URS 0024中规定的标准。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
□新开发件□半成品
□设计变更件□
成 品送样日期: 年 月 日
□工程变更件□改善品
判定日期: 年 月 日
(第 次) 样品数量:
使用材料审定检定检验
□合 格判定内容:核准审定承办
□条件合格
□
不 合 格
简图及说明:
品保产设采购
Q-R-W-003-006-1.1
件名: 件号:
区分样品种类
报告内容: □ 尺寸检验 □ 材质性能检验 □ 外观检验
开发
知 会
相关单位
检验数/批量
检验时间
初期样品检验报告
（I.S.I.R）
厂商:
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