有机化学基础(2)
2020版高三化学大一轮复习__第十三章 有机化学基础_选修_ _课时作业 (2)
解析：有机物的合成，常采用逆推法，要生成 1,2-丙二醇， 则需要通过 1,2-二氯丙烷的水解反应，要生成 1,2-二氯丙烷，则 需要利用丙烯和氯气的加成反应，而丙烯的生成，可利用 2-氯丙 烷的消去反应，所以依次经过的反应类型为消去反应―→加成反 应―→取代反应。
7．(2019·山东滕州一中月考)下列关于甲、乙、丙、丁四种有机
解析：分析 C 与 G 反应产物的结构简式，结合流程可得， D(C2H2)为乙炔，与 Br2 加成生成 E(C2H2Br2)，E 的结构简式为
；根据已知②可知，E 与 HCN 发生取代反应生成 F，F
)、
b
的说法正确的是( C )
A．a、b、c 的分子式均为 C8H8
B．a、b、c 均能与溴水发生反应
C．a、b、c 中只有 a 的所有原子会处于同一平面
D．a、b、c 的一氯代物中，b 有 1 种，a为 C8H8，c 的分子式为 C8H10，A 项 错误；a、c 分子中均含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，b 中不含不饱和键，不能与溴水发生反应，B 项错误；b、c 中均含 有饱和碳原子，所有原子不能处于同一平面，C 项正确；c 的一 氯代物有 7 种，D 项错误。
解析：Q 中两个甲基上有 6 个等效氢原子，苯环上有 2 个等 效氢原子，峰面积之比应为 3∶1，A 项错误；Q 中苯环上的卤 素原子无法发生消去反应，P 中与卤素原子相连的碳原子的邻位 碳原子上缺少氢原子，无法发生消去反应，B 项错误；在适当条 件下，卤素原子均可被 OH 取代，C 项正确；Q 中苯环上的氢原 子、甲基上的氢原子均可被氯原子取代，其一氯代物有 2 种，D 项错误。
物说法正确的是( B )
A．四种物质中分别加入氯水，均有红棕色液体生成 B．四种物质中加入 NaOH 溶液共热，然后加入稀硝酸至溶液 呈酸性，再滴入 AgNO3 溶液，均有沉淀生成 C．四种物质中加入 NaOH 的醇溶液共热，然后加入稀硝酸至 溶液呈酸性，再滴入 AgNO3 溶液，均有沉淀生成 D．乙发生消去反应得到两种烯烃
2017-2018年高二化学·选修有机化学基础(鲁科版)习题：第2章第1节有机化学反应类型 Word版含解析
第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型1．烷烃是烯烃R和氢气发生加成反应后的产物，则R可能的结构简试有()A．4种B．5种C．6种D．7种解析：用还原法考虑。
烷烃是烯烃加氢后的产物，即烷烃中可以减氢的相邻两个碳原子可能原来是烯烃双键的位置。
只要烷烃中C—C键两端都有氢原子就可以减氢。
题中—C2H5易被忽略，而且相同位置的不要重复计算。
答案：C2．取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是()A．丙烷与氯气在光照的条件下生成氯丙烷的反应B．乙烯与溴的四氯化碳溶液生成溴乙烷的反应C．乙烯与水生成乙醇的反应D．乙烯自身生成聚乙烯的反应解析：B项，反应为CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br，加成反应；C 项，CH 2===CH 2＋H —OH ――→催化剂CH 3CH 2OH ，加成反应；D 项，乙烯生成聚乙烯是加聚反应。
答案：A3．某学生将氯乙烷与NaOH 溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO 3溶液，最终未得到白色沉淀，其主要原因是( )A ．加热时间太短B ．不应冷却后再加入AgNO 3溶液C ．加AgNO 3溶液前未用稀HNO 3酸化D ．反应后的溶液中不存在Cl －答案：C4．下列物质分别与NaOH 的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是( )解析：发生消去反应的卤代烃在结构上必须具备的条件是：与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上必须带有氢原子。
A 项中的邻位碳原子上不带氢原子，C 项中无邻位碳原子，故A 、C 两项均不能发生消去反应；D 项消去后可得到两种烯烃：CH 2===CHCH 2CH 3和CH3CH===CHCH3；B项消去后只得到答案：B5．根据下面的有机物合成路线回答有关问题：(1)写出A、B、C的结构简式：A________，B________，C________。
(2)各步反应类型：①__________、②____________、③____________________、④____________________、⑤____________________。
人教高二化学选修5有机化学基础-第2章第1节课时001
(2)烯烃的化学性质 ①单烯烃
菜单
菜单
1．从烷烃、单烯烃同系物的分子式分析，烷烃、单烯 烃分子式通式是什么？
【提示】 烷烃：CnH2n＋2(n≥1)，单烯烃： CnH2n(n≥2)。
菜单
1.异构现象的产生 由于 碳碳双键
不能旋转而导致分子中原子或
原子团 在空间的排列方式 不同。
2．异构的分类
菜单
2．化学性质的比较
烷烃
烯烃
通式 代表物
结构特点
CnH2n＋2(n≥1)
CnH2n(n≥2)
甲烷(CH4)
乙烯(CH2===CH2)
全部单键；饱和链 含碳碳双键；不饱
烃
和链烃；键角120°
菜单
菜单
取代反应与加成反应的比较
加成反应
取代反应
一般是C—H、O—H或
不饱和键中的不稳定键先 C—O键断裂，结合一个 键的
菜单
【问题导思】 ①存在顺反异构现象的分子结构有什么特点？ 【提示】 分子中需含有碳碳双键。 ②顺2丁烯与反2丁烯分别与Br2加成，产物是否相同？ 【提示】 相同。产物均为2,3二溴丁烷。
菜单
1．产生顺反异构现象的条件 顺反异构现象是以分子中存在碳碳双键为前提的，烷 烃、炔烃不存在这种异构现象。 顺反异构：立体异构的一种，由双键不能自由旋转引 起的，一般指烯烃分子中的双键。 顺式异构体：两个相同原子或基团在双键同一侧的为 顺式异构体。
菜单
1．由沸点数据：甲烷－161.7 ℃、乙烷－88.6 ℃、丁
烷－0.5 ℃、戊烷36.1 ℃，可判断丙烷的沸点可能是( )
①高于－0.5 ℃ ②约是－90 ℃ ③约是－40 ℃
④高于－88.6 ℃
A．①②
有机化学基础知识点整理醛和酮的氧化和还原反应
有机化学基础知识点整理醛和酮的氧化和还原反应有机化学基础知识点整理醛和酮的氧化和还原反应在有机化学中，醛和酮是两类常见的官能团。
它们的氧化和还原反应是有机合成和实验室合成中的重要反应之一。
本文将对醛和酮的氧化和还原反应进行详细的整理和介绍。
一、醛和酮的氧化反应1. 醛的氧化反应醛的氧化反应常用于合成羧酸。
常见的氧化剂包括酸性高锰酸钾、过氧化氢、过氧化叔丁醇等。
（1）酸性高锰酸钾氧化：酸性高锰酸钾在酸性条件下可以将醛氧化为相应的羧酸。
反应过程中，醛被氧化为羧酸，高锰酸钾则被还原为二氧化锰。
反应方程式如下：RCHO + KMnO₄ + H₂SO₄ → RCOOH + MnSO₄ + K₂SO₄ +H₂O其中，R代表有机基团。
（2）其他氧化剂的应用：过氧化氢（H₂O₂）和过氧化叔丁醇（TBHP）等也可以将醛氧化为羧酸。
2. 酮的氧化反应酮的氧化反应相对较难进行，常用的氧化剂包括强酸性高锰酸钾和过氧化氢等。
（1）酸性高锰酸钾氧化：酸性高锰酸钾在酸性条件下只能氧化一些α-亚甲基酮，如甲基苯酮。
通常，对于酮，选择其他氧化方法会更加有效。
（2）其他氧化剂的应用：过氧化氢（H₂O₂）在存在碱的情况下可以将酮氧化为酮酸。
此外，过氧化叔丁醇等也可用作酮的氧化剂。
二、醛和酮的还原反应1. 氢化还原氢化还原是最常见的醛和酮的还原方法。
常用的氢化剂包括金属钠（Na），亚磷酸和氢气（H₂）等。
醛和酮在氢化还原条件下会被还原成对应的醇。
反应方程式如下：RCHO + 2H → RCH₂OHRCOR' + 2H → RCHR'OH其中，R和R'代表有机基团。
2. 氢化铝锂还原氢化铝锂（LiAlH₄）是一种强还原剂，可将醛和酮直接还原为对应的醇。
反应底物中的酮和酯可以完全被消耗，生成相应的醛或醇。
反应方程式如下：RCHO + 4[H] → RCH₂OHRCOR' + 4[H] → RCHR'OH3. 其他还原反应还有一些其他的还原反应可用于将醛和酮还原为醇。
有机化学2 复习2016
12、羧酸
1）酸性：用于鉴别和分离提纯；酸性强度比较。 2）羧酸衍生物的生成：酰卤、酸酐、酯和酰胺 3）脱羧反应： α-碳原子上有强吸电子基团 4） α-氢原子的卤代： PCl3或PBr3等催化剂的作用下
5）还原反应：用氢化铝锂，还原成伯醇。
6）二元羧酸：受热反应，草酸、丙二酸、丁二酸和戊二 酸、己二酸和庚二酸。
20、蛋白质和核酸
命名，氨基酸的等电点，蛋白质的四级结构，蛋白质 变性。
三、理化性质比较 （一）酸碱性的强弱问题 化合物酸碱性的强弱主要受其结构的电 子效应、杂化、氢键、空间效应和溶剂的 影响。 1. 羧酸的酸性 连有-I效应的原子或基团，使酸性增强； 连有+I效应的原子或基团，使酸性减弱。
取代基团对酸性的影响
立体异构体的命名:
二、有机化合物的基本化学性质 11、醛和酮
1）亲核加成反应： HCN， NaHSO3，醇，格氏试剂
2) Wittig反应:醛或酮和磷叶立德反应生成烯烃。
3）与氨及其衍生物的加成－消除反应 ：羟胺、肼、苯肼、 氨基脲等；可用于醛、酮的鉴别和分离提纯 4）α-氢原子的反应 ： (1) 羰基式-烯醇式互变异构 （2）羟醛缩合反应 ，用于合成，增长碳链。 （3）卤代及卤仿反应 ：碘仿反应用于鉴别。 4）氧化反应：土伦试剂，可用于醛酮的鉴别 5）还原反应: (1)催化加氢 (2)氢化铝锂(3)克莱门森反 应:Zn-Hg/HCl；吉日聂耳-沃尔夫-黄鸣龙还原法。 6）康尼查罗反应: 无α-氢的醛
6）酰胺的酸碱性
7）霍夫曼降级反应：酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱性溶液作用时，脱 去羰基生成胺
14、含氮化合物
1）脂肪族硝基化合物：（1）还原：生成胺，Fe、Zn、Sn 等加HCl 的酸性还原系统。（2）酸性（3）与羰基化合物的缩合反应 2) 芳香族硝基化合物： （1）还原：用Fe或Zn做还原剂；使用 (NH4)2S、Na2S等试剂，部分还原。 ⑵芳环上的亲核取代反应 3）胺：（1）碱性：鉴别、分离、提纯。碱性强弱比较。(CH3)2NH > CH3NH2 > (CH3)3N > NH3 > 芳香胺。 （2）烷基化反应 （3）酰基化反应：与酰基化试剂(如乙酸酐、乙酰氯)作用生成酰胺。 保护氨基。 （4）兴斯堡反应：伯、仲、叔胺的鉴别。 (5) 和亚硝酸反应:伯胺，生成重氮盐；仲胺，N-亚硝基胺（黄色油状 液体或固体）；脂肪族叔胺形成不稳定的盐，芳香族叔胺，可在氨基的 对位引入亚硝基，产物为绿色片状晶体。 (6) 氧化反应：氧化叔胺，Cope消除 （7）苯胺的亲电取代反应：注意保护氨基。 （8）季铵盐：将胺彻底甲基化后，转变成季铵碱，然后进行 Hofmann消除，常用来测定胺的结构。
2018年高二化学·选修有机化学基础(鲁科版)习题：第2章第1节有机化学反应类型 Word版
第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型1．烷烃是烯烃R和氢气发生加成反应后的产物，则R可能的结构简试有()A．4种B．5种C．6种D．7种解析：用还原法考虑。
烷烃是烯烃加氢后的产物，即烷烃中可以减氢的相邻两个碳原子可能原来是烯烃双键的位置。
只要烷烃中C—C键两端都有氢原子就可以减氢。
题中—C2H5易被忽略，而且相同位置的不要重复计算。
答案：C2．取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是()A．丙烷与氯气在光照的条件下生成氯丙烷的反应B．乙烯与溴的四氯化碳溶液生成溴乙烷的反应C．乙烯与水生成乙醇的反应D．乙烯自身生成聚乙烯的反应解析：B项，反应为CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br，加成反应；C 项，CH 2===CH 2＋H —OH ――→催化剂CH 3CH 2OH ，加成反应；D 项，乙烯生成聚乙烯是加聚反应。
答案：A3．某学生将氯乙烷与NaOH 溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO 3溶液，最终未得到白色沉淀，其主要原因是( )A ．加热时间太短B ．不应冷却后再加入AgNO 3溶液C ．加AgNO 3溶液前未用稀HNO 3酸化D ．反应后的溶液中不存在Cl －答案：C4．下列物质分别与NaOH 的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是( )解析：发生消去反应的卤代烃在结构上必须具备的条件是：与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上必须带有氢原子。
A 项中的邻位碳原子上不带氢原子，C 项中无邻位碳原子，故A 、C 两项均不能发生消去反应；D 项消去后可得到两种烯烃：CH 2===CHCH 2CH 3和CH3CH===CHCH3；B项消去后只得到答案：B5．根据下面的有机物合成路线回答有关问题：(1)写出A、B、C的结构简式：A________，B________，C________。
(2)各步反应类型：①__________、②____________、③____________________、④____________________、⑤____________________。
有机化学基础
CH4 ： CH3 CH3： CH3 CH2 CH3：
CH3
甲基；
CH3 CH2 乙基 ； CH3 CH2 CH2 正丙基 CH3 CH CH3 异丙基；只有两个
CH3 CH2 CH2 CH3： CH3 CH2 CH2 CH2 正丁基
正丁烷
CH3 CH3CHCH3
CH3 CH2 CH CH3 仲丁基； 仲碳
CH4 + Cl2 CH3Cl + Cl2
CH3Cl + HCl CH2Cl2 + HCl
一氯甲烷 二氯甲烷 三氯甲烷 四氯甲烷 混 合 物
取代反应： 像甲烷分子中的一个H原子（或几个H原子） 被其它原子（或基）所替代的反应。
2) 氧化反应
2 C2H6 + 7 O2 2 CO2 + 6 H2O + 热
CH3 CH3CHCH2
CH3 CH3CCH3
异丁基
异丁烷
叔丁基
叔碳
3） 烷烃的命名（系统命名法） （1） 取最长碳链为主链，称为某烷。顺序为甲、乙、丙、 丁、戊、己、庚、辛、壬、癸，十一、十二、十三……。 （2） 主链上碳原子编号从靠近支链的一端开始，以1， 2，……表示。 （3） 侧链为取代基，命名时将基的名称写在母体名称前面， 其位次以1，2，3……表示，取代基数目以二、三、四等表示。 （4） 中文与阿拉伯数字间用短横线格开，基的排列由小到 大，由简到繁，位次号应尽可能小。如： CH3
高分子绝缘材料化学基础
哈尔滨理工大学电气与电子工程学院 李长明 韩宝忠
第1 章
有机化学基础
1.1 有机化合物概论 1.1.1 有机化合物和有机化学 由单一元素构成的物质。 单质： 如H2、O2、C、Cu、Al等。 由两种及两种以上元素构成的物质。 化合物： 如H2O、CH3CH2OH。 化合物可分为：有机化合物和无机化合物 有机化合物： 主要是含碳的化合物，但是有些简单的含碳化 合物，如CO、CO2和碳酸盐等具有典型的无机 物性质也不列入有机化合物中。 有机化学： 碳化合物的化学，它主要研究有机物的组成、 结构、性质、合成方法、用途以及有关的化学 理论。
鲁科版高中化学选修5有机化学基础精品课件 第2节 醇和酚 第1课时 醇的概述 醇的化学性质
HONGNAN TIANJIU
D 当堂检测
ANGTANG JIANCE
二
解析:B 项,应使两个羟基所连碳原子的编号尽可能的小,正确的名称应
为 5-甲基-1,4-己二醇;C 项,正确的名称应为 3-甲基-3,4-己二醇;D 项,最长碳
链上有 8 个原子,正确的名称为 6-甲基-3-乙基-1-辛醇。
IINGZHI DAOXUE
HONGNAN TIANJIU
D 当堂检测
ANGTANG JIANCE
二
练一练 2
下列命名正确的是(
A.
B.
C.
D.
)
的名称应为 2-甲基-2-丙醇
的名称为 2-甲基-3,6-己二醇
的名称为 4-甲基-3,4-己二醇
的名称为 3,6-二乙基-1-庚醇
首 页
一
X 新知导学 Z 重难探究
应生成溴单质而发黄。
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探究一
X 新知导学 Z 重难探究
INGZHI DAOXUE
HONGNAN TIANJIU
D 当堂检测
ANGTANG JIANCE
探究二
名师精讲
醇的化学性质
一、从结构上预测醇的化学性质
由于氧元素的电负性比碳元素和氢元素的电负性都大,醇分子中的羟
基上的氧原子对共用电子对的吸引能力增强,共用电子对偏向氧原子,从而
取代的产物,而 C5H12 有 3 种同分异构体:正戊烷(CH3CH2CH2CH2CH3)、异
戊烷[(CH3)2CHCH2CH3]、新戊烷[C(CH3)4],正戊烷中有 2 个甲基,3 个
—CH2—,若—OH 取代其中 1 个—CH2—中的氢原子,则符合要求,且取代位
人教版高中化学选修5《有机化学基础》综合测试2.doc
化学选修5 有机化学期末模拟测试卷B （含答案）班级 姓名 学号1、盐酸乙哌立松片是一种骨骼肌松弛剂，能改善由肩周炎、腰痛症等引起的肌紧张状况，其结构简式如下：其结构简式如下：关于盐酸乙哌立松片有下列说法：关于盐酸乙哌立松片有下列说法：① 是芳香族化合物，是芳香族化合物，② 含有N 原子的六元环上所有原子均处于同一平面，原子的六元环上所有原子均处于同一平面，③ 能发生还原反应的官能团有两种，④能发生还原反应的官能团有两种，④ 是一种有机盐。
其中正确的是（是一种有机盐。
其中正确的是（ ）A ．①②③．①②③B ．②③④．②③④C ．①③④．①③④D ．①②④．①②④ 2、下列离子方程式正确的是（、下列离子方程式正确的是（ ）A ．乙酸与碳酸钠溶液反应：2H +＋CO 23-== CO 2↑＋H 2O B ．醋酸溶液与新制氢氧化铜反应：．醋酸溶液与新制氢氧化铜反应：2CH 3COOH ＋Cu(OH)2 —→ Cu 2+＋2CH 3COO －＋2H 2O C ．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C 6H 5O －＋CO 2＋H 2O2C 6H 5OH ＋CO 23-D ．甲醛溶液与足量的银氨溶液共热．甲醛溶液与足量的银氨溶液共热HCHO+4[Ag(NH 3)2]++4OH -CO 23-+2NH 4++4Ag ↓+6NH 3+2H 2O 3、A 、B 、C 都是有机化合物，且有如下转化关系：都是有机化合物，且有如下转化关系：A B C A 的相对分子质量比B 大2，C 的相对分子量比B 大16，C 能与过量的NaOH 反应生成一种常见的气体，以下说法正确的是（种常见的气体，以下说法正确的是（ ）A. A 是乙炔，B 是乙烯是乙烯B. A 是乙烯，B 是乙烷是乙烷C. A 是乙醇，B 是乙醛是乙醛D. A 是环己烷，B 是苯是苯4、亚碳化合物的特征是在1个碳原子上有2个未成对电子，亚碳化合物是具有很高反应活性的有机化合物。
人教高二化学选修5有机化学基础-第2章第1节课时002
【解析】 H＋显＋1价，发生水解时，相当于氢原子代 替了原来阳离子的位置，引入的氢原子数与阳离子的正化 合价总数相当。由题给信息类比迁移，ZnC2水解应得到 C2H2；Al4C3水解应得到甲烷，Li2C2水解应得到乙炔。
【答案】 C
菜单
1．必记的1个分子式通式：单炔烃分子式通式：CnH2n －2(n≥2)。
(5)制取乙炔不能用启普发生器或具有启普发生器原理 的实验装置，原因是：①碳化钙吸水性强，与水反应剧 烈，不能随用、随停。②反应过程中放出大量的热，易使 启普发生器炸裂。③生成的Ca(OH)2呈糊状易堵塞球形漏 斗。
(6)由电石制得的乙炔中往往含有H2S、PH3等杂质，使 混合气体通过盛有CuSO4溶液的洗气瓶可将杂质除去。
1．能否用溴水或酸性KMnO4溶液鉴别乙烯和乙炔？ 【提示】 不能使用溴水和酸性KMnO4溶液鉴别乙烯 和乙炔，因为两者都含有不饱和键，性质相似。区别乙烯 和乙炔通常使用燃烧法，观察火焰明亮程度及产生黑烟量 的多少。
菜单
菜单
2．家庭和汽车用的罐装液化石油气的成分是什么？ 【提示】 丙烷、丁烷、丙烯、丁烯为主的石油产品。
【答案】 D
菜单
5．下图中每一方框的字母代表一种反应物或生成物：
已知气态烃 D(其密度在同温同压下是氢气密度的 13 倍) 与物质 F 反应时产生明亮而带浓烈黑烟的火焰。请写出下列 字母代表的物质的化学式(分子式)：
A．____、B.________、D.________、E.______、 H．________。
菜单
【解析】 ①由烃D的密度是同温同压下H2密度的13 倍，求出其相对分子质量为26，确定D为C2H2。
②根据D与F反应时产生明亮而带黑烟的火焰，确定F 为O2。
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烃
乙烯的实验室制法
（1）原理：
发生消去反应的醇分子中，连接羟基的碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子，即“邻碳有氢”。
（2）发生装置：。
（3）收集方法：排水集气法。乙烯气体和空气的密度接近，故不可用排空气法收集。
（4）除杂：NaOH溶液洗气（除去乙醇炭化后与浓硫酸作用产生CO2、SO2等杂质气体）。
乙炔的实验室制法
（1）原理：CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H
2
↑
为了减缓电石与水的反应速率，实验时常滴加饱和食盐水而不直接加水。
（2）发生装置
（3）收集方法：排水集气法。
石油的分馏
①石油是混合物，没有固定的熔点和沸点，不断地给石油加热，就可以把石油分成不同沸点
范围的蒸馏产物，这种方法就是石油的分馏。石油的分馏是物理变化。
②装置
甲烷的卤代反应
CH4+Cl
2
CH3Cl+HCl
此反应生成的CH3Cl还可以和Cl2继续反应，生成CH2Cl2、CHCl3、CCl
4
甲烷的氧化反应
甲烷很容易在空气中燃烧，但是点燃甲烷之前一定要检验其纯度。
现象：淡蓝色火焰、无烟。
甲烷受热分解
隔绝空气加热至1000℃的反应为：CH4C+2H2
甲烷高温分解时，温度不同产物也不同。
乙烯的加成反应：CH2= CH2+Br2→Br-CH2-CH2-Br
现象：乙烯通入溴的CCl4溶液，使溴的CCl4溶液褪色。
乙烯的加成反应：CH2= CH2+Br2→Br-CH2-CH2-Br
现象：乙烯通入溴的CCl4溶液，使溴的CCl4溶液褪色。
乙烯的氧化反应
①被KMnO4酸性溶液氧化：乙烯通入KMnO4酸性溶液时，可使紫色裉去。
②燃烧氧化：
现象：明亮火焰，有黑烟。
乙烯的加聚反应：
乙炔的加成反应
乙炔的加成反应（和X2、H2、HX、H2O等）
乙炔的氧化反应
①被KMnO4酸性溶液氧化；乙炔通往KMnO4酸性溶液时，可使紫色褪去。
②燃烧氧化
苯的取代反应
（1）苯的溴代
（2）硝化反应
苯的加成反应
苯的氧化反应
燃烧氧化：
现象：火焰明亮、有浓烟。
苯较稳定，常温常压下不能被KMnO4酸性溶液氧化。