二氧化氯的使用范围和使用方法

一、二氧化氯在各种行业中的应用

（一）水处理行业

1、饮用水消毒：

美国和西欧几乎所有的水厂均已用二氧化氯取代氯气进行消毒，其特点是：消毒后水口味好、安全无毒，既能降低毒性物质，又不产生致癌物，使用便利、安全、综合费用较低。由于我国生产工艺落后、产品质量差、以及技术开发目前难以形成产业化，而进口的成本又高，为此二氧化氯在我国水处理应用上远远落后发达国家。

目前随着国家建设部相关扶持政策的出台，各地水厂必将强制性淘汰传统消毒剂在饮用水的应用，这就给稳定二氧化氯在饮用水行业的迅速推广带来契机。可以预见，对于生活质量快速提高13亿人口的中国，稳定二氧化氯作为饮用水消毒剂是最佳替代品，其消费量将是巨大的。

2、在工业循环冷却水处理方面：

工业循环水PH值呈碱性，氯制消毒剂在应用中受PH值影响杀菌能力大大降低，长期应用产生抗药性，不仅用量越来越大，而且还需要几种消毒剂交替使用，即使如此，也难以达到理想效果。而二氧化氯是靠强氧化能力破坏微生物细胞赖以生存的酶，阻止蛋白质的合成过程，从而将其分解杀死。因此二氧化氯没有抗药性，且杀菌广谱。如在华北制药总厂终试后，现年用量已超过六十吨。因投加量小，药效维持时间长、不产生抗药性、消毒费用低，克服了用几种消毒剂交替使用带来的麻烦及对环境污染等缺点，经济效益及社会效益显著。

3、在游泳池水处理的应用：

游泳作为全民健身运动项目，随着人民生活水平提高，成为人民最喜爱的项目。而水质的好坏是游泳者最关心的问题，氯系消毒剂在消毒游泳池水的同时，产生很大的刺激性气味，特别是室内游泳池，游泳者往往眼发红、头发变黄，而且二氧化氯消毒游泳池水，则不产生刺激性气味，而且参祛除异味，净化水质，还有增氧效果，使游泳池室内空气清新池水湛蓝，我公司生产的稳定二氧化氯在九运会的实际应用，结果再次表明，其优良效果是其它消毒剂无可比拟的，且降低了综合运行费用。

目前我国游泳池大量使用的消毒产品是：三氯异氰尿酸钠，市场价9千元/吨，一个标准室内泳池一年水处理药剂费用在4~8万元。而二氧化氯消毒剂在水中稳定，不挥发，药效时间长，加药次数大大减少。因此水处理费用可省1.5~3万元，随着2008年申奥成功，我国将有更多、更高档游泳场馆对外营业，传统的消毒剂必然淘汰、而绿色无毒的二氧化氯消毒剂必然是首选，用量很大。

4、工业污水、医院、城市生活污水处理：

二氧化氯能有效祛除水中无机污染物2价铁离子、2价锰离子、负2价硫离子等还原性离子；工厂废水池的除臭和污泥的氧化处理；污水中的硫醇、酚类、有机硫化物、促胺等的祛除；降低COD、BOD值，印染废水的漂白、脱色处理等。随着国家环保法规的日益严格，工业废水必须达标排放，二氧化氯将成为废水处理剂的主导产品。

二氧化氯在油田污水处理中的应用

综合论述了二氧化氯对采油废水中的硫酸盐还原菌的杀灭作用，及对油田注水井所产生腐蚀的铁细菌及腐生菌的杀灭作用，并进一步论述了二氧化氯在油田水处理中的降粘、破胶和互沉作用，及其对石油污染的饮用水水质及油田回注水水质的改善等。研究认为，二氧化氯将在油田污水处理中得到更为广泛的应用。

关键词二氧化氯；氧化荆；油田；污水处理；饮用水；回注水

前言

二氧化氯被被发现并识别以后，作为一种新型杀菌漂白剂，不仅具有高效广泛的杀菌能力，而且具有氧化漂白、脱色、除臭、灭藻、剥泥、防腐、抗霉、保鲜等多种适用功能，而应用最多的是在水处理工业中用作杀菌消毒剂，造纸业中用作新型漂白剂。在这里我们要研究的是二氧化氯在油田污水处理中的应用。

二氧化氯的性质极不稳定，遇水能迅速分解，生成多种强氧化剂，能激发有机环上的不活泼氢，通过脱氢反应生成R．自由基(RH代表有机物)，成为进一步氧化的诱发剂。自由基还能通过羟基取代反应，将芳烃环上一sO。H、一NO。等基团取代下来，从而生成不稳定的羟基取代中间体，易于发生开环裂解，直至完全分解为无机物。它还能将还原性物质如S 、SO3 、SbO3 、S2O3 、NO 、CN一等氧化，降低其排放浓度。有资料称二氧化氯的氧化能力是次氯酸的9倍多，而且氧化产物无AO 类物质。按有效氯计，二氧化氯理论上具有的氧化能力相当于氯的2．6倍，但在应用实验中，二氧化氯的氧化能力并没有完全用掉，在水中大部分反应只是二氧化氯被还原成亚氯酸盐。pH值对二氧化氯的氧化能力影响非常明显，酸性越强二氧化氯的氧化能力亦越强，因此在实际应用中，根据各种环境使被氧化物质处于一定的酸性条件，这样有利于选择性地发挥二氧化氯的氧化作用。

2 二氧化氯在油田污水处理中的应用

2．1 二氧化氯对采油废水中硫酸盐还原菌的杀灭研究结果表明，微生物(特别是硫酸盐还原菌)、石油类、硫化氢和机械杂质等严重超标是造成注水系统腐蚀、结垢和阻塞等问题的根本原因。硫酸盐还

原菌(SRB)的存在可以同时造成上述三大危害。SRB致腐蚀的主要因素是SRB的新陈代谢在金属的电化学腐蚀过程中起到了阴极去极化的作用，能够加剧管道的腐蚀。在美国石油工业中，曾发现某个生产井组的腐蚀77 以上的成因是由SRB 造成的。在石油工业中，结垢既可由成垢离子直接在管壁、器壁或地层中形成，

也可由某些细菌(如铁细菌、腐生菌等)的分泌物粘附在管、器壁上形成生物膜垢；而各种垢下的厌氧环境又为SRB的代谢创造了条件，SRB的代谢过程往往会引起表层生物膜的脱落。而各种生物膜的剥落又会造成多种形式的堵塞。在堵塞因素中，FeS(SRB的腐蚀产物)、Fe抖、Fe抖、悬浮物(机杂)和乳化油是起主要作用的。SRB的腐蚀产物又易造成注水井渗滤端面和油层的堵塞；存在于油层中的SRB 还能将硫酸钙还原为硫化物，同时生成碳酸钙沉淀。特别是在油一水接触区中的岩石，由于碳酸钙沉淀物堵塞了孔隙，使油层的渗透率降低，从而降低了油井产量，甚至造成被迫关井停产者也屡见不鲜。在此情况下使用C10。，其效果十分良好。首先是利用C10。优良的杀菌性能，利用它对细胞壁有强烈的吸附能力和穿透作用，氧化细胞体内的酶、使细胞蛋白质的氨基酸氧化分解，导致酞键断裂而细菌死亡。同时，从而消除了FeS引起的阻塞，破碎了硫化物FeS和细菌粘泥与原油混合物形成的沉积物胶团；同时也消除了H。S的诱导腐蚀，这是提高原油产量、降低油田水系统腐蚀的有力措施。其效果优于过去油田水处理用的杀菌剂戊二醛，虽然戊二醛有良好杀菌性能，但缺少C10。的强氧化性。即使cl。也只及C10。氧化能力的38％，杀灭硫酸盐还原菌的性能也远不及ClO2。根据大庆石化总厂循环水样的分析可知，C10。在油田水杀灭硫酸盐还原菌时，冲击式投加200mg／L，但也可采用重量比CIO。：硫化物=3：1，然后根据杀菌情况适当调节。在正常使用时只需投加2Omg／L。

2．2 二氧化氯对铁细菌和腐生菌的杀灭

铁细菌是好氧菌，在含氧量小于0．5 mg／L的油田水系统也能生长，并分泌出大量粘性物，从而造成油田注水井和过滤器的严重阻塞，并形成氧浓差腐蚀电池。铁细菌在有较多的铁质和CO。的弱酸性水

中，能将亚铁氧化为高铁以获取能量，由于铁细菌存在，产生的高铁沉积在菌体周围又产生大量的红棕色粘泥，这也是油田水主要危害之一。油田水常见的铁细菌主要有：嘉氏铁柄杆菌族、纤毛菌族、球衣铁菌族和鞘铁细菌族等。clO。对铁细菌的杀菌效果十分有效，比Cl有明显优势。表1就是某油田使用C10。和cl。对铁细菌杀灭效果的对比。

腐生菌在油田水系统普遍存在，也会产生粘泥，并与铁细菌、藻类、原生动物一起粘附在系统管线和设备上，造成系统阻塞和腐蚀。C10。对腐生茵的杀灭也十分有效

2．3 二氧化氯在油田水处理中的降粘、破胶和互沉作用

在油田注入水中，要采取各种净化处理，除加入杀灭剂外，有时还加各种药剂，如凝聚剂、助凝剂、絮凝剂、表面活性剂等；另一方面，在油田进入开采的中后期，为挖掘油层潜力，油田使用多元聚合物化学驱油，因此在注入水中投加大量的聚合物(包括表面活性剂)等化学品这些高聚合物如纤维素、瓜胶、田箐和聚丙烯酰胺(PAM)等，都具有一定的粘性，有时也会阻塞油井，降低油产量。所以采用冲击式投加C10

，使聚合物氧化、降解成为小分子，降低了粘度，以消除阻塞。

此外，C10

2：将Fe2+氧化为+，破坏了胶体的稳定性，变为Fe(OH)

、Fe (OH)

，使

其沉降，从而净化水质，降低了浊度。胜利油田某水站检测出某水样含Fe38mg

／L，当投入C10

2后，测得浊度变化如表2。从下表可以说明C10

具破胶互沉作

用，可将铁离子和部分悬浮物去除，净化了水质。美国的阿拉斯加油田，中国的河南油田、四川I气田和中原油田，针对垢物堵塞、细菌堵塞、硫化铁堵塞和高聚物堵塞的情况，以二氧化氯为主，与酸化及燃气脉冲复合，处理了多口油气井，都获得了显著的增产效果。

2．4 二氧化氯对石油污染的饮用水水质的改善

随着石油污染的日益严重，也导致了饮用水水质的不断恶化，从而对人们的健康构成严重威胁。因此，水体有机物的种类、浓度和毒性近年来倍受人们关注。相应可行的处理方法也日渐增多。我国制定的新的饮用水标准明确指出，严格控制三卤甲烷(THMs)等有机致癌物质在饮用水中的存在量。液氯用于饮用水的消毒和处理污水已沿用近百年，现已证实加氯后的饮水中会产生THMs等致癌物质。为了最大限度地降低消毒副产物(DBPs)对人体的危害，人们逐渐在水处理领域采用了新型的氧化消毒剂，如臭氧、二氧化氯、高锰酸钾、过氧化氢等。与其他几种消毒剂相比，二氧化氯的杀菌效果仅次于臭氧，它的氧化能力是氯气的2．6倍，但是它的处理工艺花费却小的多，所以二氧化氯的应用在我国得到了广泛的推广。与传统的液氯相比，二氧化氯不仅杀菌能力强，而且不会与水中的酚类作用产生有怪味的氯酚，不会与腐殖质反应产生THMs等致癌物质。研究结果表明，采用二氧化氯消毒的饮用水中THMs的含量与原水无明显区别，二氧化氯无疑是液氯最具潜力的替代品，已显出了强劲的发展势头。

2．4 二氧化氯在处理油田回注水中的应用

二氧化氯强氧化性除污泥机理。二氧化氯属强氧化剂，它在水溶液中具有将Fe2+ 迅速氧化成Fe3+ 的能力(前已有所论述)，而Fe3+ 有较强的吸附絮凝能力，在pH值大于7．1时，便开始出现Fe(OH)3絮凝沉淀。因此，可利用油田产出水中大量的Fe。氧化成Fe。来提高回注水处理絮凝沉淀效果，确保了处理后水性基本不变、水质达标、污泥量降低的效果。二氧化氯强氧化性的杀菌机理。ClO2的强氧化性可破坏细菌衣壳上蛋白质中的酪氨酸，抑制细菌特异吸附，阻止对主细胞的感染。同时，其与部分微生物蛋白质中氨基酸发生氧化还原反应，使反应产物分解破坏，控制微生物生长，最终导致细菌死亡。它解决了使用常规化学药剂杀菌而细菌易产生抗药性的问题，适合油田回注水的处理。中原油田在处理油田回注水的时候，曾用二氧化氯发生器将盐酸和氯酸钠以一定的配比混合，反应生成的clO 气体投加到收油罐，起到从源头就开始杀菌，控制细菌滋长的作用。

3 结语

简单来说，二氧化氯具有以下几个特点：

(1)二氧化氯是强的氧化剂而非氯化剂，(2)二氧化氯的杀菌效果相对比较好，(3)二氧化氯可使致癌的稠环化合物降解成无致癌性的物质；(4)二氧化氯不与氨反应而生成氯胺，与有机物反应生成的三卤甲烷比液氯少得多。

综合上述，由于二氧化氯可以杀灭采油废水中的硫酸盐还原菌和对油田注水井产生腐蚀的铁细菌及腐生菌，可以在油田水处理中起到降粘、破胶和互沉作用，还可以改善被石油污染的饮用水水质及油田回注水水质等，所以其在油田污水处理中将会得到更为广泛的应用。

（二）医疗保健行业：

用于医疗器材的消毒、灭菌；牙科杀菌及口腔含漱；眼科的冲洗液、伤口冲洗、传染病源地的消毒；医院、宾馆、饭店、车船、卫生间、殡仪馆等场所的环境消毒、除臭、且能使之空气清新，其综合性能均优于其它消毒剂。

（三）食品行业：

食品用水、纯净水、矿泉水的杀菌消毒，食品加工设备、管道的杀菌、消毒、食品、饮料等包装袋、瓶、盖的杀菌消毒；卤类、水产品、饮料等防腐保鲜；果蔬、残留农药的驱除；快速杀菌、保鲜；食品冷藏库、冰柜等除臭、消毒。美国、日本、加拿大等国家稳定二氧化氯在这方面的应用相当普遍，我国的食品卫生部门也制定了“稳定二氧化氯食品添加剂标准”，目前正在大力推广应用。如广东省外贸一家肉联加工厂，每年用在肉类消毒，车间环境及设备消毒的稳定二氧化氯用量就达40多吨。

（四）蔬菜种植行业：

稳定二氧化氯在农作物种植行业的应用，日本开发应用最早普及。由于它在高效杀灭各种霉菌、病毒的同时，不存在毒性物质残留，在大力提倡绿色保健食品的今天倍受推崇。在我国的河北高邑、山东寿光等蔬菜、蘑菇种植基地，均取得了成功使用经验和良好的经济效益，尤其在易产生病害大棚蔬菜、蘑菇种植行业正逐步普及应用，市场需求量是巨大的。

（五）其他行业：

稳定二氧化氯作为一种多功能工业与民用化工产品，其应用领域不胜枚举。如在家庭应用：可用来漱口、洗蔬菜、水果、内衣内裤、毛巾、洁阴、卫生间、冰箱消毒等，随着人们生活水平提高、家庭专用消毒剂是稳定二氧化氯潜在市场。城市高楼二次供水消毒也是很大的市场，造纸行业漂白剂，石油注水处理，日用化工行业。有关专家预测，随着世界范围内的环保意识提高以及科技的发展，稳定二氧化氯制品在未来十年内，将如同目前的塑料制品那样，应用在人类生活的各个方面。

二氧化氯使用范围和使用方法

二、水产行业中的应用

稳定二氧化氯作为第四代水产养殖消毒剂，不仅能大幅度减少水中致病微生物的数量，而且不损害浮游生物，对水体消毒、增氧，对鱼类的出血性败血病、烂腮、赤皮、肠炎、水霉病和对虾的孤菌病、病毒病等均有显著疗效。近几年已在海南、广东、山东、河北等沿海养殖地区迅速普及，并已逐渐向内地淡水养殖区渗透。

水产使用范围及浓度：

一般而言，苗种时期的虾、蟹等水产养殖动物由于对各种病原微生物的抵抗力较弱，死亡率较高。为了预防疾病、减少处于苗种期的水产动物的危害，对水产动物的育苗场所和苗进行适时的消毒是很有必要的。过去，用于对水产动物育苗场所和苗种进行消毒的消毒剂主要是生石灰、漂白粉、孔雀石绿和福尔马林等。众所周知，这些消毒剂存在用量大（如生石灰）、有残留（如氯制剂作用后能产生三卤甲烷，简称THMs）和毒性大（如孔雀石绿和福尔马林具有致畸变作用）的问题。因此，将氯制剂、孔雀石绿和福尔马林等药品作为水产消毒剂使用已经被认为是不合时宜的。为了寻求消毒效果好、毒性小、无残留和无污染的水产用消毒剂。二氧化氯对虾、蟹育苗场所及其苗种消毒的方法介绍如下。

（一）、用稳定性二氧化氯对虾、蟹育苗场所及其繁殖用具的消毒根据不同的对象采用不同的消毒方法

1．对于亲虾和亲蟹的暂养池干池消毒时，可以将稳定性二氧化氯用清水稀释成万分之一浓度水溶液后，全池均匀泼洒。带水消毒时，可以将稳定性二氧化氯用少量（每100克药物用30公斤清水）清水稀释后，全池均匀泼洒，使水体中的药物浓度达到3毫克/升的浓度。

2．对于繁殖用具，可以采用浸泡消毒法进行。首先将稳定性二氧化氯用清水稀释成十万分之一浓度水溶液后，将网具、捞子等繁殖用具放在稳定性二氧化氯水溶液中浸泡5小时~6小时以上。

3．对于亲虾和亲蟹的消毒，可以将稳定性二氧化氯用少量清水稀释后，全池均匀泼洒，使水体中的药物浓度达到0.3毫克/升的浓度即可，或者采用稳定性二氧化氯水溶液浸泡法，即在适当大小的容器中，盛装定量的清水，将稳定性二氧化氯稀释在其中，使药物在水体中的浓度达到50毫克/升，直接将亲虾和亲蟹放在其中浸泡5分钟～10分钟。

（二）、根据虾、蟹苗种的规格可以用不同的浓度的稳定性二氧化氯水溶液消毒

1．用稳定性二氧化氯水溶液浸泡虾苗、蟹苗将定量的稳定性二氧化氯稀释在清水中，制备成药物浓度为0.5毫克/升的水溶液后，将虾、蟹苗放在其中浸泡5~10分钟。

2．用稳定性二氧化氯水溶液浸泡幼虾、幼蟹种将定量的稳定性二氧化氯稀释在清水中，制备成药物浓度为2.0毫克/升的溶液后，将幼虾、幼蟹种放在其中浸泡15分钟～20分钟。

3．定期用稳定性二氧化氯水溶液泼洒在饲养虾、蟹苗种的池中泼洒稳定性二氧化氯水溶液，使饲养池水体中的药物浓度达到0.2毫克/升～0.3毫克/升。每隔4天～5天泼洒1 次。只要按照上述方法正确地使用稳定性二氧化氯，就可以有效地预防虾、蟹苗种在培育期间可能受到的各种传染性疾病的危害。

三、畜牧消毒使用方法和浓度

近年来，稳定二氧化氯在畜、禽养殖行业的应用得到了高速的发展，国内许多省、市畜禽役病防治部门相继稳定二氧化氯作为控制和预防畜禽舍空气、地面、粪便等环境进行除臭、净化。

1、环境的消毒

畜禽场舍、车间等的环境消毒、防霉、除臭可用喷雾或熏蒸的方法进行消毒，每周1-2次。

2、带畜消毒

用10-20mg/l二氧化氯进行喷雾消毒，用量为0.05kg/m3空间，消毒时间为30

分钟。注意喷雾用高压喷枪，喷雾要均匀，房顶和墙壁都要喷到，不要喷至配电盒等电器设备。

3、不带畜消毒

可用喷雾消毒或自然熏蒸进行消毒。喷雾消毒用70mg/l二氧化氯消毒液，用量为0.05kg/m3空间，消毒时间为30分钟；自然熏蒸消毒时用3000mg/l的二氧化氯，用量为0.12kg/100m3空间，消毒时间为3-8小时。消毒液置于敞口的塑料或搪瓷容器自然蒸发，封闭门窗。

4、畜禽场舍地面、墙壁、饲料槽和围拦消毒、除臭

畜禽场舍经清扫、洗刷干净后用40mg/l二氧化氯进行喷洒消毒，用量为

0.2kg/m2，泥地适当增加。每周2次。

5、工器具、容器、生产设备等的消毒

生产用的工器具、设备、容器等生产设施的消毒可用40-50 mg/l二氧化氯进行浸泡或喷洒消毒（喷洒至湿润），消毒时间为10-20分钟。注意在消毒前一定要清洗干净，否则会影响消毒效果。

6、管道、贮罐等的消毒

挤奶的管道、奶罐、运奶车经碱洗、酸洗后，用30-40 mg/l消毒液进行循环消毒或浸泡消毒，消毒时间为20分钟。

7、种蛋的消毒

种蛋的消毒用40mg/l二氧化氯进行浸泡法消毒，消毒时间为10分钟。种蛋消毒会提高孵化率。

8、畜禽体表的消毒

二氧化氯系统安全技术操作规程示范文本

二氧化氯系统安全技术操作规程示范文本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月

二氧化氯系统安全技术操作规程示范文本使用指引：此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。一、岗位人员必须经过三级安全教育和技术培训考核合格后方可上岗操作，按规定穿戴使用好劳动防护用品，非本岗人员严禁操作。二、禁止非工作人员进入加二氧化氯间内，二氧化氯间、盐酸储存间要上锁。值班人员要定时巡查，发现问题及时向厂领导报告。三、如遇停电，要及时检查正在工作的二氧化氯发生器是否安全可靠，及时关闭相关管路阀门。四、使用或更换盐酸时，要用专用工具开启盐酸罐，并采取适当的保护措施。开启罐时要缓慢操作，关闭时不能用力过猛或强力关闭。

五、在设备运行时先打开出二氧化氯阀门，启动控制面板上电源开关，启动盐酸、氯酸钠计量泵。如设备需自动运行，将控制仪上手动/自动转换开关按至自动状态。六、在连接和拆卸支管时，必须配戴防毒面具，和防酸橡胶手套。七、设备停止运行，先关闭控制仪上电源开关，再运行40分钟后关闭出二氧化氯阀。因为在盐酸、氯酸钠计量泵停止工作后，反应罐内还存有大量反应液，需继续反应40分钟才能彻底反应完。设备在长时间停止运行时应打开反应罐放空阀放空残液。八、预防泄漏和抢救 1、严格按二氧化氯气安全操作规程，及时排除泄漏和设备隐患，保证系统处于正常状态。 2、二氧化氯及盐酸泄漏时，现场负责人应立即组织抢修，撤离无关人员，抢救中毒者。抢修、救护人员必须

制氢的全部方法

制氢的全部方法一、电解水制氢多采用铁为阴极面，镍为阳极面的串联电解槽（外形似压滤机）来电解苛性钾或苛性钠的水溶液。阳极出氧气，阴极出氢气。该方法成本较高，但产品纯度大，可直接生产99.7%以上纯度的氢气。这种纯度的氢气常供：①电子、仪器、仪表工业中用的还原剂、保护气和对坡莫合金的热处理等，②粉末冶金工业中制钨、钼、硬质合金等用的还原剂，③制取多晶硅、锗等半导体原材料，④油脂氢化，⑤双氢内冷发电机中的冷却气等。像北京电子管厂和科学院气体厂就用水电解法制氢。二、水煤气法制氢用无烟煤或焦炭为原料与水蒸气在高温时反应而得水煤气（C+H2O→CO+H2—热）。净化后再使它与水蒸气一起通过触媒令其中的CO转化成CO2（CO+H2O→CO2+H2）可得含氢量在80%以上的气体，再压入水中以溶去CO2，再通过含氨蚁酸亚铜（或含氨乙酸亚铜）溶液中除去残存的CO 而得较纯氢气，这种方法制氢成本较低产量很大，设备较多，在合成氨厂多用此法。有的还把CO与H2合成甲醇，还有少数地方用80%氢的不太纯的气体供人造液体燃料用。像北京化工实验厂和许多地方的小氮肥厂多用此法。三、由石油热裂的合成气和天然气制氢石油热裂副产的氢气产量很大，常用于汽油加氢，石油化工和化肥厂所需的氢气，这种制氢方法在世界上很多国家都采用，在我国的石油化工基地如在庆化肥厂，渤海油田的石油化工基地等都用这方法制氢气也在有些地方采用（如美国的Bay、way和Batan Rougo加氢工厂等）。四、焦炉煤气冷冻制氢把经初步提净的焦炉气冷冻加压，使其他气体液化而剩下氢气。此法在少数地方采用（如前苏联的Ke Mepobo工厂）。五、电解食盐水的副产氢在氯碱工业中副产多量较纯氢气，除供合成盐酸外还有剩余，也可经提纯生产普氢或纯氢。像化工二厂用的氢气就是电解盐水的副产。六、酿造工业副产用玉米发酵丙酮、丁醇时，发酵罐的废气中有1/3以上的氢气，经多次提纯后可生产普氢（97%以上），把普氢通过用液氮冷却到—100℃以下的硅胶列管中则进一步除去杂质（如少量N2）可制取纯氢（99.99%以上），像北京酿酒厂就生产这种副产氢，用来烧制石英制品和供外单位用。七、铁与水蒸气反应制氢但品质较差，此系较陈旧的方法现已基本淘汰。八、金属与酸反应制氢气，当然，金属必须是活动性排在氢前的（钾，钙，钠不行），可以用镁铝锌铁锡铅。酸不能用硝酸和浓硫酸。工厂生产方法有： 1、电解水制氢．水电解制氢是目前应用较广且比较成熟的方法之一。水为原料制氢过程是氢与氧燃烧生成水的逆过程，因此只要提供一定形式一定能量，则可使水分解。提供电能使水分解制得氢气的效率一般在75-85％，其工艺过程简单，无污染，但消耗电量大，因此其应用受到一定的限制。利用电网峰谷差电解水制氢，作为一种贮能手段也具有特点。我国水力资源丰富，利用水电发电，电解水制氢有其发展前景。太阳能取之不尽，其中利用光电制氢的方法即称为太阳能氢能系统，国外已进行实验性研究。随着太阳电池转换能量效率的提高，成本的降低及

水厂二氧化氯风险评价

3.0 环境风险评价 3.1 风险识别 3.1.1风险物质识别根据《危险化学品名录》中的规定，本项目净水工艺过程中涉及到的危险品为液氯。其可能对人体造成的伤害分析如下：理化性质：黄绿色有刺激性气味的气体。熔点-101℃，沸点-34.5℃，相对密度(水=1)1.47，相对密度(空气=1)2.48。易溶于水、碱液。健康危害：对眼、呼吸道粘膜有刺激作用。急性中毒：轻度者有流泪、咳嗽、咳少量痰、胸闷，出现气管炎的表现；中度中毒发生支气管肺炎或间质性肺水肿，病人除有上述症状的加重外，出现呼吸困难、轻度紫绀等；重者发生肺水肿、昏迷和休克，可出现气胸、纵隔气肿等并发症。吸入极高浓度的氯气，可引起迷走神经反射性心跳骤停或喉头痉挛而发生“电击样”死亡。皮肤接触液氯或高浓度氯，在暴露部位可有灼伤或急性皮炎。慢性影响：长期低浓度接触，可引起慢性支气管炎、支气管哮喘等；可引起职业性痤疮及牙齿酸蚀症。侵入途径：吸入。危险标记：6（有毒气体） 3.1.2 风险单元的识别在整个加氯过程中大多数设备都是在部分真空下工作的，一般情况不易产生氯气的泄漏。根据类比调查，氯气泄漏的原因主要是换瓶时操作不当，管道使用时间过长而破损，阀门连接部件垫圈受损及阀门质量不高等引起，其中较为常见的是在换瓶时，由于操作失误引起紫铜管中留有的少量液氯的泄漏。一般的加氯消毒工艺如图3。

3.2环境风险防范措施 3.2.1 操作过程中的安全防范措施为使环境风险减小到最低限度，必须加强劳动安全卫生管理，制定完备的安全防范措施，尽可能降低项目环境风险事故发生的概率。生产操作过程中，必须加强安全管理，提高事故防范措施。加氯设备必须配备相应的报警系统，配备自动喷水系统等应急预防设施，一旦发生事故性泄漏，报警系统即会自动报警(报警浓度为1ppm(0.3158mg/Nm3))，并可开启机械通风设备，抽取含氯空气，再经喷淋设备处理后排空。自动喷水池的废水需进行单独处理，经中和处理，沉淀后排放。在厂区四周种植一些常绿高大抗性树种，形成绿色屏障。 3.2.2事故应急措施 ①泄露：迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并立即进行隔离，小泄漏时隔离150米，大泄漏时隔离450米，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能，用管道将泄漏物导至还原剂(酸式硫酸钠或酸式碳酸钠)溶液。也可以将漏气钢瓶浸入石灰乳液中。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。废弃物处置方法：建议把废气通入过量的还原性溶液中(亚硫酸氢盐、亚铁盐、硫代亚硫酸钠溶液)，中和后用水冲支下水道。废水中的氯气和氯化铝电解中氯气回收。 ②消防：本品不燃。消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风处灭火。切断气源。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉。 ③急救：皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量清水冲洗。就医。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸和胸外心脏按压术。就医。

二氧化氯化学品安全技术说明书(MSDs)

化学品中文名称：二氧化氯化学品英文名称： chlorinedioxide 中文别名2 英文别名技术说明书编码：分子式：学C1O2 分子量：品65.5 安全主要成分支纯品第三部分：危险性概述明危险性类别：侵入途径:（健康危害M 本品具有强烈刺激性。接触后主要引起眼和呼吸道刺激。吸入高浓度可发生肺水肿。能致死。对呼吸道产生严重损伤浓度的本品气体，可能对皮肤有刺激性。皮肤接触或摄入本品的高浓度溶液，可引起强烈刺激和腐蚀。长期接触可导致慢性支气管炎。环境危害：燃爆危险: 第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少 15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少 15分钟。就医吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。第五部分：消防措施第一部分：化学品名称 CASNol 49-04-4 第二部分：成分/组成信息

危险特性：具有强氧化性。能与许多化学物质发生爆炸性反应。对热、震动、撞击和摩擦相当敏感，极易分解发生爆炸。有害燃烧产物：灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具（全面罩）或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。迅速切断气源，用水喷淋保护切断气源的人员，然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火注意事项及措施：第六部分：泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现常尽可能切断泄漏源。用工业覆盖层或吸附/吸收剂盖住泄漏点附近的下水道等地方，防止气体进入。喷雾状水稀释。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。第七部分：操作处置与储存操作注意事项：储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与易（可）燃物、还原剂等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备。第八部分：接触控制/个体防护最高容许浓度：中国MAC未制定标准；前苏联MAC未制定标准监测方法：酸性紫R比色法工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。身体防护：穿连衣式胶布防毒衣。手防护：戴橡胶手套。其他防护：工作现场严禁吸烟。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。第九部分：理化特性外观与性状：黄红色气体，有刺激性气味。 PH 熔点（C ）: -59 沸点（C ）: 9.9（97.2kPa,爆炸）相对密度（水=1）: 3.09（11 C ）相对蒸气密度（空气=1）: 2.3 饱和蒸气压（kPa）:无资料燃烧热（kJ/mol）:无意义临界温度（C）:无资料

氢气生产工艺

H2制造工艺详解一．电解水制氢多采用铁为阴极面，镍为阳极面的串联电解槽（外形似压滤机）来电解苛性钾或苛性钠的水溶液。阳极出氧气，阴极出氢气。该方法成本较高，但产品纯度大，可直接生产99.7%以上纯度的氢气。这种纯度的氢气常供：①电子、仪器、仪表工业中用的还原剂、保护气和对坡莫合金的热处理等，②粉末冶金工业中制钨、钼、硬质合金等用的还原剂，③制取多晶硅、锗等半导体原材料，④油脂氢化，⑤双氢内冷发电机中的冷却气等。像北京电子管厂和科学院气体厂就用水电解法制氢。二．水煤气法制氢用无烟煤或焦炭为原料与水蒸气在高温时反应而得水煤气（C+H2O→CO+H2—热）。净化后再使它与水蒸气一起通过触媒令其中的CO转化成CO2（CO+H2O→ CO2+H2）可得含氢量在80%以上的气体，再压入水中以溶去CO2，再通过含氨蚁酸亚铜（或含氨乙酸亚铜）溶液中除去残存的CO而得较纯氢气，这种方法制氢成本较低产量很大，设备较多，在合成氨厂多用此法。有的还把CO与H2合成甲醇，还有少数地方用80%氢的不太纯的气体供人造液体燃料用。像北京化工实验厂和许多地方的小氮肥厂多用此法。三．由石油热裂的合成气和天然气制氢石油热裂副产的氢气产量很大，常用于汽油加氢，石油化工和化肥厂所需的氢气，这种制氢方法在世界上很多国家都采用，在我国的石油化工基地如在庆化肥厂，渤海油田的石油化工基地等都用这方法制氢气也在有些地方采用（如美国的Bay、way和Batan Rougo加氢工厂等）。四．焦炉煤气冷冻制氢把经初步提净的焦炉气冷冻加压，使其他气体液化而剩下氢气。此法在少数地方采用（如前苏联的Ke Mepobo工厂）。五．电解食盐水的副产氢在氯碱工业中副产多量较纯氢气，除供合成盐酸外还有剩余，也可经提纯生产普氢或纯氢。像化工二厂用的氢气就是电解盐水的副产。六．酿造工业副产用玉米发酵丙酮、丁醇时，发酵罐的废气中有1/3以上的氢气，经多次提纯后可生产普氢（97%以上），把普氢通过用液氮冷却到—100℃以下的硅胶列管中则进一步除去杂质（如少量N2）可制取纯氢（99.99%以上），像北京酿酒厂就生产这种副产氢，用来烧制石英制品和供外单位用。七．铁与水蒸气反应制氢但品质较差，此系较陈旧的方法现已基本淘汰。很多种办法，简单地说，一种单质+一种化合物=一种化合物+一种单质。什么单质都可以，只要不与氢气发生反应既可。而化合物，只需含有氢即可，例如双氧水。推荐：可以用高锰酸钾加二氧化锰加热制取氢气，且得到的气体纯度更高。近年来，各国科学家研究出一些制取氢的新方法，我国科学家也试验出一些制取氢的新方法，现在把这些新方法的一部分介绍如下：

二氧化氯在水厂的应用

二氧化氯在水厂的应用二氧化氯一、性质：（一）物理性质： ①、二氧化氯ClO2摩尔质量为67.453g/mol是在自然界中完全或几乎完全以单体游离原子团整体存在的少数化合物之一。ClO2熔点-59℃，沸点11℃。常温下是黄绿色或橘红色气体，ClO2蒸气在外观和味道上酷似氯气，有窒息性臭味，当溶液中ClO2浓度高于30%或空气中大于10%，易发生低水平爆炸，在有机蒸气条件下，这种爆炸可能变得强烈。 ②、二氧化氯不稳定、受热或遇光易分解成氧和氯。 ③、二氧化氯气体易溶于水，其溶解度约是Cl2的5倍，溶解中形成黄绿色的溶液，具有与Cl2近似的辛辣的刺激性气味。（二）化学性质： ①二氧化氯系一强氧化剂，其有效氯是氯气的2.6倍，与很多物质都能发生强烈反应，二氧化氯腐蚀性很强。 ②二氧化氯能与很多无机和有机污染物发生氧化反应其中包括铁、锰、硫化物、氰化物和含氮化物等无机物以及酚类、有机硫化物、多环芳烃、胺类、不饱和化合物、醇醛和碳水化物以及氨基酸和农药等有机物反应。 ③、在2-30℃内测定亚硝酸盐和4-甲基酚的阿累尼乌斯图给出了很好的线性关系，每升高1℃其表现速率常数分别增加4%和7%。二、二氧化氯的消毒机理及特性：二氧化氯对微生物的灭活机理：先进入微生物体内，然后破坏微生物体内的酶和蛋白质以达到灭活微生物的目的，但二氧化氯对细胞壁有较强的吸附和穿透能力，特别是在低浓度时更加突出。二氧化氯主要通过两种机理灭活微生物，（一）、是二氧化氯与微生物体内的生物分子反应。（二）、是二氧化氯影响微生物的生理功能。三、影响二氧化氯消毒效果的因素： 1、水温：与液氯消毒相似，温度越高，二氧化氯的杀菌效力越大。在同等条件下，当体系温度从20℃降到10℃时，二氧化氯对隐孢子虫的灭活效率降低了4%。温度低时二氧化氯的消毒能力较差，大约5℃时要比20℃时多消毒剂31%～35%。 2、pH值：适应范围宽。ClO2分解是pH和OH-浓度的函数：当 pH值＞9时 2 ClO2+2 OH-= ClO2- + ClO3-+H2O （岐化反应） 3、悬浮物：悬浮物能阻碍二氧化氯直接与细菌等微生物的接触，从而不利于二氧化氯对微生物的灭活。 4、二氧化氯投加量与接触时间：二氧化氯对微生物的灭活效果随其投加量的增高而提高，消毒剂对微生物的总体灭活效果取

危险化学品安全技术说明书(周知卡)

危险化学品安全技术说明书(周知卡) 1、乙酸 2、盐酸 3、乙醇 4、甲醇 5、甲苯 6、纯苯 7、液氨 8、三乙胺 9、甲醛 10、氯乙醛 11、氯化亚砜 12、二甲基甲酰胺 13、水杨醛 14、氢氧化钠 15、碳酸钠 16、碳酸钾 17、三氯化铝 18、乙酸酐 19、对甲苯磺酰氯 20、对甲氧基苯甲酸 21、碘 22、焦亚硫酸钠 23、乙酸钠 24、双氧水危险化学品安全信息卡标识中文名乙酸（醋酸）英文名acetic acid分子式C2H4O2CAS号64-19-7UN编号2789理化特性外观无色透明液体，有刺激性酸臭。熔点（℃） 16、7沸点（℃）1

18、1相对密度（水=1） 1、05相对蒸气密度（空气=1） 2、07稳定性稳定闪点（℃）39爆炸极限[％（V/V）] 4、0 19、0溶解性与水混溶，可混溶于醚、氯仿、甘油等多数有机溶剂避免接触条件 44、0溶解性溶于水，可混溶于醇、醚等有机溶剂避免接触条件—禁配物酸类、酸酐、强氧化剂、碱金属危险特性易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂接触发生化学反应或引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。操作处置与储存操作处置注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱金属接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱金属等

二氧化氯发生器基础知识

二氧化氯发生器基础知识二氧化氯的特性二氧化氯是一种优良的消毒剂和强氧化剂，又是一种含氯制剂，继第一代消毒剂液氯（含Cl2、次氯酸盐和漂白粉）、第二代消毒剂优氯剂（二氯异氰尿酸钠）、第三代消毒剂氯精（三氯异氰尿酸）后，二氧化氯被推崇为第四代消毒剂，是世界卫生组织（WHO）和世界粮农组织（FAO）向全世界推荐的A1级广普、安全和高效的消毒剂。二氧化氯的物理性质二氧化氯常温下为黄绿色或橘红色气体，带有一种辛辣气味，易溶于水，在20℃和30mmHg压力下，二氧化氯在水中的溶解度为2.9克／升。溶解中形成黄绿色的溶液。在空气中的体积浓度超过10%时便有爆炸性，但在水溶液中则无危险性。比重为3.09克／升(11℃)，熔点-59.5℃，沸点9.9℃(压力为731mmHg时的沸点)。在水中能被光分解，与氨不起反应。对人体有刺激，当大气中二氧化氯含量为14mg／L时，就可使人觉察；45mg ／L时，明显地刺激呼吸道。二氧化氯的挥发性较大，稍一曝气即从溶液中逸出。温度升高、曝光或与有机质相接触，会发生爆炸。因此，在实际应用中，二氧化氯须避光保存，一般情况下，现使用，现制备。二氧化氯的化学特性二氧化氯是一种有多方面用途又有选择性的氧化剂,它与各种有机和无机化合物反应，这些反应中许多都能用于包括水溶液和气态蒸汽在内的水处理和工业废物处理上。二氧化氯属强氧化剂，其有效氯是氯的2.6倍，可以与包括铁、锰、硫化物、氰化物和含氮化物等无机物以及酚类，有机硫化物，多环芳烃、胺类、不饱和化物，醇醛和碳水化合物以及氨基酸和农药等有机物化合物反应。二氧化氯的优良性能及其作用一、二氧化氯的优良性能由于二氧化氯具有很强的反应活性和氧化能力，因此在水处理中表现出优良的消毒效果和氧化作用。二氧化氯在饮用水消毒中几乎不形成氯仿等有机卤代物，且杀灭细菌、病毒、藻类和浮游动物的效果好于液氯，在水消毒过程中未产生致突变物质，其Ames试验和小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验均呈现阴性结果；二氧化氯与水中无机物和有机物，尤其是有机物的反应表现以氧化作用为主，而液氯则以氯取代为主，氯气与水中前驱物质作用形成了显著数量的氯仿等有机卤代物。二氧化氯具有良好的杀菌效果。按国家卫生部消毒技术规范中规定我们选用金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌等纯菌种，进行二氧化氯消毒剂鉴定，结果表明，对这些纯菌种的灭菌效果随消毒剂投量的增加而增加，且二氧化氯的效果明显好于氯气。证明了二氧化氯对国家规定的消毒剂鉴定菌种的灭菌效果是显著和高效的。二氧化氯对水中的非致病菌均也有非常好的灭菌效果。例如，二氧化氯对水中无色杆菌属、假单孢杆菌属、微感菌属、链霉菌属、梭状芽孢杆菌属、短杆菌属、芽孢杆菌属、芽孢放射菌属、八叠球菌属、葡萄球菌属

二氧化氯发生器说明书

化学法二氧化氯说明书一、概述化学法二氧化氯发生器是我厂吸收美国先进技术研制成功的新颖消毒设备, 该产品具有结构简单、操作方便、安全可靠、基本不需维修、运行费用低等特点，现已在全国各大城市中广泛应用，并取得了极好的效果。二、二氧化氯发生器的性能及其应用二氧化氯是一种黄绿色或橙色的气体，与氯有相似的难闻的臭味和类似硝酸的气味，当CLO2气体很薄时，具有臭氧味，其性质不稳定，只能现场制备使用。二氧化氯的杀菌能力优于液氯，杀生速度快，对异养菌、铁细菌、硝化细菌、硫酸盐还原菌等的杀菌效果都比液氯杀菌效果好。二氧化氯可化PH3-9 范围内有效地杀灭细菌，而液氯或次氯酸盐类杀生剂只有在中性，或酸性条件下能有效地杀灭细菌。因此在循环冷却水碱性环境中，比氯气或次氯酸盐杀生效果好，二氧化氯用作循环冷却不杀生剂，具有药效持续时间长，受氨影响小，比氯气杀生效果好，对于化肥厂冷却水泄漏氨的情况下使用，其性能更为优良，二氧化氯在水中作用126 小时，仍具有很强的杀菌能力二氧化氯在饮用水消毒上，不仅杀菌效果好，持续时间长，无致癌物质产生，其灭藻效果也相当好，而且还可除铁、除锰、脱臭、提高水质的新鲜度，在医院污水处理中，可直接替代次氯酸钠发生器，氯投加装置，电解法二氯发生器及其它一些消杀设备。

由于该设备投资少、运行费用低，使用安全可靠等特点，进速得到了推广，目前已广泛用于饮用水，游泳池水、医院污水、工业循环水等领域。三、工作原理、产品该产品是以盐酸与氯酸钠溶液，在一定温度及催化剂和负压条件下，反应生成二氧化氯和氯气的混合气体。反应式为： NaCLO+2HC1 CO2+1/2Cl2+NaC1+H）生成的混合气体经水射器吸收制成的一定浓度的消毒液，即可通入待处理水中。该产品是由原料供给系统、反应系统、温控系统、安全系统及残液自动处理系统组成。四、工艺流程图自来水H------------ 计量泵亍盐罐NaCIO

制取氢气的一些新方法

制取氢气的一些新方法近年来，各国科学家研究出一些制取氢的新方法，我国科学家也试验出一些制取氢的新方法，现在把这些新方法的一部分介绍如下：通常，用电解水生产氢的方法比较昂贵。过去，也曾有人研究过用氧化亚铜催化剂从水中制取氢的方法，但在实验中氧化亚铜在阳光的作用下很容易还原成金属。日本研究人员发现，将氧化亚铜制成粉末，可以避免发生这个问题。他们的具体方法是，将克氧化亚铜粉末添加入200立方厘米的蒸馏水中，然后用一盏玻璃灯泡中发出的460纳米～650纳米的可见光进行照射，在氧化亚铜催化剂的作用下，水分解成氢和氧。日本的研究人员利用这项技术共进行了30次实验，从分解的水中得到了不同比例的氢和氧。试验中发现，如果得到的氧的压力增加到500帕斯卡，水的分解过程就减慢。氧化亚铜粉末的使用寿命可达1900小时之久。东京技术研究所计划进一步研究如何提高氢的产生效率，同时研制能够在波长更长的可见光照射下发挥活性的催化剂，该研究所正在试验一种新的含铜铁合金的氧化物。西班牙瓦伦西亚大学的两位科学家发明了一种低成本的从水中制取氢的方法。

他们对催化转化器进行改造，使水分解时仅需很少的成本。他们用一种从钼中获取的化学产品做催化剂，而不使用电能。他们说，如果用氢作原料，从半升水中制得的氢足以使一辆小汽车行驶633公里。 60年代末，日本两位科学家发现二氧化钛经光照射可分解水的现象。他们本拟应用这一方法制氢，但由于氢和氧的生成量较少，在经济上不合算而中断了这一研究。最近，据《日本工业新闻》报道，日本明星大学元田久志教授等人同时使用光催化剂反应和超声波照射的方法把水完全分解。这种“超声波光催化剂反应”所以能使水完全分解，是由于在超声波的作用下，水可被分解为氢和双氧水，而双氧水经光催化反应又可分解成氧和氢。不过超声波照射和二氧化钛光催化剂虽然获得了完全分解水的结果，但氧的生成量却较少。在添加二氧化锰后，再用超声波照射，二氧化锰分解后的锰离子可溶解到溶液中，使双氧水产生大量的氧。日本东京工业大学的科学家在300℃下，使陶瓷跟水反应制得了氢。他们在氩和氮的气流中，将炭的镍铁氧体加热到300℃，然后用注射针头向CNF上注水，使水跟热的CNF接触，就制得氢。由于在水分解后CNF又回到了非活性状态，因而铁氧体能反复使用。在每一次反应中，平均每克CNF能产生2

关于二氧化氯在水厂使用的建议

. 关于二氧化氯在水厂使用的建议随着水质标准的提高及水源微污染日益严重，二氧化氯必将替代氯气在水厂大量使用。二氧化氯在水厂应用后将出现新的问题，为了更好的应用二氧化氯应加强以下几方面的工作。 ⒈加强操作人员技术水平。所以二氧化氯发生器的运行效率取决于操作人员的技术水平。由于二氧化氯须现场发生，发生器反应条包括原材料性质、发生器原理、应组织操作人员及管理人员进行系统的培训，（厂家没有运行方面的经验尤其用户使用目的各不相同，应编写相应的教件、操作要点等。）材及制定操作规程。⒉建立科学规范的管理体系。根据相应实际不象氯气投加时是简单的物理变化。由于二氧化氯现场发生是化学变化，发生器原料进料数复配过程的检测监督、情况应建立一套相应管理体系如原料质量的检测、量、发生器反应时间、发生器反应温度、发生器的清洗、计量泵的维护与校定、出口余量的检测标准等管理标准和管理手段。⒊针对二氧化氯的特点进行工艺改造。所以在应用时针对其特性相应的进行改造。由于二氧化氯的化学性质较氯气有很大不同，自身分解等。预氧化时相应的调整投加例如低浓度杀菌效果突出、遇光分解、遇瀑气溢出、滤后投加二氧化氯应控制在清水池的停留时间缩短工艺流程时间，点多点投加，采取避光、接触时间）等措施。（保证30min ⒋针对二氧化氯发生器的情况及现场条件进行适应性改造。二氧化氯发生器的效率是厂家在标准条件下测定出来的，在生产实际工作中应达不到相抓住影响效率的主要因素，实际工作中，应根据发生器的特点及本身实际工作条件，应条件。进行相应的进行调整、改造，使发生器在高效率状态下运行。如反应温度、反应时间等，从而提高效率，降低生产成本，提高水质。 5、投加量的限制及注意事项1m投加量不宜超过70%，所以ClO2、由于 1ClO2预氧化时向ClO2ˉ和ClO3ˉ的转化率为，如果超过必须采取副产物去除措施或投加辅助氧化剂以减少二氧化氯投加量。g/L时，可以引起藻类藻毒素的释放，所以高藻期尽1mg/L 2、由于二氧化氯预氧化投量超过（因复合型的产出物中含有一定量的量不要用二氧化氯预氧化由其复合型二氧化氯发生器。氯气，当蓝藻数量高时易产生异味。）所以当原水水温在11℃左右应及时调整投由气态变为液态，由于二氧化氯在11℃时， 3、℃，11等问题。（由于二氧化氯的沸点只有防止因二氧化氯形态的改变发生加量，‘黄水红水'它在水中可能是溶解的气体或与水作为溶剂的液体，这一点在水处理上非常重这就决定了细菌和生物氧化效率、生产过消费者的感觉、要。这种差别对残余浓度的稳定性和持久性、程都是非常重要的。）亚氯酸钠法、盐酸法二氧化氯的影响因素采用亚氯酸钠和盐酸二氧化氯发生器的主要影响因素，如温度、压力、反应物浓度以 .. . 使发生器处于最佳工艺条件。及反应时间等因素对其产率和纯度的影响， 1、温度对反应的影响温度对反应的影响较大，反应温度过高，亚氯酸钠和盐酸在常温度下能够进行反应，投加盐酸的速度会直接爆炸危险性也相应增加。在反应过程中，亚氯酸钠会发生分解反应，可以通过控制原料和工艺水影响反应器内的温度，应有效地控制投加盐酸的速度及投加量，这样有利于提高二氧化氯气体的产率和一2 5℃之间，温度把发生器的反应温度控制在1 9 纯度。（环境和原料温度不许低于10℃，当满负荷运行时环境和原料温度不许低于15℃。） 2、反应物浓度对反应的影响盐酸的浓度对反应的影响比较大，浓度增大，反应速度加快，副产物增加且反应不易亚氯酸钠溶液的浓度对反应的影响也最佳的盐酸反应浓度为2 0% ;控制，易发生爆炸事故，。)

二氧化氯发生器

二氧化氯发生器二氧化氯介绍二氧化氯在常温下是黄色的气体，具有类似氯气那样令人不愉快的刺激性气味，沸点为11℃，比重为2.4。冷却至—40℃以下，成为深红色液体温度低于— 59℃时，为橙黄色固体。二氧化氯对细菌、病毒及真菌孢子的杀灭能力均很强。二氧化氯对微生物的杀灭原理是：二氧化氯对细胞壁有较好的吸附性和透过性能，可有效地氧化细胞内含疏基的酶；可与半胱氨酸、色氨酸和游离脂肪酸反应，快速控制生物蛋白质的合成，使膜的渗透性增高；并能改变病毒衣壳蛋白，导致病毒灭活。二氧化氯的消毒能力和氧化能力远远超过氯气，不会像氯气那样生成对人体有害的有机卤化物和三卤甲烷等致癌物质。能有效的破坏酚、硫化物、氰化物等有害物质。二氧化氯消毒剂具有无毒、无害等众多优点。ClO2氯原子为正4价，还原成氯化物时将可得到5个电子，因此其氧化力相当于氯的5倍，有效氯含量为263%。故二氧化氯是极为有效的饮水消毒剂。二氧化氯发生器类型分类及原理二氧化氯发生器是一种现场生产发生ClO2的设备, 从发生原理上可分为两大类: 电解法和化学法。电解法二氧化氯发生器电解法是以氯酸钠或氯化钠为原料,采用隔膜电解技术制取ClO2,所用的电解液是食盐溶液。电解过程中,在阴极制得烧碱溶液和氢气,阳极获得ClO2、氯气、过氧化氢及臭氧的混合物。该发生器由高效混合消毒剂发生器由电解槽、直流电源、盐溶解槽、阀门、水射器、仪表及配套UPVC管道等部分组成。

该产品的规格型号采用双向电极，以隔膜电解法电解工业盐的水溶液，在阳极室产生ClO2、Cl2、O3 及H2O2等强氧化剂混合气体，通过吸收管路投入待处理的水中，实现消毒杀菌和氧化处理的目的。该产品具有安全性好、操作方便、管理简单、设备结构设计合理、体积较小、消毒效果好等优点，特别适合大型及各种规模自来水厂的给水处理消毒；城镇、乡村、铁路沿线、部队、工矿企业的生活饮水消毒；宾馆、饭店、高层建筑给水的二次消毒；中水回用、游泳池及浴池水消毒；医院污水、生活污水消毒除味和降解COD工业循环水杀菌除藻；医疗器具、饮料、管路的消毒；含氰、含酚废水除氰脱酚处理，印染废水氧化、脱色处理；制备稳定性ClO2消毒液。化学法二氧化氯发生器化学法二氧化氯发生器采用氯酸钠亚氯酸钠两种化学法反应方法产生二氧化氯。化学法二氧化氯发生器主要由由供料系统、反应系统、控制系统、吸收系统、反应液自动处理系统、安全系统组成，整体为高强度耐腐蚀材质。按照发生器所采用的反应原料、反应机理和生成二氧化氯的纯度不同来划分，不外乎以下几种类型： 1. 氯酸钠法和亚氯酸钠法二氧化氯发生器； 2. 正压式和负压式二氧化氯发生器； 3. 复合型和高纯型二氧化氯发生器。详细描述性能特点： 1. 以氯酸钠（NaClO3）和盐酸（浓度≥31％）为原料，生产二氧化氯为主、氯气为辅的复合消毒剂。 2. 鲁瑞设备充分利用水射器产生负压的工作原理，设备反应器内始终处于负压状态，更由于空气的进入使原料不断被曝气，在每一级反应器所产生的二氧化氯气体不断被提取，因此产生的二氧化氯较高，按有效氯计ClO2含量大于70%。 3. 为了充分延长原料反应的时间，提高二氧化氯含量和原料转化率，设备采用五级分置式反应器，设备产率≥90%，二氧化氯占总有效氯的70－80％。 4. 国内独有的五级反应器，原料在反应器停留时间达到1.95小时，使原料在反应器内得到充分地反应，因此反应收率可确保达90%以上。

二氧化氯化学品安全技术说明书(MSDs)

二氧化氯（CLO2）化学品安全技术说明书（MSDS）第一部分：化学品名称化学品中文名称：二氧化氯化学品英文名称：chlorine dioxide 中文别名：英文别名：技术说明书编码：分子式：ClO 2 分子量：65.5 第二部分：成分/组成信息主要成分：纯品 CAS No.：10049-04-4 第三部分：危险性概述危险性类别：侵入途径：健康危害：本品具有强烈刺激性。接触后主要引起眼和呼吸道刺激。吸入高浓度可发生肺水肿。能致死。对呼吸道产生严重损伤浓度的本品气体，可能对皮肤有刺激性。皮肤接触或摄入本品的高浓度溶液，可引起强烈刺激和腐蚀。长期接触可导致慢性支气管炎。环境危害：燃爆危险：第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。第五部分：消防措施危险特性：具有强氧化性。能与许多化学物质发生爆炸性反应。对热、震动、撞击和摩擦相当敏感，极易分解发生爆炸。有害燃烧产物：灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。迅速切断气源，用水喷淋保护切断气源的人员，然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火注意事项及措施：

第六部分：泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现常尽可能切断泄漏源。用工业覆盖层或吸附/吸收剂盖住泄漏点附近的下水道等地方，防止气体进入。喷雾状水稀释。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。第七部分：操作处置与储存操作注意事项：储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与易（可）燃物、还原剂等分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备。第八部分：接触控制/个体防护最高容许浓度：中国MAC:未制定标准；前苏联MAC:未制定标准监测方法：酸性紫R比色法工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。呼吸系统防护：空气中浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。身体防护：穿连衣式胶布防毒衣。手防护：戴橡胶手套。其他防护：工作现场严禁吸烟。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。第九部分：理化特性外观与性状：黄红色气体，有刺激性气味。 PH：熔点(℃)：-59 沸点(℃)：9.9(97.2kPa,爆炸) 相对密度(水=1)：3.09(11℃) 相对蒸气密度(空气=1)：2.3 饱和蒸气压(kPa)：无资料燃烧热(kJ/mol)：无意义临界温度(℃)：无资料临界压力(MPa)：无资料辛醇/水分配系数的对数值：无资料闪点(℃)：无意义引燃温度(℃)：无意义爆炸上限%(V/V)：无意义爆炸下限%(V/V)：无意义溶解性：不溶于水。主要用途：用作漂白剂、除臭剂、氧化剂等。其它理化性质：

储氢材料的发展现状、应用与制备综述

储氢材料的发展现状、应用与制备摘要：能源危机和开发新能源一直是人类发展进程中相互依赖和相互促进的两个重要因素。为了保护环境，开发新能源，可以利用太阳能、地热、风能及海水等。其中，氢能是人类未来的理想能源，它是一种高能量密度、清洁的能源，是最有吸引力的能源形式之一，具有热值高、资源丰富、干净、无毒、无污染等特性。而氢的贮存和运输一直是个技术难题，由于制造液氢的设备费用很高，液化时又要消耗大量的能量，氢气和空气混合还会有爆炸的危险，因此能否利用氢气作为能源的关键是能否解决氢气的贮存和运输技术。本文简要讲述了储氢材料的发展现状、主要应用与制备技术。关键词：储氢材料、性质、应用、发展、制备 1引言当前，人类面临着能源危机，作为主要能源的石油、煤炭和天然气由于长期的过量开采已濒临枯竭。为了开发新能源，人们利用太阳能、地热、风能及海水的温差等，试图将它们转化为二次能源。氢由于其优异的特性受到高度重视，首先氢由储量丰富的水做原料，资源不受限制；第二氢燃烧的生成物是水，环境污染极少，不破坏自然循环；第三，氢由于很高的能量密度；此外，氢可以储存、输送，用途十分广泛。本文主要简述了储氢材料的基本性质、发展现状以及制备工艺。 2储氢材料的基本性质储氢材料是一种能在晶体的空隙量贮存氢原子的合金材料，具有可逆吸放氢的性质。大多数金属合金（M）在一定的温度和压力条件下，与氢生成金属氢化→MHx+ΔH（生成热）。物（MHx）：M+XH 2 2.1储氢材料应具备的基本条件作为储存能量的材料，储氢材料应具备以下条件：（1）易活化，氢的吸储量大；（2）用于储氢时，氢化物的生成热小；用于蓄热时生成热要尽量大；（3）在室温附近时，氢化物的离解压为203-304kPa，具有稳定的合适的平衡分解压；（4）氢的吸储或释放速度快，氢吸收和分解过程中的平衡压（滞后）小；、水分等的耐中毒能力强；（5）对不纯物如氧、氮、CO、CO 2 （6）当氢反复吸储和释放时，微粉化少，性能不会劣化；（7）金属氢化物的有效热导率大，储氢材料价廉；（8）吸收和释放氢的速度快，氢扩散速度大，可逆性好。 2.2影响储氢材料吸储能力的因素

(完整版)自来水厂工艺流程概述_自来水厂工艺流程图

自来水厂工艺流程概述自来水厂工艺流程图现在人们谈到饮用自来水会“心有余悸”,主要是因为害怕自来水生产过程中未能除尽水中的杂质及微生物,又害怕净水过程中混入了一些有毒气体。基于此，我组成员先到自来水厂参观采访，了解自来水的生产过程。 1、自来水是如何生产的？众所周知，由于自然因素和人为因素，原水里含有各种各样的杂质。从给水处理角度考虑，这些杂质可分为悬浮物、胶体、溶解物三大类。城市水厂净水处理的目的就是去除原水中这些会给人类健康和工业生产带来危害的悬浮物质、胶体物质、细菌及其他有害成分，使净化后的水能满足生活饮用及工业生产的需要。市自来水总公司水厂采用常规水处理工艺，它包括混合、反应、沉淀、过滤及消毒几个过程。（1）混凝反应处理原水经取水泵房提升后，首先经过混凝工艺处理，即：原水 + 水处理剂→混合→反应→矾花水自药剂与水均匀混合起直到大颗粒絮凝体形成为止，整个称混凝过程。常用的水处理剂有聚合氯化铝、硫酸铝、三氯化铁等。汕头市使用的是碱式氯化铝。根据铝元素的化学性质可知，投入药剂后水中存在电离出来的铝离子，它与水分子存在以下的可逆反应： Al3+ + 3H2O ←→ Al(OH)3 + 3H+ 氢氧化铝具有吸附作用，可把水中不易沉淀的胶粒及微小悬浮物脱稳、相互聚结，再被吸附架桥，从而形成较大的絮粒，以利于从水中分离、沉降下来。混合过程要求在加药后迅速完成。混合的目的是通过水力、机械的剧烈搅拌，使药剂迅速均匀地散于水中。经混凝反应处理过的水通过道管流入沉淀池，进入净水第二阶段。（2）沉淀处理混凝阶段形成的絮状体依靠重力作用从水中分离出来的过程称为沉淀，这个过程在沉淀池中进行。水流入沉淀区后，沿水区整个截面进行分配，进入沉淀区，然后缓慢地流向出口区。水中的颗粒沉于池底，污泥不断堆积并浓缩，定期排出池外。

醋酸钠-化学品安全技术说明书(MSDS)

醋酸钠化学品安全技术说明书说明书目录第一部分化学品名称第九部分理化特性第二部分成分 / 组成信息第十部分稳定性和反活性第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料第四部分急救措施第十二部分生态学资料第五部分消防措施第十三部分废弃处置第六部分泄露应急处理第十四部分运输信息第七部分操作处置与储存第十五部分法规信息第八部分接触控制 / 个体防护第十六部分其他信息第一部分：化学品名称化学品中文名称醋酸钠化学品英文名称sodium salt 别名乙酸钠第二部分：成分 / 组成信息主要成分纯品 NO.有害物成分含量（ %）CAS NO. 1醋酸钠100% 6131-90-4 第三部分：危险性概述危险性类别无资料侵入途径吸入、食入、皮肤接触、眼睛接触。健康危害无资料环境危害为轻微水污染物质。爆炸危险非可燃性物质。第四部分：急救措施皮肤接触先用大量水冲洗，并立即脱除被污染衣物。立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少10 眼睛接触分钟，严重的立即就医。吸入立即移除污染源并将患者移至新鲜空气处。食入误食者漱口，饮足量温水，若感不适，立即就医。第五部分：消防措施危险特性非可燃性物质燃烧分解物无资料

灭火方法从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法灭火剂泡沫，雾状水，二氧化碳，砂土第六部分：泄露应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。确定清理工作由受过训练的人员负责。在污染区清理人员应穿戴适当的个人防护用品。不要直接接触应急处理泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：收集好盛放于制定容器中。大量泄漏：收集于专用容器内，回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存操作注意事项无特别要求。容器不用时应加盖紧闭。储存于密闭容器内，置于阴凉干燥储存注意事项的地方，并远离一般作业场所及不相容物。第八部分：接触控制 / 个体防护职业接触限值无资料中国 MAC(mg/m3) 无资料苏联 MAC(mg/m3) 无资料 TLVTN 无资料 TLVWN 无资料监测方法无资料工程控制阴凉通风处呼吸系统防护佩戴过滤防尘口罩眼睛防护戴化学安全防护眼镜身体防护穿一般防护服手防护戴橡胶防护手套其他防护无资料第九部分：理化特性外观与性状白色轻微醋酸味固体熔点58℃沸点>400℃ 分子式CH3COONa 分子量82.03 闪点>250℃蒸汽压无资料相对密度（水 =1） 1.42g/cm3 （ 20℃）相对密度（空气 =1）无资料溶解性易溶于水，稍溶于乙醇、乙醚。测定铅、锌、铝、铁、钴、锑、镍和锡。络合稳定剂，酯化主要用途剂，缓冲剂、调味剂、增香剂，ph 值调节剂及防焦剂等。第十部分：稳定性和反应活性

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